CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
13 mayo 2013
Current questions in soft tissue sarcoma: further steps with Yondelis® .
Expert Review of Anticancer Therapy . June 2013, Vol. 13 .
Peter Reichardt*
Treatment of advanced soft tissue sarcoma remains a considerable therapeutic challenge. Doxorubicin-based combination therapy produces reasonable objective response rates but this comes at the cost of high associated toxicity in the absence of an overall survival benefit in the first-line setting. When selecting chemotherapeutic options for patients with advanced disease, it is important to define the goals and expectations of treatment. For the majority of patients with refractory soft tissue sarcoma, goals are long-term tumor stabilization with good quality of life. Trabectedin is an excellent choice in these patients. The fifth anniversary of the marketing authorization of Yondelis® (PharmaMar S.A., Madrid, Spain; trabectedin) in Europe provides an excellent opportunity to recap current knowledge and see what the future holds with this novel treatment. Trabectedin has made possible new models of care, such as long-term treatment and rechallenge. Its use has also fueled important and necessary debate about the criteria currently used to evaluate tumor response.
Peter Reichardt*
Treatment of advanced soft tissue sarcoma remains a considerable therapeutic challenge. Doxorubicin-based combination therapy produces reasonable objective response rates but this comes at the cost of high associated toxicity in the absence of an overall survival benefit in the first-line setting. When selecting chemotherapeutic options for patients with advanced disease, it is important to define the goals and expectations of treatment. For the majority of patients with refractory soft tissue sarcoma, goals are long-term tumor stabilization with good quality of life. Trabectedin is an excellent choice in these patients. The fifth anniversary of the marketing authorization of Yondelis® (PharmaMar S.A., Madrid, Spain; trabectedin) in Europe provides an excellent opportunity to recap current knowledge and see what the future holds with this novel treatment. Trabectedin has made possible new models of care, such as long-term treatment and rechallenge. Its use has also fueled important and necessary debate about the criteria currently used to evaluate tumor response.
Yondelis . A Decade of Change in the Treatment of Advanced Soft Tissue Sarcoma
... Since 2000, the soft tissue sarcoma treatment landscape has been reshaped by several important advances, not the least of which has been the development of drugs targeted for specific sarcoma subtypes. Arguably, one of the most important advances has been the identification, investigation and introduction of trabectedin to the armamentarium of drugs for refractory soft tissue sarcoma. Trabectedin is one of the first chemotherapeutic agents to be studied specifically for soft tissue sarcoma and the first agent since ifosfamide (in the early 1990s) to gain approval for use in the therapeutic setting of locally advanced or metastatic disease.
Marketed as Yondelis® (PharmaMar, S.A. Madrid, Spain), trabectedin is approved in more than 70 countries for treatment of advanced soft tissue sarcoma after failure of standard therapy with anthracyclines and ifosfamide, or in patients unsuited to receive these agents. Trabectedin in combination with PEGylated liposomal doxorubicin is also approved for treatment of patients with platinum-sensitive ovarian cancer.
In 2012, we marked the 13th year since trabectedin became available for investigation and celebrated the fifth anniversary of its gaining marketing approval for use in Europe.
During trabectedin’s history of use, several aspects of its unique profile have been revealed. Trabectedin is active in all soft tissue sarcoma histotypes and acts through a variety of mechanisms – from DNA repair, to displacement of transcription factors (important for selective sarcoma subtypes), through to immunomodulatory activity within the tumor microenvironment [2].
Perhaps just as importantly, trabectedin has taught us several things about our approach to the treatment of advanced soft tissue sarcoma. Trabectedin is the first agent to highlight the concept of prolonged tumor control. For the majority of patients with advanced soft tissue sarcoma, goals of treatment are long-term tumor stabilization with good quality of life. Trabectedin has paved the way for new models of care, including maintenance therapy and rechallenge after disease progression. Moreover, the unique pattern of tumor response to trabectedin (particularly in myxoid liposarcoma and leiomyosarcoma) has raised important queries about the appropriateness of conventional radiological evaluation of efficacy of chemotherapeutic agents according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors.
Numerous Phase II and III studies of trabectedin are underway in a bid to optimize its use in advanced soft tissue sarcoma; these are the focus of the current symposium. Owing in no small part to the introduction of trabectedin, it appears certain that the current standard-of-care paradigm in advanced soft tissue sarcoma is set for change.
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Marketed as Yondelis® (PharmaMar, S.A. Madrid, Spain), trabectedin is approved in more than 70 countries for treatment of advanced soft tissue sarcoma after failure of standard therapy with anthracyclines and ifosfamide, or in patients unsuited to receive these agents. Trabectedin in combination with PEGylated liposomal doxorubicin is also approved for treatment of patients with platinum-sensitive ovarian cancer.
In 2012, we marked the 13th year since trabectedin became available for investigation and celebrated the fifth anniversary of its gaining marketing approval for use in Europe.
During trabectedin’s history of use, several aspects of its unique profile have been revealed. Trabectedin is active in all soft tissue sarcoma histotypes and acts through a variety of mechanisms – from DNA repair, to displacement of transcription factors (important for selective sarcoma subtypes), through to immunomodulatory activity within the tumor microenvironment [2].
Perhaps just as importantly, trabectedin has taught us several things about our approach to the treatment of advanced soft tissue sarcoma. Trabectedin is the first agent to highlight the concept of prolonged tumor control. For the majority of patients with advanced soft tissue sarcoma, goals of treatment are long-term tumor stabilization with good quality of life. Trabectedin has paved the way for new models of care, including maintenance therapy and rechallenge after disease progression. Moreover, the unique pattern of tumor response to trabectedin (particularly in myxoid liposarcoma and leiomyosarcoma) has raised important queries about the appropriateness of conventional radiological evaluation of efficacy of chemotherapeutic agents according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors.
Numerous Phase II and III studies of trabectedin are underway in a bid to optimize its use in advanced soft tissue sarcoma; these are the focus of the current symposium. Owing in no small part to the introduction of trabectedin, it appears certain that the current standard-of-care paradigm in advanced soft tissue sarcoma is set for change.
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11 mayo 2013
Cáncer de ovario, el tumor que no avisa y y se sitúa a la cabeza en mortalidad .
Cifras escalofriantes las publicadas en el Día Mundial del Cáncer de Ovario. Ocho de cada diez casos de cáncer de ovario se diagnostican en estadios avanzados de la dolencia. La razón fundamental reside en la falta de síntomas que muchas veces no dan pie a identificar que este tumor está presente.
