10 Abril 2017
Un Equipo de Científicos Austríacos ha logrado modificar una molécula derivada de una proteína de la leche materna para que actúe como detector y atacante de células malignas en ciertos tipos de cáncer de difícil tratamiento.
La investigación se centra en la lactoferricina, un péptido (un tipo de molécula) presente en la leche materna y del que se conocían ya sus propiedades antimicrobianas, informó hoy en un comunicado la universidad de Graz, en el sur de Austria.
Lo que los científicos de esa institución han hecho es modificar esa molécula para que actúe como detector de ciertos tipos de cáncer que son difícil de tratar, como el melanoma y el glioblastoma, un tipo de tumor cerebral.
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10 abril 2017
El Papa advierte contra "intereses" Económicos en el ámbito de la Biotecnología .
EFE - Ciudad del Vaticano // 10/04/2017 .
El Papa Francisco advirtió hoy contra la existencia de "intereses" entre "ciertos grupos industriales y comerciales" en el ámbito de la biotecnología en un encuentro mantenido en el Vaticano.
El Pontífice recordó el "peligro" que, a su juicio, existe por "usar mal la potencia que las ciencias y las tecnologías de la vida ponen en nuestras manos".
"Cuando después los vínculos entre el poder tecnológico y el poder económico son más estrechos, entonces los intereses pueden condicionar estilos de vida y orientaciones sociales en la dirección del beneficio de ciertos grupos industriales y comerciales", dijo el papa.
El pontífice se dirigió en estos términos en una audiencia concedida a miembros del Comité Nacional italiano de Bioseguridad y Ciencias de la Vida.
Estos intereses a los que aludió el papa pueden actuar "en detrimento de las poblaciones y de las naciones más pobres.
La "reflexión" que hizo Jorge Bergoglio ante los miembros de ese comité terminó con esta frase: "permitidme recordar que las ciencias y las tecnologías están hechas para el hombre y el mundo, no el hombre y el mundo para las ciencias y las tecnologías".
El Papa Francisco advirtió hoy contra la existencia de "intereses" entre "ciertos grupos industriales y comerciales" en el ámbito de la biotecnología en un encuentro mantenido en el Vaticano.El Pontífice recordó el "peligro" que, a su juicio, existe por "usar mal la potencia que las ciencias y las tecnologías de la vida ponen en nuestras manos".
"Cuando después los vínculos entre el poder tecnológico y el poder económico son más estrechos, entonces los intereses pueden condicionar estilos de vida y orientaciones sociales en la dirección del beneficio de ciertos grupos industriales y comerciales", dijo el papa.
El pontífice se dirigió en estos términos en una audiencia concedida a miembros del Comité Nacional italiano de Bioseguridad y Ciencias de la Vida.
Estos intereses a los que aludió el papa pueden actuar "en detrimento de las poblaciones y de las naciones más pobres.
La "reflexión" que hizo Jorge Bergoglio ante los miembros de ese comité terminó con esta frase: "permitidme recordar que las ciencias y las tecnologías están hechas para el hombre y el mundo, no el hombre y el mundo para las ciencias y las tecnologías".
Tumori rari. Sarcoma, Dalla Ricerca al Letto del Paziente .
BY LA REDAZIONE | 9 APRILE 2017 SALUTE .Le difficoltà di riportare correttamente le evidenze della medicina e delle linee guida al letto del paziente, per una diagnosi e una cura migliore sono fondamentali per ogni patologia ma si è constatato che nel caso dei tumori rari ci sono numerose differenze di approccio tra gli specialisti.
Anche i medici più esperti, infatti, se da un lato sono spesso d’accordo dal punto di vista teorico, dall’altro si ritrovano a compiere scelte differenti con i malati, dovendo conciliare numerosi variabili. E’ anche per questa esigenza che è stato promosso a Madrid un simposio internazionale ‘Soft Tissue Sarcoma’, con 400 specialisti di diverse branche, provenienti da tutta Europa.
«E’ significativo che nei casi clinici si vedano risposte molto eterogenee. I migliori centri sui sarcomi hanno eterogeneità di trattamento su casi specifici ma quando si fanno le linee guida c’è altissimo livello di consenso – afferma il prof. Paolo Casali, Direttore struttura complessa Oncologia Medica 2 dell’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano – evidentemente c’è qualcosa da capire meglio nel passaggio dalla decisione accademica al letto del paziente”.
Si tratta di un gruppo molto eterogeneo di tumori dei tessuti molli e quindi possono comparire in varie sedi dell’organismo, dagli arti, al torace, all’utero. Tra questi i Liposarcomi rappresentano il 25% dei casi al momento della diagnosi e si suddividono in 3 tipi, tra cui il ‘mixoide’.
La trabectedina, farmaco prodotto da PharmaMar, ha un tasso di controllo tumorale del 90% e in seconda linea è la molecola più ampiamente valutata, dimostrando fino ad oggi l’efficacia di trattamento più elevata. Dall’autorizzazione in Europa nel 2007, oltre 50mila pazienti in 80 Paesi hanno beneficiato di questa terapia in tutte le sue indicazioni. La terapia a base di trabectedina è approvata in più di 75 paesi nel mondo per il trattamento dei STM in fase avanzata, dopo il fallimento della terapia standard con antracicline e ifosfamide o come trattamento di prima linea nei pazienti non idonei a ricevere chemioterapie a base di doxorubicina.
I Sarcomi dei Tessuti Molli (STM) sono tumori che insorgono dai muscoli, tendini, sinovie, tessuto adiposo e tessuti connettivi in genere. Rappresentano l’1% delle neoplasie in età adulta. In Italia si contano circa 3mila diagnosi ogni anno. Sebbene i sarcomi dei tessuti molli siano relativamente rari, rimangono un’esigenza medica insoddisfatta per i pazienti, che spesso non rispondono al trattamento e pertanto hanno una prognosi infausta. Fondamentale è l’approccio multidisciplinare, che vede protagonisti con l’oncologo medico anche l’anatomopatologo in fase di diagnosi e il radioterapista al momento della cura.
“Nel caso dei sarcomi tutto è più complesso per eterogeneità della malattia – illustra Angelo Paolo Dei Tos, direttore del Dipartimento Interaziendale di Anatomia Patologica Ulss Marca Trevigiana – la diagnosi è su vetrino, si fa un campione e si osserva al microscopio usando anticorpi e analisi del genoma, la combinazione di tutto porta a una diagnosi il più accurata possibile. Quindi, la diagnostica è arricchita da aspetti biomolecolari, con combinazione di morfologia e genetica, di solito effettuata in centri esperti”.
La radioterapia è una disciplina clinica che studia l’utilizzo delle radiazioni per cura tumori. E’ importante nell’ambito dei sarcomi, perché si controlla la malattia sia localmente sia se ci sono metastasi.
PharmaMar , uno de los valores que pueden subir hasta un 80% en Bolsa con un Precio Objetivo de 5,17 euros .
*.- Fase III PM1183 Ovario : "De conseguir resultados positivos se podría esperar que lograra la aprobación de la autoridad americana (FDA) para comercializar el producto", comenta Christian Glennie, de la firma estadounidense Stifel, que es la más positiva con la compañía y valora sus títulos en 6,45 euros.
* El nuevo fármaco se estima que puede alcanzar los 1.000 millones en ventas.
* Cebrián ( Gaesco ) añade que la venta de su división química podría animar la cotización.
* Todas las firmas que cubren el valor aconsejan comprar acciones, según Bloomberg.
* Álvaro Aristegui ( Ahorro y Corporacion ) : Se espera que la autoridad europea del medicamento (EMA) apruebe la comercialización de Aplidina en la UE y que se conozcan los primeros resultados de un ensayo clínico de Fase III para la aplicación de fármaco para el cáncer de ovario.
Los valores que pueden subir hasta un 80% en Bolsa .
POR C.ROSIQUE // 09/04/2017 .
Pharma Mar, Telepizza, Gamesa, ArcelorMittal y Saeta pueden subir entre un 20% y un 80% en los próximos meses, según los expertos. Le siguen Cellnex, Acciona y Dia, con potenciales de más del 12%.
Las apuestas en pequeñas compañías suelen tener más riesgo por su menor liquidez
La Bolsa española se ha colocado a la cabeza en el ránking por revalorización en lo que va de año. El Ibex sube un 12,58% desde enero y ha superado los 10.500 puntos en la carrera alcista de 2017. Las compras han calado con fuerza en muchos valores. De hecho nueve se disparan más del 15%. Pese a la escalada los expertos creen que aún hay potencial de subida en algunas empresas. Gamesa, ArcelorMittal y Cellnex, Acciona son los valores del Ibex que aún tienen entre un 14% y un 24% de potencial alcista por recorrer. Pero donde realmente hay subidas de vértigo hasta las valoraciones objetivas de los expertos es en algunas compañías pequeñas. Entre el 30% y el 77%, aunque en esos casos, como suele ser habitual, el riesgo que se asume también es mayor. ¿Qué valor encaja mejor en su perfil? De mayor a menor potencial están:
PharmaMar :
El Negocio principal de la compañía es la Oncología, pero Pharma Mar también participa en otras empresas relacionadas con productos sanitarios y química .
Se ha revalorizado un 7,38% en lo que va de año, pero aún puede escalar un 77,7% hasta los 5,17 euros, que es la valoración media de los expertos.
Los motores que moverán su cotización son las posibles noticias positivas de su cartera de productos en desarrollo clínico.
"De cara a la segunda mitad del ejercicio esperamos que haya noticias positivas en relación a dos de sus productos:
Aplidina y PM1183 para el cáncer de ovario", explica Álvaro Arístegui, de Ahorro Corporación.
Se espera que la autoridad europea del medicamento (EMA) apruebe la comercialización de Aplidina en la UE y que se conozcan los primeros resultados de un ensayo clínico de Fase III para la aplicación de fármaco para el cáncer de ovario.
"De conseguir resultados positivos se podría esperar que lograra la aprobación de la autoridad americana (FDA) para comercializar el producto", comenta Christian Glennie, de la firma estadounidense Stifel, que es la más positiva con la compañía y valora sus títulos en 6,45 euros.
El acuerdo alcanzado con Japón y la posible extensión del fármaco a otros tipos de cáncer hacen a los expertos ser optimistas con el valor, comenta Xavier Cebrián, gestor de GVC Gaesco.
El nuevo fármaco ( PM1183 ) se estima que puede alcanzar los 1.000 millones en ventas.
Cebrián añade que la venta de su división química podría animar la cotización.
Todas las firmas que cubren el valor aconsejan comprar acciones, según Bloomberg. Es para invertir una parte pequeña de la cartera y a largo plazo.
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* El nuevo fármaco se estima que puede alcanzar los 1.000 millones en ventas.
* Cebrián ( Gaesco ) añade que la venta de su división química podría animar la cotización.
* Todas las firmas que cubren el valor aconsejan comprar acciones, según Bloomberg.
* Álvaro Aristegui ( Ahorro y Corporacion ) : Se espera que la autoridad europea del medicamento (EMA) apruebe la comercialización de Aplidina en la UE y que se conozcan los primeros resultados de un ensayo clínico de Fase III para la aplicación de fármaco para el cáncer de ovario.
Los valores que pueden subir hasta un 80% en Bolsa .
POR C.ROSIQUE // 09/04/2017 .
Pharma Mar, Telepizza, Gamesa, ArcelorMittal y Saeta pueden subir entre un 20% y un 80% en los próximos meses, según los expertos. Le siguen Cellnex, Acciona y Dia, con potenciales de más del 12%.
Las apuestas en pequeñas compañías suelen tener más riesgo por su menor liquidez
La Bolsa española se ha colocado a la cabeza en el ránking por revalorización en lo que va de año. El Ibex sube un 12,58% desde enero y ha superado los 10.500 puntos en la carrera alcista de 2017. Las compras han calado con fuerza en muchos valores. De hecho nueve se disparan más del 15%. Pese a la escalada los expertos creen que aún hay potencial de subida en algunas empresas. Gamesa, ArcelorMittal y Cellnex, Acciona son los valores del Ibex que aún tienen entre un 14% y un 24% de potencial alcista por recorrer. Pero donde realmente hay subidas de vértigo hasta las valoraciones objetivas de los expertos es en algunas compañías pequeñas. Entre el 30% y el 77%, aunque en esos casos, como suele ser habitual, el riesgo que se asume también es mayor. ¿Qué valor encaja mejor en su perfil? De mayor a menor potencial están:
PharmaMar :
El Negocio principal de la compañía es la Oncología, pero Pharma Mar también participa en otras empresas relacionadas con productos sanitarios y química .
