PM01183 . Oncologos del Hospital General de Massachusetts ( Boston // EEUU ) Presentaran datos de la Fase II Sarcoma en el Congreso CTOS que se esta celebrando en Portugal del 9 al 12 de Noviembre .

*.-  A phase II multi-strata study of PM1183 as a single agent or in combination with conventional chemotherapy in metastatic and/or unresectable soft tissue sarcoma .

 (abstract #2558960 / Poster 097) .

Poster session 2 – Soft Tissue Sarcomas. Friday, 11th of November 10:40 am – 7:00 pm and Saturday 12th of November 7:00 am – 4:00 pm. Foyer room.


Lead author: Gregory M. Cote, et al. Hematology/Oncology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.

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A Phase II Multi-Strata Study of PM01183 as a Single Agent or in Combination With Conventional Chemotherapy in Metastatic and/or Unresectable Sarcomas

This study is ongoing, but not recruiting participants.

Sponsor:

Massachusetts General Hospital

Collaborators:

Dana-Farber Cancer Institute

PharmaMar

Information provided by (Responsible Party):

Gregory Cote, Massachusetts General Hospital

ClinicalTrials.gov Identifier:

NCT02448537

First received: May 15, 2015

Last updated: October 5, 2016

Last verified: October 2016

PharmaMar presenta en el congreso de CTOS 2016 resultados clínicos con Yondelis® en diferentes subtipos de sarcomas . Tambien habra presentacion del PM01183 con datos de la Fase II Sarcoma que lleva a cabo la Dana Farber de EEUU .

Madrid, 10 de noviembre de 2016.-

En el marco del 21º congreso anual de la Sociedad Oncológica de Tejido Conectivo (CTOS, por sus siglas en inglés), que se celebra del 9 al 12 de noviembre en Lisboa (Portugal), PharmaMar (MSE:PHM) presenta los datos obtenidos con Yondelis® (trabectedina) en varios estudios clínicos para el tratamiento del sarcoma.

En este sentido, se hacen públicos, entre otros, los datos del estudio TAUL de Fase II randomizado, no comparativo, que evalúa la actividad de trabectedina en pacientes con Leiomiosarcoma uterino localmente avanzado o metastásico; del ensayo clínico TR1US que analiza el tratamiento de Yondelis® en primera línea de tratamiento en pacientes con sarcoma de tejidos blandos (STB) avanzados y en aquellos que no pueden recibir quimioterapia basada
en antraciclinas; y del estudio YonLife que estudia la calidad de vida reportada por los pacientes con STB que reciben tratamiento con trabectedina. PharmaMar financia todos estos estudios.

“Desde PharmaMar continuamos con el desarrollo clínico de trabectedina para el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos y para obtener datos sobre eficacia y seguridad de Yondelis® en la mayoría de los subtipos, los cuales se caracterizan por ser raros y difíciles de tratar”, explica la Dra. Nadia Badri, VP de Asuntos Médicos de la unidad de negocio de oncología de PharmaMar.

“El papel de trabectedina para tratar a estos pacientes sigue en aumento al mismo tiempo que continuamos con la investigación preclínica que nos ayude a conocer mejor el singular mecanismo de acción de esta molécula. Es importante tener en cuenta que se presentarán más de 20 estudios con nuestro fármaco en este congreso”, apunta la Dra. Badri.

Además de los resultados de la evidencia clínica, PharmaMar presenta un abstract sobre farmacoeconomía que evalúa el coste-beneficio en España de trabectedina frente a pazopanib para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado metastásico, tras
haber recibido una o dos líneas previas con quimioterapia.

Por último, en el simposio titulado ´Rising options in advanced STS: present and future treatment sequences´, la Compañía reunirá a un grupo de oncólogos de prestigio internacional para debatir sobre la necesidad de definir las secuencias de tratamiento más convenientes, con Los medicamentos actuales y los que están por venir, para los pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado con el objetivo de mejorar su pronóstico y calidad de vida.

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Las Nuevas Moléculas No Conocidas que se están Descubriendo tienen Posibilidades como Antitumorales, Antimicrobianos ... »

Los Investigadores, como el Microbiólogo Fernando de la Calle, miran al mar como fuente de nuevos fármacos contra el cáncer y otras enfermedades

Victoria Salinas Valencia 10.11.2016 .

