Javier Tovar | ANÁLISIS/DR. RUBÉN PÍO .
Viernes 13.09.2019 .
El Doctor Rubén Pío, director del Programa de Tumores Sólidos del Cima Universidad de Navarra, analiza en este artículo la situación del cáncer de pulmón en el contexto de la celebración, del 7 al 10 de septiembre, en Barcelona, del Congreso Mundial de este tipo de enfermedad oncológica .
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CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
14 septiembre 2019
13 septiembre 2019
Fracaso en cáncer cerebral hunde en bolsa a firma biotecnológica . Las acciones de la firma se desplomaron un 83% .
Tocagen Inc. es otra empresa de biotecnología cuya acción se ha convertido en un valor de centavos después de que su medicamento no mostrase beneficios en pacientes con un cáncer cerebral mortal. Las acciones de la firma se desplomaron un 83% en las operaciones bursátiles antes de la apertura del mercado el jueves, encaminándose a un mínimo histórico de 73 centavos en la apertura.
La terapia experimental Tocagen no demostró un beneficio para la supervivencia general en un estudio de última etapa. La acción ya había perdido más de un tercio de su valor después de continuar el estudio sin cambios en mayo, una indicación de que el posible éxito se estaba debilitando.
"Si bien los resultados de la prueba Toca 5 son decepcionantes, realizaremos un análisis exhaustivo de los datos, incluidos los análisis moleculares y los subgrupos previamente planificados", dijo el responsable ejecutivo del grupo, Marty Duvall, en una declaración. También realizará una revisión de las operaciones, dijo Duvall. ...
La terapia experimental Tocagen no demostró un beneficio para la supervivencia general en un estudio de última etapa. La acción ya había perdido más de un tercio de su valor después de continuar el estudio sin cambios en mayo, una indicación de que el posible éxito se estaba debilitando.
"Si bien los resultados de la prueba Toca 5 son decepcionantes, realizaremos un análisis exhaustivo de los datos, incluidos los análisis moleculares y los subgrupos previamente planificados", dijo el responsable ejecutivo del grupo, Marty Duvall, en una declaración. También realizará una revisión de las operaciones, dijo Duvall. ...
“Queremos cronificar el cáncer de pulmón para que los pacientes se puedan morir de otra cosa” .
El cáncer de pulmón es el que más vidas se cobra: en 2018, mató a 1,76 millones de personas, según la Organización Mundial de la Salud.
Esta semana, se han reunido en Barcelona 7.000 profesionales de la medicina para compartir los avances globales en su investigación y tratamiento, durante el Congreso Mundial sobre Cáncer de Pulmón.
Presiden el evento tres oncólogos catalanes, entre los que se encuentra el doctor Ramón Rami-Porta (Barcelona, 1956), jefe clínico del servicio de Cirugía Torácica del Hospital Universitario Mútua Terrassa.
Durante cuatro décadas de trabajo, él ha visto progresar de primera mano el tratamiento de los pacientes de cáncer, y ha participado en esta evolución con el desarrollo de un nuevo sistema de estadificación de los tumores, unificado y reconocido internacionalmente para la toma de decisiones en oncología torácica.
Por esta tarea recibió en 2017 la máxima distinción —el Merit Award— de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón, organizadora del congreso. El doctor comparte las conclusiones del encuentro durante el último día de reuniones en Barcelona. ...
Esta semana, se han reunido en Barcelona 7.000 profesionales de la medicina para compartir los avances globales en su investigación y tratamiento, durante el Congreso Mundial sobre Cáncer de Pulmón.
Presiden el evento tres oncólogos catalanes, entre los que se encuentra el doctor Ramón Rami-Porta (Barcelona, 1956), jefe clínico del servicio de Cirugía Torácica del Hospital Universitario Mútua Terrassa.
Durante cuatro décadas de trabajo, él ha visto progresar de primera mano el tratamiento de los pacientes de cáncer, y ha participado en esta evolución con el desarrollo de un nuevo sistema de estadificación de los tumores, unificado y reconocido internacionalmente para la toma de decisiones en oncología torácica.
Por esta tarea recibió en 2017 la máxima distinción —el Merit Award— de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón, organizadora del congreso. El doctor comparte las conclusiones del encuentro durante el último día de reuniones en Barcelona. ...
