A Finales de Marzo 2022 y Con Los Resultados de los Primeros 150 Pacientes se Llevó a Cabo un Análisis Intermedio Planificado .
Entonces Ya se Descubrió una Efectividad Sorprendentemente Buena ... P = 0,0029 .
. El Comité Discutirá la Solicitud de Autorización de Uso de Emergencia 113 .
Está Previsto Que un Comité Asesor de la FDA se Reúna el Próximo 9 de Noviembre Para Analizar Sí los Datos son Suficientes Para Respaldar el Uso de Emergencia de la CÁPSULA ORAL SABIZABULIN en Pacientes con COVID19 de MODERADO a GRAVE y con Alto Riesgo de SDRA .
Los Resultados Siguen a un Análisis Intermedio de Toda la Población del Estudio, Que Incluyó Pacientes con una Puntuación de la OMS de 4 a 6, Que Mostró una Reducción Relativa del 51,6 % en la Mortalidad a los 60 días con el Disruptor de Microtúbulos ORAL .
Los Pacientes que Recibieron SABIZABULIN También Experimentaron una Reducción Significativa en el Tiempo Que Estuvieron HOSPITALIZADOS (13 Frente a 24 días con Placebo), Así Como los DÍAS que Pasaron en la UCI (4 Frente a 17 días) o en un VENTILADOR (3 Frente a 17 días) .
Todo Redunda en un Tremendo Ahorro Tanto en Costes Hospitalarios Como en Vidas Humanas .
Las COMORBILIDADES ( un REQUISITO Para la inclusión en Individuos con una Puntuación de la OMS de 4 ) INCLUYERON ASMA, ENFERMEDAD PULMONAR CRÓNICA, DIABETES, HIPERTENSIÓN, OBESIDAD SEVERA, EDAD AVANZADA o una CONDICIÓN INMUNOCOMPROMETIDA, ENTRE OTRAS .
Los Pacientes Tenían en Promedio Entre 66 y 69 Años, su índice de Masa Corporal Rondaba los 31 y su Contenido de Oxígeno en Sangre era del 91% al Ingreso Hospitalario . ...
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FDA AGENDA PARA EL 9 DE NOVIEMBRE 2022 :