04 diciembre 2010
02 diciembre 2010
Heptromic . El Clínic lidera el mayor proyecto mundial contra el cáncer de hígado .
"Queremos comprender cuáles son las alteraciones genéticas clave que hacen progresar la enfermedad. Queremos comprender por qué hay un grupo de pacientes que tienen una evolución peor que los otros. Y queremos que los avances de la investigación se traduzcan en beneficios para los pacientes lo antes posible. Estamos trabajando con dos compañías de biotecnología que desarrollarán productos a partir de nuestros resultados", explica Josep Maria Llovet, director del laboratorio de cáncer de hígado del hospital Clínic y coordinador principal de la investigación.El proyecto, llamado Heptromic, recibirá tres millones de euros de la Unión Europea en los próximos tres años. Para llevarlo a a cabo, Llovet ha reclutado a cinco grupos de investigación, todos ellos líderes en sus áreas, de Estados Unidos, Alemania, Francia, Italia y España.
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Nace el Instituto contra la Leucemia .
Josep Carreras vivió ayer uno de los días más felices de su vida desde que en 1988 venciera la leucemia y creara una fundación para combatir esta enfermedad.
El tenor presidió en la Generalitat el acto de constitución del nuevo Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, un centro que pretende convertirse en una referencia mundial de la Biomedicina en el ámbito de las hemopatías malignas.
El organismo, fruto de la colaboración entre la Generalitat y la Fundación Carreras, contará en 2013 con un edificio de 40.000 metros cuadrados en el campus del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, en unos terrenos cedidos por el Ayuntamiento. Ésta no será la única sede del Instituto, que también se ubicará en el Hospital Clínic, dentro del Servicio de Hematología.
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El tenor presidió en la Generalitat el acto de constitución del nuevo Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, un centro que pretende convertirse en una referencia mundial de la Biomedicina en el ámbito de las hemopatías malignas.
El organismo, fruto de la colaboración entre la Generalitat y la Fundación Carreras, contará en 2013 con un edificio de 40.000 metros cuadrados en el campus del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, en unos terrenos cedidos por el Ayuntamiento. Ésta no será la única sede del Instituto, que también se ubicará en el Hospital Clínic, dentro del Servicio de Hematología.
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01 diciembre 2010
Grifols High-Yield Deal May Slip To January .
Posible retraso de entre 1 semana u 1 mes en el tema ... todo bajo control .
By Natalie Harrison
Wed Dec 1, 2010 10:07am EST
LONDON, Dec 1 (IFR) - Spanish pharmaceutical group Grifols' (GRLS.MC) planned USD1.1bn high-yield bond, which will complete its acquisition financing for U.S. rival Talecris Biotherapeutics, may be pushed back to January, a banker familiar with the deal said.
The company, rated B1/BB-, signed a credit agreement for its USD3.4bn senior secured debt facilities last week, consisting of a USD1.5bn Term Loan A, USD1.6bn Term Loan B and a USD300m revolver.
"The last piece of the puzzle is the high-yield bond, which may happen in the next week or so, or may slip to January," said the banker, noting the volatility in credit markets caused by the euro zone sovereign debt crisis.
Although the group has a Spanish parent, over 75% of its revenues are from outside of Spain, the banker said, which means it should not be affected by concerns about peripheral European countries.
Deutsche Bank, Nomura, BBVA, BNP Paribas, HSBC and Morgan Stanley are the leads on the deal.
By Natalie Harrison
Wed Dec 1, 2010 10:07am EST
LONDON, Dec 1 (IFR) - Spanish pharmaceutical group Grifols' (GRLS.MC) planned USD1.1bn high-yield bond, which will complete its acquisition financing for U.S. rival Talecris Biotherapeutics, may be pushed back to January, a banker familiar with the deal said.
The company, rated B1/BB-, signed a credit agreement for its USD3.4bn senior secured debt facilities last week, consisting of a USD1.5bn Term Loan A, USD1.6bn Term Loan B and a USD300m revolver.
"The last piece of the puzzle is the high-yield bond, which may happen in the next week or so, or may slip to January," said the banker, noting the volatility in credit markets caused by the euro zone sovereign debt crisis.
Although the group has a Spanish parent, over 75% of its revenues are from outside of Spain, the banker said, which means it should not be affected by concerns about peripheral European countries.