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10 mayo 2013
Nueva hipótesis sobre el mecanismo de la Enfermedad de Alzheimer .
Unos científicos han presentado una nueva hipótesis sobre cómo puede aparecer la Enfermedad de Alzheimer.
Esta hipótesis también ofrece nuevos puntos de partida para intentar desarrollar nuevas terapias mucho más eficaces que los recursos hoy disponibles.
El equipo de Thorsten Müller, Katrin Marcus y Helmut E. Meyer, de la Universidad del Ruhr en Bochum, Alemania, analizó la interacción de las proteínas FE65 y BLM, que regulan la división celular.
En el modelo de cultivo celular, descubrieron estructuras esféricas en el núcleo que contenían FE65 y BLM. La interacción de las proteínas generaba una señal incorrecta para la división celular. Esto podría explicar la degeneración y la muerte de células nerviosas en los pacientes con Mal de Alzheimer.
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Esta hipótesis también ofrece nuevos puntos de partida para intentar desarrollar nuevas terapias mucho más eficaces que los recursos hoy disponibles.
El equipo de Thorsten Müller, Katrin Marcus y Helmut E. Meyer, de la Universidad del Ruhr en Bochum, Alemania, analizó la interacción de las proteínas FE65 y BLM, que regulan la división celular.
En el modelo de cultivo celular, descubrieron estructuras esféricas en el núcleo que contenían FE65 y BLM. La interacción de las proteínas generaba una señal incorrecta para la división celular. Esto podría explicar la degeneración y la muerte de células nerviosas en los pacientes con Mal de Alzheimer.
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09 mayo 2013
EEUU dirime si los Genes Humanos se pueden Patentar .
Myriad Genetics' gene patenting battle: BRACAnalysis won't suffer the consequences, says GlobalData analyst .
El Tribunal Supremo estadounidense estudia el caso de Myriad Genetics, una empresa de diagnóstico molecular, que explota dos genes ligados a cánceres .
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http://www.elperiodico.com/es/noticias/salud-y-sanidad/justicia-eeuu-debate-sobre-genes-humanos-pueden-patentarse-2385571
El Tribunal Supremo estadounidense estudia el caso de Myriad Genetics, una empresa de diagnóstico molecular, que explota dos genes ligados a cánceres .
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http://www.elperiodico.com/es/noticias/salud-y-sanidad/justicia-eeuu-debate-sobre-genes-humanos-pueden-patentarse-2385571
08 mayo 2013
Sylentis . El alcalde de Tres Cantos y el concejal de Economía, Empleo y Comercio visitan las instalaciones de Sylentis .
- Sylentis se fundó en el año 2006 como spin-off dentro del Grupo Zeltia. Su innovadora actividad está centrada en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología de silenciamiento génico del ARN de interferencia (RNAi).
- Sylentis fue una de las empresas escogidas por la comitiva para realizar una parada e intercambiar impresiones con su equipo.
Tres Cantos (Madrid), 8 de mayo de 2013:
Jesús Moreno, alcalde de Tres Cantos y Antonio Ángel Avilés, concejal de Economía, Empleo y Comercio, han visitado a las empresas instaladas en la incubadora de empresas que el Parque Científico de Madrid opera en el municipio. Sylentis fue una de las empresas escogidas por la comitiva para realizar una parada e intercambiar impresiones con su equipo. Entre las razones por las cuales Sylentis fue una de las escogidas entre las más de medio centenar de empresas es su innovadora actividad centrada en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología de silenciamiento génico del ARN de interferencia (RNAi) y que ya le ha ofrecido más de un reconocimiento como el Premio Fundamed a la I+D+i Nacional del año pasado o el de “Las 100 Mejores Ideas” que otorga la revista Actualidad Económica.
Jesús Moreno, alcalde de Tres Cantos y Antonio Ángel Avilés, concejal de Economía, Empleo y Comercio, han visitado las instalaciones de Sylentis en Tres Cantos, donde la empresa biofarmacéutica, filial de Zeltia, tiene su sede central.
Sylentis cuenta con la garantía de un equipo humano de primera línea con gran experiencia en la tecnología del RNAi que permanecen continuamente actualizados en todo aquel progreso técnico o científico que se produce en este campo, siempre a la vanguardia de la innovación tecnológica.
El principal destino de las inversiones en Sylentis es la Investigación y Desarrollo.
La I+D+i es la base para crecer y aportar nuevos productos que cubran necesidades médicas y así los pacientes se puedan beneficiar de ello. La inversión en I+D+i se destina a todas las fases de investigación y desarrollo de nuevos fármacos y fruto de esta inversión la compañía ya cuenta con dos compuestos en Fase II de desarrollo dentro de su línea de investigación de Oftalmología. Además cuenta con otras tres líneas de investigación abiertas: enfermedades inflamatorias(Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y artritis), enfermedades del Sistema Nervioso Central (isquemia cerebral y demencia) y una tercera línea donde se investiga para mejorar las formulaciones de los compuestos así como para desarrollar modificaciones en los mismos que resulten ventajosas para el paciente.
La visita del alcalde de Tres Cantos y del concejal de Economía, Empleo y Comercio, supone una importante oportunidad para que conozcan las actividades de I+D que realiza Sylentis, una empresa biotecnológica española puntera, comprometida con la innovación.
- Sylentis fue una de las empresas escogidas por la comitiva para realizar una parada e intercambiar impresiones con su equipo.
Tres Cantos (Madrid), 8 de mayo de 2013:
Jesús Moreno, alcalde de Tres Cantos y Antonio Ángel Avilés, concejal de Economía, Empleo y Comercio, han visitado a las empresas instaladas en la incubadora de empresas que el Parque Científico de Madrid opera en el municipio. Sylentis fue una de las empresas escogidas por la comitiva para realizar una parada e intercambiar impresiones con su equipo. Entre las razones por las cuales Sylentis fue una de las escogidas entre las más de medio centenar de empresas es su innovadora actividad centrada en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología de silenciamiento génico del ARN de interferencia (RNAi) y que ya le ha ofrecido más de un reconocimiento como el Premio Fundamed a la I+D+i Nacional del año pasado o el de “Las 100 Mejores Ideas” que otorga la revista Actualidad Económica.Jesús Moreno, alcalde de Tres Cantos y Antonio Ángel Avilés, concejal de Economía, Empleo y Comercio, han visitado las instalaciones de Sylentis en Tres Cantos, donde la empresa biofarmacéutica, filial de Zeltia, tiene su sede central.
