La Diferencia : 1000 Mill contando solo EEUU .
CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
29 enero 2020
PharmaMar . Gráfica Publicada by Willymaiden69 . Una Vuelta en " V " al Precio que Nunca debió de haber Perdido .
La Diferencia : 1000 Mill contando solo EEUU .
Coronavirus . PharnaMar podría tener Listo en el Plazo de Cuatro a Seis Semanas ... El Kit para Detectar la Nueva Cepa del Virus Chino .
A medida que pasan los días, el número de víctimas mortales y contagios aumentan, de ahí la urgencia para encontrar soluciones, tanto de detección como de cura. Por ello, PharmaMar se ha puesto a trabajar en un proyecto de detección del coronavirus, que unas 5-6 semanas, estaría ya en China.
Kit para detectar la nueva cepa del virus chino
En concreto, PharmaMar cuenta con una oficina comercial y de comunicación de Genomica en la ciudad de Wuhan, foco del brote, a través de la cual el pasado mes de febrero firmó un contrato con la empresa china HuaSin para la comercialización de su kit de diagnóstico del virus del papiloma humano. "Hasta el momento, la tecnología Genomica se ha usado, principalmente, para detectar cepas del VPH, pero también contamos con la tecnología necesaria para diagnosticar otros tres tipos de coronavirus de la misma familia que el surgido en Wuhan", nos explicaba esta mañana Alfonso Ortin Castellano, Director de Comunicación en PharmaMar.
"Nos encontramos ante una cuarta cepa con la que, desgraciadamente, tendremos que convivir y para la que necesitamos solución", señalaba Alfonso. Por ello, "nuestra tarea, y lo que estamos haciendo en estos momentos, es, desde España, desarrollar un kit de diagnóstico adaptable a las máquinas que tenemos en Wuhan para detectar la enfermedad". Una vez allí, los kits que PharmaMar enviará se incorporarán a las máquina robotizadas de Wuhan, y permitirán "detectar el virus a través de una muestra de sangre o tejido en cuestión de horas".
PharmaMar prevé poner en marcha la maquinaria en un plazo de entre cuatro y seis semanas. "Necesitaremos dos o tres semanas para hacer el kit y otras dos para testarlo. En España, afortunadamente, no se ha detectado ningún caso, por lo que necesitaremos que nos pasen el clon del virus para ponerlo en contexto y comprobar su correcto funcionamiento", detalla el director de comunicación.
PharmaMar / Coronavirus . La Farmacéutica Exportará Tecnología a China para Ayudar a Diagnosticar Casos del Coronavirus de Wuhan . No sólo Colaborarán con las Autoridades Chinas, sino que ya han Recibido más Pedidos de otros Países.
PUBLICADO 29.01.2020 - 05:15
PharmaMar está desarrollando un "kit de diagnóstico" para ayudar a identificar nuevos casos del coronavirus conocido como 2019-nCov que ha surgido en la ciudad china de Wuhan y ha provocado la muerte hasta la fecha de al menos 106 personas. Más de 4.515 personas están afectadas por esta nueva neumonía, cuyo origen exacto todavía se desconoce y que ya se ha extendido a prácticamente todos los continentes del globo. Alemania confirmaba este mismo martes el primer caso "nativo" en Europa.
La Farmacéutica presidida por José María Fernández de Sousa es el único laboratorio español que cuenta con oficinas en la propia ciudad de Wuhan, foco del brote. Se trata de una oficina comercial de una de sus filiales, Genomica, especializada en tecnologías de diagnóstico molecular. Genomica dispone de una de las herramientas más avanzadas en el diagnóstico de virus a través de muestras de ADN, que hasta la fecha han utilizado sobre todo para identificar dos cepas del virus del papiloma humano.
No obstante, a raíz de la emergencia sanitaria que ha surgido a nivel mundial con la expansión de este nuevo coronavirus, están trabajando desde España para poder aplicar esa tecnología a la identificación de la ya conocida como "neumonía de Wuhan". Una vez adaptadas las máquinas que normalmente usan para detectar el VPH para que puedan diagnosticar el 2019-nCov, las exportarán a China.
Según afirman fuentes de la compañía, esperan poder hacerlo en un plazo de seis semanas, ya que además del VPH, ya contaban con la tecnología necesaria para diagnosticar otros tres coronavirus de la misma familia que el surgido en Wuhan, nuevo hasta la fecha. No sólo colaborarán con las autoridades chinas, sino que ya han recibido más pedidos de otros países.
El funcionamiento de las máquinas que exportarán es relativamente sencillo. Se trata de unos robots algo más grandes que una impresora, que se pueden adaptar para identificar a través de una muestra de sangre, tejido o incluso saliva.
