Pharmamar inicia su nuevo programa de investigación en inmunoterapiaJosé María Fernández, presidente de Pharmamar.
Pharmamar ha anunciado el inicio de su nuevo programa de desarrollo de nuevas moléculas antitumorales. Este nuevo programa de inmuno-oncología busca moléculas de bajo peso molecular, inhibidores interfaciales, que bloquean la unión entre PD-1 y su ligando PD-L1. Este nuevo programa de investigación posiciona a Pharmamar en una línea de trabajo completamente nueva e innovadora.
Este trabajo de investigación comenzó hace más de dos años, con el análisis de las muestras marinas de Pharmamar. La primera de estas moléculas ya se está testando en fase preclínica.
"El nuevo programa ofrece a Pharmamar una nueva capacidad de abordar la lucha contra el cáncer"
Las moléculas de Pharmamar se enmarcan dentro de los antitumorales denominados 'moléculas pequeñas', inhibidores interfaciales entre PD-1 y PD-L1, que tienen ventajas frente a otras formas de atacar el tumor. Una ventaja importante de estos compuestos es que, eventualmente, podrían ser administrados por vía oral, mejorando así la calidad de vida de los pacientes.
Carmen Cuevas, directora de I+D de Pharmamar, destaca: "Llevamos trabajando más de dos años en este nuevo proyecto y ya tenemos una molécula activa que estamos testando en fase preclínica". Por su parte, José María Fernández, presidente de la farmacéutica, explica que el nuevo programa "podrá dar a la compañía una nueva capacidad de abordar la lucha contra el cáncer".
"Buscamos inhibidores interfaciales entre PD-1 y PD-L1 en la zona interfacial, y la naturaleza es, hasta ahora, la única fuente de inhibidores interfaciales. Podría ser el primer producto inmunológico con esta diana de administración oral", asegura Fernández. Además, el presidente de Pharmamar indica que los resultados que se están obteniendo en modelos animales "son ya muy esperanzadores con la primera molécula del programa".
Mecanismo de acción
La proteína PD-1 se encuentra en las células T (linfocitos-T) del sistema inmunitario, mientras que el PD-LI está en las células tumorales. La unión entre PD-1 y PD-L1 hace que el sistema inmunitario identifique a las células tumorales como tejido de nuestro propio cuerpo e impide así el ataque de los linfocitos al tumor. La unión del PD-1 con PD-L1 permite al tumor 'escapar' del ataque de los linfocitos y seguir creciendo.
La molécula de Pharmamar bloquea la unión entre PD-1 y PD-L1 en la zona interfacial para que el sistema inmunitario identifique al tumor y lo ataque con los recursos naturales del organismo. La farmacéutica ha solicitado patente de su primera molécula activa y ha iniciado su fase preclínica.