Deutsche Bank, Nomura, BBVA, BNP Paribas, HSBC and Morgan Stanley are the leads on the deal.
30 noviembre 2010
Las biotecnológicas piden que no se tenga miedo al riesgo .
La necesidad de recursos que caracteriza a la biotecnología fue uno de los principales temas de debate la jornada“desarrollo de la Biotecnología”, organizada la pasada semana por Gestiona Forum.Tanto es así que representantes del sector aprovecharon para solicitar a la Administración pública y a los inversores privados que tengan en cuenta el potencial del sector y se animen a aportar financiación para los proyectos.
En este sentido, el presidente de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), José María Fernández Sousa, desgranó los problemas por los que atraviesa el sector biotecnológico de nuestro en la actualidad, y mencionó que “en España hay una mentalidad de riesgo cero”.Y en tiempos de crisis la situación se agrava, por lo que la solución sería “una apuesta por las empresas”.Por ese motivo, según continuó Fernández Sousa, “la mentalidad de riesgo cero únicamente la podemos cambiar con hechos”. Pese a ello,el presidente de Asebio reconoció el arduo camino que ha tenido que recorrer la biotecnología en nuestro país para alcanzar el importante nivel que posee en la actualidad. Por ello, apuntó que no se debería perder lo conseguido, “porque cuesta mucho alcanzar el nivel que se alcanzó en España”. Y es que, nuestro país se ha llegado a convertir en uno de los referentes biotecnológicos en Europa, por lo que Fernández Sousa puso de manifiesto el gran tirón que tiene, cada dos años, la celebración de Biospain.
En este contexto, Fernández Sousa aprovechó para dar su visión sobre las inversiones en biotecnología, y afirmó que era “partidario de arriesgar”. Además, se refirió a la mentalidad de riesgo cero que, para él, caracteriza actualmente a los inversores en nuestro país. A este respecto, apuntó que “no pasa nada porque no salga un proyecto, no significa que no vaya a salir el siguiente”.
“No deberíamos perder lo conseguido porque cuesta mucho alcanzar el nivel que se alcanzó” .
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En este sentido, el presidente de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), José María Fernández Sousa, desgranó los problemas por los que atraviesa el sector biotecnológico de nuestro en la actualidad, y mencionó que “en España hay una mentalidad de riesgo cero”.Y en tiempos de crisis la situación se agrava, por lo que la solución sería “una apuesta por las empresas”.Por ese motivo, según continuó Fernández Sousa, “la mentalidad de riesgo cero únicamente la podemos cambiar con hechos”. Pese a ello,el presidente de Asebio reconoció el arduo camino que ha tenido que recorrer la biotecnología en nuestro país para alcanzar el importante nivel que posee en la actualidad. Por ello, apuntó que no se debería perder lo conseguido, “porque cuesta mucho alcanzar el nivel que se alcanzó en España”. Y es que, nuestro país se ha llegado a convertir en uno de los referentes biotecnológicos en Europa, por lo que Fernández Sousa puso de manifiesto el gran tirón que tiene, cada dos años, la celebración de Biospain.
En este contexto, Fernández Sousa aprovechó para dar su visión sobre las inversiones en biotecnología, y afirmó que era “partidario de arriesgar”. Además, se refirió a la mentalidad de riesgo cero que, para él, caracteriza actualmente a los inversores en nuestro país. A este respecto, apuntó que “no pasa nada porque no salga un proyecto, no significa que no vaya a salir el siguiente”.
“No deberíamos perder lo conseguido porque cuesta mucho alcanzar el nivel que se alcanzó” .
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Mammaprint . Premian estudio venezolano sobre cáncer de mamas .
El estudio Test Gives 70 Genes in Cancer of the Breast, realizado por médicos venezolanos de la Clínica Leopoldo Aguerrevere, fue premiado en el XXIX Congreso de la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria.
Esta investigación que determina que la prueba genética Mammaprint es una herramienta de altísima utilidad para complementar la decisión del tratamiento en las pacientes con cáncer de mama fue liderado por Gerardo Hernández Muñoz, cirujano oncólogo mastólogo con apoyo de Ricardo Paredes, Elena Marín, Claudia González y Juan Hernández.
El trabajo fue reconocido como el mejor póster presentado en el XXIX Congreso celebrado en Valencia, España.