Se introduce en uno de los compartimentos del dispositivo, que de manera automatizada, realiza análisis y presenta los resultados en cuestión de horas. Hasta la fecha ha funcionado sin problemas con otros tres coronavirus y sobre todo, con el VPH. De hecho, la tecnología de Genomica -cuya directora general es Rosario de Cospedal, hermana de la exsecretaria general del Partido Popular- ya se usa en 60 hospitales de toda España y se comercializa en 37 países.
Virólogos españoles trabajan para desarrollar una vacuna .
La Farmacéutica de origen gallego no es la única en intentar encontrar posibles soluciones al brote de este nuevo coronavirus chino, cuyo supuesto origen está en un mercado de marisco y animales exóticos de la ciudad de Wuhan. Son muchas las compañías -sobretodo chinas- relacionadas con el mundo de la salud que está experimentando enormes subidas bursátiles al anunciar proyectos similares al de PharmaMar.
De hecho, en China ya se está trabajando para desarrollar una vacuna contra el nuevo coronavirus, que está paralizando por completo el país. Según publica el periódico estatal Diario del Pueblo, el científico Xu Wenbo, del Centro de Prevención y Control de Enfermedades, indicó que el organismo ya estaba desarrollando una vacuna contra el coronavirus “después de lograr aislar con éxito la primera cepa del virus”.
A nivel internacional, una de las compañías farmacéuticas más importantes del mundo, Gilead, está estudiando si uno de sus fármacos antivirales que en un principio había sido diseñado -sin éxito- para tratar el ébola podría utilizarse para intentar frenar este nuevo virus.
De vuelta al panorama nacional, un grupo de virólogos españoles del Centro de Investigación en Sanidad Animal del Instituto de Investigación y Tecnología Agroalimentarias (IRTA) de Cataluña ya participan en uno de los primeros estudios moleculares para diseñar una vacuna para el nuevo coronavirus. El equipo de investigadores ya ha empezado a trabajar junto con científicos del Laboratorio Nacional de Galveston y del Centro Médico de la Universidad de Texas (USA) para ampliar información sobre el origen y la evolución de la enfermedad, según ha informado este martes en un comunicado.
El tiempo acucia y a medida que avanza el número de víctimas mortales y aumentan los contagiados alrededor del globo, más urgencia genera encontrar una solución a esta amenaza, nueva y todavía desconocida.
28 enero 2020
Zepsyre® . HOW TO ACCESS LURBINECTEDIN .
Como Acceder al Zepsyre® .
Pacientes de 13 Países de Europa y del resto del Mundo ya han sido Tratados con Lurbinectedina en Uso Compasivo, Bajo una Solicitud de "Named Patient", siempre Bajo la Autorización de las Autoridades Reguladoras de cada País.
Pharma Mar Entierra su Deuda con el Contrato MilMillonario de EE UU . La Compañía podría Cancelar sus 120 Millones de deuda con Bancos y Proveedores con el Pago Inicial de 180 Millones por su Acuerdo en EEUU con Jazz Pharmaceuticals.
en A Coruña, 27 de enero de 2020 .
Salto de gigante de Pharma Mar. La compañía ya cosecha los primeros frutos de su contrato milmillonario con la irlandesa Jazz Pharmaceuticals para comercializar su antitumoral Zepsyre (para el cáncer de pulmón microcítico) en Estados Unidos. La firma capitaneada por José María Fernández de Sousa ha visto desbloqueado ya el primer pago de 200 millones de dólares (unos 180 millones de euros al cambio actual), una cantidad con la que por sí sola podría amortizar toda su deuda con bancos y proveedores.
Pharma Mar cargaba con un pasivo total de 121,7 millones de euros al cierre del tercer trimestre del año. De esta cantidad, la mayor parte (85,6 millones de euros) se correspondía a deuda financiera (fundamentalmente préstamos y polizas de crédito), de la cual 28,7 millones vencía en menos de un año .
DE LAS VENTAS AL 'BOOM' DE INGRESOS
El pasivo del grupo llegó a ser superior a toda la facturación anual del grupo, que en el año 2018 ascendió a 94 millones de euros. El abultado apalancamiento de la compañía, unido a unos resultados teñidos de rojo (perdío 5,5 millones de euros en 2018), obligó a Pharma Mar a acometer un plan de desinversiones y fiarlo todo al segmento oncológico.