Barbacid aboga por secuenciar los tumores porque puede "salvar vidas" .
El investigador del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Mariano Barbacid, ha subrayado la importancia de normalizar en la práctica clínica diaria la secuenciación de los tumores porque, en muchos casos, esta medida puede "salvar vidas".
Barbacid se ha pronunciado así en la conferencia 'La Oncología en el siglo XXI: Medicina de Precisión e Inmunoterapia', pronunciada en la sede de la Asociación Española Contra el Cáncer y donde ha realizado un repaso a los últimos hallazgos que se han producido en el ámbito de las enfermedades oncológicas desde que se aisló el primer oncogén humano en el año 1982. ...
Barbacid se ha pronunciado así en la conferencia 'La Oncología en el siglo XXI: Medicina de Precisión e Inmunoterapia', pronunciada en la sede de la Asociación Española Contra el Cáncer y donde ha realizado un repaso a los últimos hallazgos que se han producido en el ámbito de las enfermedades oncológicas desde que se aisló el primer oncogén humano en el año 1982. ...
El 90% de los hombres sufrirá algún problema de próstata antes de los 75 años .
La próstata es el órgano más frecuentemente afectado por enfermedades del hombre mayor de 50 años. Las patologías más habituales son la hiperplasia benigna de próstata y el cáncer de próstata.
El aumento de tamaño de la próstata es uno de los mayores problemas de salud del varón adulto. «La hiperplasia benigna la padecen el 60% de los varones mayores de 60 años, un porcentaje que se acerca al 90% cuando el paciente supera los 75 años de edad», advierte José Ángel Gómez Pascual, jefe del servicio de urología del Hospital Quirónsalud Málaga.
La hiperplasia requiere tratamiento; los síntomas habituales son similares a los de un cáncer de próstata, por lo que es fundamental un diagnóstico diferencial ante lo que los especialistas recomiendan acudir al médico ante cualquier síntoma así como someterse a una revisión anual a partir de los 50. ...
El aumento de tamaño de la próstata es uno de los mayores problemas de salud del varón adulto. «La hiperplasia benigna la padecen el 60% de los varones mayores de 60 años, un porcentaje que se acerca al 90% cuando el paciente supera los 75 años de edad», advierte José Ángel Gómez Pascual, jefe del servicio de urología del Hospital Quirónsalud Málaga.
La hiperplasia requiere tratamiento; los síntomas habituales son similares a los de un cáncer de próstata, por lo que es fundamental un diagnóstico diferencial ante lo que los especialistas recomiendan acudir al médico ante cualquier síntoma así como someterse a una revisión anual a partir de los 50. ...
12 septiembre 2019
Nuevos estudios mejoran la supervivencia global en cáncer de mama avanzado HR+, HER2 .
El tratamiento con abemaciclib en combinación con fulvestrant demostró un incremento estadísticamente significativo en la supervivencia global
El Médico Interactivo | 11 - septiembre .
Tagrisso (AZ) mejora las estadísticas de Supervivencia al Cáncer de Pulmón "No Microcítico" .
AstraZeneca ha anunciado los resultados positivos en supervivencia global (SG) del ensayo Fase III Flaura, un ensayo aleatorizado, doble ciego y multicéntrico de Tagrisso (Osimertinib) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico que presenta mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y no tratados previamente.
Osimertinib demostró una mejoría estadística y clínicamente significativa de la SG, un objetivo secundario del ensayo FLAURA Fase III, frente a erlotinib o gefitinib considerados hasta la fecha como tratamiento estándar (TE). El ensayo FLAURA alcanzó su objetivo principal en julio de 2017 al demostrar una mejoría estadística y clínicamente significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP), aumentando el tiempo de vida de los pacientes sin progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa. Además, la seguridad y la tolerabilidad de osimertinib fueron acordes al perfil conocido.
Aprobado en 74 países
José Baselga, vicepresidente ejecutivo de I+D en Oncología ha declarado que "los datos que se presentan demuestran que Osimertinib ha logrado unos resultados en términos de supervivencia frente a los inhibidores de la tirosina quinasa receptora del factor de crecimiento epidérmico que eran los tratamientos estándar anteriormente, consolidando a Osimertinib como el tratamiento estándar de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones EGFR”.
