Yondelis® approved for sale in 8 new countries .

Respecto a Canada dado el Potencial y el lugar que ocupa a nivel Mundial en el tema Farmaceutico ... conviene aclarir que el Yondelis efectivamente fue aprobado el 20 de Mayo del 2010 para Tratar a Pacientes con Cáncer de Ovario ... y con Fecha de hoy lo que ha recibido es la aprobación para tratar Sarcomas .

Aqui tenemos la aprobación del 2010 :

Health Canada (autoridad regulatoria canadiense) autoriza la comercialización de Yondelis ® para el cáncer de ovario .

Madrid, 20 de mayo de 2010: Centocor Ortho Biotech Products ha informado a PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) de la concesión por parte de las autoridades regulatorias de Canadá de la autorización de comercialización de Yondelis® en combinación con CAELYX (doxorubicina liposomal pegilada) para el tratamiento de cáncer de ovario recurrente platino-sensible en pacientes en las que ha fracasado una primera línea de quimioterapia a base de platino, incluida la terapia adyuvante y para quienes un segundo tratamiento a base de platino no resultaría beneficioso, o no son elegibles o no están dispuestas a aceptarlo. La aprobación de Yondelis® en combinación con CAELYX se basa en datos de progresión libre de enfermedad (PFS) en pacientes con cáncer de ovario recurrente.

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Ranquing Mundial por Paises :

Sales Through Retail Pharmacies (Twelve months to July 2011)*

U.S.A. $228.5 billion up 3%
JAPAN (including hospitals) $94.1 billion up 4%
CHINA (hospital) $36.3 billion up 18%
GERMANY $37.8 billion up 4%
FRANCE $28.9 billion no movement
BRAZIL $20.5 billion up 19%
CANADA $19.7 billion down 2%
ITALY $16.3 billion no movement
SPAIN $14.5 billion down 3%
UK $14.1 billion up 1%
AUSTRALIA/NZ $10.9 billion up 6%
MEXICO $8.1 billion up 2%
VENEZUELA $5.5 billion up 31%
ARGENTINA $4.6 billion up 30%

Yondelis aprobado en Canadá, Egipto, El Salvador, Indonesia , Qatar , Honduras , Bahrein y Bielorrusia . Son ya 70 Paises en los que esta Aprobado .

Yondelis esta semana tienes dos citas más .

*.- Resultados del Tercer Trimestre el día 27 .

*.- Congreso CTOS a Celebrar del 27 al 29 en Chicago .

J&J Informa a Pharma Mar la consecución de 11 Nuevas Autorizaciones de Yondelis en 8 Paises ( 4 para Ovario y 7 para Sarcomas una de ellas en Canada )

CNMV . Madrid, 25 de Octubre del 2011:

Janssen Products, LP (antes denominada Centocor Biotech Products, LP) ha informado a Pharma Mar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) de la concesión por parte de las autoridades regulatorias de 11 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis® en 8 países, cuatro de ellas para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible (COR) en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) y las siete restantes para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STS), indicación para la cual Yondelis® se comercializa en monoterapia.

Los cuatro países que han otorgado la autorización para la indicación de COR son BieloRusia , Egipto, El Salvador y Honduras. Las otras siete autorizaciones de comercialización para la indicación de STS han sido obtenidas en Bahrain, Belarús, Canadá, Egipto, El Salvador, Indonesia y Qatar.

Tras esta última decisión, Yondelis® está aprobado en un total de 70 países, 30 de ellos
pertenecientes al Espacio Económico Europeo (EEE). A finales de 2009, la Comisión Europea
(CE) aprobó la comercialización de Yondelis® administrado con doxorrubicina liposomal pegilada para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino-sensible. Desde entonces,
se han sucedido las aprobaciones en otros territorios para esta indicación y el inicio de la
comercialización. En 2007, la CE aprobó Yondelis® para el tratamiento del sarcoma de
tejidos blandos.

Actualmente desde PharmaMar se están llevando a cabo estudios clínicos para ampliar el uso de Yondelis® en sarcoma, tales como un estudio de primera línea en pacientes con tumores asociados a translocaciones. Yondelis® también está siendo estudiado en tumores
sólidos como el cáncer de mama y en tumores pediátricos.

Yondelis® tiene designación de medicamento huérfano para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario en la Unión Europea, Estados Unidos y Suiza, y en Japón
y Corea del Sur para sarcoma de tejidos blandos.

