12 octubre 2006
Avastin de Genentech ( Roche ) . La FDA lo aprueba para tratar el Cancer de Pulmón .
11/10/2006 20:00:00 -
Avastin es una especialidad creada por la biotecnológica Genentech, propiedad de Roche. Es uno de los medicamentos más interesantes en el actual mercado oncológico: No sólo tiene un funcionamiento sorprendente (al inhibir el desarrollo de vasos sanguíneos alrededor de los tumores para evitar su crecimiento), sino que es una droga con una proyección de facturación muy alta.
Avastin es una especialidad creada por la biotecnológica Genentech, propiedad de Roche. Es uno de los medicamentos más interesantes en el actual mercado oncológico: No sólo tiene un funcionamiento sorprendente (al inhibir el desarrollo de vasos sanguíneos alrededor de los tumores para evitar su crecimiento), sino que es una droga con una proyección de facturación muy alta.
11 octubre 2006
ES - 285 una vez terminada la Fase I es retirado dada su escasa actividad antitumoral .
11 de octubre de 2006.
ZELTIA, S.A., de conformidad con lo establecido en el artículo 82 de la Ley del
Mercado de Valores, procede por medio del presente escrito a comunicar el siguiente
HECHO RELEVANTE:
“El compuesto ES-285, desarrollado por PHARMA MAR, S.A. –filial de ZELTIA,
S.A-, ha finalizado la Fase I de ensayos clínicos. Debido a la escasa actividad
antitumoral mostrada por el citado compuesto en dicha Fase I, PHARMA MAR, S.A. ha
decidido no continuar el desarrollo clínico de ES-285.”
Sin otro particular, les saluda atentamente
Sebastián Cuenca Miranda
Secretario General
ZELTIA, S.A., de conformidad con lo establecido en el artículo 82 de la Ley del
Mercado de Valores, procede por medio del presente escrito a comunicar el siguiente
HECHO RELEVANTE:
“El compuesto ES-285, desarrollado por PHARMA MAR, S.A. –filial de ZELTIA,
S.A-, ha finalizado la Fase I de ensayos clínicos. Debido a la escasa actividad
antitumoral mostrada por el citado compuesto en dicha Fase I, PHARMA MAR, S.A. ha
decidido no continuar el desarrollo clínico de ES-285.”
Sin otro particular, les saluda atentamente
Sebastián Cuenca Miranda
Secretario General
10 octubre 2006
09 octubre 2006
08 octubre 2006
Pharma Mar , dos de sus proyectos Internacionales .
*.- 14 empresas entre las que destacan Pharma Mar , J&J , Novartis , Bayer .... tratan de conseguir en los ensayos iniciales de los medicamentos averiguar las toxicidades en Higado y Riñon sin el uso de animales ....Picar en el mapa :
http://www.predictomics.com/index.htm
*.- Proyecto Universidad de Nice y Pharma Mar en Productos antitumorales naturales :
http://www.unice.fr/lcmba/antitumoraux_naturels/compositionEs.html
http://www.predictomics.com/index.htm
*.- Proyecto Universidad de Nice y Pharma Mar en Productos antitumorales naturales :
http://www.unice.fr/lcmba/antitumoraux_naturels/compositionEs.html
Cancer . Madrid la cabeza en la lucha contra esta enfermedad .
TeleMadrid, sabado 7 octubre 2006 .
EL VIERNES 6 DE OCTUBRE A LA 01.00... "CINCO BATALLAS CONTRA EL CÁNCER"
La merecida fama mundial en tratamientos contra el cáncer que tienen enclaves punteros como Houston ( EEUU ) ensombrece en ocasiones logros de primerísimo orden que constatan que España y, en concreto, Madrid a la cabeza en la lucha contra ésta enfermedad.
En estos momentos, la Comunidad de Madrid destina 6,4 millones de euros a 27 proyectos de I+D en Biotecnología: el objetivo es obtener fármacos personalizados a las características del paciente, desarrollar vacunas más eficaces, y diseñar sistemas de diagnóstico que mejoren la prevención y la detección precoz. El reportaje de Treinta Minutos "Cinco batallas contra el cáncer" desvela cómo cinco nuevas técnicas contra el cáncer que se están desarrollando en nuestra región ya han salvado miles de vidas desde su aplicación.