La Farmacología lleva siglos intentado poner remedio a los males humanos. Desde los primeros ungüentos y plantas hasta la aplicación de principios activos, se había centrado en solo una parte de lo que la naturaleza puede ofrecer como cura, ya que, hasta ahora, las posibilidades que ofrece el mar están todavía por descubrir. «Es inimaginable lo que podemos conseguir gracias a la biodiversidad marina. Es tan enorme que solo conocemos la punta del iceberg». El jefe del departamento de Microbiología I+D de la empresa española PharmaMar, Fernando de la Calle, ofreció ayer en el seminario científico organizado por la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir un atisbo de lo que la investigación en microbiología marina puede deparar y sus implicaciones para el tratamiento de diversas enfermedades, entre ellas el cáncer.

De hecho, PharmaMar ya tiene comercializado un antitumoral desarrollado a partir de esta investigación volcada en la biodiversidad marina.

«Las herramientas modernas como la biotecnología nos permiten explorar esta biodiversidad marina, que es fascinante y más amplia de lo que nos pensamos. Las nuevas moléculas no conocidas que se están descubriendo tienen posibilidades como antitumorales, antimicrobianos», explicó ayer el experto.

«Ahora los antibióticos proceden del 10 % de la biodiversidad terrestre, de la que se puede cultivar. A través de un proyecto europeo pudimos analizar el contenido de vida que tenía un puñado de sedimento marino. Gracias a la biotecnología, sacamos a la luz una biodiversidad microbiana impresionante», aseguró el experto.

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Fernando De La Calle : "El Futuro de la Cura del Cáncer está, posiblemente, en la Búsqueda de Moléculas Marinas que puedan Modular el Sistema Inmunitario".

P.J. : *.- En EEUU todós los Fondos y Agencias contratan Medicos , Investigadores , Oncologos ... para que estos realizen estudios y analisis a fondo de las empresas Farmaceuticas y Biotecnologicas que alli cotizan . 

*.- PharmaMar poseé una Muestroteca Única en el Mundo y Cuando salga a cotizar en EEUU ... tengamos por seguro que las 160.000 Moleculas Marinas que dispone PharmaMar habran sido evaluadas y valoradas ... asi como sus más de 1.800 Patentes .

*.- Innovadoras tecnologías como la metagenómica marina aplicada a la búsqueda de genes responsables del metabolismo secundario, como PKS y NRPS, sin necesidad de cultivar a sus dueños, va a jugar, con toda seguridad, una revolución en el descubrimiento de nuevos fármacos en un futuro ya muy cercano.

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VALENCIA, 8 (EUROPA PRESS) .

El Jefe del Departamento de Microbiología I+D de PharmaMar, Fernando de la Calle, está convencido de que el futuro de la cura del cáncer se encuentra en continuar con la exploración de la biodiversidad marina para llegar a obtener nuevos antitumorales con la ayuda de la biotecnología.

De la Calle participará este miércoles en el ciclo de seminarios científicos del programa de doctorado en Ciencias de la Vida y del Medio Natural de la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir (UCV) a las 12.30 en el campus de Valencia-Santa Úrsula, ha informado la institución académica en un comunicado.

El responsable de microbiología de la empresa dedicada a la investigación y comercialización de antitumorales de origen marino analizará la explotación industrial de las bacterias acuáticas como fuente de productos antitumorales.

Las mismas fuentes han recordado que PharmaMar anunció a finales del pasado mes de octubre que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había aceptado comenzar la evaluación de la solicitud de autorización de comercialización de Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento del mieloma múltiple. La plitidepsina es un medicamento antitumoral de origen marino en fase de investigación obtenido de la ascidia Aplidium albicans.

EL FUTURO DE LA CURA DEL CÁNCER, EN EL MAR.

Recientemente, en otra intervención de De la Calle en un curso específico celebrado en la UCV detalló que "el futuro de la cura del cáncer está, posiblemente, en la búsqueda de moléculas marinas que puedan modular el sistema inmunitario".

"A través de la biotecnología hemos sido capaces de sacar a la luz una biodiversidad microbiana impresionante y nuevas especies con posibilidades antitumorales de tan solo un puñado de diez gramos de sedimento marino", adujo De la Calle.

