Shionogi Tiene Aspiraciones Globales Para el Medicamento, También Conocido como S-217622 y con la Marca Xocova, que Competiría con las Píldoras COVID-19 de Pfizer y Merck & Co. que ya han sido Aprobadas en Japón y en Otros Lugares .
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La Compañía Ha Firmado un acuerdo Para Vender Alrededor de un Millón de dosis al Gobierno, a la Espera de la Aprobación del Fármaco .
LA POTENCIA ANTIVIRAL DE XOCOVA FUE SIMILAR O A LA DE LOS ANTIVIRALES APROBADOS PARA USO CLÍNICO NIRMATRELVIR, MOLNUPIRAVIR Y REMDESIVIR .
SCIENCE Ha Publicado los Resultados Que Obtuvo XOCOVA en la I+D Preclínica con Hámsters Sirios ... A Fecha de Hoy Ya Está en la Fase III con Pacientes Humanos Para Intentar Demostrar el Mismo Potencial .
XOCOVA , un Inhibidor Principal de la Proteasa del SARS-CoV-2, Reduce la Carga Viral y Mejora la Gravedad de la COVID-19 en Hámsteres .
Xocova Interrumpe la Etapa Posterior a la Entrada de la Infección Por SARS-CoV-2 .
Aquí, Mostramos que la Administración ORAL de S-217622 ( Xocova ), un Inhibidor de la Proteasa principal del SARS-CoV-2 (M pro, también conocida como Proteasa similar a 3C), Disminuye la Carga Viral y Mejora la Gravedad de la Enfermedad en Hámsters Infectados con SARS-CoV-2. S-217622 Inhibió la Proliferación VIRAL en Concentraciones Bajas de Nanomolares a SubMicromolares en las Células .
La Administración ORAL de Xocova Demostró Propiedades Farmacocinéticas Favorables y una Recuperación Acelerada de la Infección Aguda por SARS-CoV-2 en Receptores de Hámster.
Además, Xovova Ejerció Actividad Antiviral contra las Variantes Preocupantes (COV) del SARS-CoV-2, incluida la Variante Delta altamente Patógena y las Variantes Omicron BA.5 y BA.2.75 Recientemente Emergidas .
En general, Nuestro Estudio Proporciona Evidencia de Que Xocova , un Agente Antiviral Que se Encuentra en Evaluación en un Ensayo Clínico de Fase III .
Estos Datos Indican Que S-217622 Inhibe la Infección por SARS-CoV-2 en Concentraciones Nanomolares a SubMicromolares en Diferentes Tipos de Células . ...