Detección de tumores donde otras técnicas no los ven: es la principal misión de las denominadas cámaras PET ( tomografía por emisión de positrones ). Han modificado nada menos que el 79 por ciento de los diagnósticos: permiten precisar los tratamientos, conocer precozmente si los fármacos son eficaces, y evitar sesiones de quimioterapia y radioterapia innecesarias.
Técnicas quirúrgicas menos invasivas que permitan intervenir a pacientes hasta hace poco inoperables: por ejemplo, emplear una aguja guiada por computadora que mata el tumor por calor a 70 grados. Se están beneficiando de este tratamiento pacientes cuyo organismo no soportaría una anestesia general. Empezó a aplicarse para lesiones hepáticas y se está estudiando su uso en cánceres de pulmón, mama, riñón, huesos, tiroides, y cuello.
Vacuna contra el cáncer de cerviz: cada año, el cáncer de cuello de útero, originado por el virus del papiloma humano, provoca en el mundo 240.000 muertes. Una de cada 4 mujeres es portadora del virus y un 20 por ciento de ellas, desarrolla alguna lesión oncológica. La vacuna podría prevenir hasta el 80 por ciento de los tumores. Se espera su aprobación en Europa en 2007; antes, son precisos ensayos como los que se están realizando en seis hospitales de España, tres de ellos de Madrid.
La experimentación con auténticas "dianas terapéuticas" cada vez más precisas: se trata de fármacos que destruyan el tumor sin dañar las células sanas. El Hospital 12 de Octubre, por ejemplo, está participando en el desarrollo de varios fármacos oncológicos contra el cáncer de pulmón. De cada 10.000 sustancias estudiadas sólo una llega a comercializarse como medicamento.
Nuevos fármacos estrella, desarrollados por grandes laboratorios: es el caso de "Yondelis", del laboratorio Pharmamar, un medicamento denominado en jerga "huérfano" ya que se ha concebido específicamente para luchar contra un extraño tipo de tumor, el carcinoma de tejidos blandos.
Cinco nuevos tratamientos, "Cinco batallas contra el cáncer", cinco nuevas razones para renovar la esperanza.
EL VIERNES 6 DE OCTUBRE A LA 01.00... "CINCO BATALLAS CONTRA EL CÁNCER"
La merecida fama mundial en tratamientos contra el cáncer que tienen enclaves punteros como Houston ( EEUU ) ensombrece en ocasiones logros de primerísimo orden que constatan que España y, en concreto, Madrid a la cabeza en la lucha contra ésta enfermedad.
En estos momentos, la Comunidad de Madrid destina 6,4 millones de euros a 27 proyectos de I+D en Biotecnología: el objetivo es obtener fármacos personalizados a las características del paciente, desarrollar vacunas más eficaces, y diseñar sistemas de diagnóstico que mejoren la prevención y la detección precoz. El reportaje de Treinta Minutos "Cinco batallas contra el cáncer" desvela cómo cinco nuevas técnicas contra el cáncer que se están desarrollando en nuestra región ya han salvado miles de vidas desde su aplicación.
Detección de tumores donde otras técnicas no los ven: es la principal misión de las denominadas cámaras PET ( tomografía por emisión de positrones ). Han modificado nada menos que el 79 por ciento de los diagnósticos: permiten precisar los tratamientos, conocer precozmente si los fármacos son eficaces, y evitar sesiones de quimioterapia y radioterapia innecesarias.
Técnicas quirúrgicas menos invasivas que permitan intervenir a pacientes hasta hace poco inoperables: por ejemplo, emplear una aguja guiada por computadora que mata el tumor por calor a 70 grados. Se están beneficiando de este tratamiento pacientes cuyo organismo no soportaría una anestesia general. Empezó a aplicarse para lesiones hepáticas y se está estudiando su uso en cánceres de pulmón, mama, riñón, huesos, tiroides, y cuello.
