C. O. / Barcelona . @GacetaMedicaCom , viernes, 07 de marzo de 2014 .
Desde 2005, España es el primer país europeo en generación del conocimiento en nanomedicina, pero ha perdido un puesto en el ránquing mundial con respecto al año 2013, pasando del tercer al cuarto puesto en volumen de publicaciones médicas, después de que India nos haya adelantado —los dos primeros son Estados Unidos y China—. Así lo expresaba Josep Samitier, coordinador de la Plataforma española de Nanomedicina, durante la VII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica "El Reto en Salud", celebrado en Barcelona, que es la cuarta ciudad del mundo, detrás de Boston, Shangai y Houston, en investigación.
En este sentido, reivindicó un mayor esfuerzo ante la situación actual de los planes de inversión, apelando a la cooperación para mantener el liderazgo y poder seguir adelante en los retos que plantea el envejecimiento, el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. En el escenario del VII Programa Marco, Samitier remarca que la nanomedicina es de los pocos ámbitos en que España está dos puntos por encima de retorno de la media de aportación, e hizo alusión a la oportunidad que brinda el horizonte 2020.
Entre los proyectos centrales de esta plataforma nanomédica, destacan los proyectos de sistemas de liberación de fármacos, en especial los liderados por Pharmamar, en sistemas de diagnóstico y liberación controlada de fármacos para cáncer que persiguen una mayor eficiencia disminuyendo los efectos secundarios.
Para Jorge Barrero, adjunto a la presidencia de Asebio y miembro del equipo gestor de la Plataforma de Mercados Biotecnológicos, la clave reside en entender mejor la demanda pública de medicina personalizada —un objetivo en el que están implicadas las cuatro plataformas—y presentó el concepto de "hospital emprendedor", surgido de la oleada de creación de spin-off hospitalarias que requieren soporte para identificar barreras regulatorias, analizar y compartir casos de éxito y conocer la perspectiva financiera .
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CAMBIO DE DISCURSO : LA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA ... CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg . ////. ESPERAMOS DECISIÓN DE JAZZPHARMA O BIEN LA DECISIÓN DE LA FDA TEMA SEGUNDA LÍNEA EEUU .////. 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
07 marzo 2014
Roche ( Suiza ) anuncia que ha reducido su Deuda y que esta en condiciones de efectuar nuevas Adquisiciones en el sector ... que tengan sentido científico, sentido estratégico y sentido financiero.
Roche Holding AG ROG.VX tendrá más flexibilidad para buscar adquisiciones en este año porque la farmacéutica suiza ya ha devuelto la mayor parte de la deuda que asumió con la compra por US$47.000 millones de Genentech.
La compañía --que renunció a la propuesta de compra por US$7.000 millones del grupo de secuenciación del genoma Illumina Inc ILMN -3.84%en 2012 para evitar pagar en exceso por él-- seguiría buscando oportunidades de inversión, indicó el presidente saliente, Franz Humer, a The Wall Street Journal.
Roche generó 16.400 millones de francos suizos (US$18.600 millones) en flujo de caja libre el pasado año y los analistas esperan que vuelva a registrar una posición de efectivo neta en 2015.
"Cualquier adquisición deberá tener sentido científico, sentido estratégico y sentido financiero. No tenemos por qué gastarnos ese dinero", indicó Humer.
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Euskotren pide perdón por multar al enfermo de Alzheimer perdido en el tranvía .
Vitoria-Gasteiz . 06/03/2014
Euskotren se ha disculpado ante el enfermo de Alzheimer que se perdió en el tranvía y ante sus familiares. El director adjunto de compañía, Gorka Ugalde, se reunió el pasado miércoles con las afectados del desafortunado incidente para trasladarles personalmente las disculpas en nombre de Euskotren por el trato recibido por parte del revisor y para explicarles que todo fue fruto de un malentendido.
Por supuesto, la empresa ferroviaria ha retirado al viajero la sanción impuesta que provocó, junto a las posterior reacción de Euskotren, la indignación y denuncia de los familiares, hechos que adelantó el digital local gasteizhoy.com.
El incidente sucedió el martes 21 de febrero, cuando el viajero y su mujer montaron en el tranvía de la línea Ibaiondo. Ella pagó el billete de ambos con la tarjeta y la guardó. Al llegar a parada en Lakuabizkarra y tratar de bajarse del tranvía, ella lo consiguió pero su marido se quedó rezagado entre el tumulto de gente que accedía y salía del vagón al mismo tiempo. Al no saber dónde apearse, el jubilado permaneció en el metro ligero hasta la última parada, donde le instaron a bajarse. Antes el revisor le pidió que le mostrara la tarjeta para comprobar que había pagado el trayecto. Él trató de explicarse dentro de sus posibilidades ya que se encontraba aturdido. El trabajador, lejos de indagar sobre las circunstancias que habían motivado el incidente, se limitó a imponerle una sanción de 21,35 euros por no llevar el billete consigo,y a dejarle solo en la parada de Ibaiondo. Minutos después, su mujer logró encontrar al anciano que vagaba por una campa cercana a la calle Duque deWellington.
La familia acudió posteriormente a las oficinas de Euskotren para exigir que se eliminara el recargo y denunciar que dejaran desatendida a una persona enferma e indefensa. Criticaron la falta de humanidad del trabajador. La empresa de transporte explicó que el revisor en cuestión no se percató de la enfermedad del viajero pero solicitaba a la familia, para retirar el importe de la multa un certificado de la dolencia del perjudicado. Esta reación indigno a los perjudicados. Finalmente todo ha quedado resuelto tras el encuentro entre ambas partes y la constantación de que lo sucedido fue fruto de un malentendido.
Euskotren se ha disculpado ante el enfermo de Alzheimer que se perdió en el tranvía y ante sus familiares. El director adjunto de compañía, Gorka Ugalde, se reunió el pasado miércoles con las afectados del desafortunado incidente para trasladarles personalmente las disculpas en nombre de Euskotren por el trato recibido por parte del revisor y para explicarles que todo fue fruto de un malentendido.
Por supuesto, la empresa ferroviaria ha retirado al viajero la sanción impuesta que provocó, junto a las posterior reacción de Euskotren, la indignación y denuncia de los familiares, hechos que adelantó el digital local gasteizhoy.com.
El incidente sucedió el martes 21 de febrero, cuando el viajero y su mujer montaron en el tranvía de la línea Ibaiondo. Ella pagó el billete de ambos con la tarjeta y la guardó. Al llegar a parada en Lakuabizkarra y tratar de bajarse del tranvía, ella lo consiguió pero su marido se quedó rezagado entre el tumulto de gente que accedía y salía del vagón al mismo tiempo. Al no saber dónde apearse, el jubilado permaneció en el metro ligero hasta la última parada, donde le instaron a bajarse. Antes el revisor le pidió que le mostrara la tarjeta para comprobar que había pagado el trayecto. Él trató de explicarse dentro de sus posibilidades ya que se encontraba aturdido. El trabajador, lejos de indagar sobre las circunstancias que habían motivado el incidente, se limitó a imponerle una sanción de 21,35 euros por no llevar el billete consigo,y a dejarle solo en la parada de Ibaiondo. Minutos después, su mujer logró encontrar al anciano que vagaba por una campa cercana a la calle Duque deWellington.
La familia acudió posteriormente a las oficinas de Euskotren para exigir que se eliminara el recargo y denunciar que dejaran desatendida a una persona enferma e indefensa. Criticaron la falta de humanidad del trabajador. La empresa de transporte explicó que el revisor en cuestión no se percató de la enfermedad del viajero pero solicitaba a la familia, para retirar el importe de la multa un certificado de la dolencia del perjudicado. Esta reación indigno a los perjudicados. Finalmente todo ha quedado resuelto tras el encuentro entre ambas partes y la constantación de que lo sucedido fue fruto de un malentendido.
Novartis y Roche Sancionadas con una Multa Millonaria en Italia por Obstaculizar el Acceso a un Fármaco más Barato . Post by Celtia .
*.- Avastin y Lucentis tienen el mismo mecanismo de acción, pero sólo uno está autorizato .
*.- El tratamiento 'oficial' para la degeneración macular es hasta 35 veces más caro .
*.- En España también conviven ambos en la consulta en una especie de 'limbo' legal .
MARÍA VALERIO . Madrid . 06/03/2014 .
Las autoridades italianas antimonopolio han impuesto una multa millonaria a los laboratorios Roche y Novartis acusados de establecer un acuerdo para impedir la distribución de un fármaco más barato para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad, la principal causa de ceguera en mayores de 60 años en el mundo desarrollado. Ambas compañías han anunciado un recurso.
Novartis es el productor de Lucentis, el fármaco oficialmente aprobado para tratar esta patología de la vista. Sin embargo, Avastin (de Roche) es un antitumoral con un mecanismo de acción muy similar, que en algunos ensayos ha mostrado eficacia similar en pacientes con degeneración macular, y al mismo tiempo es mucho más barato.
En la mayoría de países, la recomendación oficial es usar el fármaco más caro, Lucentis, aunque las autoridades italianas acusan ahora ambos laboratorios de obstaculizar el uso del otro fármaco, mucho más económico.
Según la decisión de la Autoridad Italiana Antomonopolio, Novartis deberá pagar 92 millones de euros y Roche, 90. Ambas compañías han anunciando un recurso, informa Reuters.
Los responsables de esta multa, consideran que el pacto entre ambas empresas, promoviendo el uso del medicamento más caro, habría costado a la sanidad italiana 45 millones de euros en 2012, y podría suponer hasta 600 millones anuales en el futuro (por el crecimiento de esta patología en el futuro). La diferencia de precio entre ambos medicamentos es sustancial: 20 euros frente a 700, aproximadamente.
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*.- El tratamiento 'oficial' para la degeneración macular es hasta 35 veces más caro .
*.- En España también conviven ambos en la consulta en una especie de 'limbo' legal .
MARÍA VALERIO . Madrid . 06/03/2014 .Las autoridades italianas antimonopolio han impuesto una multa millonaria a los laboratorios Roche y Novartis acusados de establecer un acuerdo para impedir la distribución de un fármaco más barato para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad, la principal causa de ceguera en mayores de 60 años en el mundo desarrollado. Ambas compañías han anunciado un recurso.
Novartis es el productor de Lucentis, el fármaco oficialmente aprobado para tratar esta patología de la vista. Sin embargo, Avastin (de Roche) es un antitumoral con un mecanismo de acción muy similar, que en algunos ensayos ha mostrado eficacia similar en pacientes con degeneración macular, y al mismo tiempo es mucho más barato.
En la mayoría de países, la recomendación oficial es usar el fármaco más caro, Lucentis, aunque las autoridades italianas acusan ahora ambos laboratorios de obstaculizar el uso del otro fármaco, mucho más económico.
Según la decisión de la Autoridad Italiana Antomonopolio, Novartis deberá pagar 92 millones de euros y Roche, 90. Ambas compañías han anunciando un recurso, informa Reuters.
Los responsables de esta multa, consideran que el pacto entre ambas empresas, promoviendo el uso del medicamento más caro, habría costado a la sanidad italiana 45 millones de euros en 2012, y podría suponer hasta 600 millones anuales en el futuro (por el crecimiento de esta patología en el futuro). La diferencia de precio entre ambos medicamentos es sustancial: 20 euros frente a 700, aproximadamente.
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06 marzo 2014
Zeltia Consigue subir 20 puestos en la lista . La importancia de la Reputación Corporativa
¿Qué es la reputación corporativa? ¿Qué importancia tiene para las empresas? ¿Qué valores la miden?
La reciente noticia del ERE llevado a cabo por Coca-Cola en una de sus fábricas en España puede darnos algunas pistas sobre lo que puede implicar para una compañía “caerle mal” a parte de su público. Más allá de los leves efectos negativos que pueda estar sufriendo la compañía debido a la pérdida de ventas de algunos clientes que han decidido manifestar de esta manera su disconformidad, Coca-Cola lleva varias semanas en boca de muchos, y no precisamente con halagos y buenas palabras.
Una situación de este tipo puede suponer un antes y un después, o al menos un bache, en la reputación corporativa de una empresa. La reputación corporativa es el nivel de estima o admiración que los grupos de interés tienen por la empresa después de compararla con la competencia. O en otras palabras, parte de los motivos por los que los consumidores se decantan por Coca-Cola y no por Pepsi a la hora de hacer la compra.
La reputación corporativa es también el resultado del comportamiento desarrollado por la empresa a lo largo del tiempo, y describe su capacidad para distribuir valor a los mencionados grupos. Sin duda, este factor es un activo relevante para crear confianza y fidelización en los clientes, dentro de un entorno que cada vez es más competitivo.
Pero no sólo cuenta la opinión de los clientes. También la de inversores, empleados, proveedores, analistas y medios de comunicación entre otros. Todos ellos configuran una opinión sólida en base a los resultados, productos, servicios, organización y actividades de la empresa.
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Una empresa que haya conseguido un buen grado de reputación corporativa contará con algunos beneficios como una cobertura favorable por parte de los medios, legitimidad de parte de la comunidad, lealtad del cliente, colaboración de los partners, compromiso de sus empleados, etc. De lo contrario, una empresa que esté lidiando con una crisis reputacional deberá enfrentarse a riesgos como una cobertura desfavorable, mayores restricciones judiciales en su regulación, menor fidelización, descenso de la productividad, peor ambiente laboral y, en definitiva, menor valor.
Medir la reputación corporativa de una empresa es una tarea complicada, ya que esta se compone en su mayor parte de activos intangibles como las percepciones, la confianza, la estima y la admiración de sus clientes. Sin embargo, a pesar de tratarse de un valor inmaterial, la reputación acaba finalmente creando un valor económico para la empresa.
Merco España es uno de los estudios anuales en los que se presentan los resultados de las empresas en relación a su reputación corporativa. En la última edición, Merco España 2013, se dieron a conocer las 100 empresas y los 100 líderes más reputados de España. Para ello se contó con la participación de 1.503 directivos empresariales, 738 expertos y 1.568 ciudadanos, que evaluaron los resultados económicos, la calidad de la oferta comercial, la reputación interna, la ética y responsabilidad corporativa, la dimensión internacional y la innovación de las empresas españolas.
Por segundo año consecutivo, Inditex ha conseguido hacerse con el primerpuesto del ranking, seguida de Mercadona, Santander, Repsol e Iberdrola. Además, ESIC, SegurCaixa-Adeslas, Mercedes Benz y Zeltia consiguieron subir 20 puestos en la lista. Y 14 nuevas empresas consiguieron colocarse en el top 100, siendo & Gamble la más destacada en el puesto 48.
Queda claro que la reputación en una compañía, al igual que el honor en las personas, es difícil de ganar y fácil de perder (¿o acaso no fue durante muchísimos años el honor una cuestión subordinada a la vida?). Es por eso que, hoy en día, la reputación de una empresa merece dedicación y trabajo.
Y tú, ¿cuidas la reputación de tu empresa? ¿De qué manera crees que afecta la reputación corporativa a los resultados?
Arizona Oncology and US Oncology Research Ramp up Clinical Trial Accessibility for Patients in Arizona and Nationwide . In Phoenix, Gynecological Oncologists Snehal Bhoola, M.D., and Michael Janicek, M.D., enrolled the first two patients into a Phase III, international ovarian cancer clinical trial in October.
P.D. : Arizona es una de las 104 Localizaciones en donde Janssen lleva a cabo la Fase III con Yondelis Ovario combinado con Doxil ... ensayo de Fase III que no solo incluye a EEUU , tambien se lleva a cabo en China , Rusia , Uk , SudAfrica , Switzerland , Nueva Zelanda , Australia e Israel .
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PHOENIX ( March 5, 2014) .
Arizona Oncology, a practice affiliated with The US Oncology Network and US Oncology Research, is enrolling patients in clinical trials at a faster rate than ever before, giving patients new, timely options when they need them most.
In Phoenix, Gynecological Oncologists Snehal Bhoola, M.D., and Michael Janicek, M.D., enrolled the first two patients into a Phase III, international ovarian cancer clinical trial in October. Both are Arizona Oncology patients and Phoenix area residents who may benefit from the study.
