Solo cuatro años separan los primeros datos preclínicos de estos resultados clínicos. Es algo muy novedoso obtener esta traslación en tan poco tiempo y este es uno de los motivos que han llevado a que la revista Nature publique el trabajo.
El diseño de estudios basket como el SUMMIT ha permitido probar en pacientes de una forma muy ágil hipótesis que han sido generadas en el laboratorio .
La identificación de pacientes para este estudio, con una mutación muy poco frecuente, ha sido posible gracias a la participación en el estudio de instituciones de referencia en el tratamiento del cáncer con programas de prescreening molecular en marcha.
Barcelona, 31 de enero de 2018.- Un estudio internacional en el que han participado investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y del Hospital Universitario Vall d’Hebron, ambos integrantes del Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus, ha permitido identificar mutaciones de HER2 en tumores, y por lo tanto, pacientes que pueden responder al tratamiento con neratinib, un inhibidor de HER1/HER2 y HER4. Esta es una de las conclusiones principales a las que se ha llegado tras el análisis de los datos que ofrece el estudio SUMMIT, que se ha publicado en la revista Nature, y que ha servido para entender la importancia terapéutica de las mutaciones en HER2 y HER3.
Para poder llevar a cabo este estudio han sido necesarias la existencia de plataformas de referencia de prescreening molecular en tumores y una potente y muy consolidada unidad de ensayos clínicos precoces, ambas fortalezas conocidas del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO).
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CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
24 febrero 2018
23 febrero 2018
«Estamos viendo una auténtica epidemia de cáncer de pulmón en mujeres» .
NIEVES CASTRO MARBELLA // 23 febrero 2018 .
El tabaco es el principal factor de riesgo para el desarrollo de un cáncer de pulmón. Este es el mensaje que Santiago Ponce, jefe de la Unidad de Cáncer de Pulmón del Hospital 12 de Octubre de Madrid, quiere recalcar en su visita a Málaga. El especialista, ponente en la reunión científica organizada por HC Marbella sobre avances para el tratamiento de la enfermedad, subraya el nulo efecto de la ley antitabaco para disminuir la incidencia y advierte sobre la escalada de casos en mujeres y jóvenes.
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El tabaco es el principal factor de riesgo para el desarrollo de un cáncer de pulmón. Este es el mensaje que Santiago Ponce, jefe de la Unidad de Cáncer de Pulmón del Hospital 12 de Octubre de Madrid, quiere recalcar en su visita a Málaga. El especialista, ponente en la reunión científica organizada por HC Marbella sobre avances para el tratamiento de la enfermedad, subraya el nulo efecto de la ley antitabaco para disminuir la incidencia y advierte sobre la escalada de casos en mujeres y jóvenes.
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22 febrero 2018
Cuatro remisiones inesperadas apuntan a nuevos tratamientos contra el cáncer .
Por Gina Kolata .
Nadie esperaba que las cuatro mujeres vivieran por mucho tiempo más. Padecían de un tipo de cáncer ovárico sumamente inusual, agresivo y mortal. No existía un tratamiento estándar.
Las mujeres, desconocidas entre sí y habitantes de distintos países, pidieron a sus médicos probar nuevos medicamentos de inmunoterapia que han revolucionado el tratamiento contra el cáncer. Les respondieron que los medicamentos estaban fuera de discusión y que no iban a funcionar contra el cáncer de ovario.
Parece que los médicos se equivocaron: las mujeres se las arreglaron para tener acceso a la inmunoterapia y el cáncer entró en remisión. Regresaron a su trabajo; su vida volvió a la normalidad.
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Nadie esperaba que las cuatro mujeres vivieran por mucho tiempo más. Padecían de un tipo de cáncer ovárico sumamente inusual, agresivo y mortal. No existía un tratamiento estándar.
Las mujeres, desconocidas entre sí y habitantes de distintos países, pidieron a sus médicos probar nuevos medicamentos de inmunoterapia que han revolucionado el tratamiento contra el cáncer. Les respondieron que los medicamentos estaban fuera de discusión y que no iban a funcionar contra el cáncer de ovario.
Parece que los médicos se equivocaron: las mujeres se las arreglaron para tener acceso a la inmunoterapia y el cáncer entró en remisión. Regresaron a su trabajo; su vida volvió a la normalidad.
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¿Puedes vacunarte a ti mismo contra el cáncer? .
Investigadores trabajan en demostrar la eficiencia de las vacunas contra el cáncer. En un futuro podría ser una realidad.
Por Jacqueline Howard, CNN
21 febrero, 2018 .
(CNN) — Pensar en vacunas puede traer a la memoria esa imagen del pinchazo contra la gripe cada año, o llevar a tus hijos para ponerles sus inmunizaciones contra la polio o el sarampión. El cáncer raramente viene a la mente cuando la gente habla de vacunas, pero esto parece estar cambiando.
Durante varias décadas, las vacunas contra el cáncer han emergido como una forma de inmunoterapia, un tratamiento de aproximación que estimula o restituye el propio sistema inmune del cuerpo para tanto ayudar a prevenir el cáncer como ayudar en el tratamiento de uno existente.
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Por Jacqueline Howard, CNN
21 febrero, 2018 .
(CNN) — Pensar en vacunas puede traer a la memoria esa imagen del pinchazo contra la gripe cada año, o llevar a tus hijos para ponerles sus inmunizaciones contra la polio o el sarampión. El cáncer raramente viene a la mente cuando la gente habla de vacunas, pero esto parece estar cambiando.
Durante varias décadas, las vacunas contra el cáncer han emergido como una forma de inmunoterapia, un tratamiento de aproximación que estimula o restituye el propio sistema inmune del cuerpo para tanto ayudar a prevenir el cáncer como ayudar en el tratamiento de uno existente.
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El cáncer volverá a ser el objetivo de La Marató de TV-3 .
La próxima edición de La Marató de TV3 y Catalunya Ràdio destinará todo lo que recaude en la investigación y lucha contra el cáncer, tal como ya hizo el veterano y prestigioso programa benéfico de la tele autonómica cacatalan en 1994, 2004 y 2012, año este último en que batió récord de recaudación, con 12,3 millones de euros.