Se ha revalorizado un 7,38% en lo que va de año, pero aún puede escalar un 77,7% hasta los 5,17 euros, que es la valoración media de los expertos.
Los motores que moverán su cotización son las posibles noticias positivas de su cartera de productos en desarrollo clínico.
"De cara a la segunda mitad del ejercicio esperamos que haya noticias positivas en relación a dos de sus productos:
Aplidina y PM1183 para el cáncer de ovario", explica Álvaro Arístegui, de Ahorro Corporación.
Se espera que la autoridad europea del medicamento (EMA) apruebe la comercialización de Aplidina en la UE y que se conozcan los primeros resultados de un ensayo clínico de Fase III para la aplicación de fármaco para el cáncer de ovario.
"De conseguir resultados positivos se podría esperar que lograra la aprobación de la autoridad americana (FDA) para comercializar el producto", comenta Christian Glennie, de la firma estadounidense Stifel, que es la más positiva con la compañía y valora sus títulos en 6,45 euros.
El acuerdo alcanzado con Japón y la posible extensión del fármaco a otros tipos de cáncer hacen a los expertos ser optimistas con el valor, comenta Xavier Cebrián, gestor de GVC Gaesco.
El nuevo fármaco ( PM1183 ) se estima que puede alcanzar los 1.000 millones en ventas.
Cebrián añade que la venta de su división química podría animar la cotización.
Todas las firmas que cubren el valor aconsejan comprar acciones, según Bloomberg. Es para invertir una parte pequeña de la cartera y a largo plazo.
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09 abril 2017
Amo el dinero, eje de una campaña protagonizada por investigadores en cáncer . Post by Celtia .
La Fundación CRIS Contra el Cáncer presenta "En la Investigación nos va la Vida", una campaña protagonizada por los propios investigadores, que con mensajes "políticamente incorrectos" pretenden concienciar sobre la necesidad de invertir en la investigación contra el cáncer porque "el dinero" salva vidas.Madrid, 6 abr (EFE).
"Amo el dinero" o "me encanta el dinero" son algunas de las afirmaciones de los investigadores que buscan concienciar a la sociedad de que es "imprescindible" que se invierta en investigación, tanto por parte del Estado como por las personas que también pueden apoyar de forma individual, ha informado la fundación en un comunicado.
CRIS lanza esta campaña con motivo del Día del Investigador Científico, que se celebra el próximo lunes, para denunciar que en España hay un 10 % menos de investigadores que en 2010 y un 12 % menos inversión en Ciencia que en 2008, según los datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), una "situación que hay que parar".
En el 'spot', uno de los protagonistas de la campaña, el doctor Antonio Pérez, pediatra e investigador de cáncer infantil del Hospital de la Paz (Madrid), sorprende con afirmaciones como "Necesito dinero. Y cuanto más dinero, mejor" para luego explicar la razón de estas palabras.
"Con dinero se pueden hacer cosas alucinantes. Con dinero podemos secuenciar la genética de los cánceres infantiles. Con dinero podemos desarrollar tratamientos inmunoterápicos con menos efectos secundarios. Con dinero se puede curar el cáncer infantil", explica.
Por su parte, la doctora Elena Castro, oncóloga e investigadora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, (CNIO), confiesa esta afición al dinero y su por qué: "paso mucho tiempo pensando cómo conseguir más, porque cuanto más tenga mejor. Con dinero puedo secuenciar el cáncer de próstata. Con dinero conseguiremos vencer el cáncer de próstata". EFE
Crean un Medicamento Genético que hace efectiva la vacuna para prevenir cualquier tipo de cáncer.
Esperanza contra el Cáncer .Se encuentra en Preclinica y Para lograr el fármaco se necesita una financiación de 50.000 euros .
Domingo, 9 de Abril de 2017 .
VALENCIA - Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universitat de València y del hospital La Fe han desarrollado un medicamento genético que hace efectiva la vacuna contra el cáncer y que en un año podría estar listo para probarse en humanos si se contara con financiación necesaria.
Así lo ha aseguró el catedrático de Farmacología de la UV y farmacólogo clínico de La Fe Salvador Aliño, quien encabeza el grupo de investigación que trabaja en el desarrollo de este medicamento, que ha demostrado su eficacia contra el melanoma en animales y que podría aplicarse a cualquier tipo de cáncer.
Hasta el momento se ha logrado que las vacunas sean eficaces de forma preventiva, es decir, si se aplican previamente a la implantación del tumor éste no se desarrolla, pero ese sistema implica vacunar a toda la población de todos los tipos de cáncer, algo que para Aliño no es asumible.
Sin embargo, añade que si se aplican una vez el cáncer está implantado la vacuna no es efectiva, debido a que cuando se desarrolla un tumor el organismo genera “cierto grado de tolerancia” al mismo que las vacunas no son capaces de anular.
Por ello, los investigadores valencianos, entre los que se encuentran, además de Aliño, María José Herrero, Antonio Miguel y Luis Sendra, han trabajado en el desarrollo de un medicamento genético (con células modificadas genéticamente) que permita “silenciar” los genes responsables de esa “tolerancia” al tumor, para después aplicar la vacuna.
El sistema desarrollado ha demostrado su eficacia en ratones, el organismo recupera la actividad antitumoral y neutraliza las células infectadas, con lo que el cáncer se cura. Según explica Aliño, el bloqueo de la molécula CTLA4 (una de las responsables de esa tolerancia al tumor) usando anticuerpos dirigidos contra proteínas en la superficie de la célula ha mostrado una respuesta antitumoral eficaz, pero existe otra molécula, la Foxp3, ubicada en el interior de la célula, que también es responsable de esa “tolerancia”.
Por esta razón, el objetivo de este equipo investigador era evaluar si combinar la vacunación terapéutica con el silenciamiento de los genes que codifican estas moléculas mejoraba la respuesta antitumoral, algo que han demostrado en animales. Para ellos ese trabajo demuestra que la vacuna de células tumorales, combinada con el silenciamiento de genes, puede aumentar la eficacia de la vacunación antitumoral terapéutica.
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Hospital Ramón y Cajal ¡¡ Operen cuanto antes a Soraya !! . Menuda Imagen estan dando .
"El Tumor sigue Creciendo": la lucha de Soraya para ser Operada de Urgencia .
La familia de Soraya creó este miércoles una cuenta en la plataforma Change.org para exigir que la operación se realice inmediatamente y ya han recogido más de 3.000 firmas .
06.04.2017
A Soraya López le diagnosticaron neurofibromatosis tipo 2 en 1992, una enfermedad que se caracteriza por la aparición de tumores en los nervios del cerebro y de la columna vertebral. No era la primera vez que su familia oía hablar de este trastorno, y es que a su padre le había costado la vida años antes. "Primero se quedó sordo, luego casi ciego, después se quedó paralizado de medio cuerpo y, antes de morir, acabó vegetal", explica su hermana Candelas. Dada esta experiencia, el momento en que les comunicaron que Soraya también sufría la enfermedad "fue horrible", pero ella le plantó cara y durante más de 20 años ha conseguido mantenerla a raya. En septiembre de 2015, sin embargo, el médico les informó de que un tumor cerebral había crecido más de lo esperado, un imprevisto que la ha dejado sorda y que, a falta de una operación de urgencia, podría costarle la vida.
"Mi padre murió de lo mismo hace 30 años sin ponerle nombre a su enfermedad"
Soraya López es una paciente con neurofibromatosis tipo 2 que iba a ser intervenida esta semana, pero que ha visto cómo su operación finalmente tendrá que ser retrasada .
"La metedura de pata vino en el Hospital Puerta de Hierro, donde la estaban tratando, porque midieron mal el tumor y cuando se dieron cuenta había crecido más de la cuenta", explica Candelas. En un primer momento, confiaron en la radiocirugía, una técnica que les había funcionado con otro bulto y que no exigía pasar por quirófano, pero pasado un tiempo se dieron cuenta de que no estaba surtiendo efecto. Fue entonces, en enero de 2017, cuando optaron por cambiar de médico, para lo que eligieron el Ramón y Cajal, un centro que cuenta con un mayor número de especialistas. "Nos hicieron las pruebas cuando llegamos y se echaron las manos a la cabeza. Dijeron que el tumor ya estaba tan grande que había que operar, que no había más remedio, que corría peligro su vida", afirma Candelas.
La cirugía requiere un gran número de profesionales, entre ellos un especialista de Barcelona, por lo que el personal del hospital empezó a trabajar a contrarreloj. Después de un mes planificando la operación, la pasada semana les llamaron para confirmar que se iba a realizar el 4 de abril, fecha en la que el doctor que reside en Cataluña podía trasladarse a Madrid. "Todo parecía estar bien, pero justo el viernes, un día antes de que ella tuviera que ingresar, nos llamaron y nos dijeron que se suspendía porque la gerencia del hospital no había autorizado las horas extra que exigía la intervención, que dura más de 12 horas", asegura Candelas. "Imagínate el disgusto, no entendíamos cómo una situación de vida o muerte se cancelaba así. Hasta los médicos están indignados; ellos tampoco creían que esto pudiera ocurrir", señala.
Desde el Ramón y Cajal aseguran que posponer la operación "no ha estado vinculado a problemas con la prolongación de la jornada laboral"
Lejos de rendirse, la familia de Soraya creó este miércoles una cuenta en la plataforma Change.org para exigir que la operación se realice inmediatamente, puesto que "día que pasa, día que no solamente no sabemos si mi hermana saldrá de la operación, sino que se reduce la esperanza respecto a cómo saldrá de ella". En tan solo 12 horas ya han conseguido más de 3.000 firmas, y en la mañana de este jueves han recibido una llamada del Hospital Ramón y Cajal informándoles de que la cirugía se llevará a cabo el próximo 9 de mayo. De todos modos, Candelas insiste en que un mes es demasiado tiempo. "Si cuando nos hicieron las pruebas ya corría prisa, no puede ser que ahora la traslade a mayo", critica.
En este sentido, la hermana de Soraya subraya una y otra vez a lo largo de la entrevista que no quiere que el Hospital Ramón y Cajal o el Puerta de Hierro 'paguen' por lo ocurrido, ya que a ella no le sirve de nada acusar a las autoridades de ambos centros de negligencia médica. "Yo no quiero buscar culpables, ¿de qué me sirven los culpables? Yo quiero que a mi hermana la cojan cuanto antes. He vivido esta enfermedad y es devastadora. Quiero que tomen cartas, que lo hagan de una vez".
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La familia de Soraya creó este miércoles una cuenta en la plataforma Change.org para exigir que la operación se realice inmediatamente y ya han recogido más de 3.000 firmas .06.04.2017
A Soraya López le diagnosticaron neurofibromatosis tipo 2 en 1992, una enfermedad que se caracteriza por la aparición de tumores en los nervios del cerebro y de la columna vertebral. No era la primera vez que su familia oía hablar de este trastorno, y es que a su padre le había costado la vida años antes. "Primero se quedó sordo, luego casi ciego, después se quedó paralizado de medio cuerpo y, antes de morir, acabó vegetal", explica su hermana Candelas. Dada esta experiencia, el momento en que les comunicaron que Soraya también sufría la enfermedad "fue horrible", pero ella le plantó cara y durante más de 20 años ha conseguido mantenerla a raya. En septiembre de 2015, sin embargo, el médico les informó de que un tumor cerebral había crecido más de lo esperado, un imprevisto que la ha dejado sorda y que, a falta de una operación de urgencia, podría costarle la vida.
"Mi padre murió de lo mismo hace 30 años sin ponerle nombre a su enfermedad"
Soraya López es una paciente con neurofibromatosis tipo 2 que iba a ser intervenida esta semana, pero que ha visto cómo su operación finalmente tendrá que ser retrasada .
"La metedura de pata vino en el Hospital Puerta de Hierro, donde la estaban tratando, porque midieron mal el tumor y cuando se dieron cuenta había crecido más de la cuenta", explica Candelas. En un primer momento, confiaron en la radiocirugía, una técnica que les había funcionado con otro bulto y que no exigía pasar por quirófano, pero pasado un tiempo se dieron cuenta de que no estaba surtiendo efecto. Fue entonces, en enero de 2017, cuando optaron por cambiar de médico, para lo que eligieron el Ramón y Cajal, un centro que cuenta con un mayor número de especialistas. "Nos hicieron las pruebas cuando llegamos y se echaron las manos a la cabeza. Dijeron que el tumor ya estaba tan grande que había que operar, que no había más remedio, que corría peligro su vida", afirma Candelas.