La compañía se desprendió de sus dos últimos activos gallegos (Zelnova-Zeltia, fabricante de insecticidas, y Xylazel, dedicada a la producción de pinturas y barnices) en unas ventas que se cerraron por 33,4 y 21,8 millones de euros, respectivamente. La compañía se había planteado incluso la posibilidad de suspender temporalmente áreas de actividad no oncológicas en caso de verse necesitada de liquidez para continuar con el desarrollo de su nuevo fármaco de referencia, el Zepsyre, la punta de lanza de su inversión en investigación y desarrollo (I+D), partida a la que en solo en los nueve primeros meses del año fueron a parar un total de 41,3 millones de euros (casi dos tercios de unos ingresos que se situaron en 62,5 millones).
Estas estrecheces serán ahora cosa del pasado para Pharma Mar, que, además de los 180 millones de euros que recibirá estos días, prevé recibir hasta otros 720 millones de euros adicionales procedentes de Jazz Pharmaceuticals. Y es que la compañía participada al 5% por Sandra Ortega percibirá otros 220 millones de euros cuando la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos conceda la aprobación acelerada del Zepsyre y otros 500 millones en variables por la consecución de objetivos comerciales. A ellos se suman los royalties sobre las ventas netas de este antitumoral, cuyo rango se movería entre el 10% y el 30%, según avanza la compañía.
ESCALADA EN BOLSA
Este boom que se espera en la facturación de Pharma Mar gracias a su contrato milmillonario en Estados Unidos ha prolongado el idilio que la compañía vive en bolsa desde hace un año.
Después de cerrar un 2019 de récord en bolsa y lograr que el precio de sus acciones se triplicase, Pharma Mar acumula ahora una subida del 7,8% en lo que va de 2020. Tras este último acelerón en bolsa la compañía ya eleva su capitalización bursátil hasta los 857 millones de euros.
El Doctor Cavadas Extirpa a un Niño un Tumor Facial más Grande que su Propia Cabeza .
El pequeño Emmanuel "estaba Condenado a una Muerte en muy malas condiciones y relativamente pronto" . ...
27 enero 2020
Zepsyre® - LUNG - EEUU , EU , Australia , World . El Acuerdo con JazzPharma ya ha sido Avalado y Autorizado por las Autoridades Antimonopolio de EEUU . ¿ Y Ahora Que ? . Ahora Toca de Nuevo Poner el Foco en "" Zepsyre® "" como Fármaco a Nivel Mundial . Primera Cita el Miércoles.
Por lo que habrá que estar Muy Pendiente de las Conferencias y Congresos Próximos .
¿ Porque son tan Importantes dichos Resultados ?.
*.- Porque para la FDA podrían ser un una Confirmación y un Revulsivo que podría ayudar en la posible Aprobación Acelerada del Fármaco en Monoterapia .
*.- Exactamente lo mismo ocurriría para la Agencia del Medicamento de Australia y Países Afines a dicha Agencia .
*.- Porque dichos Resultados son Cruciales para Europa en donde Pharmamar se queda con dicho Mercado . Dichos Resultados servirían a Pharmamar para elaborar y presentar el Dossier ante la EMA y esta ya estaría al tanto de lo que está ocurriendo en EEUU .
*.- Porque impulsarán aún más los Acuerdos de Comercialización País por País .
Próximas Citas con Zepsyre® :
Friday, February 7, 2020 – Sunday, February 9, 2020 // Eden Roc Miami // Miami Beach, FL 33140.
19-22 de febrero de 2020 | Santa Mónica, California .
26 enero 2020
Pharmamar dando Forma a una Bandera . Por Técnico Marca una Extensión hacia los 4,15 euros que una vez Superados pondríamos ya el Foco en los CINCO Euros .
Se Aprecia mejor en esta Gráfica publicada por :
24 enero 2020
Autismo: un gran mapa genético abre vías a terapias personalizadas .
Á. ARES SANTIAGO.
Investigadores del Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMus) de la Universidade de Santiago han participado en el mayor estudio de secuenciación del genoma del autismo a nivel internacional, identificando 102 genes de riesgo y abriendo novedosas vías a lograr terapias personalizadas. ...
Una Momia vuelve a ‘hablar’ 3.000 años después de su muerte .
Un equipo de científicos recrea la voz de un sacerdote egipcio tras copiar su tracto vocal . ...
Esther Coronado: "El futuro contra el cáncer será el desarrollo de terapias dirigidas molecularmente" .
23/01/2020 - VALÈNCIA.
"La próxima era de la medicina contra el cáncer se va a basar en el desarrollo de terapias dirigidas molecularmente". Así lo afirma Esther Coronado, una joven investigadora valenciana de 25 años becada por la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) para avanzar en el desarrollo de terapias contra el cáncer terapéutico.
Graduada en Biotecnología y especializada en biomedicina, en 2018 se incorporo al Grupo de Investigación Clínica y Traslacional en Cáncer del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, donde persigue el objetivo de dar con tratamientos más efectivos para el neuroblastoma, el tumor de Hodgkin y el tumor de Wilms. ...