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21 febrero 2018
Zepsyre Small Cell Lung Cáncer (SCLC) By Dra. Anna Farago . Se espera que los Resultados de Fase III SCLC Puedan Ofrecer una Nueva Opción Terapéutica para l@s Pacientes . Algo que en esta Indicación No se Produce en los Últimos 20 Años .
PM1183 ( Zepsyre Lung ) . PharmaMar’s Lurbinectedin ATLANTIS Trial Design and Data in Small-Cell Lung Cancer will be an Oral Presentation at the IASCLC´s Annual Meeting .
La Dra Anna Farago Realizará hoy una Presentación Oral sobre Lurbinectedin , la Molécula de PharmaMar (MSE:PHM) en Cáncer de Pulmón Microcítico .
SYL1001 . Primeros pacientes con el síndrome del ojo seco en el estudio de fase III HELIX en Alemania reclutados .
MADRID, February 21, 2018 /PRNewswire/ --
- HELIX ist eine von Sylentis initiierte klinische Studie der Phase III, mit dem Forschungsmolekül Tivanisiran (SYL1001), welches auf RNA-Interferenz- Technologie (RNAi) basiert.
- Die europaweite Studie wird Bestandteil des Zulassungsantrags für den Vertrieb dieses Medikaments sein.
- Sylentis ist ein führendes Unternehmen in der Forschung mit RNAi im ophthalmologischen Bereich.
Sylentis, ein Tochterunternehmen von PharmaMar, gibt die Einbindung der ersten Patienten in Deutschland bekannt, die an der Phase III Studie HELIX, mit dem Forschungspräparat Tivanisiran (SYL1001) zur Indikation des Syndroms des Trockenen Auges, teilnehmen. Das Konzept dieser Studie wurde mit internationalen Zulassungsbehörden abgestimmt und wird Bestandteil des Zulassungsantrags für den Vertrieb sein. Tivanisiran stellt einen Fortschritt bei der Entwicklung von innovativen Medikamenten mittels einer neuen Technologie der genetischen Blockade basierend auf RNA Interferenz (RNAi) dar. An der HELIX Studie nehmen mehr als 30 Krankenhäuser in 6 europäischen Ländern teil, darunter auch Deutschland, mit dem Ziel, die Wirkung der ophthomalogischen Lösung Tivanisiran bei Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges in der Behandlung von 300 Patienten auszuwerten, für die es kaum therapeutische Optionen gibt. Tivanisiran wird als Augentropfen verabreicht, welche die Synthese des bei diesem Krankheitsbild beteiligten Rezeptors in der Behandlung der Entzündung und bei Schmerzen blockieren.
Die deutschen Studienzentren, die Universitätskliniken in München, Köln, Düsseldorf, Freiburg, Leipzig, Kiel sowie das Universitätsklinikum des Saarlandes in Homburg und das Augenzentrum Nord-West in Ahaus haben kürzlich mit der Einbeziehung von Patienten mit dem Syndrom des Trockenen Auges in die HELIX-Studie begonnen.
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Yondelis Iniciara en Breve un Ensayo de Fase II . An Analysis of the Changes in the Sarcoma Tumor Immune Microenvironment Following Trabectedin .
View of NCT03397186 on 2018_02_11
| ClinicalTrials Identifier: | NCT03397186 |
|---|---|
| Updated: | 2018 - 02 -11 |
Brief title : Immune Changes Following Trabectedin in Patients With Metastatic or Unresectable Sarcoma .Official title : An Analysis of the Changes in the Sarcoma Tumor Immune Microenvironment Following Trabectedin .
Sponsors and Collaborators :
*.- Fred Hutchinson Cancer Research Center
*.- National Cancer Institute (NCI)
*.- Janssen Pharmaceuticals
Status : Not yet recruiting
Start date : 2018-05-01 (Anticipated)
Last follow-up date : 2019-05-01 (Anticipated)
Primary completion date : 2019-05-01 (Anticipated)
Studies a U.S. FDA-Regulated Drug Product : Yes
Bonus BioGroup . La Biotecnologica Israelí Cultiva con éxito Huesos en Laboratorio .
La compañía de Biotecnología Bonus BioGroup, con sede en Haifa, ha empezado el segundo ensayo de un estudio clínico que busca regenerar huesos en un laboratorio. El primer ensayo, que comenzó hace cuatro años y comprendía 32 pacientes, se completó con éxito, según el Dr. Shai Meretzki, director general y fundador de Bonus BioGroup.
El proceso que han diseñado podría provenir de una novela de H.G. Wells. Se utiliza liposucción para recuperar células grasas del cuerpo, a partir de las cuales se aíslan las células que controlan los daños. Luego las células aisladas se cultivan en un bio-reactor, una simulación artificial del cuerpo humano. Luego de dos semanas, el nuevo hueso, adaptado a las necesidades del paciente, se inyecta nuevamente dentro del paciente en forma de miles de pequeñas partículas vivas de hueso llamadas BonoFill.
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¿Produce cáncer el café? He ahí el debate .
el Café? .
Eso pretende demostrar una demanda en California que sostiene que beberlo aumenta el riesgo de cáncer.
¿Es verdad eso? Las empresas de café dicen que aunque esta bebida contiene un posible carcinógeno, acrilamida, no está presente en niveles para incrementar el riesgo.
La demanda en tribunales se relaciona con el café, pero no es el único que contiene acrilamida. Esta está en muchos alimentos cocinados, así como en el humo del cigarrillo.
Este químico se forma cuando alimentos almidonados, como los granos del café, las papas fritas, los chips de papas, las olivas negras enlatadas, los cereales del desayuno y las tostadas, por ejemplo, se calientan a altas temperaturas.
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Si tienes cáncer de próstata, deja de comer grasa: así favorece la metástasis .
21 febrero, 2018 // Roberto Méndez .
Existe una relación significativa entre las dietas altas en grasas y la progresión metastásica del cáncer de próstata. Ésta es la principal conclusión a la que ha llegado un equipo de investigadores del Centro Médico del Cáncer Beth Israel Deaconess (BIDMC), que acaba de publicar el hallazgo en la revista Nature Genetics. En otras palabras, existe un mayor riesgo de que se produzca la metástasis de este tipo de cáncer según la alimentación del paciente.