La cirugía requiere un gran número de profesionales, entre ellos un especialista de Barcelona, por lo que el personal del hospital empezó a trabajar a contrarreloj. Después de un mes planificando la operación, la pasada semana les llamaron para confirmar que se iba a realizar el 4 de abril, fecha en la que el doctor que reside en Cataluña podía trasladarse a Madrid. "Todo parecía estar bien, pero justo el viernes, un día antes de que ella tuviera que ingresar, nos llamaron y nos dijeron que se suspendía porque la gerencia del hospital no había autorizado las horas extra que exigía la intervención, que dura más de 12 horas", asegura Candelas. "Imagínate el disgusto, no entendíamos cómo una situación de vida o muerte se cancelaba así. Hasta los médicos están indignados; ellos tampoco creían que esto pudiera ocurrir", señala.
Desde el Ramón y Cajal aseguran que posponer la operación "no ha estado vinculado a problemas con la prolongación de la jornada laboral"
Lejos de rendirse, la familia de Soraya creó este miércoles una cuenta en la plataforma Change.org para exigir que la operación se realice inmediatamente, puesto que "día que pasa, día que no solamente no sabemos si mi hermana saldrá de la operación, sino que se reduce la esperanza respecto a cómo saldrá de ella". En tan solo 12 horas ya han conseguido más de 3.000 firmas, y en la mañana de este jueves han recibido una llamada del Hospital Ramón y Cajal informándoles de que la cirugía se llevará a cabo el próximo 9 de mayo. De todos modos, Candelas insiste en que un mes es demasiado tiempo. "Si cuando nos hicieron las pruebas ya corría prisa, no puede ser que ahora la traslade a mayo", critica.
En este sentido, la hermana de Soraya subraya una y otra vez a lo largo de la entrevista que no quiere que el Hospital Ramón y Cajal o el Puerta de Hierro 'paguen' por lo ocurrido, ya que a ella no le sirve de nada acusar a las autoridades de ambos centros de negligencia médica. "Yo no quiero buscar culpables, ¿de qué me sirven los culpables? Yo quiero que a mi hermana la cojan cuanto antes. He vivido esta enfermedad y es devastadora. Quiero que tomen cartas, que lo hagan de una vez".
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07 abril 2017
Yondelis ( TM ) . According to International Oncologists, Trabectedin is the Therapeutic Option of Reference For The Second Line Treatment of Sarcoma .
Según Oncólogos Internacionales, Trabectedina " sigue siendo la
opción terapéutica de referencia " en segunda línea para el
tratamiento del sarcoma .
PharmaMar // Madrid, April 7th, 2017.
*.- Trabectedin is a well-tolerated drug by patients for its low level of toxicity .
*.- Oncologists from around the world met in Madrid to analyze the current therapeutic options to fight sarcoma .
The importance of an early diagnosis, to encourage the presence of multidisciplinary teams, planification of the treatment based on the morphological diagnosis and the necessary availability of therapies for each different sarcoma subtype, were a few of the principles conclusions extracted from the second edition of the international congress, “Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience”, organized by PharmaMar.
With relation the two most common subtypes of soft tissue sarcoma, leiomyosarcoma and liposarcoma, oncologists from around Europe met to emphasize that trabectedin is the most adequate treatment option when the therapeutic objective is for a long-term stabilization of the tumor, guaranteeing a good quality of life for the patienti.
“If we compare trabectedin with other drugs in the treatment of uterine leiomyosarcoma, for example, in the clinic we more frequently select trabectedin due to the long progression free survival (PFS) reported in phase II and phase III”, explains Dr Isabelle Ray-Coquard, Medical Oncology Léon Bérard Center in Lyon, France.
With respect to liposarcomas, in a study carried out in patients with myxoid liposarcomas, trabectedin has shown an overall response rate of 51% and a median PFS of 14 months .
“After 5 cycles of doxorubicin + ifosfamide, tumor progression occurred and treatment with trabectedin as 2nd line was maintained beyond 6 cycles achieving a long-lasting response and tumor controliii”, Dr. Peter Reichardt, Director, cancer center Berlin-Buch, Germany, stated.
The recommendations from the European Society of Medical Oncology (ESMO) published in its clinical guidelines on sarcoma, refer to the second-line administration of trabectedin for the treatment of all types of soft tissues sarcomas in an advanced state.
These guidelines also highlight that the efficacy of this compound in the treatment of leiomyosarcoma and liposarcoma has been demonstrated, as well as its clinical benefit in other histological subtypes .
Through real clinical cases, oncologists from the UK, France, Germany, Italy, Spain and Holland, have underlined, among other things, the importance of adapting the treatment to the characteristics and necessities of the patients. Quality of life is one of the most worrying aspects. In the case of trabectedin it is well tolerated by the patients for its low toxicity .
opción terapéutica de referencia " en segunda línea para el
tratamiento del sarcoma .
PharmaMar // Madrid, April 7th, 2017.
*.- Trabectedin is a well-tolerated drug by patients for its low level of toxicity .
*.- Oncologists from around the world met in Madrid to analyze the current therapeutic options to fight sarcoma .
The importance of an early diagnosis, to encourage the presence of multidisciplinary teams, planification of the treatment based on the morphological diagnosis and the necessary availability of therapies for each different sarcoma subtype, were a few of the principles conclusions extracted from the second edition of the international congress, “Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience”, organized by PharmaMar.
With relation the two most common subtypes of soft tissue sarcoma, leiomyosarcoma and liposarcoma, oncologists from around Europe met to emphasize that trabectedin is the most adequate treatment option when the therapeutic objective is for a long-term stabilization of the tumor, guaranteeing a good quality of life for the patienti.
“If we compare trabectedin with other drugs in the treatment of uterine leiomyosarcoma, for example, in the clinic we more frequently select trabectedin due to the long progression free survival (PFS) reported in phase II and phase III”, explains Dr Isabelle Ray-Coquard, Medical Oncology Léon Bérard Center in Lyon, France.
With respect to liposarcomas, in a study carried out in patients with myxoid liposarcomas, trabectedin has shown an overall response rate of 51% and a median PFS of 14 months .
“After 5 cycles of doxorubicin + ifosfamide, tumor progression occurred and treatment with trabectedin as 2nd line was maintained beyond 6 cycles achieving a long-lasting response and tumor controliii”, Dr. Peter Reichardt, Director, cancer center Berlin-Buch, Germany, stated.
The recommendations from the European Society of Medical Oncology (ESMO) published in its clinical guidelines on sarcoma, refer to the second-line administration of trabectedin for the treatment of all types of soft tissues sarcomas in an advanced state.
These guidelines also highlight that the efficacy of this compound in the treatment of leiomyosarcoma and liposarcoma has been demonstrated, as well as its clinical benefit in other histological subtypes .
Through real clinical cases, oncologists from the UK, France, Germany, Italy, Spain and Holland, have underlined, among other things, the importance of adapting the treatment to the characteristics and necessities of the patients. Quality of life is one of the most worrying aspects. In the case of trabectedin it is well tolerated by the patients for its low toxicity .
Lurbinectedin ( PM1183 ) Fase III Pulmon .
De momento solo se saben los Resultados de la Fase II ( Foto ) ... los cuales fueron espectaculares con un ORR del 67% ... Y los casos con Respuesta Completa fueron del 10% .
¿ El dia 24 de abril , el Doctor Martin Foster podria aportar algun dato ya de la Fase III ... ? . Veremos !!! .
¿ El dia 24 de abril , el Doctor Martin Foster podria aportar algun dato ya de la Fase III ... ? . Veremos !!! .
06 abril 2017
Pharma Mar, S.A. ha acordado ampliar el volumen del contrato de liquidez suscrito con JB Capital Markets .
Comisión Nacional del Mercado de Valores .Att. Director del Área de Mercados .
C/ Edison núm. 4 28006 Madrid .
Colmenar Viejo (Madrid), a 6 de abril de 2017 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 228 del texto refundido de la Ley de Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
Pharma Mar, S.A. ha acordado ampliar el volumen del contrato de liquidez suscrito con JB Capital Markets, Sociedad de Valores, S.A.U., que fue objeto de comunicación al mercado mediante hecho relevante de fecha 29 de abril de 2016 (con número de registro 238.044), a cuyo efecto ha puesto a disposición de esta entidad un millón quinientos mil euros (1.500.000 €) adicionales en la cuenta de efectivo asociada a dicho contrato
En consecuencia de lo anterior, el saldo de la cuenta de efectivo asociada al contrato de liquidez asciende a un total de 1.655.011,68 €.
Esta información se facilita en cumplimiento de lo previsto en el apartado 2.d) de la Norma Cuarta de la Circular 3/2007, de 19 de diciembre, de la Comisión Nacional del Mercado de Valores, sobre los contratos de liquidez a los efectos de su aceptación como práctica de mercado.
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Colmenar Viejo (Madrid), April 6, 2017 .
Pursuant to article 228 of the restated text of the Securities Market Law, we hereby inform you of the following SIGNIFICANT EVENT:
Pharma Mar, S.A. has agreed to increase the volume of the liquidity agreement entered with JB Capital Markets, Sociedad de Valores, SAU, which was notified to the market by means of a significant event dated April 29, 2016 (registration number 238,044), and has made available to this entity an additional amount of one million five hundred thousand euros (EUR 1,500,000) in the cash account associated with said agreement.
As a result of the foregoing, the balance of the cash account associated with the liquidity agreement amounts to a total of EUR 1,655,011.68.
This information is provided in compliance with the provisions of section 2.d) of Rule Fourth of Circular 3/2007, of 19 December, of the National Securities Market Commission, on liquidity agreements for the purpose of its acceptance as market practice.
Sylentis, del Grupo PharmaMar, Participa en SURFeye para el Tratamiento de las Patologías de la Superficie Ocular.
Madrid , 5 Abril 2017 .
Concluye el Proyecto “Nuevos Abordajes para el Diagnóstico, Tratamiento y Regeneración de la Patología de la Superficie Ocular” .
El Consorcio Público-Privado Español ha desarrollado terapias avanzadas y sistemas de diagnóstico para enfermedades asociadas a la superficie ocular, consiguiendo también nuevas formulaciones, tratamientos y métodos de diagnóstico.
Desde 2014 la iniciativa movilizó más de 1,23 millón de euros dirigidos en su totalidad a la actividad de I+D+i .
Madrid, 5 de abril de 2017.
El proyecto SURFeye ha concluido su recorrido después de tres años de investigación en el área de las patologías de la superficie ocular dando a conocer las mejoras identificadas en el abordaje de estas enfermedades. El consorcio público-privado SURFeye, compuesto por las empresas Sylentis como coordinadora, Biodan, Bioftalmik y BTI, la Fundación de Investigación Oftalmológica Fernández-Vega, y los centros públicos Universidad de Santiago de Compostela y Universidad del País Vasco, movilizó más de 1,23 millón de euros, de los que gran parte ha sido financiada por el Ministerio de Economía, Industria y Competitividad a través del subprograma RETOS-COLABORACIÓN del Plan Estatal de I+D+i.
El proyecto tuvo como objetivo realizar un abordaje específico de cada tipo de alteración de la superficie ocular, superando así los planteamientos clásicos -y menos específicos- de diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de la superficie ocular. A su conclusión, la iniciativa ha contribuido a mejorar el abordaje de estas enfermedades, generando una gran ventaja competitiva en este campo.
Esta iniciativa, que se inició en 2014, ha estado promovida por centros con amplia experiencia en la investigación en el campo ocular y especialistas en áreas como el desarrollo de formulaciones y fármacos para oftalmología, el análisis de la eficacia de estos fármacos mediante el uso de modelos in vivo y el desarrollo de métodos de diagnóstico. Además, también se ha contado con la participación de diversas organizaciones privadas de investigación.
