CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
22 marzo 2019
MD Anderson Cancer Center como Patrocinador en Colaboración con el Instituto Nacional del Cáncer US ( NCI ) Llevarán a Cabo un Ensayo Clínico con Yondelis en Combinación con Venclexta™ en el Tratamiento de Pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica o Linfoma Linfocítico Pequeño Resistente o Intolerante a un Inhibidor de BTK .
PharmaMar Organiza ( 22 - 23 Marzo ) su Tercer Congreso Mundial sobre el Sarcoma de Tejidos Blandos .
Reúne a Especialistas Médicos de todo el Mundo .
Hoy y Mañana tendrá lugar en Madrid la III Edición del Congreso Internacional Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience, en la que PharmaMar reúne a especialistas médicos de todo el mundo para analizar las opciones terapéuticas existentes para combatir los sarcomas.
Este fin de semana Madrid acoge la III Edición del congreso mundial “Soft Tissue Sarcoma: Evidence and Experience” dónde oncólogos y especialistas médicos de todo el mundo se reúnen para compartir los últimos avances en el tratamiento y diagnóstico de esta enfermedad que representa menos del 1% de los cánceres adultos. PharmaMar organiza este evento por el compromiso que ha adquirido durante más de 20 años investigando en el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos, llevándolo a la práctica en el campo de la investigación oncológica.
PharmaMar, líder española en el desarrollo de medicamentos oncológicos de origen marino, dedica sus esfuerzos e inversión a descubrir nuevos tratamientos que mejoren la vida de los pacientes. Tratamientos como Yondelis®, aprobado por los reguladores de los principales mercados mundiales, que cada año se posiciona como uno de los más utilizados en segunda línea para tratar el sarcoma.
Los expertos, procedentes de Estados Unidos, Francia, Alemania, Holanda, Reino Unido, Italia y España informarán y nutrirán el debate sobre las diversas opciones terapéuticas disponibles, sobre el diagnóstico de la enfermedad y los retos que todavía están pendientes para lograr mejores tasas de supervivencia en los pacientes.
Para Luis Mora, Director General de la Unidad de Oncología de PharmaMar, “es un privilegio recibir a un panel de expertos internacional tan comprometido con el tratamiento de los Sarcomas de Tejidos Blandos y saber que nuestro trabajo diario tiene un gran valor para la comunidad médica”.
Los centros de referencia de tumores raros, una cuestión europea .
Los centros de referencia son, hoy en día, una de las principales necesidades para un tratamiento óptimo del sarcoma. La elaboración de una estrategia de coordinación a nivel global de estos centros es vital para los pacientes, para que cualquier paciente con un presunto diagnóstico de sarcoma pueda ser atendido en un centro dónde poder realizar las pruebas en plenas condiciones y dónde se pueda planificar el tratamiento.
El congreso “Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience” contará con la participación de Javier Martín Broto, oncólogo del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla que lidera el proyecto europeo “Selnet”, cuyo objetivo principal es "crear una red multidisciplinar de especialistas en Europa y Latinoamérica para mejorar el diagnóstico y tratamiento de los sarcomas”. Según éste oncólogo, “hay que hacer las cosas bien desde el minuto cero para que el paciente tenga oportunidad de curarse”.
Los avances en el conocimiento de los sarcomas han sido vitales para la mejora de los resultados en pacientes. En la última década se han puesto en marcha multitud de ensayos clínicos que tienen como objetivo aumentar el arsenal terapéutico para esta enfermedad.
En este sentido, el Congreso contará con la ponencia de George Demetri, Director del Center for Sarcoma and Bone Oncology (Centro del tratamiento de sarcoma y tumores óseos) en Dana-Farber Cancer Institute y director del Ludwig Center en el Harvard Cancer Center, “A look into the future: most promising sarcoma treatments” (Una mirada al futuro: tratamientos más prometedores para el sarcoma), dónde el experto actualizará a los asistentes con las últimas novedades en la investigación de nuevos fármacos y tratamientos para el sarcoma de tejidos blandos.
Los expertos, procedentes de Estados Unidos, Francia, Alemania, Holanda, Reino Unido, Italia y España informarán y nutrirán el debate sobre las diversas opciones terapéuticas disponibles, sobre el diagnóstico de la enfermedad y los retos que todavía están pendientes para lograr mejores tasas de supervivencia en los pacientes.
