La crisis no ha podido tumbar el valor de la marca España. Cierto que lo ha reducido durante los dos últimos años, pero ahora recupera terreno. Según la consultora Nation Brand 100, el valor de la marca España este año alcanza los 908.000 millones de dólares. Aún lejos de los 1,16 billones registrados en 209 pero bastante más que los 724.000 millones del año pasado.
Frente a otros países, España ha caído del octavo puesto como marca más valiosa en el mundo en 2009, al número 13 en 2011. Sin embargo, esta tendencia se ha invertido y nuestra marca comienza a repuntar. España está luchando con el derrumbe de su mercado inmobiliario, un sector de la construcción estancado, una tasa de desempleo juvenil superior al 40% y un nivel elevado de endeudamiento, tanto del estado como de las regiones.
Con semejantes cargas, es encomiable que el valor de marca del país se haya recuperado algo respecto al año pasado. Además ha disfrutado de un crecimiento de valor de marca del 25%. También ha registrado una cierta mejora en los indicadores clave de Índice de Fuerza. La inversión ha pasado de 55/100 a 56/100, mientras que los bienes y servicios, personas y habilidades, y turismo han mejorado en dos puntos.
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CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
10 agosto 2012
Expertos avanzan hacia una prueba en sangre que diagnostique el Alzheimer . Publicado en la revista Neurology .
Un estudio elaborado por investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad Emory de Atlanta (Estados Unidos) está avanzando hacia una prueba en sangre que diagnostique el Alzheimer. Si finalmente los resultados son óptimos, "se ganará terreno" a esta enfermedad, indican los expertos.
Desde siempre ha estado en el anhelo de los investigadores la obtención de una prueba barata y efectiva para detectar el cáncer. Sin embargo, no ha sido hasta ahora cuando se ha dado "un paso hacia el desarrollo de este test en sangre", explican los investigadores en las páginas de la revista 'Neurology' del próximo 28 de agosto.
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Desde siempre ha estado en el anhelo de los investigadores la obtención de una prueba barata y efectiva para detectar el cáncer. Sin embargo, no ha sido hasta ahora cuando se ha dado "un paso hacia el desarrollo de este test en sangre", explican los investigadores en las páginas de la revista 'Neurology' del próximo 28 de agosto.
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Trastuzumab para Tratar Cáncer de Mama . . Una inyección de Herceptin en un cinco minutos .
Trastuzumab (más conocido por su nombre comercial, Herceptin) es uno de los fármacos que ha revolucionado el tratamiento de un grupo de tumores de mama, denominados HER2 positivos. Sin embargo, pese a su eficacia, el medicamento se administra mediante una molesta inyección intravenosa que exige estar conectada al gotero durante media hora. Una nueva versión del fármaco, por vía subcutánea, podría mejorar mucho la calidad de vida de las pacientes.
Según publican esta semana en las páginas de la revista 'The Lancet Oncology' investigadores de Brasil, Suiza, EEUU, Polonia, Rusia y la República Checa acaban de demostrar que la nueva versión del fármaco, al menos, no es inferior que la formulación tradicional.
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Según publican esta semana en las páginas de la revista 'The Lancet Oncology' investigadores de Brasil, Suiza, EEUU, Polonia, Rusia y la República Checa acaban de demostrar que la nueva versión del fármaco, al menos, no es inferior que la formulación tradicional.
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09 agosto 2012
Un fármaco contra la epilepsia restaura la memoria en ratones con alzheimer .
Faltan ensayos clínicos
Los resultados del estudio son una pequeña luz para los millones de personas que sufren la enfermedad en todo el mundo, sin un tratamiento eficaz para detener la pérdida de memoria. Y también una prueba más de otros trabajos que veían un vínculo entre la epilepsia y la enfermedad neurológica. Ahora queda por demostrar si el antiepiléptico conseguiría el mismo éxito en pacientes humanos.
Por eso, los médicos que han participado en el estudio son cautos y advierten de la utilización de este fármaco sin control. «Hasta que no haya ensayos clínicos con numerosos pacientes no debería utilizarse en pacientes».
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Los resultados del estudio son una pequeña luz para los millones de personas que sufren la enfermedad en todo el mundo, sin un tratamiento eficaz para detener la pérdida de memoria. Y también una prueba más de otros trabajos que veían un vínculo entre la epilepsia y la enfermedad neurológica. Ahora queda por demostrar si el antiepiléptico conseguiría el mismo éxito en pacientes humanos.
Por eso, los médicos que han participado en el estudio son cautos y advierten de la utilización de este fármaco sin control. «Hasta que no haya ensayos clínicos con numerosos pacientes no debería utilizarse en pacientes».
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La cura del cáncer puede estar en las células no cancerosas .
Científicos encontraron que las células no cancerosas que están en los tejidos blandos que rodean el cáncer de garganta y cervical juegan un papel importante regulando la dispersión de las células cancerosas.
La idea es tratar a las células no cancerosas que rodean los tumores cancerosos en una forma parecida, si no igual, a como se trata el tumor en sí.
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La idea es tratar a las células no cancerosas que rodean los tumores cancerosos en una forma parecida, si no igual, a como se trata el tumor en sí.
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La CNMV impone dos multas por información privilegiada en Zeltia . Hecho que se supone ocurrio en el 2008 .
Multado un ex consejero de Zeltia por 'comunicar información privilegiada' .
La CNMV multó el pasado 13 de julio a Carlos Cuervo-Arango Martínez, ex presidente de la comisión de auditoría y ex consejero de Zeltia, por “comunicar información privilegiada relativa a las acciones de la compañía”. Además, según recoge el Boletín Oficial del Estado (BOE) y se hace eco Cinco Días, el regulador le acusa de incumplir también la Ley del Mercado de Valores y, por tanto, le sanciona por una infracción muy grave con 240.000 euros.
El rotativo señala que el beneficiado fue Eduardo Gómez-Acebo Gullón, quien adquirió, a finales de 2008 según fuentes financieras, títulos de Zeltia disponiendo de dicha "información privilegiada".
No obstante, la sanción no es firme y se ha interpuesto “frente a la misma un recurso en vía judicial”
La CNMV multó el pasado 13 de julio a Carlos Cuervo-Arango Martínez, ex presidente de la comisión de auditoría y ex consejero de Zeltia, por “comunicar información privilegiada relativa a las acciones de la compañía”. Además, según recoge el Boletín Oficial del Estado (BOE) y se hace eco Cinco Días, el regulador le acusa de incumplir también la Ley del Mercado de Valores y, por tanto, le sanciona por una infracción muy grave con 240.000 euros.
El rotativo señala que el beneficiado fue Eduardo Gómez-Acebo Gullón, quien adquirió, a finales de 2008 según fuentes financieras, títulos de Zeltia disponiendo de dicha "información privilegiada".
No obstante, la sanción no es firme y se ha interpuesto “frente a la misma un recurso en vía judicial”
Yondelis Considerado por Oncologos Alemanes ... Como el Único Farmaco Registrado con Actividad Frente al Alveolar Soft-Part Sarcoma ( ASPS ) .
Efficacy of Trabectedin in Patients with Advanced or Metastatic Alveolar Soft-Part Sarcoma .
Daniel Pinka, Janina Bertz-Lepela, Christoph Busemannb, Ulrich Bitza, Peter Reichardta .
aHELIOS Klinikum Bad Saarow, Department of Hematology, Oncology, and Palliative Care, Sarcoma Center Berlin-Brandenburg, Bad Saarow,
bInternal Medicine C (Hematology and Oncology, Transplant Center), Ernst-Moritz-Arndt-University, Greifswald, Germany .
