22 diciembre 2025

IFINATAMAB DERUXTECAN FROM TREATMENT SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE TIENE EL ESTATUS DE "" TERAPIA INNOVADORA "" OTORGADA POR LA FDA .///. *.- LOS PACIENTES DEL ENSAYO SEGUIRÁN SIENDO TRATADOS . *.- DAIICHI SANKYO Y MERCK HAN PAUSADO LA INSCRIPCIÓN DE NUEVOS PACIENTES EN EL ENSAYO Y LA FDA HA IMPUESTO UNA SUSPENSIÓN PARCIAL . *.- ¡¡¡ PARA NADA ESTÁ DESCARTADO IFINATAMAB DERUXTECAN COMO POSIBLE TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER !!! .




IFINATAMAB DERUXTECAN ES EL TRATAMIENTO EN I+D  POR EL QUE APUESTAN ONCÓLOG@S DE RENOMBRE Y TAMBIÉN LA PROPIA  FDA QUE NO DUDO EN OTORGARLE EL ESTATUS DE "" TERAPIA INNOVADORA "" . 

EFECTOS ADVERSOS Y MUERTES LOS PRODUCEN TODOS LOS TRATAMIENTOS ONCOLÓGICOS ...

ATEZOLIZUMAB PRECISAMENTE LOS PRODUCE EN CANTIDAD Y SI SE COMBINA CON LURBINECTEDIN ... HAY DIOS MIO .

ADEMÁS IFINATAMAB DERUXTECAN TIENE EL PODER DE ACTUAR EN LA METÁSTASIS CRANEALES ( CEREBRO ) ALGO QUE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES ... NI POR ASOMO LLEGAN AHI .

POR EL BIEN DE LOS PACIENTES ESPEREMOS QUE LA FDA Y DAIICHI SANKYO RESUELVAN CON CELERIDAD ESTE ASUNTO Y LAS FASES III TANTO DE PRIMERA LÍNEA , PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO , SEGUNDA LÍNEA ... PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... PUEDAN REINICIARSE Y PODER ALCANZAR EL MERCADO ... 

Y APORTAR A LOS PACIENTES VIDA Y ESPERANZA DONDE EL RESTO DE TRATAMIENTOS NO LLEGAN ... O TAN SOLO APORTAN ALREDEDOR DE 12 MESES DE OVERALL SURVIVAL .


IAG . ¿ MOMENTO DE POISICIONARSE DE CARA AL 2026 ? . LA GRAN MAYORÍA DE ANALISTAS QUE SIGUEN A LA COMPAÑÍA ASI LO CREEN Y JUNTO A JP MORGAN RECOMIENDAN COMPRAR ... LA SITÚAN COMO UN VALOR A TENER EN CARTERA SI O SI DE CARA AL 2026 . IAG TIENE UN MARGEN SOSTENIBLE QUE LE PERMITIRÁ RECOMPRAR ACCIONES POR IMPORTE DE UNOS 1.500 MILLONES DE EUROS EN 2026 Y ENCIMA EL BRENT VA SIN FRENOS EN SU CAÍDA DE PRECIO .

 






PHARMAMAR SE DEJA 450 MILLONES DE EUROS EN BOLSA DESDE OCTUBRE 2025 ... FECHA EN QUE LA FDA LE APROBÓ LURBINECTEDIN EN EEUU COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON ATEZOLIZUMAB . HA PASANDO DE COTIZAR EN LOS 102 EUROS ... A COTIZAR EN LOS 76 EUROS ACTUALES DEJÁNDOSE POR EL CAMINO 26 EUROS .


PharmaMar, la Gran Farmacéutica Que Más Valor Pierde en Bolsa este Año .


ECONÓMIA DIGITAL GALICIA . 21 DICIEMBRE 2025 .


El Último  Cierre Bursátil Sitúa el Precio de las Acciones de la Compañía en los 76,35 euros, Alcanzando la Firma una Capitalización de 
1.374 MILLONES de euros .