Entre los diversos hitos alcanzados en este proyecto se incluye el desarrollo de nuevos tratamientos basados en el ARN de interferencia para el tratamiento de las alergias oculares y el avance en el tratamiento del ojo seco en base a colirios PRGF®-Endoret®. Además, cabe destacar la creación de innovadores kits para generar membranas de PRGF® para uso quirúrgico en oftalmología, que ya están disponibles para los pacientes, así como el desarrollo de nuevos dispositivos de diagnóstico capaces de diferenciar entre las patologías de superficie ocular, con la ventaja añadida de que se pueden utilizar en consulta oftalmológica. También se trabajó con nuevas formulaciones para dirigir la llegada de los productos terapéuticos a su zona de acción, reduciendo de este modo los efectos adversos de los fármacos, y se ha avanzado en el diseño de mini salas blancas con el fin de optimizar el uso de la ingeniería tisular en hospitales y centros quirúrgicos.
La entidad coordinadora de SURFeye ha sido Sylentis, empresa perteneciente al Grupo PharmaMar orientada a la búsqueda de fármacos basados en la tecnología del ARN de interferencia para aplicaciones oftálmicas. Según Ana Isabel Jiménez, Directora de Operaciones de Sylentis, “la experiencia ha sido muy positiva, ya que se ha creado una potente red de colaboraciones que ha dado lugar a numerosas sinergias”.
“No sólo se han conseguido productos de aplicación casi inmediata para el paciente, sino que además se han logrado importantes avances cuyo posterior desarrollo dará lugar a nuevos fármacos y mejoras en el abordaje de estas patologías”, añadía Covadonga Pañeda, Gerente de I+D de Sylentis.
En relación a las sinergias establecidas, María Alonso Sande, Directora de Biodan Sciences, destacó que “los excelentes resultados derivados del proyecto han sido una gran oportunidad para iniciar la andadura de Biodan en oftalmología de la mano de grandes empresas expertas del campo”.
Por su parte, Jesús Merayo, director de la Fundación de Investigación Oftalmológica, quiso resaltar los buenos resultados obtenidos en el diseño de productos de terapias avanzadas y medicina regenerativa para el tratamiento de patologías oculares como el ojo seco, alguno de los cuales ya se están empleando en pacientes del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega.
Concluye el Proyecto “Nuevos Abordajes para el Diagnóstico, Tratamiento y Regeneración de la Patología de la Superficie Ocular” .
El Consorcio Público-Privado Español ha desarrollado terapias avanzadas y sistemas de diagnóstico para enfermedades asociadas a la superficie ocular, consiguiendo también nuevas formulaciones, tratamientos y métodos de diagnóstico.Desde 2014 la iniciativa movilizó más de 1,23 millón de euros dirigidos en su totalidad a la actividad de I+D+i .
Madrid, 5 de abril de 2017.
El proyecto SURFeye ha concluido su recorrido después de tres años de investigación en el área de las patologías de la superficie ocular dando a conocer las mejoras identificadas en el abordaje de estas enfermedades. El consorcio público-privado SURFeye, compuesto por las empresas Sylentis como coordinadora, Biodan, Bioftalmik y BTI, la Fundación de Investigación Oftalmológica Fernández-Vega, y los centros públicos Universidad de Santiago de Compostela y Universidad del País Vasco, movilizó más de 1,23 millón de euros, de los que gran parte ha sido financiada por el Ministerio de Economía, Industria y Competitividad a través del subprograma RETOS-COLABORACIÓN del Plan Estatal de I+D+i.
El proyecto tuvo como objetivo realizar un abordaje específico de cada tipo de alteración de la superficie ocular, superando así los planteamientos clásicos -y menos específicos- de diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de la superficie ocular. A su conclusión, la iniciativa ha contribuido a mejorar el abordaje de estas enfermedades, generando una gran ventaja competitiva en este campo.
Esta iniciativa, que se inició en 2014, ha estado promovida por centros con amplia experiencia en la investigación en el campo ocular y especialistas en áreas como el desarrollo de formulaciones y fármacos para oftalmología, el análisis de la eficacia de estos fármacos mediante el uso de modelos in vivo y el desarrollo de métodos de diagnóstico. Además, también se ha contado con la participación de diversas organizaciones privadas de investigación.
Entre los diversos hitos alcanzados en este proyecto se incluye el desarrollo de nuevos tratamientos basados en el ARN de interferencia para el tratamiento de las alergias oculares y el avance en el tratamiento del ojo seco en base a colirios PRGF®-Endoret®. Además, cabe destacar la creación de innovadores kits para generar membranas de PRGF® para uso quirúrgico en oftalmología, que ya están disponibles para los pacientes, así como el desarrollo de nuevos dispositivos de diagnóstico capaces de diferenciar entre las patologías de superficie ocular, con la ventaja añadida de que se pueden utilizar en consulta oftalmológica. También se trabajó con nuevas formulaciones para dirigir la llegada de los productos terapéuticos a su zona de acción, reduciendo de este modo los efectos adversos de los fármacos, y se ha avanzado en el diseño de mini salas blancas con el fin de optimizar el uso de la ingeniería tisular en hospitales y centros quirúrgicos.La entidad coordinadora de SURFeye ha sido Sylentis, empresa perteneciente al Grupo PharmaMar orientada a la búsqueda de fármacos basados en la tecnología del ARN de interferencia para aplicaciones oftálmicas. Según Ana Isabel Jiménez, Directora de Operaciones de Sylentis, “la experiencia ha sido muy positiva, ya que se ha creado una potente red de colaboraciones que ha dado lugar a numerosas sinergias”.
“No sólo se han conseguido productos de aplicación casi inmediata para el paciente, sino que además se han logrado importantes avances cuyo posterior desarrollo dará lugar a nuevos fármacos y mejoras en el abordaje de estas patologías”, añadía Covadonga Pañeda, Gerente de I+D de Sylentis.
En relación a las sinergias establecidas, María Alonso Sande, Directora de Biodan Sciences, destacó que “los excelentes resultados derivados del proyecto han sido una gran oportunidad para iniciar la andadura de Biodan en oftalmología de la mano de grandes empresas expertas del campo”.
Por su parte, Jesús Merayo, director de la Fundación de Investigación Oftalmológica, quiso resaltar los buenos resultados obtenidos en el diseño de productos de terapias avanzadas y medicina regenerativa para el tratamiento de patologías oculares como el ojo seco, alguno de los cuales ya se están empleando en pacientes del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega.
Diseñado un Tratamiento capaz de Duplicar la Supervivencia en animales con Cáncer de Páncreas .
La Administración de un Fármaco capaz de ‘ablandar’ y hacer más permeable el Estroma que rodea al Cáncer de Páncreas Aumenta la Sensibilidad del Tumor a la Quimioterapia .
Hemos sido capaces de demostrar por primera vez que es crucial tratar el Estroma en primer lugar y después el Tumor (Paul Timpson).
A. OTERO - @abc_salud Madrid // 05/04/2017 .
Cada año se diagnostican en nuestro país cerca de 7.000 nuevos casos de cáncer de páncreas, tipo de tumor que, si bien octavo en frecuencia, constituye la tercera causa de mortalidad por cualquier enfermedad oncológica. De hecho, el cáncer de páncreas presenta la menor tasa de supervivencia asociada a cualquier neoplasia, de solo un 2-10% a los cinco años del diagnóstico. Y es que los tumores de páncreas se encuentran rodeados de una capa de tejido conjuntivo –o ‘estroma’– que, cual coraza, dificulta, y mucho, que los fármacos quimioterápicos puedan alcanzar su objetivo. De ahí la importancia de un estudio llevado a cabo por investigadores del Instituto Garvan de Investigación Médica en Sídney (Australia), en el que se muestra una nueva estrategia terapéutica en ‘dos pasos’ para superar esta barrera y, así, mejorar la efectividad de los tratamientos ya disponibles.
Concretamente, el nuevo estudio, publicado en la revista «Science Translational Medicine», describe una terapia secuencial –administración de un fármaco que ‘ablanda’ y ‘permeabiliza’ el estroma que rodea al tumor y, a continuación, de la quimioterapia estándar frente al cáncer de páncreas– capaz de duplicar la supervivencia en modelos animales –ratones– y de reducir de forma muy significativa la incidencia de metástasis –esto es, la expansión y colonización del tumor a otros órganos.
Como explica Paul Timpson, co-director de la investigación, «el cáncer de páncreas se asocia a una pobre tasa de supervivencia a los cinco años. Además, esta tasa, de solo un 7%, apenas ha cambiado en los últimos 40 años. Y es que el tratamiento estándar para el cáncer de páncreas inoperable es solo moderadamente efectivo a la hora de incrementar esta supervivencia. Y en este contexto, nuestro equipo, junto a investigadores de todo el mundo, se ha inspirado en el objetivo internacional de duplicar esta tasa para el año 2020. Por tanto, resulta especialmente emocionante que hayamos podido alcanzar este objetivo en modelos preclínicos».
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Hemos sido capaces de demostrar por primera vez que es crucial tratar el Estroma en primer lugar y después el Tumor (Paul Timpson).
A. OTERO - @abc_salud Madrid // 05/04/2017 .Cada año se diagnostican en nuestro país cerca de 7.000 nuevos casos de cáncer de páncreas, tipo de tumor que, si bien octavo en frecuencia, constituye la tercera causa de mortalidad por cualquier enfermedad oncológica. De hecho, el cáncer de páncreas presenta la menor tasa de supervivencia asociada a cualquier neoplasia, de solo un 2-10% a los cinco años del diagnóstico. Y es que los tumores de páncreas se encuentran rodeados de una capa de tejido conjuntivo –o ‘estroma’– que, cual coraza, dificulta, y mucho, que los fármacos quimioterápicos puedan alcanzar su objetivo. De ahí la importancia de un estudio llevado a cabo por investigadores del Instituto Garvan de Investigación Médica en Sídney (Australia), en el que se muestra una nueva estrategia terapéutica en ‘dos pasos’ para superar esta barrera y, así, mejorar la efectividad de los tratamientos ya disponibles.
Concretamente, el nuevo estudio, publicado en la revista «Science Translational Medicine», describe una terapia secuencial –administración de un fármaco que ‘ablanda’ y ‘permeabiliza’ el estroma que rodea al tumor y, a continuación, de la quimioterapia estándar frente al cáncer de páncreas– capaz de duplicar la supervivencia en modelos animales –ratones– y de reducir de forma muy significativa la incidencia de metástasis –esto es, la expansión y colonización del tumor a otros órganos.
Como explica Paul Timpson, co-director de la investigación, «el cáncer de páncreas se asocia a una pobre tasa de supervivencia a los cinco años. Además, esta tasa, de solo un 7%, apenas ha cambiado en los últimos 40 años. Y es que el tratamiento estándar para el cáncer de páncreas inoperable es solo moderadamente efectivo a la hora de incrementar esta supervivencia. Y en este contexto, nuestro equipo, junto a investigadores de todo el mundo, se ha inspirado en el objetivo internacional de duplicar esta tasa para el año 2020. Por tanto, resulta especialmente emocionante que hayamos podido alcanzar este objetivo en modelos preclínicos».
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Qué debes saber sobre el cáncer poco conocido que afecta a hombres .
Tener esta enfermedad en el glande o en el prepucio no es algo muy normal pero puede suceder. Te contamos las causas, los síntomas y el tratamiento .06.04.2017 .
El cáncer de próstata es el segundo más frecuente entre los hombres, con 899.000 nuevos casos al año en el mundo, en cuanto al de testículo solo representa alrededor del 1,5% de los tumores del sexo masculino, con aproximadamente 49.000 nuevos casos anuales, pero su número está aumentando desde los años 50, sobre todo en países desarrollados. Ambos tipos de cáncer son relativamente conocidos y normalizados, de hecho celebridades como Ben Stiler o Robert De Nito, hablan abiertamente sobre su experiencia con la enfermedad.
Lo que se conoce menos es otro tipo de cáncer que también afecta a los hombres: el de pene, que puede darse en su piel o en el glande. John Osborne no era consciente de que lo padecía hasta que se lo diganosticaron el año pasado. "Ni siquiera sabía que existía este tipo de cáncer, y creo que existe mucha desinformación sobre el tema. Era algo de lo que nunca había oído hablar ni tenía a nadie que lo hubiese padecido, pero sí conocía otros tipos de tumores que pueden tener los hombres", confiesa a 'The Independent'.
Después de ser remitido a un dermatólogo y urólogo, ambos le dijeron que era normal pasarlo por alto, dada la rareza de esta enfermedad. "Fue un verdadero shock cuando empezaron a hablar sobre el tratamiento y la forma de curarlo que consistía en aplicar cirugía y después una reconstrucción, casi no pude lidiar con ello", confiesa.