The trial will examine whether two drugs—pegylated liposomal doxorubicin and trabectedin—are more effective in treating advanced-relapsed epithelial ovarian, primary peritoneal or fallopian tube cancer when prescribed together. Pegylated liposomal doxorubicin is already a commonly used therapy for ovarian cancer.
“Arizona Oncology has access to some of the best trials in the world,” said Lisa Holland, vice president, US Oncology Research. “We work at great speed to open trials quickly so that patients with immediate needs have options. Many can’t wait six months or a year for a trial. We take pride in getting patients access faster.”
With recurring cases of ovarian cancer, both Arizona Oncology patients needed access to the trial quickly. Both began treatment in late October.
Currently, trabectedin is approved for use in Europe, Russia, and other regions, however, it is still investigational in the United States and not approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Both the FDA and the European Commission have granted orphan drug status to trabectedin for soft tissue sarcomas and ovarian cancer.
Arizona Oncology enrolls patients in trials throughout the state, including in Tucson, where Gynecological Oncologist Joseph Buscema, M.D., practices.
“US Oncology Research gives Arizona Oncology the ability to enroll patients quickly in a huge array of trials that are patient-specific. Patients get access to investigational, targeted therapies that are capable of addressing the specific features of their specific cancer. What we can do now is look for cancer mutations that exist in each cancer’s DNA and provide a drug that targets that mutation,” said Dr. Buscema.
The ovarian trial examining the pegylated liposomal doxorubicin-trabectedin combination will continue to enroll patients for at least a year. It is sponsored by Janssen Research & Development. The compound is being co-developed with PharmaMar.
Arizona Oncology has seven gynecologic oncologists practicing statewide. They specialize in the treatment of ovarian, uterine, vaginal, cervical, fallopian tube and vulvar cancers. Doctors test patients for the genes that may lead to cancer, operate using the most cutting-edge robotic surgical equipment, and are always on the forefront of new treatments and trials.
Ovarian cancer will kill an estimated 14,000 women in the U.S. this year, according to the American Cancer Society. Cervical cancer will kill an estimated 4,000.
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PHOENIX ( March 5, 2014) .
Arizona Oncology, a practice affiliated with The US Oncology Network and US Oncology Research, is enrolling patients in clinical trials at a faster rate than ever before, giving patients new, timely options when they need them most.In Phoenix, Gynecological Oncologists Snehal Bhoola, M.D., and Michael Janicek, M.D., enrolled the first two patients into a Phase III, international ovarian cancer clinical trial in October. Both are Arizona Oncology patients and Phoenix area residents who may benefit from the study.
The trial will examine whether two drugs—pegylated liposomal doxorubicin and trabectedin—are more effective in treating advanced-relapsed epithelial ovarian, primary peritoneal or fallopian tube cancer when prescribed together. Pegylated liposomal doxorubicin is already a commonly used therapy for ovarian cancer.
“Arizona Oncology has access to some of the best trials in the world,” said Lisa Holland, vice president, US Oncology Research. “We work at great speed to open trials quickly so that patients with immediate needs have options. Many can’t wait six months or a year for a trial. We take pride in getting patients access faster.”
With recurring cases of ovarian cancer, both Arizona Oncology patients needed access to the trial quickly. Both began treatment in late October.
Currently, trabectedin is approved for use in Europe, Russia, and other regions, however, it is still investigational in the United States and not approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Both the FDA and the European Commission have granted orphan drug status to trabectedin for soft tissue sarcomas and ovarian cancer.
Arizona Oncology enrolls patients in trials throughout the state, including in Tucson, where Gynecological Oncologist Joseph Buscema, M.D., practices.
“US Oncology Research gives Arizona Oncology the ability to enroll patients quickly in a huge array of trials that are patient-specific. Patients get access to investigational, targeted therapies that are capable of addressing the specific features of their specific cancer. What we can do now is look for cancer mutations that exist in each cancer’s DNA and provide a drug that targets that mutation,” said Dr. Buscema.
The ovarian trial examining the pegylated liposomal doxorubicin-trabectedin combination will continue to enroll patients for at least a year. It is sponsored by Janssen Research & Development. The compound is being co-developed with PharmaMar.
Arizona Oncology has seven gynecologic oncologists practicing statewide. They specialize in the treatment of ovarian, uterine, vaginal, cervical, fallopian tube and vulvar cancers. Doctors test patients for the genes that may lead to cancer, operate using the most cutting-edge robotic surgical equipment, and are always on the forefront of new treatments and trials.
Ovarian cancer will kill an estimated 14,000 women in the U.S. this year, according to the American Cancer Society. Cervical cancer will kill an estimated 4,000.
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Macaco - Hospital San Juan de Dios . Un "lib-dub" para recoger fondos para la investigación del Cáncer Infantil . Post by Celtia .
Por favor...mírarlo y reenvía:
http://www.youtube.com/watch_popup?v=8WATgU5PduE&feature=youtu.be
El visionado del video NO reporta ningún donativo. Haz tu donativo en :
http://www.obrasocialsantjoandedeu.org/quiero-hacer-un-donativo
si quieres financiar la investigación del cáncer infantil (selecciona INVESTIGACIÓN INFANTIL).
Equipo de PMFARMA
Grifols emite bonos por 1.000 millones de dólares .
Grifols Worldwide Operations Limited, filial del grupo catalán de hemoderivados, ha realizado una emisión de bonos de 1.000 millones de dólares (728 millones de euros) con vencimiento en el año 2022 y que devengarán un interés anual del 5,25%. Los fondos procedentes de la emisión de estos bonos serán utilizados para repagar los bonos corporativos senior no asegurados por importe de 1.100 millones de dólares que la compañía emitió en enero de 2011 y que han devengado un interés anual del 8,25%. En un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Grifols explica que la nueva emisión forma parte del proceso de refinanciación de la deuda de 5.000 millones de dólares del grupo, que el pasado año ganó 345,6 millones de euros, un 34,6% más que en 2012.
- Expansion.com
- Expansion.com
05 marzo 2014
Zeltia-Gruppe steigert Nettogewinn um 72 % .
**.- Das EBITDA (23,8 Mio. Euro) wächst um 16,6 % .
*.- Die Gruppe erzielt einen Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit in Höhe von 16,1 Mio. Euro (gegenüber 6,6 Mio. Euro im Jahr 2012) .
*.- Der Nettoumsatz von Yondelis® stieg 2013 um 10 % .
*.- Die gesamte Nettoverschuldung verringerte sich um 20 % .
Madrid, 05. März 2014:
Die Zeltia-Gruppe legt ein zurechenbares Nettoergebnis von 11,3 Mio. Euro vor, was eine Zunahme von 72 % gegenüber demselben Zeitraum des vergangenen Geschäftsjahres darstellt.
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*.- Die Gruppe erzielt einen Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit in Höhe von 16,1 Mio. Euro (gegenüber 6,6 Mio. Euro im Jahr 2012) .
*.- Der Nettoumsatz von Yondelis® stieg 2013 um 10 % .
*.- Die gesamte Nettoverschuldung verringerte sich um 20 % .
Madrid, 05. März 2014:
Die Zeltia-Gruppe legt ein zurechenbares Nettoergebnis von 11,3 Mio. Euro vor, was eine Zunahme von 72 % gegenüber demselben Zeitraum des vergangenen Geschäftsjahres darstellt.
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Biotech Magazine . La única revista que se publica en español sobre el mundo de la biotecnología .
En el número de marzo-abril de 'Biotech Magazine', la única revista que se publica en español sobre el mundo de la biotecnología, aparece una entrevista con Regina Revilla con motivo de su reelección como presidenta de la patronal de este sector. Revilla esboza las líneas que va a seguir en su nuevo mandato. “Trabajaremos –anuncia- para abrirnos a nuevos sectores como el medical devices, químico, ambiental y, por supuesto consolidar los tradicionales”. También se ofrece amplia información sobre la nueva Junta Directiva de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), que cuenta con tres vicepresidentes: Jose María Fernández Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia; Antonio Vallespir, consejero delegado de Abengoa Bioenergy y Antonio Parente, presidente de GP Pharm.
La portada está dedicada a las nuevas vacunas, que necesariamente utilizarán la biotecnología para ganar en eficacia y seguridad. El farmacólogo Pedro Alsina escribe un documentado trabajo sobre los ochenta nuevos preparados que ya están en las últimas fases, no solo para las infecciones clásicas sino también para nuevas enfermedades.
En su Carta del Director, José María Fernández-Rua, recuerda que incorporar la iniciativa privada a la I+D+i es un tema preferente del ministro de Economía Luis de Guindos, y subraya que “hay que cuidar lo que funciona bien, léase investigación procedente de la industria biofarmacéutica, para, entre otras cosas, salvar esa barrera que se ha levantado con la crisis económica y los problemas de financiación que hacen cada vez más difícil la incorporación de la innovación farmacológica y tecnológica al Sistema Nacional de Salud”.
También se publica un documentado informe sobre las 10 mujeres top de la industria farmaceútica mundial y dos artículos de los doctores Francisco Villarejo y Julio Millán, sobre el síndrome del escaparate y las soluciones quirúrgicas que existen ahora y el nuevo método para perfeccionar el aumento mamario. Estas informaciones se complementan con las secciones habituales y entrevista al consejero de Salud de la Junta de Extremadura, Alfonso Hernández Carrón. La publicación se puede descargar a través de la web www.biotechmagazine.es
La portada está dedicada a las nuevas vacunas, que necesariamente utilizarán la biotecnología para ganar en eficacia y seguridad. El farmacólogo Pedro Alsina escribe un documentado trabajo sobre los ochenta nuevos preparados que ya están en las últimas fases, no solo para las infecciones clásicas sino también para nuevas enfermedades.
En su Carta del Director, José María Fernández-Rua, recuerda que incorporar la iniciativa privada a la I+D+i es un tema preferente del ministro de Economía Luis de Guindos, y subraya que “hay que cuidar lo que funciona bien, léase investigación procedente de la industria biofarmacéutica, para, entre otras cosas, salvar esa barrera que se ha levantado con la crisis económica y los problemas de financiación que hacen cada vez más difícil la incorporación de la innovación farmacológica y tecnológica al Sistema Nacional de Salud”.
También se publica un documentado informe sobre las 10 mujeres top de la industria farmaceútica mundial y dos artículos de los doctores Francisco Villarejo y Julio Millán, sobre el síndrome del escaparate y las soluciones quirúrgicas que existen ahora y el nuevo método para perfeccionar el aumento mamario. Estas informaciones se complementan con las secciones habituales y entrevista al consejero de Salud de la Junta de Extremadura, Alfonso Hernández Carrón. La publicación se puede descargar a través de la web www.biotechmagazine.es
Cáncer de Mama afecta cada vez más a mujeres jovenes por el retraso en el embarazo .
RTVE.es - 04.03.2014 .
Las mejoras en el cribado del cáncer de mama permite un diagnóstico en estadios cada vez más tempranos. Es la principal conclusión de un estudio, Proyecto Álamo III, que ha contado con los datos epidemiológicos de casi 11.000 mujeres diagnosticadas de cáncer de mama entre 1998 y 2001 en 35 hospitales y cómo han evolucionado hasta 2007.
El Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) ha presentado en Madrid este martes el estudio, que muestra que en los últimos diez años los casos de cáncer de mama en fase más precoz han aumentado un 15% mientras que el número de tumores más avanzados ha disminuido un 3%, según recoge SINC.
Más educación y concienciación
Esta evolución hacia diagnósticos más tempranos sugiere la existencia de más y mejores programas educacionales y de campañas de cribado. Pese a su creciente incidencia, la mortalidad por cáncer de mama decrece progresivamente en España.
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Las mejoras en el cribado del cáncer de mama permite un diagnóstico en estadios cada vez más tempranos. Es la principal conclusión de un estudio, Proyecto Álamo III, que ha contado con los datos epidemiológicos de casi 11.000 mujeres diagnosticadas de cáncer de mama entre 1998 y 2001 en 35 hospitales y cómo han evolucionado hasta 2007.
El Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) ha presentado en Madrid este martes el estudio, que muestra que en los últimos diez años los casos de cáncer de mama en fase más precoz han aumentado un 15% mientras que el número de tumores más avanzados ha disminuido un 3%, según recoge SINC.
Más educación y concienciación
Esta evolución hacia diagnósticos más tempranos sugiere la existencia de más y mejores programas educacionales y de campañas de cribado. Pese a su creciente incidencia, la mortalidad por cáncer de mama decrece progresivamente en España.
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"Un enfermo de alzheimer no pierde nunca la memoria emocional" .
Pablo A. Barredo . Este joven lo dejó todo para ocuparse de su madre aquejada de demencia e inició el blog, ahora convertido en libro, 'Diario de un cuidador' .
05/03/2014 .
Con 33 años Pablo A. Barredo (Barcelona, 1974) aparcó su vida para velar por su madre, enferma de alzheimer. Empezó así un “viaje” de cinco años como cuidador, que acabó en mayo del año pasado cuando su madre falleció, y que fue relatando en el blog Diario de un cuidador (cuyos inicios se dieron a conocer en el apartado Tengo un blog de la sección de Participación de LaVanguardia.com). Ahora la bitácora ha tomado forma de libro (Plataforma actual) y Pablo, que desde que murió su madre se dedica al activismo social en todo lo referido a la enfermedad del Alzheimer, está constituyendo una fundación que llevará el nombre del blog y tiene la plataforma en las redes sociales número uno en el mundo para cuidadores no profesionales. Barreda reivindica que se preste más atención a la persona que atiende al enfermo y advierte que un 10% de los cuidadores “se suicidan o acaban institucionalizados”.
-¿Cómo se prepara uno para la tarea de cuidador?
Creo que nadie está preparado, ni los propios profesionales. Cuando llegas al diagnóstico se te abren las puertas a un mundo totalmente desconocido. Te arroja a un océano de muchísimas emociones para el que nadie está preparado.
- No es tan habitual que una persona joven decida ejercer de cuidador…
Es lo que más choca de mí… Además, los hombres somos una minoría, entre un 14 y un 16%. Pero yo por mi madre… no me lo tuve que pensar mucho aún siendo el pequeño de ocho hermanos.
- ¿Cómo enfrentó el diagnóstico?
Sales de la consulta del neurólogo y partes de una base 0 en conocimiento. Llegas a casa y lo primero que haces es entrar a google para empaparte de información. Y te das cuenta que se habla del enfermo y de la enfermedad pero muy poco del cuidador y de cómo le afecta la enfermedad, porque no deja de ser la segunda víctima directa. Luego decidí crear un blog sin grandes pretensiones para ir compartiendo ese proceso y la información que iba adquiriendo.
- ¿Qué sintió cuando vio qué significaba la enfermedad?
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05/03/2014 .
Con 33 años Pablo A. Barredo (Barcelona, 1974) aparcó su vida para velar por su madre, enferma de alzheimer. Empezó así un “viaje” de cinco años como cuidador, que acabó en mayo del año pasado cuando su madre falleció, y que fue relatando en el blog Diario de un cuidador (cuyos inicios se dieron a conocer en el apartado Tengo un blog de la sección de Participación de LaVanguardia.com). Ahora la bitácora ha tomado forma de libro (Plataforma actual) y Pablo, que desde que murió su madre se dedica al activismo social en todo lo referido a la enfermedad del Alzheimer, está constituyendo una fundación que llevará el nombre del blog y tiene la plataforma en las redes sociales número uno en el mundo para cuidadores no profesionales. Barreda reivindica que se preste más atención a la persona que atiende al enfermo y advierte que un 10% de los cuidadores “se suicidan o acaban institucionalizados”.
-¿Cómo se prepara uno para la tarea de cuidador?
Creo que nadie está preparado, ni los propios profesionales. Cuando llegas al diagnóstico se te abren las puertas a un mundo totalmente desconocido. Te arroja a un océano de muchísimas emociones para el que nadie está preparado.