No Obstante, a Finales de Diciembre del Año Pasado su Valor en el Mercado era de 1.454 MILLONES  . Hace un Par de Meses Llegó a Superar los 1.800 MILLONES DE euros .

PERSPECTIVAS DE LOS ANALISTAS : 

Pharma Mar No Ha Logrado Convencer a los Inversores, de Momento ... Pese al Empujón Que Ha Recibido su Cuenta de Resultados . ...




19 diciembre 2025

AL IFINATAMAB LA FDA LE HA PARADO EL ENSAYO CLÍNICO POR LA MUERTE DE VARIOS PACIENTES .///. IFINATAMAB PARA SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER DEJO DE SER UN COMPETIDOR DE LURBINECTEDIN ... EN CUANTO LA FDA CONCEDIÓ FULL APPROVAL AL TARLATAMAB EN SEGUNDA LINEA POR BATIR CLARAMENTE AL LURBINECTEDIN TANTO EN OVERALL SURVIVAL , PFS , SEGURIDAD CONVIRTIÉNDOSE EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR ... TARLATAMAB EN DÍAS - SEMANAS SERA APROBADO TAMBIÉN EN EUROPA Y CHINA ... MIENTRAS LA FASE III LAGOON CON LURBINECTEDIN VA CHINO CHANO ... SIN PRISAS .


IFINATAMAB DERUXTECAN ESTABA EN LA FASE III EN COMPARACIÓN CON LURBINECTEDIN PARA INTENTAR BATIRLE  COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... 

ESTE ENSAYO DEJO DE TENER INTERÉS EN EL MOMENTO EN QUE TARLATAMAB OBTUVO LA FULL APPROVAL TRAS BATIR AL LURBINECTEDIN EN FASE III Y OBTENER LA FULL APPROVAL  ( APROBACIÓN COMPLETA ) POR PARTE DE LA USFDA ... MIENTRAS LURBINECTEDIN SOLO TIENE UNA APROBACIÓN CONDICIONADA .

ES POR ELLO QUE TARLATAMAB ( AMGEN ) SE HA CONVERTIDO EN EL TRATAMIENTO ESTANDAR INCLUIDO YA EN TODAS LAS GUÍAS ONCOLÓGICAS US ...

MIENTRAS QUE LURBINECTEDIN SE QUEDA REZAGADO Y RELEGADO  INCLUSO A TERCERA LINEA ...

Y POR PODER LA FDA PODRÍA RETIRARLO DEL MERCADO EN SEGUNDA / TERCERA LINEA AL NO TENER FULL APPROVAL .


CON LA NOTICIA DE HOY CON LA PARADA DE IFINATAMAB EN EL ENSAYO CLÍNICO ... LOS CABILDEROOS HAN HECHO UNA COBRA EN TODA REGLA ... Y LES HA SALIDO BIEN EN CUANTO A SUBIDA EN BOLSA ... PERO PARA NADA CREÍBLE ...

DESDE LA PROPIA JAZZPHARMA RECONOCE SU PRESIDENTA QUE LA APROBACIÓN DE TARLATAMAB SE ESTÁ YA NOTANDO Y MÁS QUE SE NOTARÁ .



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EN CUANTO A LA OBTENCIÓN DE OVERALL SURVIVAL DEL TARLATAMAB ( AMGEN ) EN ESTADOS UNIDOS POR PARTE DE LA USFDA QUE LO CONVIERTE EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE :



¿ Puede FRANCIA Dispensar ATEZOLIZUMAB Combinado con LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) Antes de Ser Aprobado Por la Agencia Europea del Medicamento ( EMA ) ? . La Respuesta es Si ... Pero Solo Como " USO COMPASIVO " en Pacientes Sin Ninguna Opción de Poder Entrar en Ensayo Clínico .