Graduada en Biotecnología y especializada en biomedicina, en 2018 se incorporo al Grupo de Investigación Clínica y Traslacional en Cáncer del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, donde persigue el objetivo de dar con tratamientos más efectivos para el neuroblastoma, el tumor de Hodgkin y el tumor de Wilms. ...
23 enero 2020
CoronaVirus tiene el Epicentro en la Ciudad China de Wuhan . Ciudad en la que GENOMICA SAU del Grupo Pharmamar Abrió su Primera Filial en el 2019 . GENOMICA SAU Dispone de Dos Kits que Detectan varios tipos De CoronaVirus .
La capital cancela los actos públicos de celebración del Año Nuevo, mientras hay contabilizados 17 muertos y 634 infectados.
Genómica abrió primero Oficina de representación en Wuhan en el 2013 y en Marzo del 2019
Genómica
empresa del grupo PharmaMar especializada en diagnóstico molecular, inauguró su primera filial en Asia, dentro de la 'Wuhan East Lake Free TradeZone' en la ciudad de Wuhan.
Acuerdo MilMillonario en EE.UU. por un Antitumoral de PharmaMar . La BioFarmacéutica Recibirá un Pago de 200 M$ y tendrá Caja Neta Positiva . Desde Bankinter Apuntan además que este Contrato Elimina la Posibilidad de tener que Recurrir a una Ampliación de Capital para Restablecer el Equilibrio Patrimonial . La Operación está Valorada en hasta 1.000 Millones de Dólares ( 900 Millones de Euros ).
Zepsyre® Mesothelioma . La Supervivencia Media con los Tratamientos actuales en Segunda Línea No Supera los Dos Meses . Un Ensayo de Fase II con Zepsyre ha Demostrado Superar ampliamente lo actual Consiguiendo incluso Una Respuesta Completa .
2020-01-17. ( Nieuws ) .
Systemische tweede- en derdelijns behandelingen voor maligne pleuraal mesothelioom (MPM) resulteren gewoonlijk in een mediane progressievrije overleving korter dan twee maanden. Lurbinectedine is een remmer van de oncogeentranscriptie. Een fase 2-studie in negen centra in Zwitserland en Italië heeft de werkzaamheid van lurbinectedine monotherapie als tweede- of derdelijns behandeling voor progressief MPM geïnventariseerd. Dr. Yannis Metaxas (Kantonsspital Graubünden, Chur) en collega’s publiceren de studie online in Annals of Oncology.1
De studie includeerde 42 patiënten met progressie na eerstelijns platina-pemetrexed chemotherapie met (n=10; 24%) of zonder (n=32; 76%) tweedelijns immuuntherapie. Veertien patiënten (33%) hadden progressie binnen zes maanden na start van de eerstelijns chemotherapie. De histologie was epithelioïd in 33 patiënten, sarcomatoïd in vijf, en bifasisch in vier. De patiënten kregen intraveneus lurbinectedine 3,2 mg/m2 iedere drie weken tot progressie of niet-acceptabele toxiciteit optrad. Complete respons werd gezien in één patiënt, en partiële respons ook in één patiënt, terwijl er twintig patiënten waren met stabiele ziekte gedurende 6,6 maanden.
De onderzoekers concluderen dat lurbinectedine veelbelovende activiteit had voor progressief MPM. De toxiciteit was acceptabel.
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“We believe this could represent a new treatment option for pleural mesothelioma,” Dr. Yannis Metaxas, oncologist at Kantonsspital Graubunden outside Zurich, told The Mesothelioma Center at Asbestos.com. “It could prove eventually to be a real breakthrough. This was a good first step, and the results were quite impressive.”
The median progression-free survival was 4.1 months and the median overall survival was 11.1 months. Both measurements were considerably longer than the two-month and six-month estimates, respectively, by researchers for typical second-line treatments for pleural mesothelioma.
One of those patients experienced a complete response and 20 more experienced stable disease as a best response.
Científicos Españoles descubren una forma de frenar el cáncer cerebral más letal .
22 enero 2020
Jazz Pharmaceuticals And PharmaMar Announce the U.S. License Agreement for Lurbinectedin is Effective with the Expiration of the HSR Waiting Period /// Jazz And PharmaMar Signed an Exclusive License Agreement on 19 December 2019 for Lurbinectedin in the United States - Jazz to Pay an Upfront Payment of $200 Million to PharmaMar /// PharmaMar is Also Eligible to Receive up to $800 Million in Potential Milestone Payments in Addition to Royalties on Net Sales .
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