Según el acuerdo de licencia entre PharmaMar - filial de Zeltia, S.A.- y Janssen Products,
LP, PharmaMar tiene los derechos para comercializar Yondelis® en Europa (incluida Europa
del Este), mientras que Janssen Products, LP, tiene los derechos para comercializar
Yondelis® en el resto del mundo, salvo Japón, país en el que Pharma Mar SA (Grupo Zeltia,
ZEL.MC) y Taiho Pharmaceutical CO., LTD., mantienen un acuerdo de licencia para el
desarrollo y comercialización de Yondelis®.

Presentación de proyecto “Innovación Sostenible” que ha sido elaborado por CR Works con el apoyo de Forética y el patrocinio de Zeltia y Philips.

RSC . Forética, Zeltia y Philips impulsan la innovación sostenible .

El próximo viernes, 28 de octubre, a las 10:30 horas, se presentan los resultados del proyecto Innovación Sostenible, en la Cámara Oficial de Comercio e Industria de Madrid. Este informe de investigación ha sido elaborado por CR Works y ha contado con el apoyo de Forética, la colaboración de RDiPress, del Instituto Europeo de Sostenibilidad, Empleabilidad e Innovación –ISEi europe- y el patrocinio del Observatorio Zeltia y Philips.

El proyecto ‘Innovación Sostenible’ es un trabajo de investigación que analiza, por un lado, la importancia económica de la innovación y su dimensión macroeconómica y microeconómica, y su vínculo natural con el crecimiento y futuro del país y de las empresas, entre otros temas. Y por otro lado, explora como tendencia emergente en la administración empresarial, la relación de la innovación con la responsabilidad social a partir de nuevas áreas temáticas como la salud y bienestar, el emprendizaje social, la innovación social corporativa, etc.
En el evento se presentará la investigación sobre la vinculación entre RSE e innovación como tándem de la competitividad junto con casos de éxito de empresas.

Además, se lanzará el site "Innovación Sostenible" donde se mostrará el diagnóstico de la situación en cada Comunidad Autónoma de los principales clusters empresariales de innovación que están incorporando una visión responsable y sostenible.

En la presentación, participarán Germán Granda, director general de Forética; Carlos de la Torre, presidente del Instituto Europeo de Sostenibilidad, Empleabilidad e Innovación –ISEi europe-; Ángeles Barrios, directora de Comunicación y Relaciones Externas de Philips Ibérica; y Fernando Mugarza, director de Comunicación del Grupo Zeltia.

La Universidad de las Islas Baleares de España logró el visto bueno para un remedio huérfano contra el glioma.

Un medicamento para tratar un tipo de tumor cerebral maligno denominado glioma, diseñado por científicos de la Universidad de las Islas Baleares (UIB) y desarrollado por Lipopharma ha obtenido la designación de Medicamento Huérfano por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que permitirá fabricarlo.

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TG4010 junto a la quimioterapia estándar (cisplatino y gemcitabina) mejora la supervivencia del cáncer de pulmón .

EEUU.LEY PARA MEDICAMENTOS HUÉRFANOS (ORPHAN DRUG ACT; ODA). Son 7 Años de Comercialización de Exclusividad sin Competencia y Extension de la Patente.

Se promulgó con el fin de alentar el desarrollo de medicamentos para el tratamiento de enfermedades de baja prevalencia, aquellos procesos patológicos con menos de 200 000 pacientes en los EEUU. El incentivo consiste en dar a la compañía que desarrolle dicho producto una exclusividad de siete años, es decir poder comercializar el producto en todo el país sin competencia, además de conceder ciertos incentivos impositivos en la implementación de estudios clínicos. Esto puede extender una patente considerablemente y en todo caso asegurar siete años de exclusividad para comercializar el producto.
También puede incluir un subsidio del financiamiento de la investigación clínica que se hace durante el desarrollo del producto en cuestión.


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El Status de Orphan Drug para el Territorio Europeo en lugar de 7 años son 10 los años de exclusividad para el Farmaco que disponga de ese Status y consiga el Ok para su Comercialización .

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Tarceva ( Erlotinib ) . Oncólogos constatan el beneficio de un fármaco que logra duplicar la supervivencia en Cáncer de Pulmón .

El Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha constatado, gracias a las principales conclusiones aportadadas por el estudio EURTAC, el beneficio de utilizar un fármaco oral frente a la quimioterapia tradicional en pacientes que registran una determinada mutación y que representan el 16 por ciento del total de enfermos, logrando duplicar la supervivencia para este tumor.