Background: Alveolar soft-part sarcoma (ASPS) is a rare sarcoma often occurring in young patients that is characterized by the unbalanced translocation der(17)t(X;17) (p11;q25). Although itusuallyshowsan indolent clinical course, the prognosis is usually poor in advanced disease. Since standard chemotherapy regimens used in soft-tissue sarcomas lack efficacy in ASPS, new therapeutic options are needed. We investigated the efficacy of trabectedin, which has demonstrated activity in a variety of cancer types including some of the most prevalent translocation-related sarcomas.
Patients and Methods: 7 patients with metastatic or advanced ASPS treated with trabectedin in the Sarcoma Center Berlin-Brandenburg and the University Hospital of Greifswald were analyzed for median progression-free survival (mPFS), overall survival (OS), and therapy-related toxicity.
Results: In 6 patients with documented disease progression, disease stabilization was reached with trabectedin; only 1 patient experienced progressive disease. The mPFS and OS were 7 months and 21 months, respectively, since the start of trabectedin treatment. Overall, no severe Common Toxicity Criteria (CTC) grade 3 or 4 toxicity was observed.
Conclusions: The poor prognosis of patients with ASPS has so far been due to the unavailability of effective systemic treatments. Trabectedin can be considered the only currently registered drug with clinical activity in this disease.
Copyright © 2012 S. Karger AG, Basel
Daniel Pinka, Janina Bertz-Lepela, Christoph Busemannb, Ulrich Bitza, Peter Reichardta .
aHELIOS Klinikum Bad Saarow, Department of Hematology, Oncology, and Palliative Care, Sarcoma Center Berlin-Brandenburg, Bad Saarow,
bInternal Medicine C (Hematology and Oncology, Transplant Center), Ernst-Moritz-Arndt-University, Greifswald, Germany .
Background: Alveolar soft-part sarcoma (ASPS) is a rare sarcoma often occurring in young patients that is characterized by the unbalanced translocation der(17)t(X;17) (p11;q25). Although itusuallyshowsan indolent clinical course, the prognosis is usually poor in advanced disease. Since standard chemotherapy regimens used in soft-tissue sarcomas lack efficacy in ASPS, new therapeutic options are needed. We investigated the efficacy of trabectedin, which has demonstrated activity in a variety of cancer types including some of the most prevalent translocation-related sarcomas. Patients and Methods: 7 patients with metastatic or advanced ASPS treated with trabectedin in the Sarcoma Center Berlin-Brandenburg and the University Hospital of Greifswald were analyzed for median progression-free survival (mPFS), overall survival (OS), and therapy-related toxicity.
Results: In 6 patients with documented disease progression, disease stabilization was reached with trabectedin; only 1 patient experienced progressive disease. The mPFS and OS were 7 months and 21 months, respectively, since the start of trabectedin treatment. Overall, no severe Common Toxicity Criteria (CTC) grade 3 or 4 toxicity was observed.
Conclusions: The poor prognosis of patients with ASPS has so far been due to the unavailability of effective systemic treatments. Trabectedin can be considered the only currently registered drug with clinical activity in this disease.
Copyright © 2012 S. Karger AG, Basel
08 agosto 2012
Sirolimus ( Rapamicina ) . El zumo de pomelo permite disminuir la dosis del Farmaco y obtener los mismos Beneficios .
Un vaso al día de zumo de pomelo permite a los pacientes reducir la dosis de un medicamento contra el cáncer, y obtener los mismos beneficios, de acuerdo con un nuevo ensayo clínico llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Chicago, y publicado en 'Clinical Cancer Research'. La combinación podría ayudar a los pacientes a evitar los efectos secundarios asociados con las altas dosis de la droga, y reducir el costo de la medicación.
Los autores estudiaron los efectos que los alimentos pueden tener sobre la absorción y eliminación de los fármacos utilizados para el tratamiento del cáncer, y descubrieron que la ingesta de 237 mililitros al día de zumo de pomelo puede disminuir el metabolismo del cuerpo de un medicamento llamado sirolimus (rapamicina) -aprobado para los pacientes trasplantados, y que también puede ayudar a muchas personas con cáncer.
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Los autores estudiaron los efectos que los alimentos pueden tener sobre la absorción y eliminación de los fármacos utilizados para el tratamiento del cáncer, y descubrieron que la ingesta de 237 mililitros al día de zumo de pomelo puede disminuir el metabolismo del cuerpo de un medicamento llamado sirolimus (rapamicina) -aprobado para los pacientes trasplantados, y que también puede ayudar a muchas personas con cáncer.
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Validan un sistema para facilitar el diagnóstico precoz del Alzheimer .
Un sistema informático para facilitar el diagnóstico precoz del Alzheimer, desarrollado por el centro tecnológico donostiarra Vicomtech-IK4 y las empresas vascas Bilbomática y eMedica, ha sido validado tras obtener datos de un centenar de pacientes en 150 visitas.
La validación del sistema ha sido dirigida desde la Universidad de Castilla-La Mancha y ha contado con la colaboración del Hospital General Universitario de Ciudad Real, informan las entidades vascas en un comunicado.
Su objetivo consiste en que los médicos puedan confrontar sus juicios diagnósticos con los que propone de manera automática este sistema, denominado Onto-Odei, que permite también "guardar, compartir y examinar en detalle todo tipo de pruebas médicas", desde resonancias y TACs hasta exploraciones neurológicas o datos genéticos.
En el desarrollo de Onto-Odei, también han participado, como "prescriptores de las necesidades del sistema", los principales hospitales de Valencia.
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La validación del sistema ha sido dirigida desde la Universidad de Castilla-La Mancha y ha contado con la colaboración del Hospital General Universitario de Ciudad Real, informan las entidades vascas en un comunicado.
Su objetivo consiste en que los médicos puedan confrontar sus juicios diagnósticos con los que propone de manera automática este sistema, denominado Onto-Odei, que permite también "guardar, compartir y examinar en detalle todo tipo de pruebas médicas", desde resonancias y TACs hasta exploraciones neurológicas o datos genéticos.
En el desarrollo de Onto-Odei, también han participado, como "prescriptores de las necesidades del sistema", los principales hospitales de Valencia.
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07 agosto 2012
Pharmaceutical firms looking to nurse themselves back to health .
... Zeltia posted a net profit of 11.2 million euros, compared with a loss of 3.04 million a year earlier, as operating revenues climbed 13 percent to 95.9 million.
Its biopharmaceutical division continued to lead the way with sales of 35.5 million euros, but that figure was 13 percent down on a year earlier. The fall reflected the fact that Zeltia sold raw materials worth 3 million euros to its partner Janssen Pharmaceuticals in the first half of last year. The division was also affected by the temporary cut in the supply of Caelyx, which is used in conjunction with its Yondelis compound to treat ovarian cancer, due to the closure of a plant in the United States that had been producing it.
The Galician-based company expects to match or exceed last year's earnings, with chairman José María Fernández "confident" about the future in spite of the crisis, mainly due to the encouraging progression of Zeltia's new pharmaceuticals for the treatment of cancers, including Breast, Lung and Ovarian, and other drugs to combat Alzheimer's disease and Glaucoma.
Its biopharmaceutical division continued to lead the way with sales of 35.5 million euros, but that figure was 13 percent down on a year earlier. The fall reflected the fact that Zeltia sold raw materials worth 3 million euros to its partner Janssen Pharmaceuticals in the first half of last year. The division was also affected by the temporary cut in the supply of Caelyx, which is used in conjunction with its Yondelis compound to treat ovarian cancer, due to the closure of a plant in the United States that had been producing it.
The Galician-based company expects to match or exceed last year's earnings, with chairman José María Fernández "confident" about the future in spite of the crisis, mainly due to the encouraging progression of Zeltia's new pharmaceuticals for the treatment of cancers, including Breast, Lung and Ovarian, and other drugs to combat Alzheimer's disease and Glaucoma.