Vacuna contra el cáncer de cerviz: cada año, el cáncer de cuello de útero, originado por el virus del papiloma humano, provoca en el mundo 240.000 muertes. Una de cada 4 mujeres es portadora del virus y un 20 por ciento de ellas, desarrolla alguna lesión oncológica. La vacuna podría prevenir hasta el 80 por ciento de los tumores. Se espera su aprobación en Europa en 2007; antes, son precisos ensayos como los que se están realizando en seis hospitales de España, tres de ellos de Madrid.
La experimentación con auténticas "dianas terapéuticas" cada vez más precisas: se trata de fármacos que destruyan el tumor sin dañar las células sanas. El Hospital 12 de Octubre, por ejemplo, está participando en el desarrollo de varios fármacos oncológicos contra el cáncer de pulmón. De cada 10.000 sustancias estudiadas sólo una llega a comercializarse como medicamento.
Nuevos fármacos estrella, desarrollados por grandes laboratorios: es el caso de "Yondelis", del laboratorio Pharmamar, un medicamento denominado en jerga "huérfano" ya que se ha concebido específicamente para luchar contra un extraño tipo de tumor, el carcinoma de tejidos blandos.
Cinco nuevos tratamientos, "Cinco batallas contra el cáncer", cinco nuevas razones para renovar la esperanza.
07 octubre 2006
Isabel Lozano Fernández deja la dirección general de Pharma Mar, filial biofarmacéutica de Zeltia .
Desde aqui desearle a Isabel Exitos profesionales , Animo , Salud y .....Gracias por haber estado ahi .
Expansion , hoy :
Continúa la ‘fuga de cerebros’ en el grupo Zeltia .
A. M. Vélez
Cambios en la cúpula de Pharmamar, la filial biotecnológica del grupo Zeltia dedicada a la investigación y desarrollo de fármacos anticancerígenos de origen marino.
La matriz de la firma remitió ayer un breve escrito a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) en el que comunicó que Pharmamar y su hasta ayer directora general, Isabel Lozano, “han llegado a un acuerdo por el que ésta deja de prestar sus servicios a la compañía”.
Fuentes cercanas a Zeltia se negaron a aclarar los motivos de la “salida pactada” de Lozano. Tampoco dieron pistas sobre la persona encargada de reemplazarla. “No se trata de un cese ni de una dimisión”, subrayaron, sobre una marcha que, aseguraron, “no tiene absolutamente nada que ver con la evolución del negocio”. En el sector se atribuye la salida de Lozano a motivos personales.
Pharmamar está en un momento clave. En julio pasado, la firma presentó por segunda vez –la primera fue en 2003, sin éxito–, la petición de autorización a la Agencia Europea del Medicamento (Emea, por sus siglas en inglés) para comercializar su fármaco Yondelis como tratamiento contra una rara variedad de cáncer, el sarcoma de tejidos blandos (STB).
En verano, Lozano se mostraba “convencida” de que Pharmamar –que este año cumple veinte años de existencia– obtendrá el permiso para lanzar el que sería su primer producto. El regulador europeo suele tomarse, de media, un año para decidir si autoriza o no el fármaco.
La marcha de Lozano se suma a la de Pilar de la Huerta, su homóloga en Neuropharma, que este verano también se desvinculó de esta filial de Zeltia, dedicada al desarrollo de fármacos contra la enfermedad de Alzheimer. Los títulos de Zeltia cerraron ayer en bolsa con una caída del 1,85%, hasta 5,84 euros.
05 octubre 2006
ARN de interferencia , El Nobel de Medicina reconoce la descripción .
La nueva Filial del Grupo Zeltia se dedica a la investigación de la tecnología de silenciamiento de la expresión génica.Esta nueva tecnología, conocida como RNAi, busca el bloqueo en la producción de una proteína mediada por un gen, lo que tiene consecuencias sobre los mecanismos de diferentes enfermedades y la potenciación de algunos fármacos.
Sylentis comienza su actividad investigadora en la oftalmología y aparato digestivo .
04 octubre 2006
Sylentis , historial de la Marca .