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Estudios clínicos españoles presentados en el Congreso SEOM mejoran los conocimientos actuales en varios tumores.

Yondelis (Ovarian Cancer) – Analysis and Forecasts to 2020 . Single User Price US $ 2.000 .

Summary

GlobalData’s pharmaceuticals report, “Yondelis (Ovarian Cancer) - Analysis and Forecasts to 2020” provides Yondelis sales forecasts for EU5. In addition, it covers detailed clinical assessment of the drug, factors impacting drug sales, competitive landscape, and analysis of sales performance during the forecast period (2009-2020). The report also includes information on Ovarian Cancer market. This report is built using data and information sourced from GlobalData’s proprietary databases, primary and secondary research using Company’s corporate website, SEC filings, investor presentations and featured press releases, both from company and industry-specific third party sources, put together with in-house analysis, by GlobalData's team of industry experts.

Note: This is a on-demand report and will be delivered within 7 business days (excluding weekends) of the purchase.

Summary

Therapy area profile including patient population for EU5
Analysis and review of Yondelis including sales data
Qualitative and quantitative assessment of market space
Analysis of the trends, drivers and restraints shaping and defining the markets
In-depth analysis of Yondelis including efficacy, safety, pricing, competition and other details which influence its sales potential
Detailed sales forecasts for 2009-2020 for Yondelis in EU

Reasons to buy

Understand and capitalize by identifying products that are most likely to ensure a robust return
Stay ahead of competition by understanding the changing competitive landscape
Effectively plan your M&A and partnership strategies by identifying drugs with the most promising sales potential
Make more informed business decisions from insightful and in-depth analysis of the drug’s performance
Examine the historical sales performance of a drug in seven major markets
Obtain sales forecast for currently marketed/pipeline drug for 2011-2020 for all seven major markets


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Noscira , Instituto Cajal , CSIC , Severo Ochoa . Modulation of GSK-3 as a Therapeutic Strategy on Tau Pathologies.

Journal Frontiers in Molecular Neuroscience October 2011 .

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P.D.: All Rights Reserved © 2011

Protein kinases (PK) have provided drug targets that have yielded innovative and highly effective therapeutics for cancer treatment. These include small molecule PK inhibitors such as Novartis’ Gleevec, Pfizer’s Sutent, GlaxoSmithKline’s Tykerb, and Bristol-Myers Squibb’s Sprycel. PK inhibitors now comprise over 30% of most major pharmaceutical companies’ pipelines. By 2020, small molecule kinase inhibitors are expected to collectively generate annual revenues of over $25 billion.

The success of kinase inhibitors in cancer has spurred research to develop similar compounds for other diseases including neurodegenerative disorders. But how close to the clinic are kinase inhibitors for central nervous system (CNS) diseases? Noscira has one drug candidate that is in Phase II for supranuclear palsy and is also ready to enter mid-stage trials in Alzheimer disease (AD).

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Clinical Development
Noscira is the only company with a clinical-stage kinase inhibitor for a neurodegenerative disease, however. Its candidate, a small molecule GSK-3beta inhibitor called tideglusib, has orphan drug designation in the EU and fast-track status in the U.S. Last October Noscira said it had completed recruitment for its Phase II trial in supranuclear palsy.

El cáncer de Mama es raro, pero muy agresivo, en los hombres .

Bemiparina . Rovi dice que se muestra beneficiosa contra el cáncer de pulmón .

Test que predice la recurrencia de tumores en pacientes con cáncer de mama ya está disponible en el país .

Progressive Supranuclear Palsy. Noscira completes treatment of last patient in Phase II trial of Zentylor ( Tideglusib ) .

P.D.: Tal y como estaba previsto el ensayo de Fase II del Zentylor ( Tideglusib ) para el Tratamiento de la Parálisis Supranuclear Progresiva entra en su recta final al terminar el tratamiento el último paciente inscrito .

Zentylor posee el Status Orphan drug otorgado tanto por la EMEA como por la FDA lo cual significa que no hay en el Mundo ningun tratamiento en el Mercado ... por ello ademas la FDA le otorgo el Status de Fast Track . La condición de “Fast Track” se otorga para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de un fármaco indicado para tratar una enfermedad grave o potencialmente mortal y abordar una necesidad médica no cubierta.