Según un estudio realizado por el Servicio de Urología del Hospital universitatio La Fe de Valencia, en el cual participaron 47 pacientes diagnosticados con este cáncer, se descubrió que la edad media de los enfermos ronda los 60 años, siendo el 95% de los casos mayores de cincuenta y localizándose la enfermedad en el 40% de ellos en el glande, el 34% en el prepucio y 26% en otras zonas.
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Alzheimer . Identifican un Mecanismo que Desencadena la Degeneración Neuronal .
La Razón / Salud / 5 Abril 2017 .
* Mutaciones en el gen PLD3 producen pérdida de la función de los lisosomas, lo que activa procesos de muerte celular .
Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que el gen PLD3 está implicado en el desarrollo del Alzheimer. Una mutación en este gen estaría relacionada con la pérdida de función de los lisosomas, orgánulos subcelulares responsables de la correcta eliminación y “reciclaje” de las proteínas en la célula. Este mecanismo provoca neurodegeneración y desencadena procesos de muerte celular.
Los resultados del trabajo, que aparecen publicados en la revista "Nature", demuestran que la hipótesis sugerida en estudios anteriores estaba equivocada. En aquellas investigaciones se aseguraba que las mutaciones del gen PLD3 estaban vinculadas al aumento de la producción de péptido amiloide, el principal componente de las placas amiloides acumuladas en el cerebro de los pacientes.
El papel de PLD3, tanto en condiciones fisiológicas, como en la enfermedad de Alzheimer, ha sido investigado empleando nuevos modelos de ratón. “Cuando los lisosomas no funcionan correctamente, estos residuos de proteínas se acumulan dentro de las neuronas y, como consecuencia, contribuyen a la neurodegeneración, activando procesos de muerte celular. De lo anterior se deduce que la pérdida de función de los lisosomas está ligada a las mutaciones en el gen PLD3”, destaca Pietro Fazzari, investigador del CSIC en el Centro de Bilogía Molecular Severo Ochoa.
El trabajo es importante para entender el papel de PLD3 en las neuronas y, más en general, profundiza en los mecanismos moleculares que conducen a la degeneración neuronal relacionada directamente con la enfermedad.
* Mutaciones en el gen PLD3 producen pérdida de la función de los lisosomas, lo que activa procesos de muerte celular .Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que el gen PLD3 está implicado en el desarrollo del Alzheimer. Una mutación en este gen estaría relacionada con la pérdida de función de los lisosomas, orgánulos subcelulares responsables de la correcta eliminación y “reciclaje” de las proteínas en la célula. Este mecanismo provoca neurodegeneración y desencadena procesos de muerte celular.
Los resultados del trabajo, que aparecen publicados en la revista "Nature", demuestran que la hipótesis sugerida en estudios anteriores estaba equivocada. En aquellas investigaciones se aseguraba que las mutaciones del gen PLD3 estaban vinculadas al aumento de la producción de péptido amiloide, el principal componente de las placas amiloides acumuladas en el cerebro de los pacientes.
El papel de PLD3, tanto en condiciones fisiológicas, como en la enfermedad de Alzheimer, ha sido investigado empleando nuevos modelos de ratón. “Cuando los lisosomas no funcionan correctamente, estos residuos de proteínas se acumulan dentro de las neuronas y, como consecuencia, contribuyen a la neurodegeneración, activando procesos de muerte celular. De lo anterior se deduce que la pérdida de función de los lisosomas está ligada a las mutaciones en el gen PLD3”, destaca Pietro Fazzari, investigador del CSIC en el Centro de Bilogía Molecular Severo Ochoa.
El trabajo es importante para entender el papel de PLD3 en las neuronas y, más en general, profundiza en los mecanismos moleculares que conducen a la degeneración neuronal relacionada directamente con la enfermedad.
05 abril 2017
Los 10 síntomas del Cáncer que pueden pasar desapercibidos .
4 ABRIL, 2017 .Un bulto en el pecho, una repentina pérdida de peso o sangre en las heces son entre otras algunas señales tempranas del cáncer que seguramente mucha gente no conoce.
Es por esa razón por la que un equipo de investigadores oncológicos del Reino Unido anima a ser conscientes y prestar más atención a los síntomas menos conocidos y así informar cuanto antes a los médicos de cabecera.
“Es necesario que la gente preste atención a los cambios en su organismo e informe de ello a su médico”, indica Peter Johnson, profesor de medicina oncológica en la Universidad de Southhampton y médico principal de la fundación Cancer Research UK. “No prestamos la atención necesaria a nuestros cuerpos, a lo que debe ser normal en nosotros, por lo que ignoramos síntomas menores que frecuentemente pueden ser causados por un cáncer temprano”, explica Johnson, en referencia a manifestaciones del funcionamiento de nuestro cuerpo que detectadas a tiempo en sus etapas prematuras pueden ayudar a curar esta enfermedad.
¿Qué síntomas no debemos ignorar?
En la lista de los síntomas de cáncer que no deben ser ignorados se encuentra la ronquera o voz ronca persistente, característico de cáncer de cabeza, cuello o pulmón. Una fuerte sudoración nocturna puede ser síntoma de linfoma, así como una permanente pirosis o acidez estomacal indicaría un posible cáncer de páncreas o de ovarios.
También los dolores en la zona media de la espalda, los problemas para orinar, la descarga de secreciones rosas tras la menopausia o los problemas al tragar pueden ser manifestaciones de enfermedades cancerígenas. Otros síntomas a tener en cuenta son las deposiciones líquidas o diarrea crónica, las úlceras bucales y las llagas que no se curan en dos o cuatro semanas, señal característica de los principios de un cáncer de piel.
Sanidad ha paralizado ya 10 millones del IVO por el cambio de facturación . Post by Celtia .
4 Abril 2017 // Publicado en El Mundo .
A pesar de que desde Sanidad se sigue negando que el IVO sufra, desde el pasado 1 de enero, una campaña de acoso y derribo por parte del Consell, la información que oficialmente llega del Instituto Valenciano de Oncología desmonta la coartada del equipo de Carmen Montón. Desde el IVO se certificó ayer que se han reducido los enfermos con cáncer en el centro. En concreto el IVO recordó que hay «disminución de nuevos pacientes. Fundamentalmente debido a la no autorización de pacientes con una sospecha o diagnóstico oncológico que pertenecen al Hospital General de Valencia o concesiones sanitarias que acuden a la Fundación IVO solicitando ser tratados en la misma». Un extremo que Sanidad niega porque «todos los departamentos tienen total libertad para enviar pacientes al centro oncológico». Lo curioso es que esta afirmación no fue constatada con datos y, mientras, el centro oncológico no ha recibido pacientes de estos seis departamentos desde 2016.
A pesar de que desde Sanidad se sigue negando que el IVO sufra, desde el pasado 1 de enero, una campaña de acoso y derribo por parte del Consell, la información que oficialmente llega del Instituto Valenciano de Oncología desmonta la coartada del equipo de Carmen Montón. Desde el IVO se certificó ayer que se han reducido los enfermos con cáncer en el centro. En concreto el IVO recordó que hay «disminución de nuevos pacientes. Fundamentalmente debido a la no autorización de pacientes con una sospecha o diagnóstico oncológico que pertenecen al Hospital General de Valencia o concesiones sanitarias que acuden a la Fundación IVO solicitando ser tratados en la misma». Un extremo que Sanidad niega porque «todos los departamentos tienen total libertad para enviar pacientes al centro oncológico». Lo curioso es que esta afirmación no fue constatada con datos y, mientras, el centro oncológico no ha recibido pacientes de estos seis departamentos desde 2016.
04 abril 2017
AACR Annual Meeting .Yondelis Ewing Sarcoma .
Presenters / Autors :
Matt Harlow1, Elissa Boguslawski2, Anderson Peck2, Zachary Madaj2, Maria J. G. Navarro3, Pablo Aviles3, Carlos Galmarini3, Patrick Grohar2. 1Vanderbilt University, Nashville, TN; 2Van Andel Research Institute, Grand Rapids, MI; 3PharmaMar, S.A., Madrid, Spain .
Disclosures :
M. Harlow: None. E. Boguslawski: None. A. Peck: None. Z. Madaj: None. M.J.G. Navarro: ; PharmaMar. P. Aviles: ; PharmaMar. C. Galmarini: ; PharmaMar. P. Grohar: None.
Abstract
BACKGROUND:
Ewing sarcoma (ES) is a pediatric malignancy characterized by the EWS-FLI1 transcription factor. ES tumors require the continuous transcriptional activity of EWS-FLI1 for the oncogenic phenotype, regardless of fusion type, which makes EWS-FLI1 an ideal therapeutic target. To date, no EWS-FLI1 directed therapies have been developed. Interestingly, there have been reports of ES patients as exceptional responders in clinical trials, including a complete response in a refractory, metastatic patient that was administered the natural product trabectedin in a Phase I trial. We have since established trabectedin as an EWS-FLI1 inhibitor that acts through a re-localization mechanism at concentrations that are clinically achievable. Intriguingly, trabectedin failed in the Phase II setting after a change in schedule that lead to a decrease in reported Cmax. In this report, we unify the disparate clinical trial conclusions by examining the schedule-dependency of trabectedin in ES cells.
METHODS:
Here, we model a broad range of exposures to trabectedin and investigate the cell viability kinetics using live cell imaging analysis software and traditional MTS. In parallel, we present a novel assay to quantitatively measure the kinetics of drug clearance in vitro. In addition, we use qPCR and western blotting to examine EWS-FLI1 target gene expression changes in response to different exposures to trabectedin. Finally, we investigated ES cell lines containing variant EWS-FLI1 fusion types and identify an increased sensitivity of type III/IV ES cell lines to trabectedin treatment. We recapitulated these findings in vivo using ES xenograft models.
RESULTS:
Sensitivity of ES cells to trabectedin treatment is schedule-dependent. Here, we demonstrate that cells treated with trabectedin at equivalent exposures but different Cmax exhibit profound differences in cell viability. The differences in viability correlate with Cmax that are necessary to inhibit EWS-FLI1 activity in vitro. By measuring the kinetics of drug clearance, we show that the inhibitory effects on EWS-FLI1 are durable even after trabectedin has been washed out of the culture medium. In addition, we examine the sensitivity of variant EWS-FLI1 fusion proteins such as type III/IV fusions both in vitro and in vivo.
CONCLUSIONS:
In this report, we use clinical trial data to develop a more clinically relevant cell culture system for ES drug treatments. Importantly, we demonstrate that equivalent exposures do not lead to equivalent outcomes. We believe that this observation explains the discordant results of the Phase I and II clinical trials, and suggests that the Cmax achieved in serum dictates whether a patient will respond. In addition, we show that type III/IV EWS-FLI1 fusion proteins are particularly sensitive to the drug.
Matt Harlow1, Elissa Boguslawski2, Anderson Peck2, Zachary Madaj2, Maria J. G. Navarro3, Pablo Aviles3, Carlos Galmarini3, Patrick Grohar2. 1Vanderbilt University, Nashville, TN; 2Van Andel Research Institute, Grand Rapids, MI; 3PharmaMar, S.A., Madrid, Spain .
Disclosures :M. Harlow: None. E. Boguslawski: None. A. Peck: None. Z. Madaj: None. M.J.G. Navarro: ; PharmaMar. P. Aviles: ; PharmaMar. C. Galmarini: ; PharmaMar. P. Grohar: None.
Abstract
BACKGROUND:
Ewing sarcoma (ES) is a pediatric malignancy characterized by the EWS-FLI1 transcription factor. ES tumors require the continuous transcriptional activity of EWS-FLI1 for the oncogenic phenotype, regardless of fusion type, which makes EWS-FLI1 an ideal therapeutic target. To date, no EWS-FLI1 directed therapies have been developed. Interestingly, there have been reports of ES patients as exceptional responders in clinical trials, including a complete response in a refractory, metastatic patient that was administered the natural product trabectedin in a Phase I trial. We have since established trabectedin as an EWS-FLI1 inhibitor that acts through a re-localization mechanism at concentrations that are clinically achievable. Intriguingly, trabectedin failed in the Phase II setting after a change in schedule that lead to a decrease in reported Cmax. In this report, we unify the disparate clinical trial conclusions by examining the schedule-dependency of trabectedin in ES cells.
METHODS:
Here, we model a broad range of exposures to trabectedin and investigate the cell viability kinetics using live cell imaging analysis software and traditional MTS. In parallel, we present a novel assay to quantitatively measure the kinetics of drug clearance in vitro. In addition, we use qPCR and western blotting to examine EWS-FLI1 target gene expression changes in response to different exposures to trabectedin. Finally, we investigated ES cell lines containing variant EWS-FLI1 fusion types and identify an increased sensitivity of type III/IV ES cell lines to trabectedin treatment. We recapitulated these findings in vivo using ES xenograft models.