Egarenç en kostarof :
Nombre de la marca :
SYLENTIS
Número de marca :
004740551
Base de la marca:
Marca comunitaria
Número de resultados:
1 de 1
Historial de estados de la marca
Estado de la marca
Fecha de situación
En fase de oposición
06/07/2006
Solicitud publicada
10/05/2006
Solicitud admitida
20/04/2006
Comprobación de motivos de denegación absolutos
13/01/2006
Examen de requisitos formales conforme
13/01/2006
Examen de requisitos formales pendiente
13/01/2006
Clasificación conforme
13/01/2006
Fecha de presentación otorgada
24/12/2005
Solicitud recibida
25/11/2005
Nombre de la marca :
SYLENTIS
Número de marca :
004740551
Base de la marca:
Marca comunitaria
Número de resultados:
1 de 1
Historial de estados de la marca
Estado de la marca
Fecha de situación
En fase de oposición
06/07/2006
Solicitud publicada
10/05/2006
Solicitud admitida
20/04/2006
Comprobación de motivos de denegación absolutos
13/01/2006
Examen de requisitos formales conforme
13/01/2006
Examen de requisitos formales pendiente
13/01/2006
Clasificación conforme
13/01/2006
Fecha de presentación otorgada
24/12/2005
Solicitud recibida
25/11/2005
Sylentis , la nueva Filial Biotecnologica del Grupo Zeltia .
PD : Picar en el titular ....vale la pena .
La nueva filial de Zeltia dedicada a la investigación genética busca inversores y prevé cotizar en bolsa
12:56 - 4/10/2006
Jorge Zuloaga/Pablo Martín
Zeltia comenzó la investigación en la silenciación de la expresión génica en 2002 a través de su filial Genómica.
Zeltia Sylentis, que dispone de 500.000 euros para iniciar su actividad, investigará soluciones para el glaucoma, las enfermedades inflamatorias del aparato digestivo y el daño en la espina dorsal. Zeltia, aunque seguirá siendo su máximo accionista, dará los pasos el próximo año para que cotice en el parqué.
El silenciamiento de la expresión génica es un campo con gran futuro a juicio de Zeltia, que ha creado una filial dedicada exclusivamente a investigar esta tecnología: Sylentis. Parte con un capital social de medio millón de euros, pero la compañía gallega prevé invertir entre 1,3 y 1,5 millones en investigar hacia finales de 2007, por lo que necesita fondos adicionales.
Y ya se ha puesto manos a la obra. El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa, ha señalado esta mañana en rueda de prensa que están en conversaciones con diferentes grupos de capital riesgo para que entren en el capital. También están abiertos a que formen parte del proyecto grupos farmacéuticos y contemplan un plan de salida a bolsa a partir de 2007.
Los planes para que Sylentis tenga su propia trayectoria bursátil comenzarán el próximo año, cuando la Junta de Accionistas de Zeltia, que se celebrará previsiblemente en junio, les dé luz verde. Desde ese momento, habrán de transcurrir en torno a 9 meses para su debut en el parqué.
¿Qué es el silenciamiento de la expresión génica?
Zeltia explica que esta tecnología "busca el bloqueo en la producción de una proteína, lo que tiene consecuencias sobre los mecanismos de diferentes enfermedades y la potenciación de algunos fármacos". Dos de los principales ámbitos de aplicación serán el glaucoma y la enfermedad de Crohn.
La enfermedad del glaucoma, provocada por un aumento de la presión dentro del globo ocular, podría tener un tratamiento utilizando esta tecnología para bloquear los genes implicados en la dolencia. Las empresas farmacéticas con medicinas para tratar este mal ingresan en conjunto en torno a 4.000 millones de euros anuales, según Zeltia. En el caso de la enfermedad de Crohn, una de las principales afecciones inflamatorias gastrointestinales por una respuesta inmunológica anormal, Sylentis buscará un fármaco capaz de bloquear la respuesta inmune asociada.
La nueva filial de Zeltia dedicada a la investigación genética busca inversores y prevé cotizar en bolsa
12:56 - 4/10/2006
Jorge Zuloaga/Pablo Martín
Zeltia comenzó la investigación en la silenciación de la expresión génica en 2002 a través de su filial Genómica.