Sylentis cuenta con la garantía de un equipo humano de primera línea con gran experiencia en la tecnología del RNAi que permanecen continuamente actualizados en todo aquel progreso técnico o científico que se produce en este campo, siempre a la vanguardia de la innovación tecnológica.
El principal destino de las inversiones en Sylentis es la Investigación y Desarrollo.
La I+D+i es la base para crecer y aportar nuevos productos que cubran necesidades médicas y así los pacientes se puedan beneficiar de ello. La inversión en I+D+i se destina a todas las fases de investigación y desarrollo de nuevos fármacos y fruto de esta inversión la compañía ya cuenta con dos compuestos en Fase II de desarrollo dentro de su línea de investigación de Oftalmología. Además cuenta con otras tres líneas de investigación abiertas: enfermedades inflamatorias(Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y artritis), enfermedades del Sistema Nervioso Central (isquemia cerebral y demencia) y una tercera línea donde se investiga para mejorar las formulaciones de los compuestos así como para desarrollar modificaciones en los mismos que resulten ventajosas para el paciente.
La visita del alcalde de Tres Cantos y del concejal de Economía, Empleo y Comercio, supone una importante oportunidad para que conozcan las actividades de I+D que realiza Sylentis, una empresa biotecnológica española puntera, comprometida con la innovación.
APLIDIN ® ( Plitidepsin ) Encapsulada , NanoTecnología Oncologica en Busca de Conseguir un Misil Contra el Cáncer que solo ataque a las Celulas Malas y deje Intactas las Sanas .
A new potential nano-oncological therapy based on polyamino acid nanocapsules .
APLIDIN ® es el Segundo Antitumoral en la I+D de Pharma Mar que esta ya en el Ensayo Final de Fase III contra el Myeloma Multiple para cuya indicación tiene el Status de Orphan drug tanto de la FDA como de la EMA , tambien esta en Fase II para Non Hodkings Lymphomas asi como para Liposarcomas Desdiferenciados .
Por lo tanto es el Farmaco más cercano al Mercado en caso de aprobación tras Yondelis .
Dos son los Tratamientos actuales contra el Cáncer :
*.- Quimioterapia ( con Farmacos ) .
*.- Radioterapia ( con Radiaciones ) .
Ambos Tratamientos tienen en común la agresividad asi como los Temidos efectos secundarios .
De ahi la importancia de la NanoTecnologia y el Encapsulamiento de Farmacos ... Capsulas que circulan por el cuerpo directamente hacía el Tumor .
La Capsula se impregna de un Anticuerpo el cual se encarga de localizar el Tumor una vez sobre el Tumor Explota y libera el Farmaco ... con muchisima menos dosis del Farmaco ... sería tal el acierto que solo actuaria sobre las Celulas Cancerigenas sin Causar Efectos Colaterales ...
*.- El Futuro de la Oncología cada vez Más Cerca ... y PharmaMar Tambien esta posicionada en esta Nueva Area .
*.- NanoTratamientos que tienen que Revolucionar los Tratamientos Oncologicos tal y como los conocemos hoy en día .
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APLIDIN ® es el Segundo Antitumoral en la I+D de Pharma Mar que esta ya en el Ensayo Final de Fase III contra el Myeloma Multiple para cuya indicación tiene el Status de Orphan drug tanto de la FDA como de la EMA , tambien esta en Fase II para Non Hodkings Lymphomas asi como para Liposarcomas Desdiferenciados .
Por lo tanto es el Farmaco más cercano al Mercado en caso de aprobación tras Yondelis .
Dos son los Tratamientos actuales contra el Cáncer :
*.- Quimioterapia ( con Farmacos ) .
*.- Radioterapia ( con Radiaciones ) .
Ambos Tratamientos tienen en común la agresividad asi como los Temidos efectos secundarios .
De ahi la importancia de la NanoTecnologia y el Encapsulamiento de Farmacos ... Capsulas que circulan por el cuerpo directamente hacía el Tumor .
La Capsula se impregna de un Anticuerpo el cual se encarga de localizar el Tumor una vez sobre el Tumor Explota y libera el Farmaco ... con muchisima menos dosis del Farmaco ... sería tal el acierto que solo actuaria sobre las Celulas Cancerigenas sin Causar Efectos Colaterales ... *.- El Futuro de la Oncología cada vez Más Cerca ... y PharmaMar Tambien esta posicionada en esta Nueva Area .
*.- NanoTratamientos que tienen que Revolucionar los Tratamientos Oncologicos tal y como los conocemos hoy en día .
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07 mayo 2013
PM01183 . Termina Reclutamiento Fase II OVARIO ... Resultados este año ... Posible Fase III A la vista .
PharmaMar Completes Enrolment for its Phase IIb trial with PM01183 in Patients with Resistant / Refractory Ovarian Cancer .
P.D. :
*.- PM01183 , Farmaco que esta aún por Licenciar y que va Obteniendo Objetivos uno detras de otro .
*.- Farmaco que inició Ensayos Clinicos hace tan solo Cuatro Años y esta ya a las puertas de una Fase III .
*.- Este año seguira ampliando ensayos a los que ya estan en curso ... Ovario , Mama , Pancreas , Leucemia , Colón ...
*.- En 2012 obtuvo el reconocimiento de la FDA y EMEA de las que obtuvo el Status de Orphan drug .
*.- Tambien obtuvo el apoyo de todos los miembros de la ESMO para que su presentación en dicho Congreso fuera ORAL .
*****************************************
7 Mayo 2013 , ZELTIA INFORMA :
PharmaMar Finaliza el Reclutamiento de Pacientes de su Estudio de Fase IIb en Cáncer de Ovario Resistente-Refractario con PM01183 .
*.- Los resultados de esta Fase IIb se presentarán en uno de los congresos médicos más relevantes a lo largo de este año. Esto permite plantear el lanzamiento de un estudio Fase III pivotal que se consensuará con EMA y FDA .
*.- El PM01183 ya mostró actividad en el ensayo en Fase IIa en esta indicación.