En la actualidad los antibióticos provienen del 10 por ciento de la biodiversidad terrestre, cuando la biodiversidad marina es muchísimo mayor. "Es inimaginable lo que podemos conseguir gracias a ella. Es tan enorme que solo conocemos la punta del iceberg", indicó.

Según el investigador de Pharmamar, el concepto de biodiversidad puede abrirse mucho más con la ayuda de herramientas como las genómicas o las moleculares. Por ello, su trabajo está enfocado a explorar la biodiversidad marina para llegar a nuevos conceptos en el tratamiento del cáncer.

De la Calle relatará en el seminario cómo la evolución ha creado mecanismos de comunicación, defensa y ataque entre células y entre organismos, de modo que el ser humano puede aprovecharse de ese "efecto biológico" que durante miles de millones de años ha tenido, a su vez, un efecto evolutivo.

Yondelis . Grandes nouveautés dans le traitement des sarcomes // Pr Jean-Yves Blay, Pr Olivier Mir .

07 'novembre 2016.

 

Enregistré le 10 octobre 2016, à Copenhague, Danemark.

L’ESMO 2016 aura été un congrès très riche dans le domaine des sarcomes, avec notamment l’utilisation de la chimiothérapie néo-adjuvante qui pourrait conduire un changement majeur des pratiques, et les bénéfices de la trabectédine.

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A TRABECTÉDINE FAIT MIEUX QUE DE MEILLEURS SOINS DE SUPPORTS

Jean-Yves Blay :  Et justement cette année à l’ESMO 2016, il y avait une étude importante sur la trabectédine, en phase avancée cette fois-ci.

Olivier Mir : On a déjà plusieurs études dans la littérature sur l’utilisation de la trabectédine, plusieurs gros essais randomisés. Mais cette étude a ceci de particulier, qu’elle a été demandée par les autorités de santé en France, notamment pour appuyer le remboursement de la trabectédine dans l’indication sarcome, puisque le remboursement dans l’indication ovaire n’est pas remise en cause. Cette étude comparait trabectédine à plus / meilleurs soins de support, avec la possibilité pour les patients initialement randomisés vers les soins de support seuls d’accéder à la trabectédine dans un second temps. L’objectif principal était la survie sans progression et l’étude démontre ce qu’on ressentait déjà un petit peu au travers des autres études mais qui n’avait pas une démonstration limpide d’un point de vue méthodologique : la trabectédine fait mieux que les meilleurs soins de support en termes de survie sans progression. Naturellement, on n’a pas encore les données de survie globale puisque c’est une étude qui est relativement récente, mais on a maintenant la démonstration effective que la trabectédine fait mieux que les meilleurs soins de support, même si on avait déjà des démonstrations relativement convaincantes dans les études précédentes, vis-à-vis des comparateurs comme la dacarbazine ou d’autres traitements. Donc ça va permettre, si on suit la logique de la demande qui avait été faite par les autorités de régulation, d’avoir un remboursement en France qui permettra de faire accéder un maximum de patients atteints de sarcome des tissus mous à la trabectédine, encore une fois dans un contexte de deuxième ligne ou au-delà. 

Jean-Yves Blay : Alors, l’étude portait sur tous les sarcomes, la différence est majeure sur les sarcomes L, rassemblés d’ailleurs de manière un peu arbitraire par la première lettre de leur nom. Il y a eu peu de sarcomes à translocation concernant l’étude japonaise qui avait montré une différence également importante. Alors doit-on considérer que la trabectédine est finalement réservée dans cette situation aux lipo-, léio- et sarcome à translocation?

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Esteller descubre por qué algunos Cánceres resisten a la Quimioterapia . Post by Celtia .

El descubrimiento puede ser útil para identificar a priori a los pacientes que no responderán al tratamiento.

Cristina G.Lucio // 07/11/2016 .

La Quimioterapia es una de las principales armas de la oncología para luchar contra el cáncer. Sin embargo, a veces no funciona porque el paciente presenta una resistencia a los medicamentos empleados. En algunos casos, esa resistencia existe aún antes de haber iniciado la terapia y frente a fármacos de distintas familias y con estructuras químicas diversas, por lo que la ciencia lleva años intentando destapar los mecanismos que están detrás del fenómeno.

