Renta 4 | Grifols ( GRF ) Iniciará Ensayos Clínicos en un Fármaco Para el Tratamiento de Tumores Sólidos . Valoramos Positivamente el Avance Que Supone . Reiteramos Nuestra Recomendación Sobreponderar y Precio Objetivo de 22,5 eur/acc .

  

La Venta de una Participación Relevante en SHANGHAI RAAS ( Previsto Para Final de 2023 ) Será Clave .

Renta 4 Saca Inditex de su Cartera " LOS CINCO MAS GRANDES " y Ve un Potencial del 38% en IAG . IAG se Enfrenta al Mayor Potencial en Bolsa de las Aerolíneas Europeas . Los Expertos Extienden su Recorrido Sobre el Parqué Hasta los 2,38 euros .

https://www.eleconomista.es/mercados-cotizaciones/noticias/12580803/12/23/el-doble-castigo-a-iag-se-enfrenta-al-mayor-potencial-en-bolsa-de-las-aerolineas-europeas.html

https://www.capitalradio.es/noticias/bolsa/renta-4-saca-inditex-cartera-ve-un-potencial-38-iag_120970595.html

FDA Grants Priority Review to Amgen's TARLATAMAB Application for Advanced Small Cell Lung Cancer . AMGEN Tiene Otros 5 Ensayos Clínicos en Marcha Para SCLC . TIENE EL STATUS DE TERAPIA INNOVADORA Y ESTA DENTRO DEL PROYECTO ORBIS POR LO QUE LA FDA LO ESTÁ EVALUANDO EN TIEMPO REAL .

La FDA Dará su Veredicto a Más Tardar el 14 de Junio 2024 .

El Ensayo Clínico de FASE  II Mostró  una Alentadora Tasa de Respuesta Objetiva del 40 % y una Mediana de Supervivencia General de 14,3 Meses en Pacientes con Small Cell Lung Cáncer Avanzado .

TARLATAMAB es un Ligando Tipo Delta 3 ( DLL3 ) en Investigación Dirigido a la Molécula BiTE ^®

TARLATAMAB se está Investigando en Múltiples Estudios Para el Tratamiento  de SMALL CELL LUNG CÁNCER :

*.- DeLLphi-304, un Ensayo Aleatorizado de FASE III Que Compara la Monoterapia con TARLATAMAB con LURBINECTEDIN o TOPOTECAN o AMRUBICIN en el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA del Small Cell Lung Cáncer ... Se Inició en Febrero 2023 y los Primeros Datos se Sabrán el 13 de Noviembre 2024 . ( ¿ Posible Revisión en Tiempo Real ORBIS ? ) .

*.- DeLLphi-302, un Estudio de FASE Ib Que Evalua TARLATAMAB en Combinación con una Terapia Anti-PD-1 en CPCP de SEGUNDA LÍNEA o Posterior .

*.- DeLLphi-303, un estudio de FASE Ib Que Investiga TARLATAMAB en Combinación con Terapias de Atención ESTÁNDAR en SCLC de PRIMERA LÍNEA .

*.-  DeLLphi-306, un Ensayo Aleatorizado de FASE III Recientemente Iniciado de TARLATAMAB Después de QuimiorRadioterapia en Entornos Anteriores de CPCP .

*.- Amgen También Planea Iniciar un Estudio Adicional de FASE III de TARLATAMAB en el Tratamiento de Primera Línea del SCLC .

En Octubre, la FDA Concedió a TARLATAMAB la Designación de Terapia Innovadora .

*.- La Solicitud está Siendo Revisada Por la FDA en el Marco del Proyecto Orbis y la Revisión de Oncología en Tiempo Real (RTOR) .

*.- El Proyecto Orbis es una Iniciativa del Centro de Excelencia en Oncología de la FDA Que Proporciona un Marco Para el Envío Simultáneo de Productos Oncológicos Entre Ciertos Países .