Los centros de referencia de tumores raros, una cuestión europea .
Los centros de referencia son, hoy en día, una de las principales necesidades para un tratamiento óptimo del sarcoma. La elaboración de una estrategia de coordinación a nivel global de estos centros es vital para los pacientes, para que cualquier paciente con un presunto diagnóstico de sarcoma pueda ser atendido en un centro dónde poder realizar las pruebas en plenas condiciones y dónde se pueda planificar el tratamiento.
Los avances en el conocimiento de los sarcomas han sido vitales para la mejora de los resultados en pacientes. En la última década se han puesto en marcha multitud de ensayos clínicos que tienen como objetivo aumentar el arsenal terapéutico para esta enfermedad.
Lung cancer patient channels diagnosis into lifetime activism
How this cantaloupe-sized mass eluded previous doctors and why a chest X-ray was not ordered remains a mystery to Montessa. She was left to pick up the pieces of her shattered life when she was informed she had small cell lung cancer and that the prognosis was dismal.
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21 marzo 2019
Mercé Boada: “El Alzheimer es el nudo gordiano del siglo XXI” .
Mercé Boada, directora médica de la Fundación ACE. ...
20 marzo 2019
Yondelis Ovario-BRCA / EEUU . Janssen detuvo el ensayo de Fase III hace tiempo al comprobar que no mejoraba la Supervivencia General ... Pero ahora ven que Funciona en Pacientes con Mutaciones de BRCA en la línea germinal , y que la Supervivencia General fue de 34.2 meses con la Combinación de Trabectedina en comparación con 20.9 meses con PLD sola .
13-Month OS Improvement Seen in Patients with BRCA Mutations .
Yondelis en Pacientes con BRCA ... FUNCIONA !! .
Resultados Presentados en el 50 Congreso SGO celebrado en Honolulu del 14 al 19 Marzo .
'End of the Road' for Trabectedin in Ovarian Cancer? .
Por Ian Ingram, Subdirector Gerente, MedPage Today.
19 de marzo de 2019
HONOLULU - Trabectedina (Yondelis) más doxorrubicina liposomal pegilada (PLD) no mejoró la supervivencia en un ensayo de fase III de cáncer de ovario de tercera línea, pero se observó una ventaja de supervivencia en portadores de mutación BRCA , informó un investigador.
La supervivencia general (SG) no fue diferente en la población con intención de tratar, pero en el análisis preespecificado de pacientes con mutaciones de BRCA en la línea germinal , la SG fue de 34.2 meses con la combinación de trabectedina en comparación con 20.9 meses con PLD sola (HR 0.54, 95% CI 0.33-0.90), según Bradley Monk, MD, de Arizona Oncology en Phoenix.
Se observó una ventaja aún más pronunciada de 17 meses en la SG en pacientes con BRCA cuyo intervalo anterior sin platino fue de 6 a 12 meses .
Las pacientes portadoras de la mutación BRCA incluidas en el ensayo fueron pocas ... Veremos qué camino decide tomar Janssen (J&J) .
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Yondelis en Pacientes con BRCA ... FUNCIONA !! .
'End of the Road' for Trabectedin in Ovarian Cancer? .
Por Ian Ingram, Subdirector Gerente, MedPage Today.
19 de marzo de 2019
La supervivencia general (SG) no fue diferente en la población con intención de tratar, pero en el análisis preespecificado de pacientes con mutaciones de BRCA en la línea germinal , la SG fue de 34.2 meses con la combinación de trabectedina en comparación con 20.9 meses con PLD sola (HR 0.54, 95% CI 0.33-0.90), según Bradley Monk, MD, de Arizona Oncology en Phoenix.
Las pacientes portadoras de la mutación BRCA incluidas en el ensayo fueron pocas ... Veremos qué camino decide tomar Janssen (J&J) .
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FDA Approves Tecentriq Plus Chemo for Small Cell Lung Cancer para Primera línea . Por lo que hay ya Tratamientos nuevos para Primera y tercera línea y continua faltando Tratamiento para Segunda línea ... Para Segunda línea Zepsyre podría ser el Fármaco Ganador .
POR GINA COLÓN
PUBLICADO EL 19 DE MARZO DE 2019.