Madrid, 07 de Mayo del 2013 :
Zeltia anuncia que su filial PharmaMar ha finalizado el reclutamiento de pacientes del estudio de Fase IIb en cáncer de ovario resistente-refractario de PM01183 aleatorizado contra Topotecan. Este ensayo esta diseñado para confirmar la actividad ya mostrada en la Fase IIa , la cual fue objeto de una comunicación oral en ESMO 2012. Se espera presentar los resultados de esta Fase IIb en uno de los principales congresos médicos a lo largo de este año. Ello permite plantear el lanzamiento de un estudio Fase III pivotal que se consensuará con EMA y FDA.
PM01183 es un nuevo compuesto que se une covalentemente al surco menor del ADN.
Estos aductos PM01183-ADN dan lugar a dobles roturas de la cadena. Dichas roturas afectan los procesos de replicación del ADN y la transcripción. En relación a este último, PM01183 induce una degradación específica de la ARN polimerasa II en las células tumorales pero no de las otras ARN polimerasas (I y III). Por ello, dicha degradación depende de que el proceso de transcripción esté activo (transcripción transactivada) sin afectar a la transcripción basal.
En estudios preclínicos, el compuesto ha mostrado una potente actividad contra líneas celulares tumorales de diferentes orígenes.
Actualmente también está en fase II para cáncer de mama y de páncreas. Igualmente está en desarrollo clínico en fase I en combinación con otros agentes quimioterápicos y en tumores hematológicos.
Ha obtenido el estatus de Medicamento Huérfano para la indicación de cáncer de ovario por parte de la FDA (Food and Drud Aministration) y el COMP (Comité de Medicamentos Huérfanos) de la EMA (Agencia Europea del Medicamento) ha emitido opinión positiva para la aprobación del estatus de Medicamento Huérfano para la misma indicación.
P.D. :
*.- PM01183 , Farmaco que esta aún por Licenciar y que va Obteniendo Objetivos uno detras de otro .
*.- Farmaco que inició Ensayos Clinicos hace tan solo Cuatro Años y esta ya a las puertas de una Fase III .
*.- Este año seguira ampliando ensayos a los que ya estan en curso ... Ovario , Mama , Pancreas , Leucemia , Colón ... *.- En 2012 obtuvo el reconocimiento de la FDA y EMEA de las que obtuvo el Status de Orphan drug .
*.- Tambien obtuvo el apoyo de todos los miembros de la ESMO para que su presentación en dicho Congreso fuera ORAL .
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7 Mayo 2013 , ZELTIA INFORMA :
PharmaMar Finaliza el Reclutamiento de Pacientes de su Estudio de Fase IIb en Cáncer de Ovario Resistente-Refractario con PM01183 .
*.- Los resultados de esta Fase IIb se presentarán en uno de los congresos médicos más relevantes a lo largo de este año. Esto permite plantear el lanzamiento de un estudio Fase III pivotal que se consensuará con EMA y FDA .
*.- El PM01183 ya mostró actividad en el ensayo en Fase IIa en esta indicación.
Madrid, 07 de Mayo del 2013 :
Zeltia anuncia que su filial PharmaMar ha finalizado el reclutamiento de pacientes del estudio de Fase IIb en cáncer de ovario resistente-refractario de PM01183 aleatorizado contra Topotecan. Este ensayo esta diseñado para confirmar la actividad ya mostrada en la Fase IIa , la cual fue objeto de una comunicación oral en ESMO 2012. Se espera presentar los resultados de esta Fase IIb en uno de los principales congresos médicos a lo largo de este año. Ello permite plantear el lanzamiento de un estudio Fase III pivotal que se consensuará con EMA y FDA.
PM01183 es un nuevo compuesto que se une covalentemente al surco menor del ADN.
Estos aductos PM01183-ADN dan lugar a dobles roturas de la cadena. Dichas roturas afectan los procesos de replicación del ADN y la transcripción. En relación a este último, PM01183 induce una degradación específica de la ARN polimerasa II en las células tumorales pero no de las otras ARN polimerasas (I y III). Por ello, dicha degradación depende de que el proceso de transcripción esté activo (transcripción transactivada) sin afectar a la transcripción basal.
En estudios preclínicos, el compuesto ha mostrado una potente actividad contra líneas celulares tumorales de diferentes orígenes.
Actualmente también está en fase II para cáncer de mama y de páncreas. Igualmente está en desarrollo clínico en fase I en combinación con otros agentes quimioterápicos y en tumores hematológicos.
Ha obtenido el estatus de Medicamento Huérfano para la indicación de cáncer de ovario por parte de la FDA (Food and Drud Aministration) y el COMP (Comité de Medicamentos Huérfanos) de la EMA (Agencia Europea del Medicamento) ha emitido opinión positiva para la aprobación del estatus de Medicamento Huérfano para la misma indicación.
05 mayo 2013
Josep Baselga dice que los Tumores tienen sólo « Tres o Cuatro Estrategias de Supervivencia », que se conocerán en una Década .
« Estamos muy cerca de descubrir el tendón de Aquiles del cáncer » .
El investigador español Josep Baselga, director médico del Memorial Sloan-Kettering de Nueva York (Estados Unidos), afirmó ayer que la ciencia está cerca de hallar el «tendón de Aquiles» de los tumores cancerígenos, aunque advirtió de que los recortes presupuestarios en España están haciendo «mucho daño». El experto , que recibió el II premio internacional de Investigación Oncológica Científica y Técnica Ramiro Carregal en Santiago de Compostela, destacó que determinados tipos de cáncer de mama, en los que «hace quince años la esperanza de vida era de tres meses, hoy en día es de al menos un año», debido a los avances científicos.
El científico aludió a los numerosos trabajos con conclusiones científicas divulgados el año pasado, entre los que destacó los que han permitido «descifrar el genoma de los cánceres de mama». «Empezamos a entender que los tumores tienen unas estrategias de supervivencia muy limitadas», señaló Baselga , y precisó que «cada tumor tiene como mucho tres o cuatro recursos».
Los próximos años, según dijo, serán «claves en la lucha contra el cáncer de mama», que es su especialidad, de manera que «van a cambiar las expectativas de vida de muchos pacientes».
...
El investigador español Josep Baselga, director médico del Memorial Sloan-Kettering de Nueva York (Estados Unidos), afirmó ayer que la ciencia está cerca de hallar el «tendón de Aquiles» de los tumores cancerígenos, aunque advirtió de que los recortes presupuestarios en España están haciendo «mucho daño». El experto , que recibió el II premio internacional de Investigación Oncológica Científica y Técnica Ramiro Carregal en Santiago de Compostela, destacó que determinados tipos de cáncer de mama, en los que «hace quince años la esperanza de vida era de tres meses, hoy en día es de al menos un año», debido a los avances científicos.
