The inclusion of LURBINECTEDIN marks a significant addition to the NCCN guidelines, offering a new maintenance therapy option following initial treatment .
LURBINECTEDIN is an anticancer agent that has shown promise in addressing SCLC, which is known for its rapid progression and limited treatment options .
The updated guidelines are intended to provide clinicians with clearer direction on optimizing care for SCLC patients while considering advancements in available therapies .
Y lo Hace por Primera Vez con LURBINECTEDIN a ( ZEPZELCA ) en COMBINACIÓN con ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ, ROCHE ) Como TERAPIA RECOMENDADA EN MANTENIMIENTO PARA TRATAR EL SMALL CELL LUNG CANCER EN PRIMERA LÍNEA . ...
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La FDA Ha Fijado Fecha Límite Para Emitir su Decisión Sobre la Solicitud Suplementaria de Registró del Combo ZEPZELCA + TECENTRIQ el 7 de OCTUBRE de 2025 .
Prevemos Que la FDA Autorizará la Combinación de Fármacos, lo Que Debe Impulsar las Ventas Directas de ZEPZELCA y los Ingresos Derivados de ROYALTIES .
LA AMORTIZACIÓN DE ACCIONES BENEFICIA A LOS ACCIONISTAS ... Y LA HACE MÁS ATRACTIVA .
Esto Incrementa Tanto el Valor de Mercado Como el Beneficio Por Acción ( BPA ), lo Que Puede Traducirse en Mayores Dividendos y una Mejora en los Indicadores Financieros de la Compañía, Haciéndola Más Atractiva Para los Inversores .
LINK : https://x.com/StephenVLiu/status/1968252614711390218?t=aYqlui-gh3kpq4xjCCiOqw&s=19
*.- Su Eficacia está Respaldada Por el Emblemático Ensayo ASTRUM-005, Que Demostró una Reducción del 40 % en el Riesgo de Muerte y una TASA de SUPERVIVENCIA GLOBAL Notablemente Superior en Comparación con el Régimen de QUIMIOTERAPIA de Referencia Actual .
El Nuevo mAb Humanizado Posee un Mecanismo Único de Bloqueo Dual de PD-L1 y PD-L2, Junto con la Mayor Internalización de PD-1, " Lo Que Establece un NUEVO ESTÁNDAR en la Interacción Inmunitaria Profunda Para Tumores Sólidos " .
A Pesar de la Promesa de la INMUNOONCOLOGIA , el COSTO Sigue Siendo un Obstáculo Importante en la INDIA .
Al Comentar Sobre el Lanzamiento, Binish Chudgar , Presidente y Director General de INTAS Pharmaceuticals, Dijo :
*.- " El Lanzamiento de HETRONIFLY ™ Refuerza Nuestra Posición Estratégica en Oncología y Refleja el Compromiso de INTAS de Acelerar el Acceso a Terapias Validadas a Nivel Mundial .
*.- Se Alinea con Nuestro Modelo Operativo de Ofrecer Innovaciones de Alto Impacto al Mercado Indio con Rapidez y Rentabilidad " .
INVESTING , 16 SEPTIEMBRE 2025 .
La Mejora llega cuando INDITEX reportó un fuerte inicio de la temporada otoño/invierno con un crecimiento del 9% y ventas comparables del 11%, mostrando un rendimiento de ingresos que mejora constantemente a lo largo del año .
El banco de inversión proyecta un margen EBIT estable de aproximadamente 19,5% en el corto plazo, destacando el rendimiento resiliente del margen bruto de INDITEX durante condiciones desafiantes del mercado en los últimos cuatro años .
UBS prevé una tasa de crecimiento anual compuesto del beneficio por acción del 9% durante los próximos cuatro años, con un retorno total para los accionistas que supera el 13% y un retorno de flujo de caja sobre la inversión líder en la industria del 15% .
EL PRÓXIMO DIVIDENDO DE INDITEX ESTÁ CONFIRMADO PARA EL 3 de NOVIEMBRE DE 2025 .
EN ESA FECHA SE ABONARÁ UN DIVIDENDO COMPLEMENTARIO DE 0,84 EUROS BRUTOS POR ACCIÓN .
MERCK INFORMA SÓLIDOS RESULTADOS CON IFINATAMAB DERUXTECAN EN EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO AVANZADO .
¿ " NUEVO PARADIGMA TERAPÉUTIC PARA PACIENTES EN SECOND-LINE CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE " ? .
*.- IFINATAMAB DERUXTECAN ( MERCK ) APORTA UNA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 12,0 MESES .
*.- TARLATAMAB ( AMGEN ) APORTA UNA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 14,3 MESES .
*.- LURBINECTEDIN ( JAZZPHARMA ) APORTA UNA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 9,3 MESES .
SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SECOND-LINE :
*.- TARLATAMAB ( AMGEN ) DESBANCO AL LURBINECTEDIN .