 


Small Cell Lung Cancer ( SCLC ) se Considera un Cáncer Con una Gran Necesidad Médica Insatisfecha Por Varias Razones Clave , Relacionadas Con su Biología Agresiva, Diagnóstico Tardío y Opciones Terapéuticas Limitadas .


Con la Llegada de ATEZOLIZUMAB ( Inmunoterapia ) en los Tratamientos SCLC de Primera Línea se Obtuvieron Supervivencias en los Pacientes de 2 Meses Más ... Pasando de los 10,2 Meses qué Aportaba la Quimioterapia ... a los 10,6 Meses Qué Aporta ATEZOLIZUMAB en Monoterapia ... 

¡ Como Para Cantar Victoria !!! .

Hasta Ahora los Pacientes con SCLC Tratados en Primera Línea Pasaban al Tratamiento de Segunda Línea ... 


Pero Ahora Si se Aprueba IMFORTE  Habrá la Opción de Qué Los Pacientes Tratados en Primera Línea con ATEZOLIZUMAB ...( SI NO TIENEN METÁSTASIS , NI LES PROGRESA EL TUMOR Y SU ESTADO DE SALUD ES ADECUADO ) ... Podrán ser Tratados con ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) Como Terapia de Mantenimiento ... 


Con está Terapia de Mantenimiento los Pacientes Podrían Obtener 13,2 Meses de OVERALL SURVIVAL ... O Sea 2,6 Meses Más Qué Con el Tratamiento de Primera Línea con ATEZOLIZUMAB ... 


Eso Sí a Cambio de Incrementar Con Creces los Efectos Adversos ...



Así lo Publican Desde la Prestigiosa Revista Médica " FIERCE " .


Francia Podría Potencialmente Autorizar el Acceso Anticipado de la Terapia  IMFORTE Tras el Tratamiento de Primera Línea con ATEZOLIZUMAB ... En Pacientes Específicos Bajo un AAP o AAC Si Se Cumplen los Criterios ( Necesidad Médica No Cubierta, Datos Clínicos Prometedores, etc.) ... Tal y Como Ya Hizo Con LURBINECTEDIN Como Tratamiento de Segunda Línea en Uso Compasivo También .

 Estos Programas Permiten Que Algunos Pacientes Puedan Recibir el Medicamento de Forma Controlada Antes de la Aprobación Europea Formal .

Para ello La Haute Autorité de Santé (HAS) Debe Revisar y Conceder una Autorización, a Menudo con Participación de la ANSM .

Su USO Solo Estaría Autorizado Para Ciertos Tipos de Pacientes Qué Ya No Pueden Acceder a Ensayo Clínico Alguno ... Es lo Que se Conoce Como Uso Compasivo .


***.-- ESTO NO EQUIVALE A UNA APROBACIÓN DE VENTA GENERAL NI REEMPLAZA LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE LA EMA .






ES LO QUE TIENE CUANDO UNA EMPRESA QUEDA RETRATADA ... GRIFOLS NO DESPEGA EN BOLSA Y SE ESTANCA PESE A MEJORAS DE RAFTING Y AVANCES REGULATORIOS .

 


SIMPLY WALL ST :

 Nuevo Riesgo Importante Financiero en GRIFOLS .


Los Pagos de Intereses de la Empresa NO están Bien Cubiertos Por Sus Ganancias .


Podría Verse Obligada a Reducir su Carga de Deuda Vendiendo Activos ...  Realizando una Ampliación de Capital ...




18 diciembre 2025

PharmaMar Ha Recibido la Aprobación de la FDA Para Poder Iniciar la Fase I-II de la Combinación de PM54 con Inmunoterapia Para el Posible Tratamiento de Tumores Sólidos en Estados Avanzados . La I+D de un Posible Tratamiento se Compone de Tres Fases Clínicas Qué En Conjunto Acostumbran a Durar entre 12 y 15 Años ... NOS IRIAMOS AL 2040 .


TRAS LURBINECTEDIN SE PRODUJO UN ROTO EN EL PIPELINE DE PHARMAMAR ...