Instituto Investigación Biomédica Bellvitge ha Desarrollado Un programa identifica las proteínas de la metástasis del Cáncer de Mama .
El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha desarrollado una nueva aplicación informática que permite clasificar las proteínas representativas en la metástasis del cáncer de mama según su función.
La herramienta, bautizada con el nombre de MinerProt, ha sido creada en colaboración con investigadores de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) y la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y permite de este modo priorizar la importancia de ciertas proteínas, ha informado el Idibell en un comunicado.
El estudio, que ha sido publicado en la revista 'Molecular BioSystems' y ha estado coordinado por la investigadores del Idibell Àngels Sierra, puede ayudar a la creación de perfiles específicos de expresión de proteínas para diferentes metástasis de cáncer, también de cerebro, pulmón, hígado y hueso.
Esta aproximación funcional, que se basa en la selección de las proteínas más representativas, puede servir para predecir la evolución del proceso canceroso, ha señalado el centro, y diseñar así terapias futuras.
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La herramienta, bautizada con el nombre de MinerProt, ha sido creada en colaboración con investigadores de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) y la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y permite de este modo priorizar la importancia de ciertas proteínas, ha informado el Idibell en un comunicado.
El estudio, que ha sido publicado en la revista 'Molecular BioSystems' y ha estado coordinado por la investigadores del Idibell Àngels Sierra, puede ayudar a la creación de perfiles específicos de expresión de proteínas para diferentes metástasis de cáncer, también de cerebro, pulmón, hígado y hueso.
Esta aproximación funcional, que se basa en la selección de las proteínas más representativas, puede servir para predecir la evolución del proceso canceroso, ha señalado el centro, y diseñar así terapias futuras.
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Alzheimer , Fracasa Otro Farmaco en la Fase III de Ensayos . Segundo Fracaso en un Mes de Bapineuzimab de J&J // Pfizer .
Los laboratorios farmacéuticos estadounidenses Pfizer y Johnson & Johnson anunciaron este lunes que suspendieron los estudios clínicos en fase 3 (final) de una nueva terapia para combatir el mal de Alzheimer.
Pfizer y Janssen Alzheimer Immunotherapy, filial de Johnson & Johnson, indicaron que sus estudios de la molécula "bapineuzimab" en pacientes que sufren de una forma ligera o moderada de la enfermedad de Alzheimer no arrojaron las mejoras esperadas en las capacidades cognitivas o funcionales de los individuos.
Se trata de la segunda vez en menos de un mes que estos laboratorios anuncian un fracaso en las investigaciones de esa molécula.
El 23 de julio, indicaron que los objetivos no habían sido alcanzados durante un estudio clínico de fase 3 en pacientes portadores del gen ApoE4 (que incrementa las posibilidades de padecer Alzheimer), pero que continuarían sus investigaciones.
Esta vez, los laboratorios anuncian la completa "suspensión del estudio clínico en fase 3 del bapineuzimab intravenoso para (la forma) ligera a moderada del mal de Alzheimer".Johnson & Johnson indicó que este fracaso tendrá un impacto de entre 300 y 400 millones de dólares en sus resultados de tercer trimestre.
Pfizer y Janssen Alzheimer Immunotherapy, filial de Johnson & Johnson, indicaron que sus estudios de la molécula "bapineuzimab" en pacientes que sufren de una forma ligera o moderada de la enfermedad de Alzheimer no arrojaron las mejoras esperadas en las capacidades cognitivas o funcionales de los individuos.
Se trata de la segunda vez en menos de un mes que estos laboratorios anuncian un fracaso en las investigaciones de esa molécula.
El 23 de julio, indicaron que los objetivos no habían sido alcanzados durante un estudio clínico de fase 3 en pacientes portadores del gen ApoE4 (que incrementa las posibilidades de padecer Alzheimer), pero que continuarían sus investigaciones.
Esta vez, los laboratorios anuncian la completa "suspensión del estudio clínico en fase 3 del bapineuzimab intravenoso para (la forma) ligera a moderada del mal de Alzheimer".Johnson & Johnson indicó que este fracaso tendrá un impacto de entre 300 y 400 millones de dólares en sus resultados de tercer trimestre.
Gasoil, Causa de Cáncer de Pulmón . Segun expertos de la OMS .
Los gases procedentes de los motores Diesel pueden provocar cáncer, según expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Pertenecen a la misma categoría de productos potencialmente letales, como el asbesto (presente en el amianto, muy usado en el pasado como material ignífugo), el arsénico o el gas mostaza, según la Agencia Internacional de Investigación del cáncer (IARC), dependiente de la OMS.
Los gases procedentes de la combustión del gasoil han sido recientemente reclasificados desde el grupo 2ª (probables cancerígenos) al grupo 1 (sustancias directamente relacionadas con el cáncer). Entre las ya citadas, pertenecen a este grupo sustancias como el alcohol y el tabaco. La evidencia científica fue calificada de “contundente”.
Los gases procedentes de la combustión del gasoil han sido recientemente reclasificados desde el grupo 2ª (probables cancerígenos) al grupo 1 (sustancias directamente relacionadas con el cáncer). Entre las ya citadas, pertenecen a este grupo sustancias como el alcohol y el tabaco. La evidencia científica fue calificada de “contundente”.
06 agosto 2012
Doxil . Parece ser que poco a poco ira Restableciendose su Suministro .
Endocyte Secures DOXIL(R) Supply to Support Ongoing Phase 3 PROCEED Trial in Ovarian Cancer .
WEST LAFAYETTE, Ind., Aug 2, 2012 (GlobeNewswire via COMTEX) -- Endocyte, Inc., /quotes/zigman/119422/quotes/nls/ecyt ECYT +3.55% , a biopharmaceutical company developingr .
targeted small molecule drug conjugates (SMDCs) and companion imaging diagnostics for personalized therapy, today announced that the company has secured DOXIL(R) (doxorubicin HCl liposome injection) supply from Janssen Products, LP, to supplement existing supply already in place to support the ongoing Phase 3 PROCEED trial in ovarian cancer. The PROCEED trial compares vintafolide in combination with DOXIL versus DOXIL alone for the treatment of folate-receptor positive platinum resistant ovarian cancer.
"The supply of DOXIL announced today adds to our flexibility in meeting the ongoing needs of the PROCEED trial so we may continue to enroll patients without interruption," said Ron Ellis, president and CEO at Endocyte. "We will continue to work closely with Janssen to ensure that DOXIL supply allows the PROCEED trial to remain on schedule. Current estimates call for new supply of DOXIL to be available by the end of the year."
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WEST LAFAYETTE, Ind., Aug 2, 2012 (GlobeNewswire via COMTEX) -- Endocyte, Inc., /quotes/zigman/119422/quotes/nls/ecyt ECYT +3.55% , a biopharmaceutical company developingr .
targeted small molecule drug conjugates (SMDCs) and companion imaging diagnostics for personalized therapy, today announced that the company has secured DOXIL(R) (doxorubicin HCl liposome injection) supply from Janssen Products, LP, to supplement existing supply already in place to support the ongoing Phase 3 PROCEED trial in ovarian cancer. The PROCEED trial compares vintafolide in combination with DOXIL versus DOXIL alone for the treatment of folate-receptor positive platinum resistant ovarian cancer.
"The supply of DOXIL announced today adds to our flexibility in meeting the ongoing needs of the PROCEED trial so we may continue to enroll patients without interruption," said Ron Ellis, president and CEO at Endocyte. "We will continue to work closely with Janssen to ensure that DOXIL supply allows the PROCEED trial to remain on schedule. Current estimates call for new supply of DOXIL to be available by the end of the year."