RESULTS:
Sensitivity of ES cells to trabectedin treatment is schedule-dependent. Here, we demonstrate that cells treated with trabectedin at equivalent exposures but different Cmax exhibit profound differences in cell viability. The differences in viability correlate with Cmax that are necessary to inhibit EWS-FLI1 activity in vitro. By measuring the kinetics of drug clearance, we show that the inhibitory effects on EWS-FLI1 are durable even after trabectedin has been washed out of the culture medium. In addition, we examine the sensitivity of variant EWS-FLI1 fusion proteins such as type III/IV fusions both in vitro and in vivo.
CONCLUSIONS:
In this report, we use clinical trial data to develop a more clinically relevant cell culture system for ES drug treatments. Importantly, we demonstrate that equivalent exposures do not lead to equivalent outcomes. We believe that this observation explains the discordant results of the Phase I and II clinical trials, and suggests that the Cmax achieved in serum dictates whether a patient will respond. In addition, we show that type III/IV EWS-FLI1 fusion proteins are particularly sensitive to the drug.
PM01183 Pertenece a la Familia de Inhibidores de la Enzima ARN Polimerasa II. Esta Enzima es Esencial para el Proceso de Transcripción, Inhibiendo el Crecimiento Tumoral, lo que Provoca la Muerte del Tumor.
PharmaMar Presenta Nuevos Datos sobre el Mecanismo de Acción de Aplidin en el Tratamiento de Mieloma Múltiple y del PM01183 en Cáncer de Ovario en el Congreso AACR que se esta Celebrando en Washington ( EEUU ) del 1 al 5 de Abril .WASHINGTON, 4 DE ABRIL DE 2017.
"Seguir trabajando para que los pacientes oncológicos puedan acceder a tratamientos innovadores es un compromiso que PharmaMar adquirió desde el principio y que mueve cada una de nuestras decisiones", ha afirmado Luis Mora, Director General de la Unidad de Oncología de PharmaMar.
Además, añadió "plitidepsina y lurbinectedina son el futuro más cercano del portfolio de nuestra Compañía, y esperamos que puedan convertirse en realidad en la práctica clínica oncológico para que, junto con Yondelis®, ofrezcan nuevas opciones a pacientes y especialistas"
LOS ESTUDIOS PRESENTADOS POR PHARMAMAR EN EL CONGRESO AACR2017 :
Plitidepsin targets the moonlighting functions of eEF1A2 in cancer. Losada A, et al.
Presentación de poster, sección 5, lunes 3 de abril, 8.00am-12.00pm
Ya el año pasado, PharmaMar anunció que se había identificado a la proteína eEF1A2 como diana farmacológica de esta molécula. Y, continuando con esta línea de investigación, la Compañía ha observado que plitidepsina actúa inhibiendo varias de las funciones de esta proteína (eEF1A2) dentro de la célula tumoral favoreciendo la muerte de las células cancerígenas.
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Lurbinectedin reverses platinum dependent IRF1 overexpression and nuclear localization, partially responsible for resistance to platinum drugs in ovarian cancer. Santamaría G, et al.
Presentación de poster, sección 6, lunes 3 de abril, 8.00am-12.00pm .
Lurbinectedina es un compuesto en investigación clínica que pertenece a la familia de inhibidores de la enzima ARN polimerasa II. Esta enzima es esencial para el proceso de transcripción, inhibiendo el crecimiento tumoral, lo que provoca la muerte del tumor.
En este estudio se demuestra la capacidad de lurbinectedina de revertir la resistencia a cisplatino en células de cáncer de ovario causada por la sobre-expresión del factor de transcripción IRF-1.
En dichos modelos celulares, se pudo comprobar la sinergia de la combinación de lurbinectedina y cisplatino.
PharmaMar will Present at the 16th Annual Needham Healthcare Conference , April 4-5, 2017 .
(SI Newswire) NEW YORK - Needham & Company, LLC will host its 16th Annual Healthcare Conference at the Westin New York Grand Central Hotel on April 4 and 5, 2017.
This high-impact forum for institutional investors and venture capital firms will feature updates from senior management of approximately 140 leading public and private companies across the Biotechnology, Specialty Pharmaceuticals, Medical Technology & Diagnostics and Healthcare Services sectors.
The conference format features company presentations and one-on-one meetings, as well as panel and expert sessions.
This high-impact forum for institutional investors and venture capital firms will feature updates from senior management of approximately 140 leading public and private companies across the Biotechnology, Specialty Pharmaceuticals, Medical Technology & Diagnostics and Healthcare Services sectors. The conference format features company presentations and one-on-one meetings, as well as panel and expert sessions.
La Nueva Ley de Patentes ya en vigor reduce un 50% las Tasas para emprendedores y PYMES que soliciten patentes .
EUROPAPRESS // Madrid // 3 DE ABRIL DEL 2017 .
La nueva Ley de Patentes, que entró en vigor este sábado 1 de abril, reduce un 50 por ciento la tasa de la presentación de solicitudes para emprendedores y PYMES. Además, crea un sistema con patentes de mayor calidad, aunque conllevará un procedimiento con un examen previo.
Así se ha puesto de manifiesto en la jornada durante una jornada para analizar el impacto en el sector biotecnológico de la nueva Ley de Patentes, organizada por la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y la Fundación PONS.
En este sentido, la directora de Patentes de PONS IP, Patricia Ramos, ha indicado que entre los cambios más relevantes que desde el pasado 1 de abril trae la nueva Ley de Patentes está la implantación de un único sistema de concesión de patentes con examen previo de novedad y actividad inventiva y ha indicado que este nuevo sistema "reforzará la seguridad jurídica de las patentes concedidas y fomentará la producción de patentes más fuertes desde nuestro país".
"Inspirado en el Convenio de la Patente europea, lo que hace la nueva ley es simplificar y hacer más fácil la tramitación de las solicitudes de patentes, ordenando la dispersión normativa actual", ha añadido.
Otro de los cambios más relevantes de la ley apuntados por Ramos es el compromiso explícito por parte de las Oficinas de Registro de poder tener el Informe del Estado de la Técnica (IET) antes del año, dentro del período de prioridad. También apuntó a la figura de los Modelos de Utilidad, que amplía el ámbito de protección bajo esta modalidad, como una alternativa "cada vez más atractiva" para ciertas invenciones, ya que al no requerir de examen previo "podría ser una alternativa eficaz, más rápida y económica respecto a la opción de la patente en ciertas innovaciones".
Mientras, la directora de Consultoría Tecnológica de PONS IP, Amaya Mallea, ha señalado que "por primera vez se menciona la posibilidad de proteger vía secreto industrial las mejoras técnicas obtenidas en las empresas, y también cualquier invención generada en las Universidades y Centros de Investigación".
Además, ha explicado que la ley contempla que el investigador tendrá "en todo caso" derecho a participar en los beneficios que se obtenga de la explotación o de la cesión de sus derechos, cuando la patente se solicite a nombre de la entidad o se decida optar por proteger la invención como secreto industrial.
CRECEN LAS PATENTES EN BIOTECNOLOGÍA
Por otra parte, en la jornada también se ha indicado que entre los diez sectores que más patentan en Europa, sólo crecieron cuatro en solicitudes: biotecnológico, tecnologías médicas, maquinaría electrónica y transporte. En España, según los datos del Informe ASEBIO 2015, en 2015 se publicaron 905 patentes en el sector biotecnológico.
En concreto, el 64% de las patentes publicadas correspondieron a solicitudes y el 36% a concesiones. En 2015, el sector empresarial dejó de ser el principal agente en España que patenta. Este año, la cotitularidad fue la opción principal, con un 33% de las patentes publicadas, seguido del sector empresarial (31%) y de las universidades (21%).Mientras, la empresa Grifols es la que tiene un mayor número de patentes solicitadas y concedidas en 2015, con nueve solicitudes y 13 concesiones, seguida por Abengoa.
En términos generales, España ocupa la décimo séptima posición en cuanto a solicitudes de patentes respecto a otros países europeos, con 1.558 en 2016, el 2,6% más. Sin embargo, este lugar desciende varios puestos, hasta el 27, si se habla de solicitudes de patentes por millón de habitantes, con 32, lejos de Suiza, que ocupa el primer lugar con 892.
En números absolutos, España representa el 1% de las patentes solicitadas en la Oficina Europea (159.330 en total) frente al 16% de Alemania o el 7% de Francia, en una clasificación que lidera Estados Unidos, Alemania y Japón.
Así se ha puesto de manifiesto en la jornada durante una jornada para analizar el impacto en el sector biotecnológico de la nueva Ley de Patentes, organizada por la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y la Fundación PONS.
En este sentido, la directora de Patentes de PONS IP, Patricia Ramos, ha indicado que entre los cambios más relevantes que desde el pasado 1 de abril trae la nueva Ley de Patentes está la implantación de un único sistema de concesión de patentes con examen previo de novedad y actividad inventiva y ha indicado que este nuevo sistema "reforzará la seguridad jurídica de las patentes concedidas y fomentará la producción de patentes más fuertes desde nuestro país".
"Inspirado en el Convenio de la Patente europea, lo que hace la nueva ley es simplificar y hacer más fácil la tramitación de las solicitudes de patentes, ordenando la dispersión normativa actual", ha añadido.
Otro de los cambios más relevantes de la ley apuntados por Ramos es el compromiso explícito por parte de las Oficinas de Registro de poder tener el Informe del Estado de la Técnica (IET) antes del año, dentro del período de prioridad. También apuntó a la figura de los Modelos de Utilidad, que amplía el ámbito de protección bajo esta modalidad, como una alternativa "cada vez más atractiva" para ciertas invenciones, ya que al no requerir de examen previo "podría ser una alternativa eficaz, más rápida y económica respecto a la opción de la patente en ciertas innovaciones".Mientras, la directora de Consultoría Tecnológica de PONS IP, Amaya Mallea, ha señalado que "por primera vez se menciona la posibilidad de proteger vía secreto industrial las mejoras técnicas obtenidas en las empresas, y también cualquier invención generada en las Universidades y Centros de Investigación".
Además, ha explicado que la ley contempla que el investigador tendrá "en todo caso" derecho a participar en los beneficios que se obtenga de la explotación o de la cesión de sus derechos, cuando la patente se solicite a nombre de la entidad o se decida optar por proteger la invención como secreto industrial.
CRECEN LAS PATENTES EN BIOTECNOLOGÍA
Por otra parte, en la jornada también se ha indicado que entre los diez sectores que más patentan en Europa, sólo crecieron cuatro en solicitudes: biotecnológico, tecnologías médicas, maquinaría electrónica y transporte. En España, según los datos del Informe ASEBIO 2015, en 2015 se publicaron 905 patentes en el sector biotecnológico.
En concreto, el 64% de las patentes publicadas correspondieron a solicitudes y el 36% a concesiones. En 2015, el sector empresarial dejó de ser el principal agente en España que patenta. Este año, la cotitularidad fue la opción principal, con un 33% de las patentes publicadas, seguido del sector empresarial (31%) y de las universidades (21%).Mientras, la empresa Grifols es la que tiene un mayor número de patentes solicitadas y concedidas en 2015, con nueve solicitudes y 13 concesiones, seguida por Abengoa.
En términos generales, España ocupa la décimo séptima posición en cuanto a solicitudes de patentes respecto a otros países europeos, con 1.558 en 2016, el 2,6% más. Sin embargo, este lugar desciende varios puestos, hasta el 27, si se habla de solicitudes de patentes por millón de habitantes, con 32, lejos de Suiza, que ocupa el primer lugar con 892.
En números absolutos, España representa el 1% de las patentes solicitadas en la Oficina Europea (159.330 en total) frente al 16% de Alemania o el 7% de Francia, en una clasificación que lidera Estados Unidos, Alemania y Japón.
Una Inmunoterapia combinada frena el crecimiento del tumor de pulmón en animales .
SINC // 03 abril 2017 .
Un equipo de la Universidad de Navarra ha demostrado que el bloqueo combinado de las proteínas C5a y PD-1 inhibe el crecimiento del tumor de pulmón y previene las metástasis en modelos animales.
El objetivo del trabajo se centra en superar la resistencia tumoral a la inmunoterapia del cáncer.