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Regorafenib de Bayer presentado a las Autoridades Sanitarias que buscan Aprobación en el Tratamiento de Segunda Línea del Cáncer de Hígado . ( Post by Celtia ) .

Link : Regorafenib from Bayer Submitted to Health Authorities Seeking Approval in Second-Line Treatment of Liver Cancer .

 Regulatory submissions in the U.S., Japan and Europe were completed based on data from the Phase III RESORCE study, in which regorafenib demonstrated statistically significant improvement in overall survival .

 Currently there are no approved therapies for the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) in the second-line setting .

Leverkusen, Germany, November 7, 2016 –

 Bayer today announced the submission of applications to extend the marketing authorization for its oral multi-kinase inhibitor regorafenib in the U.S., Japan and Europe, for the second line treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC). Regorafenib is already approved under the brand name Stivarga® in many countries to treat metastatic colorectal cancer and metastatic gastrointestinal stromal tumors.

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Yondelis . Fighting Soft Tissue Sarcoma Takes Everything You Got .

Yondelis " Diver " .

A Spot created to promote the Yondelis campaign to judges at the Cannes Lions competition. For this spot, we animated the original layers of the diver illustration to create a moving version of the print ad. Based on a concept by Tom White and Marshall Twinam.

Doug Johnson: Animation, Editorial.

Joaquim Bellmunt Ficha por el Hospital del Mar como Director Científico .

Con la Incorporación de Joaquim Bellmunt el centro aspira a convertirse en una institución puntera en investigación .

Josep Corbella, Barcelona // 07/11/2016 .

El Oncólogo Joaquim Bellmunt, reconocido como uno de los líderes mundiales en cánceres de vejiga y de riñón, se incorporará el 14 de noviembre al hospital del Mar como director científico. Bellmunt llega procedente de Boston, donde ha dirigido desde principios del 2013 el Centro de Cáncer de Vejiga (un consorcio de los hospitales Dana-Farber y Brigham and Women’s) y ha sido profesor asociado de la Universidad de Harvard.

“Mi objetivo es convertir el hospital del Mar y el IMIM [el instituto de investigación asociado al hospital] en una de las instituciones punteras en investigación médica en Catalunya”, declara Bellmunt en entrevista telefónica desde Boston.

El oncólogo regresa al hospital de la Barceloneta, donde ya había trabajado entre el 2006 y el 2013, con los cargos de director de investigación del Parc de Salut Mar y director del Institut hospital del Mar d’Investigaciones Mèdiques (IMIM). Previamente, había trabajado durante veinte años en el servicio de oncología de Vall d’Hebron.

Aunque tiene previsto dedicarse plenamente al hospital del Mar, y establecerá de nuevo su residencia en Barcelona, “conservaré una vinculación con Boston de modo que podamos colaborar con las instituciones de allí”. En particular, mantendrá los proyectos de investigación que tiene en marcha en Estados Unidos, así como la plaza de profesor asociado a la Universidad de Harvard.

El Mar aspira ahora a completar la transición desde un modelo de hospital eminentemente asistencial a otro en que la asistencia y la investigación están estrechamente vinculadas para atender mejor al paciente
“Es una persona con un perfil idóneo para dirigir nuestra investigación”, destaca Felipe Bory, director médico del hospital del Mar, que ha participado activamente en las negociaciones para fichar a Bellmunt. “Es un gran profesional clínico, tiene un currículum de investigación impresionante, es profesor universitario en Harvard y conoce bien el hospital”.

Con la incorporación de Bellmunt, el Mar aspira a completar la transición desde un modelo de hospital eminentemente asistencial a otro en que la asistencia y la investigación están estrechamente vinculadas para atender mejor a los pacientes.

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Vivek Ramaswamy . A sus 31 años, ha sacado a bolsa dos empresas de biotecnología .

Si no han escuchado el nombre de Vivek Ramaswamy, lo harán pronto.

Este joven inversionista ha comprado laboratorios farmacéuticos y medicamentos que nadie quería, y los ha convertido en grandes éxitos.

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PM01183 Inactivates the Ewing Sarcoma Oncoprotein EWS-FLI1 by Redistributing It within the Nucleus .

 El Resultado Neto del Tratamiento con PM01183  combinado con Irinotecan fue una " Inversión Completa " de la actividad de EWS-FLI1 y la Eliminación de Tumores establecidos del 30% al 70% de los ratones después de sólo 11 días de Terapia.