... LA COMPAÑÍA  RETIRO DE LA I+D  LOS DOS FARMACOS QUE IBAN TRAS LURBINECTEDIN : EL PM184 Y EL PM14 ...


... A FECHA DE HOY HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y EL PM534 ...


...EL PROBLEMA ES QUE AMBOS ( PM54 Y PM534 ) AÚN ESTAN EN FASE I ... CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ...




IAG Y DIVIDENDOS PARA 2026 . LOS EXPERTOS CALCULAN UN RETORNO DEL 14%, LA ÚNICA EN DOBLE DÍGITO ..///... BRITISH AIRWAYS DECLARA GRAN CANARIA DESTINO DE ESTADO Y LANZA VUELOS DIARIOS CON LONDRES ...///... MIENTRAS EL BRENT SE SITÚA A MITAD DE PRECIO CON RESPECTO AL 2022 .

 






SMALL CELL LUNG CANCER . HOY @charlesrudin EXPONDRÁ LOS LOGROS ALCANZADOS EN 2025 ... ASI COMO LOS RESULTADOS , RECUEN PUBLICADOS , CON TARLATAMAB BY AMGEN COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE ... CON UNA OVERALL SURVIVAL ( SUPERVIVENCIA GENERAL ) DE MÁS DE DOS AÑOS ( 25,3 MESES ) COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SCLC-ES .

 

HOY MÁXIMA ATENCIÓN PORQUE CHARLES RUDIN , JEFE DE ONCOLOGÍA TORÁCICA DEL HOSPITAL ONCOLÓGICO MEMORIAL SLOAN KETTERING DE NUEVA YORK ... PODRÍA DESVELAR EL ESTADO ACTUAL DEL POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER QUE PODRÍA APORTAR MAS DE DOS AÑOS DE OVERALL SURVIVAL .








15 diciembre 2025

PLITIDEPSIN TIENE EFECTOS PLEIOTRÓPICOS ... LO QUE HACE QUE EL USO DE PLITIDEPSIN PARA LA TERAPIA ANTIVIRAL SEA MUY RIESGOSO ... CREEMOS QUE, A DIFERENCIA DE LO SUGERIDO POR ESTUDIOS PREVIOS, ES ARRIESGADO USAR PLITIDEPSIN COMO ANTIVIRAL EN HUMANOS .


CAN PLITIDEPSIN BE USED AS AN ANTIVIRAL AGAINST RSV ? .


*.- Unité de Virologie et Immunologie Moléculaires (VIM), INRAE, Université Paris Saclay, Jouy-en-Josas, France .

**.- Aix Marseille Université, CNRS, AFMB UMR 7257, Marseille, France .


PLITIDEPSIN NO SOLO ACTÚA CONTRA EL VIRUS DIRECTAMENTE , SINO QUE " INTERFIERE DE FORMA AMPLIA EN LA PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS , AFECTANDO TANTO A LA CÉLULA COMO AL VIRUS " ... " LO QUE HACE QUE EL USO DE PLITIDEPSIN PARA LA TERAPIA ANTIVIRAL SEA MUY RIESGOSO " .


*.- CONSIDERAMOS QUE NUESTROS RESULTADOS SON NUEVOS Y ORIGINALES , Y QUE ESTA INFORMACIÓN DEBERÍA SER ÚTIL PARA LA COMUNIDAD QUE TRABAJA CON PLITIDEPSIN O eEF1A, CON VIRUS U OTROS TEMAS .

**.- CREEMOS QUE , A DIFERENCIA DE LO SUGERIDO POR ESTUDIOS PREVIOS, ES ARRIESGADO USAR PLITIDEPSIN COMO ANTIVIRAL EN HUMANOS . ...