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05 agosto 2012
Zeltia tiene un Horizonte Esperanzador , Pese a la Crisis,por la Progresión de Nuevos Fármacos para Tratamiento de Distintos Cánceres , AD y Glaucoma.
Medicinas Contra La Crisis .
Los Laboratorios tratan de Restablecer su Salud fuera de España y con Nuevos Fármacos .
*.- Zeltia, con un Beneficio de 11,2 millones en el primer semestre, ha abandonado los números rojos (tres millones de pérdidas) contabilizados entre enero y junio de 2011. Ha incrementado también en un 11% su cifra de negocio en el primer semestre, en el que su división de biofarmacia ha vuelto a liderar las ventas con 35,5 millones de euros, pero con una caída del 13% respecto al pasado año.
El grupo ha atribuido este descenso a que en 2011 PharmaMar contabilizó ventas de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por importe de tres millones de euros al no haberse producido aún el corte temporal de suministro de Caelyx por el cierre en EE UU de la fábrica que lo produce. Este fármaco se utiliza en combinación con Yondelis en el tratamiento de cáncer de ovario.
La compañía gallega confía en volver a igualar o incluso superar este año los resultados positivos que tuvo en 2011. Según su presidente, José María Fernández, Zeltia tiene un horizonte “esperanzador” pese a la crisis por la progresión de sus nuevos fármacos para el tratamiento de distintos cánceres (de mama, pulmón y ovario), del alzhéimer y del glaucoma.
*********************************************
*.- Grifols gana casi un 600% más .
Caso aparte es Grifols. El grupo español de hemoderivados ha contabilizado un beneficio neto de 133,5 millones en el primer semestre, casi un 600% más que en el mismo periodo del año pasado, gracias a la integración de la compañía estadounidense Talecris. Sus ventas se han incrementado un 107,2% sobre las logradas entre enero y junio de 2011. Unas cifras “sólidas” en opinión de los analistas de Citigroup, que apuntan sin embargo como nota negativa los gastos financieros y un pago de impuestos más elevado de lo esperado.
La internacionalización y la redistribución de las ventas por procedencia tras la compra de Talecris han hecho que el grupo haya generado más del 90% de sus ingresos fuera de España (1.198,1 millones de euros). Grifols quiere potenciar, además, su crecimiento en mercados emergentes como China y Rusia. En Brasil ha llegado a un acuerdo con un socio local para instalar allí su primera fábrica.
La deuda financiera neta del grupo, que compró Talecris en 2011 por 4.000 millones de dólares, se situó a 30 de junio en 2.654,2 millones. A principios de año, Grifols anticipó el pago de 240 millones a entidades financieras con las que tiene un crédito sindicado a cambio de mejoras en las condiciones del mismo y ahorros de 50 millones anuales.
Grifols dice haber constatado en el semestre una mejora en el rendimiento derivada de una mayor eficiencia en los procesos productivos que le permiten obtener más producto acabado por litro de plasma procesado.
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Los Laboratorios tratan de Restablecer su Salud fuera de España y con Nuevos Fármacos .
*.- Zeltia, con un Beneficio de 11,2 millones en el primer semestre, ha abandonado los números rojos (tres millones de pérdidas) contabilizados entre enero y junio de 2011. Ha incrementado también en un 11% su cifra de negocio en el primer semestre, en el que su división de biofarmacia ha vuelto a liderar las ventas con 35,5 millones de euros, pero con una caída del 13% respecto al pasado año.El grupo ha atribuido este descenso a que en 2011 PharmaMar contabilizó ventas de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por importe de tres millones de euros al no haberse producido aún el corte temporal de suministro de Caelyx por el cierre en EE UU de la fábrica que lo produce. Este fármaco se utiliza en combinación con Yondelis en el tratamiento de cáncer de ovario.
La compañía gallega confía en volver a igualar o incluso superar este año los resultados positivos que tuvo en 2011. Según su presidente, José María Fernández, Zeltia tiene un horizonte “esperanzador” pese a la crisis por la progresión de sus nuevos fármacos para el tratamiento de distintos cánceres (de mama, pulmón y ovario), del alzhéimer y del glaucoma.
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*.- Grifols gana casi un 600% más .Caso aparte es Grifols. El grupo español de hemoderivados ha contabilizado un beneficio neto de 133,5 millones en el primer semestre, casi un 600% más que en el mismo periodo del año pasado, gracias a la integración de la compañía estadounidense Talecris. Sus ventas se han incrementado un 107,2% sobre las logradas entre enero y junio de 2011. Unas cifras “sólidas” en opinión de los analistas de Citigroup, que apuntan sin embargo como nota negativa los gastos financieros y un pago de impuestos más elevado de lo esperado.
La internacionalización y la redistribución de las ventas por procedencia tras la compra de Talecris han hecho que el grupo haya generado más del 90% de sus ingresos fuera de España (1.198,1 millones de euros). Grifols quiere potenciar, además, su crecimiento en mercados emergentes como China y Rusia. En Brasil ha llegado a un acuerdo con un socio local para instalar allí su primera fábrica.
La deuda financiera neta del grupo, que compró Talecris en 2011 por 4.000 millones de dólares, se situó a 30 de junio en 2.654,2 millones. A principios de año, Grifols anticipó el pago de 240 millones a entidades financieras con las que tiene un crédito sindicado a cambio de mejoras en las condiciones del mismo y ahorros de 50 millones anuales.
Grifols dice haber constatado en el semestre una mejora en el rendimiento derivada de una mayor eficiencia en los procesos productivos que le permiten obtener más producto acabado por litro de plasma procesado.
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La Hemodiálisis Ayudaría a Combatir el Alzheimer .
Investigadores del hospital universitario Charité de Berlín y del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular descubrieron que los pacientes que se someten a sesiones especiales de hemodiálisis mejoran su memoria.
¿Es posible que algunas formas del Alzheimer sean provocadas por una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo combate sus propias defensas?
Esta hipótesis está siendo estudiada por investigadores del hospital universitario Charité de Berlín y del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular (MDC) en la búsqueda de vías para combatir la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia.
Los dos equipos médicos hallaron, de forma independiente, distintos anticuerpos en la sangre de los enfermos que apuntan a una respuesta inmunológica errada.
En ambos casos, un tipo especial de hemodiálisis que liberó a los pacientes dementes de estos anticuerpos trajo aparejada una mejoría considerable, por ejemplo en el ámbito de la memoria. Las pruebas, sin embargo, fueron efectuadas en un número muy reducido de pacientes.
“Es un enfoque nuevo y muy interesante”, comentó Richard Dodel de la Sociedad Alemana de Neurología. No obstante, el catedrático aclaró que aún es muy pronto y que los datos no son suficientes como para hablar de un tratamiento.
“Los casos tratados son muy pocos”, admitió también Marion Bimmler del MDC. Hasta ahora pudieron ser tratados un puñado de pacientes y observados entre seis y doce meses, si bien con buenos resultados.
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¿Es posible que algunas formas del Alzheimer sean provocadas por una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo combate sus propias defensas?
Esta hipótesis está siendo estudiada por investigadores del hospital universitario Charité de Berlín y del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular (MDC) en la búsqueda de vías para combatir la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia.
Los dos equipos médicos hallaron, de forma independiente, distintos anticuerpos en la sangre de los enfermos que apuntan a una respuesta inmunológica errada.
En ambos casos, un tipo especial de hemodiálisis que liberó a los pacientes dementes de estos anticuerpos trajo aparejada una mejoría considerable, por ejemplo en el ámbito de la memoria. Las pruebas, sin embargo, fueron efectuadas en un número muy reducido de pacientes.
“Es un enfoque nuevo y muy interesante”, comentó Richard Dodel de la Sociedad Alemana de Neurología. No obstante, el catedrático aclaró que aún es muy pronto y que los datos no son suficientes como para hablar de un tratamiento.