PHARMAMAR . BESTINVER en Concreto, el 5 de Diciembre le Rebajó la Calificación Desde “ En Revisión ” a Infraponderar y le Recortó el Precio Objetivo Prácticamente a la Mitad Desde los 65,20 Que le Asignaba en Julio a los 30 euros Actuales, lo Que Implica un Potencial Negativo Importante Desde los Niveles de 41 euros a los Que Cotiza Actualmente .

 

¿ Seguirá la Buena Racha de Pharmamar en Bolsa Tras la Aprobación Conseguida Por Parte de Luye Pharm en HONG KONG ? .

 

Devani descarta que la noticia vaya a dar un impulso de más largo plazo a Pharmamar, más allá del empujón de las primeras jornadas .

“Este mercado de Hong Kong es bastante pequeño en comparación con el mercado principal de Estados Unidos. Como tal, no esperaríamos que las acciones reaccionaran significativamente más ante este acontecimiento”, afirma .

Además, la compañía se enfrenta a la desconfianza de una parte del mercado, como puede apreciarse en la reciente rebaja de la calificación que le asestó Patricia Cifuentes, de Bestinver .

En concreto, el 5 de diciembre le rebajó la calificación desde “en revisión” a infraponderar y le recortó el precio objetivo prácticamente a la mitad desde los 65,20 que le asignaba en julio a los 30 euros actuales, lo que implica un potencial negativo importante desde los niveles de 41 euros a los que cotiza actualmente . ...

PEACHES BIOTECH ... O Como las Nuevas Técnicas Están Revolucionando la Biotecnológia .

LUYE PHARM Ha Conseguido la Aprobación Condicional de LURBINECTEDIN en MACAO el 4 de Diciembre y en HONG KONG el 12 de Diciembre ... ¿ Porque los Accionistas Chinos Han Celebrado Con Caídas Ambas Aprobaciónes ? ... Y en la Provincia CHINA de HAINAN se Consiguió la Aprobación Condicional en Julio de 2022 ... Sin Saber Aún de "" VENTA ALGUNA "" ... Aunque en los Mentideros Aseguran Ingresos a Paladas ...

 

La Aprobación Condicional de Lurbinectedin en HAINAN ( CHINA ) en Julio 2022  :

GRÍFOLS ( GIGAGEN ) ENTRA DE LLENO EN SU NUEVA APUESTA ... " LA ONCOLOGÍA Y DE LA MANO DEL NATIONAL CANCER INSTITUTE EEUU "" ... INICIARÁ EN BREVE LA FASE I PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SÓLIDOS . Sin Olvidar lo Que Publicó FORBES : La Filial de Grifols GIGAGEN Amplía un Contrato con el Departamento de Defensa de Estados Unidos .

 

BARCELONA, 12 Dic. (EUROPA PRESS) .

La Filial de Grifols GigaGen ha Recibido la Aprobación de la Designación de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) Por Parte de la Food and Drug Administration (FDA) Estadounidense Para Comenzar el Ensayo Clínico de FASE I Que Evaluará el Candidato Oncológico de la Compañía, Giga-564, Para el Tratamiento de Tumores Sólidos .

De Entrada Ofrece Una Mayor Eficacia Antitumoral y Una Toxicidad Reducida en Comparación con el Fármaco Ipilimumab ( OPDIVO de BRISTOL MYERS ) . 

El conjunto de datos preclínicos Respaldo el Potencial de GIGA-564 para mejorar el tratamiento de pacientes con cáncer a través de un bloqueo mínimo de CTLA-4. GIGA-564 reduce el número de células T reguladoras (Tregs) en el Microambiente Tumoral .

Esto permite la actividad de las células T Citotóxicas, que son Vitales Para Destruir los Tumores.

Los Resultados también Muestran que GIGA-564 ofrece una Mayor Eficacia Antitumoral y una Toxicidad Reducida en Comparación con el Fármaco Ipilimumab, un Anticuerpo Monoclonal Anti-CTLA-4 Actualmente Disponible en el Mercado .

