23 diciembre 2025

ADEBRELIMAB ( 艾瑞利 ) DEMUESTRA SU POTENCIAL COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SUPERANDO CLARAMENTE EN EL MUNDO REAL AL ATEZOLIZUMAB TANTO EN OVERALL SURVIVAL COMO EN PFS .

 MÁS DE 100 POSIBLES TRATAMIENTOS CONTRA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN I+D COMPITIENDO CON LURBINECTEDIN ( PHARMAMAR / JAZZPHARMA , ROCHE , ASTRAZÉNECA , AMGEN ... )  .


ADEBRELIMAB  ( 艾瑞利 ) COMBINADO CON QUIMIOTERAPIA ES EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN CHINA .  

LA APROBACIÓN FUE OTORGADA POR LA AGENCIA REGULADORA CHINA ( NATIONAL MEDICAL PRODUCTS ADMINISTRATIÓN , NMPA ) EN MARZO DE 2023 .


SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE  .


EN PRIMERA LÍNEA ALGUNOS SIGUEN PONIENDO EL FOCO EN ATEZOLIZUMAB ... Y ESO YA PASÓ A LA HISTORIA ...

AHORA HAY QUE PONER EL FOCO EN  :

 DURVALUMAB , SERPLULIMAB , TARLATAMAB , PEMBROLIZUMAB , NIVOLUMAB , TISLELIZUMAB , ADEBRELIMAB ...


TODOS ELLOS APORTAN MÁS OVERALL SURVIVAL ( OS ) QUE ATEZOLIZUMAB .


HOY NOS CENTRAMOS EN ADEBRELIMAB COMO TRATAMIENTO PARA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN PRIMERA LÍNEA :


EN MONOTERAPIA :


ADEBRELIMAB APORTA 15 MESES DE OVERALL SURVIVAL VERSUS LOS 12,3 MESES QUE APORTA ATEZOLIZUMAB  ... Y UNA PFS DE 7,1 MESES VERSUS LOS 5,2 MESES COB ATEZOLIZUMAB .


EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA :  


ADEBRELIMAB MÁS QUIMIOTERAPIA ( ETOPÓSIDO MÁS CISPLATINO O CARBOPLATINO ) DEMOSTRARON UNA EFICACIA CLÍNICA Y SEGURIDAD PROMETEDORAS EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER :

*.- La MEDIANA de OS Fue de 21,4 Meses con una Tasa de OS a 1 Año del 74 % y una Tasa de OS a 2 Años del 39,7 % .

*.-  La MEDIANA de PFS Fue de 10,1 meses . 

*.- La ORR Confirmada Fue del 71,6% y la DCR Fue del 89,6% .


POST BY THE LANCET .


¿ QUE TRATAMIENTO CREEIS QUE ELEGIRÁN EN CHINA PARA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ? :

¿ ADEBRELIMAB QUE ES MADE IN CHINA  Y ENCIMA ES MEJOR QUE EL RESTO ...

... O UN TRATAMIENTO MADE IN EXTRANJERO ? .



CIENTÍFICOS ESPAÑOLES DESCUBREN CÓMO UNA BACTERIA DEL CÓLERA PODRÍA ACABAR CON EL CÁNCER ... UN ESTUDIO DESCUBRE QUE LA BACTERIA DEL CÓLERA PODRÍA SER LA CLAVE PARA LA CURA DEL CÁNCER .

 

«Abrir una Nueva Vía Para Tratar el Cáncer de Forma Más Selectiva y Menos Agresiva» .




  • ESTE HALLAZGO SUPONE UN AVANCE PARA EL DESARROLLO de NUEVAS TERAPIAS ANTICANCERÍGENAS .

  • "Si logramos trasladar este conocimiento al ámbito clínico, podríamos disponer de nuevos enfoques terapéuticos más selectivos, capaces de atacar células tumorales sin dañar las sanas" . 

  • Además, el estudio aporta una nueva perspectiva, al permitir ver a los microorganismos no solo como enemigos, sino como aliados potenciales en la lucha contra el cáncer . 