- No es tan habitual que una persona joven decida ejercer de cuidador…
Es lo que más choca de mí… Además, los hombres somos una minoría, entre un 14 y un 16%. Pero yo por mi madre… no me lo tuve que pensar mucho aún siendo el pequeño de ocho hermanos.
- ¿Cómo enfrentó el diagnóstico?
Sales de la consulta del neurólogo y partes de una base 0 en conocimiento. Llegas a casa y lo primero que haces es entrar a google para empaparte de información. Y te das cuenta que se habla del enfermo y de la enfermedad pero muy poco del cuidador y de cómo le afecta la enfermedad, porque no deja de ser la segunda víctima directa. Luego decidí crear un blog sin grandes pretensiones para ir compartiendo ese proceso y la información que iba adquiriendo.
- ¿Qué sintió cuando vio qué significaba la enfermedad?
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04 marzo 2014
Zelnova ( Grupo Zeltia 100 % ) Tiene una Cuota de Participación Superior al 20% en el Mercado Español de Insecticidas y Ocupa el Primer Lugar ... Según los últimos datos Nielsen disponibles .
Zelnova es líder en varios segmentos del mercado de insecticidas como son los aerosoles para Hogar y Plantas, los insecticidas eléctricos, los insecticidas en polvo e insecticidas líquidos.Las cifras de ventas alcanzadas en el 2013 ascienden a 47,5 Millones de euros de los que 25,8 Mill. corresponden a ventas realizadas en España y 21,63 Mill correponden a ventas alcanzadas en el exterior .
Los factores climáticos han afectado al sector en el que desarrolla la actividad la Sociedad (insecticidas de uso doméstico y ambientadores) en la primera mitad del año, ya que mayo y junio fueron inusualmente fríos.
En la segunda mitad del año las condiciones meteorológicas has sido más normales, pero no ha sido posible recuperar los volúmenes de negocio perdidos en los meses anteriores. En Italia y resto de Europa la climatología ha sido similar, lo que también ha afectado a las ventas de Copyr.
En el capítulo de costes, los precios de las materias primas se han mantenido estables a lo largo del año 2013 aunque se aprecian tensiones inflacionistas para el año 2014 en los productos derivados del petróleo (butano, plásticos y disolventes).Continúa la política de búsqueda activa de proveedores alternativos a nivel mundial que puedan ofrecer productos más baratos. También se han tomado medidas de reducción de costes y mejora de productividad en todos ámbitos de la gestión alcanzándose acuerdos con los trabajadores que han tenido un resultado positivo en la mejora de la competitividad de la compañía.
Con los ahorros de costes y la recuperación de márgenes se ha minimizado el impacto del descenso de ventas y ha sido posible mantener el resultado de Zelnova y Copyr (+1,5%) en valores similares a los del año anterior.
Barcelona acoge la VII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica bajo el título ‘El reto en Salud’ . ASEBIO esta Presente representado la Plataforma de Mercados Biotecnologicos .
Barcelona, 4 de marzo de 2014.- Barcelona acoge hoy y mañana la VII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores, Nanomedicina, Tecnología Sanitaria y Mercados Biotecnológicos bajo el título ‘El reto en Salud’. En este encuentro, que reúne a más de 200 científicos e investigadores del ámbito de la biomedicina, se darán a conocer las iniciativas de reciente andadura, así como los proyectos de ámbito nacional e internacional, que facilitan la cooperación de todos los agentes públicos y privados promovidas desde las distintas Plataformas de Investigación Biomédica. El objetivo es poner de manifiesto que en el contexto actual de crisis, tanto la económica que vive Europa como la del modelo de I+D biofarmacéutico, es necesaria una acción coordinada a largo plazo a gran escala transnacional y multisectorial para conseguir que el sector salud establezca un programa estratégico de investigación e innovación en una estructura paneuropea con el fin de que se potencie la inversión privada, haya una financiación estable, sea más fácil compartir conocimientos, se reduzca el riesgo y se establezcan unos costes más bajos. Todo ello con la finalidad de buscar soluciones sostenibles en el ámbito sanitario.
En esta línea, Javier Urzay, coordinador de la Plataforma de Medicamentos Innovadores y subdirector general de FARMAINDUSTRIA, destacó que en 2012 el 45% del gasto total en I+D de la industria farmacéutica en España se dedicó a contratos de investigación con hospitales, universidades y centros públicos (I+D extramuros), que están cobrando cada vez mayor importancia en la estructura de investigación de las compañías farmacéuticas. En concreto, este gasto extramuros superó los 434 millones de euros en 2012, habiendo aumentado su cuantía un 4,4% en relación a 2011.
Asimismo, se refirió a la necesidad de que se fortalezca la investigación de la Unión Europea y que se facilite un marco estable y predecible para investigar y desarrollar tratamientos que hagan posible el avance de la ciencia y beneficien a los pacientes. “La industria innovadora está dispuesta a seguir apostando por la UE en este campo, en un ecosistema proactivo en el que se garantice la penetración de las innovaciones en un marco que asegure la equidad para los pacientes”, añadió.
Para ello, en el seno del nuevo Programa Marco de la UE en I+D, Horizonte 2020, surgió IMI 2 para resolver obstáculos que limitan la eficiencia, la eficacia y la calidad de las actividades focalizadas en la I+D y comercialización de medicamentos innovadores en diferentes áreas terapéuticas, impulsando el desarrollo de nuevos
planteamientos y tecnologías para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades de gran impacto en la salud pública de la sociedad.
Por su parte, el adjunto a la presidencia de ASEBIO y miembro del equipo gestor de la Plataforma de Mercados Biotecnológicos, Jorge Barrero, recordó que este año ha sido declarado por el Parlamento como “Año de la Biotecnología en España”, por lo que desde estas dos entidades se consolidarán las líneas de trabajo en el ámbito sanitario, centradas fundamentalmente en dos aspectos: el concepto de “Hospital Emprendedor” y el acercamiento a los pacientes.
Afirmó que quieren ser un motor fundamental para el fomento de las vocaciones emprendedoras y el apoyo a los diferentes proyectos empresariales que están surgiendo del entorno hospitalario. “Se trata de un fenómeno relativamente reciente y muy ligado a los modelos de transferencia de tecnología que, en los últimos años, se han puesto en marcha con éxito en varios hospitales españoles, y que estamos siguiendo muy de cerca desde la Asociación”, explicó.
Además, se refirió a la importancia de involucrar a la sociedad civil en las actividades de la Plataforma de Mercados Biotecnológicos y ASEBIO, “tratar –añadió- de que los diferentes colectivos que la forman nos conozcan mejor y también conocer sus expectativas”. En particular, en el ámbito sanitario, esta nueva estrategia se traducirá en un acercamiento a las asociaciones de pacientes que tendrá como máximo exponente un foro dirigido a pacientes en Biospain 2014”.
La Plataforma de Mercados Biotecnológicos está integrada por 223 miembros. 157 empresas, 50 centros de investigación, universidades, parques científicos e institutos, 10 bioclusters, sociedades científicas y seis administraciones. Respecto a las áreas de aplicación de los miembros de la plataforma, el 41% corresponde a la biotecnología sanitaria (roja),el 30% a la biotecnología agroalimentaria (verde) y el 29% a la biotecnología industrial (blanca).
Masturbación . Segun un Estudio Previene Cinco Enfermedades : Cáncer, Diabetes tipo 2, Cistitis, Síndrome de piernas inquietas y Depresión.
Un estudio de la Universidad de Sydney (Australia) afirma que la masturbación es beneficiosa para la salud, ya que previene cinco enfermedades, entre ellas el cáncer.
Qué.es 4 de marzo de 2014 .
La masturbación o autoexploración del cuerpo humano para obtener placer sexual es beneficiosa para la salud. Al menos según un reciente estudio de la Universidad de Sydney (Australia), que arroja que previene hasta cinco enfermedades: cáncer, diabetes tipo 2, cistitis, síndrome de piernas inquietas y depresión.
En cuanto al cáncer, el informe arroja que los hombres de entre 20 y 50 años, que tienen por costumbre masturbarse unas cinco veces a la semana, reducen el riesgo de padecer el de próstata, el más extendido entre ellos. Esto es porque en el proceso se expulsan agentes cancerígenos potenciales.
También la masturbación reduce el riesgo de padecer diabetes de tipo 2. Esto es debe a que la liberación de tensión y hormonas combaten el insomnio, al tiempo que aumentan la fuerza pélvica por las contracciones que provoca un orgasmo, según estos investigadores australianos.
La cistitis es otra de las enfermedades que cita el estudio. En el caso de las mujeres, esta práctica sexual ayuda a que se abra el cuello uterino, liberando mucosidad y otros fluidos cervicales donde se encuentran las bacterias que pueden dar lugar a las infecciones urinarias.
Los orgasmos de la masturbación también sirven, al parecer, para reducir el síndrome de las piernas inquietas. Esto es avalado además por el Medical Journal of Sleep Medicine, que considera que combate los calambres, el dolor y la sensación de hormigueo constante en las piernas, además de mejorar la calidad del sueño.
Por último, la depresión. El ser humano libera una serie de endorfinas al masturbarse, es decir, hormonas relacionadas con la felicidad, que hacen que la persona se encuentre de mejor humor, sobre todo en el caso de las mujeres.
En definitiva, aunque la masturbación continúa siendo un tema tabú para gran parte de la sociedad, y no todo el mundo reconoce abiertamente que la practica, lo cierto es que muchos profesionaldes de la salud la recomiendan como terapia para corregir las disfunciones sexuales en la pareja.
No obstante, a pesar de que los estudios actuales hablan de sus bondades -practicada con regularidad reduce la tensión, la presión arterial y el dolor, y aumenta la autoestima-no hace tanto había quienes aconsejaban no practicarla ante el riesgo de padecer ceguera, locura e infertilidad por atrofiar los órganos sexuales.
Qué.es 4 de marzo de 2014 .
La masturbación o autoexploración del cuerpo humano para obtener placer sexual es beneficiosa para la salud. Al menos según un reciente estudio de la Universidad de Sydney (Australia), que arroja que previene hasta cinco enfermedades: cáncer, diabetes tipo 2, cistitis, síndrome de piernas inquietas y depresión.
En cuanto al cáncer, el informe arroja que los hombres de entre 20 y 50 años, que tienen por costumbre masturbarse unas cinco veces a la semana, reducen el riesgo de padecer el de próstata, el más extendido entre ellos. Esto es porque en el proceso se expulsan agentes cancerígenos potenciales.
También la masturbación reduce el riesgo de padecer diabetes de tipo 2. Esto es debe a que la liberación de tensión y hormonas combaten el insomnio, al tiempo que aumentan la fuerza pélvica por las contracciones que provoca un orgasmo, según estos investigadores australianos.
La cistitis es otra de las enfermedades que cita el estudio. En el caso de las mujeres, esta práctica sexual ayuda a que se abra el cuello uterino, liberando mucosidad y otros fluidos cervicales donde se encuentran las bacterias que pueden dar lugar a las infecciones urinarias.
Los orgasmos de la masturbación también sirven, al parecer, para reducir el síndrome de las piernas inquietas. Esto es avalado además por el Medical Journal of Sleep Medicine, que considera que combate los calambres, el dolor y la sensación de hormigueo constante en las piernas, además de mejorar la calidad del sueño.
Por último, la depresión. El ser humano libera una serie de endorfinas al masturbarse, es decir, hormonas relacionadas con la felicidad, que hacen que la persona se encuentre de mejor humor, sobre todo en el caso de las mujeres.
En definitiva, aunque la masturbación continúa siendo un tema tabú para gran parte de la sociedad, y no todo el mundo reconoce abiertamente que la practica, lo cierto es que muchos profesionaldes de la salud la recomiendan como terapia para corregir las disfunciones sexuales en la pareja.
No obstante, a pesar de que los estudios actuales hablan de sus bondades -practicada con regularidad reduce la tensión, la presión arterial y el dolor, y aumenta la autoestima-no hace tanto había quienes aconsejaban no practicarla ante el riesgo de padecer ceguera, locura e infertilidad por atrofiar los órganos sexuales.
El control de la velocidad de la división celular, clave para el cáncer .
La falta de una proteína acelera el proceso y dispara los tumores .
Emilio de Benito - Madrid 3 MAR 2014 .
Todos tenemos la idea del cáncer como un proceso de división celular acelerado e incontrolado. Por eso, el hallazgo de una proteína involucrada en el proceso básico (la mitosis que hace que de una célula se obtengan dos con un cromosoma de cada uno de los 23 pares que la conforman), es una posibilidad de abordaje de los tumores. Lo ha descrito un equipo dirigido por Verónica Rodríguez Bravo, del Instituto Sloan-Kettering, y publicado en Cell.
La división celular, la mitosis, es el proceso más complejo que puede sufrir una célula. El núcleo desaparece, y los cromosomas tienen que alinearse para luego separarse e ir cada uno a una de las hijas, explica Rodríguez Bravo. Lo que ella y su equipo han visto es que cuando falta la Mad1, todo va tan deprisa que se cometen errores. Y de esos fallos surgen células con potencial tumoral.
“Cuando un conductor va demasiado rápido por la autopista y no le da tiempo a frenar bien en los peajes y choca con otro conductor, o cuando escribimos demasiado rápido, cometemos errores que no nos da tiempo a corregir. De la misma manera, las células sin Mad1 se aceleran y se dividen demasiado rápido, sin poder frenar si algo inesperado ocurre, y aumentan la frecuencia de errores al separar sus cromosomas en la división celular. Eso es literalmente una muy mala noticia para la salud de una célula. De hecho, el número erróneo de cromosomas o las alteraciones estructurales de estos están ligados directamente al cáncer (llegándose a proponer que es una causa de la tumorogenesis) y problemas de desarrollo (como el Síndrome de Down, que haya tres copias del cromosoma 21)”, explica la investigadora.
En la investigación se han utilizado células humanas knock out, es decir, mutadas genéticamente para que no tengan la proteína Mad1. Hasta ahora se sabía que esta se hallaba en la membrana que separa el núcleo de la célula (la parte más delicada, más protegida) del resto, el citoplasma. Se asociaba a los poros necesarios para que la parte central no fuera un reducto completamente aislado. En concreto, se emplearon células de retina y de cáncer de colon. Se comportaron igual.
Con estos resultados, lo siguiente sería buscar aplicaciones prácticas .
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Emilio de Benito - Madrid 3 MAR 2014 .
Todos tenemos la idea del cáncer como un proceso de división celular acelerado e incontrolado. Por eso, el hallazgo de una proteína involucrada en el proceso básico (la mitosis que hace que de una célula se obtengan dos con un cromosoma de cada uno de los 23 pares que la conforman), es una posibilidad de abordaje de los tumores. Lo ha descrito un equipo dirigido por Verónica Rodríguez Bravo, del Instituto Sloan-Kettering, y publicado en Cell.
La división celular, la mitosis, es el proceso más complejo que puede sufrir una célula. El núcleo desaparece, y los cromosomas tienen que alinearse para luego separarse e ir cada uno a una de las hijas, explica Rodríguez Bravo. Lo que ella y su equipo han visto es que cuando falta la Mad1, todo va tan deprisa que se cometen errores. Y de esos fallos surgen células con potencial tumoral.
“Cuando un conductor va demasiado rápido por la autopista y no le da tiempo a frenar bien en los peajes y choca con otro conductor, o cuando escribimos demasiado rápido, cometemos errores que no nos da tiempo a corregir. De la misma manera, las células sin Mad1 se aceleran y se dividen demasiado rápido, sin poder frenar si algo inesperado ocurre, y aumentan la frecuencia de errores al separar sus cromosomas en la división celular. Eso es literalmente una muy mala noticia para la salud de una célula. De hecho, el número erróneo de cromosomas o las alteraciones estructurales de estos están ligados directamente al cáncer (llegándose a proponer que es una causa de la tumorogenesis) y problemas de desarrollo (como el Síndrome de Down, que haya tres copias del cromosoma 21)”, explica la investigadora.