Zeltia Sylentis, que dispone de 500.000 euros para iniciar su actividad, investigará soluciones para el glaucoma, las enfermedades inflamatorias del aparato digestivo y el daño en la espina dorsal. Zeltia, aunque seguirá siendo su máximo accionista, dará los pasos el próximo año para que cotice en el parqué.
El silenciamiento de la expresión génica es un campo con gran futuro a juicio de Zeltia, que ha creado una filial dedicada exclusivamente a investigar esta tecnología: Sylentis. Parte con un capital social de medio millón de euros, pero la compañía gallega prevé invertir entre 1,3 y 1,5 millones en investigar hacia finales de 2007, por lo que necesita fondos adicionales.
Y ya se ha puesto manos a la obra. El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa, ha señalado esta mañana en rueda de prensa que están en conversaciones con diferentes grupos de capital riesgo para que entren en el capital. También están abiertos a que formen parte del proyecto grupos farmacéuticos y contemplan un plan de salida a bolsa a partir de 2007.
Los planes para que Sylentis tenga su propia trayectoria bursátil comenzarán el próximo año, cuando la Junta de Accionistas de Zeltia, que se celebrará previsiblemente en junio, les dé luz verde. Desde ese momento, habrán de transcurrir en torno a 9 meses para su debut en el parqué.
¿Qué es el silenciamiento de la expresión génica?
Zeltia explica que esta tecnología "busca el bloqueo en la producción de una proteína, lo que tiene consecuencias sobre los mecanismos de diferentes enfermedades y la potenciación de algunos fármacos". Dos de los principales ámbitos de aplicación serán el glaucoma y la enfermedad de Crohn.
La enfermedad del glaucoma, provocada por un aumento de la presión dentro del globo ocular, podría tener un tratamiento utilizando esta tecnología para bloquear los genes implicados en la dolencia. Las empresas farmacéticas con medicinas para tratar este mal ingresan en conjunto en torno a 4.000 millones de euros anuales, según Zeltia. En el caso de la enfermedad de Crohn, una de las principales afecciones inflamatorias gastrointestinales por una respuesta inmunológica anormal, Sylentis buscará un fármaco capaz de bloquear la respuesta inmune asociada.
02 octubre 2006
Siomicina - A , Un antibiótico con actividad antitumoral .
Un antibiótico con actividad antitumoral
Jano On-line
02/10/2006 11:01
Un antibiótico poco conocido parece prometedor como agente antitumoral, ya que ha mostrado ser capaz de inhibir un gen que se encuentra en niveles elevados en la mayoría de tumores humanos.
Así lo explican investigadores de la Universidad de Illinois en "Cancer Research", refiriéndose al gen FoxM1, responsable de activar genes necesarios para la proliferación celular y de desactivar otros que bloquean ese proceso.
Observaron que el antibiótico conocido como siomicina A actúa específicamente inhibiendo la actividad del gen FoxM1 sin afectar a otras funciones celulares. En otros experimentos vieron que la siomicina A indujo la apoptosis de células tumorales.
Jano On-line
02/10/2006 11:01
Un antibiótico poco conocido parece prometedor como agente antitumoral, ya que ha mostrado ser capaz de inhibir un gen que se encuentra en niveles elevados en la mayoría de tumores humanos.
Así lo explican investigadores de la Universidad de Illinois en "Cancer Research", refiriéndose al gen FoxM1, responsable de activar genes necesarios para la proliferación celular y de desactivar otros que bloquean ese proceso.
Observaron que el antibiótico conocido como siomicina A actúa específicamente inhibiendo la actividad del gen FoxM1 sin afectar a otras funciones celulares. En otros experimentos vieron que la siomicina A indujo la apoptosis de células tumorales.
01 octubre 2006
27 septiembre 2006
26 septiembre 2006
Trabectedin.Metabolism of trabectedin (ET-743, Yondelistrade mark) in patients with advanced cancer.
2006 September 20 .
Metabolism of trabectedin (ET-743, Yondelistrade mark) in patients with advanced cancer.
Beumer JH, Rademaker-Lakhai JM, Rosing H, Hillebrand MJ, Bosch TM, Lopez-Lazaro L, Schellens JH, Beijnen JH.