  • La comprensión de estos mecanismos naturales puede abrir la puerta a tratamientos innovadores y complementarios a la quimioterapia o la inmunoterapia», incide Antonio Hurtado .


La investigación internacional liderada por el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca y publicada en la revista Cell Death Discovery, que emplea el uso de proteínas de bacterias para atacar los tumores, contaría con posibles aplicaciones en terapias personalizadas del cáncer menos tóxicas .

 

«Actualmente, nos encontramos en la fase de búsqueda de financiación para continuar el proyecto y tratar de llegar a desarrollar tratamientos específicos», explica el científico titular del CIC Antonio Hurtado que realizó una etapa postdoctoral en la Universidad de Cambridge, donde se especializó en los mecanismos de resistencia a las terapias endocrinas en cáncer de mama .

Nuestro objetivo es mejorar la molécula bacteriana en dos sentidos . 

Por un lado, queremos protegerla para que actúe únicamente en los tumores, y no en otros tejidos, y, por otro, dirigirla de forma específica al tumor mediante su fusión con proteínas que lo reconozcan .

De esta manera, podremos garantizar que solo actúe en el tejido tumoral y evitar efectos indeseados en el resto del organismo» .

El siguiente paso será evaluar la acción de HapA modificada o de derivados no tóxicos de esta proteína en modelos animales de cáncer, para determinar su seguridad y eficacia . 


También exploramos la posibilidad de diseñar moléculas sintéticas o inhibidores inspirados en HapA que imiten su modo de acción sin necesidad de usar directamente la proteína bacteriana . Esto sería un primer paso hacia una posible aplicación clínica» .

A nivel personal, me gustaría que este proyecto ayudara a abrir una nueva vía para tratar el cáncer de forma más selectiva y menos agresiva .

Mi objetivo es contribuir al desarrollo de terapias que ataquen el tumor sin comprometer tanto la calidad de vida de los pacientes . 

Al mismo tiempo, me motiva demostrar que los mecanismos naturales de los microorganismos pueden transformarse en herramientas terapéuticas innovadoras .

 Creo firmemente que la investigación básica, cuando se combina con una visión traslacional, puede ofrecer soluciones reales y sostenibles frente a enfermedades tan complejas como el cáncer», añade .


22 diciembre 2025

IFINATAMAB DERUXTECAN FROM TREATMENT SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TIENE EL ESTATUS DE "" TERAPIA INNOVADORA "" OTORGADA POR LA FDA .///. *.- LOS PACIENTES DEL ENSAYO SEGUIRÁN SIENDO TRATADOS . *.- DAIICHI SANKYO Y MERCK HAN PAUSADO LA INSCRIPCIÓN DE NUEVOS PACIENTES EN EL ENSAYO Y LA FDA HA IMPUESTO UNA SUSPENSIÓN PARCIAL . *.- ¡¡¡ PARA NADA ESTÁ DESCARTADO IFINATAMAB DERUXTECAN COMO POSIBLE TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER !!! .




IFINATAMAB DERUXTECAN ES EL TRATAMIENTO EN I+D  POR EL QUE APUESTAN ONCÓLOG@S DE RENOMBRE Y TAMBIÉN LA PROPIA  FDA QUE NO DUDO EN OTORGARLE EL ESTATUS DE "" TERAPIA INNOVADORA "" . 

EFECTOS ADVERSOS Y MUERTES LOS PRODUCEN TODOS LOS TRATAMIENTOS ONCOLÓGICOS ...

ATEZOLIZUMAB PRECISAMENTE LOS PRODUCE EN CANTIDAD Y SI SE COMBINA CON LURBINECTEDIN ... HAY DIOS MIO .

ADEMÁS IFINATAMAB DERUXTECAN TIENE EL PODER DE ACTUAR EN LA METÁSTASIS CRANEALES ( CEREBRO ) ALGO QUE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES ... NI POR ASOMO LLEGAN AHI .