*.- ¿ DERUXTECAN ( MERCK ) DESBANCARA AL LURBINECTEDIN Y AL TARLATAMAB ? ...
SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
El Tratamiento de Segunda Linea SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE Experimentará una" TRANSFORMACIÓN REVOLUCIÓNARIA" con la Designación de la USFDA Como "TERAPIA INNOVADORA" de IFINATAMAB DERUXTECAN, de DAIICHI SANKYO y MERCK .
DAIICHI SANKYO Y MERCK YA INICIARON LA FASE III ( IDeate-Lung02 ) PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE COMPARANDO IFINATAMAB VERSUS LURBINECTEDIN O TOPOTECAN O AMRUBICIN. HACE AÑO Y MEDIO ... Y ESTAS GRANDES FARMACÉUTICAS YA SABEMOS COMO LLEVAN A CABO LOS ENSAYOS CLÍNICOS Y LAS NEGOCIACIONES CON LA USFDA ...
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De Aprobarse, IFINATAMAB DERUXTECAN se Convertiría en el Primer Conjugado de Anticuerpo-Fármaco Dirigido a B7-H3 en Llegar al Mercado, Estableciendo un "NUEVO PARADIGMA TERAPÉUTIC PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE QUE HAN AGOTADO LAS OPCIONES DE TRATAMIENTO EN PRIMERA LÍNEA".
“ LOS DENOMINAMOS AVANCES, PERO ES NECESARIO REEVALUARLOS .”
EFECTOS ADVERSOS FRECUENTES :
*.- TORMENTAS DE CITOQUNAS .
*.- FIEBRES PERSISTENTES .
*.- NEUROTOXICIDAD ( ICANS ) .
*.- ALTA TASA DE ABANDONO HOSPITALARIO POR EFECTOS ADVERSOS ( SECUNDARIOS ) .
DEBEMOS PRIORIZAR TERAPIAS QUE OFREZCAN UN BALANCE MÁS FAVORABLE ENTRE EFICACIA Y TOXICIDAD ... QUE SEA EFECTIVA Y SEGURA PARA MAYORÍAS Y NO PARA UNA PEQUEÑA MINORÍA DE PACIENTES PREVIAMENTE SELECCIONADOS .
*.- ESTÁS MOLÉCULAS REPRESENTAN UNA PROMESA …
*.- ... PERO CON UN COSTO CLÍNICO CONSIDERABLE .
*.- Pacientes Jóvenes y Funcionales Pueden Tolerarlo ... Pero el Paciente Promedio, NO Necesariamente .
*.- Promesa Terapéutica con un Alto Costo en Toxicidad .
*.- Urge un Enfoque Más Equilibrado : Eficacia vs Tolerabilidad .
EN EL MARCO DE LOS SISTEMAS DE SALUD DE CHINA Y ESTADOS UNIDOS, ES IMPROBABLE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB REPRESENTE UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA COSTO-EFECTIVA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ) .
https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2025.1658740/full
https://pharma-jonpi.blogspot.com/2025/09/cost-effectiveness-analysis-of.html?m=0
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AFTER A MEDIAN FOLLOW-UP OF 18.4 MONTHS , THE MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) WAS 25.3 MONTHS ( 95% CI, 20.3–not reached ), AND THE MEDIAN PROGRESSION - FREE SURVIVAL ( PFS ) WAS 5.6 MONTHS ( 95% CI, 3.5–9.0 ) .
En las 8 Semanas Siguientes al Inicio de su Último Ciclo de QuimioInmunoterapia, los Pacientes Comenzaron el TRATAMIENTO de MANTENIMIENTO con TARLATAMAB ( 10 mg IV Cada Dos Semanas ) en COMBINACIÓN con ATEZOLIZUMAB ( 1680 mg IV cada Cuatro Semanas ) o DURVALUMAB ( 1500 mg IV cada Cuatro Semanas ) Hasta la Progresión de la Enfermedad.
Tras una MEDIANA de SEGUIMIENTO de 18,4 MESES, la MEDIANA de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) Fue de 25,3 MESES ( IC del 95 %, 20,3–no alcanzada ), y la MEDIANA de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) Fue de 5,6 MESES ( IC del 95 %, 3,5–9,0 ) .
... Y DE PASO SE CONVERTIRÍA EN EL TRATAMIENTO A BATIR EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE SEGUNDA LINEA SCLC-ES .
*.- TAN SOLO HAY QUE VERLO EN LA WEB DE ENSAYOS CLÍNICOS DE EEUU ( CLINICAL TRIALS ) .
*.- RECORDEMOS QUE LURBINECTEDIN EN LA FASE III LAGOON PARA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SE ESTÁ COMPARANDO CON TOPOTECAN Y POR TANTO HABRA QUE IR VIENDO CONO ENCAJA EN EL TABLERO DE JUEGO ... TENIENDO EN CUENTA QUE TARLATAMAB HA BATIDO A LURBINECTEDIN EN FASE III .