Irinotecan cuyo Nombre Comercial es Camptosar de Pfizer . 

Matt L. Harlow, Nichole Maloney, Joseph Roland,Maria Jose Guillen Navarro, Matthew K. Easton, Susan M. Kitchen-Goosen, Elissa A. Boguslawski, Zachary B.Madaj, Ben K. Johnson, Megan J. Bowman, MaurizioD'Incalci, Mary E. Winn, Lisa Turner, Galen Hostetter,Carlos María Galmarini, Pablo M. Aviles and Patrick J.Grohar.

Therapeutics, Targets, and Chemical Biology.

DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-16-0568 Published 3 November 2016

Abstract

There is a great need to develop novel approaches to target oncogenic transcription factors with small molecules. Ewing sarcoma is emblematic of this need, as it depends on the continued activity of the EWS-FLI1 transcription factor to maintain the malignant phenotype. We have previously shown that the small molecule trabectedin interferes with EWS-FLI1. Here, we report important mechanistic advances and a second-generation inhibitor to provide insight into the therapeutic targeting of EWS-FLI1. We discovered that trabectedin functionally inactivated EWS-FLI1 by redistributing the protein within the nucleus to the nucleolus. This effect was rooted in the wild-type functions of the EWSR1, compromising the N-terminal half of the chimeric oncoprotein, which is known to be similarly redistributed within the nucleus in the presence of UV light damage. A second-generation trabectedin analogue lurbinectedin (PM01183) caused the same nuclear redistribution of EWS-FLI1, leading to a loss of activity at the promoter, mRNA, and protein levels of expression. Tumor xenograft studies confirmed this effect, and it was increased in combination with irinotecan, leading to tumor regression and replacement of Ewing sarcoma cells with benign fat cells. The net result of combined lurbinectedin and irinotecan treatment was a complete reversal of EWS-FLI1 activity and elimination of established tumors in 30% to 70% of mice after only 11 days of therapy. Our results illustrate the preclinical safety and efficacy of a disease-specific therapy targeting the central oncogenic driver in Ewing sarcoma.

©2016 American Association for Cancer Research.

Operaciones trimestrales contrato de liquidez:.

Comisión Nacional del Mercado de Valores .

Colmenar Viejo (Madrid), a 4 Noviembre de 2016.

De conformidad con lo previsto en el artículo 228 del Texto Refundido de la Ley de Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:

Operaciones trimestrales contrato de liquidez:

Con Fecha 28 de abril de 2016, Pharma Mar SA suscribió un contrato de liquidez con JB Capital Markets , SV SAU con el objeto de favorecer la liquidez de las transacciones y la regularidad de la cotización de sus acciones, que entró en vigor el 2 de mayo de 2016, tal y como se comunicó mediante hecho relevante el pasado 29 de abril de 2016.

En cumplimiento de lo dispuesto en la circular de la CNMV 3/2007 de 19 de diciembre en su apartado 2, letra b) sobre la información de las operaciones de los contratos de liquidez, a continuación se detallan las operaciones efectuadas en virtud del mencionado contrato de liquidez correspondientes al segundo trimestre de vigencia del citado contrato (desde el 2 de agosto de 2016 hasta el 1 de noviembre de 2016):

Operaciones Títulos Efectivo (€)

Saldo Inicial (01/08/2016) :
480.016
722.760,28 .

Compras :575.205
 -1.539.736,38 .

Ventas :-392.506
1.071.588,61 .

Saldo final :662.715
254.612,51.

Bethany Thompson, de 11 años, se bajó del autobús escolar el pasado miércoles y se suicidó disparándose con una pistola en el porche trasero de su casa, en el estado de Ohio (EE.UU.), informa 'The Washington Post'.

La niña había logrado sobrevivir a un cáncer cerebral que le afectó cuando tenía 3 años. Sin embargo, la cirugía para extirpar el tumor le dejó los nervios faciales dañados y provocó que su sonrisa quedara torcida. La secuelas físicas de la enfermedad se convirtieron en objeto constante de burla y risa para sus compañeros de clase.