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) ha otorgado una aprobación para la combinación de Tecentriq (atezolizumab) con carboplatino y etopósido para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado (ES-SCLC).
La aprobación se basa en los hallazgos del estudio de fase 3 IMpower133, que demostró que la adición de Tecentriq al carboplatino y al etopósido condujo a una mejora significativa en la supervivencia general (OS) en pacientes con ES-SCLC.
"Tecentriq es la primera inmunoterapia contra el cáncer aprobada para el tratamiento inicial del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso, que es especialmente difícil de tratar", dijo Sandra Horning, MD, directora médica y jefa de Desarrollo Global de Productos, Genentech (Roche). El fabricante del inhibidor PD-L1. ...
La aprobación se basa en los hallazgos del estudio de fase 3 IMpower133, que demostró que la adición de Tecentriq al carboplatino y al etopósido condujo a una mejora significativa en la supervivencia general (OS) en pacientes con ES-SCLC.
"Tecentriq es la primera inmunoterapia contra el cáncer aprobada para el tratamiento inicial del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso, que es especialmente difícil de tratar", dijo Sandra Horning, MD, directora médica y jefa de Desarrollo Global de Productos, Genentech (Roche). El fabricante del inhibidor PD-L1. ...
19 marzo 2019
PharmaMar Group , Titulares del 2019 Mes a Mes .
A las Expectativas 2019 de Pharmamar y Sylentis se le une tambien Genómica SAU con su recien acuerdo alcanzado para vender sus productos en China .
ENERO 2019 :
*.- RECONOCIMIENTO DESDE CHINA DE LAS EXPECTATIVAS DEL ZEPSYRE EN LA I+D CONTRA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CELULAS PEQUEÑAS .
*.- PharmaMar en el Mejor Escaparate del mundo tanto Médico como Inversor ( JP Morgan Conference , 7 al 10 January 2019 ) ... en donde presentó sus expectativas para el año 2019 .
*.- Farmacéuticas han Iniciado una Oleada de Compras de Biotecnológicas . La Lucha contra el Cáncer Impulsa Fusiones en el Sector Farmacéutico . Las Ventas Crecen el 13% Anual : Ahora son de 96.000 millones y se Doblarán en el 2024 .
*.- OJO SECO , LA NUEVA EPIDEMIA QUE YA AFECTA A MAS DE CINCO MILLONES DE ESPAÑOLES .
*.- Yondelis . Advances in Multidisciplinary Therapy for Meningiomas.
*.- Zepsyre, la Gran Promesa Comercial de Pharmamar , está Demostrando Resultados en donde antes han Fracasado 60 Medicamentos de otras tantas Farmacéuticas que lo han Intentado .
*.- PharmaMar Recibe Opinión Positiva de la EMA (COMP) para la Designación de Medicamento Huérfano de Zepsyre® ( Lurbinectedina ) para Cáncer de Pulmón Microcítico . Misma Decisión que ya tomo la FDA en Estados Unidos .
*.- PharmaMar Cambia se Rumbo y Confía en que en el 2019 se Consolide la Recuperación de su Valor Accionarial y se Plantea Salir a Bolsa en Estados Unidos a partir del Tercer Trimestre.
*.- Europa le da 10 años de exclusividad al nuevo medicamento de PharmaMar .
*.- Zepsyre ya tiene Status de Orphan Drug tanto en Estados Unidos como en Europa para el Tratamiento de Small-Cell Lung Cáncer en caso de que sea Autorizada su Comercialización . ¿ Qué Significa y que Ventajas tiene dicho Status ? .
*.- Pharmamar venderá su participación en Zelnova para centrarse única y exclusivamente en ser una BioFarmacéutica . El Precio superaría los 50.000.000 de euros según fuentes financieras citadas desde " El economista " .
*.- Yondelis. [A Case of Giant Retroperitoneal Liposarcoma Resected after Trabectedin. Chemotherapy].Ishiguro T, et al. Gan To Kagaku Ryoho. 2018. Article in Japanese .
*.- Datos de Fase III con su Fármaco Tivanisiran : Mejora la Terapia del Ojo Seco en Daño Corneal .
*.- Los Datos Obtenidos con Tivanisiran son iguales o mejores que los obtenidos por otros productos aprobados en EEUU y Europa y muestran un nivel de seguridad excelente, señala Fernandez Sousa .