La tecnología Mammaprint permite acceder a la información genética del tumor para conocer el comportamiento real del cáncer, dando seguridad al identificar si será necesario el uso o no de quimioterapia. De esta forma, a nivel mundial, ahora 30% de las mujeres con cáncer de mama puede tratar su enfermedad con terapia hormonal.
Esta investigación que determina que la prueba genética Mammaprint es una herramienta de altísima utilidad para complementar la decisión del tratamiento en las pacientes con cáncer de mama fue liderado por Gerardo Hernández Muñoz, cirujano oncólogo mastólogo con apoyo de Ricardo Paredes, Elena Marín, Claudia González y Juan Hernández.
El trabajo fue reconocido como el mejor póster presentado en el XXIX Congreso celebrado en Valencia, España.
La tecnología Mammaprint permite acceder a la información genética del tumor para conocer el comportamiento real del cáncer, dando seguridad al identificar si será necesario el uso o no de quimioterapia. De esta forma, a nivel mundial, ahora 30% de las mujeres con cáncer de mama puede tratar su enfermedad con terapia hormonal.
29 noviembre 2010
28 noviembre 2010
Living with The Big C . Jeff Guyer's Fight with Cancer .
... The oncologist we saw today was extremely pleased with the results telling us that he had never seen such a positive response after only two rounds of Yondelis. We'll take it!
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Botín aprovecha la caída bursátil del Santander para invertir 15 millones .
... Las acciones del Santander han retrocedido un 25% desde el 23 de julio pasado, cuando las pruebas europeas de resistencia a la banca mostraron que sería la entidad europea que obtendría mayores beneficios incluso en el caso de un escenario económico adverso extremo.Tras la compra de ayer, el presidente del Banco Santander posee una participación del 0,951% de la entidad, un total de 78,738 millones de acciones, que a precios de mercado tienen un valor de 593 millones. La compra se produce después de que Botín optase por cobrar el último dividendo en efectivo y no en acciones.
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Cabazitaxel consigue un exito sin precendentes ... alarga la vida tres meses en el cáncer de próstata .
El cáncer de próstata se cobra cada año más de 5.000 vidas y cada año hay 18.500 nuevos casos en España. Para aquellos casos en los que la patología se haya muy avanzada, se buscan nuevas formas de abordaje, más eficaces y menos tóxicas, como cabazitaxel (comercializado por Sanofi Aventis, como Jevtana). Este fármaco ha demostrado tener estas cualidades, tal y como publica un estudio en «The Lancet». Uno de los principales autores del estudio, Stephane Oudard, destaca sus propiedades. En España, como aseguran desde el laboratorio, podrá estar disponible para los pacientes mediante un proyecto, que se asemeja al uso compasivo, a partir del próximo febrero.
-¿Cuáles son las principales ventajas de este fármaco?
-Reduce la mortalidad en un 30 por ciento en los pacientes con cáncer de próstata metastásico que se muestran resistentes a las terapias anteriores, como la hormonal, o que no responden bien a la quimioterapia con docetaxel e incluso ven cómo progresa aún más el tumor. También es importante subrayar que, para estos pacientes que se quedaban sin opciones, existe una nueva arma con que hacer frente al tumor.
-¿Cuánto más es capaz de alargar la vida el medicamento?
-Unos tres meses, pero además hay que añadir que con una buena calidad de vida.
-¿Cuál es el pronóstico de vida de un enfermo que no tenga acceso a esta terapia?
-Unos 12 meses, como mucho.
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-¿Cuáles son las principales ventajas de este fármaco?
-Reduce la mortalidad en un 30 por ciento en los pacientes con cáncer de próstata metastásico que se muestran resistentes a las terapias anteriores, como la hormonal, o que no responden bien a la quimioterapia con docetaxel e incluso ven cómo progresa aún más el tumor. También es importante subrayar que, para estos pacientes que se quedaban sin opciones, existe una nueva arma con que hacer frente al tumor.
-¿Cuánto más es capaz de alargar la vida el medicamento?
-Unos tres meses, pero además hay que añadir que con una buena calidad de vida.
-¿Cuál es el pronóstico de vida de un enfermo que no tenga acceso a esta terapia?
-Unos 12 meses, como mucho.
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26 noviembre 2010
Parálisis Supranuclear Progresiva ( PSP ) . El ensayo con Zentylor ha participado en el 4º Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnología .
