NP-12 // NP031112 // Zentylor // Tideglusib .
This study is ongoing, but not recruiting participants.
First Received: January 13, 2010 Last Updated: October 7, 2010
Brief title Safety, Tolerability, and Efficacy of Two Different Oral Doses of NP031112 Versus Placebo in the Treatment of Patients With Mild-to-Moderate Progressive Supranuclear Palsy
The purpose of this study is to determine wether NP031112 is safe and effective in the treatment of mild to moderate Progressive Supranuclear Palsy
Enrollment: 146
Study Start Date: December 2009
Estimated Study Completion Date: November 2011
Estimated Primary Completion Date: September 2011 (Final data collection date for primary outcome measure)
Administrative Data
Organization name Noscira SA
Organization study ID NP031112-08B02
Sponsor Noscira SA
Collaborator i3 Research
Health Authority United States: Food and Drug Administration
Health Authority United Kingdom: Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Health Authority Spain: Spanish Agency of Medicines
Health Authority Germany: Federal Institute for Drugs and Medical Devices
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10 octubre 2010
ESMO . Erlotinib resultó más efectivo que otros utilizados en la terapia tradicional y mejoró las probabilidades de supervivencia de pacientes con ...
... cáncer de pulmón con mutaciones que activan el gen EGFR, divulgaron hoy científicos.
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09 octubre 2010
08 octubre 2010
El Grupo de Trabajo de Medicamentos Huérfanos solicita al Senado que estos fármacos huérfanos queden excluidos del Real Decreto 8/2010 .
Madrid, 8 de octubre 2010. Ayer, se reunió en el Senado ante la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo el Grupo de Trabajo de Medicamentos Huérfanos constituido por las siete empresas - Shire Genetic Therapies, Biomarin, Celgene, OrphanEurope, Pharmamar, Swedish Orphan Biovitrum y Alexion Pharma Spain- para explicar la situación a la que se enfrentan en España los pacientes que sufren enfermedades de baja prevalencia y solicitar al Senado que estos fármacos huérfanos queden excluidos del Real Decreto 8/2010.
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Puerta de Hierro . Publican el caso de un Paciente con desmoplastic small round cell tumor al cual multiples farmacos en nada le beneficiaron ...
Activity of trabectidin in desmoplastic small round cell tumor .
López-González A , Cantos B , Tejerina E , Provencio M . López-González A , B Cantos , E Tejerina , M Provencio .
Medical Oncology, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, Spain.
Abstract :
Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas (DSRCT) es un cáncer raro y agresivo que normalmente se presenta en adolescentes varones. Como resultado de su baja prevalencia, ha habido pocos estudios sobre su tratamiento y el impacto en la supervivencia.
A continuación, se presenta el caso de un paciente que fue resistente a múltiples fármacos, pero se mantiene estable con trabectedina. Hasta donde sabemos, este es el primer informe publicado que apoya la actividad antitumoral de Yondelis ® en DSRCT.
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07 octubre 2010
Premio Nobel de Química para la investigación con carbono .
... Un Tesoro Cientifico en el Fondo del Mar :
Las reacciones quimicas desarrolladas por los tres Nobel Premiados ayer permitiran sintetizar la Discodernia Dissoluta , este valioso compùesto que bien podría ser utilizado contra el Cancer se produce en cantidades muy pequeñas en el Fondo del Mar .
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Las reacciones quimicas desarrolladas por los tres Nobel Premiados ayer permitiran sintetizar la Discodernia Dissoluta , este valioso compùesto que bien podría ser utilizado contra el Cancer se produce en cantidades muy pequeñas en el Fondo del Mar .
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“Los laboratorios vendemos, no nos pagan y aún nos piden descuentos” .
... Sólo entre los cinco laboratorios españoles cotizados, Faes, Rovi, Zeltia, Almirall y Grifols, acumulan conjuntamente en el primer semestre de 2010 facturas pendientes de cobro por valor de 560 millones de euros ...
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06 octubre 2010
05 octubre 2010
Yondelis , El primer caso de éxito de la biotecnología española . Zeltia la Pionera .
... PharmaMar no es la única apuesta de Zeltia en el campo de la salud en general y de la biotecnología en particular, ya que hay otras tres compañías trabajando a pleno rendimiento.
Noscira dedica sus esfuerzos al descubrimiento y desarrollo de medicamentos para enfermedades del sistema nervioso central, particularmente para el Alzheimer, y ya posee un compuesto en fase II: Nypta, que por el momento arroja datos muy esperanzadores por su perfil modificador del curso degenerativo de la enfermedad. Sylentis se centra en la investigación de nuevos enfoques terapéuticos para múltiples procesos orgánicos, enfoques basados en las técnicas de silenciamiento génico. También está investigando nuevos sistemas de liberación controlada de fármacos. Actualmente, posee un compuesto para el tratamiento del glaucoma que está finalizando la fase I.
Por úlimo, Genómica está especializada en el diagnóstico a través del análisis del ADN.
Comenzó su proceso de internacionalización en 2005 y actualmente comercializa sus productos no sólo en España, sino también en 30 países de Europa, África y América Latina, además de encontrarse en proceso de expansión con el objetivo de introducirse en el mercado de Oriente Medio y Europa del Este.