Ahora toca recopilar todos los resultados de dicho ensayo de Fase II lo cual esta previsto de tener a finales de este año , por lo que hemos podido ir sabiendo por las asistencias a congresos los resultados deberian de ser buenos ... siguiente paso deberia de ser el realizar una Fase III la cual como todos sabemos en dicha Fase III se trata de comparar el Farmaco con el mejor tratamiento existente en el mercado y demostrar ser mejor que este ... y como hemos comentado previamente en el mercado no hay ningun tratamiento ...( Por recordar Yondelis tenia el Status Orphan drug y en Europa salio al mercado con la finalizacion de la Fase II , con esto no quiero decir que con Zentylor vaya a ocurrir lo mismo ... ¿? ) .

Habra que esperar a finales de año para saber el siguiente paso , de momento Noscira esta ahi posicionada con un Farmaco Unico y novedoso en una Enfermedad para la que urge salga al mercado un primer tratamiento efectivo .

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Nota de Prensa de Noscira :

Noscira completa el tratamiento del último paciente del estudio
de Fase II con tideglusib en Parálisis Supranuclear Progresiva.

· El último paciente del estudio con tideglusib en Fase II de Prueba de Eficacia
en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) ha completado el tratamiento. El
estudio finalizará a finales del mes de Noviembre ya que incluye un periodo
de lavado final.
· El objetivo primario es evaluar los cambios en el estado clínico general de
146 pacientes tras 52 semanas de tratamiento con tideglusib frente a
placebo.
· La compañía espera tener los resultados preliminares de eficacia y seguridad
a finales de 2011.
· Noscira, del Grupo Zeltia, es la primera compañía que ha realizado un estudio
de Fase II de este tamaño con una Nueva Entidad Química para el tratamiento
de PSP.

Madrid, 14 de octubre de 2011. Noscira anuncia hoy que el último paciente ha
finalizado el tratamiento de un año de Fase II de Prueba de Eficacia de tidegusib en
Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP).

Este ensayo clínico, conocido como TAUROS (TAU Restoration On PSP), es un
estudio aleatorizado, doble-ciego, controlado por placebo, de grupos paralelos con el
objetivo primario de evaluar los cambios en el estado clínico general mediante la
escala Golbe tras 52 semanas de tratamiento con dos dosis diferentes (600 mg. y 800
mg., una vez al día, vía oral) de tideglusib frente a placebo en 146 pacientes con
posible o probable PSP en estadio leve a moderado. El principal objetivo secundario
es evaluar la seguridad y tolerabilidad de Zentylor™ (tideglusib). Otros objetivos
secundarios a evaluar son los cambios clínicos en la función motora, cognición,
comportamiento, actividades cotidianas y calidad de vida. Este estudio se está
llevando a cabo en 24 centros en Alemania, Reino Unido, España y Estados Unidos.
En septiembre de 2010, se completó el reclutamiento de este ensayo con 146
pacientes aleatorizados y el último paciente completó en octubre el periodo de
tratamiento de un año establecido por protocolo. Los resultados preliminares de
eficacia y seguridad están previstos para finales de 2011.


La Dra. Teresa León, Directora de Desarrollo Clínico de Noscira, comenta, que
tideglusib es el único inhibidor de GSK-3 en desarrollo clínico para PSP y ha sido la
primera Nueva Entidad Química (NCE, del inglés) para el tratamiento de PSP con la que se ha llevado a cabo un estudio de Fase II de este tamaño. Tideglusib cuenta
además con la designación de medicamento huérfano en la UE y EEUU.
Según el Dr. Del Ser, Director Médico de Noscira, actualmente no hay en el mercado
ningún fármaco de eficacia probada para el tratamiento de esta enfermedad.

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La dueña de L'Oreal, bajo custodia por Demencia Senil e incipiente Alzheimer .

Cada vez está más cerca el día en que el Cáncer de Mama «se cure con fármacos» y se convierta en una enfermedad crónica.

Portadoras BRCA2 responden mejor a quimioterapia cáncer ovárico .

Aromasin ( Exemestane ) de Pfizer . Cáncer de mama : Nuevo Fármaco trae esperanzas .

Del Mar a Pharma Mar . Un Laboratorio que tiene la Base de Muestras más Grande del Mundo, con 100.000 Unidades.

Único Laboratorio Español que Estudia el Poder Curativo de la Biodiversidad Marina posee la Mayor Base de Organismos del Mundo .