*.- PharmaMar Nació en Tres Cantos ( Madrid ) y allí vivió una auténtica Locura tanto en I+D como en Bolsa . Repaso histórico de la CIA de Finales del Siglo XX e inicios del Siglo XXI .
*.- Un Garaje en Tres Cantos vio nacer a PharmaMar ... su primera Plantilla ... 40 Chalados .
*.- Zeltia / PharmaMar Deslumbró al Mundo pasando de cotizar por debajo del euro a sobrepasar los 20 euros en question de meses y llegando a formar parte del Ibex 35 .
*.- A fecha de hoy la Plantilla de PharmaMar la componen más de 430 ( Cientificos , Biologos , Submarinistas ... ) y se ha convertido en una BioFarmacéutica Internacional Respetada por el resto de Farmacéuticas .
*.- Cómo puede estar PharmaMar cotizando por debajo de los 2 euros ( Precio al que cotizaba el siglo pasado ) con DOS Fármacos Aprobados ... 200.000 moléculas ... Más de 1000 Patentes ... Con acuerdos con más de una Decena de Farmacéuticas ... Con otros Tres Fármacos en distintas Fases Clinicas ( Zepsyre,Pm184 y PM14 ).
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FEBRERO 2019 :
Entrevista al Presidente de PharmaMar :
*.- Zepsyre para el Tratamiento de Small-Cell Lung Cáncer podría Presentarse el Dossier a la FDA este Otoño para su Posible Aprobación ... en el 2020 .
*.- " En el Nasdaq Cotizaríamos a 4 euros o Más " .
*.- 2019 va a ser el año más Determinante para Pharmamar .
*.- "Si cualquiera sale positivo, tendríamos una aprobación por parte de las agencias reguladoras.
*.- Si el de monoterapia es positivo, ganamos nueve meses respecto al de combinación, y se lo comunicaremos a la FDA Americana para presentar el dosier en otoño, de cara a su Aprobación en 2020" .
*.- A Finales de Marzo se conocerá el primero de los Resultados de los ensayos de Zepsyre, su Fármaco contra el Cáncer de Oulmón, en este caso en Monoterapia. El segundo, en combinación con otro tratamiento, estará a finales de año.
Cotizar en Estados Unidos :
*.- Pensamos que en España no hay inversores que entiendan bien éste negocio y por eso queremos cotizar en EEUU, donde compañías similares tienen un valor superior.
*.- Pharmamar, ya confiaba en los datos positivos del estudio, que abre la puerta a licenciar el tivanisirán, en el que ya están interesados varios grupos ...
*****************************
*.- Zepsyre . Dr. Luis Paz-Ares ( Jefe de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre ) : «Estamos Teniendo Resultados con el Cáncer de Pulmón Más Agresivo» .
*.- Para los Tratamientos de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( Small-Cell Lung Cáncer o Microcítico ) hay una Necesidad Médica No Cubierta ... Según Reputados Oncólogos Zepsyre podría ser el perfecto candidato para cubrir dicha vacante .
*.- "" Hay que explorar Combinaciones ya que la Inmunoterapia por si sola no obtiene los resultados deseados "" .
*.- PharmaMar . Según las Previsiones del consenso de analistas consultados y publicadas por Investing . Precio Objetivo : 2,24 euros . Un + 62,74% al Alza .
*.- Yondelis Combinado con Irinotecan para el Tratamiento de Ewing Sarcoma . Datos obtenidos proporcionan la Justificación para Evaluar dicha Combinación en la Clínica .
*.- Tivanisiran . Los Resultados Demuestran que el Fármaco Reduce los Daños Corneales Centrales de los Pacientes y Mejora los Síntomas de Dolor Ocular . El Tratamiento también Mejora la Película Lacrimal .
*.- Zepsyre es el Principal Candidato Potencial que se Vislumbra como posible Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico en Segunda Línea . By Jack West .
*.- Genómica firma un acuerdo de comercializacion con Huasin ( China ) para comercializar sus kits de Diagnostico en el Pais y se convierte en la primera compañía española de la especialidad en China . El primero sera el Kit HPV bajo en Nonbre de DiBao . Actualmente Genómica Vende unas 500.000 Unidades de este Test Diagnóstico en 37 Países de Todo el Mundo.