Existen determinados tipos de tumores que, en medicina, se conocen como "cánceres indolentes". Se trata de aquellos que representan un riesgo bajo por su crecimiento lento, y que en muchas ocasiones no resultan peligrosos ni letales para el paciente. Sin embargo, algunos de estos tumores pueden llegar a producir metástasis y afectar a otros órganos, y es ahí donde se produce el problema.
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20 febrero 2018
EE.UU. vs Europa: ¿quién aprueba más medicamentos? .
No hay duda de que las principales agencias de medicamentos en las que fija su mirada toda la industria farmacéutica, así como el resto de actores sanitarios implicados en el abordaje farmacológico, son la Agencia de Estados Unidos (FDA) y la europea (EMA). A través de ellas la comercialización de medicamentos llega a países como España que, en última instancia, cuentan con su propio proceso hasta que un fármaco está realmente en el mercado.
Un estudio de la consultora internacional NDA con datos correspondientes a 2016 revela que Estados Unidos, a diferencia de Europa, ha sufrido un descenso en la aprobación de medicamentos. Eso sí, cuenta con más agilidad a la hora de ofrecer el visto bueno y dar luz verde a un medicamento para que esté en el mercado y los pacientes puedan acceder a él. ...
La FDA aprueba estudio clínico de AbilityPharma para el cáncer de páncreas .
Barcelona, 19 feb (EFE).-
La biofarmacéutica AbilityPharma ha anunciado hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un estudio clínico de fase 1/2 para pacientes con cáncer avanzado metastásico de páncreas.
El estudio se basa en utilizar la molécula ABTL0812 como agente único y también combinada con nab-paclitaxel y gemcitabina, como terapia de primera línea y de mantenimiento después de la quimioterapia, tal y como se detalla en un comunicado. ...
La biofarmacéutica AbilityPharma ha anunciado hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un estudio clínico de fase 1/2 para pacientes con cáncer avanzado metastásico de páncreas.
El estudio se basa en utilizar la molécula ABTL0812 como agente único y también combinada con nab-paclitaxel y gemcitabina, como terapia de primera línea y de mantenimiento después de la quimioterapia, tal y como se detalla en un comunicado. ...
Las Marroquíes Abandonadas por sus maridos tras la Mastemctomía .
A Fátima le diagnosticaron cáncer de útero en 2015. A las pocas semanas el marido le pidió que lo autorizase por escrito para casarse con otra. El código de familia marroquí (La Mudawana), aprobado en 2004, permite la poligamia, aunque establece que ha de ser consentida por la primera esposa. Fátima, nombre supuesto de la mujer de 62 años que aparece en el centro de la foto, no quería firmar. Pero el marido le decía que necesitaba una esposa para atenderlo, para cuidar del ganado y la casa.
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Una molécula mantiene a raya más de tres años al cáncer de próstata .
Pilar Pérez // 19 de febrero de 2018.
Los resultados de los ensayos en fase vanzada de una nueva terapia abren la esperanza a los pacientes más críticos de cáncer de próstata, aquellos que están en fase avanzada y en los que la terapia hormonal no ha conseguido frenar la progresión de la neoplasia. Las conclusiones del estudio Spartan han visto la luz en el «The New England Journal of Medicine» y en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica sobre tumores genitourinarios (ASCO GU, por sus siglas en inglés). Los buenos datos conseguidos por la combinación de apalutamida junto a la terapia de deprivación androgénica –TDA (tratamiento hormonal que anula la testosterona)– han servido para que la FDA (agencia del medicamento de EE UU) apruebe su uso.
En esta ocasión, como ya es tradicional en muchos ensayos oncológicos, la participación española ha sido decisiva en la figura del doctor Álvaro Juárez, jefe del Servicio de Urología del Hospital de Jerez y coordinador del Grupo de Oncología Urológica de la Asociación Española de Urología, que ha sido el máximo reclutador a nivel nacional y segundo a nivel mundial del estudio; han participado 30 centros con un total de 131 pacientes, el 11% de los cuáles fueron españoles. «De hecho, en mi hospital hemos podido tratar a 18 afectados que se han beneficiado de la combinación de apalutamida junto TDA», subraya Juárez.
Así, los datos que arroja el estudio sirven para concluir que la combinación de apalutamida y TDA permite una supervivencia media libre de progresión de la enfermedad de 40,5 meses, frente a los 16,2 que ofrecía la TDA sola más placebo. «Hablamos de años en los que el cáncer está latente, vamos que no progresa. Y algo más importante aún, esta combinación proporciona calidad de vida a los pacientes, ya que apenas tiene efectos secundarios, porque se tolera muy bien», explica el jefe de servicio del hospital jerezano. Resulta clave subrayar que el fármaco reduce significativamente el riesgo de metástasis o de muerte en un 72%, y mejora la mediana de la supervivencia sin metástasis en más de dos años. «Hasta el momento no contabamos con tratamientos aprobados para prevenir la aparición de metástasis en este grupo de pacientes», añade Juárez. ...
Lex FT: AstraZeneca, luz verde para aumentar las ventas .
Por FINANCIAL TIMES // 20/02/2018 .
Los reguladores han dado luz verde al fármaco de inmunoterapia Imfinzi de AstraZeneca para pacientes con cáncer de pulmón en una fase intermedia a raíz de los datos clínicos positivos del estudio Pacific del año pasado.
Esto da al grupo varios años de ventaja en el uso de la terapia potencialmente revolucionaria, que estimula el sistema inmunológico del cuerpo para atacar el tumor. ...
Los reguladores han dado luz verde al fármaco de inmunoterapia Imfinzi de AstraZeneca para pacientes con cáncer de pulmón en una fase intermedia a raíz de los datos clínicos positivos del estudio Pacific del año pasado.
Esto da al grupo varios años de ventaja en el uso de la terapia potencialmente revolucionaria, que estimula el sistema inmunológico del cuerpo para atacar el tumor. ...