... Modelos preclínicos
En este contexto, señala Daniel Ajona, investigador del CIMA y primer autor del trabajo, “nos planteamos la posibilidad de que la inhibición de esta proteína podría revertir este ambiente inmunosupresor, potenciando la eficacia de los tratamientos anti-PD-1 clínicamente aprobados.
En nuestro laboratorio hemos administrado una combinación de fármacos anti-PD-1 y anti-C5a en diversos modelos preclínicos de cáncer de pulmón y hemos comprobado que esta estrategia reduce significativamente el crecimiento de los tumores de pulmón y su metástasis a hueso. La relevancia de nuestro estudio es que propone un novedoso abordaje terapéutico para pacientes con este tipo de tumor”.
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Un equipo de la Universidad de Navarra ha demostrado que el bloqueo combinado de las proteínas C5a y PD-1 inhibe el crecimiento del tumor de pulmón y previene las metástasis en modelos animales.El objetivo del trabajo se centra en superar la resistencia tumoral a la inmunoterapia del cáncer.
... Modelos preclínicos
En este contexto, señala Daniel Ajona, investigador del CIMA y primer autor del trabajo, “nos planteamos la posibilidad de que la inhibición de esta proteína podría revertir este ambiente inmunosupresor, potenciando la eficacia de los tratamientos anti-PD-1 clínicamente aprobados.
En nuestro laboratorio hemos administrado una combinación de fármacos anti-PD-1 y anti-C5a en diversos modelos preclínicos de cáncer de pulmón y hemos comprobado que esta estrategia reduce significativamente el crecimiento de los tumores de pulmón y su metástasis a hueso. La relevancia de nuestro estudio es que propone un novedoso abordaje terapéutico para pacientes con este tipo de tumor”.
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03 abril 2017
PharmaMar es el Laboratorio Más Volcado en la Investigación .
A. VIGARIO // MADRID. 3/04/2017 .
La Farmacéutica Gallega PharmaMar se ha convertido por su parte en el laboratorio español que actualmente más recursos dedica a la investigación de nuevos fármacos.
La compañía presidida por José María Fernández Sousa-Faro dedicó el pasado año hasta el 44% de sus ingresos a actividades de I+D.
En total, cerca de 80 millones de euros de una facturación en 2016 de 181 millones de euros.
PharmaMar tiene en cartera dos nuevos fármacos para el 2018.
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La Farmacéutica Gallega PharmaMar se ha convertido por su parte en el laboratorio español que actualmente más recursos dedica a la investigación de nuevos fármacos.
La compañía presidida por José María Fernández Sousa-Faro dedicó el pasado año hasta el 44% de sus ingresos a actividades de I+D.
En total, cerca de 80 millones de euros de una facturación en 2016 de 181 millones de euros.
PharmaMar tiene en cartera dos nuevos fármacos para el 2018.
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AACR . PM01183 . Lurbinectedin Not Only Did Not Activate the Same Mechanisms of Resistance as Cisplatin in Ovarian Cancer Cells, but even Reversed the Resistance of these Resistant Cells to Platinum Drugs.
Session PO.ET04.05 "Lurbinectedin Reverses Platinum Dependent IRF1 Overexpression and Nuclear Localization" at AACR17 with AACR .
AACR . Aplidin . A través de su unión a eEF1A2, Plitidepsin Descarrila una serie de funciones que son esenciales para la Supervivencia de las Células Tumorales, Consiguiendo la Apoptosis.
Session PO.ET06.05 - "Plitidepsin targets the moonlighting functions of eEF1A2 in cancer cells", 8:00 - 12:00 PM at AACR17 with AACR
Presenter/Authors :
Alejandro Losada, Maria Jose Muñoz, Juan F. Martínez-Leal, Juan M. Domínguez, Carlos M. Galmarini. PharmaMar S.A., Colmenar Viejo, Spain .
Disclosures :
A. Losada: ; Pharmamar SA. M. Muñoz: ; Pharmamar SA. J.F. Martínez-Leal: ; Pharmamar SA. J.M. Domínguez: ; Pharmamar SA. C.M. Galmarini: ; Pharmamar SA.
Abstract :
Plitidepsin, a cyclic depsipeptide of marine origin, has shown potent anticancer activity in preclinical assays and recently finished with positive results a pivotal phase III trial (clinicaltrials.gov identifier: NCT01102426) for the treatment of multiple myeloma patients. We have recently found that eukaryotic elongation factor 1A2 (eEF1A2), one of the two isoforms of the alpha subunit of eEF1, is the pharmacological target of plitidepsin.
Although it shares 96% homology with eEF1A1 (the other isoform), they display an exclusive pattern of expression, being eEF1A2 solely expressed in brain and muscle in healthy individuals. However, it has been found that many tumors abnormally overexpress this protein, including multiple myeloma, prostate, pancreatic, ovarian, breast, lung and liver cancers.
Furthermore, although eEF1A2 canonical function consists in the delivery of aminoacyl-tRNAs to the A site in the ribosome, it has been shown to have pro-oncogenic moonlighting activities, including inhibition of apoptosis, protein degradation by the proteasome, heat shock response, cytoskeleton organization and regulation of oxidative stress.
We now investigated several of the pro-oncogenic activities of eEF1A2 to analyze the impact that plitidepsin could have preventing them. Indeed, we observed that plitidepsin interfered with the interaction between eEF1A2 and Peroxiredoxin 1 (PRDX1), a complex that allosterically enhances the enzymatic activity of PRDX1.
This way, plitidepsin would diminish PRDX1 antioxidant activity, possibly originating the oxidative stress that has been described in the bibliography as one of the first effects triggered by the drug in cancer cells.
PRDX1 only interacts with the GDP-bound form of eEF1A2, while plitidepsin exclusively binds to the GTP-bound form, most probably sequestering this protein from the pool that could interact with and activate PRDX1.
Furthermore, we have confirmed that eEF1A2 interacts with Sphingosine kinase 1 (SPHK1), a complex that has been described in the bibliography as having enhanced SPHK1 activity. SPHK1 phosphorylates sphingosine producing sphingosine-1-P, second messenger that binds to its receptors in the cell membrane and conveys growth and survival signals to the cell.
We could see that plitidepsin treatment reduced the production of sphingosine-1-P in HeLa cells, destabilizing the equilibrium towards the pro-apoptotic ceramide/sphingosine side and promoting cell death.
Thus, through its binding to eEF1A2, plitidepsin derails a series of its moonlighting functions that are essential for the survival of tumor cells, driving them into apoptosis.
Presenter/Authors :
Alejandro Losada, Maria Jose Muñoz, Juan F. Martínez-Leal, Juan M. Domínguez, Carlos M. Galmarini. PharmaMar S.A., Colmenar Viejo, Spain .
Disclosures :
A. Losada: ; Pharmamar SA. M. Muñoz: ; Pharmamar SA. J.F. Martínez-Leal: ; Pharmamar SA. J.M. Domínguez: ; Pharmamar SA. C.M. Galmarini: ; Pharmamar SA.
Abstract :
Plitidepsin, a cyclic depsipeptide of marine origin, has shown potent anticancer activity in preclinical assays and recently finished with positive results a pivotal phase III trial (clinicaltrials.gov identifier: NCT01102426) for the treatment of multiple myeloma patients. We have recently found that eukaryotic elongation factor 1A2 (eEF1A2), one of the two isoforms of the alpha subunit of eEF1, is the pharmacological target of plitidepsin.
Although it shares 96% homology with eEF1A1 (the other isoform), they display an exclusive pattern of expression, being eEF1A2 solely expressed in brain and muscle in healthy individuals. However, it has been found that many tumors abnormally overexpress this protein, including multiple myeloma, prostate, pancreatic, ovarian, breast, lung and liver cancers.
Furthermore, although eEF1A2 canonical function consists in the delivery of aminoacyl-tRNAs to the A site in the ribosome, it has been shown to have pro-oncogenic moonlighting activities, including inhibition of apoptosis, protein degradation by the proteasome, heat shock response, cytoskeleton organization and regulation of oxidative stress.
We now investigated several of the pro-oncogenic activities of eEF1A2 to analyze the impact that plitidepsin could have preventing them. Indeed, we observed that plitidepsin interfered with the interaction between eEF1A2 and Peroxiredoxin 1 (PRDX1), a complex that allosterically enhances the enzymatic activity of PRDX1.
This way, plitidepsin would diminish PRDX1 antioxidant activity, possibly originating the oxidative stress that has been described in the bibliography as one of the first effects triggered by the drug in cancer cells.
PRDX1 only interacts with the GDP-bound form of eEF1A2, while plitidepsin exclusively binds to the GTP-bound form, most probably sequestering this protein from the pool that could interact with and activate PRDX1.
Furthermore, we have confirmed that eEF1A2 interacts with Sphingosine kinase 1 (SPHK1), a complex that has been described in the bibliography as having enhanced SPHK1 activity. SPHK1 phosphorylates sphingosine producing sphingosine-1-P, second messenger that binds to its receptors in the cell membrane and conveys growth and survival signals to the cell.
We could see that plitidepsin treatment reduced the production of sphingosine-1-P in HeLa cells, destabilizing the equilibrium towards the pro-apoptotic ceramide/sphingosine side and promoting cell death.
Thus, through its binding to eEF1A2, plitidepsin derails a series of its moonlighting functions that are essential for the survival of tumor cells, driving them into apoptosis.
Candriam: "Trump fijará los precios de los Nuevos Medicamentos, pero será Positivo para las Biotecnológicas" .
El Gestor del Candriam Equities Biotechnology, fondo cinco estrellas Morningstar, analiza el impacto de Donald Trump en el sector .
Óscar Giménez Bolsamania | 03 abr, 2017 .
* El experto da por hecho que habrá un modelo de fijación de precios, pero la legislatura no será necesariamente mala para las acciones de la industria .
* Recuerda que hay entre 5.000 y 7.000 enfermedades huérfanas de tratamiento y que cada fármaco nuevo aprobado que sea bueno es una oportunidad en bolsa .
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Óscar Giménez Bolsamania | 03 abr, 2017 .
* El experto da por hecho que habrá un modelo de fijación de precios, pero la legislatura no será necesariamente mala para las acciones de la industria .
* Recuerda que hay entre 5.000 y 7.000 enfermedades huérfanas de tratamiento y que cada fármaco nuevo aprobado que sea bueno es una oportunidad en bolsa .
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Astellas compra la belga Ogeda por 800 millones de euros .
03/04/2017 // Tokio, 3 abr (EFE).
La Farmacéutica japonesa Astellas Pharma acordó hoy la adquisición de la belga Ogeda por una cantidad que podría alcanzar los 800 millones de euros ( 854 millones de dólares), anunciaron ambas compañías en un comunicado conjunto.
Según el acuerdo entre ambas farmacéuticas, Astellas realizará un pago inicial de 500 millones de euros ( 533 millones de dólares), ampliable a 800 (854 millones de dólares), si Ogeda alcanza los objetivos acordados de investigación sobre el tratamiento no hormonal de los síntomas vasomotores de la menopausia mediante la molécula fezolinetant.
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La Farmacéutica japonesa Astellas Pharma acordó hoy la adquisición de la belga Ogeda por una cantidad que podría alcanzar los 800 millones de euros ( 854 millones de dólares), anunciaron ambas compañías en un comunicado conjunto.
Según el acuerdo entre ambas farmacéuticas, Astellas realizará un pago inicial de 500 millones de euros ( 533 millones de dólares), ampliable a 800 (854 millones de dólares), si Ogeda alcanza los objetivos acordados de investigación sobre el tratamiento no hormonal de los síntomas vasomotores de la menopausia mediante la molécula fezolinetant.
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Un multimillonario dona su fortuna a la lucha contra el cáncer tras enamorarse de una mujer enferma .
POR JM. ÁVILA RAMOS / LAINFORMACION.COM // 02/04/2017 .* Mazzi Duamto, un millonario italiano de 38 años, ha donado su fortuna de 2'8 millones de euros a enfermos con cáncer para intentar paliar con su enfermedad.
* Tras su estancia en prisión el millonario encontró el amor en los brazos de una mujer enferma de cáncer, lo que le hizo replantearse su vida.
La historia de Mazzi Dumato hace reflexionar a todos cuanto la conocen.