*.- China , From Sea to Lab . "" Total Synthesis Del Zepsyre y Yondelis "" .
*.- PharmaMar hará una presentación oral del ensayo ATLANTIS en la reunión anual de terapias dirigidas del IASLC.
*.- Yondelis . El Grupo de Sarcoma Italiano ve más Futuro al Fármaco y va a iniciar en cuestión de días dos Nuevos Ensayos Clínicos . Uno de Fase II en combinacion con Olaparib de Astra Zeneca y otro de Fase III .
*.- Genomica SAU ( Pharmamar ) . Diagnóstico Molecular ... ¡ El Futuro ya está Aquí !!!. ( Entrevista a Rosario Cospedal ) .
*.- PharmaMar presenta resultados de 2018 : El grupo registra unos ingresos totales de 162 millones de euros. que suponen un incremento del 2,3% . * El EBITDA de la compañía mejora un 33% y se sitúa en los -6,5 millones de euros.PharmaMar reduce un 79% sus pérdidas hasta los 5,5 millones de euros en 2018 . PharmaMar presenta resultados de 2018 : El grupo registra unos ingresos totales de 162 millones de euros. que suponen un incremento del 2,3% . * El EBITDA de la compañía mejora un 33% y se sitúa en los -6,5 millones de euros.Los ingresos por licencias, acuerdos de desarrollo y royalties sumaron un total de 28,5 millones de euros a 31 de diciembre de 2018, esto supone un incremento de un 7 por ciento con respecto al ejercicio de 2017. Durante 2018, PharmaMar suscribió nuevos acuerdos de licencia y recibió cobros por cumplimiento de hitos de acuerdos suscritos con anterioridad que supusieron, en su conjunto, unos ingresos de 9,6 millones de euros.
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MARZO :
*. Leiomyosarcoma . A patient-derived orthotopic xenograft (PDOX) nude-mouse model precisely identifies effective and ineffective therapies for recurrent leiomyosarcoma .
*.- PharmaMar . Los ingresos por licencias, acuerdos de desarrollo y royalties han sumado un total de 28,5 millones de euros a 31 de diciembre de 2018, esto supone un incremento de un 70 por ciento con respecto al ejercicio 2017 .
*.- Biotecnológica Oncológica US Comunica Resultado en uno de sus Ensayos Clínicos y el Mercado le Premia con una Revalorización de un 3000 % (TRES MIL ) en Tan solo Seis Sesiones .
*.- Pharmamar: Rebota en la Directriz Alcista ... De Momento Canal Alcista Impecable con sus Picos ... Funciona el Técnico a la Espera del Fundamental . SYLENTIS, Pharmamar y Genomica SAU ... ¡¡¡ Todo Por Delante !!!.
*.- ¿ Que se puede esperar de las acciones de PharmaMar ? . Precio Objetivo de 2,40 euros ( Bolsa y Economía ) .
*.- PharmaMar Mejora su Aspecto Técnico y Consolida en la Bolsa .
*.- PharmaMar. En este Mes de Marzo el Valor Tendrá que Decidir su Próximo Movimiento en Tendencia.
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CONTINUARA ....
ENERO 2019 :
*.- RECONOCIMIENTO DESDE CHINA DE LAS EXPECTATIVAS DEL ZEPSYRE EN LA I+D CONTRA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CELULAS PEQUEÑAS . *.- PharmaMar en el Mejor Escaparate del mundo tanto Médico como Inversor ( JP Morgan Conference , 7 al 10 January 2019 ) ... en donde presentó sus expectativas para el año 2019 .
*.- Farmacéuticas han Iniciado una Oleada de Compras de Biotecnológicas . La Lucha contra el Cáncer Impulsa Fusiones en el Sector Farmacéutico . Las Ventas Crecen el 13% Anual : Ahora son de 96.000 millones y se Doblarán en el 2024 .
*.- OJO SECO , LA NUEVA EPIDEMIA QUE YA AFECTA A MAS DE CINCO MILLONES DE ESPAÑOLES .*.- Yondelis . Advances in Multidisciplinary Therapy for Meningiomas.