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Osimertinib demostró una mejoría estadística y clínicamente significativa de la SG, un objetivo secundario del ensayo FLAURA Fase III, frente a erlotinib o gefitinib considerados hasta la fecha como tratamiento estándar (TE). El ensayo FLAURA alcanzó su objetivo principal en julio de 2017 al demostrar una mejoría estadística y clínicamente significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP), aumentando el tiempo de vida de los pacientes sin progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa. Además, la seguridad y la tolerabilidad de osimertinib fueron acordes al perfil conocido.
Aprobado en 74 países
José Baselga, vicepresidente ejecutivo de I+D en Oncología ha declarado que "los datos que se presentan demuestran que Osimertinib ha logrado unos resultados en términos de supervivencia frente a los inhibidores de la tirosina quinasa receptora del factor de crecimiento epidérmico que eran los tratamientos estándar anteriormente, consolidando a Osimertinib como el tratamiento estándar de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones EGFR”.
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El consuelo de una niña a su hermano de cuatro años con cáncer se hace viral .
La Madre, Kaitlin Burge, cuelga la foto en un 'post' en Facebook en el que relata la cruda realidad de esta enfermedad y de cómo afecta a toda la familia .
Madrid 11 SEP 2019 .
El dolor de toda una familia cuando uno de sus miembros tiene cáncer. El dolor de los más pequeños de la casa cuando la enfermedad azota el hogar. Eso es lo que ha querido transmitir Kaitlin Burge, una madre de Princeton (Texas), sobre cómo está viviendo su hija Audrey (5 años) que su hermano Beckett de cuatro fuese diagnosticado de leucemia linfoblástica aguda – tipo de cáncer que comienza en la médula ósea– en abril de 2018. ...
Madrid 11 SEP 2019 .
El dolor de toda una familia cuando uno de sus miembros tiene cáncer. El dolor de los más pequeños de la casa cuando la enfermedad azota el hogar. Eso es lo que ha querido transmitir Kaitlin Burge, una madre de Princeton (Texas), sobre cómo está viviendo su hija Audrey (5 años) que su hermano Beckett de cuatro fuese diagnosticado de leucemia linfoblástica aguda – tipo de cáncer que comienza en la médula ósea– en abril de 2018. ...
11 septiembre 2019
Axon anuncia resultados positivos del ensayo ADAMANT en la enfermedad de Alzheimer (1) .
10/09/2019 .
- Axon anuncia resultados positivos del ensayo ADAMANT de fase II para AADvac1 en la enfermedad de Alzheimer
- Cumple con éxito el objetivo primario, confirmando un excepcional perfil de seguridad.
- Alto impacto muy importante estadísticamente en la neurodegeneración, que sugiere un efecto modificador de la enfermedad para la enfermedad de Alzheimer
- Tendencias irrefutables mostradas en varios biomarcadores específicos de la enfermedad y en los resultados cognitivos, más pronunciadas entre una población más joven
- Los resultados sugieren que la vacuna podría combatir una de las necesidades médicas no cubiertas más urgentes para la humanidad
- Axon anuncia resultados positivos del ensayo ADAMANT de fase II para AADvac1 en la enfermedad de Alzheimer
- Cumple con éxito el objetivo primario, confirmando un excepcional perfil de seguridad.
- Alto impacto muy importante estadísticamente en la neurodegeneración, que sugiere un efecto modificador de la enfermedad para la enfermedad de Alzheimer
- Tendencias irrefutables mostradas en varios biomarcadores específicos de la enfermedad y en los resultados cognitivos, más pronunciadas entre una población más joven
- Los resultados sugieren que la vacuna podría combatir una de las necesidades médicas no cubiertas más urgentes para la humanidad
Europa Aprueba Tecentriq, de Roche, junto a Quimioterapia en Cáncer de Pulmón Microcítico en Primera Línea .
La Comisión Europea ha aprobado y concedido la autorización de comercialización de Tecentriq (atezolizumab), de la compañía farmacéutica Roche, en combinación con quimioterapia (carboplatino y etopósido) para el tratamiento inicial de adultos con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido.