El Ensayo se llevará a cabo por Investigadores del National Cancer Institute (NCI) en Estrecha Colaboración con el Equipo de GigaGen, según lo establecido en el CRADA Firmado Recientemente entre GigaGen y el NCI, Parte de los National Institutes of Health .

Y a Tener en Cuenta el Acuerdo Alcanzado Hace unos Días con el Departamento de Defensa EEUU : 

Luye es la Propietaria de Lurbinectedin en CHINA Y es Por Ello Que es la Que Tiene Que Emitir Comunicados . Y HOY Comunica Que se Ha Aprobado en Hong Kong con los Datos Condicionados de FASE II Basket Como el Resto de Aprobaciónes World . Todas las Aprobaciones Son Condicionales y están Sujetas a Full Approval . Su Potencial Contra SMALL CELL LUNG CÁNCER Segunda Línea : Respuesta General del 35% Con una Duración de la Misma de 5,3 Meses .

 PharmaMar Cobra Royalties Por las Ventas de Cada País .

Lurbinectedin es de PharmaMar en Europa y Para Poder Alcanzar o No una Aprobación Para Segunda Línea SCLC Tanto en Europa Como la FULL APPROVAL Mundial Todo Dependerá de los Resultados Que se Obtengan en el Ensayo de Fase III LAGOON Que está Llevando a Cabo PharmaMar en Solitario y Qué Concluirá en Junio del 2025 .

Lurbinectedin es de JAZZ PHARMA es EEUU Y CANADA .

Lurbinectedin es de Luye Pharm en CHINA .

Lurbinectedin es Boryoung en Corea .

Con LURBINECTEDIN Aún No se Ha Alcanzado Ningún Acuerdo Para Japón ... Por lo Que Supuestamente No se Ha Presentado Para Evaluación en Dicho País .

En EEUU PharmaMar alcanzó una Firma de contrato de 200 Millones .

En CHINA PharmaMar Alcanzó una Firma de Contrato de 5 Millones .

La Respuesta General Que Ofrece Lurbinectedin es del 35 % y la Duración de Dicha Respuesta es de 5,3 Meses Para el Tratamiento de Segunda Línea SMALL CELL LUNG CÁNCER ... Son los Datos de la FASE II Basket Conque la FDA le Otorgo una Aprobación Acelerada Condicional en el 2020 ... Y las Patentes No se Detienen NUNCA .

Hoy Luye Ha Comunicado la Aprobación en Hong Kong ... 

Habrá Que Ver Cómo se lo Toman las Aseguradoras Ya Que La Seguridad Social es Más Bien Justa en ese País Comunista y Que se Trata de un Tipo de Cáncer Que se lo Provoca el Propio Paciente en la Mayoría de los Casos ... FUMANDO  .

*.- La Aprobación de Comercialización de Rubitidina en Hong Kong, China, se basa en su ensayo Basket de Fase II, abierto, multicéntrico, de un solo brazo y en el extranjero de monoterapia en 105 pacientes adultos con SCLC que tuvieron progresión de la enfermedad después de la quimioterapia basada en platino .

 *.- Este ensayo clínico también proporciona una base basada en evidencia para que rubitidina obtenga aprobación condicional en los Estados Unidos.

 *.- Los resultados del estudio mostraron que la tasa de respuesta general (TRO) de los pacientes tratados con rubitidina fue del 35,2% y la duración media de la respuesta (DoR) fue de 5,3 meses .

Small_Cell_ Lung_Cancer en Segunda Línea . La FDA Otorgó la Designación de Medicamento Huérfano a THIO ( By MAIA BIOTECH ) en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ... También Tiene O.D Para Glioblastoma y Hígado .

