CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
01 mayo 2009
Algas contra el cáncer de próstata .
Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) está investigando los compuestos que extrae de microalgas marinas con "propiedades prometedoras" para tratar el cáncer de próstata, el más frecuente entre los hombres. ...
Nuevas perspectivas contra el cáncer .
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Tal es el caso de la investigación encabezada por el doctor Luis Alberto Medina Velázquez, investigador del Instituto de Física (IF) de la UNAM, que se encuentra en el proceso de desarrollo de nanocápsulas lipídicas, conocidas también como liposomas, capaces de transportar los agentes radio y quimioterapéuticos.
El especialista universitario explicó que la quimoterapia es muy agresiva con los pacientes, debido a que la introducción de agentes químicos utilizados “matan” células de manera uniforme, lo que daña tejidos sanos y provoca una alta toxicidad. En el caso de la radioterapia, indicó, se necesita irradiar al paciente repetidamente. “Sabemos de la efectividad que presenta esta combinación; aunque también reconocemos lo incómodo, caro y difícil de tolerar que resulta para el paciente”, comentó.
De tal modo, el grupo de investigación interinstitucional decidió desarrollar un nanosistema que transporte de manera simultánea agentes de quimioterapia y radioterapia en un liposoma, pues de esta forma se presenta una alternativa factible y eficiente para tratar el cáncer cervicouterino.
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Tal es el caso de la investigación encabezada por el doctor Luis Alberto Medina Velázquez, investigador del Instituto de Física (IF) de la UNAM, que se encuentra en el proceso de desarrollo de nanocápsulas lipídicas, conocidas también como liposomas, capaces de transportar los agentes radio y quimioterapéuticos.
El especialista universitario explicó que la quimoterapia es muy agresiva con los pacientes, debido a que la introducción de agentes químicos utilizados “matan” células de manera uniforme, lo que daña tejidos sanos y provoca una alta toxicidad. En el caso de la radioterapia, indicó, se necesita irradiar al paciente repetidamente. “Sabemos de la efectividad que presenta esta combinación; aunque también reconocemos lo incómodo, caro y difícil de tolerar que resulta para el paciente”, comentó.
De tal modo, el grupo de investigación interinstitucional decidió desarrollar un nanosistema que transporte de manera simultánea agentes de quimioterapia y radioterapia en un liposoma, pues de esta forma se presenta una alternativa factible y eficiente para tratar el cáncer cervicouterino.
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Una Camara registra imágenes de una duración de menos de la mitad de una milmillonésima de segundo y puede captar más de seis millones de ellas ...
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Goda señala que las células en circulación de un tumor son un buen ejemplo de esto. Como precursoras de la metástasis, pueden ser sólo unas pocas entre miles de millones de células sanas. ...
Goda señala que las células en circulación de un tumor son un buen ejemplo de esto. Como precursoras de la metástasis, pueden ser sólo unas pocas entre miles de millones de células sanas. ...
30 abril 2009
La Kutxa Vuelve a Apostar por Zeltia e Incrementa su Participación hasta el 3,02 % . Serian unas 500.000 Acciones las adquiridas en los últimos dias .
A esta recuperación de Zeltia en Bolsa ... le faltaba algo ... y hoy por fin lo tenemos . La Kutxa ( Caja de ahorros de Guipuzcoa y San Sebastian ) ha aumentado su participación dentro del Grupo Zeltia y ha declarado que a mediados de Abril adquirio unas 500.000 acciones de Zeltia lo que le representa aumentar hasta un 3,02 % su participación en el Grupo Zeltia ... el precio de compra rondaria los 3,50 - 3,70 euros ... para terminar un apunte de un buen Amigo :
Con los tiempos que corren, que una empresa reduzca un 65% sus pérdidas, cuando todos están incurriendo en aumentos del 25% de las mismas creo que debería invitar al optimismo .
LOS EXCELENTES RESULTADOS OBTENIDOS POR SU ÁREA DE BIOTECNOLOGÍA IMPULSAN LAS VENTAS DE ZELTIA .
Zeltia reduce pérdidas EBITDA un 90% en primer trimestre .