Demasiado tarde

El día en que Bethany decidió terminar con su vida le contó a su mejor amiga lo que iba a hacer. "Ella le dijo que la amaba y que sería su mejor amiga para siempre, pero que iba a matarse cuando llegara a casa", cuenta su madre, Wendy Feucht. El padre de su amiga telefoneó inmediatamente a Feucht para evitar la tragedia, pero ya era demasiado tarde: Bethany había encontrado una pistola cargada que sus padres guardaban por motivos de seguridad y se disparó.

"Ella era mi princesa, mi niña. La vida giraba alrededor de ella para mí", expresa el padre de Bethany, Paul Thompson. Feucht sostiene que días antes del suicidio de su hija había estado hablando con el directivo del colegio, que estaba al tanto de la lamentable realidad, y le dijeron que la situación de 'bullying' estaba siendo investigada.

Verubecestat (o MK-8931) . Merck Inicia dos Fases III Alzheimer . Un fármaco que reduce la proteína beta-amiloide en el cerebro .

Una Nueva Esperanza contra el Alzheimer .

Josep Corbella, Barcelona 03/11/2016 .

Un fármaco experimental contra el alzheimer reduce hasta un 90% la cantidad de proteína beta-amiloide en el cerebro sin causar efectos secundarios significativos, según anunció ayer la compañía Merck en un estudio presentado en la revista Science Translational Me­dicine.

La proteína beta-amiloide está involucrada en el origen y la progresión del alzheimer, por lo que un fármaco eficaz contra ella podría frenar el deterioro cognitivo de las personas afectadas por la enfermedad. El estudio presentado ayer, sin embargo, no estaba diseñado para evaluar los efectos del fármaco sobre las funciones cognitivas.

Ante los prometedores resultados obtenidos hasta ahora, Merck ha iniciado dos estudios de fase 3 –los últimos antes de solicitar la comercialización de un fármaco– que sí evaluarán si el producto frena la progresión del alzheimer. Uno de los estudios se está realizando en 1.500 personas que han sido diagnosticadas de alzheimer pero aún no tienen síntomas; el otro, en 2.000 personas que ya tienen síntomas pero aún conservan un buen nivel de autonomía. Los resultados finales se esperan a partir de 2019 y, si son positivos, el fármaco se podría aprobar a principios de la próxima década.

“De los fármacos que se están estudiando contra la proteína beta-amiloide, este es el que está en una fase de desarrollo más avanzada”, informa Alberto Lleó, jefe de la unidad de memoria del hospital de Sant Pau, que participa en los dos estudios de fase 3.

Las compañías trabajan actualmente en dos tipos de fármacos: los que interfieren en la producción de la proteína beta-amiloide y los que la destruyen una vez se ha formado
Las compañías farmacéuticas están trabajando actualmente en dos tipos de fármacos contra la beta-amiloide. Por un lado, moléculas que interfieren en la producción de la proteína. Este es el grupo al que pertenece el medicamento ex­perimental de Merck, llamado verubecestat (o MK-8931). También AstraZeneca y Lily tienen avan­zado el desarrollo de un fármaco de este tipo llamado AZD3293.


Por otro lado, se están estudiando anticuerpos que destruyen la beta-amiloide una vez se ha formado. A este segundo grupo pertenece el aducanumab, que ha reducido la cantidad de proteína en el cerebro y ha frenado el deterioro cognitivo en un estudio con pacientes de alzheimer .

“Ambos tipos de fármacos pueden ser complementarios en el futuro”, apunta Alberto Lleó. Si se frena la producción de beta-amiloide, y si además se elimina la que ya se ha acumulado en el cerebro, es posible que el tratamiento sea mejor que actuando en un solo frente. Pero dependerá de la eficacia y de los efectos secundarios de las combinaciones de fármacos, que aún no se han evaluado.

Los anticuerpos tienen el inconveniente de que son costosos de producir y de que los pacientes deben ir al hospital una vez al mes para recibir el tratamiento, que se administra por vía endovenosa.

Las moléculas como el verubecestat, en cambio, se toman en forma de píldoras una vez al día y su producción no es tan costosa. Por lo tanto, podrían ser más adecuadas para tratar a un número elevado de pacientes.

El fármaco de Merck inhibe una enzima llamada BACE1, que es necesaria para la producción de proteína beta-amiloide. En una persona sana, esta proteína parece ser necesaria para un buen desarrollo del cerebro. Sin embargo, un exceso de beta-amiloide, y su acumulación en el cerebro en forma de placas, es uno de los rasgos que definen la enfermedad de Alzheimer.