“Los casos tratados son muy pocos”, admitió también Marion Bimmler del MDC. Hasta ahora pudieron ser tratados un puñado de pacientes y observados entre seis y doce meses, si bien con buenos resultados.
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Diacetil ( DA ) . Saborizante de mantequilla asociado al Alzheimer .
Un estudio desarrollado por investigadores de la Universidad de Minnesota (Estados Unidos), ha concluido que un saborizante de mantequilla puede estar asociado al Alzheimer, concretamente se ha investigado el DA (diacetil), se trata de un saborizante químico artificial que se obtiene a través de un proceso de fermentación, siendo un ingrediente común en margarinas, aceites, palomitas de maíz preparadas, snacks, bollería industrial y otros productos alimentarios.
Al parecer, el diacetil intensifica los efectos de la proteína beta-amiloide, elemento que aunque es conocido por su relación con el Alzheimer, también está asociado a otras actividades que no guardan relación con esta enfermedad, como por ejemplo la regulación del transporte del colesterol o la protección contra el estrés oxidativo entre otros. Este saborizante es reconocido especialmente por su sabor y aroma a mantequilla, está muy presente en la dieta humana dado que como decíamos, se utiliza en muchos alimentos. Los investigadores nos explican que los resultados del estudio sugieren que la exposición al diacetil podría contribuir en el desarrollo de la enfermedad, dado que se ha demostrado que el saborizante aumenta potencialmente la toxicidad de la proteína beta-amiloide en las células neuronales.
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Al parecer, el diacetil intensifica los efectos de la proteína beta-amiloide, elemento que aunque es conocido por su relación con el Alzheimer, también está asociado a otras actividades que no guardan relación con esta enfermedad, como por ejemplo la regulación del transporte del colesterol o la protección contra el estrés oxidativo entre otros. Este saborizante es reconocido especialmente por su sabor y aroma a mantequilla, está muy presente en la dieta humana dado que como decíamos, se utiliza en muchos alimentos. Los investigadores nos explican que los resultados del estudio sugieren que la exposición al diacetil podría contribuir en el desarrollo de la enfermedad, dado que se ha demostrado que el saborizante aumenta potencialmente la toxicidad de la proteína beta-amiloide en las células neuronales.
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03 agosto 2012
Capa de Ozono . Hallados los primeros peces con cáncer de piel .
Casi nadie pone en duda la peligrosidad que supone exponer la piel a los rayos ultravioletas sin protección. Los escépticos o los despreocupados pueden tener un motivo para replantear su actitud: científicos descubren peces que han contraído cáncer de piel por radiación ultravioleta.El 15% de la trucha de coral en la Gran Barrera de Coral de Australia tiene lesiones cancerosas en sus escamas, según publica el LAtimes.
Australia posee el mayor agujero en la capa de ozono y las previsiones apuntan que a 2 de cada 3 australianos se les diagnosticará cáncer de piel antes de la edad de 70 años, la tasa más alta del mundo.
Los científicos del Instituto Australiano de Ciencia Marina estaban cerca de la Gran Barrera de Coral realizando una investigación sobre las presas de los tiburones cuando percibieron extrañas manchas oscuras en los peces. Los científicos se dirigieron a otro equipo de investigación de la Universidad de Newcastle en Inglaterra en busca de ayuda.
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Confirman existencia de células madre cancerosas .
El hallazgo de las "células madre" de cáncer podría conducir a un cambio radical en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.Contenido relacionadoEl cáncer aumentará en 75% para 2030Hallan forma de buscar y matar células cancerosas con un virusHallan cómo proteger al organismo de los daños de la quimioterapiaLas investigaciones llevadas a cabo en ratones confirman la larga y controvertida hipótesis de que el desarrollo de los tumores está dirigido por estas células.
El pensamiento convencional sobre el cáncer establece que la enfermedad es resultado de cambios genéticos que ocurren en células ordinarias, las cuales se dividen sin control para formar tumores y propagarse a otros órganos.
Pero los tres nuevos estudios -publicados en las revistas Nature y Science- demuestran que no es así.
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Beta-Amiloide . Una sustancia involucrada en el Alzheimer puede revertir la parálisis en ratones con Esclerosis Múltiple .
Una molécula tratada como el principal culpable de la enfermedad de Alzheimer, invierte la parálisis y la inflamación en varios modelos animales de esclerosis múltiple, según un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Stanford, en Estados Unidos. Este sorprendente descubrimiento, publicado en la revista 'Science Translational Medicine', viene de la mano del reciente fracaso de un ensayo clínico, a gran escala, destinado a frenar la progresión de la enfermedad de Alzheimer mediante la eliminación de una molécula conocida como A-beta.
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02 agosto 2012
Yondelis , Resultados de Fase I en Niños Con Tumores Solidos con Recidiva o Refractarios.
A phase I trial and pharmacokinetic study of a 24-hour infusion of trabectedin (Yondelis®, ET-743) in children and adolescents with relapsed or refractory solid tumors.
Chuk MK, Aikin A, Whitcomb T, Widemann BC, Zannikos P, Bayever E, Balis FM, Fox E.
SourceChildren's Hospital of Pittsburgh of UPMC, Pittsburgh, Pennsylvania. meredith.chuk@chp.edu.
Article first published online: 27 JUL 2012
Abstract
BACKGROUND: The objectives of this phase I study were to determine the maximum tolerated dose (MTD), toxicity profile, and pharmacokinetics of a 24-hour continuous intravenous infusion of trabectedin administered to children and adolescents with refractory or relapsed solid tumors.
PROCEDURE: Patients between the ages of 4 and 16 years old with refractory solid tumors received trabectedin as a 24-hour infusion every 21 days. Dexamethasone and prophylactic growth factor support were administered with each cycle. Pharmacokinetic studies were conducted during cycle 1.
RESULTS: Patients (n = 12) median (range) age 14.5 (8-16) years received trabectedin at 1.1 (n = 3), 1.5 (n = 6), or 1.7 (n = 3) mg/m(2) . At the 1.5 mg/m(2) dose level, one patient had dose limiting anorexia and fatigue. At 1.7 mg/m(2) , two patients experienced dose limiting toxicity, dehydration, and gamma-glutamyl transpeptidase elevation. Non-dose limiting toxicities included elevated serum transaminases, myelosuppression, nausea, emesis, and fatigue. Plasma pharmacokinetic parameters were similar to historical data in adults. One partial response was observed in a patient with neuroendocrine carcinoma. Stable disease (≥6 cycles) was achieved in three patients (osteosarcoma n = 2, desmoplastic small round cell tumor n = 1).
CONCLUSIONS: The MTD of trabectedin in pediatric patients with refractory solid tumors is 1.5 mg/m(2) IV over 24 hours every 21 days. Dexamethasone to ameliorate hepatic toxicity and prophylactic growth factor support are required. Pediatr Blood Cancer © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Copyright © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Chuk MK, Aikin A, Whitcomb T, Widemann BC, Zannikos P, Bayever E, Balis FM, Fox E.
SourceChildren's Hospital of Pittsburgh of UPMC, Pittsburgh, Pennsylvania. meredith.chuk@chp.edu.
Article first published online: 27 JUL 2012
Abstract
BACKGROUND: The objectives of this phase I study were to determine the maximum tolerated dose (MTD), toxicity profile, and pharmacokinetics of a 24-hour continuous intravenous infusion of trabectedin administered to children and adolescents with refractory or relapsed solid tumors.
PROCEDURE: Patients between the ages of 4 and 16 years old with refractory solid tumors received trabectedin as a 24-hour infusion every 21 days. Dexamethasone and prophylactic growth factor support were administered with each cycle. Pharmacokinetic studies were conducted during cycle 1.