Thu Apr 30, 2009 2:44am EDT
MADRID, 30 abr (Reuters) - Zeltia (ZEL.MC) dijo el jueves que sus pérdidas brutas de explotación (EBITDA) de los tres primeros meses del año bajaron a un millón de euros, una reducción del 90 por ciento frente al saldo negativo registrado en el mismo periodo del año anterior.
En una nota de prensa, el grupo farmacéutico dijo que las ventas subieron un 3,4 por ciento a 22,1 millones de euros, algo frenadas por la caída de su división tradicional del sector químico de gran consumo mientras que el negocio biofarmacéutivco aumentó sus ingresos un 51,6 por ciento.
Zeltia dijo que las ventas de Yondelis, que se emplea en la lucha contra sarcomas de tejido blando, ascendieron a 8,3 millones a marzo, frente a los 5,4 millones del periodo equivalente del año pasado.
(Informacion de Robert Hetz; Editado por Carlos Castellanos)
Thu Apr 30, 2009 2:44am EDT
MADRID, 30 abr (Reuters) - Zeltia (ZEL.MC) dijo el jueves que sus pérdidas brutas de explotación (EBITDA) de los tres primeros meses del año bajaron a un millón de euros, una reducción del 90 por ciento frente al saldo negativo registrado en el mismo periodo del año anterior.
En una nota de prensa, el grupo farmacéutico dijo que las ventas subieron un 3,4 por ciento a 22,1 millones de euros, algo frenadas por la caída de su división tradicional del sector químico de gran consumo mientras que el negocio biofarmacéutivco aumentó sus ingresos un 51,6 por ciento.
Zeltia dijo que las ventas de Yondelis, que se emplea en la lucha contra sarcomas de tejido blando, ascendieron a 8,3 millones a marzo, frente a los 5,4 millones del periodo equivalente del año pasado.
(Informacion de Robert Hetz; Editado por Carlos Castellanos)
29 abril 2009
Pharmamar y Marinomed firman un acuerdo de licencia para análogos de Kahalalido F .
Una de la News más importantes de este Primer Trimestre que con el tiempo iremos viendo la importancia real que tiene ... por Recordar que Pharma Mar continua en posesión total del Kahalalide - F Más otros Dos Analogos del Mismo ... :
Pharmamar y Marinomed han anunciado un acuerdo de licencia para análogos de Kahalalido F para indicaciones fuera de la oncología y la neurología.
Con este acuerdo, Marinomed recibe una licencia global para los análogos de Kahalalido F, con derecho a sublicenciar los compuestos. Pharmamar colaborará con Marinomed en la identificación y síntesis de los candidatos más apropiados y conservará los derechos de los análogos de Kahalalido F para el tratamiento del cáncer y enfermedades del sistema nervioso central, así como los derechos sobre Kahalalido F y dos análogos relacionados.
Cualquier desarrollo preclínico y clínico posterior así como la comercialización será llevado a cabo por Marinomed y/o sus sublicenciatarios.
Zeltia presentara Resultados Trimestrales mañana Jueves . Mientras ha presentado sus Proyectos en la 2009 BIO Int. Convention en Atlanta .
*.- Años que no se veia un ataque tan contundente a la hora de la comida ...
*.- Trimestre que deberia recojer las ventas del Yondelis ya en Italia y Suiza junto a las de la mayoria ya de Paises Eurpeos ... ingresos que deberian rondar los 10.000.000 de euros .
*.- El acuerdo alcanzado con Marinomed con los analogos del KF del que no sabemos si hay alguna cifra de por medio .
*.- El acuerdo alcanzado con la Farmaceutica Japonesa Tahio el 30 de Marzo para la I+D del Yondelis y su Comercialización en ese Pais , cuyo monto ascendio a otros 8.000.000 de euros .
La Confianza del Consumidor de EEUU empieza a Subir . ¿ Ha Pasado ya lo Peor ? .
... otro titular :
La Crisis Inmobiliaria de Estados Unidos podría haber superado su peor fase . :
http://www.elmundo.es/mundodinero/2009/04/28/economia/1240933483.html
La Crisis Inmobiliaria de Estados Unidos podría haber superado su peor fase . :
http://www.elmundo.es/mundodinero/2009/04/28/economia/1240933483.html
28 abril 2009
La Benjamina del Grupo Zeltia ( Sylentis ) ya se Codea con la I+D de EEUU ... en lo que es "La Teconologia del Futuro" .