«Esta aprobación convierte a Tecentriq en la primera inmunoterapia oncológica disponible en Europa para el tratamiento inicial del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extensivo, lo que supone un importante paso adelante para estos pacientes», asegura la directora Médica y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, la doctora Sandra Horning.
Además, la portavoz de este laboratorio añade que «se ha mostrado que la combinación de Tecentriq y quimioterapia mejora la supervivencia en comparación con el tratamiento estándar actual; un avance que, hasta ahora, ha sido difícil de lograr debido a la naturaleza refractaria de esta enfermedad».
Vivir más
Esta aprobación está basada en los resultados del estudio en Fase III IMpower133, que mostró que Tecentriq en combinación con quimioterapia ayudó a las personas a vivir significativamente más tiempo en comparación con la quimioterapia sola en la población por intención de tratar (ITT). ...Merck presenta nuevos datos de Tepotinib para el Cáncer de Pulmón No Microcítico .
Merck ha presentado datos relevantes de dos ensayos clínicos de combinación con la terapia en investigación tepotinib para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutación en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y desregulaciones seleccionadas de MET.
Estos resultados, presentados durante la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón (WCLC), promovida por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC), se refieren a la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) observadas en el estudio Fase Ib/II INSIGHT de tepotinib en combinación con el inhibidor ...
Estos resultados, presentados durante la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón (WCLC), promovida por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC), se refieren a la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) observadas en el estudio Fase Ib/II INSIGHT de tepotinib en combinación con el inhibidor ...
Descubren un tratamiento que reduce el cáncer de pulmón en el 80% de los pacientes .
EFE . 10/09/2019 .
Investigadores del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) han descubierto un nuevo tratamiento basado en quimioterapia e inmunoterapia que permite reducir el cáncer de pulmón y evitar la recaída en el 80 % de los pacientes que se encuentran en estadios intermedios de la enfermedad.
El investigador líder y jefe de oncología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, Mariano Provencio, así lo ha explicado tras presentar el estudio, denominado Nadim, en el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón que se celebra desde el sábado y concluye este martes en Fira de Barcelona. ...
Investigadores del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) han descubierto un nuevo tratamiento basado en quimioterapia e inmunoterapia que permite reducir el cáncer de pulmón y evitar la recaída en el 80 % de los pacientes que se encuentran en estadios intermedios de la enfermedad.
El investigador líder y jefe de oncología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, Mariano Provencio, así lo ha explicado tras presentar el estudio, denominado Nadim, en el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón que se celebra desde el sábado y concluye este martes en Fira de Barcelona. ...
10 septiembre 2019
PharmaMar . El pasado 19 de Agosto RX público un Nuevo Análisis y Precio Objetivo : 4,40 euros . RX Securities le Subió el Precio Objetivo desde los 3,60 hasta los 4,40 euros ... Más de un 100 % del Precio Actual . Y su Recomendación es "" BUY "" . Un Análisis que cobra fuerza con los Resultados Aportados en el IASLC de Barcelona con Zepsyre Pulmón en Monoterapia .
Según RX Securities :
Zepsyre ® Monoterapia para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico ... Podría empeza venderse a partir del próximo mes de Junio .
ZEPSYRE ® // EEUU ... FDA Green Lights Accelerated Filing of Zepsyre® in SCLC .
Estos Analistas se han Sorprendido al ver que Zepsyre ® podría Salir al Mercado de EEUU un año antes de lo que ellos mismos Preveían y que las Ventas podrían Alcanzar los 600 Millones Anuales.
Un informe elaborado por RX Securities sobre el medicamento Zepsyre ® contra el cáncer de pulmón anticipa un posible lanzamiento de este producto en Estados Unidos en la segunda mitad del año que viene, una vez que se hayan recibido las autorizaciones pertinentes.
El documento recoge los resultados obtenidos en la segunda fase de pruebas de Zepsyre ® y apunta que los avances hacia su comercialización, una vez que se presenten los resultados de la tercera fase de pruebas, servirán para que su venta se inicie en el primer trimestre del año próximo.