RESULTS: Patients (n = 12) median (range) age 14.5 (8-16) years received trabectedin at 1.1 (n = 3), 1.5 (n = 6), or 1.7 (n = 3) mg/m(2) . At the 1.5 mg/m(2) dose level, one patient had dose limiting anorexia and fatigue. At 1.7 mg/m(2) , two patients experienced dose limiting toxicity, dehydration, and gamma-glutamyl transpeptidase elevation. Non-dose limiting toxicities included elevated serum transaminases, myelosuppression, nausea, emesis, and fatigue. Plasma pharmacokinetic parameters were similar to historical data in adults. One partial response was observed in a patient with neuroendocrine carcinoma. Stable disease (≥6 cycles) was achieved in three patients (osteosarcoma n = 2, desmoplastic small round cell tumor n = 1).
CONCLUSIONS: The MTD of trabectedin in pediatric patients with refractory solid tumors is 1.5 mg/m(2) IV over 24 hours every 21 days. Dexamethasone to ameliorate hepatic toxicity and prophylactic growth factor support are required. Pediatr Blood Cancer © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Copyright © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Grifols , Morgan Stanley suben su Precio Objetivo de 21,39 euros a 23,6 y Aconsejan SobrePonderar .
Grifols convence a los brokers .02/08/2012 - 08:58 .
Aunque hay a quien le da vértigo los niveles a los que cotiza Grifols, lo cierto es que este valor saca pecho y supera al Ibex 35 día a día, lo que hoy le vale una mejora de consejo en un día en el que los brokers se muestran más cautos que osados a la hora de lanzar sus recomendaciones de inversión.
La astronómica revalorización del 80% desde enero de Grifols contrasta de lleno con la evolución de su índice de referencia, pues el Ibex 35 ha perdido desde inicio de año un 26%. Algunos expertos llevan meses advirtiendo de que el valor no puede seguir nadando a contracorriente. Sin embargo, hoy desde Morgan Stanley hacen un guiño a Grifols y suben su precio objetivo de 21,39 euros a 23,6, zona en la que actualmente cotiza. Aconsejan sobreponderar la acción basándose en un incremento del 8% de las estimaciones para el Ebtida, las posibles sinergias de la compañía y el éxito en la fase III de su fármaco contra el Alzheimer.
01 agosto 2012
Grifols , Su Participada Araclon Biotech Descubre en la Sangre una Nueva Proteína con Valor Diagnóstico en la Enfermedad de Alzheimer.
Aβ-17 es la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en la sangre.
- La compañía biotecnológica española, participada mayoritariamente por Grifols, ha presentado los primeros resultados en el Alzheimer’s Association International Conference celebrado en Vancouver (Canadá) .
Barcelona, agosto de 2012.- Estudios realizados por Araclon Biotech, biotecnológica española participada mayoritariamente por Grifols, han permitido cuantificar por primera vez la proteína Aβ-17 en sangre. Los resultados muestran que se trata de la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en sangre (después de la Aβ-40) y que sus niveles varían con el curso de la enfermedad de Alzheimer (EA).
Asimismo, los niveles de esta proteína observados en la sangre utilizando los kits patentados “ABtest” de Araclon sobre 64 personas han permitido diferenciar las afectadas por la enfermedad de Alzheimer de las que no la padecen. Además, junto con las proteínas Aβ-40 y Aβ-42, también han permitido identificar a aquellas personas con deterioro cognitivo leve que, con el tiempo, podrían evolucionar hacia la enfermedad de Alzheimer.
Los resultados obtenidos gracias al estudio realizado en colaboración con la Fundación ACE y que Araclon desarrolla en las instalaciones del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR-Fundación Rioja Salud) principalmente, suponen un avance importante para conseguir un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer, ya que en la práctica clínica actual la detección se realiza en estadios avanzados de la enfermedad, cuando el proceso neurodegenerativo del paciente es manifiesto y ya se han producido daños cerebrales que puede ser irreversibles.
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- La compañía biotecnológica española, participada mayoritariamente por Grifols, ha presentado los primeros resultados en el Alzheimer’s Association International Conference celebrado en Vancouver (Canadá) .
Barcelona, agosto de 2012.- Estudios realizados por Araclon Biotech, biotecnológica española participada mayoritariamente por Grifols, han permitido cuantificar por primera vez la proteína Aβ-17 en sangre. Los resultados muestran que se trata de la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en sangre (después de la Aβ-40) y que sus niveles varían con el curso de la enfermedad de Alzheimer (EA).
Asimismo, los niveles de esta proteína observados en la sangre utilizando los kits patentados “ABtest” de Araclon sobre 64 personas han permitido diferenciar las afectadas por la enfermedad de Alzheimer de las que no la padecen. Además, junto con las proteínas Aβ-40 y Aβ-42, también han permitido identificar a aquellas personas con deterioro cognitivo leve que, con el tiempo, podrían evolucionar hacia la enfermedad de Alzheimer.
Los resultados obtenidos gracias al estudio realizado en colaboración con la Fundación ACE y que Araclon desarrolla en las instalaciones del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR-Fundación Rioja Salud) principalmente, suponen un avance importante para conseguir un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer, ya que en la práctica clínica actual la detección se realiza en estadios avanzados de la enfermedad, cuando el proceso neurodegenerativo del paciente es manifiesto y ya se han producido daños cerebrales que puede ser irreversibles.
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La OMS aconseja consumir 600 gramos diarios de frutas y hortalizas ya que reduce la aparición de cáncer .
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aconseja consumir 600 gramos diarios de frutas y hortalizas puesto que, según el Grupo de Revisión, Estudio y Posicionamiento de la Asociación Española de Dietistas-Nutricionistas (GREP-AEDN), este consumo se relaciona con un menor riesgo de padecer enfermedades crónicas como trastornos cardiovasculares o cáncer.Las temperaturas elevadas y la insolación, típicas del verano, propician la pérdida de agua del organismo. A pesar de que la mejor manera de evitar la deshidratación es beber suficiente agua, los alimentos ricos en agua pueden contribuir a ello. Además, el contenido de estas hortalizas es muy bajo en grasas y sodio.
En concreto, el tomate cuenta con entre un 90 y 95 por ciento de agua y destaca por su contenido en beta-carotenos --compuestos que en el organismo se transforman en vitamina A-- así como ser fuente de vitamina C. También contiene licopeno, un carotenoide sin actividad provitamínica A, que presenta un alto poder antioxidante.
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INBIOMED: Investigadores argentinos logran retardar el crecimiento de tumores .
Nuevo procedimiento se basa en la administración de tres drogas que actúan en forma coordinada para bloquear tres enzimas, una de las cuales está asociada a la agresividad del tumor .
La administración conjunta de tres medicamentos frenó la progresión y diseminación de tumores agresivos de mamas en animales de experimentación.
Científicos argentinos diseñaron un tratamiento experimental que reduce, en más de un 30 por ciento, la progresión de ciertas formas agresivas de cáncer de mamas en animales de experimentación. Los resultados fueron publicados en la revista especializada PLoS ONE.
Este nuevo procedimiento se basa en la administración conjunta de tres drogas que actúan en forma coordinada para bloquear tres enzimas, una de las cuales está asociada a la agresividad del tumor.
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La administración conjunta de tres medicamentos frenó la progresión y diseminación de tumores agresivos de mamas en animales de experimentación.
Científicos argentinos diseñaron un tratamiento experimental que reduce, en más de un 30 por ciento, la progresión de ciertas formas agresivas de cáncer de mamas en animales de experimentación. Los resultados fueron publicados en la revista especializada PLoS ONE.
Este nuevo procedimiento se basa en la administración conjunta de tres drogas que actúan en forma coordinada para bloquear tres enzimas, una de las cuales está asociada a la agresividad del tumor.