Cáncer de Páncreas . El 95% de los pacientes no sobrevive por el diagnóstico tardío .
MADRID, 19 (SERVIMEDIA)
El 95% de los pacientes con cáncer de páncreas no sobrevive debido a un diagnóstico tardío y a la resistencia del tumor al tratamiento convencional disponible, según afirmó este lunes la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan) y la Asociación Española de Pancreatología (Aespanc), por lo que han convocado dos becas de investigación para encontrar nuevas dianas terapéuticas.
Las dos asociaciones han convocado 'Las becas de investigación Carmen Delgado/Miguel Pérez-Mateo contra el Cáncer de Páncreas' dotadas con 40.000 euros cada una para mejorar y encontrar nuevas vías de tratamiento y diagnóstico, todo ello para incrementar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.
Según Acanpan y Aespanc, el cáncer de páncreas es el único tumor maligno cuya incidencia ha aumentado en los últimos años sin disminuir su mortalidad debido a su agresividad, al diagnóstico tardío y todo ello "en el contexto de falta de medios e inversión para investigación". El 95% de los pacientes diagnosticados de cáncer de páncreas no consigue sobrevivir y el 75% no supera el año de vida. ...
El 95% de los pacientes con cáncer de páncreas no sobrevive debido a un diagnóstico tardío y a la resistencia del tumor al tratamiento convencional disponible, según afirmó este lunes la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan) y la Asociación Española de Pancreatología (Aespanc), por lo que han convocado dos becas de investigación para encontrar nuevas dianas terapéuticas.
Las dos asociaciones han convocado 'Las becas de investigación Carmen Delgado/Miguel Pérez-Mateo contra el Cáncer de Páncreas' dotadas con 40.000 euros cada una para mejorar y encontrar nuevas vías de tratamiento y diagnóstico, todo ello para incrementar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.
Según Acanpan y Aespanc, el cáncer de páncreas es el único tumor maligno cuya incidencia ha aumentado en los últimos años sin disminuir su mortalidad debido a su agresividad, al diagnóstico tardío y todo ello "en el contexto de falta de medios e inversión para investigación". El 95% de los pacientes diagnosticados de cáncer de páncreas no consigue sobrevivir y el 75% no supera el año de vida. ...
Qué y cuáles son los más de 100 tumores de la sangre que existen .
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Leucemia, linfoma y mieloma no suelen ser términos ampliamente conocidos. Incluso quienes han sido diagnosticados con alguna de estas enfermedades, muchas veces se enfrentan a expresiones completamente nuevas para ellos y a un cambio rotundo en su vida
El término "cáncer de sangre" engloba diversas enfermedades que afectan a la médula ósea y a las células sanguíneas. Dependiendo de las células afectadas, se pueden originar hasta 137 hemopatías malignas, según describen los actuales manuales de medicina. ...
19 febrero 2018
PharmaMar . Las posiciones cortas se sitúan en el 3,45 % .
Tod@s tenemos en mente el fatídico día 7 de noviembre 2017 .
Aplidin hasta ese día iba de la mano de la EMA realizando la Fase III Myeloma según lo pactado y supervisado por la propia EMA ... todo eran OKs por parte de la EMA al ensayo ... Pero en esa última supervisión la EMA se contradijo a si misma y comunico verbalmente a la compañía que ahora su opinión era negativa .
Eso supuso una cascada de reacciones por parte de las asociaciones de pacientes con Myeloma tanto españolas como Europeas ... Así como de Pharmamar y sus accionistas que vieron como el día 8 de noviembre del 2017 la compañía se desplomaba un 30 %.
Lógicamente el 15 de diciembre del 2017 la EMA se ratificó en su Negativa ... Pero en esa fecha la acción prácticamente no bajo más .
Pharmamar pidió una reexaminacion ... Que fue concedida y se han aportado más datos así como los resultados finales de PFS y OS ... Todos ellos por encima de lo comparable .
La reexaminacion dura 3 o 4 meses y bien podría ser que Cortos se posicionan en busca del NO definitivo de la EMA .
Hay precedentes en que la EMA a rectificado y finalmente ha revertido la opinión negativa aprobando finalmente el fármaco .
*.- De salir NO pues ya debería estar más que descontado .
*.- De salir SI pues mínimo nos deben un 30 % .
Conforme se acerque la posible fecha del veredicto intentaré dar todos los datos del ensayo Admyre con Aplidin Myeloma así como los resultados obtenidos ... Ojalá la EMA hiciera lo mismo ... así nos podríamos enterar por fin del porque de su repentino cambio .
Ha tener en cuenta también que gracias a sendos acuerdos con Chugai y MegaPharm ... Aplidin Myeloma también está a la espera de veredicto en Suiza e Israel .
Aplidin hasta ese día iba de la mano de la EMA realizando la Fase III Myeloma según lo pactado y supervisado por la propia EMA ... todo eran OKs por parte de la EMA al ensayo ... Pero en esa última supervisión la EMA se contradijo a si misma y comunico verbalmente a la compañía que ahora su opinión era negativa .
Eso supuso una cascada de reacciones por parte de las asociaciones de pacientes con Myeloma tanto españolas como Europeas ... Así como de Pharmamar y sus accionistas que vieron como el día 8 de noviembre del 2017 la compañía se desplomaba un 30 %.
Lógicamente el 15 de diciembre del 2017 la EMA se ratificó en su Negativa ... Pero en esa fecha la acción prácticamente no bajo más .
Pharmamar pidió una reexaminacion ... Que fue concedida y se han aportado más datos así como los resultados finales de PFS y OS ... Todos ellos por encima de lo comparable .
La reexaminacion dura 3 o 4 meses y bien podría ser que Cortos se posicionan en busca del NO definitivo de la EMA .
Hay precedentes en que la EMA a rectificado y finalmente ha revertido la opinión negativa aprobando finalmente el fármaco .
*.- De salir NO pues ya debería estar más que descontado .
*.- De salir SI pues mínimo nos deben un 30 % .
Conforme se acerque la posible fecha del veredicto intentaré dar todos los datos del ensayo Admyre con Aplidin Myeloma así como los resultados obtenidos ... Ojalá la EMA hiciera lo mismo ... así nos podríamos enterar por fin del porque de su repentino cambio .