Según la teoría más ampliamente aceptada sobre la causa del alzheimer –conocida como hipótesis amiloide–, es precisamente esta proteína la que desencadena la enfermedad. Durante años –nadie sabe exactamente cuántos pero los neurólogos calculan que pueden ser unos veinte–, la proteína se va acumulando en el cerebro sin provocar síntomas. En esta fase, el alzheimer ya se ha iniciado pero aún no se ha manifestado. Después, cuando empiezan a aparecer los síntomas, como fallos repetidos de memoria, los daños en el cerebro ya son extensos.

Se espera que fármacos como el verubecestat puedan frenar la progresión de la enfermedad cuando los síntomas aún no son muy importantes
Si esta teoría es correcta, fármacos que actúan contra la beta-amiloide “pueden ser especialmente útiles cuando la enfermedad aún no causa síntomas o cuando los síntomas aún no son muy importantes”, destaca Alberto Lleó, del hospital de Sant Pau. En esta fase, se espera que fármacos como el verubecestat puedan frenar la progresión de la enfermedad de manera que no progrese hacia la demencia. Según los resultados de estudios en animales, incluso es posible que reparen parte de los daños en el cerebro favoreciendo la formación de nuevas conexiones neuronales.

Pero para que estas expectativas puedan cumplirse, habrá que esperar a los resultados de los estudios de fase 3. Los datos presentados ayer demuestran que el verubecestat llega hasta el cerebro y reduce la cantidad de beta-amiloide. Sin embargo, los datos que Merck ha hecho públicos se limitan a un estudio de fase 1 con 30 pacientes que tomaron el fármaco una semana.

La compañía no ha hecho públicos los resultados de los estudios de fase 2, en los que participan más pacientes para evaluar mejor la eficacia y seguridad de un fármaco. Aun así, tienen que haber sido positivos puesto que, de lo contrario, no se hubieran puesto en marcha los estudios de fase 3.

“El nivel de reducción de beta-amiloide necesario para mejorar la cognición o frenar la progresión de la enfermedad de Alzheimer se desconoce”, advierten en Science Translational Medicine los autores del estudio, liderados por el neurocientífico Matthew Kennedy, de los laboratorios de investigación de Merck en Nueva Jersey (EE.UU.). Además, “pueden aparecer efectos adversos inesperados por la inhibición crónica de BACE1 en personas”. Pero, si se demuestra su eficacia y los efectos secundarios son tolerables, los inhibidores de BACE1 podrían convertirse en la próxima década en los primeros fármacos capaces de evitar que el alzheimer progrese hacia la demencia.

El Cáncer matará a 5,5 millones de mujeres en el mundo por año para 2030, lo que representa el 60% más que en 2012, por el aumento y el envejecimiento de la población.

Los cánceres constituyen, después de las enfermedades cardiovasculares, la segunda causa de muerte en las mujeres en el mundo / Avelino Gómez «El peso del cáncer aumenta en los países con ingresos bajos y medios por el envejecimiento y el crecimiento de la población», explica la Sociedad Estadounidense del Cáncer .


Según un informe de la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS) difundido en el Congreso mundial del cáncer que tiene lugar hasta el jueves en París, será esencial aumentar los esfuerzos en educación y en prevención para luchar contra esta epidemia que mató a 3,5 millones de mujeres en 2012 sobre un total de 8 millones de muertes. La mayoría de estos decesos tuvo lugar en países en desarrollo.

«El peso del cáncer aumenta en los países con ingresos bajos y medios por el envejecimiento y el crecimiento de la población», explicó Sally Cowal, de la ACS, quien compiló este informe con el apoyo del laboratorio farmacéutico alemán Merck KGaA.

Esta alza también se atribuye al «aumento de la frecuencia de factores de riesgo de cáncer conocidos y ligados a la transición económica rápida, como la inactividad física, la mala alimentación, la obesidad y factores reproductivos», por ejemplo tener un primer hijo a una edad avanzada, lo que aumenta los riesgos de cáncer de mama.