En la investigación se han utilizado células humanas knock out, es decir, mutadas genéticamente para que no tengan la proteína Mad1. Hasta ahora se sabía que esta se hallaba en la membrana que separa el núcleo de la célula (la parte más delicada, más protegida) del resto, el citoplasma. Se asociaba a los poros necesarios para que la parte central no fuera un reducto completamente aislado. En concreto, se emplearon células de retina y de cáncer de colon. Se comportaron igual.
Con estos resultados, lo siguiente sería buscar aplicaciones prácticas .
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03 marzo 2014
Lactancia Materna ayuda al óptimo crecimiento de los niños y propicia una buena salud durante toda la vida ... la Madre Reduce el Riesgo de Cáncer de Mama y de Ovario en el futuro; ayuda a las mujeres a recuperar más rápidamente su peso anterior al embarazo y reduce el índice de obesidad .
La Secretaría de Salud Jalisco (SSJ) informó que es recomendable la lactancia materna como una forma inigualable de facilitar el alimento ideal para el crecimiento y desarrollo correcto de los niños.
Precisó que el calostro es la primera leche que producen los senos, es de consistencia espesa y amarillenta y se produce al término del embarazo; como el alimento perfecto para el recién nacido, y su administración debe comenzar en la primera hora de vida.
Detalló que está lleno de grasas, proteínas y anticuerpos que protegen al bebé de infecciones y activan su sistema inmunológico.
Indicó que la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF, por sus siglas en inglés) recomiendan como imprescindible la lactancia materna exclusiva durante los primeros seis meses del recién nacido.
Agregó que después debe complementarse con otros alimentos como purés de frutas y verduras, hasta un mínimo de dos años.
Señaló que la producción de leche materna comienza después de las 48 a 96 horas siguientes al parto.
Agregó que la leche materna es inocua y contiene anticuerpos que ayudan a proteger a los lactantes de enfermedades frecuentes de la infancia como la diarrea y la neumonía, que son las dos causas principales de mortalidad en la niñez en todo el mundo.
Puntualizó que la leche materna garantiza que el lactante tenga alimento suficiente y disponible.
Apuntó que en la madre reduce el riesgo de cáncer de mama y de ovario en el futuro; ayuda a las mujeres a recuperar más rápidamente su peso anterior al embarazo y reduce el índice de obesidad.
Afirmó que además de los beneficios inmediatos para los niños, la lactancia materna propicia una buena salud durante toda la vida.
Subrayó que los adolescentes y adultos que fueron amamantados de niños tienen menos tendencia a sufrir sobrepeso u obesidad, son también menos propensos a sufrir diabetes tipo 2 y obtienen mejores resultados en las pruebas de inteligencia.
«Investigamos Tratamientos que Aumenten la Supervivencia» .
J. Hernández 02.03.2014 .
«Investigamos tratamientos que aumenten la supervivencia» Distinción a un equipo de 40 especialistas volcado en el cuidado integral del paciente con cáncer. Liderado por nueve oncólogos, el servicio da cobertura a una población de 420.000 habitantes, a la vez que investiga los efectos de la quimioterapia, con lo que han conseguido reducir en un 90% las náuseas y vómitos.
Recién galardonados con el premio Best in Class en Oncología, que reconoce la calidad en la asistencia al paciente de hospitales y centros de atención primaria a partir del análisis de los datos recogidos en cuestionarios supervisados por las sociedades científicas, los componentes del Servicio de Oncología Médica del Hospital de Sant Joan y Marina Baixa han visto premiado su buen hacer con el premio «Importante» recogido el pasado jueves. «Un reconocimiento que nos motiva a seguir trabajando con ilusión en acciones encaminadas a tratar a los pacientes mejorando su calidad de vida», explica Nieves Díaz Fernández, Jefa de Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario San Juan de Alicante y del Hospital Marina Baixa de Villajoyosa.
Se trata de un servicio interdepartamental que ofrece atención sanitaria a cerca de 420.000 alicantinos. «La fusión de la oncología médica de ambas áreas tiene como finalidad mejorar la eficiencia en investigación, docencia, y sobre todo la atención al paciente mediante la colaboración entre los dos centros, aprovechando las sinergias que existen entre ellos desde hace años y la proximidad geográfica, para también ofrecer a los ciudadanos una atención personalizada y de calidad». El equipo está formado por nueve oncólogos, además del personal de Enfermería del Hospital de Día y Consultas Externas de Oncología de ambos centros, y la planta de hospitalización, en total unos 40 profesionales.
Este servicio único de Oncología Médica también está volcado en la investigación, participando activamente en ensayos clínicos multicéntricos de las patologías más frecuentes, como el cáncer de mama, pulmón y colorrectal, «con el fin de conseguir tratamientos que aumenten la supervivencia de los pacientes». Minimizar los efectos secundarios de la quimioterapia a través de la continua actualización de protocolos es otro de sus objetivos.
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«Investigamos tratamientos que aumenten la supervivencia» Distinción a un equipo de 40 especialistas volcado en el cuidado integral del paciente con cáncer. Liderado por nueve oncólogos, el servicio da cobertura a una población de 420.000 habitantes, a la vez que investiga los efectos de la quimioterapia, con lo que han conseguido reducir en un 90% las náuseas y vómitos.
Recién galardonados con el premio Best in Class en Oncología, que reconoce la calidad en la asistencia al paciente de hospitales y centros de atención primaria a partir del análisis de los datos recogidos en cuestionarios supervisados por las sociedades científicas, los componentes del Servicio de Oncología Médica del Hospital de Sant Joan y Marina Baixa han visto premiado su buen hacer con el premio «Importante» recogido el pasado jueves. «Un reconocimiento que nos motiva a seguir trabajando con ilusión en acciones encaminadas a tratar a los pacientes mejorando su calidad de vida», explica Nieves Díaz Fernández, Jefa de Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario San Juan de Alicante y del Hospital Marina Baixa de Villajoyosa.
Se trata de un servicio interdepartamental que ofrece atención sanitaria a cerca de 420.000 alicantinos. «La fusión de la oncología médica de ambas áreas tiene como finalidad mejorar la eficiencia en investigación, docencia, y sobre todo la atención al paciente mediante la colaboración entre los dos centros, aprovechando las sinergias que existen entre ellos desde hace años y la proximidad geográfica, para también ofrecer a los ciudadanos una atención personalizada y de calidad». El equipo está formado por nueve oncólogos, además del personal de Enfermería del Hospital de Día y Consultas Externas de Oncología de ambos centros, y la planta de hospitalización, en total unos 40 profesionales.
Este servicio único de Oncología Médica también está volcado en la investigación, participando activamente en ensayos clínicos multicéntricos de las patologías más frecuentes, como el cáncer de mama, pulmón y colorrectal, «con el fin de conseguir tratamientos que aumenten la supervivencia de los pacientes». Minimizar los efectos secundarios de la quimioterapia a través de la continua actualización de protocolos es otro de sus objetivos.
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En el cáncer hay que saber ponerse en el lugar, empatizar y dar soporte .
El Presidente de la Sociedad Española de Psicooncología considera fundamental que los expertos que tratan al enfermo y su familia estén en permanente comunicación .
marina fernández 03.03.2014 .
Francisco Gil asegura que el paciente tiene miedo a la soledad. L. O. El 27, 28 y 29 de marzo Málaga acogerá a los expertos que ayudan a los enfermos con cáncer y a sus familias a soportar la enfermedad. Aboga por educar la inteligencia emocional en el ámbito médico y social.
Malagueño formado en Nueva York y especializado en Barcelona, el doctor Gil es coordinador de la Unidad de Psicooncología del Hospital Duran i Reynals, donde enseña a médicos sobre la importancia de dar soporte a los pacientes con cáncer y dónde se enfrenta día a día a la enfermedad. Asegura que dar sentido a la vida es clave para superar o aprender a vivir con cáncer.
El cáncer es, a día de hoy, la enfermedad más temida por la sociedad pese a que se conocen los buenos resultados de muchos tratamientos. ¿Qué opina?
Es que el cáncer es algo propio. Entendiendo que nuestra esperanza de vida es de 85 años sabemos que una de cada dos personas va a tener cáncer. Verlo como ajeno es absurdo. Hay un gran desconocimiento sobre la curación del cáncer, que es de entre el 50 y el 60%. El objetivo es alargar la supervivencia con calidad de vida. Junto a las enfermedades cardiovasculares es la más prevalente, se emplean muchos recursos sanitarios para su tratamiento. El boom de supervivencia en cáncer se ha recogido como una identidad propia, se ha trabajado mucho en el crecimiento personal y en supervivencia, incluso de los no curables. Se ha tomado una dimensión del concepto de la espiritualidad como algo propio que da sentido a la vida. Un estudio refleja que en 1995 sólo el 50% de los pacientes con cáncer utilizaban esta palabra y lo conocían. Hace tres años era del 100%. Tiene que ver con la mayor capacidad de información y comunicación y que la enfermedad está más abierta.
¿Por qué la gente relaciona la palabra cáncer con la muerte?
Porque en cierta medida muchas familias tienen experiencia de muerte por cáncer o de amigos o conocidos. El cáncer rompe las creencias básicas de tu vida, no te sientes tan seguro, eres más vulnerable, cambian tus relaciones... Es importante el objetivo y que la gente esté informada. Tenemos tendencia a ser negativos, el diagnóstico crea incertidumbre y amenaza. No es una asociación errónea pero si exagerada. Muchos casos se curan.
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marina fernández 03.03.2014 .
Francisco Gil asegura que el paciente tiene miedo a la soledad. L. O. El 27, 28 y 29 de marzo Málaga acogerá a los expertos que ayudan a los enfermos con cáncer y a sus familias a soportar la enfermedad. Aboga por educar la inteligencia emocional en el ámbito médico y social.
Malagueño formado en Nueva York y especializado en Barcelona, el doctor Gil es coordinador de la Unidad de Psicooncología del Hospital Duran i Reynals, donde enseña a médicos sobre la importancia de dar soporte a los pacientes con cáncer y dónde se enfrenta día a día a la enfermedad. Asegura que dar sentido a la vida es clave para superar o aprender a vivir con cáncer.
El cáncer es, a día de hoy, la enfermedad más temida por la sociedad pese a que se conocen los buenos resultados de muchos tratamientos. ¿Qué opina?
Es que el cáncer es algo propio. Entendiendo que nuestra esperanza de vida es de 85 años sabemos que una de cada dos personas va a tener cáncer. Verlo como ajeno es absurdo. Hay un gran desconocimiento sobre la curación del cáncer, que es de entre el 50 y el 60%. El objetivo es alargar la supervivencia con calidad de vida. Junto a las enfermedades cardiovasculares es la más prevalente, se emplean muchos recursos sanitarios para su tratamiento. El boom de supervivencia en cáncer se ha recogido como una identidad propia, se ha trabajado mucho en el crecimiento personal y en supervivencia, incluso de los no curables. Se ha tomado una dimensión del concepto de la espiritualidad como algo propio que da sentido a la vida. Un estudio refleja que en 1995 sólo el 50% de los pacientes con cáncer utilizaban esta palabra y lo conocían. Hace tres años era del 100%. Tiene que ver con la mayor capacidad de información y comunicación y que la enfermedad está más abierta.
¿Por qué la gente relaciona la palabra cáncer con la muerte?
Porque en cierta medida muchas familias tienen experiencia de muerte por cáncer o de amigos o conocidos. El cáncer rompe las creencias básicas de tu vida, no te sientes tan seguro, eres más vulnerable, cambian tus relaciones... Es importante el objetivo y que la gente esté informada. Tenemos tendencia a ser negativos, el diagnóstico crea incertidumbre y amenaza. No es una asociación errónea pero si exagerada. Muchos casos se curan.
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Argentina regresa al escenario científico mundial luego de dos décadas de ininterrumpida “fuga de cerebros” provocada por políticas que quitaron apoyo económico a las instituciones científicas. Revertido este hecho lamentable, los frutos ya están a la vista.
El descubrimiento de un mecanismo que bloquea los vasos sanguíneos que nutren el tumor y aumenta la respuesta inmune del paciente, por parte de un grupo de investigadores del Conicet, liderados por el bioquímico cordobés Gabriel Rabinovich, se convirtió en la promesa terapéutica más importante a nivel mundial para el tratamiento de tumores cancerígenos resistentes y por ese motivo también logró la tapa la revista científica “Cell”.
El tema no hace más que ratificar el hecho de que la Argentina cuenta con el elemento humano fundamental para el desarrollo de la actividad científica, aunque, también vale señalarlo, durante muchos años esa virtud quedó opacada por la falta del necesario presupuesto por parte de las autoridades nacionales.
El Conicet es la sigla con la que se conoce comúnmente al Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, principal organismo dedicado a la promoción de la ciencia y la tecnología en la Argentina y considerado, por su calidad, el segundo en América Latina. En la actualidad, la entidad cuenta con 5.200 investigadores, 5.600 becarios y 2.300 técnicos que desarrollan su trabajo dentro de cuatro grandes áreas: el área agraria, ingeniería y materiales; de ciencias biológicas y salud; de ciencias exactas y naturales y de ciencias sociales y humanas. Entre sus objetivos figuran los de fomentar y subvencionar la investigación científica, el desarrollo de la economía nacional y el mejoramiento de la calidad de vida, entre otros aspectos.
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El tema no hace más que ratificar el hecho de que la Argentina cuenta con el elemento humano fundamental para el desarrollo de la actividad científica, aunque, también vale señalarlo, durante muchos años esa virtud quedó opacada por la falta del necesario presupuesto por parte de las autoridades nacionales.
El Conicet es la sigla con la que se conoce comúnmente al Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, principal organismo dedicado a la promoción de la ciencia y la tecnología en la Argentina y considerado, por su calidad, el segundo en América Latina. En la actualidad, la entidad cuenta con 5.200 investigadores, 5.600 becarios y 2.300 técnicos que desarrollan su trabajo dentro de cuatro grandes áreas: el área agraria, ingeniería y materiales; de ciencias biológicas y salud; de ciencias exactas y naturales y de ciencias sociales y humanas. Entre sus objetivos figuran los de fomentar y subvencionar la investigación científica, el desarrollo de la economía nacional y el mejoramiento de la calidad de vida, entre otros aspectos.
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28 febrero 2014
Zeltia Group net profit soars 72% . Reported EBITDA of 23.8 million euros increased by 16.6% .
The group's operating cash flow totalled 16.1 million euros (versus 6,6 in 2012) .
*.- Net sales of Yondelis® increased by 10% in 2013 .
*.- Total net debt fell by 20% .
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*.- Net sales of Yondelis® increased by 10% in 2013 .
*.- Total net debt fell by 20% .
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Zeltia Gana 11,3 millones en 2013, un 72 % más que el año anterior . La Deuda Total del Grupo ha Descendido un 20 % . Las Ventas del Yondelis Crecieron un 10 % .
El Grupo Zeltia aumenta su beneficio neto un 72% .
*.- La deuda total del Grupo ha descendido en 22,5 millones de euros, pasando de 116,7 millones
de euros en 2012 a 94,3 millones en 2013 .
*.- El EBITDA (23,8 millones de euros) se incrementa un 16.6%
*.- El Grupo genera un Cash-Flow de explotación de 16,1 millones de euros (frente a 6,6 millones euros en 2012) .
*.- Las ventas netas de Yondelis® crecieron un 10% en 2013 .
*.- La deuda neta total ha descendido un 20% .
Oncología :
· Se han obtenido excelentes resultados en el estudio de fase II con PM01183 frente a topotecan en pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino.
· Se ha completado el reclutamiento de pacientes de la fase III del ensayo pivotal de Yondelis® en L-sarcomas (SAR-3007) en Estados Unidos .
Diagnóstico :
· Las exportaciones acumulan un crecimiento del 27%, impulsadas por el buen comportamiento
del mercado Latinoamericano.
RNA de Interferencia :
· Concluyó la fase IIa del ensayo clínico en glaucoma con SYL040012, alcanzando el objetivo primario del estudio.
Madrid, 28 de Febrero del 2014:
El Grupo Zeltia presenta un resultado neto atribuible de 11,3 millones de Euros, que supone un incremento del 72% con respecto al mismo periodo
del ejercicio anterior.