Ha tener en cuenta también que gracias a sendos acuerdos con Chugai y MegaPharm ... Aplidin Myeloma también está a la espera de veredicto en Suiza e Israel .
Yondelis . Respuesta Duradera en una Paciente con Leiomyosarcoma Uterino Metastásico .
2018, Vol.11, No. 1 /// January – April .
Figura 1 : Junio 2016 . En el Scaneo Se puede Observar la Recurrencia del Tumor .
Figura 2 : Octubre 2016 . El Scaner Muestra Lesiones en los pulmones .
Figura 3 : Julio 2017 . El Scaner Muestra la Remisión Completa en los Pulmones .
Figura 4 : Julio 2017 . El Scaner Muestra ya una Clara Remisión tras 9 ciclos de Tratamiento con Yondelis .
Long-Lasting Response to Trabectedin in a Patient with Metastatic Uterine Leiomyosarcoma: A Case Report .
Background:
Uterine leiomyosarcoma (uLMS) is a rare tumor that accounts for 1% of all uterine malignancies. In spite of adequate surgical resection of uLMS, even in the early stage, patients remain at high risk for local and distant recurrence. Therefore, the treatment of advanced uLMS represents a considerable challenge.
Methods:
We report the case of a 47-year-old woman who presented with uLMS with abnormal vaginal bleeding.
Results:
The patient underwent a total hysterectomy and bilateral adnexectomy, which was followed by 1 year progression-free survival without adjuvant therapy. Thereafter, new lung metastases and local progression at the vaginal stump were observed. Chemotherapy with ifosfamide and doxorubicin was administered. However, after 4 cycles, a CT scan revealed disease progression in the lung metastases. Subsequently, the patient was treated with trabectedin at a dose of 1.5 mg/m2 for 6 cycles resulting in complete remission of the lung metastases as well as partial remission of the mass in the vaginal stump after 9 cycles of trabectedin. The patient is currently on maintenance therapy with trabectedin and has no recurrence.
Conclusion:
Trabectedin seems to be an efficient option for patients with uLMS as demonstrated by a long-lasting response in a pretreated patient with an acceptable safety profile with no signs of cumulative toxicity.
18 febrero 2018
Eduard Batlle: «Las terapias dirigidas cronifican el cáncer, la inmunoterapia lo cura» .
ESTHER ARMORA / Barcelona // 17/02/2018 .
Creció en el mismo barrio que el genio de la gastronomía mundial, Ferran Adrià. Tal vez por eso, Eduard Batlle, todo un referente en la investigación del cáncer de colon que en su último trabajo, publicado esta semana en «Nature», podría haber dado la estocada definitiva a la enfermedad, tiene claro que para avanzar en el conocimiento de este cáncer es preciso, antes, «deconstruirlo». «Es un término gastronómico que se ajusta perfectamente a lo que debemos hacer. Hemos de ver sus diferentes componentes, entenderlo como un ecosistema en el que interactúan células muy diversas, las tumorales, las del sistema inmunitario, del sistema sanguíneo....
Es esta comunicación la que nos da las claves para entender por qué aparece y se extiende», dice Batlle en una entrevista concedida a ABC.
Desde su pequeño despacho del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, este investigador ICREA, que ha logrado, por primera vez, curar el cáncer de colon en ratones desbloqueando el sistema inmune para que actúe contra la enfermedad, reclama más recursos a la Administración para potenciar la excelencia de la ciencia española.
«Solo así podremos competir en igualdad de condiciones en Europa», señala a este diario.
...
Científicos revelan cómo se puede 'transmitir' la enfermedad de Alzheimer .
Publicado: 17 feb 2018 .
Nuevas pruebas sugieren que una de las proteínas responsables del desarrollo de la enfermedad podría transmitirse a pacientes sanos a través de material quirúrgico.
...
17 febrero 2018
Universidad de Tel Aviv - Biotecnología devuelve vista a los ciegos .
Itongadol.- Prof. Yael Hanein, director del Centro de Nanociencia, nanotecnología y Nanomedicina del Instituto de la Universidad de Tel Aviv ha presentado recientemente los resultados de la investigación durante los últimos diez años en su laboratorio para crear una retina artificial capaz reemplazar la acción de los fotorreceptores naturales del ojo, cuando son destruidos por Degeneración macular relacionada con la edad [AMD], la degeneración macular relacionada con la edad.
Esta investigación fue presentada en una jornada internacional de estudios organizado en Londres por Solve for X , el laboratorio de ideas lanzadas por Google para promover proyectos de innovación para abordar los principales retos científicos con tecnologías de vanguardia (llamados “Proyectos Moonshots” entre la ciencia y la ciencia ficción).
...
Roche compra por 1.500 millones la compañía de análisis de datos Flatiron
La Farmacéutica Suiza Roche ha llegado a un acuerdo para adquirir por 1.900 millones de dólares (unos 1.520 millones de euros) el 87,4% de las acciones de Flatiron Health, una compañía fundada por extrabajadores de Google y especializada en software de registros de datos sanitarios para pacientes oncológicos, en la que el laboratorio suizo mantenía ya una participación del 12,6%.
"Se trata de un paso importante en nuestra estrategia de cuidados sanitarios personalizados", aseguró Daniel O'Day, consejero de Roche Pharmaceuticals, destacando que Flatiron Health está en la mejor posición para proporcionar la tecnología e infraestructura de análisis de datos necesaria, no sólo para Roche, sino para la investigación oncológica.
...
Dos avances españoles contra el glioblastoma, el cáncer más agresivo del sistema nervioso . Post by Celtia .
El Glioblastoma es un tipo de tumor del sistema nervioso central poco frecuente, pero muy agresivo y para el que no hay cura. Dos equipos científicos en los que participan investigadores españoles han logrado recientemente dos avances para combatirlo .
...
16 febrero 2018
Genomica SAU ( Grupo PharmaMar ) . Reunión de Ventas 2018 .