El científico aludió a los numerosos trabajos con conclusiones científicas divulgados el año pasado, entre los que destacó los que han permitido «descifrar el genoma de los cánceres de mama». «Empezamos a entender que los tumores tienen unas estrategias de supervivencia muy limitadas», señaló Baselga , y precisó que «cada tumor tiene como mucho tres o cuatro recursos».
Los próximos años, según dijo, serán «claves en la lucha contra el cáncer de mama», que es su especialidad, de manera que «van a cambiar las expectativas de vida de muchos pacientes».
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04 mayo 2013
HMGA1 . Científicos logran hacer los Tumores Menos Agresivos tras Bloquear un solo Gen .
■ Han identificado el gen HMGA1, que reprimido frena el crecimiento celular.
■ Los tumores con el HMGA1 bloqueado no crecieron bien o no se propagaron .
■ El llamado gen "maestro regulador" puede ser la clave para el desarrollo de un nuevo tratamiento para los tumores resistentes a los fármacos actuales .
http://www.healthcanal.com/cancers/38280-making-cancer-less-cancerous.html
¿Cómo evitar el crecimiento de las células tumorales? A esa pregunta fundamental se enfrentan la ciencia desde hace años. Existen varias líneas de investigación y algunas de ellas están dando sus frutos. Es el caso de la que siguen investigadores de la Universidad Johns Hopkins (Estados Unidos).
Este grupo ha identificado un gen que, cuando se reprime en las células tumorales, pone en jaque el crecimiento celular y una serie de procesos que los tumores necesitan para ampliar y extenderse a otros lugares. Los autores de este estudio esperan que el llamado gen "maestro regulador" puede ser la clave para el desarrollo de un nuevo tratamiento para los tumores resistentes a los fármacos actuales.
Según Linda Resar, profesora de la Johns Hopkins, su trabajo demuestra por primera vez "que bloquear este gen en las células del cáncer agresivo cambia por completo su apariencia y comportamiento", agrega.
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■ Los tumores con el HMGA1 bloqueado no crecieron bien o no se propagaron .
■ El llamado gen "maestro regulador" puede ser la clave para el desarrollo de un nuevo tratamiento para los tumores resistentes a los fármacos actuales .
http://www.healthcanal.com/cancers/38280-making-cancer-less-cancerous.html
¿Cómo evitar el crecimiento de las células tumorales? A esa pregunta fundamental se enfrentan la ciencia desde hace años. Existen varias líneas de investigación y algunas de ellas están dando sus frutos. Es el caso de la que siguen investigadores de la Universidad Johns Hopkins (Estados Unidos).
Este grupo ha identificado un gen que, cuando se reprime en las células tumorales, pone en jaque el crecimiento celular y una serie de procesos que los tumores necesitan para ampliar y extenderse a otros lugares. Los autores de este estudio esperan que el llamado gen "maestro regulador" puede ser la clave para el desarrollo de un nuevo tratamiento para los tumores resistentes a los fármacos actuales.
Según Linda Resar, profesora de la Johns Hopkins, su trabajo demuestra por primera vez "que bloquear este gen en las células del cáncer agresivo cambia por completo su apariencia y comportamiento", agrega.
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03 mayo 2013
Der Bruttoumsatz von Yondelis® hat sich im Vergleich zum selben Zeitraum im Vorjahr um 7% erhöht .
03.05.13 // 11:23 Uhr .
Es wird erwartet, dass sich dieses Wachstum im Lauf des Geschäftsjahrs fortsetzt, wenn die seit September 2011 unterbrochene Lieferung von Caelyx® in vollem Umfang wiederaufgenommen wird; seit Februar steht das Arzneimittel begrenzt wieder zur Verfügung. Caelyx® wird zusammen mit Yondelis® für die Indikation Ovarialkarzinom verabreicht. ...
Es wird erwartet, dass sich dieses Wachstum im Lauf des Geschäftsjahrs fortsetzt, wenn die seit September 2011 unterbrochene Lieferung von Caelyx® in vollem Umfang wiederaufgenommen wird; seit Februar steht das Arzneimittel begrenzt wieder zur Verfügung. Caelyx® wird zusammen mit Yondelis® für die Indikation Ovarialkarzinom verabreicht. ...
Grifols . How does a company based in Spain, where a deep crisis has thrown the economy into chaos, make IBD's list of Top World Stocks? By establishing a must-have line of products — and by positioning itself as a global company .
Acquisitions, Global Thinking Boost Spanish Biotech Grifols .
By DONALD H. GOLD, INVESTOR'S BUSINESS DAILY
Posted 05/02/2013 05:57 PM ET
That's the story :
...
By DONALD H. GOLD, INVESTOR'S BUSINESS DAILY
Posted 05/02/2013 05:57 PM ET
That's the story :
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02 mayo 2013
Yondelis . New Activities for the Anti - Tumor Agent Trabectedin : Taking Two Birds with One Stone .
Ocupa además la portada de la publicación Oncotarget del Mes de Abril ...
The anti-tumor agent trabectedin has direct effects on tumor cells, blocking cell cycle and proliferation. It also interferes with DNA repair mechanisms and with the activity of selected transcription factors (TF). At the level of the tumor microenvironment trabectedin is cytotoxic to monocytes and Tumor-Associated Macrophages (TAM); inhibits angiogenesis and the production of several inflammatory mediators.
...
http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=download&path%5B%5D=970&path%5B%5D=1283
The anti-tumor agent trabectedin has direct effects on tumor cells, blocking cell cycle and proliferation. It also interferes with DNA repair mechanisms and with the activity of selected transcription factors (TF). At the level of the tumor microenvironment trabectedin is cytotoxic to monocytes and Tumor-Associated Macrophages (TAM); inhibits angiogenesis and the production of several inflammatory mediators....
http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=download&path%5B%5D=970&path%5B%5D=1283
La placa dental y el riesgo de desarrollar cáncer .
¿ Sabías que la higiene inadecuada de la boca podría aumentar el riesgo de morir prematuramente de cáncer ? .
Esa fue la conclusión de un estudio llevado a cabo en Suecia que siguió a 1.400 adultos sanos durante 24 años.