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31 julio 2012
Virus de la Gripe . Descuibren una Nueva Cepa Peligrosa para el Ser Humano .
Los autores hacen especial hincapié en controlar el virus, que se origina en aves e infecta a mamíferos, con el fin de predecir la aparición de nuevas cepas y evitar futuras pandemias.
Científicos americanos han encontrado una nueva cepa del virus de la gripe en focas que, según advierten en la revista 'mBio', puede representar una amenaza para la raza humana. "Hemos identificado un nuevo virus en mamíferos, transmisible a los seres humanos", señala la editora del artículo, Anne Moscona, del Colegio Médico Weill Cornell, en Nueva York (EEUU).
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Científicos americanos han encontrado una nueva cepa del virus de la gripe en focas que, según advierten en la revista 'mBio', puede representar una amenaza para la raza humana. "Hemos identificado un nuevo virus en mamíferos, transmisible a los seres humanos", señala la editora del artículo, Anne Moscona, del Colegio Médico Weill Cornell, en Nueva York (EEUU).
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Yondelis ( Trabectedin ) as a New Chemotherapy Option in the Treatment of Relapsed Platinum Sensitive Ovarian Cancer .
Authors: J. Monk, Bradley; Dalton, Heather; Benjamin, Ivor; Tanovic, Adnan
Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 18, Number 25, August 2012 , pp. 3754-3769(16)
Publisher: Bentham Science Publishers
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Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 18, Number 25, August 2012 , pp. 3754-3769(16)
Publisher: Bentham Science Publishers
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Ariad Pharma files for approval of leukemia drug .
P.D. : Picando en el titular se puede apreciar el compòrtamiento bursatil de Ariad ... un Comportamiento Bastante similar al de la Mayoria de las Farmaceuticas que van al son de Espectativas , Pipelines , Resultados , Presentaciones a la FDA // EMEA , Aprobaciones , Denegaciones , Entradas de Cash , Firmas de Acuerdos ...
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http://www.cbsnews.com/8301-505245_162-57482799/ariad-pharma-files-for-approval-of-leukemia-drug/
Ariad Pharmaceuticals Inc. said Monday it filed for U.S. marketing approval of leukemia drug ponatinib.
Ariad said it asked the Food and Drug Administration to approve ponatinib as a treatment for chronic myeloid leukemia and for Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia, a more aggressive type of leukemia. The company said it will submit additional data on matters including the manufacturing and chemistry of ponatinib during the third quarter. Ariad also plans to file for marketing approval in Europe during the current quarter.
The company said it expects the FDA to approve the drug during the first quarter of 2013, and it plans to launch ponatinib during that quarter as well.
Shares of Ariad rose 18 cents to $19.09 Monday and reached an all-time high of $19.17.
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http://www.cbsnews.com/8301-505245_162-57482799/ariad-pharma-files-for-approval-of-leukemia-drug/
Ariad Pharmaceuticals Inc. said Monday it filed for U.S. marketing approval of leukemia drug ponatinib.
Ariad said it asked the Food and Drug Administration to approve ponatinib as a treatment for chronic myeloid leukemia and for Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia, a more aggressive type of leukemia. The company said it will submit additional data on matters including the manufacturing and chemistry of ponatinib during the third quarter. Ariad also plans to file for marketing approval in Europe during the current quarter.
The company said it expects the FDA to approve the drug during the first quarter of 2013, and it plans to launch ponatinib during that quarter as well.
Shares of Ariad rose 18 cents to $19.09 Monday and reached an all-time high of $19.17.
Javier Ferrándiz vecino de l localidad Alicantina de Concentaina,enfermo de Cancer,no recibe sus Medicamentos debido al impago del Gobierno Valenciano
Javier Ferrándiz es un vecino de la localidad alicantina de Concentaina. Hace un tiempo le diagnosticaron un cáncer por lo que se le fue extirpado un túmor. Ahora se encuentra en plena fase de recuperación. Hasta ahí todo parece normal, pero la sorpresa llegó cuando en ninguna farmacia le vendieron los medicamentos postoperatorios, debido al impago del Gobierno valenciano en estos establecimientos....
Calor y 'quimio' contra el cáncer a escala microscópica .
×. Un tratamiento con partículas de oro y antineoplásicos arroja buenos resultados en el laboratorio
×. El nanofármaco aprovecha la facultad del metal de calentarse en respuesta a la luz infrarroja
×. El trabajo, en etapas iniciales, afronta ahora la etapa preclínica con animales
Si por separado las altas temperaturas, por un lado, y los medicamentos antineoplásicos, por otro, se han mostrado eficaces para combatir las células cancerígenas, ¿por qué no tratar de unir ambos mecanismos de acción? El resultado de esta estrategia combinada es un nanofármaco desarrollado por investigadores españoles que en sus primeras fases de experimentación y en el laboratorio se ha mostrado especialmente eficaz en cultivos celulares de glioma (un cáncer del sistema nervioso), al registrar una mortalidad celular del 70%.
El medicamento es el resultado de un trabajo conjunto del Instituto de Tecnología Química (ITQ) de Valencia, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Como apunta Pablo Botella, investigador del ITQ, se encuentra en una fase muy embrionaria. “Ahora, tras una etapa de estudio en cultivos celulares, se está planificando el desarrollo de la fase preclínica en animales con gliomas y cáncer de piel. Aún es pronto para pensar en aplicaciones en humanos”, advierte
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×. El nanofármaco aprovecha la facultad del metal de calentarse en respuesta a la luz infrarroja
×. El trabajo, en etapas iniciales, afronta ahora la etapa preclínica con animales
Si por separado las altas temperaturas, por un lado, y los medicamentos antineoplásicos, por otro, se han mostrado eficaces para combatir las células cancerígenas, ¿por qué no tratar de unir ambos mecanismos de acción? El resultado de esta estrategia combinada es un nanofármaco desarrollado por investigadores españoles que en sus primeras fases de experimentación y en el laboratorio se ha mostrado especialmente eficaz en cultivos celulares de glioma (un cáncer del sistema nervioso), al registrar una mortalidad celular del 70%.
El medicamento es el resultado de un trabajo conjunto del Instituto de Tecnología Química (ITQ) de Valencia, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Como apunta Pablo Botella, investigador del ITQ, se encuentra en una fase muy embrionaria. “Ahora, tras una etapa de estudio en cultivos celulares, se está planificando el desarrollo de la fase preclínica en animales con gliomas y cáncer de piel. Aún es pronto para pensar en aplicaciones en humanos”, advierte
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IMA901 . Prueban una vacuna para cáncer renal avanzado y demuestran que a mayor respuesta inmunológica, mayor supervivencia .
Un equipo internacional de científicos ha probado una vacuna, llamada IMA901, en 96 pacientes con un tipo de cáncer renal avanzado, demostrando que cuanto mayor es la respuesta inmunológica, mejor es la supervivencia de los pacientes.
Los investigadores seleccionaron una serie de proteínas que se expresan solamente en el tumor, nunca en células sanas, y crearon una vacuna específica contra estas moléculas. "Esta estrategia provoca una respuesta inmunológica específica contra el tumor por parte de los linfocitos T del paciente", ha explicado a la plataforma Sinc el miembro de la empresa Immatics Biotechnologies GmbH y líder del estudio, Nikola Wiegeler.
Según los científicos, la ventaja de este tratamiento es que, como se dirige contra más de una proteína tumoral, activa varias poblaciones de linfocitos T. "La inmunoterapia ofrece la posibilidad de aumentar la esperanza de vida de los pacientes", ha recalcado el experto.