• Teodoro del Ser, Director de Desarrollo Clínico de Noscira ha realizado la ponencia “Nuevo abordaje terapéutico en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)”.• La Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa de carácter raro con una prevalencia estimada de entre 5 y 6,4 casos por 100.000 habitantes. La supervivencia media del paciente es de unos 7 años.
Madrid, 26 de diciembre de 2010: Noscira ha participado en el 4º Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnología celebrado del 23 al 25 de Noviembre en la Sede del Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social.
En el Congreso y dentro de la mesa redonda “Tratamientos Innovadores en enfermedades raras”, Teodoro del Ser, Director de Desarrollo Clínico de Noscira (Grupo Zeltia), ha realizado la ponencia “Nuevo abordaje terapéutico en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)” donde ha comentado el estado actual del desarrollo clínico de tideglusib (ZentylorTM), un compuesto para la Parálisis Supranuclear Progresiva, enfermedad neurodegenerativa rara. En esta enfermedad se producen depósitos anormales de proteína tau hiperfosforilada en las células nerviosas del tronco cerebral y estriado. Tideglusib (ZentylorTM) ha mostrado su capacidad para inhibir la enzima GSK-3 y reducir estos depósitos en modelos de animales transgénicos. Actualmente no hay ningún tratamiento registrado para esta enfermedad y el ensayo clínico que se está realizando con tideglusib (ZentylorTM) supone una expectativa de un eventual abordaje terapéutico. Los resultados de este ensayo se obtendrán a finales del año próximo.
La Parálisis Supranuclar Progresiva, un enfermedad rara
La Parálisis Supranuclear Progresiva es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por alteraciones de los movimientos oculares voluntarios (con preservación de los movimientos reflejos), bradicinesia, rigidez muscular con distonía axial, trastornos de la marcha, caídas frecuentes, parálisis de la musculatura faríngea con disfagia y disartria, apatía, labilidad emocional y deterioro cognitivo. El curso de la enfermedad es progresivo y la supervivencia media es de unos 7 años. Su prevalencia se estima entre 5 y 6,4 casos por 100.000 habitantes y su etiología es desconocida. Actualmente no existe un tratamiento eficaz para esta enfermedad.
Noscira es una compañía biofarmacéutica dedicada a la investigación y desarrollo de fármacos innovadores para el tratamiento y prevención de enfermedades del sistema nervioso. En diciembre de 2009 dio comienzo el ensayo en Fase II de tideglusib (ZentylorTM) para PSP. En Septiembre de 2010 la FDA ha otorgado la condición de “Fast Track” a (ZentylorTM). Se otorga con el fin de facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de un medicamento indicado para tratar una enfermedad grave o potencialmente mortal y abordar una necesidad médica no cubierta.
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25 noviembre 2010
24 noviembre 2010
British Journal of Pharmacology. Tryptamicidin , a new DNA minor groove covalent binder with potent in vitro and in vivo anti-tumour activity .
Resultados de fase I que apareceran en la publicación de Noviembre 2010 de la British Journal of Pharmacology .Volume 161, Issue 5, pages 1099–1110, November 2010 .
Se trata del 5 º Farmaco de Pharma Mar que esta en ensayos clinicos y que fue el ultimo en iniciarlos ... con los resultados que ahora se publican es garantia de continuidad :
PM01183 ha finalizado su primer ensayo de fase I en pacientes con tumores sólidos refractarios. El reclutamiento finalizó en septiembre de 2010 con 31 pacientes tratados y se ha encontrado una dosis recomendada segura y eficaz para el próximo inicio de la fase II. La dosis ha sido segura y bien tolerada observándose gran eficacia anti-tumoral
en diferentes tipos tumorales.
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BACKGROUND AND PURPOSE :
PM01183 is a new synthetic tetrahydroisoquinoline alkaloid that is currently in phase I clinical development for the treatment of solid tumours. In this study we have characterized the interactions of PM01183 with selected DNA molecules of defined sequence and its in vitro and in vivo cytotoxicity.
EXPERIMENTAL APPROACH :
DNA binding characteristics of PM01183 were studied using electrophoretic mobility shift assays, fluorescence-based melting kinetic experiments and computational modelling methods. Its mechanism of action was investigated using flow cytometry, Western blot analysis and fluorescent microscopy. In vitro anti-tumour activity was determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay and the in vivo activity utilized several human cancer models.