Bacterial particle endocytosis by epithelial cells is selective and enhanced by tumor necrosis factor-receptor ligands .
Robin T. Clark, Andrew Hope, Marta Lopez-Fraga, Neal Schiller, and David D. Lo*
Division of Biomedical Sciences, University of California, Riverside, CA 92521, USA; La Jolla Institute for Allergy and Immunology, La Jolla, CA 92037, USA; Allergy Department, Kaiser Permanente, Santa Clara, CA, USA; Sylentis, 28760 Madrid, Spain
Farmacologia Marina ... de curiosidad a ... Realidad Clinica .
Nueva Orleans .- 19 April 2009
A Renaissance in Marine Pharmacology: From Preclinical Curiosity to Clinical Reality.
Glaser KB, Mayer AM.
Cancer Research R47J-AP9, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064-6121, United States; Department of Pharmacology, Chicago College of Osteopathic Medicine, Midwestern University, Downers Grove, IL 60515, United States.
Marine pharmacology, the pharmacology of marine natural products, has been for some time more associated with marine natural products chemistry rather than mainstay pharmacology. However, in recent years a renaissance has occurred in this area of research, and has seen the US Food & Drug Administration (FDA) approval in 2004 of Prialt(R) (ziconotide, omega-conotoxin MVIIA) the synthetic equivalent of a conopeptide found in marine snails, used for the management of severe chronic pain. Furthermore Yondelis(R) (trabectedin, ET-743) an anti-tumor agent discovered in a marine colonial tunicate, and now produced synthetically, receiving Orphan Drug designation from the European Commission (EC) and FDA for soft tissue sarcomas and ovarian cancer and its registration in 2007 in the EU for treatment of soft tissue sarcoma. The approval/marketing of so few marine natural products has come after many years of research primarily by the academic community and the sporadic involvement of major pharmaceutical companies. This commentary, through the opinions provided by several leaders in the marine natural products field, will examine the potential reasons and perceptions from both the academic and pharmaceutical communities regarding the development of marine natural products as viable therapeutic entities.
A Renaissance in Marine Pharmacology: From Preclinical Curiosity to Clinical Reality.
Glaser KB, Mayer AM.
Cancer Research R47J-AP9, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064-6121, United States; Department of Pharmacology, Chicago College of Osteopathic Medicine, Midwestern University, Downers Grove, IL 60515, United States.
Marine pharmacology, the pharmacology of marine natural products, has been for some time more associated with marine natural products chemistry rather than mainstay pharmacology. However, in recent years a renaissance has occurred in this area of research, and has seen the US Food & Drug Administration (FDA) approval in 2004 of Prialt(R) (ziconotide, omega-conotoxin MVIIA) the synthetic equivalent of a conopeptide found in marine snails, used for the management of severe chronic pain. Furthermore Yondelis(R) (trabectedin, ET-743) an anti-tumor agent discovered in a marine colonial tunicate, and now produced synthetically, receiving Orphan Drug designation from the European Commission (EC) and FDA for soft tissue sarcomas and ovarian cancer and its registration in 2007 in the EU for treatment of soft tissue sarcoma. The approval/marketing of so few marine natural products has come after many years of research primarily by the academic community and the sporadic involvement of major pharmaceutical companies. This commentary, through the opinions provided by several leaders in the marine natural products field, will examine the potential reasons and perceptions from both the academic and pharmaceutical communities regarding the development of marine natural products as viable therapeutic entities.
«Estamos ante una gripe que se trata sin ningún problema» .
...
-La preocupación y la alarma son para las autoridades sanitarias, no para la población. Los casos de gripe porcina que han aparecido no son más virulentos que el de una gripe normal y tenemos medios para tratarlos. El ciudadano debe estar tranquilo, porque los fallecimientos solo se han dado en México.
-¿Por qué?
-Porque para una población como la gallega o la española, con un sistema sanitario importante, no hay problema. En México es distinto.