POR EL BIEN DE LOS PACIENTES ESPEREMOS QUE LA FDA Y DAIICHI SANKYO RESUELVAN CON CELERIDAD ESTE ASUNTO Y LAS FASES III TANTO DE PRIMERA LÍNEA , PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO , SEGUNDA LÍNEA ... PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... PUEDAN REINICIARSE Y PODER ALCANZAR EL MERCADO ... 

Y APORTAR A LOS PACIENTES VIDA Y ESPERANZA DONDE EL RESTO DE TRATAMIENTOS NO LLEGAN ... O TAN SOLO APORTAN ALREDEDOR DE 12 MESES DE OVERALL SURVIVAL .


IAG . ¿ MOMENTO DE POISICIONARSE DE CARA AL 2026 ? . LA GRAN MAYORÍA DE ANALISTAS QUE SIGUEN A LA COMPAÑÍA ASI LO CREEN Y JUNTO A JP MORGAN RECOMIENDAN COMPRAR ... LA SITÚAN COMO UN VALOR A TENER EN CARTERA SI O SI DE CARA AL 2026 . IAG TIENE UN MARGEN SOSTENIBLE QUE LE PERMITIRÁ RECOMPRAR ACCIONES POR IMPORTE DE UNOS 1.500 MILLONES DE EUROS EN 2026 Y ENCIMA EL BRENT VA SIN FRENOS EN SU CAÍDA DE PRECIO .

 






PHARMAMAR SE DEJA 450 MILLONES DE EUROS EN BOLSA DESDE OCTUBRE 2025 ... FECHA EN QUE LA FDA LE APROBÓ LURBINECTEDIN EN EEUU COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON ATEZOLIZUMAB . HA PASANDO DE COTIZAR EN LOS 102 EUROS ... A COTIZAR EN LOS 76 EUROS ACTUALES DEJÁNDOSE POR EL CAMINO 26 EUROS .


PharmaMar, la Gran Farmacéutica Que Más Valor Pierde en Bolsa este Año .


ECONÓMIA DIGITAL GALICIA . 21 DICIEMBRE 2025 .


El Último  Cierre Bursátil Sitúa el Precio de las Acciones de la Compañía en los 76,35 euros, Alcanzando la Firma una Capitalización de 
1.374 MILLONES de euros .

No Obstante, a Finales de Diciembre del Año Pasado su Valor en el Mercado era de 1.454 MILLONES  . Hace un Par de Meses Llegó a Superar los 1.800 MILLONES DE euros .

PERSPECTIVAS DE LOS ANALISTAS : 

Pharma Mar No Ha Logrado Convencer a los Inversores, de Momento ... Pese al Empujón Que Ha Recibido su Cuenta de Resultados . ...




19 diciembre 2025

AL IFINATAMAB LA FDA LE HA PARADO EL ENSAYO CLÍNICO POR LA MUERTE DE VARIOS PACIENTES .///. IFINATAMAB PARA SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER DEJO DE SER UN COMPETIDOR DE LURBINECTEDIN ... EN CUANTO LA FDA CONCEDIÓ FULL APPROVAL AL TARLATAMAB EN SEGUNDA LINEA POR BATIR CLARAMENTE AL LURBINECTEDIN TANTO EN OVERALL SURVIVAL , PFS , SEGURIDAD CONVIRTIÉNDOSE EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR ... TARLATAMAB EN DÍAS - SEMANAS SERA APROBADO TAMBIÉN EN EUROPA Y CHINA ... MIENTRAS LA FASE III LAGOON CON LURBINECTEDIN VA CHINO CHANO ... SIN PRISAS .


IFINATAMAB DERUXTECAN ESTABA EN LA FASE III EN COMPARACIÓN CON LURBINECTEDIN PARA INTENTAR BATIRLE  COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... 