RX Securities destaca que este proceso podría derivar en el lanzamiento comercial del producto en el primer trimestre de 2021, aunque si la aprobación tiene lugar en el tercer trimestre del año, en caso de que llegue, podría permitir que la venta de Zepsyre ® se inicie en la segunda mitad de 2020, un año antes de lo previsto.
"Creemos que PharmaMar puede comercializar directamente Zepsyre ® en Estados Unidos y prevemos un pico de ventas del medicamento de 600 millones de euros al año.
Mantenemos nuestra recomendación de compra y aumentamos el valor de la acción de 3,6 a 4,4 euros para reflejar este alentador desarrollo regulatorio y el potencial lanzamiento temprano de Zepsyre ® ", explica la firma.
Zepsyre ® Monoterapia para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico ... Podría empeza venderse a partir del próximo mes de Junio .
Estos Analistas se han Sorprendido al ver que Zepsyre ® podría Salir al Mercado de EEUU un año antes de lo que ellos mismos Preveían y que las Ventas podrían Alcanzar los 600 Millones Anuales.
Un informe elaborado por RX Securities sobre el medicamento Zepsyre ® contra el cáncer de pulmón anticipa un posible lanzamiento de este producto en Estados Unidos en la segunda mitad del año que viene, una vez que se hayan recibido las autorizaciones pertinentes.
El documento recoge los resultados obtenidos en la segunda fase de pruebas de Zepsyre ® y apunta que los avances hacia su comercialización, una vez que se presenten los resultados de la tercera fase de pruebas, servirán para que su venta se inicie en el primer trimestre del año próximo.
RX Securities destaca que este proceso podría derivar en el lanzamiento comercial del producto en el primer trimestre de 2021, aunque si la aprobación tiene lugar en el tercer trimestre del año, en caso de que llegue, podría permitir que la venta de Zepsyre ® se inicie en la segunda mitad de 2020, un año antes de lo previsto.
"Creemos que PharmaMar puede comercializar directamente Zepsyre ® en Estados Unidos y prevemos un pico de ventas del medicamento de 600 millones de euros al año.
Mantenemos nuestra recomendación de compra y aumentamos el valor de la acción de 3,6 a 4,4 euros para reflejar este alentador desarrollo regulatorio y el potencial lanzamiento temprano de Zepsyre ® ", explica la firma.
Zepsyre en el Congreso IASLC de Barcelona . Martes día 10 de Septiembre ... Mesa Redonda .
Camilla L. Christensen, doctora de la Universidad de Harvard, hará una presentación oral sobre la transcripción como target en el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico, en el que, entro otros, se hablará del mecanismo de acción de lurbinectedina. Lurbinectedina es un inhibidor selectivo de los programas de transcripción oncogénica de los que muchos tumores son particularmente dependientes.
La Doctora Anna Farago, es la Coinvestigadora Principal del Ensayo Atlantis de la Compañía Farmacéutica PharmaMar ... El ensayo , de Fase III , Atlantis de Lurbinectedina en Combinación con Doxorrubicina frente a Topotecan o la Combinación CAV (Ciclofosfamida, Adriamicina y Vincristina).
La Doctora Anna Farago, es la Coinvestigadora Principal del Ensayo Atlantis de la Compañía Farmacéutica PharmaMar ... El ensayo , de Fase III , Atlantis de Lurbinectedina en Combinación con Doxorrubicina frente a Topotecan o la Combinación CAV (Ciclofosfamida, Adriamicina y Vincristina).
Fracaso de Estudios sobre Alzheimer Sacude Mercado Farmacéutico .
Cristin Flanagan
Bloomberg
(Bloomberg) -- Neurotrope Inc. cayó hasta 82%, por debajo de un dólar, después de que un placebo funcionara mejor que el tratamiento experimental de la compañía para el Alzheimer.
Bryostatin-1 mostró una mejora de 1,3 puntos en una clasificación del deterioro mental de los pacientes después de tres meses de tratamiento, mientras que los pacientes que recibieron un tratamiento con placebo tuvieron una mejora de 2,1 puntos.
“Estamos decepcionados con los resultados de primera línea del estudio confirmatorio de Fase 2”, dijo el director ejecutivo de la compañía, Charles Ryan, en una declaración. “Habiendo recibido los datos, estamos realizando una revisión completa para determinar los próximos pasos posibles”. ...