 

Attend Our Webinar With MAIA at 4 PM Today , To Discovery Why The U.S. FDA Granted ORPHAN DRUG Status To MAIA’s leading Asset THIO For Glioblastoma Treatment, Following Previous Designations For Liver and Small Cell Lung Cancer.

Nuevo Actor entra en la Lucha Contra el Cáncer de Pulmón Microcítico ( SCLC ) . 

 La FDA Ha Otorgado una Designación de Medicamento Huérfano a THIO (6-Thio-dG, 6-Thio-2'-Deoxyguanosine) Para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC), Según un Anuncio de MAIA Biotechnology. 

THIO es un Agente dirigido a los Telómeros Potencialmente el Primero en su Clase .

 Los Telómeros, Junto con la Enzima Telomerasa, Que está Presente en más del 85 % de los Cánceres Humanos, Desempeñan un Papel Clave en el Crecimiento de las Células Cancerosas y su Resistencia a los Tratamientos Actuales . 

El Agente Actúa mediante el Reconocimiento de la Telomerasa, lo Que Permite su Entrada en los Telómeros de las Células Cancerosas . 

Una Vez Dentro, THIO Inhibe la Estructura y Función de los Telómeros, Provocando el Destape de los Extremos Cromosómicos y la Muerte Celular .

Hay  un espacio significativo para mejorar el panorama del tratamiento para SCLC, con las terapias estándar de atención actualmente disponibles que brindan un beneficio incremental a los pacientes .

 Somos optimistas acerca de nuestro enfoque dirigido a los telómeros para proporcionar un beneficio clínico en pacientes con SCLC, CRC [cáncer colorrectal] y HCC Que Han Fallado en las Terapias de Primera Línea , y esperamos evaluar nuestro enfoque en un ensayo futuro , Sergei Gryaznov, PhD, director científico de MAIA, concluyó.

PharmaMar Por Técnico Si Sube Subirá y Si Baja Bajará . Por Fundamental Cualquier Éxito en I+D Podría Subirla a 40/50 euros ( Conclusión Ensayos de Fase III Lagoon / Imforte 2025 / 2026 ) ... Cualquier Tropiezo en I+D Podría Bajarla a 30 / 20 euros ...

GRAFICA HISTÓRICA DE PHARMAMAR :

IAG Somete la Adquisición de Air Europa a la Aprobación de Bruselas Qué Dispondrá de 20 Días Laborables Para Evaluar la Operación de Acuerdo con la Primera Fase de Control de Concentraciones Que Prevén las Normas Comunitarias .

IAG Ha Informado este Lunes Que Ha Solicitado la Aprobación Antimonopolio de la Unión Europea Para la Adquisición de la Totalidad de Air Europa, de Cuyo Capital Ya Controla el 20% .

El Holding Hispano-Británico Ha Afirmado Que Ya Tiene Lista su Propuesta de un Conjunto Ambicioso y Amplio de Soluciones para Abordar las Preocupaciones de la Comisión Europea Sobre la Competencia en el Hub de Madrid y se ha Comprometido a Cerrar la Transacción lo Antes Posible en 2024 .

En febrero, IAG dijo que había acordado pagar 400 millones de euros a la española Globalia por el 80% restante de Air Europa que aún no poseía .

Tras este paso, el Ejecutivo comunitario dispone de un plazo de 25 días laborables para evaluar la operación de acuerdo con la primera fase de control de concentraciones que prevén las normas comunitarias . La Dirección General de la Competencia de la CE podría dar su visto bueno a la adquisición tras esta fase o, de lo contrario, abrir una investigación en profundidad si mantiene dudas sobre los efectos de la transacción que se prolongaría durante 90 días laborales y que puede prorrogarse si fuese necesario . ...

Child Mask Mandates For COVID_19: a Systematic Review . Publicado Por " The British Medical Journal " ( BMJ ) .

  

Fue una Época en la Qué Quién Seguía el Discurso Oficial Triunfaba y Quién Salía del Discurso Oficial ... Ya Sabía a Qué se Enfrentaba ... y Continúa Siendolo ...