El Departamento Comercial de GENOMICA mantuvo una reunión los pasados días 23 y 24 de enero para poner sobre la mesa los nuevos retos que presenta el año y plantear las estrategias de marketing y ventas de la tecnología CLART® y las nuevas líneas de negocio de GENOMICA.
En la reunión estuvieron presentes los directores del departamento comercial nacional, Exportación, los nuevos directores de las recién abiertas oficinas de China y Brasil, todos los Especialistas de Producto y Marketing y la Directora General de la compañía, Rosario Cospedal.
La reunión concluyó que este 2018 será un año lleno de proyectos con los que GENOMICA dará un salto cualitativo en la oferta de sus actuales productos y en el desarrollo de su nueva tecnología, NEDxA.
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NOTICIA
18/01/2018
GENOMICA ABRE SU PRIMERA FILIAL
EN CHINA .
• La apertura de la entidad legal en el país
presenta un hito sin precedentes al ser
la primera compañía de diagnóstico In
Vitro española con una sede en China.
• China está experimentado un periodo
de prosperidad económica en la que tiene
mucho que ver la apertura a la inversión
de compañías internacionales.
presenta un hito sin precedentes al ser
la primera compañía de diagnóstico In
Vitro española con una sede en China.
• China está experimentado un periodo
de prosperidad económica en la que tiene
mucho que ver la apertura a la inversión
de compañías internacionales.
PharmaMar Has Published the Results of Its Antibody Conjugate Active in Breast, Ovarian and Gastric Cancers that Express HER2 .
MADRID, Feb. 16, 2018 /PRNewswire/ --
- The antibody conjugates MI130004 is the result of combining trastuzumab with the molecule of marine origin belonging to PharmaMar, PM050489.
- The prestigious magazine Molecular Cancer Therapeutics, from the American Association for Cancer Research (AACR), has published the results of this antibody conjugate .(http://mct.aacrjournals.org/content/early/2018/02/13/1535-7163.MCT-17-0795)
- This new molecule causes in HER expressed breast, ovarian and gastric cancers, a longer lasting response and also inhibiting tumor growth increasing the progression free survival in comparison with trastuzumab.
...
MI130004 ( PharmaMar ) Mejora la Supervivencia en Cáncer de Mama, Ovario y Gástrico que Expresan HER2 .
El Anticuerpo Conjugado MI130004 de PharmaMar, que combina Trastuzumab con PM050489, una molécula de origen marino, induce en los cánceres de mama, ovario y gástrico que expresan HER2 una respuesta más duradera e inhibe de forma significativa el crecimiento del tumor proporcionado un tiempo medio de supervivencia libre de progresión superior, en comparación con trastuzumab.
MADRID, 16 (EUROPA PRESS)
Así lo han mostrado los resultados publicados en la prevista 'Molecular Cancer Therapeutics' de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR, por sus siglas en inglés).
MI130004 es el resultado de la investigación llevada a cabo por PharmaMar para identificar y sintetizar moléculas de origen marino para su uso como agentes activos en anticuerpos conjugados, como es el caso de PM050489.
Como Compañía, PharmaMar se posiciona como proveedora de productos activos
necesarios para las empresas especializadas en la tecnología de anticuerpos
conjugados.
The Global Market for
Antibody Drug Conjugates was valued at $1.3 Billion in 2016. The market should reach $4.2 billion by 2021, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 25.5% from 2016 to 2021.
P.J. : MI130004 está compuesto por un nuevo inhibidor de tubulina de origen marino (PM050489) que está unido de manera covalente al anticuerpo anti-HER2 trastuzumab mediante un linker.
Con el ensayo y Resultados que a continuación se exponen se mira de mostrar y demostrar que podría ser mejor que lo que hay actualmente en la mercado .
PharnaMar ADCs . MI130004, a Novel Antibody-Drug Conjugate Combining Trastuzumab with a Molecule of Marine Origin, Shows Outstanding in Vivo Activity against HER2 Expressing Tumors .
American Association for Cancer Research.
Pablo M Aviles, Juan Manuel Dominguez, María José Guillén-Navarro, Maria Jose Muñoz-Alonso, Cristina Mateo, Raquel Rodriguez-Acebes, Jose Manuel Molina-Guijarro, Andrés Francesch, Juan Fernando Martínez-Leal, Simon Munt, Carlos M. Galmarini and Carmen Cuevas .
Abstract
In the search for novel payloads to design new antibody-drug conjugates (ADCs), marine compounds represent an interesting opportunity given their unique chemical features.
PM050489 is a marine compound that binds β-tubulin at a new site and disrupts the microtubule network hence leading to mitotic aberrations and cell death.
PM050489 has been conjugated to trastuzumab via Cys residues through a non-cleavable linker and the resulting ADC, named MI130004, has been studied.
Analysis of MI130004 delivered data consistent with the presence of two molecules of PM050489 per antibody molecule, likely bound to both sides of the intermolecular disulfide bond connecting the antibody light and heavy chains.
The antitumor activity of MI130004 was analyzed in vitro and in vivo in different cell lines of diverse tumor origin (breast, ovary, and gastric cancer) expressing different levels of HER2.
MI130004 showed very high in vitro potency and good selectivity for tumor cells that overexpressed HER2.
At the cellular level, MI130004 impaired tubulin polymerization, causing disorganization and disintegration of the microtubule network which ultimately led to mitotic failure, mirroring the effect of its payload.
Treatment with MI130004 in mice carrying histologically diverse tumors expressing HER2 induced a long-lasting antitumor effect with statistically significant inhibition of tumor growth coupled with increases in median survival time compared to vehicle or trastuzumab.
These results strongly suggest that MI130004 is endowed with remarkable anticancer activity and confirm the extraordinary potential of marine compounds for the design of new ADCs.
MADRID, 16 (EUROPA PRESS)
Así lo han mostrado los resultados publicados en la prevista 'Molecular Cancer Therapeutics' de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR, por sus siglas en inglés).
MI130004 es el resultado de la investigación llevada a cabo por PharmaMar para identificar y sintetizar moléculas de origen marino para su uso como agentes activos en anticuerpos conjugados, como es el caso de PM050489.
Como Compañía, PharmaMar se posiciona como proveedora de productos activos
necesarios para las empresas especializadas en la tecnología de anticuerpos
conjugados.