IAG . British Airways Anuncia Tres Nuevas Rutas Europeas Para el Verano 2026 : SAN SEBASTIÁN ( SPAIN ) , SAINT TROPEZ ( FRANCE ) Y OLBIA ( CERDEÑA / ITALY ) . Esperemos Que los Tres Destinos Apuesten Por el Turismo de Categoría ...///... AER LINGUS Lanza Vuelos Entre DUBLÍN Y PITTSBURGH .

 

IAG / Estados Unidos . Nueva conexión transatlántica : Aer Lingus lanza vuelos entre Dublín y Pittsburgh .

BA CITYFLYER AMPLÍA SU RED CON TRES NUEVOS DESTINOS EN EUROPA PARA EL VERANO DE 2026, DISPONIBLES PARA RESERVAR YA .


Los Nuevos Servicios incluyen vuelos desde London City a Toulon Saint-Tropez, Francia; Londres Stansted a Olbia, Cerdeña; y Glasgow a San Sebastián, España .


BA Cityflyer está ampliando su mapa de rutas y ahora prestará servicio a casi 30 destinos en toda Europa, ofreciendo aún más opciones y flexibilidad para los clientes .


 BA Cityflyer, subsidiaria 100% de British Airways, anuncia tres nuevas rutas a destinos de ocio populares en Francia, Italia y España, a tiempo para la temporada de verano del próximo año .


Desde el glamour de Saint-Tropez hasta las playas de Cerdeña y la vibrante cultura de San Sebastián, estas nuevas rutas ofrecen a los clientes más opciones para reservar su próxima escapada .


Las Nuevas incorporaciones amplían el mapa de rutas de BA Cityflyer a casi 30 destinos en toda Europa .



Estas Rutas ofrecerán aún más opciones y flexibilidad para quienes planeen sus vacaciones de verano en 2026, y confiamos en que los tres destinos serán populares entre nuestros clientes . 


Todos los Vuelos incluyen una cabina Club Europe ( Clase Ejecutiva ) que ofrece más espacio personal, franquicia de equipaje adicional, embarque prioritario y una selección de deliciosas comidas con servicio de bar completo . 

12 diciembre 2025

Jazz Pharmaceuticals Executives Sells Shares . Durante los Últimos 6 Meses Directivos con Información Privilegiada de JazzPharma Han Efectuado 23 Ventas de Acciones Por Ninguna Operación de Compra . Las Ventas de Acciones Rondan los 24 Millones de Dólares .




La Última Operación de Venta de Acciones :


Jazz Pharmaceuticals Exec Makes Significant Stock Sale .


Mary Elizabeth Henderson, Vicepresidenta Sénior de Operaciones Técnicas de Jazz Pharmaceuticals plc, Vendió 2238 Acciones a un Precio Promedio Ponderado de 169,511 $ Por Acción, Por un Total de 379 365 $ .


Los Directivos de $JAZZ Han Negociado Acciones de $JAZZ en el Mercado Abierto 23 Veces en los Últimos 6 Meses .

De esas Operaciones , Ninguna Fue de Compra 23 de Venta .

A Continuación se Muestra un Desglose de las Transacciones Recientes de Acciones de $JAZZ Realizadas Por Personas con Información Privilegiada Durante los Últimos 6 Meses :

  • BRUCE C COZADD ha realizado 0 compras y 15 ventas vendiendo 109,000 acciones por un valor estimado de $18,785,965 .
  • PATRICIA CARR (SVP, Chief Accounting Officer) ha realizado 0 compras y 4 ventas vendiendo 9,979 acciones por un valor estimado de $1,766,185 .
  • ROBERT IANNONE (VP ejecutivo, director global de I+D y CMO) vendió 7.159 acciones por un valor estimado de 1.204.573 dólares.
  • RICK E WINNINGHAM vendió 5.500 acciones por un valor estimado de 994.728 dólares.
  • HEATHER ANN MCSHARRY vendió 3.415 acciones por un valor estimado de 607.126 dólares.
  • MARY ELIZABETH HENDERSON (VP sénior de Operaciones Técnicas) vendió 2.238 acciones por un valor estimado de 379.365 dólares.