Un almacén de la localidad madrileña de Colmenar Viejo guarda las joyas más preciadas de las profundidades de los siete mares que bañan el planeta. Pero no se trata ni de perlas ni de corales listos para convertir en abalorios de diseño. El botín que allí se guarda con celo tiene otra cualidad más valiosa: servir a la búsqueda de una fórmula química maestra para luchar contra el cáncer. Este lugar pertenece a los laboratorios PharmaMar, integrados en la empresa Zeltia, que desarrolla fármacos contra distintos tipos de cáncer con la biodiversidad marina como fuente de inspiración.

En el mundo existen tres empresas dedicadas a la investigación marina para su aplicación en farmacia. Una está ubicada en Estados Unidos, otra en Japón y la tercera, la citada, en Madrid. En estos últimos, el departamento de I+D controla todo el proceso, que resulta casi alquímico para cualquier lego en Bioquímica. A simple vista consiste en ‘convertir’ un molusco, un coral, una caracola, en un medicamento que trate la enfermedad del cáncer. Desde las expediciones de los buzos para recolectar organismos marinos hasta las pruebas en animales para comprobar su efectividad.

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Gantenerumab . Un fármaco experimental de Roche muestra resultados prometedores contra las primeras etapas del Alzheimer .

... El estudio en fase I publicado en 'Archives of Neurology' probó esta sustancia en 16 pacientes con Alzheimer, a los que se les administró dos dosis de gantenerumab y se les comparó con pacientes que recibieron placebo durante seis meses. Se demostró que el fármaco de Roche consigue una reducción de estas placas en función de las dosis, mientras que aumentaban en los pacientes con placebo.

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Diseñan un circuito genético que detecta cuándo una célula se vuelve cancerosa para forzar su muerte .

California prohíbe las camas de bronceado a menores . Un informe de la OMS las califica como "Carcinógenas para el ser humano" .

Se hace eco de un informe de 2009 de la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer, dependiente de la Organización Mundial de la Salud, que cambió la clasificación de las camas de "probablemente carcinógenas para el ser humano" a "carcinógenas para el ser humano", colocándola en la misma categoría que el plutonio y la radiación ultravioleta del sol.

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Hacia la prevención de cáncer con una pastilla .

Actualmente millones de personas en todo el mundo toman estatinas, un medicamento diseñado para reducir los niveles de colesterol, pero que ahora se receta para prevenir infartos y enfermedad vascular cerebral.

Actualmente se llevan a cabo varios ensayos sobre fármacos de quimioprevención.
Algo similar podría ocurrir con la prevención de cáncer, afirman científicos.

Contenido relacionadoFármaco para la presión evita propagación de cáncerEl peso corporal, principal causante de cáncer de mamaLas mamografías sí previenen muertes por cáncerLos ensayos clínicos de fármacos para prevenir el cáncer de mama han demostrado "resultados muy alentadores" en mujeres con alto riesgo de desarrollar la enfermedad.

Ahora científicos británicos están reclutando a miles de mujeres para probar otro de estos medicamentos en lo que parece ser un prometedor campo en la prevención de cáncer: la quimioprevención.

Actualmente la investigación ha estado enfocada en formas de combatir los tumores una vez que aparecen.

Pero la quimioprevención intenta evitar, en primer lugar, su aparición.

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Betacaroteno más radioterapia, seguro en cáncer de próstata .

'El Alzheimer es una de las enfermedadades más crueles' .

19 Octubre Día Internacional del Cancér de Mama .

Los casos de cáncer de mama han aumentado un 33% en los últimos cinco años. Así, en 2005 se registraron 15.000 casos y el año pasado, 20.000. Sin embargo, la supervivencia de la enfermedad ha aumentado también "significativamente" y se espera que llegue a ser del 100% en cinco o diez años.

Así lo puso de manifiesto este lunes el presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam), Miguel Martín, quien ofreció una rueda de prensa conjunta con la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma) y la Sociedad Española de Oncología Médica (Seom), con motivo de la celebración, el próximo 19 de octubre, del Día Internacional del Cáncer de Mama.

"Creo que estamos a cinco o diez años vista de que (el cáncer de mama) se cure en su totalidad", si se detecta a tiempo, incidió el doctor Martín, quien recordó que en la actualidad la tasa de curación de esta enfermedad supera en España el 85% de los casos. Para este profesional, es imprescindible que la investigación básica y clínica sea eficaz en la consecución de nuevos tratamientos, que, a su vez, han de llegar de igual forma a todas las pacientes, "vivan donde vivan". En la misma línea, el investigador hizo hincapié en la necesidad de que las mujeres sanes estén bien informadas sobre el cáncer de mama para que entiendan la trascendencia de hacerse revisiones periódicas y si les llega la enfermedad, sepan lo que deben demandar para obtener el mejor resultado posible.