Esta mejora de resultados se traduce en una generación de flujo de caja de explotación por importe de 16,1 millones de euros frente a los 6,2 millones de euros generados en el mismo periodo del ejercicio anterior.
La venta neta de Yondelis® durante el 2013 ha sido de 73 millones, esto supone un crecimiento del 10% frente a los 66 millones de euros en 2012. De esta forma se confirma la tendencia de crecimiento de ventas de Yondelis® apoyado en la internacionalización de la compañía.
Por su parte, las ventas totales del Grupo Zeltia alcanzan los 142 millones de euros (138 millones en 2012) de los cuales 79 millones de euros corresponden al segmento de biofarmacia y 62 millones de euros provienen del segmento de química de gran consumo.
El Grupo Zeltia registró un EBITDA de 23,8 millones de euros (vs. 20,4 millones de euros) lo cual supone un crecimiento del 16,6% respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. El principal contribuidor a este EBITDA ha sido el área de oncología, que registra un EBITDA de 30 millones de euros, cantidad que supone un incremento del 19,3% con respecto al mismo periodo del año pasado.
El margen EBITDA mejora notablemente gracias al aumento del peso de Yondelis® en las ventas totales y a un manejo mucho más eficiente de los costes en todas las divisiones del Grupo.
Esta mejora de resultados y el incremento de flujos de caja han permitido la reducción en casi un 20% la deuda neta total con el consiguiente fortalecimiento de los ratios de apalancamiento y de cobertura de deuda del Grupo.
*.- La deuda total del Grupo ha descendido en 22,5 millones de euros, pasando de 116,7 millones
de euros en 2012 a 94,3 millones en 2013 .
*.- El EBITDA (23,8 millones de euros) se incrementa un 16.6%
*.- El Grupo genera un Cash-Flow de explotación de 16,1 millones de euros (frente a 6,6 millones euros en 2012) .
*.- Las ventas netas de Yondelis® crecieron un 10% en 2013 .
*.- La deuda neta total ha descendido un 20% .
Oncología :
· Se han obtenido excelentes resultados en el estudio de fase II con PM01183 frente a topotecan en pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino.
· Se ha completado el reclutamiento de pacientes de la fase III del ensayo pivotal de Yondelis® en L-sarcomas (SAR-3007) en Estados Unidos .
Diagnóstico :
· Las exportaciones acumulan un crecimiento del 27%, impulsadas por el buen comportamiento
del mercado Latinoamericano.
RNA de Interferencia :
· Concluyó la fase IIa del ensayo clínico en glaucoma con SYL040012, alcanzando el objetivo primario del estudio.
Madrid, 28 de Febrero del 2014:El Grupo Zeltia presenta un resultado neto atribuible de 11,3 millones de Euros, que supone un incremento del 72% con respecto al mismo periodo
del ejercicio anterior.
Esta mejora de resultados se traduce en una generación de flujo de caja de explotación por importe de 16,1 millones de euros frente a los 6,2 millones de euros generados en el mismo periodo del ejercicio anterior.
La venta neta de Yondelis® durante el 2013 ha sido de 73 millones, esto supone un crecimiento del 10% frente a los 66 millones de euros en 2012. De esta forma se confirma la tendencia de crecimiento de ventas de Yondelis® apoyado en la internacionalización de la compañía.
Por su parte, las ventas totales del Grupo Zeltia alcanzan los 142 millones de euros (138 millones en 2012) de los cuales 79 millones de euros corresponden al segmento de biofarmacia y 62 millones de euros provienen del segmento de química de gran consumo.
El Grupo Zeltia registró un EBITDA de 23,8 millones de euros (vs. 20,4 millones de euros) lo cual supone un crecimiento del 16,6% respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. El principal contribuidor a este EBITDA ha sido el área de oncología, que registra un EBITDA de 30 millones de euros, cantidad que supone un incremento del 19,3% con respecto al mismo periodo del año pasado.
El margen EBITDA mejora notablemente gracias al aumento del peso de Yondelis® en las ventas totales y a un manejo mucho más eficiente de los costes en todas las divisiones del Grupo.
Esta mejora de resultados y el incremento de flujos de caja han permitido la reducción en casi un 20% la deuda neta total con el consiguiente fortalecimiento de los ratios de apalancamiento y de cobertura de deuda del Grupo.
Día Mundial de las Enfermedades Raras . ASEBIO y el Instituto de Salud Carlos III anuncian un acuerdo de colaboración para el desarrollo de actividades relacionadas con las enfermedades raras en las áreas de investigación, registro, diseminación y formación.
Madrid, 28 de febrero de 2014.
ASEBIO y el Instituto de Salud Carlos III se unen para fomentar la investigación en enfermedades raras .
El sector privado y el público colaborarán en tareas de investigación y registro de estas patologías .
La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y el Instituto de Salud Carlos III han aprovechado la celebración durante el día de hoy del Día Mundial de las Enfermedades Raras para anunciar la firma de un convenio de colaboración para el desarrollo de ac-tividades relacionadas con las enfermedades raras en las áreas de investi-gación, registro, diseminación y formación.
El acuerdo prevé actuaciones que fomenten el conocimiento y la investiga-ción de estas enfermedades, así como mejoras en los mecanismos de re-gistro y seguimiento de los pacientes.
Ambas organizaciones coinciden en que la colaboración público-privada es un factor clave a la hora de dar respuesta a estas patologías poco conoci-das, en cuyo diagnóstico y tratamiento participa activamente la industria biotecnológica.
En opinión de la presidenta de ASEBIO, Regina Revilla, que hoy participa en el acto que organiza FEDER, Fundació Doctor Robert y la Federació Ca-talana de Malalties Minoritàries (FECAMM) en Barcelona, “las empresas de biotecnología y centros de referencia en investigación, nos sentimos espe-cialmente implicados y sensibilizados con la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos para el tratamiento de enfermedades raras por lo que vemos este tipo de acuerdos con entidades como el ISCIII muy rele-vantes para esta labor. Nos alineamos con la Unión Europea en la toma de un papel más activo en la regulación de medicamentos huérfanos con el objetivo de incentivar su investigación”
Manuel Posada, director del proyecto SpainRDR y director del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII, considera que “esta cooperación público-privada tiene como objetivo establecer relaciones para proyectos con socios de ASEBIO para poder incrementar la actividad en investigación. De hecho, vamos a firmar ya acuerdos con algunas empre-sas en este sentido. Además, se hará un seguimiento del registro tanto de los fármacos que estén en el mercado como de los que estén designados y vayan a comercializarse en un futuro”.
La Asociación Española de Bioempresas cuenta con un Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras, coordinado por Fernando Royo, compuesto por 37 empresas, cuatro fundaciones, dos institutos de investigación, un centro tecnológico, un parque científico, el CIBERER y el CIBER-BBN, que analiza las implicaciones del sector en la lucha contra estas patologías.
Gracias al trabajo y a la coordinación de este Grupo, ASEBIO forma parte del Grupo de Trabajo de enfermedades raras del Consejo Asesor del Minis-terio de Sanidad.
Entre algunas de las entidades socias de ASEBIO que están investigando tratamientos para enfermedades raras destacan:
* Digna Biotech con el compuesto P144 para el tratamiento de la es-clerodermia, el CT-1 para la isquemia y reperfusion en transplante renal y para la porfiria el Vector AAV-gen de porfiria
* CIBERER con Lentiviral Vector-FANCA gen para la anemia de Fanco-ni
* Bionaturis con el BNT-001 para enfermedades por almacenamiento lisosomal
* Esteve con el Vector AAV-sulfamidasa gen también para trastornos por almacenamiento lisosomal
* Valentia con el VLT 001 para distrofia miotónica
* PharmaMar con Yondelis para sarcoma de tejidos blandos relativo a translocationes y en combinación en primera línea
* Advancell con al ATH008 para eritrodisestesia palmar-plantar
* Minoryx, centrado en enfermedades neurometabólicas de origen ge-nético
* Advanced Medical Projects centrado en disqueratosis congénita.
* Praxis, con Terfiqec, para fibrosis quística.
ASEBIO y el Instituto de Salud Carlos III se unen para fomentar la investigación en enfermedades raras .
El sector privado y el público colaborarán en tareas de investigación y registro de estas patologías .La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y el Instituto de Salud Carlos III han aprovechado la celebración durante el día de hoy del Día Mundial de las Enfermedades Raras para anunciar la firma de un convenio de colaboración para el desarrollo de ac-tividades relacionadas con las enfermedades raras en las áreas de investi-gación, registro, diseminación y formación.
El acuerdo prevé actuaciones que fomenten el conocimiento y la investiga-ción de estas enfermedades, así como mejoras en los mecanismos de re-gistro y seguimiento de los pacientes.
Ambas organizaciones coinciden en que la colaboración público-privada es un factor clave a la hora de dar respuesta a estas patologías poco conoci-das, en cuyo diagnóstico y tratamiento participa activamente la industria biotecnológica.
En opinión de la presidenta de ASEBIO, Regina Revilla, que hoy participa en el acto que organiza FEDER, Fundació Doctor Robert y la Federació Ca-talana de Malalties Minoritàries (FECAMM) en Barcelona, “las empresas de biotecnología y centros de referencia en investigación, nos sentimos espe-cialmente implicados y sensibilizados con la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos para el tratamiento de enfermedades raras por lo que vemos este tipo de acuerdos con entidades como el ISCIII muy rele-vantes para esta labor. Nos alineamos con la Unión Europea en la toma de un papel más activo en la regulación de medicamentos huérfanos con el objetivo de incentivar su investigación”
Manuel Posada, director del proyecto SpainRDR y director del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII, considera que “esta cooperación público-privada tiene como objetivo establecer relaciones para proyectos con socios de ASEBIO para poder incrementar la actividad en investigación. De hecho, vamos a firmar ya acuerdos con algunas empre-sas en este sentido. Además, se hará un seguimiento del registro tanto de los fármacos que estén en el mercado como de los que estén designados y vayan a comercializarse en un futuro”.
La Asociación Española de Bioempresas cuenta con un Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras, coordinado por Fernando Royo, compuesto por 37 empresas, cuatro fundaciones, dos institutos de investigación, un centro tecnológico, un parque científico, el CIBERER y el CIBER-BBN, que analiza las implicaciones del sector en la lucha contra estas patologías.
Gracias al trabajo y a la coordinación de este Grupo, ASEBIO forma parte del Grupo de Trabajo de enfermedades raras del Consejo Asesor del Minis-terio de Sanidad.
Entre algunas de las entidades socias de ASEBIO que están investigando tratamientos para enfermedades raras destacan:
* Digna Biotech con el compuesto P144 para el tratamiento de la es-clerodermia, el CT-1 para la isquemia y reperfusion en transplante renal y para la porfiria el Vector AAV-gen de porfiria
* CIBERER con Lentiviral Vector-FANCA gen para la anemia de Fanco-ni
* Bionaturis con el BNT-001 para enfermedades por almacenamiento lisosomal
* Esteve con el Vector AAV-sulfamidasa gen también para trastornos por almacenamiento lisosomal
* Valentia con el VLT 001 para distrofia miotónica
* PharmaMar con Yondelis para sarcoma de tejidos blandos relativo a translocationes y en combinación en primera línea
* Advancell con al ATH008 para eritrodisestesia palmar-plantar
* Minoryx, centrado en enfermedades neurometabólicas de origen ge-nético
* Advanced Medical Projects centrado en disqueratosis congénita.
* Praxis, con Terfiqec, para fibrosis quística.
Massagué Descubre el Origen de las Metástasis ... pero advierte que “no será fácil” y que “el éxito no está asegurado”.
El científico catalán encuentra un mecanismo que parece ser imprescindible para que las células cancerosas se extiendan a otros órganos .
Josep Corbella . BCN 28/02/2014 -
Después de diez años investigando cómo se originan las metástasis, el científico Joan Massagué ha descubierto por fin un mecanismo que parece ser imprescindible para que las células cancerosas se extiendan a otros órganos. Si se consigue inactivar este mecanismo, espera Massagué, se podrá evitar una parte sustancial de las metástasis y reducir de manera significativa la mortalidad del cáncer. Su laboratorio en el Centro Memorial Sloan Kettering de Nueva York (EE.UU.) ya ha empezado a trabajar en la creación de anticuerpos que impidan las metástasis y tiene previsto ensayarlos en ratones. Aunque los resultados son prometedores, Massagué advierte que “no será fácil” y que “el éxito no está asegurado”.
Las metástasis son la causa de la mayoría de muertes por cáncer, recuerda el investigador, ya que gran parte de tumores primarios no afectan a órganos vitales, pero las metástasis sí lo hacen. Por esta razón, a principios de la década pasada Massagué tomó la decisión estratégica de no seguir estudiando los tumores primarios como hacían otros investigadores del cáncer y de centrarse en el estudio de las metástasis.
...
Si se confirma que la hipótesis es correcta, y si se desarrollan fármacos eficaces contra la molécula L1CAM, “en teoría podrían llegar a ser útiles para cualquier persona a la que se haya diagnosticado un tumor; pero en la práctica tendremos que ir paso a paso”, declara Massagué, quien advierte de la “extrema complejidad de la metástasis” y prefiere evitar el triunfalismo.
Primero habrá que ensayar los fármacos en animales. Habrá que demostrar que son eficaces y que sus efectos secundarios son tolerables. Y, si llegan a ser aprobados para el tratamiento de pacientes, en un principio se administrarían probablemente a personas que ya han tenido metástasis y han sido tratadas, pero que tienen un riesgo alto de recidiva.
“Pensamos que el mecanismo que hemos descubierto puede ser muy importante”, declara Massagué. “Pero su importancia real sólo la conoceremos en el futuro, cuando nosotros y otros laboratorios lo confirmemos con resultados adicionales”.
Josep Corbella . BCN 28/02/2014 -
Después de diez años investigando cómo se originan las metástasis, el científico Joan Massagué ha descubierto por fin un mecanismo que parece ser imprescindible para que las células cancerosas se extiendan a otros órganos. Si se consigue inactivar este mecanismo, espera Massagué, se podrá evitar una parte sustancial de las metástasis y reducir de manera significativa la mortalidad del cáncer. Su laboratorio en el Centro Memorial Sloan Kettering de Nueva York (EE.UU.) ya ha empezado a trabajar en la creación de anticuerpos que impidan las metástasis y tiene previsto ensayarlos en ratones. Aunque los resultados son prometedores, Massagué advierte que “no será fácil” y que “el éxito no está asegurado”.Las metástasis son la causa de la mayoría de muertes por cáncer, recuerda el investigador, ya que gran parte de tumores primarios no afectan a órganos vitales, pero las metástasis sí lo hacen. Por esta razón, a principios de la década pasada Massagué tomó la decisión estratégica de no seguir estudiando los tumores primarios como hacían otros investigadores del cáncer y de centrarse en el estudio de las metástasis.
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Si se confirma que la hipótesis es correcta, y si se desarrollan fármacos eficaces contra la molécula L1CAM, “en teoría podrían llegar a ser útiles para cualquier persona a la que se haya diagnosticado un tumor; pero en la práctica tendremos que ir paso a paso”, declara Massagué, quien advierte de la “extrema complejidad de la metástasis” y prefiere evitar el triunfalismo.
Primero habrá que ensayar los fármacos en animales. Habrá que demostrar que son eficaces y que sus efectos secundarios son tolerables. Y, si llegan a ser aprobados para el tratamiento de pacientes, en un principio se administrarían probablemente a personas que ya han tenido metástasis y han sido tratadas, pero que tienen un riesgo alto de recidiva.
“Pensamos que el mecanismo que hemos descubierto puede ser muy importante”, declara Massagué. “Pero su importancia real sólo la conoceremos en el futuro, cuando nosotros y otros laboratorios lo confirmemos con resultados adicionales”.
El Alzheimer infantil de Elena . Su organismo 'retrocede', pierde capacidades y da marcha atrás en su desarrollo .
CRISTINA G. LUCIO Madrid - 28/02/2014 .