Todos los participantes tenían entre 30 y 40 años cuándo empezó la investigación. Al principio, los pacientes se sometieron a un examen clínico oral y respondieron preguntas sobre su estado socioeconómico y hábitos de salud. Durante dos décadas los científicos mantuvieron registros de salud oral y general - incluso el tabaquismo -, midieron los niveles de la placa dental, el sarro, la enfermedad de las encías y la pérdida de dientes. Según los investigadores, ningún participante presentaba enfermedad de las encías al principio, pero sí se encontraron "niveles sustanciales" de la placa en la superficie de los dientes.
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Esa fue la conclusión de un estudio llevado a cabo en Suecia que siguió a 1.400 adultos sanos durante 24 años.
Todos los participantes tenían entre 30 y 40 años cuándo empezó la investigación. Al principio, los pacientes se sometieron a un examen clínico oral y respondieron preguntas sobre su estado socioeconómico y hábitos de salud. Durante dos décadas los científicos mantuvieron registros de salud oral y general - incluso el tabaquismo -, midieron los niveles de la placa dental, el sarro, la enfermedad de las encías y la pérdida de dientes. Según los investigadores, ningún participante presentaba enfermedad de las encías al principio, pero sí se encontraron "niveles sustanciales" de la placa en la superficie de los dientes.
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La 'fotografía' genética de la leucemia mieloide aguda .
*.- Se han encontrado 13 mutaciones genéticas relacionadas con esta enfermedad .
*.- El hallazgo ayudará a afinar el tratamiento en algunos pacientes .
*.- Este tipo de leucemia es poco frecuente, pero su pronóstico es grave .
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*.- El hallazgo ayudará a afinar el tratamiento en algunos pacientes .
*.- Este tipo de leucemia es poco frecuente, pero su pronóstico es grave .
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Rusia . Ataque nuclear al cáncer .
... En Moscú, un grupo de científicos del Instituto académico de biología del gen, bajo la dirección del profesor Alexánder Sóboliev, inventó el nanotransportador modular. Este representa una molécula imponente formada de distintos módulos, los que no son difíciles reemplazar, en dependencia de la tarea. Ello significa que puede conectarse a distintos tipos de células cancerosas y transportar distintos medicamentos.
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01 mayo 2013
Grifols Alzheimer . Big Role for a Small Protein .
Grifols SA (NSDQ: GRFS), a Spanish company, has a promising Alzheimer’s treatment in the works.
... Research has revealed that albumin might have another therapeutic use. Initial studies have shown that the simple blood protein likely slows the progression of Alzheimer’s disease.
A limited study conducted in 2009 involving three hospitals in Spain, two in the US and 42 patients showed that albumin, administered in conjunction with IVIG and hemapheresis treatment, stabilized or halted the progression of Alzheimer’s. Grifols is in the process of enrolling 350 patients in an FDA Phase 3 clinical trial designed to evaluate the safety and efficacy of that treatment.
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Alzheimer’s disease has become a growing scourge for the elderly, slowly robbing them of their memories and the very essence of who they are. More than 5 million Americans now live with the disease and one in three senior citizens dies with Alzheimer’s or some other form of dementia.
The disease is also proving a growing drain on the US economy. Last year, an estimated 15.4 million caregivers, mainly relatives of patients, provided more than 17 billion hours of unpaid care, according to data from the Alzheimer’s Foundation. If it had been compensated, that care would have been valued at $216 billion.
This year, the disease is expected to cost the economy $203 billion. That cost could ultimately rise to $1.2 trillion by 2050, as the number of people over age 65 continues to rise along with the aging Baby Boomers, pushing the number of Alzheimer’s patients to more than 7 million by that year.
The situation is even grimmer when considered from a global perspective, because an estimated 36 million patients worldwide suffered from the disease in 2010. By 2050, more than 115 million patients will get the disease and their care will eat up an estimated 4 percent of global gross domestic product annually.
Meanwhile, the developed world continues getting older and improving standards of living are lengthening lives in emerging markets. Addressing the challenge of Alzheimer’s is increasingly critical.
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... Research has revealed that albumin might have another therapeutic use. Initial studies have shown that the simple blood protein likely slows the progression of Alzheimer’s disease.
A limited study conducted in 2009 involving three hospitals in Spain, two in the US and 42 patients showed that albumin, administered in conjunction with IVIG and hemapheresis treatment, stabilized or halted the progression of Alzheimer’s. Grifols is in the process of enrolling 350 patients in an FDA Phase 3 clinical trial designed to evaluate the safety and efficacy of that treatment.
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Alzheimer’s disease has become a growing scourge for the elderly, slowly robbing them of their memories and the very essence of who they are. More than 5 million Americans now live with the disease and one in three senior citizens dies with Alzheimer’s or some other form of dementia.
The disease is also proving a growing drain on the US economy. Last year, an estimated 15.4 million caregivers, mainly relatives of patients, provided more than 17 billion hours of unpaid care, according to data from the Alzheimer’s Foundation. If it had been compensated, that care would have been valued at $216 billion.
This year, the disease is expected to cost the economy $203 billion. That cost could ultimately rise to $1.2 trillion by 2050, as the number of people over age 65 continues to rise along with the aging Baby Boomers, pushing the number of Alzheimer’s patients to more than 7 million by that year.
The situation is even grimmer when considered from a global perspective, because an estimated 36 million patients worldwide suffered from the disease in 2010. By 2050, more than 115 million patients will get the disease and their care will eat up an estimated 4 percent of global gross domestic product annually.
Meanwhile, the developed world continues getting older and improving standards of living are lengthening lives in emerging markets. Addressing the challenge of Alzheimer’s is increasingly critical.
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30 abril 2013
El 80% de los Niños Españoles con cáncer se curan .
El cáncer más frecuente en los niños es la leucemia, responsable de uno de cada tres tumores infantiles, seguido de las neoplasias del sistema nervioso central (19,3%) y los linfomas (13,6%), datos similares, al igual que los de supervivencia, a los registrados en el resto de países de la Unión Europea.
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29 abril 2013
Janssen ( J&J ) Ha Informado a PharmaMar de la Total disponibilidad de Yondelis® en combinación con Caelyx® para pacientes con cáncer de ovario en todo el Espacio Economico Europeo asi como en Suiza .
Con esta Noticia PharmaMar volverá a partir de ahora a Generar Ventas en Cáncer de Ovario.