A sus 38 este italiano poseía una sustanciosa fortuna con la que vivía cómodamente. Un mal día tuvo un grave accidente con uno de sus coches, un lujoso Ferrari de 150.000 euros con el que casi perdió la vida. "Me compré el Ferrari, pensé que ya había conseguido todo lo que quería lograr", contó Dumato a la revista 'Mirror'.
Un día después del accidente se dirigió a la cárcel a visitar al padre de uno de sus mejores amigos, este hombre era muy admirado por Mazzi ya que durante su vida había sido un importante hombre de negocios en Dubái.
Al entablar conversación con el preso hubo algo que le llamo poderosamente la atención."Todo lo que tenía era un colchón y la almohada y yo era igual que todos los demás aquí", confiesa Dumato que decidió en ese momento dar un vuelco a su vida.
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PharmaMar . Recomendación de " Comprar " y un Precio Objetivo de 4,41 euros ... un + 47,99 % ... Según el consenso de mercado publicado por Boursorama .
2.9800 (c) EUR -0.67%
Objectif de cours dans 3 mois
au 27/03/2017
4.41 EUR
Soit un potentiel de :
47.99 %
Cours indicatif de : 2.980 EUR
Note médiane* des analystes
au 27/03/2017
1.2
Acheter
Lo que las Plantas Marinas pueden hacer por su salud . Post by Celtia .
Algas , el Aliado perfecto que no tiene Calorías .
"Se pueden añadir a sopas, ensaladas, al pescado...". ... Por resumir, de estas verduras marinas podría decirse que "tienen de todo menos calorías": son ricas en hidratos de carbono, ... Si no se han tomado nunca, su introducción en la dieta debe ser paulatina .
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"Se pueden añadir a sopas, ensaladas, al pescado...". ... Por resumir, de estas verduras marinas podría decirse que "tienen de todo menos calorías": son ricas en hidratos de carbono, ... Si no se han tomado nunca, su introducción en la dieta debe ser paulatina ....
02 abril 2017
Yondelis . Jean-Yves Blay ( Presidente de la EORTC ) : " A Día de Hoy Gracias a la Trabectedina se Consigue que Pacientes con Metástasis No Desarrolle Más la Enfermedad , de Forma que Permanece Estancada en el Tiempo".
El Sarcoma, una Enfermedad única que afecta de forma diferente a cada Paciente .
01/04/2017// JOAQUÍN SOTO MEDINA .
Derivar a los pacientes a centros especializados, obtener la financiación necesaria para continuar invirtiendo en investigación y mejorar la relación médico-paciente, son algunas de las necesidades y desafíos necesarios que reclaman los expertos para tratar el sarcoma de tejidos blandos.
Una enfermedad, que se divide en más de 50 subtipos, que causa tumoraciones en zonas del cuerpo como músculos, tendones o nervios y que es diagnosticada a unos 2.280 españoles cada año.
Expertos se han reunido este sábado 1 de abril en Madrid para presentar los últimos avances en la segunda edición del congreso internacional «Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience», organizado por la empresa biofarmacéutica, PharmaMar.
Entre los principales avances, tal y como explica el doctor y Presidente de la Organización Europea de Investigación y Tratamiento de Cáncer (EORTC, por sus siglas en inglés), Jean-Yves Blay, se encuentra Yondelis (trabectedina). Un medicamento de origen marino desarrollado por PharmaMar que ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de diferentes tipos de sarcomas de tejidos blandos (STB) como el leiomiosarcoma (tumor maligno de las células de los músculos lisos) o liposarcoma (cáncer de células grasas) y de otros subtipos. «A día de hoy-indica el doctor Blay-gracias a la trabectedina se consigue que pacientes con metástasis no desarrolle más la enfermedad, de forma que permanece estancada en el tiempo».
«La trabectedina-añade el oncólogo y presidente del Grupo Español de Investigación en Sarcomas, Javier Martín Broto- lo que ha conseguido es mejorar lo que llamamos la supervivencia libre de progresión: cuando empiezas un tratamiento, el tumor está en progresión y cuando pones ese tratamiento mides hasta cuándo va a volver a progresar. Ese tiempo lo ha prolongado la Trabectedina».
A su vez, los últimos avances han permitido desarrollar tecnología centrada en el tratamiento con radioterapia (que junto con la cirugía, los fármacos y la quimioterapia concentran las principales vías de tratamiento), mucho más precisa que años atrás como herramienta frente al cáncer. Sin embargo, para lograr avanzar en el tratamiento de esta enfermedad (de la que actualmente se curan hasta un 70% de los casos de sarcomas localizados) es necesario atender la calidad de vida de los pacientes. El oncólogo del Instituto de Investigación del Cáncer en Londres, Robin Jones, explica que la relación entre médico y paciente puede afectar a su calidad de vida. Y para lograr una buena relación, «básicamente se debe apoyar al paciente a lo largo de su tratamiento», explica el doctor. Para lograr esta meta, se está desarrollando un estudio llamado «Yonlife» en el que se busca averiguar «si la calidad de vida del paciente mejora al ser tratado por un equipo multidisciplinar de expertos» como radiólogos, psicólogos, cirujanos...en pacientes tratados con trabectedina. Estudio que se prevé que se completará en diciembre de este año.
Enfermedad única e individual
En la relación entre médico y paciente, el Director de la Unidad de Oncología Hérault y Presidente del Comité de Sarcoma y Tumores Mesenquimatosos, Axel Les Cesne, incide en que es muy importante aconsejar al paciente, no solo a nivel de consejos médicos unidireccionales (de profesional a paciente) sino de construir una relación totalmente diferente. «Explicarle cuáles son las opciones y tratamientos disponibles hoy en día porque el sarcoma de un paciente se convierte en una enfermedad única, individual y diferente del resto. Hay que incorporarle en la toma de decisiones y presentar las ventajas y desventajas de cada alternativa. Evitando en el proceso el uso de una terminología que no pueda comprender ni retener».
*****************************
The European Society of Medical Oncology Recommends the Treatment of Sarcomas With Metastases With Yondelis .
* Las Guías Clínicas de la Sociedad Europa de Oncología Médica Recomiendan Tratar el Sarcoma con Yondelis .
* PharmaMar is conducting 17 post-authorization clinical trials with Trabectedin indicated for the treatment of adult with advanced Sarcoma .
* Sarcoma: almost 50% of diagnosed patients present metastases or are expected to develop it shortly after cancer .
* Diagnoses of soft tissue sarcoma represent about 0.7% of all new cancer cases in the US, and account for 7-10% of paediatric cancers.
* Soft tissue sarcoma (STS) is a rare cancer, and between 4 and 5 cases per 100,000 adults are newly diagnosed in Europe each year.
* Cerca del 50% de los pacientes con sarcoma de tejidos blandos presenta metástasis o se espera que la desarrollen.
* Aunque el sarcoma de tejidos blandos puede aparecer en cualquier parte, se produce con mayor frecuencia (43%) en brazos y piernas .
* El Sarcoma es considerado un tumor raro. Cada año aparecen en Europa 4-5 nuevos casos cada 100.000 habitantes .
01/04/2017// JOAQUÍN SOTO MEDINA .Derivar a los pacientes a centros especializados, obtener la financiación necesaria para continuar invirtiendo en investigación y mejorar la relación médico-paciente, son algunas de las necesidades y desafíos necesarios que reclaman los expertos para tratar el sarcoma de tejidos blandos.
Una enfermedad, que se divide en más de 50 subtipos, que causa tumoraciones en zonas del cuerpo como músculos, tendones o nervios y que es diagnosticada a unos 2.280 españoles cada año.
Expertos se han reunido este sábado 1 de abril en Madrid para presentar los últimos avances en la segunda edición del congreso internacional «Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience», organizado por la empresa biofarmacéutica, PharmaMar.
Entre los principales avances, tal y como explica el doctor y Presidente de la Organización Europea de Investigación y Tratamiento de Cáncer (EORTC, por sus siglas en inglés), Jean-Yves Blay, se encuentra Yondelis (trabectedina). Un medicamento de origen marino desarrollado por PharmaMar que ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de diferentes tipos de sarcomas de tejidos blandos (STB) como el leiomiosarcoma (tumor maligno de las células de los músculos lisos) o liposarcoma (cáncer de células grasas) y de otros subtipos. «A día de hoy-indica el doctor Blay-gracias a la trabectedina se consigue que pacientes con metástasis no desarrolle más la enfermedad, de forma que permanece estancada en el tiempo». 
«La trabectedina-añade el oncólogo y presidente del Grupo Español de Investigación en Sarcomas, Javier Martín Broto- lo que ha conseguido es mejorar lo que llamamos la supervivencia libre de progresión: cuando empiezas un tratamiento, el tumor está en progresión y cuando pones ese tratamiento mides hasta cuándo va a volver a progresar. Ese tiempo lo ha prolongado la Trabectedina».
A su vez, los últimos avances han permitido desarrollar tecnología centrada en el tratamiento con radioterapia (que junto con la cirugía, los fármacos y la quimioterapia concentran las principales vías de tratamiento), mucho más precisa que años atrás como herramienta frente al cáncer. Sin embargo, para lograr avanzar en el tratamiento de esta enfermedad (de la que actualmente se curan hasta un 70% de los casos de sarcomas localizados) es necesario atender la calidad de vida de los pacientes. El oncólogo del Instituto de Investigación del Cáncer en Londres, Robin Jones, explica que la relación entre médico y paciente puede afectar a su calidad de vida. Y para lograr una buena relación, «básicamente se debe apoyar al paciente a lo largo de su tratamiento», explica el doctor. Para lograr esta meta, se está desarrollando un estudio llamado «Yonlife» en el que se busca averiguar «si la calidad de vida del paciente mejora al ser tratado por un equipo multidisciplinar de expertos» como radiólogos, psicólogos, cirujanos...en pacientes tratados con trabectedina. Estudio que se prevé que se completará en diciembre de este año.Enfermedad única e individual
En la relación entre médico y paciente, el Director de la Unidad de Oncología Hérault y Presidente del Comité de Sarcoma y Tumores Mesenquimatosos, Axel Les Cesne, incide en que es muy importante aconsejar al paciente, no solo a nivel de consejos médicos unidireccionales (de profesional a paciente) sino de construir una relación totalmente diferente. «Explicarle cuáles son las opciones y tratamientos disponibles hoy en día porque el sarcoma de un paciente se convierte en una enfermedad única, individual y diferente del resto. Hay que incorporarle en la toma de decisiones y presentar las ventajas y desventajas de cada alternativa. Evitando en el proceso el uso de una terminología que no pueda comprender ni retener».
Más allá de este ámbito, los expertos alertan de que entre los principales desafíos y problemas que presenta a día de hoy el STB se encuentra la ausencia de suficientes centros especializados (el 25% no tienen acceso a ellos, según explica Jean-Yves), de forma que los pacientes se exponen al riesgo de sufrir una recaída en su enfermedad. A su vez, demandan más recursos destinados a la investigación y así ser capaces de diagnosticar precozmente la enfermedad. «No se detecta un tumor-explica el doctor Javier Martín Broto en una etapa muy temprana de la enfermedad como sí se consigue por medio de una mamografía en el cáncer de mama. En el sarcoma eso no existe. Si hay un bulto sospechoso, lo mejor es remitirlo a un centro experto». El desafío del sarcoma de tejidos blandos «es que no es una sola enfermedad , son muchas enfermedades diferentes y hay que investigar cada una de ellas».
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The European Society of Medical Oncology Recommends the Treatment of Sarcomas With Metastases With Yondelis .
* Las Guías Clínicas de la Sociedad Europa de Oncología Médica Recomiendan Tratar el Sarcoma con Yondelis .
* PharmaMar is conducting 17 post-authorization clinical trials with Trabectedin indicated for the treatment of adult with advanced Sarcoma .
* Sarcoma: almost 50% of diagnosed patients present metastases or are expected to develop it shortly after cancer .
* Diagnoses of soft tissue sarcoma represent about 0.7% of all new cancer cases in the US, and account for 7-10% of paediatric cancers.
* Soft tissue sarcoma (STS) is a rare cancer, and between 4 and 5 cases per 100,000 adults are newly diagnosed in Europe each year.
* Cerca del 50% de los pacientes con sarcoma de tejidos blandos presenta metástasis o se espera que la desarrollen.
* Aunque el sarcoma de tejidos blandos puede aparecer en cualquier parte, se produce con mayor frecuencia (43%) en brazos y piernas .
* El Sarcoma es considerado un tumor raro. Cada año aparecen en Europa 4-5 nuevos casos cada 100.000 habitantes .
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