ESTE ENSAYO DEJO DE TENER INTERÉS EN EL MOMENTO EN QUE TARLATAMAB OBTUVO LA FULL APPROVAL TRAS BATIR AL LURBINECTEDIN EN FASE III Y OBTENER LA FULL APPROVAL  ( APROBACIÓN COMPLETA ) POR PARTE DE LA USFDA ... MIENTRAS LURBINECTEDIN SOLO TIENE UNA APROBACIÓN CONDICIONADA .

ES POR ELLO QUE TARLATAMAB ( AMGEN ) SE HA CONVERTIDO EN EL TRATAMIENTO ESTANDAR INCLUIDO YA EN TODAS LAS GUÍAS ONCOLÓGICAS US ...

MIENTRAS QUE LURBINECTEDIN SE QUEDA REZAGADO Y RELEGADO  INCLUSO A TERCERA LINEA ...

Y POR PODER LA FDA PODRÍA RETIRARLO DEL MERCADO EN SEGUNDA / TERCERA LINEA AL NO TENER FULL APPROVAL .


CON LA NOTICIA DE HOY CON LA PARADA DE IFINATAMAB EN EL ENSAYO CLÍNICO ... LOS CABILDEROOS HAN HECHO UNA COBRA EN TODA REGLA ... Y LES HA SALIDO BIEN EN CUANTO A SUBIDA EN BOLSA ... PERO PARA NADA CREÍBLE ...

DESDE LA PROPIA JAZZPHARMA RECONOCE SU PRESIDENTA QUE LA APROBACIÓN DE TARLATAMAB SE ESTÁ YA NOTANDO Y MÁS QUE SE NOTARÁ .



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EN CUANTO A LA OBTENCIÓN DE OVERALL SURVIVAL DEL TARLATAMAB ( AMGEN ) EN ESTADOS UNIDOS POR PARTE DE LA USFDA QUE LO CONVIERTE EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE :



¿ Puede FRANCIA Dispensar ATEZOLIZUMAB Combinado con LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) Antes de Ser Aprobado Por la Agencia Europea del Medicamento ( EMA ) ? . La Respuesta es Si ... Pero Solo Como " USO COMPASIVO " en Pacientes Sin Ninguna Opción de Poder Entrar en Ensayo Clínico .

 


Small Cell Lung Cancer ( SCLC ) se Considera un Cáncer Con una Gran Necesidad Médica Insatisfecha Por Varias Razones Clave , Relacionadas Con su Biología Agresiva, Diagnóstico Tardío y Opciones Terapéuticas Limitadas .


Con la Llegada de ATEZOLIZUMAB ( Inmunoterapia ) en los Tratamientos SCLC de Primera Línea se Obtuvieron Supervivencias en los Pacientes de 2 Meses Más ... Pasando de los 10,2 Meses qué Aportaba la Quimioterapia ... a los 10,6 Meses Qué Aporta ATEZOLIZUMAB en Monoterapia ... 

¡ Como Para Cantar Victoria !!! .

Hasta Ahora los Pacientes con SCLC Tratados en Primera Línea Pasaban al Tratamiento de Segunda Línea ... 


Pero Ahora Si se Aprueba IMFORTE  Habrá la Opción de Qué Los Pacientes Tratados en Primera Línea con ATEZOLIZUMAB ...( SI NO TIENEN METÁSTASIS , NI LES PROGRESA EL TUMOR Y SU ESTADO DE SALUD ES ADECUADO ) ... Podrán ser Tratados con ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) Como Terapia de Mantenimiento ... 


Con está Terapia de Mantenimiento los Pacientes Podrían Obtener 13,2 Meses de OVERALL SURVIVAL ... O Sea 2,6 Meses Más Qué Con el Tratamiento de Primera Línea con ATEZOLIZUMAB ... 


Eso Sí a Cambio de Incrementar Con Creces los Efectos Adversos ...



Así lo Publican Desde la Prestigiosa Revista Médica " FIERCE " .