09 septiembre 2019
Small Cell Lung Cáncer . IASLC - Barcelona . “Lurbinectedin (L) Combined with Paclitaxel (P) or Irinotecan (I) in Relapsed SCLC. Results from Two Phase Ib Trials (Abstract 1588)” .
“Lurbinectedin (L) Combined with Paclitaxel (P) or Irinotecan (I) in Relapsed SCLC.
Results from Two Phase Ib Trials (Abstract 1588)” muestra los resultados de un ensayo de fase Ib en que se evaluó las combinaciones de lurbinectedina con paclitaxel o con irinotecán en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recidivante.
Ambas combinaciones han mostrado una actividad consistente y un perfil de seguridad predecible y manejable. La combinación de lurbinectedina con irinotecán ha mostrado actividad alentadora en los pacientes tratados en tercera línea.
Por su parte, la combinación de lurbinectedina con paclitaxel mostró una mayor actividad en los pacientes resistentes (CTFI<90, pacientes que han sufrido una recaída de la enfermedad en desde la primera línea de tratamiento en un periodo inferior a 90 días).
Estos resultados justifican nuevos estudios de combinaciones de lurbinectedina con paclitaxel o
con irinotecán.
La cohorte de expansión de la combinación con irinotecán ya está en curso.
08 septiembre 2019
Anna Farago sobre la Presentación de Zepsyre ... hoy en el Congreso IASLC . Una ORR del 40,5% y una Supervivencia Global ( OS ) de 10,9 Meses . ¡ Lo Nunca Visto en Tratamiento de Segunda Línea en Small Cell Lung Cáncer !.
Unos Resultados que Superan a los que se conocían hasta ahora ( ASCO 2019 ) y que eran de una ORR del 35% y una O.S. de 9,3 Meses :
07 septiembre 2019
06 septiembre 2019
Se ha Descubierto un Compuesto del Caracol de Lar que es Capaz de Eliminar el Riesgo de Cáncer de Colón .
El caracol de mar australiano segrega una sustancia viscosa de color púrpura que protege a sus huevos del ambiente marino rico en bacterias.
Esta sustancia contiene un compuesto que parece ser notablemente efectivo para prevenir el cáncer de colon en ratones.
El océano es un vasto recurso para posibles tratamientos contra el cáncer, aunque en su mayor parte no se ha aprovechado.
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Esta sustancia contiene un compuesto que parece ser notablemente efectivo para prevenir el cáncer de colon en ratones.
El océano es un vasto recurso para posibles tratamientos contra el cáncer, aunque en su mayor parte no se ha aprovechado.
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Nueva esperanza para las pacientes de cáncer de mama avanzado HER2 positivo .
Trastuzumab duocarmazina, un nuevo anticuerpo conjugado anti HER2, ha demostrado eficacia y un buen perfil de tolerancia en pacientes con tumores sólidos avanzados, resistentes a tratamientos previos y que presentan diferentes niveles de expresión de HER2, según se desprende del estudio ‘Trastuzumab duocarmazine in locally advanced and metastatic solid tumours and HER2-expressing breast cancer: a phase 1 dose-escalation and dose-expansion study’ publicado recientemente en la revista ‘The Lancet Oncology’. La Dra. Valentina Boni, oncóloga e investigadora de la Unidad de Ensayos Clínicos en Fase I START – HM CIOCC del Centro Integral Oncológico Clara Campal (HM CIOCC), es co-autora de esta investigación.
La Dra. Boni asegura que “la eficacia de Trastuzumab duocarmazina es prometedora y representa un posible nuevo armamento terapéutico para tratar pacientes en tres situaciones oncológicas diferentes: pacientes con cáncer de mama HER2 positivo resistente a TDM1 (terapia dirigida anti-HER2) previo, pacientes con cáncer de mama con baja expresión de HER2, quienes hasta hoy no tienen comercializada ninguna terapia dirigida, y para aquellos enfermos con otros tipos de tumor que sobreexpresen dicho receptor HER2, situación en la que el desarrollo de fármacos efectivos representa una necesidad médica en la actualidad”. ...