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Los investigadores seleccionaron una serie de proteínas que se expresan solamente en el tumor, nunca en células sanas, y crearon una vacuna específica contra estas moléculas. "Esta estrategia provoca una respuesta inmunológica específica contra el tumor por parte de los linfocitos T del paciente", ha explicado a la plataforma Sinc el miembro de la empresa Immatics Biotechnologies GmbH y líder del estudio, Nikola Wiegeler.
Según los científicos, la ventaja de este tratamiento es que, como se dirige contra más de una proteína tumoral, activa varias poblaciones de linfocitos T. "La inmunoterapia ofrece la posibilidad de aumentar la esperanza de vida de los pacientes", ha recalcado el experto.
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En busca de los genes del cáncer .
Un trabajo publicado en Journal of Investigative Dermatology, y dirigido por Manuel Navarro y Ángel Ramírez, la Unidad de Oncología Molecular del CIEMAT, aporta una aproximación diferente a la identificación de genes ligados con el desarrollo del cáncer basada en la inducción de manera controlada del desarrollo de tumores y la posterior identificación de todos los genes mutados en esos tumores; para ello se han combinado dos nuevas tecnologías: la secuenciación masiva y la utilización de transposones, elementos genéticos móviles con capacidad mutagénica. Este trabajo, aseguran, abre nuevas vías para entender cómo se desarrollan los tumores de piel en el ser humano.
Un tumor determinado no tiene en general una única mutación, suele tener varias que afectan a genes diversos, relacionados con funciones que se ven alteradas en el tumor: así, se suelen encontrar mutados genes implicados en la división celular, en la capacidad de invadir tejidos adyacentes (metastatizar), en la muerte celular programada (mecanismo de seguridad que poseemos, que hace que en condiciones normales una célula se «suicide» si empieza a comportarse de manera aberrante), etc.
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Un tumor determinado no tiene en general una única mutación, suele tener varias que afectan a genes diversos, relacionados con funciones que se ven alteradas en el tumor: así, se suelen encontrar mutados genes implicados en la división celular, en la capacidad de invadir tejidos adyacentes (metastatizar), en la muerte celular programada (mecanismo de seguridad que poseemos, que hace que en condiciones normales una célula se «suicide» si empieza a comportarse de manera aberrante), etc.
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El beneficio de Grifols sube 591,7% por la compra de Talecris .
El beneficio neto del grupo español de hemoderivados Grifols alcanzó los 133,5 millones de euros en el primer semestre del año, un 591,7% más que en el mismo periodo del año pasado, gracias a la integración de la estadounidense Talecris.
Los analistas consultados en un sondeo de Reuters esperaban de media un resultado neto de 135 millones. Los ingresos totales netos subieron el 107,2% hasta los 1.316 millones, mientras que el EBITDA creció un 315,4% hasta los 402,48 millones.
Los analistas consultados en un sondeo de Reuters esperaban de media un resultado neto de 135 millones. Los ingresos totales netos subieron el 107,2% hasta los 1.316 millones, mientras que el EBITDA creció un 315,4% hasta los 402,48 millones.
30 julio 2012
"Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" . 500 $ el Informe .
30.07.2012 19:25:41 - Fast Market Research recommends "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" from Global Markets Direct, now available .
(live-PR.com) - Global Market Direct's pharmaceuticals report, "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" provides data on the Pharma Mar, S.A.'s research and development focus. The report includes information on current developmental pipeline, complete with latest updates, and features on discontinued and dormant projects.
This report is built using data and information sourced from Global Markets Direct's proprietary databases, Pharma Mar,
S.A.'s corporate website, SEC filings, investor presentations and featured press releases, both from Pharma Mar, S.A. and industry-specific third party sources, put together by Global Markets Direct's team.
Scope
* Pharma Mar, S.A. - Brief Pharma Mar, S.A. overview including business description, key information and facts, and its locations and subsidiaries.
* Review of current pipeline of Pharma Mar, S.A. human therapeutic division.
* Overview of pipeline therapeutics across various therapy areas.
* Coverage of current pipeline molecules in various stages of drug development, including the combination treatment modalities, across the globe.
* Product profiles for late stage and clinical stage products of Pharma Mar, S.A. with complete description of the product's developmental history, mechanism of action, therapeutic class, target and major milestones.
* Recent updates of the Pharma Mar, S.A.'s pipeline in the last quarter.
* Key discontinued and dormant projects.
* Latest news and deals relating to the products.
...
(live-PR.com) - Global Market Direct's pharmaceuticals report, "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" provides data on the Pharma Mar, S.A.'s research and development focus. The report includes information on current developmental pipeline, complete with latest updates, and features on discontinued and dormant projects.
This report is built using data and information sourced from Global Markets Direct's proprietary databases, Pharma Mar,
S.A.'s corporate website, SEC filings, investor presentations and featured press releases, both from Pharma Mar, S.A. and industry-specific third party sources, put together by Global Markets Direct's team.
Scope
* Pharma Mar, S.A. - Brief Pharma Mar, S.A. overview including business description, key information and facts, and its locations and subsidiaries.
* Review of current pipeline of Pharma Mar, S.A. human therapeutic division.
* Overview of pipeline therapeutics across various therapy areas.
* Coverage of current pipeline molecules in various stages of drug development, including the combination treatment modalities, across the globe.
* Product profiles for late stage and clinical stage products of Pharma Mar, S.A. with complete description of the product's developmental history, mechanism of action, therapeutic class, target and major milestones.
* Recent updates of the Pharma Mar, S.A.'s pipeline in the last quarter.
* Key discontinued and dormant projects.
* Latest news and deals relating to the products.
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Desarrollan un nuevo Nanofármaco que combina fototermia y Quimioterapia para la lucha contra el Cáncer .
Investigadores del Instituto de Tecnología Química de Valencia --centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universitat Politècnica de València, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN)-- han desarrollado un nuevo nanofármaco que combina fototermia y quimioterapia para la lucha contra el cáncer.
Hasta el momento, los investigadores han aplicado este nuevo nanofármaco sobre cultivos celulares de glioma humano. Los resultados obtenidos son interesantes para los tratamientos del cáncer de piel (melanomas) y de tumores no sólidos del sistema nervioso como los gliomas, han explicado los responsables del trabajo en un comunicado.
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Hasta el momento, los investigadores han aplicado este nuevo nanofármaco sobre cultivos celulares de glioma humano. Los resultados obtenidos son interesantes para los tratamientos del cáncer de piel (melanomas) y de tumores no sólidos del sistema nervioso como los gliomas, han explicado los responsables del trabajo en un comunicado.
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Descubren Mexicanos Medicamento para tratar el Cáncer de Mama .
Investigadores mexicanos descubrieron que el medicamento llamado inhibidor de AKT podría utilizarse para el tratamiento de pacientes con cáncer triple negativo, el cual representa de 12 a 15 por ciento de los tumores de mama.
El jefe del Laboratorio de Genómica del Cáncer, Alfredo Hidalgo Miranda, señaló que científicos mexicanos descubrieron alteraciones relacionadas con el cáncer de mama, que podrían representar una esperanza para las mujeres que desarrollan ese mal.
Hidalgo Miranda informó que el hallazgo se dio luego de un estudio a un grupo de mujeres con ese padecimiento, que es muy agresivo y con un alto riesgo de recaída a cinco años, para la cual sólo se puede ofrecer quimioterapia tradicional como tratamiento.
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El jefe del Laboratorio de Genómica del Cáncer, Alfredo Hidalgo Miranda, señaló que científicos mexicanos descubrieron alteraciones relacionadas con el cáncer de mama, que podrían representar una esperanza para las mujeres que desarrollan ese mal.
Hidalgo Miranda informó que el hallazgo se dio luego de un estudio a un grupo de mujeres con ese padecimiento, que es muy agresivo y con un alto riesgo de recaída a cinco años, para la cual sólo se puede ofrecer quimioterapia tradicional como tratamiento.
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