A Elena, que tiene 9 años, le gustan las cosas sencillas. Ir al parque. Las patatas fritas. Los dibujos animados. Sentarse en una terraza y tomarse un refresco... Hasta hace un año, también le gustaba cantar, pero en las últimas Navidades apenas pudo pronunciar la letra de ningún villancico.
Su organismo 'retrocede', pierde las capacidades adquiridas y da marcha atrás en su desarrollo porque esta asturiana es una de las pocas afectadas por el síndrome de Sanfilippo en España.Esta enfermedad genética, catalogada como rara, impide que se degraden correctamente determinadas sustancias de desecho en el cuerpo, una especie de 'basura' que va acumulándose en los órganos y, progresivamente, afectando a su funcionamiento.
La enfermedad suele diagnosticarse entre los dos y seis años de edad, porque no da la cara fácilmente. "Elena no parecía tener ningún problema, era como el resto, quizás con un lenguaje menos desarrollado, pero sin muchas diferencias", recuerda la madre de la pequeña, Marta Cienfuegos, que acude con su hija a sesiones de logopedia y fisioterapia para intentar frenar, en la medida de lo posible, el deterioro progresivo.
El trastorno provoca espasticidad y rigidez en las articulaciones, retraso mental, hiperactividad, alteraciones del comportamiento, tendencias autodestructivas y, en algunos casos, también sordera y déficit visual. Muchos de los afectados pierden o no llegan a adquirir el control de esfínteres y sufren con frecuencia diarreas e infecciones respiratorias. El deterioro es tan grande que conduce a una muerte prematura durante la adolescencia.
...
Cualquier persona interesada en colaborar, puede ponerse en contacto con Marta Cienfuegos a través del correo electrónico: info@fundacionsanfilippob.com
A Elena, que tiene 9 años, le gustan las cosas sencillas. Ir al parque. Las patatas fritas. Los dibujos animados. Sentarse en una terraza y tomarse un refresco... Hasta hace un año, también le gustaba cantar, pero en las últimas Navidades apenas pudo pronunciar la letra de ningún villancico.Su organismo 'retrocede', pierde las capacidades adquiridas y da marcha atrás en su desarrollo porque esta asturiana es una de las pocas afectadas por el síndrome de Sanfilippo en España.Esta enfermedad genética, catalogada como rara, impide que se degraden correctamente determinadas sustancias de desecho en el cuerpo, una especie de 'basura' que va acumulándose en los órganos y, progresivamente, afectando a su funcionamiento.
La enfermedad suele diagnosticarse entre los dos y seis años de edad, porque no da la cara fácilmente. "Elena no parecía tener ningún problema, era como el resto, quizás con un lenguaje menos desarrollado, pero sin muchas diferencias", recuerda la madre de la pequeña, Marta Cienfuegos, que acude con su hija a sesiones de logopedia y fisioterapia para intentar frenar, en la medida de lo posible, el deterioro progresivo.
El trastorno provoca espasticidad y rigidez en las articulaciones, retraso mental, hiperactividad, alteraciones del comportamiento, tendencias autodestructivas y, en algunos casos, también sordera y déficit visual. Muchos de los afectados pierden o no llegan a adquirir el control de esfínteres y sufren con frecuencia diarreas e infecciones respiratorias. El deterioro es tan grande que conduce a una muerte prematura durante la adolescencia.
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Cualquier persona interesada en colaborar, puede ponerse en contacto con Marta Cienfuegos a través del correo electrónico: info@fundacionsanfilippob.com
Euskotren multa a un enfermo de Alzheimer que se perdió en el tranvía de Vitoria .
La familia del afectado crítica la falta de humanidad del trabajador y de la propia empresa por negarse a eliminar la multa.
La empresa de transporte defiende a su trabajador, que no se percató de la demencia del viajero, y exige a la familia una certificación para suspender la sanción impuesta al anciano.
La empresa de transporte defiende a su trabajador, que no se percató de la demencia del viajero, y exige a la familia una certificación para suspender la sanción impuesta al anciano.
27 febrero 2014
Grifols ganó 345,6 millones el año pasado, un 34,6 % más que el año anterior .
EL 92,4 % de las ventas de Grifols ya corresponden al extranjero y la compañía, que en enero cerró la compra de la unidad transfusional de Novartis, aspira a tener una "nueva dimensión" .
Barcelona, 27 feb (EFE).- La multinacional catalana de hemoderivados Grifols ganó 345,6 millones de euros el año pasado, lo que supone un 34,6 % más que el año anterior, gracias al buen comportamiento de las ventas en el extranjero y a la reducción de su deuda y la mejora de sus condiciones.
Las ventas en el extranjero crecieron un 5,2 % y el exterior ya supone el 92,4 % los ingresos de la multinacional, que en enero cerró la compra de la unidad de diagnóstico de Novartis y aspira a tener una "nueva dimensión" en el ámbito del diagnóstico tras esta importante adquisición.
Grifols ganó 345,6 millones el año pasado, un 34,6 % más, por las ventas en el exterior Ver más resumen noticias perfil recomendaciones / consenso gráficos carteras histórico ) que es el tercer productor mundial de medicamentos biológicos derivados del plasma, cerró el año pasado con una cifra de negocio de 2.741,7 millones de euros, lo que supone un incremento del 4,6 % respecto a 2012.
En un comunicado, la multinacional ha precisado que la diversificación geográfica de las ventas ha limitado los efectos derivados de la volatilidad de las divisas, en especial el euro-dólar.
En total, el beneficio bruto de explotación (Ebitda) creció un 9,6 % y se situó en los 864,6 millones de euros; por divisiones, la principal sigue siendo Bioscience, que aporta unos ingresos de 2.448,8 millones un 5,3 % más.
Sin embargo, Grifols quiere potenciar ahora la de diagnóstico, que cerró el año con unos ingresos de 130,3 millones, un 3 % menos, y que con la adquisición a Novartis dará un salto sustancial.
Mientras que las ventas del grupo se incrementaron un 3 % en Estados Unidos y Canadá, donde está fuertemente implantado por la adquisición en 2011 de su entonces competidor Talecris, en la Unión Europea crecieron un 1,9 %.
En cuanto a España, el descenso en las ventas fue del 2,4 % respecto a 2012, por lo que Grifols ya solo factura en España unos 207,9 millones, un 7,6% de sus ingresos totales.
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Barcelona, 27 feb (EFE).- La multinacional catalana de hemoderivados Grifols ganó 345,6 millones de euros el año pasado, lo que supone un 34,6 % más que el año anterior, gracias al buen comportamiento de las ventas en el extranjero y a la reducción de su deuda y la mejora de sus condiciones.
Las ventas en el extranjero crecieron un 5,2 % y el exterior ya supone el 92,4 % los ingresos de la multinacional, que en enero cerró la compra de la unidad de diagnóstico de Novartis y aspira a tener una "nueva dimensión" en el ámbito del diagnóstico tras esta importante adquisición.
Grifols ganó 345,6 millones el año pasado, un 34,6 % más, por las ventas en el exterior Ver más resumen noticias perfil recomendaciones / consenso gráficos carteras histórico ) que es el tercer productor mundial de medicamentos biológicos derivados del plasma, cerró el año pasado con una cifra de negocio de 2.741,7 millones de euros, lo que supone un incremento del 4,6 % respecto a 2012.
En un comunicado, la multinacional ha precisado que la diversificación geográfica de las ventas ha limitado los efectos derivados de la volatilidad de las divisas, en especial el euro-dólar.
En total, el beneficio bruto de explotación (Ebitda) creció un 9,6 % y se situó en los 864,6 millones de euros; por divisiones, la principal sigue siendo Bioscience, que aporta unos ingresos de 2.448,8 millones un 5,3 % más.
Sin embargo, Grifols quiere potenciar ahora la de diagnóstico, que cerró el año con unos ingresos de 130,3 millones, un 3 % menos, y que con la adquisición a Novartis dará un salto sustancial.
Mientras que las ventas del grupo se incrementaron un 3 % en Estados Unidos y Canadá, donde está fuertemente implantado por la adquisición en 2011 de su entonces competidor Talecris, en la Unión Europea crecieron un 1,9 %.
En cuanto a España, el descenso en las ventas fue del 2,4 % respecto a 2012, por lo que Grifols ya solo factura en España unos 207,9 millones, un 7,6% de sus ingresos totales.
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Cáncer Colorectal en Fase Curable puede ser detectado con una prueba de Aliento .
Es una técnica "rápida" que sólo existe en el Hospital Infanta Sofía de San Sebastián de los Reyes, el único que también permite escanear la imagen obtenida con un microscopio para poder enviarla a más especialistas y así conocer su opinión.
EFE | Madrid | 26/02/2014 .
El Hospital Infanta Sofía de Madrid utiliza una técnica "pionera" para detectar cáncer, que ayuda a diagnosticar a los pacientes con una prueba de aliento. Así lo ha asegurado el consejero madrileño de Sanidad, Javier Rodríguez, durante su visita al servicio de oncología de este hospital, situado en San Sebastián de los Reyes.
Durante su visita, el consejero se ha referido a una técnica del laboratorio de anatomía patológica de este centro que ayuda a diagnosticar si un paciente tiene cáncer colorrectal con una prueba "rápida" de aliento, que "sólo existe en este hospital". En concreto, con este medio se diagnostica a pacientes que pueden encontrarse en una fase curable de cáncer colorrectal, tras soplar en una boquilla y analizar los resultados, gracias a un proyecto que desarrollan empresas españolas, las universidades de Yale y Politécnica de Madrid, y otros hospitales, con el apoyo de la Aecc.
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EFE | Madrid | 26/02/2014 .
El Hospital Infanta Sofía de Madrid utiliza una técnica "pionera" para detectar cáncer, que ayuda a diagnosticar a los pacientes con una prueba de aliento. Así lo ha asegurado el consejero madrileño de Sanidad, Javier Rodríguez, durante su visita al servicio de oncología de este hospital, situado en San Sebastián de los Reyes.
Durante su visita, el consejero se ha referido a una técnica del laboratorio de anatomía patológica de este centro que ayuda a diagnosticar si un paciente tiene cáncer colorrectal con una prueba "rápida" de aliento, que "sólo existe en este hospital". En concreto, con este medio se diagnostica a pacientes que pueden encontrarse en una fase curable de cáncer colorrectal, tras soplar en una boquilla y analizar los resultados, gracias a un proyecto que desarrollan empresas españolas, las universidades de Yale y Politécnica de Madrid, y otros hospitales, con el apoyo de la Aecc.
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Combatir la Psoriasis con fármacos contra el cáncer de próstata .
26 de febrero de 2014. Belén V. Conquero . Madrid.
Se sabe que existe predisposición genética a sufrir psoriasis. Una enfermedad que puede estar latente en los genes, pero que necesita un agente externo para que la erupción cutánea aparezca.
El estrés o la tensión emocional pueden ser la chispa que encienda el mecanismo que lo produce. No es contagiosa ni hereditaria pero afecta a cerca del dos por ciento de los españoles.
Lo peor es que estos brotes vienen y van lo que convierten la enfermedad en crónica para la que existen remedios transitorios, pero no curación definitiva. Muchos de los tratamientos actuales «producen efectos secundarios como la tuberculosis», apunta Juan Guinea-Viniegra, científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y uno de los autores de un estudio que ofrece nuevas vías para combatir este trastorno de las células de la piel. Él y su equipo han publicado dos trabajos en las revistas «Immunity» y «Science Translational Medicine».
Su principal avance: evitar que las medicinas causen daños colaterales al paciente, «intentar apuntar con más precisión al centro del problema», aunque el origen siga siendo un enigma. Trabajan desde 2008 en la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas a raíz de un trabajo de investigación básica que generó, sin buscarlo, un ratón modificado genéticamente con síntomas similares a los de la psoriasis.
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Se sabe que existe predisposición genética a sufrir psoriasis. Una enfermedad que puede estar latente en los genes, pero que necesita un agente externo para que la erupción cutánea aparezca.
El estrés o la tensión emocional pueden ser la chispa que encienda el mecanismo que lo produce. No es contagiosa ni hereditaria pero afecta a cerca del dos por ciento de los españoles.
Lo peor es que estos brotes vienen y van lo que convierten la enfermedad en crónica para la que existen remedios transitorios, pero no curación definitiva. Muchos de los tratamientos actuales «producen efectos secundarios como la tuberculosis», apunta Juan Guinea-Viniegra, científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y uno de los autores de un estudio que ofrece nuevas vías para combatir este trastorno de las células de la piel. Él y su equipo han publicado dos trabajos en las revistas «Immunity» y «Science Translational Medicine».
Su principal avance: evitar que las medicinas causen daños colaterales al paciente, «intentar apuntar con más precisión al centro del problema», aunque el origen siga siendo un enigma. Trabajan desde 2008 en la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas a raíz de un trabajo de investigación básica que generó, sin buscarlo, un ratón modificado genéticamente con síntomas similares a los de la psoriasis.
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26 febrero 2014
Araclon Biotech inaugura su nueva sede en Zaragoza . La Fase I de la vacuna contra el Alzheimer no detecta, de momento, efectos adversos .
Las pruebas se realizan desde enero en Barcelona .
ZARAGOZA, 26 Feb. (EUROPA PRESS) -
El ensayo clínico en humanos de la vacuna contra el Alzheimer en la que trabaja la empresa Araclon Biotech ya ha empezado este mes de enero con los primeros cinco pacientes y sin que se detecte, de momento, "ningún efecto adverso". Tras la exitosa fase de experimentación animal, la Agencia Española del Medicamento autorizó en septiembre de 2013 las pruebas en personas.
En esta fase I, de carácter muy preliminar, se evalúa especialmente la tolerabilidad y la seguridad de la vacuna ABvac40 en enfermos con Alzheimer leve o moderado, si bien no se analiza su efectividad. Su desarrollo se basa en la inmunización contra el beta-amiloide y se trata de una innovadora inmunoterapia activa específica frente a las proteínas beta-amiloides 40 y 42, utilizando la parte C-terminal de estas proteínas.
Así lo ha detallado el director científico de Araclon Biotech, Manuel Sarasa, en declaraciones a los medios de comunicación tras inaugurar las nuevas instalaciones de la compañía en Zaragoza, donde concentran toda su actividad investigadora.
El ensayo clínico de fase I está coordinado por la Fundació ACE, se realiza en Barcelona bajo la supervisión de la doctora Mercé Boada, y es un estudio ciego sobre un total de 24 personas: 16 pacientes diagnosticados y en estadio leve y ocho pacientes que reciben placebo. Está previsto que finalice en 2015.
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ZARAGOZA, 26 Feb. (EUROPA PRESS) -
El ensayo clínico en humanos de la vacuna contra el Alzheimer en la que trabaja la empresa Araclon Biotech ya ha empezado este mes de enero con los primeros cinco pacientes y sin que se detecte, de momento, "ningún efecto adverso". Tras la exitosa fase de experimentación animal, la Agencia Española del Medicamento autorizó en septiembre de 2013 las pruebas en personas.
En esta fase I, de carácter muy preliminar, se evalúa especialmente la tolerabilidad y la seguridad de la vacuna ABvac40 en enfermos con Alzheimer leve o moderado, si bien no se analiza su efectividad. Su desarrollo se basa en la inmunización contra el beta-amiloide y se trata de una innovadora inmunoterapia activa específica frente a las proteínas beta-amiloides 40 y 42, utilizando la parte C-terminal de estas proteínas.
Así lo ha detallado el director científico de Araclon Biotech, Manuel Sarasa, en declaraciones a los medios de comunicación tras inaugurar las nuevas instalaciones de la compañía en Zaragoza, donde concentran toda su actividad investigadora.
El ensayo clínico de fase I está coordinado por la Fundació ACE, se realiza en Barcelona bajo la supervisión de la doctora Mercé Boada, y es un estudio ciego sobre un total de 24 personas: 16 pacientes diagnosticados y en estadio leve y ocho pacientes que reciben placebo. Está previsto que finalice en 2015.
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Hipertemsión . Una dieta Vegetariana puede ayudar a Bajar la Presión Arterial .
EP. 26.02.2014 - 11:02h
■ Las personas que basan su alimentación en frutas, legumbres y verduras suelen tener la presión arterial más baja.