*.- Zepsyre, la Gran Promesa Comercial de Pharmamar , está Demostrando Resultados en donde antes han Fracasado 60 Medicamentos de otras tantas Farmacéuticas que lo han Intentado .
*.- PharmaMar Recibe Opinión Positiva de la EMA (COMP) para la Designación de Medicamento Huérfano de Zepsyre® ( Lurbinectedina ) para Cáncer de Pulmón Microcítico . Misma Decisión que ya tomo la FDA en Estados Unidos .*.- PharmaMar Cambia se Rumbo y Confía en que en el 2019 se Consolide la Recuperación de su Valor Accionarial y se Plantea Salir a Bolsa en Estados Unidos a partir del Tercer Trimestre.
*.- Europa le da 10 años de exclusividad al nuevo medicamento de PharmaMar .
*.- Zepsyre ya tiene Status de Orphan Drug tanto en Estados Unidos como en Europa para el Tratamiento de Small-Cell Lung Cáncer en caso de que sea Autorizada su Comercialización . ¿ Qué Significa y que Ventajas tiene dicho Status ? .
*.- Pharmamar venderá su participación en Zelnova para centrarse única y exclusivamente en ser una BioFarmacéutica . El Precio superaría los 50.000.000 de euros según fuentes financieras citadas desde " El economista " .
*.- Yondelis. [A Case of Giant Retroperitoneal Liposarcoma Resected after Trabectedin. Chemotherapy].Ishiguro T, et al. Gan To Kagaku Ryoho. 2018. Article in Japanese .
*.- Datos de Fase III con su Fármaco Tivanisiran : Mejora la Terapia del Ojo Seco en Daño Corneal .
*.- PharmaMar Nació en Tres Cantos ( Madrid ) y allí vivió una auténtica Locura tanto en I+D como en Bolsa . Repaso histórico de la CIA de Finales del Siglo XX e inicios del Siglo XXI .
*.- Un Garaje en Tres Cantos vio nacer a PharmaMar ... su primera Plantilla ... 40 Chalados .
*.- Zeltia / PharmaMar Deslumbró al Mundo pasando de cotizar por debajo del euro a sobrepasar los 20 euros en question de meses y llegando a formar parte del Ibex 35 .*.- A fecha de hoy la Plantilla de PharmaMar la componen más de 430 ( Cientificos , Biologos , Submarinistas ... ) y se ha convertido en una BioFarmacéutica Internacional Respetada por el resto de Farmacéuticas .
*.- Cómo puede estar PharmaMar cotizando por debajo de los 2 euros ( Precio al que cotizaba el siglo pasado ) con DOS Fármacos Aprobados ... 200.000 moléculas ... Más de 1000 Patentes ... Con acuerdos con más de una Decena de Farmacéuticas ... Con otros Tres Fármacos en distintas Fases Clinicas ( Zepsyre,Pm184 y PM14 ).
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FEBRERO 2019 :
Entrevista al Presidente de PharmaMar :*.- Zepsyre para el Tratamiento de Small-Cell Lung Cáncer podría Presentarse el Dossier a la FDA este Otoño para su Posible Aprobación ... en el 2020 .
*.- " En el Nasdaq Cotizaríamos a 4 euros o Más " .
*.- 2019 va a ser el año más Determinante para Pharmamar .
*.- "Si cualquiera sale positivo, tendríamos una aprobación por parte de las agencias reguladoras.
*.- Si el de monoterapia es positivo, ganamos nueve meses respecto al de combinación, y se lo comunicaremos a la FDA Americana para presentar el dosier en otoño, de cara a su Aprobación en 2020" .
*.- A Finales de Marzo se conocerá el primero de los Resultados de los ensayos de Zepsyre, su Fármaco contra el Cáncer de Oulmón, en este caso en Monoterapia. El segundo, en combinación con otro tratamiento, estará a finales de año.
Cotizar en Estados Unidos :*.- Pensamos que en España no hay inversores que entiendan bien éste negocio y por eso queremos cotizar en EEUU, donde compañías similares tienen un valor superior.
*.- Pharmamar, ya confiaba en los datos positivos del estudio, que abre la puerta a licenciar el tivanisirán, en el que ya están interesados varios grupos ...