Francia Podría Potencialmente Autorizar el Acceso Anticipado de la Terapia  IMFORTE Tras el Tratamiento de Primera Línea con ATEZOLIZUMAB ... En Pacientes Específicos Bajo un AAP o AAC Si Se Cumplen los Criterios ( Necesidad Médica No Cubierta, Datos Clínicos Prometedores, etc.) ... Tal y Como Ya Hizo Con LURBINECTEDIN Como Tratamiento de Segunda Línea en Uso Compasivo También .

 Estos Programas Permiten Que Algunos Pacientes Puedan Recibir el Medicamento de Forma Controlada Antes de la Aprobación Europea Formal .

Para ello La Haute Autorité de Santé (HAS) Debe Revisar y Conceder una Autorización, a Menudo con Participación de la ANSM .

Su USO Solo Estaría Autorizado Para Ciertos Tipos de Pacientes Qué Ya No Pueden Acceder a Ensayo Clínico Alguno ... Es lo Que se Conoce Como Uso Compasivo .


***.-- ESTO NO EQUIVALE A UNA APROBACIÓN DE VENTA GENERAL NI REEMPLAZA LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE LA EMA .






ES LO QUE TIENE CUANDO UNA EMPRESA QUEDA RETRATADA ... GRIFOLS NO DESPEGA EN BOLSA Y SE ESTANCA PESE A MEJORAS DE RAFTING Y AVANCES REGULATORIOS .

 


SIMPLY WALL ST :

 Nuevo Riesgo Importante Financiero en GRIFOLS .


Los Pagos de Intereses de la Empresa NO están Bien Cubiertos Por Sus Ganancias .


Podría Verse Obligada a Reducir su Carga de Deuda Vendiendo Activos ...  Realizando una Ampliación de Capital ...




18 diciembre 2025

PharmaMar Ha Recibido la Aprobación de la FDA Para Poder Iniciar la Fase I-II de la Combinación de PM54 con Inmunoterapia Para el Posible Tratamiento de Tumores Sólidos en Estados Avanzados . La I+D de un Posible Tratamiento se Compone de Tres Fases Clínicas Qué En Conjunto Acostumbran a Durar entre 12 y 15 Años ... NOS IRIAMOS AL 2040 .


TRAS LURBINECTEDIN SE PRODUJO UN ROTO EN EL PIPELINE DE PHARMAMAR ...

... LA COMPAÑÍA  RETIRO DE LA I+D  LOS DOS FARMACOS QUE IBAN TRAS LURBINECTEDIN : EL PM184 Y EL PM14 ...


... A FECHA DE HOY HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y EL PM534 ...


...EL PROBLEMA ES QUE AMBOS ( PM54 Y PM534 ) AÚN ESTAN EN FASE I ... CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ...




IAG Y DIVIDENDOS PARA 2026 . LOS EXPERTOS CALCULAN UN RETORNO DEL 14%, LA ÚNICA EN DOBLE DÍGITO ..///... BRITISH AIRWAYS DECLARA GRAN CANARIA DESTINO DE ESTADO Y LANZA VUELOS DIARIOS CON LONDRES ...///... MIENTRAS EL BRENT SE SITÚA A MITAD DE PRECIO CON RESPECTO AL 2022 .

 






SMALL CELL LUNG CANCER . HOY @charlesrudin EXPONDRÁ LOS LOGROS ALCANZADOS EN 2025 ... ASI COMO LOS RESULTADOS , RECUEN PUBLICADOS , CON TARLATAMAB BY AMGEN COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE ... CON UNA OVERALL SURVIVAL ( SUPERVIVENCIA GENERAL ) DE MÁS DE DOS AÑOS ( 25,3 MESES ) COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SCLC-ES .

 

HOY MÁXIMA ATENCIÓN PORQUE CHARLES RUDIN , JEFE DE ONCOLOGÍA TORÁCICA DEL HOSPITAL ONCOLÓGICO MEMORIAL SLOAN KETTERING DE NUEVA YORK ... PODRÍA DESVELAR EL ESTADO ACTUAL DEL POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER QUE PODRÍA APORTAR MAS DE DOS AÑOS DE OVERALL SURVIVAL .