The Global Market for Antibody Drug Conjugates was valued at $1.3 Billion in 2016. The market should reach $4.2 billion by 2021, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 25.5% from 2016 to 2021.
Con el ensayo y Resultados que a continuación se exponen se mira de mostrar y demostrar que podría ser mejor que lo que hay actualmente en la mercado .
PharnaMar ADCs . MI130004, a Novel Antibody-Drug Conjugate Combining Trastuzumab with a Molecule of Marine Origin, Shows Outstanding in Vivo Activity against HER2 Expressing Tumors .
American Association for Cancer Research.
Pablo M Aviles, Juan Manuel Dominguez, María José Guillén-Navarro, Maria Jose Muñoz-Alonso, Cristina Mateo, Raquel Rodriguez-Acebes, Jose Manuel Molina-Guijarro, Andrés Francesch, Juan Fernando Martínez-Leal, Simon Munt, Carlos M. Galmarini and Carmen Cuevas .
AbstractIn the search for novel payloads to design new antibody-drug conjugates (ADCs), marine compounds represent an interesting opportunity given their unique chemical features.
PM050489 is a marine compound that binds β-tubulin at a new site and disrupts the microtubule network hence leading to mitotic aberrations and cell death.
PM050489 has been conjugated to trastuzumab via Cys residues through a non-cleavable linker and the resulting ADC, named MI130004, has been studied.
Analysis of MI130004 delivered data consistent with the presence of two molecules of PM050489 per antibody molecule, likely bound to both sides of the intermolecular disulfide bond connecting the antibody light and heavy chains.
The antitumor activity of MI130004 was analyzed in vitro and in vivo in different cell lines of diverse tumor origin (breast, ovary, and gastric cancer) expressing different levels of HER2.
MI130004 showed very high in vitro potency and good selectivity for tumor cells that overexpressed HER2.
At the cellular level, MI130004 impaired tubulin polymerization, causing disorganization and disintegration of the microtubule network which ultimately led to mitotic failure, mirroring the effect of its payload.
Treatment with MI130004 in mice carrying histologically diverse tumors expressing HER2 induced a long-lasting antitumor effect with statistically significant inhibition of tumor growth coupled with increases in median survival time compared to vehicle or trastuzumab.
These results strongly suggest that MI130004 is endowed with remarkable anticancer activity and confirm the extraordinary potential of marine compounds for the design of new ADCs.
PharmaMar está Despertando de Nuevo el Interés de los Grandes Inversores.
PharmaMar, punto de inflexión .
J. Muñoz 16 febrero 2018 .
Los últimos doce meses de PharmaMar en Bolsa han sido una continua fuente de decepciones para sus accionistas. En menos de un año, la cotización de la farmacéutica se ha desplomado más de un 60%.
Ha pasado de pagarse a más de cuatro euros por acción a cruzarse a poco más de 1,6 euros tras los varapalos sufridos por parte de la Agencia Europea del Medicamento.
El laboratorio quiere ahora empezar a revertir esa situación y reforzar sus áreas de investigación, desarrollo y comercialización. En este sentido, PharmaMar ha anunciado recientemente la firma de un acuerdo de licencia con Seattle Genetics.
Bajo esta alianza, el grupo americano recibirá los derechos exclusivos a nivel mundial sobre ciertas moléculas y anticuerpos conjugados (ADCs, por sus siglas en inglés), propiedad de PharmaMar, para el desarrollo, producción y comercialización de medicamentos conjugados.
Según los términos del pacto, la farmacéutica española percibirá un pago inicial de cinco millones de dólares, además de garantizarse otros pagos cuando Seattle Genetics lleve a cabo el desarrollo clínico de anticuerpos conjugados usando sus moléculas.
A estos importes se sumarían nuevas cantidades en el caso de obtenerse la aprobación de comercialización de dichos fármacos, así como por cumplimiento de hitos de ventas, y los royalties pertinentes una vez los anticuerpos conjugados recibiesen la aprobación regulatoria y se comercializase.
PharmaMar dispone de una nueva área dedicada a la identificación y síntesis de moléculas de origen marino para su uso como agentes activos en anticuerpos conjugados. Son moléculas estructuralmente variadas con novedosos mecanismos de acción que ofrecen la oportunidad de desarrollar anticuerpos conjugados de nueva generación. Dichos agentes son muy potentes aportando actividad citotóxica subnanomolar.
Los ADCs son medicamentos dirigidos al tratamiento del cáncer diseñados para aprovechar la especificidad de los anticuerpos y con la capacidad de liberar los agentes activos directamente en las células cancerosas. El área de moléculas para su uso en anticuerpos conjugados es nueva y posiciona a la compañía como proveedora de productos citotóxicos necesarios para las empresas especializadas en la tecnología de anticuerpos conjugados.
Los analistas esperan que este acuerdo suponga un punto de inflexión en la deteriorada marcha en Bolsa de la compañía en este arranque de ejercicio, en su peor momento desde 2013.
Que PharmaMar vaya de la mano de una compañía líder y pionera en el campo de los anticuerpos conjugados le permitirá impulsar sus investigaciones y el desarrollo de tratamientos de vanguardia, lo que está despertando de nuevo el interés de los grandes inversores.
J. Muñoz 16 febrero 2018 .
Los últimos doce meses de PharmaMar en Bolsa han sido una continua fuente de decepciones para sus accionistas. En menos de un año, la cotización de la farmacéutica se ha desplomado más de un 60%.
Ha pasado de pagarse a más de cuatro euros por acción a cruzarse a poco más de 1,6 euros tras los varapalos sufridos por parte de la Agencia Europea del Medicamento.
El laboratorio quiere ahora empezar a revertir esa situación y reforzar sus áreas de investigación, desarrollo y comercialización. En este sentido, PharmaMar ha anunciado recientemente la firma de un acuerdo de licencia con Seattle Genetics.
Bajo esta alianza, el grupo americano recibirá los derechos exclusivos a nivel mundial sobre ciertas moléculas y anticuerpos conjugados (ADCs, por sus siglas en inglés), propiedad de PharmaMar, para el desarrollo, producción y comercialización de medicamentos conjugados.