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PharmaMar (Zeltia) presenta un proyecto para integrar la RSC en la gestión de las empresas .
PharmaMar integra la RSE en la gestión empresarial a través de su departamento de compras .
PharmaMar con la sostenibilidad en su departamento de compras .
PharmaMar ha presentado su candidatura "Contribuyendo desde el departamento de compras a la RSC" en la 3ª Edición del CSR Marketplace, dentro de la categoría "Integración de la RSE en la Gestión". El departamento de compras ha planteado un proyecto de optimización de su actividad atendiendo a criterios de aseguramiento del suministro, calidad, servicio, coste y compra socialmente responsable y sostenible.
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PharmaMar con la sostenibilidad en su departamento de compras .
PharmaMar ha presentado su candidatura "Contribuyendo desde el departamento de compras a la RSC" en la 3ª Edición del CSR Marketplace, dentro de la categoría "Integración de la RSE en la Gestión". El departamento de compras ha planteado un proyecto de optimización de su actividad atendiendo a criterios de aseguramiento del suministro, calidad, servicio, coste y compra socialmente responsable y sostenible.
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Zentylor de Noscira , con el Status de Orphan drug y Fast Track , Ha finalizado el reclutamiento en Fase II en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)
Madrid, 5 de Octubre de 2010: Hoy Noscira ha anunciado que ha finalizado el reclutamiento de su estudio en Fase II con su fármaco tideglusib (ZentylorTM), en pacientes afectados por Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP). La finalización del reclutamiento supone un hito importante, ya que implica el cumplimiento del calendario previsto, sobre todo teniendo en cuenta que recientemente la agencia americana, Food and Drug Administration (FDA) le concedió la condición de “Fast Track” a tideglusib (ZentylorTM) para el tratamiento de esta enfermedad.
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La primera vacuna española contra el Alzheimer se ensayará en 2011 .
La primera vacuna contra el Alzheimer desarrollada íntegramente por científicos españoles comenzará sus primeros ensayos en fase I con humanos a finales de 2011, según ha asegurado a Europa Press Pilar de la Huerta, directora general de Araclon Biotech, compañía propietaria de la patente con sede en Zaragoza.
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P.D. : Felicidades por este avance Pilar ... una lastima que el Farmaco de Noscira ( NYPTA )para combatir el Alzheimer y que ya ha terminado la Fase IIa con excelentes resultados ... quizas por culpa de tener entre sus investigadores algun cientifico extranjero no sea considerado como el primer farmaco español contra el Alzheimer ... :
Noscira ( Grupo Zeltia ) presenta en el Congreso Internacional de Alzheimer ( ICAD ) los resultados de un ensayo clínico de Fase IIa con su compuesto Nypta® (Tideglusib) en Enfermedad de Alzheimer :
*.- El tratamiento con Nypta® (Tideglusib) (NP-12) fue tolerado y produjo efectos positivos en los pacientes con enfermedad de Alzheimer en cuatro de las cinco variables de eficacia examinadas.
*.- Ante los prometedores resultados de este estudio, Noscira está preparando el siguiente ensayo de Fase IIb en pacientes con Enfermedad de Alzheimer para proseguir el desarrollo clínico de su novedoso compuesto.
Madrid, 15 de Julio de 2010 .
En breve iniciara la Fase IIb ... Nypta se posiciona como el único inhibidor de GSK3 en desarrollo clínico hasta la fecha y el único compuesto capaz de actuar sobre todas las lesiones histopatológicas de la enfermedad: reduce los depósitos de amiloide y tau y disminuye la gliosis y la pérdida neuronal.
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P.D. : Felicidades por este avance Pilar ... una lastima que el Farmaco de Noscira ( NYPTA )para combatir el Alzheimer y que ya ha terminado la Fase IIa con excelentes resultados ... quizas por culpa de tener entre sus investigadores algun cientifico extranjero no sea considerado como el primer farmaco español contra el Alzheimer ... :
Noscira ( Grupo Zeltia ) presenta en el Congreso Internacional de Alzheimer ( ICAD ) los resultados de un ensayo clínico de Fase IIa con su compuesto Nypta® (Tideglusib) en Enfermedad de Alzheimer :
*.- El tratamiento con Nypta® (Tideglusib) (NP-12) fue tolerado y produjo efectos positivos en los pacientes con enfermedad de Alzheimer en cuatro de las cinco variables de eficacia examinadas.
*.- Ante los prometedores resultados de este estudio, Noscira está preparando el siguiente ensayo de Fase IIb en pacientes con Enfermedad de Alzheimer para proseguir el desarrollo clínico de su novedoso compuesto.
Madrid, 15 de Julio de 2010 .
En breve iniciara la Fase IIb ... Nypta se posiciona como el único inhibidor de GSK3 en desarrollo clínico hasta la fecha y el único compuesto capaz de actuar sobre todas las lesiones histopatológicas de la enfermedad: reduce los depósitos de amiloide y tau y disminuye la gliosis y la pérdida neuronal.
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