KEY RESULTS :
Electrophoretic mobility shift assays demonstrated that PM01183 bound to DNA. Fluorescence-based thermal denaturation experiments showed that the most favourable DNA triplets providing a central guanine for covalent adduct formation are A GC, C GG, A GG and T GG. These binding preferences could be rationalized using molecular modelling. PM01183−DNA adducts in living cells give rise to double-strand breaks, triggering S-phase accumulation and apoptosis. The potent cytotoxic activity of PM01183 was ascertained in a 23-cell line panel with a mean GI50 value of 2.7 nM. In four murine xenograft models of human cancer, PM01183 inhibited tumour growth significantly with no weight loss of treated animals.
CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS :
PM01183 is shown to bind to selected DNA sequences and promoted apoptosis by inducing double-strand breaks at nanomolar concentrations. The potent anti-tumour activity of PM01183 in several murine models of human cancer supports its development as a novel anti-neoplastic agent.
23 noviembre 2010
Zalypsis activo en Cáncer de Pancreas. Tryptamicidin termina con exito la Fase I . Irvalec actua en minutos induciendo la Muerte Necrotica ...
*.- PharmaMar ha mostrado datos sobre sus principales productosYondelis®, Aplidín®, Zalipsis®, Irvalec® y PM01183 dentro del 22
EORT-NCI-ACR Symposium .
*.- En el congreso se han dado cita los principales actores del mundo de
la investigación oncológica para poner en común las principales
novedades desarrolladas en esta área.
*.-PM01183 ha finalizado su primer ensayo de fase I en pacientes con tumores sólidos refractarios. El reclutamiento finalizó en septiembre de 2010 con 31 pacientes tratados y se ha encontrado una dosis recomendada segura y eficaz para el próximo inicio de la fase II. La dosis ha sido segura y bien tolerada observándose gran eficacia anti-tumoralen diferentes tipos tumorales.
*.-Yondelis® es efectivo en liposarcomas mixoides (MLS, en sus siglas en inglés). En esta enfermedad caracterizada por la proteína quimérica FUS-CHOP, el medicamento esinicialmente activo (con una respuesta del 50% en pacientes). Por otra parte, para
investigar el mecanismo de resistencia a trabectedina, se ha desarrollado, por
primera vez un modelo basado en una línea celular resistente (402-91/ET). Los resultados iniciales parecen indicar que este mecanismo de resistencia esté
posiblemente derivado de cambios en la regulación de las transcripciones mediadas
por la proteína quimérica FUS-CHOP.
*.- *.-Datos presentados en el marco del Congreso confirman la seguridad del uso de Aplidin® + bevacizumab (en dosis de 3,8 mg/m2 APL + 10 Mg/kg BEV) en pacientes con tumores sólidos refractarios. El potencial de inhibición en el proceso de angiogénesis a diferentes niveles, la reducción del riesgo de resistencias, así como la inexistencia de superposición de toxicidades entre ambos compuestos, han sido los factores que han motivado la puesta en marcha de este estudio.
*.-También se han presentado datos que demuestran el rápido efecto citotóxico de Irvalec® contra las células tumorales, con eficacia en minutos tras suadministración, induciendo la muerte necrótica de la célula tumoral.
*.-Datos demuestran la actividad antitumoral in vivo de Zalipsis® en un modelo experimental ortotópico (NP9) de cáncer de páncreas....
PharmaMar : Excelencia en Biotecnología Marina en la lucha contra el Cáncer .
España, gracias a empresas como PharmaMar, ha logrado convertirse en uno de los líderes mundiales en la producción de fármacos a partir de microorganismos marinos. Para alcanzar el más alto nivel internacional en el sector ha sido necesario la puesta en conjunto de recursos tecnológicos de vanguardia con las capacidades de un equipo de especialistas con una amplia formación y con un talento distintivo, como el que internacionalmente se reconoce en los investigadores y profesionales españoles.La Biotecnología Marina tiene una larga tradición en España, impulsada por esa rica biodiversidad marina que ha estimulado a investigadores, instituciones educativas, centros de investigación y empresas privadas. Y dentro de esta red investigativa-empresarial de la Biotecnología Marina, PharmaMar es considerado el mayor caso de éxito en el sector español, lo que ha mejorado el prestigio de todas las empresas locales y las ha estimulado a crear valor y hacer que el país sea un foco de atención de los grupos multinacionales a la hora de desarrollar nuevos proyectos en el sector.
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