 

Conclusion : Real-World Effectiveness Of Child Mask Mandates Against SARS-CoV-2 Transmission or Infection Has Not Been Demonstrated With High-Quality Evidence . The Current Body of Scientific Data Does Not Support Masking Children For Protection Against COVID-19 . ...

Jazz Pharma Decidió Cerrar el Ensayo Basket de Fase II EMERGE-201 Iniciado el Pasado Mes de Marzo 2022 ... Que Evalúaba Zepzelca ( Lurrbinectedin ) Como Monoterapia en Tumores Sólidos Seleccionados en RECAÍDA/REFRACTARIOS ...

 

QATARAIRWAYS Dueña de IAG Con un 25,14% Bendice Nuevas Operativas de IAG Que Pasan Por Aumentar su Apuesta Por LATAM ( 43% De los Ingresos de Iberia) y HOY Iberia Inaugura Nueva Ruta a Doha (Qatar) . Y Además Sube Frecuencias en 11 de Sus 15 Destinos .

 

Iberia : Latam es 43% de su Ingreso y Crecerá con A350 y Debut de A321XLR .

DOHA . La Nueva Ruta de Iberia Inaugurada Hoy Generará Radio un Impacto de 55 Millones de euros en Madrid .

Para Iberia los destinos de Latinoamérica le representan el 43% de sus ingresos, lo que ha aumentado las frecuencias desde Madrid a 11 de los 15 destinos a los que vuela. Así mismo, prevé utilizar más las aeronaves A350 y debutará con A321XLR .

La matriz de Iberia, el grupo AIG, ha analizado otras zonas donde podría operar en América Sur, donde proyecta un posible crecimiento, en especial al noreste de Brasil; el norte de Argentina, Bolivia y Paraguay; y el norte de México, así lo recoge News América .

Otro de los objetivos de IAG es aumentar el crecimiento del negocio español en 1.500 millones de euros basado en Latinoamérica. El plan estratégico contempla tener más ventaja competitiva con Iberia y proyecta aumentar su presencia en Madrid .

Por otra parte, para los destinos en Canadá y Estados Unidos planea que para 2026 mantendrá y aumentará IAG su presencia en el mercado del Atlántico Norte, incrementando su presencia en los destinos de Canadá y Estados Unidos. Para ello ampliará las oportunidades de flota, mejorará la experiencia del cliente y avanzará en su negocio conjunto con otras aerolíneas .

Como lo informó REPORTUR.us, en noviembre ya IAG, dueño de Iberia y British Airways, anunciaba la apuesta por América para dejar en un segundo plano el mercado asiático luego de que su acuerdo con Qatar Airways -que es el principal accionista del grupo, con un 25,14%- le permite canalizar parte del tráfico hacia Oriente a través de Doha .

Autologous Serum , Platelet-Rich Eye Drops Both Good For Syndrome By Sjögren’s Dry Eyes .

Suero Autólogo y Colirio Rico en Plaquetas Son Buenos Para los Ojos Secos de Síndrome de Sjögren .

Las Gotas Oftálmicas de Suero Autólogo se Preparan a Partir de la Propia Sangre del Paciente, Que se Procesa Para Eliminar el Suero o la Parte Líquida Transparente y Luego se Mezcla con una Solución Salina Antes de Dispensarse en Frascos Cuentagotas Para su Uso . Las Plaquetas Forman Coágulos de Sangre y Ayudan a Curar las Heridas .

 Para Preparar Gotas Para los Ojos Ricas en Plaquetas, la Sangre del Paciente se Mezcla con Citrato de Sodio Para Evitar la Coagulación . Luego se hace girar la sangre para separarla en capas. La capa intermedia, rica en plaquetas, se mezcla con una solución salina antes de su uso .