■ Los alimentos de origen vegetal suelen ser bajos en sodio y ricos en potasio, y el potasio disminuye la presión arterial.
■ En España se calcula que casi 14 millones de personas padecen hipertensión.
La hipertensión representa uno de los principales factores de riesgo de las enfermedades cardiovasculares y otros trastornos, como los derrames cerebrales o los problemas de riñón. En España se calcula que casi 14 millones de personas padecen hipertensión.
Para muchos afectados el único tratamiento posible es el uso de fármacos antihipertensivos, con los costes y posibles efectos adversos que puede conllevar. Ahora, una investigación realizada en Japón muestra que una dieta vegetariana puede bajar la presión arterial.
Científicos del Centro Nacional Cerebral y Cardiovascular de Osaka (Japón) asegura que las personas que basan su alimentación en el consumo de frutas, legumbres y verduras suelen tener la presión arterial más baja, lo que podría convertir a las dietas vegetarianas en una nueva herramienta para combatir la hipertensión sin necesidad de tomar medicamentos.
Así se desprende de los resultados de una revisión de estudios publicada en la revista JAMA Internal Medicine, cuyos autores recuerdan que estas dietas, cuya principal característica es la omisión de cualquier tipo de carne, sí pueden incluir también productos lácteos, huevos o pescado en determinados casos pero, sobre todo, hacen hincapié en el consumo de alimentos de origen vegetal, principalmente verduras, frutas, legumbres y cereales.
Se considera que la presión arterial está a niveles normales cuando la sistólica está por debajo de 120 milímetros de mercurio (mmHg) y la diastólica por debajo de 80. A partir de 140/90, se considera que un paciente tiene ya una presión arterial elevada.
En esta revisión de estudios, Yoko Yokoyama, autora de la investigación y su equipo contaban con datos de cerca de 22.000 personas. Vieron que las personas que habían estado comiendo una dieta vegetariana tenían una presión arterial sistólica media 7 mmHg más baja que quienes comían carne, mientras que la presión diastólica era unos 5 mmHg más baja.
"La ventaja es que, a diferencia de los medicamentos, modificar la dieta no conlleva ningún gasto", reconoce esta experta, mientras que los efectos "colaterales" son todos positivos, ya que conlleva una pérdida de peso, una reducción del colesterol y un mejor control del azúcar en sangre.
Pero hay algo más. Según Yokoyama, ya que los alimentos de origen vegetal suelen ser bajos en sodio y ricos en potasio, y el potasio disminuye la presión arterial. Asimismo, estos alimentos son también muy bajos en grasas saturadas, lo que permite a la sangre fluir más fácilmente.
"Me gustaría animar a los médicos a prescribir dietas basadas en verduras como algo rutinario, y confiar en los medicamentos sólo cuando los cambios de dieta no hagan su trabajo", dice Yokoyama.
■ Las personas que basan su alimentación en frutas, legumbres y verduras suelen tener la presión arterial más baja.
■ Los alimentos de origen vegetal suelen ser bajos en sodio y ricos en potasio, y el potasio disminuye la presión arterial.
■ En España se calcula que casi 14 millones de personas padecen hipertensión.
La hipertensión representa uno de los principales factores de riesgo de las enfermedades cardiovasculares y otros trastornos, como los derrames cerebrales o los problemas de riñón. En España se calcula que casi 14 millones de personas padecen hipertensión.
Para muchos afectados el único tratamiento posible es el uso de fármacos antihipertensivos, con los costes y posibles efectos adversos que puede conllevar. Ahora, una investigación realizada en Japón muestra que una dieta vegetariana puede bajar la presión arterial.
Científicos del Centro Nacional Cerebral y Cardiovascular de Osaka (Japón) asegura que las personas que basan su alimentación en el consumo de frutas, legumbres y verduras suelen tener la presión arterial más baja, lo que podría convertir a las dietas vegetarianas en una nueva herramienta para combatir la hipertensión sin necesidad de tomar medicamentos.
Así se desprende de los resultados de una revisión de estudios publicada en la revista JAMA Internal Medicine, cuyos autores recuerdan que estas dietas, cuya principal característica es la omisión de cualquier tipo de carne, sí pueden incluir también productos lácteos, huevos o pescado en determinados casos pero, sobre todo, hacen hincapié en el consumo de alimentos de origen vegetal, principalmente verduras, frutas, legumbres y cereales.
Se considera que la presión arterial está a niveles normales cuando la sistólica está por debajo de 120 milímetros de mercurio (mmHg) y la diastólica por debajo de 80. A partir de 140/90, se considera que un paciente tiene ya una presión arterial elevada.
En esta revisión de estudios, Yoko Yokoyama, autora de la investigación y su equipo contaban con datos de cerca de 22.000 personas. Vieron que las personas que habían estado comiendo una dieta vegetariana tenían una presión arterial sistólica media 7 mmHg más baja que quienes comían carne, mientras que la presión diastólica era unos 5 mmHg más baja.
"La ventaja es que, a diferencia de los medicamentos, modificar la dieta no conlleva ningún gasto", reconoce esta experta, mientras que los efectos "colaterales" son todos positivos, ya que conlleva una pérdida de peso, una reducción del colesterol y un mejor control del azúcar en sangre.Pero hay algo más. Según Yokoyama, ya que los alimentos de origen vegetal suelen ser bajos en sodio y ricos en potasio, y el potasio disminuye la presión arterial. Asimismo, estos alimentos son también muy bajos en grasas saturadas, lo que permite a la sangre fluir más fácilmente.
"Me gustaría animar a los médicos a prescribir dietas basadas en verduras como algo rutinario, y confiar en los medicamentos sólo cuando los cambios de dieta no hagan su trabajo", dice Yokoyama.
Grifols . El Presidente de la multinacional catalana de hemoderivados Grifols, Víctor Grífols, cobró el año pasado 1,438 millones de euros .
Barcelona, 25 feb (EFECOM).-
Así consta en el informe anual de remuneraciones de los consejeros remitido por esta multinacional a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
De los 1,438 millones cobrados el año pasado por Víctor Grífols, 839.000 son remuneración fija y el resto, 599.000 euros, corresponden a retribución variable a corto plazo.
En total, el consejo de administración, formado por doce consejeros, cobró 5,132 millones de euros en 2013.
Grifols, el tercer productor mundial de medicamentos biológicos derivados del plasma, ha iniciado el proceso de refinanciación de su deuda, de unos
5.000 millones de dólares, y presentará este jueves sus resultados del año pasado.
EFECOM
Así consta en el informe anual de remuneraciones de los consejeros remitido por esta multinacional a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).De los 1,438 millones cobrados el año pasado por Víctor Grífols, 839.000 son remuneración fija y el resto, 599.000 euros, corresponden a retribución variable a corto plazo.
En total, el consejo de administración, formado por doce consejeros, cobró 5,132 millones de euros en 2013.
Grifols, el tercer productor mundial de medicamentos biológicos derivados del plasma, ha iniciado el proceso de refinanciación de su deuda, de unos
5.000 millones de dólares, y presentará este jueves sus resultados del año pasado.
EFECOM
Cientificos Por Primera Vez Crean Pulmones Humanos En Un Laboratorio .
La ciencia medica sigue avanzando cada día mas, ahora en un laboratorio acaban de crear por primera vez un pulmón humano,un avance impresionante en la medicina regenerativa, pero un adelanto que posiblemente no ayudará a pacientes por muchos años. ”Es tan increíblemente magnifico”, dijo Joan Nichols, una examinadora del Centro Médico de la Universidad de Texas. “Ha sido ciencia ficción y nos estamos desplazando hacia la realidad científica”.
Si los pulmones trabajan, y eso es un gran “si”, podrían auxiliar a las más de 1.600 personas en expectativa de un trasplante de pulmón. Los pulmones son una de las tantas partes del cuerpo que se establecen en el laboratorio, algunas partes, como tráqueas e hígados, incluso están más adelantado.
”Toda la ingeniería de órganos va a trabajar como una solución a la carencia de donantes de órganos”, dijo el Dr. Stephen Badylak, directivo adjunto del Instituto de Medicina Regenerativa McGowan de la Universidad de Pittsburgh.
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Desarrollan en Francia páncreas bioartificial para diabéticos .
París, 24 feb (PL)
Científicos franceses desarrollaron un páncreas bioartificial capaz de producir directamente la insulina en el organismo de los pacientes afectados por diabetes tipo uno, informó hoy uno de los participantes en el proyecto.
Se trata de una pequeña bolsa semipermeable que se implanta en el abdomen y tiene en su interior una membrana capaz de recibir las células encargadas de secretar la insulina, explicó Hervé Pichon, director general del Centro de Transferencia de Tecnología de Mans (CTTM).
El CTTM es uno de los encargados del proyecto, junto con el Centro Europeo de Estudios de la Diabetes, con sede en Estrasburgo; y la sociedad Statice, ubicada en Besançon.
"El producto parece simple, pero nos ha tomado 20 años de investigación", dijo Pichon.
Después de su prueba en animales pequeños, el páncreas se ensaya ahora en monos y cerdos, dijo el investigador, y añadió que deberá ser injertado en humanos de aquí a 2015.
Informó que la primera fase comprenderá al menos 16 personas que sufran de una diabetes compleja.
El interés es que el paciente no se tenga que inyectar insulina varias veces al día y gane así en calidad de vida, dijo.
La diabetes tipo uno afecta alrededor de 25 millones de personas en el mundo, de ellas 200 mil en Francia.
Hasta ahora las terapias utilizadas para su tratamiento son las inyecciones cotidianas y el trasplante de páncreas.
mgt/car
Científicos franceses desarrollaron un páncreas bioartificial capaz de producir directamente la insulina en el organismo de los pacientes afectados por diabetes tipo uno, informó hoy uno de los participantes en el proyecto.
Se trata de una pequeña bolsa semipermeable que se implanta en el abdomen y tiene en su interior una membrana capaz de recibir las células encargadas de secretar la insulina, explicó Hervé Pichon, director general del Centro de Transferencia de Tecnología de Mans (CTTM).
El CTTM es uno de los encargados del proyecto, junto con el Centro Europeo de Estudios de la Diabetes, con sede en Estrasburgo; y la sociedad Statice, ubicada en Besançon.
"El producto parece simple, pero nos ha tomado 20 años de investigación", dijo Pichon.
Después de su prueba en animales pequeños, el páncreas se ensaya ahora en monos y cerdos, dijo el investigador, y añadió que deberá ser injertado en humanos de aquí a 2015.
Informó que la primera fase comprenderá al menos 16 personas que sufran de una diabetes compleja.
El interés es que el paciente no se tenga que inyectar insulina varias veces al día y gane así en calidad de vida, dijo.
La diabetes tipo uno afecta alrededor de 25 millones de personas en el mundo, de ellas 200 mil en Francia.
Hasta ahora las terapias utilizadas para su tratamiento son las inyecciones cotidianas y el trasplante de páncreas.
mgt/car
Fabrican Células Hepáticas Listas para su Uso Clínico .
Crean células de hígado funcionales .
Investigadores en Estados Unidos descubrieron una forma de transformar las células de la piel en unas maduras y completamente funcionales células del hígado, que pudieron florecer por sí solas, incluso después de ser trasplantadas a ratones de laboratorio.
En los últimos años, científicos han podido transformar células de la piel en células de órganos como el corazón, el páncreas o en neuronales. Pero no habían logrado hacerlas funcionar plenamente.
Este método de generar células maduras es considerado por expertos como un paso crucial hacia las terapias de medicina regenerativa. Normalmente, para convertir una célula de piel en otra, primero deben transformarse en células madre, según el sitio BBC Mundo.
No obstante, el equipo de la Universidad de California en San Francisco y los Institutos Gladstone logró producir células funcionales a partir de un nuevo método de reprogramación celular.
"Estudios anteriores intentaron reprogramar células de la piel a células madre pluripotente, para que entonces pudieran crecer células del hígado", explicó el doctor Sheng Ding, uno de los autores del estudio publicado en la revista Nature.
"Sin embargo, generar estas llamadas células madre pluripotentes inducidas y transformarlas en unas de hígado, no siempre había resultado en una completa transformación. Así que nosotros pensamos que, en vez de llevar a estas células de la piel todo el camino de vuelta a unas pluripotentes, quizás podríamos llevarlas a una fase intermedia", agregó.
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Investigadores en Estados Unidos descubrieron una forma de transformar las células de la piel en unas maduras y completamente funcionales células del hígado, que pudieron florecer por sí solas, incluso después de ser trasplantadas a ratones de laboratorio.
En los últimos años, científicos han podido transformar células de la piel en células de órganos como el corazón, el páncreas o en neuronales. Pero no habían logrado hacerlas funcionar plenamente.
Este método de generar células maduras es considerado por expertos como un paso crucial hacia las terapias de medicina regenerativa. Normalmente, para convertir una célula de piel en otra, primero deben transformarse en células madre, según el sitio BBC Mundo.
No obstante, el equipo de la Universidad de California en San Francisco y los Institutos Gladstone logró producir células funcionales a partir de un nuevo método de reprogramación celular.
"Estudios anteriores intentaron reprogramar células de la piel a células madre pluripotente, para que entonces pudieran crecer células del hígado", explicó el doctor Sheng Ding, uno de los autores del estudio publicado en la revista Nature.
"Sin embargo, generar estas llamadas células madre pluripotentes inducidas y transformarlas en unas de hígado, no siempre había resultado en una completa transformación. Así que nosotros pensamos que, en vez de llevar a estas células de la piel todo el camino de vuelta a unas pluripotentes, quizás podríamos llevarlas a una fase intermedia", agregó.
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25 febrero 2014
ASEBIO . Programa Científico de Biospain 2014 en el que participarán 10 sociedades científicas y médicas de toda España, con la presencia de investigadores nacionales e internacionales de siete países .
Biospain 2014 contará en su programa con la colaboración de 10 sociedades científicas y médicas
* La organización invitó al conjunto de sociedades científicas españolas a preparar propuestas de sesiones con el objetivo de enriquecer el programa del evento.
* Las diez sesiones seleccionadas –todas ellas con presencia internacional- contarán con la participación de investigadores de siete países.
* Para la selección de las propuestas se ha tenido en cuenta el interés de la temática para el sector empresarial, la relevancia científica y el impacto positivo de los contenidos en la marca España
Madrid, 25 de febrero de 2014.
La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), junto con la Xunta de Galicia a través de la Consellería de Sanidade, coorganizan Biospain 2014 entre el 24 y el 26 de septiembre en Santiago de Compostela (A Coruña).
Este año, Biospain ha puesto en marcha una iniciativa pionera para la configuración de su programa científico -uno de los cinco módulos principales del evento-. La organización invitó el pasado mes de enero a las sociedades científicas y médicas más relevantes del país a proponer sesiones temáticas, que debían cumplir una serie de requisitos (interés sectorial, calidad científica o impacto positivo en la marca España, entre otros). El Comité Organizador de Biospain ha seleccionado finalmente las sesiones propuestas por 10 sociedades, todas ellas con presencia de investigadores internacionales de prestigio, procedentes de Canadá, EEUU, Holanda, Bélgica, Suiza, Brasil y Francia.
Las sociedades finalmente seleccionadas son: la Sociedad Española de Inmunología (SEI); la Asociación Española de Genética Humana (AEGH); la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM); la Sociedad Española de Biología Celular (SEBC); Sociedad Española de Ciencias Forestales (SECF); la Sociedad Española de Fisiología Vegetal (SEFV); la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas (SEIMC); la Sociedad Española de Virología (SEV); la Sociedad Española de Biotecnología (SEBIOT) y la Sociedad Española de Patología Digestiva.
Los miembros de estas sociedades científicas tendrán un descuento de un 20% en las inscripciones de Biospain 2014.