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-La preocupación y la alarma son para las autoridades sanitarias, no para la población. Los casos de gripe porcina que han aparecido no son más virulentos que el de una gripe normal y tenemos medios para tratarlos. El ciudadano debe estar tranquilo, porque los fallecimientos solo se han dado en México.
-¿Por qué?
-Porque para una población como la gallega o la española, con un sistema sanitario importante, no hay problema. En México es distinto.
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Gripe Porcina . ¿Por qué sólo están muriendo personas en ... Mexico ? .
*.- Las carencias del sistema sanitario podrían propiciar los fallecimientos .
*.- Algunos aprovechan para 'hacer negocio' con las vacunas y las mascarillas .
...
*.- Algunos aprovechan para 'hacer negocio' con las vacunas y las mascarillas .
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27 abril 2009
Crear una vacuna contra gripe porcina puede llevar meses .
La Organización Mundial de la Salud de Naciones Unidas y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos están recolectando muestras del nuevo virus de la gripe porcina H1N1 para fabricar una vacuna en caso de que fuera necesario. ...
Irvalec de Pharma Mar , el nuevo Farmaco en Ensayos con "Actividad"contra el Peor de los Cancers , el de Pulmón .
(AFX UK Focus) 2009-04-27 09:45
Zeltia says Irvalec efficient for lung cancer .
... esta es una de las News relevantes que recoje la agencia Thomson Reuters 2009 del Congreso de la AACR recien celebrado en Denver .
El temor a los efectos de la gripe porcina estan lastrando las Bolsas Mundiales ... uno de los sectores que hoy estan en positivo es el Farmaceutico
... y es que cuando uno ve la enfermedad cercana es cuando se acuerda de apostar por la I+D Farmaceutica ... porque si no hay Farmaco efectivo para una determinada enfermedad ... lastima de ladrillos .
26 abril 2009
La ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, ha reconocido hoy que hay tres personas llegadas recientemente de México que podrían sufrir la gripe porcina
... detectada en este país y ha calificado la situación como "un asunto grave". Las personas están en Almansa (Albacete), Valencia y Bilbao. Ninguno de los tres casos reviste gravedad aunque las tres personas están ingresadas y aisladas en centros hospitalarios, ha dicho la ministra. ...
*.- Otros tres casos en Cataluña elevan a seis los posibles enfermos de gripe porcina en España .
*.- Canadá confirma sus cuatro primeros casos del brote .
*.- 'Emergencia de salud pública' en EEUU tras confirmarse 20 casos ... También se estudian posibles infectados en Nueva Zelanda, Francia e Israel.
*.- Otros tres casos en Cataluña elevan a seis los posibles enfermos de gripe porcina en España .
*.- Canadá confirma sus cuatro primeros casos del brote .
*.- 'Emergencia de salud pública' en EEUU tras confirmarse 20 casos ... También se estudian posibles infectados en Nueva Zelanda, Francia e Israel.
25 abril 2009
La OMS alerta de que el brote de gripe porcina en humanos 'es muy grave' .
*.- Su Evolucion es Impredecible .
*.- El brote tiene el potencial para convertirse en pandemia, según la OMS
*.- 'No podemos contener la expansión de este virus', dicen los CDC de EEUU
*.- No se han detectado casos fuera de las fronteras de México y EEUU
*.- El Ministerio de Sanidad ha establecido un protocolo de actuación
*.- Extremar precauciones con los que vayan a viajar a la Zona ... y los que vengan de la zona ...
*.- Las Aerolineas deben "" Aislar "" a los Pasajeros con sintomas .
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++++...
*.- EE UU alerta de que no se puede contener el contagio del virus de la extraña gripe .
La OMS alerta de riesgo de pandemia por el brote en México y EE UU de la rara gripe.- Veinte personas han muerto en México por la enfermedad, mientras se investigan otros 48 casos .
*.- "Es una pandemia potencial porque está infectando a personas": con estas palabras ha definido la directora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Margaret Chan, la hasta ahora desconocida y extraña gripe que ha matado a al menos a 20 personas en México, y puede haber afectado hasta alrededor 1000 personas. El mensaje de alarma también ha llegado desde EE UU donde se han registrado ocho casos no mortales de la gripe. El Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) ha alertado de que no se podrá controlar la extensión del virus.