En agosto 2011 PharmaMar fue informado por parte de Janssen Products que había comunicado a la EMA (European Medicines Agency) la existencia de problemas de suministro de dicho medicamento que podrían provocar cortes intermitentes de suministro de Caelyx® en varios países del EEE y Suiza. El responsable de la fabricación de la tercera parte del total de la producción de Caelyx® experimentó dificultades en la producción del fármaco que retrasó la liberación de lotes de Caelyx® al mercado europeo.
Según el acuerdo de licencia entre PharmaMar - filial de Zeltia, S.A.- y Janssen Products, LP, PharmaMar tiene los derechos para comercializar Yondelis® en Europa (incluida Europa del Este), mientras que Janssen Products, LP, tiene los derechos para comercializar Yondelis® en el resto del mundo, salvo Japón, país en el que Pharma Mar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) y Taiho Pharmaceutical CO., LTD., mantienen un acuerdo de licencia para el desarrollo y comercialización de Yondelis®.
En agosto 2011 PharmaMar fue informado por parte de Janssen Products que había comunicado a la EMA (European Medicines Agency) la existencia de problemas de suministro de dicho medicamento que podrían provocar cortes intermitentes de suministro de Caelyx® en varios países del EEE y Suiza. El responsable de la fabricación de la tercera parte del total de la producción de Caelyx® experimentó dificultades en la producción del fármaco que retrasó la liberación de lotes de Caelyx® al mercado europeo.
Según el acuerdo de licencia entre PharmaMar - filial de Zeltia, S.A.- y Janssen Products, LP, PharmaMar tiene los derechos para comercializar Yondelis® en Europa (incluida Europa del Este), mientras que Janssen Products, LP, tiene los derechos para comercializar Yondelis® en el resto del mundo, salvo Japón, país en el que Pharma Mar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) y Taiho Pharmaceutical CO., LTD., mantienen un acuerdo de licencia para el desarrollo y comercialización de Yondelis®.
Mexicanos logran eliminar Cáncer óseo sin dañar las Células Sanas .
Los investigadores usan un método con el cual extinguieron la enfermedad en menos de 15 minutos y con 90% de efectividad; no tiene los efectos secundarios de quimioterapia.
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Algunos Virus del papiloma humano VPH bloquean el cáncer de cuello de útero .
Un grupo de investigadores descubrió que la presencia de algunos virus de papiloma humano (VPH) colabora en la prevención del cáncer cervical.
Hasta ahora se conocen alrededor de unos 100 diferentes virus del papiloma humano (VPH) y de ellos unos 14 son clasificados como de “alto riesgo”.
Se descubrió que un particular virus VPH, el tipo 53 estaría presente solo en las mujeres que no tienen cáncer cervical, sean o no VIH positivo.
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Hasta ahora se conocen alrededor de unos 100 diferentes virus del papiloma humano (VPH) y de ellos unos 14 son clasificados como de “alto riesgo”.
Se descubrió que un particular virus VPH, el tipo 53 estaría presente solo en las mujeres que no tienen cáncer cervical, sean o no VIH positivo.
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28 abril 2013
Café para Combatir el Cáncer de Mama .
Según un estudio realizado por expertos en el Instituto de Karolinska en Estocolmo, las mujeres que toman mucho café tienen menos posibilidades de desarrollar cáncer de mama en relación con las que no lo beben o beben poco.
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26 abril 2013
Yondelis podra volver a Tratar y Generar ventas en Ovario a partir del lunes 29 Abril , Fecha que acaba de confirmar Sanidad para la Reposición del Doxil ( Caelyx ) .
17 meses van ya desde que Doxil ( Caelyx ) se retiro del mercado por causas de higiene en su fabricación . Por ello Yondelis durante estos 17 meses solo genero ventas en Sarcoma ... a partir de ahora paulatinamente se iran generando ventas para Tratar Ovario ... indicación en la que Yondelis esta aprobado en 70 Paises .
Con la reposición del Doxil tambien se iran activando los ensayos clinicos que quedaron en parada por la falta del Farmaco .
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Europa Press 26 Abril 2013 .
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado del restablecimiento el próximo lunes del suministro normal del antitumoral doxorubicina liposomal pegilada, comercializado por Janssen Cilag como 'Caelyx', indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico, del cáncer de ovario avanzado, del sarcoma de Kaposi asociado a sida y del mieloma múltiple.
El suministro normal del medicamento quedó interrumpido a nivel mundial a finales de diciembre de 2011 como consecuencia de problemas surgidos con el fabricante (Ben Venue Laboratories, EEUU).
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Con la reposición del Doxil tambien se iran activando los ensayos clinicos que quedaron en parada por la falta del Farmaco .
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Europa Press 26 Abril 2013 .
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado del restablecimiento el próximo lunes del suministro normal del antitumoral doxorubicina liposomal pegilada, comercializado por Janssen Cilag como 'Caelyx', indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico, del cáncer de ovario avanzado, del sarcoma de Kaposi asociado a sida y del mieloma múltiple.
El suministro normal del medicamento quedó interrumpido a nivel mundial a finales de diciembre de 2011 como consecuencia de problemas surgidos con el fabricante (Ben Venue Laboratories, EEUU).
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CD33 . Una pequeña proteína que regula el sistema inmune podría ser clave para frenar el avance de la enfermedad de Alzheimer o incluso para prevenir su aparición .
... Este hallazgo abre un camino novedoso y esperanzador para el desarrollo de nuevos tratamientos frente esta patología neurodegenerativa, después de que el pasado año 2012 haya sido especialmente desalentador respecto a los resultados de ensayos clínicos con fármacos candidatos que habían despertado grandes expectativas.
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25 abril 2013
Zeltia Primer Trimestre 2013 : Ebitda de 17.6 Mill. ; Los Ingresos Proceden del Exterior en un 71 % ; Mejora el Cash-Flow junto con un Descenso del Endeudamiento . Ventas del Yondelis Vuelven a la Senda del Crecimiento con unas ventas de 17,5 Mill .
Zeltia registra un EBITDA de 17,6 millones de euros y sigue incrementando sus ingresos procedentes del exterior .
Del total ingresos percibidos por el Grupo en este primer trimestre, un 71% procede del exterior.
La mejora del cash-flow continúa junto con el descenso del endeudamiento del Grupo.