El suero autólogo y las gotas oftálmicas ricas en plaquetas funcionan igual de bien para aliviar la sequedad ocular en personas con síndrome de Sjögren primario , pero estas últimas pueden ser más convenientes porque requieren menos tiempo de preparación, sugiere un estudio .

El estudio, “ Eficacia y seguridad del plasma rico en plaquetas y gotas para los ojos de suero autólogo para el ojo seco en el síndrome de Sjögren primario: un ensayo aleatorizado ”, fue publicado en Scientific Reports por investigadores de Corea del Sur .

Uno de los síntomas característicos de la enfermedad de Sjögren es la sequedad ocular excesiva, que puede causar infección y daño a la córnea, la capa transparente que forma la parte frontal del ojo . ...

Sanidad Torpedea el Uso de Fármacos Que No Tengan Acuerdo de Financiación ... Se Rechaza el Uso Compasivo Si la Terapia tiene un ' NO ' de la Comisión de Precios ... Y Además Bajará el Precio a Decenas de Fármacos Para Ahorrar 200 Millones . Post By Celtia .

El Ministerio de Sanidad Ha Dado una Vuelta de Tuerca al Procedimiento de Uso de Medicamentos Que Aún NO Han Recibido la Financiación Pública .

 Hasta ahora, un Fármaco podía Usarse en esas Condiciones si un hospital consideraba que alguno de sus Pacientes lo podía necesitar, Pagándose directamente al Laboratorio Propietario de la Terapia la Cantidad Acordada . 

Sin Embargo, Ahora Sanidad Condicionará este Uso a que No haya recibido una Negativa a su Financiación por parte de la Comisión Interministerial de Precios, Órgano encargado de Dar Entrada a los Nuevos Tratamientos . ...

Dr. OWONIKOKO : Si Nos Fijamos en los Datos, la Supervivencia Relativa a 5 Años de los Pacientes con SMALL_CELL_LUNG_CANCER en Estadio Extenso es Inferior al 7%, " Una Cifra Que No Ha Cambiado Mucho en las Últimas Tres Décadas " .

 

Internationally-Recognized Thoracic Oncologist Dr. Taofeek K. Owonikoko Named Executive Director of the University of Maryland Marlene and Stewart Greenebaum Comprehensive Cancer Center .

Dr. OWONIKOKO Sobre los Tratamientos Actuales Frente al Cancer de Pulmón Microcítico :

*.- " A Pesar de Algunos de los Avances Que Hemos Logrado, el SCLC Sigue Siendo una Enfermedad Agresiva con una Gran NECESIDAD INSATISFECHA " .

*.- " Creo Que Donde Reside la Mayor Necesidad Insatisfecha es en el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA Y MÁS ALLÁ ", Dice el Dr. Owonikoko .

*.- Los Pacientes con SCLC Que Progresan a Líneas de Terapia Posteriores Necesitan Urgentemente Opciones de Tratamiento Adicionales . 

*.- Durante Décadas, la Quimioterapia Basada en PLATINO Ha Sido un Pilar del Tratamiento del SCLC .  Si Bien la Enfermedad Suele Ser Sensible al Tratamiento Inicial, la Respuesta Suele Ser de Corta Duración, Seguida de Recurrencias Rápidas y Agresivas .

*.- Con el Objetivo de Abordar la Brecha en los Resultados de los Pacientes con SCLC, los Científicos están Investigando una Proteína Conocida Como Ligando 3 Tipo Delta, o DLL3, en Pacientes con SCLC . ...

¿ Puede la INMUNOTERAPIA Dirigida a DLL3 Brindar Esperanza a los Pacientes con SCLC ? .

Los Aproximadamente 30.000 Estadounidenses a Quienes se les Diagnosticará Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas este Año Enfrentan un Mal Pronóstico . Los CIENTÍFICOS Tienen la Esperanza de Que la Investigación Basada en la Proteína Ligando Tipo Delta 3 (DLL3) Algún Día Pueda Ayudar a estos Pacientes . ...