*.- "Hay que estar preparado para lo peor. La situación es muy seria y estamos muy preocupados", ha asegurado la directora en funciones de salud pública del CDC, Anne Schuchat. "Está claro que está extendida y por eso les hacemos saber que no podemos contener el contagio de este virus", ha indicado Anne Schuchat, del CDC, en rueda de prensa telefónica.
*.- La OMS ha declarado hoy el brote de la pandemia como un "un asunto de salud pública de alcance internacional". Sin embargo, el comité de emergencia de la OMS, que se ha reunido esta tarde "no han tomado ninguna decisión", según un portavoz de la organización, al tiempo que ha anunciado que la OMS emitirá un comunicado a lo largo del día de hoy.
... http://www.elpais.com/articulo/sociedad/EE/UU/alerta/puede/contener/contagio/virus/extrana/gripe/elpepusoc/20090425elpepusoc_4/Tes
24 abril 2009
Noscira ingresa 11.139.097 € a traves de la Ampliación de Capital realizada para seguir con la I+D Neurologica .
*.- En bolsa Noscira vale centimos ... y el hecho de estar hablando tan solo de un 1,37% de la compañia que es lo que se ha puesto en la ampliación y que además ha quedado toda en casa no deberia de afectarle para nada a Zeltia en Bolsa .
*.- El hecho de que pongan una entrada minima de 50.000 euros ... es como imposibilitar mucha opción de entrada ... Si la entrada minima hubiera sido mas ajustada ( digamos 6000 euros )y la hubieran dirijido hacia los accionistas de Zeltia ... creo que la hubieran cubierto entera ( la ampliación ) .
*.- Tambien esta la posibilidad de alcanzar un acuerdo para su primer farmaco el NP12 el cual ya esta en fase II y del que se esperan los primeros resultados en el segundo semestre de este año. Estos datos servirán de base para el diseño de un estudio de más larga duración en pacientes con enfermedad de Alzheimer y otro similar en pacientes con Parálisis Supranuclear Progresiva... :
“NP-12 essentially reduces tau protein phosphorylation to prevent neurofibrillary degeneration in the brain,” Hurtado de Mendoza explained. “It has just completed Phase I trials and is now entering the recruitment stage of Phase II studies. We intend to out-license U.S. marketing rights to NP-12 but would like to retain European rights to market this compound.
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Hablando de Finanzas y de I+D ... :
*.- Por su parte Zeltia termino el 2008 con 38,4 Millones de euros como posición neta ... ademas disponia u dispone aún de 15 Millones de euros de creditos sin disponer ... asi como activos Financieros susceptibles de ser vendidos , que podrian suponer otros 10 Millones de euros ... todo esto con fecha de fin 2008 .
*.- La proxima semana sabremos lo que han gastado en el primer trimestre y tambien lo que han ingresado en dicho periodo ... todo ello esperando la posible aprobación del Yondelis para Cancer de Ovario ... el posible Mileston ... y algun acuerdo que pueda cerrarse ... todo ello nos ayudaria a terminar este año 2009 sin problemas ...
*.- ...y de aprobarse el Yondelis para Cancer de Ovario significaria generar ya el suficiente Cash Flow para Financiar sus inversiones en I+D en 2010 .
Revlimid ( Lenalidomida ) de Celgene mejora sustancialmente la supervivencia de pacientes con mieloma múltiple tras la primera recaída .
Por recordar este Farmaco y nuestra Aplidin llevaran a cabo estudios combinatorios para dicha indicación .
23 abril 2009
A Phase I Study of Zalypsis (PM00104) in Subjects With Advanced Malignant Solid Tumors or Lymphoma .
This study has been terminated.
( Considered not necessary to continue with this trial; recommended dose was reached in other phase I trials )
Responsible Party: PharmaMar USA Inc ( PharmaMar USA Inc )
Study ID Numbers: PM104-A-002-05
Study First Received: August 1, 2006
Last Updated: April 20, 2009
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