Department of Pharmacy and Pharmacology, Slotervaart Hospital/The Netherlands Cancer Institute, Louwesweg 6, 1066, Amsterdam, The Netherlands.
PURPOSE: Trabectedin (ET-743, Yondelistrade mark) is a novel anti-cancer drug currently undergoing phase II-III evaluation, that has shown remarkable activity in pre-treated patients with soft tissue sarcoma. Despite extensive pharmacokinetic studies, the human disposition and metabolism of trabectedin remain largely unknown. We aimed to determine the metabolic profile of trabectedin and to identify its metabolites in humans. METHODS: We analysed urine and faeces (the major excretory route) from eight cancer patients after a 3 or 24 h intravenous administration of [(14)C]trabectedin. Using liquid chromatography with tandem quadrupole mass spectrometric detection (LC-MS/MS) and radiochromatography with off-line radioactivity detection by liquid scintillation counting (LC-LSC), we characterised the metabolic profile in 0-24 h urine and 0-120 h faeces. RESULTS: By radiochromatography, a large number of trabectedin metabolites were detected. Incubation with beta-glucuronidase indicated the presence of a glucuronide metabolite in urine. Trabectedin, ET-745, ET-759A, ETM-259, ETM-217 (all available as reference compounds) and a proposed new metabolite coined ET-731 were detected using LC-MS/MS. The inter-individual differences in radiochromatographic profiles were small and did not correlate with polymorphisms in drug-metabolising enzymes (CYP2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, GST-M1, P1, T1 and UGT1A1 2B15) as determined by genotyping. CONCLUSIONS: Trabectedin is metabolically converted to a large number of compounds that are excreted in both urine and faeces. In urine and faeces we have confirmed the presence of trabectedin, ET-745, ET-759A, ETM-259, ETM-217 and ETM-204. In addition we have identified a putative new metabolite designated ET-731. Future studies should be aimed at further identification of possible metabolites and assessment of their activity.
Metabolism of trabectedin (ET-743, Yondelistrade mark) in patients with advanced cancer.
Beumer JH, Rademaker-Lakhai JM, Rosing H, Hillebrand MJ, Bosch TM, Lopez-Lazaro L, Schellens JH, Beijnen JH.
Department of Pharmacy and Pharmacology, Slotervaart Hospital/The Netherlands Cancer Institute, Louwesweg 6, 1066, Amsterdam, The Netherlands.
PURPOSE: Trabectedin (ET-743, Yondelistrade mark) is a novel anti-cancer drug currently undergoing phase II-III evaluation, that has shown remarkable activity in pre-treated patients with soft tissue sarcoma. Despite extensive pharmacokinetic studies, the human disposition and metabolism of trabectedin remain largely unknown. We aimed to determine the metabolic profile of trabectedin and to identify its metabolites in humans. METHODS: We analysed urine and faeces (the major excretory route) from eight cancer patients after a 3 or 24 h intravenous administration of [(14)C]trabectedin. Using liquid chromatography with tandem quadrupole mass spectrometric detection (LC-MS/MS) and radiochromatography with off-line radioactivity detection by liquid scintillation counting (LC-LSC), we characterised the metabolic profile in 0-24 h urine and 0-120 h faeces. RESULTS: By radiochromatography, a large number of trabectedin metabolites were detected. Incubation with beta-glucuronidase indicated the presence of a glucuronide metabolite in urine. Trabectedin, ET-745, ET-759A, ETM-259, ETM-217 (all available as reference compounds) and a proposed new metabolite coined ET-731 were detected using LC-MS/MS. The inter-individual differences in radiochromatographic profiles were small and did not correlate with polymorphisms in drug-metabolising enzymes (CYP2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, GST-M1, P1, T1 and UGT1A1 2B15) as determined by genotyping. CONCLUSIONS: Trabectedin is metabolically converted to a large number of compounds that are excreted in both urine and faeces. In urine and faeces we have confirmed the presence of trabectedin, ET-745, ET-759A, ETM-259, ETM-217 and ETM-204. In addition we have identified a putative new metabolite designated ET-731. Future studies should be aimed at further identification of possible metabolites and assessment of their activity.
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