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*.- Zepsyre . Dr. Luis Paz-Ares ( Jefe de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre ) : «Estamos Teniendo Resultados con el Cáncer de Pulmón Más Agresivo» .*.- Para los Tratamientos de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( Small-Cell Lung Cáncer o Microcítico ) hay una Necesidad Médica No Cubierta ... Según Reputados Oncólogos Zepsyre podría ser el perfecto candidato para cubrir dicha vacante .
*.- "" Hay que explorar Combinaciones ya que la Inmunoterapia por si sola no obtiene los resultados deseados "" .
*.- PharmaMar . Según las Previsiones del consenso de analistas consultados y publicadas por Investing . Precio Objetivo : 2,24 euros . Un + 62,74% al Alza .
*.- Yondelis Combinado con Irinotecan para el Tratamiento de Ewing Sarcoma . Datos obtenidos proporcionan la Justificación para Evaluar dicha Combinación en la Clínica .
*.- Tivanisiran . Los Resultados Demuestran que el Fármaco Reduce los Daños Corneales Centrales de los Pacientes y Mejora los Síntomas de Dolor Ocular . El Tratamiento también Mejora la Película Lacrimal .
*.- Zepsyre es el Principal Candidato Potencial que se Vislumbra como posible Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico en Segunda Línea . By Jack West .
*.- Genómica firma un acuerdo de comercializacion con Huasin ( China ) para comercializar sus kits de Diagnostico en el Pais y se convierte en la primera compañía española de la especialidad en China . El primero sera el Kit HPV bajo en Nonbre de DiBao . Actualmente Genómica Vende unas 500.000 Unidades de este Test Diagnóstico en 37 Países de Todo el Mundo.
*.- China , From Sea to Lab . "" Total Synthesis Del Zepsyre y Yondelis "" .
*.- PharmaMar hará una presentación oral del ensayo ATLANTIS en la reunión anual de terapias dirigidas del IASLC.
*.- Yondelis . El Grupo de Sarcoma Italiano ve más Futuro al Fármaco y va a iniciar en cuestión de días dos Nuevos Ensayos Clínicos . Uno de Fase II en combinacion con Olaparib de Astra Zeneca y otro de Fase III .
*.- Genomica SAU ( Pharmamar ) . Diagnóstico Molecular ... ¡ El Futuro ya está Aquí !!!. ( Entrevista a Rosario Cospedal ) .
*.- PharmaMar presenta resultados de 2018 : El grupo registra unos ingresos totales de 162 millones de euros. que suponen un incremento del 2,3% . * El EBITDA de la compañía mejora un 33% y se sitúa en los -6,5 millones de euros.PharmaMar reduce un 79% sus pérdidas hasta los 5,5 millones de euros en 2018 . PharmaMar presenta resultados de 2018 : El grupo registra unos ingresos totales de 162 millones de euros. que suponen un incremento del 2,3% . * El EBITDA de la compañía mejora un 33% y se sitúa en los -6,5 millones de euros.Los ingresos por licencias, acuerdos de desarrollo y royalties sumaron un total de 28,5 millones de euros a 31 de diciembre de 2018, esto supone un incremento de un 7 por ciento con respecto al ejercicio de 2017. Durante 2018, PharmaMar suscribió nuevos acuerdos de licencia y recibió cobros por cumplimiento de hitos de acuerdos suscritos con anterioridad que supusieron, en su conjunto, unos ingresos de 9,6 millones de euros. **********************************************
MARZO :
*.- PharmaMar . Los ingresos por licencias, acuerdos de desarrollo y royalties han sumado un total de 28,5 millones de euros a 31 de diciembre de 2018, esto supone un incremento de un 70 por ciento con respecto al ejercicio 2017 .
*.- Pharmamar: Rebota en la Directriz Alcista ... De Momento Canal Alcista Impecable con sus Picos ... Funciona el Técnico a la Espera del Fundamental . SYLENTIS, Pharmamar y Genomica SAU ... ¡¡¡ Todo Por Delante !!!.
*.- ¿ Que se puede esperar de las acciones de PharmaMar ? . Precio Objetivo de 2,40 euros ( Bolsa y Economía ) .
*.- PharmaMar Mejora su Aspecto Técnico y Consolida en la Bolsa .
*.- PharmaMar. En este Mes de Marzo el Valor Tendrá que Decidir su Próximo Movimiento en Tendencia.
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CONTINUARA ....
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