Según los términos del pacto, la farmacéutica española percibirá un pago inicial de cinco millones de dólares, además de garantizarse otros pagos cuando Seattle Genetics lleve a cabo el desarrollo clínico de anticuerpos conjugados usando sus moléculas.
A estos importes se sumarían nuevas cantidades en el caso de obtenerse la aprobación de comercialización de dichos fármacos, así como por cumplimiento de hitos de ventas, y los royalties pertinentes una vez los anticuerpos conjugados recibiesen la aprobación regulatoria y se comercializase.
PharmaMar dispone de una nueva área dedicada a la identificación y síntesis de moléculas de origen marino para su uso como agentes activos en anticuerpos conjugados. Son moléculas estructuralmente variadas con novedosos mecanismos de acción que ofrecen la oportunidad de desarrollar anticuerpos conjugados de nueva generación. Dichos agentes son muy potentes aportando actividad citotóxica subnanomolar.
Los ADCs son medicamentos dirigidos al tratamiento del cáncer diseñados para aprovechar la especificidad de los anticuerpos y con la capacidad de liberar los agentes activos directamente en las células cancerosas. El área de moléculas para su uso en anticuerpos conjugados es nueva y posiciona a la compañía como proveedora de productos citotóxicos necesarios para las empresas especializadas en la tecnología de anticuerpos conjugados.
Los analistas esperan que este acuerdo suponga un punto de inflexión en la deteriorada marcha en Bolsa de la compañía en este arranque de ejercicio, en su peor momento desde 2013.
Que PharmaMar vaya de la mano de una compañía líder y pionera en el campo de los anticuerpos conjugados le permitirá impulsar sus investigaciones y el desarrollo de tratamientos de vanguardia, lo que está despertando de nuevo el interés de los grandes inversores.
Diferencias entre el cáncer en niños y en adultos: radiografía de un desafío .
Los tumores en menores de edad son una rareza que, sin embargo, golpean a 1.400 familias al año.
15 febrero, 2018 // Ainhoa Iriberri .
"Reacciono con suma estupidez. Me llevo la mano a la boca para reprimir un grito que sale convertido en una especie de hipo y creo que empiezo a sollozar, pero no estoy seguro. Me oigo decir no,no,no, no, no, no, no, pero no soy yo quien lo dice, sino una voz parecida a la mía, aunque distorsionada". El escritor Sergio del Molino contaba así su primera reacción ante el diagnóstico de leucemia de su hijo Pablo, que falleció con menos de dos años por la enfermedad, tras un tortuoso camino para él y sus padres que del Molino relata en la estremecedora La hora violeta (Literatura Random House, 2013).
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15 febrero, 2018 // Ainhoa Iriberri .
"Reacciono con suma estupidez. Me llevo la mano a la boca para reprimir un grito que sale convertido en una especie de hipo y creo que empiezo a sollozar, pero no estoy seguro. Me oigo decir no,no,no, no, no, no, no, pero no soy yo quien lo dice, sino una voz parecida a la mía, aunque distorsionada". El escritor Sergio del Molino contaba así su primera reacción ante el diagnóstico de leucemia de su hijo Pablo, que falleció con menos de dos años por la enfermedad, tras un tortuoso camino para él y sus padres que del Molino relata en la estremecedora La hora violeta (Literatura Random House, 2013).
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Cáncer de Ovario se puede transmitir a través de los genes del padre .
Europa Presa // 15-2-2018 .
Una mutación identificada recientemente transmitida a través del cromosoma X está relacionada con la aparición más temprana del cáncer de ovario en las mujeres y del cáncer de próstata en el padre y los hijos. Así lo aseguran Kunle Odunsi, Kevin H. Eng y sus colegas en Roswell Park de Comprehensive Cancer Center, en Buffalo, Nueva York, en un estudio publicado en PLOS Genetics.
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Una mutación identificada recientemente transmitida a través del cromosoma X está relacionada con la aparición más temprana del cáncer de ovario en las mujeres y del cáncer de próstata en el padre y los hijos. Así lo aseguran Kunle Odunsi, Kevin H. Eng y sus colegas en Roswell Park de Comprehensive Cancer Center, en Buffalo, Nueva York, en un estudio publicado en PLOS Genetics.
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15 febrero 2018
Seattle Genetics’ Spending Spree Goes on with PharmaMar Deal .
15-02-2018 .LINK : Seattle Genetics (Nasdaq: SGEN) has announced its third deal in as many weeks.
The US biotech has signed a licensing agreement with PharmaMar (MCE: PHM), a Spain-based company that specializes in the discovery and development of innovative marine-derived drugs for cancer.
The deal gives Seattle exclusive worldwide rights to certain PharmaMar proprietary molecules for the development, manufacture and commercialization of antibody-drug conjugates (ADCs) or other drug conjugates incorporating PharmaMar payloads.
Seattle will pay $5 million upfront on signing, followed by milestones if it takes a product into clinical development.
PharmaMar is also eligible for potential approval and sales milestones as well as royalties, once a product receives regulatory approval and is commercialized.
PharmaMar’s Marine Payloads unit is focused on new, structurally diverse molecules with novel mechanisms of action that provide an opportunity to develop next generation ADCs. These payloads are highly potent, with sub-nanomolar cytotoxic activity.
Seattle’s deal with the Madrid-based company comes just days after the announcement of its collaboration and license agreement with Pieris Pharmaceuticals (Nasdaq: PIRS), aimed at developing multiple targeted bispecific immuno-oncology treatments for solid tumors and blood cancers.
Under the terms of that accord, Seattle will pay Pieris a $30 million upfront fee, tiered royalties on net sales up to low double-digits, and up to $1.2 billion in total success-based payments across three product candidates.
In late January it was also announced that Seattle was to pay around $614 million to acquire Cascadian Therapeutics (Nasdaq: CASC) and its most advanced program tucatinib, an oral, small molecule tyrosine kinase inhibitor (TKI) that is highly selective for HER2, a growth factor receptor that is over-expressed in multiple cancers, including breast, colorectal, ovarian and gastric.
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