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Nanopartículas de óxido de hierro contra el cáncer .

Mercado Farmacéutico Mundial a julio 2011 .

Sales Through Retail Pharmacies (Twelve months to July 2011)*

U.S.A. $228.5 billion up 3%
JAPAN (including hospitals) $94.1 billion up 4%
CHINA (hospital) $36.3 billion up 18%
GERMANY $37.8 billion up 4%
FRANCE $28.9 billion no movement
BRAZIL $20.5 billion up 19%
CANADA $19.7 billion down 2%
ITALY $16.3 billion no movement
SPAIN $14.5 billion down 3%
UK $14.1 billion up 1%
AUSTRALIA/NZ $10.9 billion up 6%
MEXICO $8.1 billion up 2%
VENEZUELA $5.5 billion up 31%
ARGENTINA $4.6 billion up 30%

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The top 5 therapy classes at ATC3 level in the 12 months to July 2011 were:
1. C10A – Cholesterol & trigly. regulators
2. A2B - Antiulcerants
3. N5A - Antipsychotics
4. N6A – Antidepressants & mood stabilisers
5. C9C – Angioten-II Antag, Plain

The top 5 products in the 12 months to July 2011 were:
1. Lipitor
2. Plavix
3. Nexium
4. Seretide
5. Crestor

The top 5 corporations in the 12 months to July 2011 were:
1. Pfizer
2. Novartis
3. AstraZeneca
4. Merck & Co
5. GlaxoSmithKline

Los anticuerpos monoclonales, una nueva alternativa para el tratamiento del cáncer linfático que debe estar al alcance de todos los pacientes .

Expertos de EEUU aconsejan prescindir de prueba PSA para detectar cáncer de próstata .

Un panel de expertos del Gobierno de EEUU recomienda prescindir de la prueba conocida como PSA para detectar el cáncer de próstata porque, a su juicio, no salva vidas y a menudo deriva en dolor innecesario y otros problemas, según un informe divulgado hoy.

El estudio, elaborado por expertos de la Fuerza de Tareas estadounidense sobre Servicios Preventivos y que será presentado la próxima semana, fue publicado por la edición digital de The Cancer Letter, especializada en información sobre investigación, legislación y políticas públicas vinculadas con la enfermedad.

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Un Raro Tumor de Pancreas . El cáncer de Steve Jobs .

El cáncer pancreático es uno de los tumores más letales, más difíciles de identificar y que más rápidamente se extienden. Se estima que la mayor parte de los pacientes no sobreviven más de seis meses tras su diagnóstico. Steve Jobs, sin embargo, ha logrado hacer frente a la enfermedad durante siete años, ya que su tumor, originado en las glándulas endocrinas, pertenecía a una variante poco común y menos agresiva del cáncer de páncreas.

El fundador de Apple fue diagnosticado hace más de siete años de un tumor neuroendocrino de páncreas, cuya supervivencia media es muy superior a la del más común adenocarcinoma. Steve Jobs recurrió en un primer momento a terapias alternativas, pero más tarde cambió de idea y decidió someterse a una intervención quirúrgica para que le extirparan las células malignas del páncreas, lo que ocurrió en 2004.

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Jornada sobre Enfermedades Raras del Grupo Zeltia en Cuenca .

Redacción prnoticias 05/10/11 .

Se estima que en España existen unos tres millones de personas afectadas por alguna de las más de 5.000 patologías clasificadas como raras, y según el Estudio ENSERio, elaborado por FEDER, estos enfermos tardan una media de cinco años en encontrar un diagnóstico. Si además hablamos de cáncer, la complejidad es aún mayor. De este y otros asuntos trató la jornada 'Reto de la investigación ante una asignatura pendiente: enfermedades raras'; organizada en Cuenca por el Observatorio Zeltia, en colaboración con FEDER y la Universidad Rey Juan Carlos.

Jornadas como esta demuestran que todos los agentes de sector ponen su granito de arena en este tipo de enfermedades, también la sanidad privada que cuenta con recursos tanto económicos como académicos para estos estudios.