Madrid, 25 de Abril del 2013:
Las ventas brutas de Yondelis® se han incrementado un 7% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior, y se espera continúen creciendo a lo largo del ejercicio una vez se haya restablecido completamente el suministro de Caelyx®, interrumpido desde septiembre 2011 y actualmente con disponibilidad limitada desde febrero. Caelyx® es el fármaco que se administra conjuntamente con Yondelis® para la indicación de cáncer de ovario.
Los resultados del Grupo en el primer trimestre del año han estado marcados por el cumplimiento de un nuevo hito en el marco del contrato de PharmaMar con Janssen Pharmaceuticals, por el que se han recibido 25 millones de dólares (19 millones de euros). Este es el tercero de los cinco hitos previstos en el mencionado contrato.
Por su parte las ventas en Xylazel, dentro del segmento de química de consumo, se han visto fuertemente afectadas por la crisis del sector construcción y de consumo, y en particular por la mala climatología de este primer trimestre, descendiendo significativamente.
Como consecuencia de ambos hechos, las ventas netas totales del Grupo en este primer trimestre han alcanzado los 30,8 millones de euros frente a los 31,3 millones del mismo periodo del ejercicio anterior, lo que significa un ligero descenso del 1,6%.
Es importante destacar que del total ingresos percibidos por el Grupo en este primer trimestre, 50,2 millones de euros, un 71% procede del exterior.
Por su parte a 31 de marzo de 2013 el EBITDA asciende a 17,6 millones de euros (0,9 millones a marzo 2012), el Resultado neto atribuido a la dominante asciende a 15,8 millones de euros (-4,3 millones a marzo 2012) y el cash-flow de explotación asciende a 6,6 millones de euros (-10,7 millones a marzo 2012).
El Grupo continúa reduciendo la cifra total de endeudamiento financiero de manera consistente por décimo trimestre consecutivo. A 31 de marzo de 2013 la deuda bruta asciende a 114,2 millones de euros, 20,2 millones de euros menos que a 31 de marzo de 2012.
Del total ingresos percibidos por el Grupo en este primer trimestre, un 71% procede del exterior.
La mejora del cash-flow continúa junto con el descenso del endeudamiento del Grupo.
Madrid, 25 de Abril del 2013:
Las ventas brutas de Yondelis® se han incrementado un 7% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior, y se espera continúen creciendo a lo largo del ejercicio una vez se haya restablecido completamente el suministro de Caelyx®, interrumpido desde septiembre 2011 y actualmente con disponibilidad limitada desde febrero. Caelyx® es el fármaco que se administra conjuntamente con Yondelis® para la indicación de cáncer de ovario.
Los resultados del Grupo en el primer trimestre del año han estado marcados por el cumplimiento de un nuevo hito en el marco del contrato de PharmaMar con Janssen Pharmaceuticals, por el que se han recibido 25 millones de dólares (19 millones de euros). Este es el tercero de los cinco hitos previstos en el mencionado contrato.
Por su parte las ventas en Xylazel, dentro del segmento de química de consumo, se han visto fuertemente afectadas por la crisis del sector construcción y de consumo, y en particular por la mala climatología de este primer trimestre, descendiendo significativamente.
Como consecuencia de ambos hechos, las ventas netas totales del Grupo en este primer trimestre han alcanzado los 30,8 millones de euros frente a los 31,3 millones del mismo periodo del ejercicio anterior, lo que significa un ligero descenso del 1,6%.
Es importante destacar que del total ingresos percibidos por el Grupo en este primer trimestre, 50,2 millones de euros, un 71% procede del exterior.
Por su parte a 31 de marzo de 2013 el EBITDA asciende a 17,6 millones de euros (0,9 millones a marzo 2012), el Resultado neto atribuido a la dominante asciende a 15,8 millones de euros (-4,3 millones a marzo 2012) y el cash-flow de explotación asciende a 6,6 millones de euros (-10,7 millones a marzo 2012).
El Grupo continúa reduciendo la cifra total de endeudamiento financiero de manera consistente por décimo trimestre consecutivo. A 31 de marzo de 2013 la deuda bruta asciende a 114,2 millones de euros, 20,2 millones de euros menos que a 31 de marzo de 2012.
Palacios anuncia que el programa de prevención de cáncer de colon "se extenderá a jóvenes en función de los recursos" .
La consejera de Sanidad y Política Social, María Ángeles Palacios, ha dicho esta tarde que "el programa de prevención de cáncer de colon se puso en marcha en 2006, siendo Murcia la segunda Comunidad que lo inició tras Cataluña", y que la prueba de cribado en la actualidad es para la población "entre 68 y 69 años", porque la incidencia de este cáncer es de "70,12 años en los hombres y de 70,83 años en las mujeres".
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Según Palacios, que ha comparecido este miércoles en la Asamblea Regional para informar sobre las razones por las que se ha paralizado el programa de prevención de cáncer de colon, "es necesario priorizar recursos", pero ha dejado claro "que el programa no desaparece", sino que la estrategia de extensión del programa "se basa en la introducción paulatina zona a zona, área a área", así que poco a poco "se extenderá hacia personas más jóvenes", y en función "de los recursos disponibles".
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Según Palacios, que ha comparecido este miércoles en la Asamblea Regional para informar sobre las razones por las que se ha paralizado el programa de prevención de cáncer de colon, "es necesario priorizar recursos", pero ha dejado claro "que el programa no desaparece", sino que la estrategia de extensión del programa "se basa en la introducción paulatina zona a zona, área a área", así que poco a poco "se extenderá hacia personas más jóvenes", y en función "de los recursos disponibles".
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24 abril 2013
Listeria . Bacteria muestra Prometedores Avances contra el Cáncer de Pancreas .
Bacteria muestra prometedores avances contra el cáncerUna terapia experimental que usa la bacteria listeria para infectar células del cáncer de páncreas y administrar fármacos para acabar con el tumor mostró prometedores resultados en las investigaciones realizadas en el laboratorio con animales, según afirmaron un grupo de científicos estadounidenses.
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23 abril 2013
NaNoTecnologia . Un estudio liderado por Gallegos avanza en la lucha contra el Cáncer Cerebral .
Combatir el cáncer con calor. En eso trabaja el Instituto de Investigacións Tecnolóxicas de la Universidade de Santiago. El grupo liderado por Daniel Baldomir e integrado por David Serantes e Iván Conde-Leborán, así como el colaborador habitual Carlos Martínez-Boubeta está obteniendo resultados prometedores en una técnica que consiste en aumentar la temperatura por encima de los valores considerados como normales mediante campos magnéticos.
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