Entre las temáticas que se van a abordar se encuentran: el futuro de la inmunoterapia; el impacto socioeconómico y sanitario de la secuenciación del genoma humano; posibilidades clínicas de la metabolómica, nuevas tecnologías de bioimagen; aplicaciones de la biotecnología en la ciencia y la industria forestal; avances en biotecnología vegetal con impacto en el sector agroalimentario; novedades en el diagnóstico y terapia de enfermedades infecciosas; uso de virus como herramientas de la biotecnología; diseño de microorganismos - biología sintética- con aplicaciones industriales; y biotecnología aplicada al área de las enfermedades digestivas.
BioSpain se celebra cada dos años y es el principal evento biotecnológico del sur de Europa -ocupa el 5º puesto en el ranking mundial del sector por número de reuniones de desarrollo de negocio-, El evento se estructura en una feria comercial, un área para reuniones privadas de negocio (partnering), un foro de inversores, sesiones de tendencias empresariales y sesiones científicas. Además el evento se completará en la edición 2014 con actividades diversas que involucren a estudiantes, buscadores de empleo, pacientes, consumidores, agricultores y otros colectivos de la sociedad civil.
A la sexta edición de BioSpain, que se celebró en Bilbao en 2012, asistieron 1.850 profesionales, tanto nacionales como extranjeros, un 32% más que en la edición del 2010. El área de exposición comercial, cuya superficie se incrementó un 50%, contó con un 29% más de expositores que en 2010, alcanzando los 217 stands. El 78% correspondía a empresas nacionales y el 22% restante a internacionales.
Según los resultados de la encuesta de satisfacción realizada por la organización, cuatro de cada cinco asistentes a BioSpain 2012 aseguró haber identificado oportunidades reales de negocio en la feria.
En cuanto a la valoración general del evento, un 93% lo valoró positiva-mente y un 88% indicó que se cumplieron sus expectativas, siendo las posibilidades de networking que ofrece BioSpain el apartado más valorado de esta pasada edición. De hecho, el 97% de los asistentes a la edición de 2012 está valorando su participación para la próxima edición de BioSpain 2014.
* La organización invitó al conjunto de sociedades científicas españolas a preparar propuestas de sesiones con el objetivo de enriquecer el programa del evento.
* Las diez sesiones seleccionadas –todas ellas con presencia internacional- contarán con la participación de investigadores de siete países.
* Para la selección de las propuestas se ha tenido en cuenta el interés de la temática para el sector empresarial, la relevancia científica y el impacto positivo de los contenidos en la marca España
Madrid, 25 de febrero de 2014. La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), junto con la Xunta de Galicia a través de la Consellería de Sanidade, coorganizan Biospain 2014 entre el 24 y el 26 de septiembre en Santiago de Compostela (A Coruña).
Este año, Biospain ha puesto en marcha una iniciativa pionera para la configuración de su programa científico -uno de los cinco módulos principales del evento-. La organización invitó el pasado mes de enero a las sociedades científicas y médicas más relevantes del país a proponer sesiones temáticas, que debían cumplir una serie de requisitos (interés sectorial, calidad científica o impacto positivo en la marca España, entre otros). El Comité Organizador de Biospain ha seleccionado finalmente las sesiones propuestas por 10 sociedades, todas ellas con presencia de investigadores internacionales de prestigio, procedentes de Canadá, EEUU, Holanda, Bélgica, Suiza, Brasil y Francia.
Las sociedades finalmente seleccionadas son: la Sociedad Española de Inmunología (SEI); la Asociación Española de Genética Humana (AEGH); la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM); la Sociedad Española de Biología Celular (SEBC); Sociedad Española de Ciencias Forestales (SECF); la Sociedad Española de Fisiología Vegetal (SEFV); la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas (SEIMC); la Sociedad Española de Virología (SEV); la Sociedad Española de Biotecnología (SEBIOT) y la Sociedad Española de Patología Digestiva.
Los miembros de estas sociedades científicas tendrán un descuento de un 20% en las inscripciones de Biospain 2014.
Entre las temáticas que se van a abordar se encuentran: el futuro de la inmunoterapia; el impacto socioeconómico y sanitario de la secuenciación del genoma humano; posibilidades clínicas de la metabolómica, nuevas tecnologías de bioimagen; aplicaciones de la biotecnología en la ciencia y la industria forestal; avances en biotecnología vegetal con impacto en el sector agroalimentario; novedades en el diagnóstico y terapia de enfermedades infecciosas; uso de virus como herramientas de la biotecnología; diseño de microorganismos - biología sintética- con aplicaciones industriales; y biotecnología aplicada al área de las enfermedades digestivas.
BioSpain se celebra cada dos años y es el principal evento biotecnológico del sur de Europa -ocupa el 5º puesto en el ranking mundial del sector por número de reuniones de desarrollo de negocio-, El evento se estructura en una feria comercial, un área para reuniones privadas de negocio (partnering), un foro de inversores, sesiones de tendencias empresariales y sesiones científicas. Además el evento se completará en la edición 2014 con actividades diversas que involucren a estudiantes, buscadores de empleo, pacientes, consumidores, agricultores y otros colectivos de la sociedad civil.
A la sexta edición de BioSpain, que se celebró en Bilbao en 2012, asistieron 1.850 profesionales, tanto nacionales como extranjeros, un 32% más que en la edición del 2010. El área de exposición comercial, cuya superficie se incrementó un 50%, contó con un 29% más de expositores que en 2010, alcanzando los 217 stands. El 78% correspondía a empresas nacionales y el 22% restante a internacionales.
Según los resultados de la encuesta de satisfacción realizada por la organización, cuatro de cada cinco asistentes a BioSpain 2012 aseguró haber identificado oportunidades reales de negocio en la feria.
En cuanto a la valoración general del evento, un 93% lo valoró positiva-mente y un 88% indicó que se cumplieron sus expectativas, siendo las posibilidades de networking que ofrece BioSpain el apartado más valorado de esta pasada edición. De hecho, el 97% de los asistentes a la edición de 2012 está valorando su participación para la próxima edición de BioSpain 2014.
PM01183 . First-in-human Phase I Study of Lurbinectedin (PM01183) in Patients with Advanced Solid Tumors .
Copyright © 2014, American Association for Cancer Research.
Elez ME1, Tabernero J, Geary DR, Macarulla T, Kang SP, Kahatt C, Soto-Matos Pita A, Fernandez-Teruel C, Siguero M, Cullell-Young M, Szyldergemajn S, Ratain MJ.
PURPOSE: Lurbinectedin (PM01183) binds covalently to DNA and has broad activity against tumor cell lines. This first-in-human phase I study evaluated dose-limiting toxicities (DLTs) and defined a phase II recommended dose (RD) for PM01183 as a 1-hour intravenous (i.v.) infusion every 3 weeks (q3wk). Experimental design: Thirty-one patients with advanced solid tumors received escalating doses of PM01183 following an accelerated titration design.
RESULTS: PM01183 was safely escalated over 200-fold, from 0.02 mg/m2 to 5.0 mg/m2. Dose-doubling was utilized, requiring 15 patients and 9 dose levels to identify DLT. The RD was 4.0 mg/m2, with one of 15 patients having DLT (grade 4 thrombocytopenia). Clearance was independent of body surface area; thus, a flat dose (FD) of 7.0 mg was used during expansion. Myelosuppression, mostly grade 4 neutropenia, occurred in 40% of patients but was transient and manageable, and none was febrile. All other toxicity was mild, and fatigue, nausea and vomiting were the most common at the RD. Pharmacokinetic parameters showed high interindividual variation, though linearity was observed. At or above the RD, the myelosuppressive effect was significantly associated with the area under the concentration-time curve (white blood cells, p=0.0007; absolute neutrophil count, p=0.016). A partial response was observed in one pancreatic adenocarcinoma patient at the RD.
CONCLUSION: A FD of 7.0 mg is the RD for PM01183 as a 1-hour infusion q3wk. This dose is tolerated and active. Severe neutropenia occurred at this dose, although it was transient and with no clinical consequences in this study.
Elez ME1, Tabernero J, Geary DR, Macarulla T, Kang SP, Kahatt C, Soto-Matos Pita A, Fernandez-Teruel C, Siguero M, Cullell-Young M, Szyldergemajn S, Ratain MJ.
PURPOSE: Lurbinectedin (PM01183) binds covalently to DNA and has broad activity against tumor cell lines. This first-in-human phase I study evaluated dose-limiting toxicities (DLTs) and defined a phase II recommended dose (RD) for PM01183 as a 1-hour intravenous (i.v.) infusion every 3 weeks (q3wk). Experimental design: Thirty-one patients with advanced solid tumors received escalating doses of PM01183 following an accelerated titration design.
RESULTS: PM01183 was safely escalated over 200-fold, from 0.02 mg/m2 to 5.0 mg/m2. Dose-doubling was utilized, requiring 15 patients and 9 dose levels to identify DLT. The RD was 4.0 mg/m2, with one of 15 patients having DLT (grade 4 thrombocytopenia). Clearance was independent of body surface area; thus, a flat dose (FD) of 7.0 mg was used during expansion. Myelosuppression, mostly grade 4 neutropenia, occurred in 40% of patients but was transient and manageable, and none was febrile. All other toxicity was mild, and fatigue, nausea and vomiting were the most common at the RD. Pharmacokinetic parameters showed high interindividual variation, though linearity was observed. At or above the RD, the myelosuppressive effect was significantly associated with the area under the concentration-time curve (white blood cells, p=0.0007; absolute neutrophil count, p=0.016). A partial response was observed in one pancreatic adenocarcinoma patient at the RD.
CONCLUSION: A FD of 7.0 mg is the RD for PM01183 as a 1-hour infusion q3wk. This dose is tolerated and active. Severe neutropenia occurred at this dose, although it was transient and with no clinical consequences in this study.
Extirpación de ovarios reduce riesgo de cáncer .
By Por LAURAN NEERGAARD The Associated Press . WASHINGTON --
En el caso de las mujeres que tienen un gen cancerígeno, la extirpación de ovarios es una de las mejores medidas de protección que puedan tomar. Una nueva investigación señala que algunas se podrían beneficiar de la operación desde los 35 años de edad.
Las mujeres que heredan alguno de dos genes defectuosos BRCA corren un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama o de ovario que otras mujeres, y a menor edad. La actriz Angelina Jolie apareció en las primeras planas de los diarios el año pasado cuando se hizo extirpar los dos senos sanos a fin de reducir su riesgo de cáncer.
El estudio publicado el lunes es el más extenso que trata de demostrar el poder de una operación para prevenir el cáncer de ovario en mujeres con esos casos. La cirugía no solo reduce su riesgo de padecer ya sea cáncer de ovario o de mama. Según el estudio, se calcula que también puede reducir el riesgo de muerte antes de los 70 años en un 77%.
El cáncer de ovario es particularmente mortífero y no hay manera de detectarlo prematuramente, tal como sucede con el cáncer de mama. Por lo tanto, durante muchos años, los médicos recomendaron a las mujeres portadoras del gen BRCA a que se sometan a la extirpación de sus ovarios entre los 35 y los 40 años, o cuando las mujeres hayan terminado de tener hijos.
El nuevo estudio sugiere que la operación, conocida como ovariotomía u ooforectomía, debería ser realizada distintamente de acuerdo al tipo de genes.
En los casos de mujeres portadores del gen de alto riesgo BRCA1, la posibilidad de que ya tuvieran cáncer de ovario se acrecentaba del 1,5% a los 35 años al 4% a los 40, dijo el director de la investigación, el doctor Steven Narod, de la Universidad de Toronto. Después de eso, el riesgo saltaba al 14% a los 50 años.
En contraste, los investigadores señalan que las portadoras del gen BRCA2 podrían postergar la cirugía hasta después de los 40 años. El estudio detectó solo un caso de una mujer menor de 50 años.
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En el caso de las mujeres que tienen un gen cancerígeno, la extirpación de ovarios es una de las mejores medidas de protección que puedan tomar. Una nueva investigación señala que algunas se podrían beneficiar de la operación desde los 35 años de edad.
Las mujeres que heredan alguno de dos genes defectuosos BRCA corren un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama o de ovario que otras mujeres, y a menor edad. La actriz Angelina Jolie apareció en las primeras planas de los diarios el año pasado cuando se hizo extirpar los dos senos sanos a fin de reducir su riesgo de cáncer.
El estudio publicado el lunes es el más extenso que trata de demostrar el poder de una operación para prevenir el cáncer de ovario en mujeres con esos casos. La cirugía no solo reduce su riesgo de padecer ya sea cáncer de ovario o de mama. Según el estudio, se calcula que también puede reducir el riesgo de muerte antes de los 70 años en un 77%.
El cáncer de ovario es particularmente mortífero y no hay manera de detectarlo prematuramente, tal como sucede con el cáncer de mama. Por lo tanto, durante muchos años, los médicos recomendaron a las mujeres portadoras del gen BRCA a que se sometan a la extirpación de sus ovarios entre los 35 y los 40 años, o cuando las mujeres hayan terminado de tener hijos.
El nuevo estudio sugiere que la operación, conocida como ovariotomía u ooforectomía, debería ser realizada distintamente de acuerdo al tipo de genes.
En los casos de mujeres portadores del gen de alto riesgo BRCA1, la posibilidad de que ya tuvieran cáncer de ovario se acrecentaba del 1,5% a los 35 años al 4% a los 40, dijo el director de la investigación, el doctor Steven Narod, de la Universidad de Toronto. Después de eso, el riesgo saltaba al 14% a los 50 años.
En contraste, los investigadores señalan que las portadoras del gen BRCA2 podrían postergar la cirugía hasta después de los 40 años. El estudio detectó solo un caso de una mujer menor de 50 años.
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La Radioterapia ‘in situ’ tras extirpar el tumor de mama se revela efectiva .
Redacción. Barcelona
El Instituto IMOR (Instituto Médico de Onco-Radioterapia y Braquiterapia) ha realizado en idcsalud Clínica del Pilar su primer tratamiento de cáncer de mama utilizando radioterapia intraoperatoria dirigida con Intrabeam Sistema de Zeiss. Se trata de un innovador equipo de rayos X de baja energía. Esta intervención es la primera que se lleva a cabo en la Península Ibérica. Para tratar este tipo de tumor, esta técnica ya se ha realizado con anterioridad en el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín.
La incorporación de este tratamiento en el Instituto IMOR supone un importante paso en su implantación en nuestro país. La radioterapia intraoperatoria dirigida con el sistema Intrabeam es una técnica novedosa en España aunque en diversos países europeos se utiliza de forma rutinaria. El grupo de investigación internacional Targit ha estudiado este método de administración de radioterapia para el cáncer de mama desde 1998 y los resultados del ensayo muestran que el número total de recurrencias es muy bajo.
Entre sus peculiaridades, respecto a otros tratamientos, destaca que la radiación se aplica de forma directa en el lecho tumoral, a tejido abierto, en el momento de la intervención quirúrgica después de extirpar el tumor. Así, presenta importantes ventajas en efectividad y precisión, permitiendo tratar con gran exactitud la zona ...
El Instituto IMOR (Instituto Médico de Onco-Radioterapia y Braquiterapia) ha realizado en idcsalud Clínica del Pilar su primer tratamiento de cáncer de mama utilizando radioterapia intraoperatoria dirigida con Intrabeam Sistema de Zeiss. Se trata de un innovador equipo de rayos X de baja energía. Esta intervención es la primera que se lleva a cabo en la Península Ibérica. Para tratar este tipo de tumor, esta técnica ya se ha realizado con anterioridad en el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín.
La incorporación de este tratamiento en el Instituto IMOR supone un importante paso en su implantación en nuestro país. La radioterapia intraoperatoria dirigida con el sistema Intrabeam es una técnica novedosa en España aunque en diversos países europeos se utiliza de forma rutinaria. El grupo de investigación internacional Targit ha estudiado este método de administración de radioterapia para el cáncer de mama desde 1998 y los resultados del ensayo muestran que el número total de recurrencias es muy bajo.
Entre sus peculiaridades, respecto a otros tratamientos, destaca que la radiación se aplica de forma directa en el lecho tumoral, a tejido abierto, en el momento de la intervención quirúrgica después de extirpar el tumor. Así, presenta importantes ventajas en efectividad y precisión, permitiendo tratar con gran exactitud la zona ...
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