Los ensayos clínicos en enfermedades raras plantean problemas especiales de diseño, localización de centros y reclutamiento de pacientes, sin embargo, proporcionan información muy valiosa.

Según este mismo estudio ENSERio, prácticamente la mitad de los afectados ha tenido que viajar fuera de su provincia a causa de su enfermedad en los últimos dos años, y la cobertura de los productos sanitarios por parte del Estado es escasa o nula para una tercera parte de los afectados. Las Enfermedades Raras no dejan de ser una cuestión de Salud Pública.

Los pacientes por su parte piden médicos de referencia y profesionales que conozcan su enfermedad, así como información científica para saber cuál es la enfermedad a la que se van a enfrentar.

En el caso de los tumores raros representan el 20% de todos los casos diagnosticados de cáncer, pero con el avance de la descripción molecular, si atendemos sólo a la frecuencia, es muy probable que en un futuro muy próximo todos los tipos de cáncer sean considerados enfermedades raras.

De forma complementaria al Sistema Nacional de Salud, también forman parte de nuestra Salud la sanidad privada. Por ejemplo, en el sector privado, el Instituto para el Desarrollo y la Integridad de la Sanidad (IDIS), aúna en una misma institución 16 grupos de hospitales privados y compañías de seguros, un foro de unión para uno de sus representantes supone un gran beneficio para la investigación en general y la de las Enfermedades Raras en particular.

Muere Steve Jobs, cofundador y ex director ejecutivo de Apple a los 56 años de edad, víctima del cáncer de páncreas que padecía desde hacía años .

"Steve ha muerto en paz, rodeado por su familia", ha anunciado Apple, al tiempo que ha adelantado que habilitará una página web para todos aquellos que quieran rendir el último homenaje a Jobs, considerado uno de los empresarios más brillantes de su generación.

"Todo su amor fue para su mujer, Laurence, y para su familia. Nuestros corazones están con ellos y con todos aquellos que fueron tocados por su extraordinario talento", recoge la nota de Apple.

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DES , Un fármaco que tomaron muchas mujeres embarazadas hace décadas para prevenir aborto espontáneo ha colocado a sus hijas en riesgo de C. de Mama .

Un fármaco que tomaron muchas mujeres embarazadas hace décadas para prevenir aborto espontáneo y complicaciones ha colocado a sus hijas en mayor en riesgo de desarrollar cáncer de mama y otros problemas de salud que están apareciendo ahora, halló un nuevo estudio federal.

Muchas de esas hijas, ahora de más de 40 años de edad, quizá ni siquiera hubieran sabido del riesgo si sus madres nunca les hubieran dicho que tomaron el fármaco, un estrógeno sintético llamado DES.

El estudio nuevo sugiere que la infertilidad es dos veces más común y que el riesgo de cáncer de pecho es casi el doble en esas hijas.

Debbie Wingard es una de ellas. La mujer de 59 años residente de San Diego adoptó dos hijos varones después de ser incapaz de gestar y ha tenido cáncer de seno en dos ocasiones: a los 39 años y a los 49.

"No se sabe qué ocurrirá conforme envejecemos. Existe siempre el temor que habrá otro cáncer u otro resultado", comentó la profesora de la Universidad de California, campus San Diego. "Pienso que nunca llegaré al punto de sentir que ya lo superé", señaló.

Los hijos varones de usuarias de DES también enfrentan riesgos de salud -problemas testiculares y quistes-, pero éstos han sido menos estudiados

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En España cada año hay 220.000 nuevos casos de Cáncer . El 5 por ciento de la población española habrá sobrevivido a un cáncer en 2015 .

Las mejoras en el diagnóstico y tratamiento del cáncer hacen que actualmente en España haya 1,5 millones de personas que han sobrevivido a esta enfermedad, una cifra que de cara a 2015, según asegura la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), puede aumentar hasta los casi 2,5 millones de personas, lo que representaría un 5 por ciento del total de la población.

Así se desprende de las conclusiones del estudio 'Delphi', llevado a cabo por esta entidad en colaboración con Roche para analizar el valor de la innovación y las necesidades en Oncología, de cara a mejorar la calidad de vida de quienes padecen o un superado esta enfermedad.

Cada año se detectan en España entre 220.000 y 230.000 nuevos casos de cáncer, de los que se estima que logran curarse la mitad en el caso de los hombres y el 60 por ciento de las mujeres.