14% de las muertes femeninas

Los cánceres constituyen, después de las enfermedades cardiovasculares, la segunda causa de muerte en las mujeres en el mundo, lo que representa 14% del total de muertes femeninas en 2012, subraya el informe. Se podrían evitar cientos de miles de decesos, recuerdan los autores, porque gran parte de las 700.000 muertes anuales por cáncer de pulmón y de cuello de útero podrían ser prevenidas con una lucha eficiente contra el tabaquismo, a través de la vacunación y el diagnóstico.

El cáncer de mama, el más frecuente, es la causa principal de muerte por enfermedades cancerosas de mujeres en el mundo, con 1.7 millones de casos diagnosticados y 521.900 fallecimientos en 2012. A éste le sigue el cáncer de pulmón con 491.200 muertes anuales entre las mujeres. En Estados Unidos y Francia, más del 80% de estos cánceres pueden vincularse al tabaquismo, mientras que en África subsahariana esta cifra se reduce al 40%. Entre otros factores de riesgo que podrían reducirse está la contaminación interior (cocina y calefacción a carbón de leña), responsable de 1,6 millones de muertes de mujeres en el mundo en 2010.

El cáncer del cuello de útero, que provoca 266.000 muertes al año. En cuanto a este tipo de cáncer, «el 90% de los casos se registran en países en desarrollo. India cuenta con el 25% del total de casos», precisa el informe. África subsahariana, América Central y del Sur, al igual que el sureste asiático y Europa del este, tienen las tasas de incidencia (nuevos casos) y de mortalidad más elevadas.

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21% de los Perros Mayores de ocho años muestran signos de Alzheimer .

Ladridos por la noche, aumento de agresividad e incapacidad de sentarse son algunos de los síntomas de la demencia en las mascotas.


Una investigación hecha la veterinaria japonesa Mami Irimajiri demostró que el 21% de los perros mayores de ocho años -lo que equivale a 50 años humanos- presenta señales similares a las del Alzheimer.

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Ventajas con el uso de Yondelis + PLD en pacientes seleccionados con cáncer de ovario recurrente sensible al platino incluyen tiempo adicional para recuperarse de toxicidades relacionadas con el platino, evitar reacciones de hipersensibilidad y el efecto de secuencia por el cual Yondelis puede mejorar la respuesta al siguiente Platino y prolongar la supervivencia .

Experience with trabectedin + pegylated liposomal doxorubicin for recurrent platinum-sensitive ovarian cancer unsuited to platinum rechallenge.

Colombo N, et al. Expert Rev Anticancer Ther. 2016.

Abstract

INTRODUCTION:

 As most patients with ovarian cancer experience multiple remissions and relapses, oncologists must prepare ahead for long-term treatment. While platinum-based regimens are standard of care for platinum-sensitive recurrence, there are circumstances in which platinum rechallenge is not the best approach. These situations include patients with limited sensitivity to platinum; patients with residual toxicity from previous platinum therapy; and patients at risk of developing hypersensitivity reactions. An alternative regimen for these patients is the non-platinum combination of trabectedin + pegylated liposomal doxorubicin (PLD). Areas covered: In this review, case studies are presented to illustrate how careful strategic planning, in terms of therapeutic choices and optimal sequencing, can achieve good outcomes in difficult-to-treat patients. Expert commentary: Advantages with use of trabectedin + PLD in selected patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer include additional time to recover from platinum-related toxicities, avoidance of hypersensitivity reactions, and the 'sequence effect' by which trabectedin may enhance response to next platinum and prolong survival.

Factors to consider and questions to ask in the management of recurrent ovarian cancer: a focus on the role of trabectedin + pegylated liposomal doxorubicin.

González-Martín A, et al. Expert Rev Anticancer Ther. 2016.

Abstract

INTRODUCTION:

 Given the heterogeneity of both disease and clinical situation, recurrent ovarian cancer continues to be a considerable therapeutic challenge. While newer treatment options have led to improved clinical outcomes, treatment selection has become more complex. An increasing number of clinical questions must be addressed before the optimal strategy and sequence can be decided for an individual patient. Areas covered: In this review, evidence is examined to guide decision-making for the main treatment options of surgery, chemotherapy and targeted therapy. Expert commentary: For each option, the same set of patient- and tumor-related factors can be used to identify appropriate candidates. Over the next few years, results of ongoing randomized studies are expected to shed light on several unresolved issues in the treatment of recurrent ovarian cancer.