La Dra. Boni asegura que “la eficacia de Trastuzumab duocarmazina es prometedora y representa un posible nuevo armamento terapéutico para tratar pacientes en tres situaciones oncológicas diferentes: pacientes con cáncer de mama HER2 positivo resistente a TDM1 (terapia dirigida anti-HER2) previo, pacientes con cáncer de mama con baja expresión de HER2, quienes hasta hoy no tienen comercializada ninguna terapia dirigida, y para aquellos enfermos con otros tipos de tumor que sobreexpresen dicho receptor HER2, situación en la que el desarrollo de fármacos efectivos representa una necesidad médica en la actualidad”. ...
05 septiembre 2019
Yondelis ® ( Trabectedin ) Combinado con Camptosar ® ( Irinotecan ) . Proximo Mes se Iniciara un Ensayo de Fase I en EEUU . ( Sarcoma de Ewing ) .
Estudio de Fase I para Evaluar la Seguridad de la Trabectedina en Combinación con Irinotecán en Pacientes con Sarcoma de Ewing .
El Responsable del Ensayo sera :
*.- Sarcoma Alliance for Research through Collaboration .
Colaborarán :
*.- Janssen Scientific Affairs .
*.- National Institutes of Health .
*.- National Cancer Institute.
*************************
Sarcoma de Ewing :
El Sarcoma de Ewing es un tumor óseo maligno que se forma en el hueso o en el tejido suave. Afecta principalmente a los adolescentes y adultos jóvenes.
Causas :
El Sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad, cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es más común en niños de raza blanca que en niños afroamericanos y asiáticos-americanos.
El Tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo. Generalmente empieza en los huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
El Tumor a menudo se disemina (hace metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis se observa en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma.
En raras ocasiones, el Sarcoma de Ewing ocurre en Adultos.
El Responsable del Ensayo sera :
*.- Sarcoma Alliance for Research through Collaboration .
Colaborarán :
*.- Janssen Scientific Affairs .
*.- National Institutes of Health .
*.- National Cancer Institute.
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Sarcoma de Ewing :
El Sarcoma de Ewing es un tumor óseo maligno que se forma en el hueso o en el tejido suave. Afecta principalmente a los adolescentes y adultos jóvenes.
Causas :
El Sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad, cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es más común en niños de raza blanca que en niños afroamericanos y asiáticos-americanos.
El Tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo. Generalmente empieza en los huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
El Tumor a menudo se disemina (hace metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis se observa en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma.
En raras ocasiones, el Sarcoma de Ewing ocurre en Adultos.
Dr. Farago on Effectiveness of Single-Agent Lurbinectedin in SCLC . Zepsyre ( Small Cell Lung Cáncer ) ha Alcanzado en Monoterapia tanto los Objetivos Primarios como los Secundarios . Doctora Anna Farago , Martes 10 de Septiembre en el IASLC de Barcelona ..
P.J. : La Doctora Farago es la Responsable del Ensayo de Fase III con Zepsyre en combinación con Doxorubicin para Small Cell Lung Cáncer . Lógicamente apuesta por el ensayo que ella misma lleva a cabo ... Pero hoy la Doctora Farago destaca los resultados obtenidos en Monoterapia por Zepsyre ... Unos resultados que podrían otorgar una Aprobación Acelerada por parte de la FDA y más teniendo en cuenta que hace 20 años que no sale nada al mercado para Segunda Línea y que por tanto se trata de una Necesidad Médica y Clínica No Cubierta .
El próximo Martes día 10 Farago estará en Barcelona para hablar precisamente del Zepsyre en una mesa redonda que se celebrará en el Marco del IASLC :
MS14 - Molecular Subsets and Novel Targeted Approaches to Small Cell and Neuroendocrine Cancers.
11:30 - 13:00 9/10/2019 Location: Colorado Springs (1994)CME Accredited.
Type: Mini SymposiumTrack : Small Cell Lung Cancer/NET.
Moderators : Anna F Farago, Raffaele Califano.
MS14.03 - Targeting Transcription (Including Lurbinectedin)
**************************
Anna F. Farago, MD, PhD, profesora asistente de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard, analiza los resultados del ensayo de Fase II utilizando el fármaco marino Lurbinectedina como tratamiento de agente único en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC).