El aumento de casos previsto, según ha explicado el presidente de SEOM, Emilio Alba, estará fundamentalmente propiciado por el envejecimiento poblacional y por una mayor exposición a factores de riesgo desencadenantes, como los hábitos de vida.

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Star Scientific informa del primer artículo revisado sobre anatabina y la enfermedad de Alzheimer .

En el artículo los autores describen la acumulación de una sustancia anormal, llamada beta-A, una sustancia que lleva a producir la formación amiloide y daños en el tejido cerebral. Han estudiado la formación de beta-A, demostrando cómo los bajos niveles de anatabina de dos formas de beta-A (1-40 y 1-42) de una forma dependiente de la dosis, prevengan posiblemente o reduzcan la formación de la proteína precursora. Tras demostrar la actividad en el tubo de pruebas, los investigadores mostraron que cuando se administra anatabina a ratones vulnerables a la acumulación amiloide, el tratamiento con niveles de anatabina reducen los niveles cerebrales de beta-A (1-40) y beta-A (1-42), postulados para ser como los efectos de la activación NFKB. Michael Mullan, doctor y Ph.D., del Roskamp Institute, y codirector y uno de los autores del artículo, comentó: "Este documento demuestra el potencial de la anatabina como agente anti-inflamatorio, además de mostrar que cuenta con aplicaciones amplias, incluyendo enfermedades como el Alzheimer".

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Fórmula matemática para predecir éxito de terapias contra el cáncer de pulmón .

El cálculo específico de la velocidad de respuesta de las células cancerosas en los tumores de pulmón durante las primeras semanas de terapia puede predecir el éxito del tratamiento médico, según un estudio de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford (Estados Unidos) publicado hoy.

El trabajo médico destaca que el éxito de las terapias no depende de su capacidad para matar directamente las células cancerosas, sino que son capaces de ralentizar la tasa de división de las células del tumor.

"Con simples mediciones matemáticas podemos determinar cuándo el cáncer se asocia a un determinado gen y cómo responderá a la terapia aplicada", afirmó el doctor Dean Felsher, profesor de Patología y autor del estudio divulgado por la revista "Science Translational Medicine".

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"Dentro de unos años una de cada tres personas padecerá algún tipo de tumor" .

Alzheimer podría transmitirse como mal de vacas locas .

El mecanismo subyacente del mal del Alzheimer es muy similar a las enfermedades priónicas el cual se relaciona con que una proteína normal se deforma y es capaz de transformar proteínas buenas en malas .


El mal del Alzheimer podría originarse como las enfermedades infecciosas priónicas como son la encefalopatía espongiforme bovina o mal de las vacas locas, asegura un nuevo estudio del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas (UTHealth).

"Nuestros hallazgos abren la posibilidad de que algunos casos de Alzheimer podrían surgir de un proceso infeccioso, el cual ocurre con otras enfermedades neurológicas como el mal de las vacas locas, o en su forma humana la enfermedad Creutzfeldt-Jakob.

El mecanismo subyacente del mal del Alzheimer es muy similar a las enfermedades priónicas el cual se relaciona con que una proteína normal se deforma y es capaz de transformar proteínas buenas en malas. Las malas se acumulan en el cerebro y forman depósitos de placa que se cree son las causantes de la muerte de neuronas en gente que padece este mal", dijo a Science Daily Claudio Soto de la UTHealth.

Una de las características principales del padecimiento es la formación de agregados de proteínas en el cerebro de los enfermos. En estos agregados o placas, las proteínas se encuentran en una conformación distinta de la que normalmente tienen, porque adoptan un plegamiento que se llama "hoja beta", que les permite apilarse para formar fibras amiloides.

La presencia de estas fibras amiloides o placas se asocian al desarrollo de la enfermedad y la muerte neuronal.

Los investigadores inyectaron el tejido cerebral de un paciente con el mal en ratones y compararon los resultados con los del tejido inyectado de en un grupo de control sin la enfermedad. Ninguno de los ratones del grupo de control mostró signos de la enfermedad, mientras que a los que se les implantó el tejido desarrollaron placas amiloides y otras alteraciones cerebrales típicas de la enfermedad.

"El ratón desarrolló con el tiempo la enfermedad de Alzheimer y se extendió a otras partes del cerebro. Actualmente estamos trabajando en si la transmisión de la enfermedad puede suceder en la vida real en más rutas naturales de la exposición", dijo Soto.

El estudio se publicó en la revista científica Molecular Psychiatry de octubre .