Lurbinectedin funciona inhibiendo la transcripción activada en SCLC, explica Farago. En el pasado, la lurbinectedina se ha probado en combinación con otros medicamentos de quimioterapia, como doxorrubicina y paclitaxel, y ha mostrado alguna señal de actividad en esta población de pacientes.
En el ensayo presentado en la Reunión Anual de la ASCO 2019, los investigadores evaluaron el uso de lurbinectedina como agente único en 105 pacientes con un puntaje de rendimiento ECOG que oscila entre 0 y 2, que habían recibido 1 línea previa de tratamiento de Quimioterapia.
Los resultados finales del ensayo mostraron una tasa de respuesta global confirmada del 35,2% (IC del 95%, 26,2-45,2), que superó el criterio de valoración primario del ensayo de al menos el 30%, dice Farago. En comparación con lo observado en otros ensayos con topotecan o amrubicina, la tasa de respuesta observada con lurbinectedina es alta y muy alentadora, agrega.
Los puntos finales secundarios clave examinados en el ensayo incluyeron la mediana de la duración de la respuesta, la mediana de supervivencia libre de progresión y la mediana de supervivencia global, agrega Farago, que fueron de 5,3 meses, 3,9 meses y 10,8 meses, respectivamente. Nuevamente, en comparación con otros estudios aleatorizados recientes que han leído, los datos son prometedores y pueden sugerir una actividad clínica significativa.
Aunque estos resultados son alentadores, Farago advierte que una limitación es que fue un estudio de un solo brazo. Farago espera tener datos aleatorios de prueba de fase III sobre este agente en el futuro.
El próximo Martes día 10 Farago estará en Barcelona para hablar precisamente del Zepsyre en una mesa redonda que se celebrará en el Marco del IASLC :
MS14 - Molecular Subsets and Novel Targeted Approaches to Small Cell and Neuroendocrine Cancers.
11:30 - 13:00 9/10/2019 Location: Colorado Springs (1994)CME Accredited.
Type: Mini SymposiumTrack : Small Cell Lung Cancer/NET.
Moderators : Anna F Farago, Raffaele Califano.
MS14.03 - Targeting Transcription (Including Lurbinectedin)
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Dr. Farago sobre la Efectividad de la Lurbinectedina como Agente único en SCLC .
Anna F. Farago, MD, PhD
Publicado: miércoles, sep 04, 2019
IDIOMA SELECCIONADO
Anna F. Farago, MD, PhD, profesora asistente de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard, analiza los resultados del ensayo de Fase II utilizando el fármaco marino Lurbinectedina como tratamiento de agente único en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC).
Lurbinectedin funciona inhibiendo la transcripción activada en SCLC, explica Farago. En el pasado, la lurbinectedina se ha probado en combinación con otros medicamentos de quimioterapia, como doxorrubicina y paclitaxel, y ha mostrado alguna señal de actividad en esta población de pacientes.
En el ensayo presentado en la Reunión Anual de la ASCO 2019, los investigadores evaluaron el uso de lurbinectedina como agente único en 105 pacientes con un puntaje de rendimiento ECOG que oscila entre 0 y 2, que habían recibido 1 línea previa de tratamiento de Quimioterapia.
Los resultados finales del ensayo mostraron una tasa de respuesta global confirmada del 35,2% (IC del 95%, 26,2-45,2), que superó el criterio de valoración primario del ensayo de al menos el 30%, dice Farago. En comparación con lo observado en otros ensayos con topotecan o amrubicina, la tasa de respuesta observada con lurbinectedina es alta y muy alentadora, agrega.
Los puntos finales secundarios clave examinados en el ensayo incluyeron la mediana de la duración de la respuesta, la mediana de supervivencia libre de progresión y la mediana de supervivencia global, agrega Farago, que fueron de 5,3 meses, 3,9 meses y 10,8 meses, respectivamente. Nuevamente, en comparación con otros estudios aleatorizados recientes que han leído, los datos son prometedores y pueden sugerir una actividad clínica significativa.
Aunque estos resultados son alentadores, Farago advierte que una limitación es que fue un estudio de un solo brazo. Farago espera tener datos aleatorios de prueba de fase III sobre este agente en el futuro.
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