PEACHES BIOTECH . Ensayo en Humanos de un BIOMEDICAMENTO CONTRA EL SÍNDROME INFLAMATORIO DERIVADO DE INFECCIONES PULMONARES VIRALES GRAVES, Llamado PRS® CK STORM . Se Trataría del Primer Medicamento Inmunomodulador en el Mundo, Basado en el Uso de SECRETOMAS DIRIGIDOS .

 

GRÍFOLS TRIPLICA SU BENEFICIO, HASTA LOS 157 MILLONES ... Un 271% Más , Con un EBITDA de 1779 MILLONES ... Y CUMPLE CON LAS PREVISIONES . La Multinacional de HEMODERIVADOS Reduce su APALANCAMIENTO Hasta las 4,6 Veces el EBITDA y SUPERA su OBJETIVO DE Flujo de CAJA LIBRE .

Grifols Cierra 2024 con un BENEFICIO Neto de 157 MILLONES, un 271% Más, y Eleva un 10,3% sus Ingresos .

Los Ingresos Fueron de 7.212 MILLONES, un 10,3% Más, y el Beneficio Bruto de Explotación ( EBITDA ) Reportado Alcanzó los 1779 MILLONES .

La Vanguardia , Por GABRIEL TRINDADE , Barcelona 26-2-2025 .

GRÍFOLS Ha Cerrado el último ejercicio con una importante recuperación del negocio, sobre todo en el último trimestre . La Multinacional de HEMODERIVADOS, liderada por su consejero delegado, Nacho Abia, logró triplicar su beneficio neto, hasta los 157 MILLONES de euros, y cumplió con sus previsiones de negocio en cuanto ingresos, resultado operativo bruto (ebitda), deuda neta y generación de flujo de caja, según la información remitida a la CNMV . 

Para la Multinacional de HEMODERIVADOS, la Presentación de estos Resultados es Clave Para Inicar la Recuperación de la Confianza de los Inversores ... Tras la crisis ocasionada por el ataque de Gotham City Research .

La Facturación del Grupo se situó en 7.212 MILLONES de euros, un 9,4% superior. 

La División de Biociencia, que representa el 85% de los ingresos, lideró el crecimiento con una tasa del 10%. Sin embargo, la compañía no logró darle la vuelta al negocio de diagnóstico, que retrocedió un 3,8% .

 Por su Parte, el Resultado Operativo Bruto ( EBITDA ) Ajustado Fue de 1.779 MILLONES de euros .

La Compañía señaló que el suministro de plasma cubrió eficazmente la creciente demanda, mientras que el coste por litro siguió disminuyendo .

La Deuda neta se situó en 9.178 MILLONES de euros. Sin embargo, Grifols tiene un acuerdo con los acreedores para que los cálculos de apalancamiento se realicen sin tener en cuenta algunas obligaciones, lo que sitúa el montante en 8.046 MILLONES .

 De esta forma, el ratio de apalancamiento pasó de las 6,8 veces el ebitda del primer trimestre hasta una proporción de 4,6 veces, gracias a la mejora de la rentabilidad, los 1.600 MILLONES de euros procedentes de la venta de la participación en Shanghai Raas y la Generación de Flujo de CAJA .

 La Compañía Cerro el Ejercicio con un Flujo de CAJA LIBRE de 266 MILLONES, Muy Por Encima de las PREVISIONES . ...

Preguntan Por el Ensayo de FASE II THALASSA Con Plitidepsin Para el Tratamiento de COVID Persistente ... : Previsto Que Acabe Dicha FASE II en Junio 2026 ... De Alcanzar los Objetivos Previstos se Podría Iniciar la FASE III en el Primer Semestre 2027 ...

LURBINECTEDIN EEUU CUARTO TRIMESTRE 2024 : Un Equipo de Analistas Predecía unas Ventas de 91 Millones ... Se Han Equivocado de 12,7 Millones ... Ya Que Han Sido de 78,3 Millones las Ventas en el Cuarto Trimestre ... Un - 9,6,% Inferiores a las Alcanzadas en el Tercer Trimestre Que Fueron de 85,8 Millones . Renne Gala ( Presidenta y Directora de Operaciones de Jazz Pharmaceuticals ) : Podemos Ver Cierta Debilidad en las Ventas de LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA BY PHARMAMAR ) a Medida Que TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) Gane Participación en SEGUNDA LÍNEA Más el Entorno .

 

Earnings Call Transcript : Jazz Pharmaceuticals Q4 2024 Beats EPS Forecasts .

Published 25/02/2025, 23:42 . investing.com .

JAZZ PHARMACEUTICALS Hoy Con Respecto a los Resultados Con IMFORTE y Su Posible Presentación a la FDA Antes del 30 de Junio ... Ha Utilizado Tres Términos : 

*.- " Planea Presentar ... " .

*.- " Esperamos Presentar ... " .

*.- No Promocionaremos PRIMERA de Mantenimiento Hasta Tener o No la Aprobación Real ...

Unas Expresiones Que Denotan Que .... A Fecha de Hoy No Tienen el 100 % de Seguridad y Confianza de Ello ...

Una Cosa es Tener Resultados Preliminares ... Y Otra Tener Resultados Completos de PFS , OS , Efectos Adversos ...

 Todo ello Contrastado , Revisado Por Pares , Presentado en Congreso y Publicado en Revistas ...

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Renee Gala, Presidenta y Directora de Operaciones de Jazz Pharmaceuticals :

En Cuanto al Tratamiento de Segunda Línea  Reconoce Que TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) de AMGEN Ya es un Competidor Contundente y Directo en el Mercado US ... Por lo Que Podemos Ver Cierta Debilidad en las Ventas de LURBINECTEDIN  ( ZEPZELCA ) a Medida Que TARLATAMAB Gane Participación en SEGUNDA LÍNEA Más el Entorno ...

Pero Que ZEPZELCA Continúa Bien Posicionado en Segunda Línea ...

De Hecho TARLATAMAB Ha Conseguido unas Ventas en el Cuarto Trimestre 2024 de 67 Millones y eso Que Aún está en Periodo de Implantación en el Mercado Dado Que Fue Aprobado Por la FDA en Mayo 2024 .

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En Cuanto a la Exclusividad de Zepzelca y la Posible Salida de Genéricos al Mercado ... Renee Gala : 

En Cuanto a la Exclusividad, Tenemos una Patente de Composición de Materia Que se Extiende Hasta Diciembre de 2029 ... Y Luego Tenemos Solicitudes de Patente Adicionales Que " Podrían " Extender Aún Más esa Protección ... No Hay Más Comentarios .

Recordando a ROCHE Y Sus Acuerdos ...ROCHE A Través de CHUGAI JAPÓN Alcanzó un Acuerdo Con PHARMAMAR en 2016 Para Con LURBINECTEDIN ( ZEPSYRE en Aquel Tiempo ) ... y ROCHE Alcanzó un Acuerdo Con ORYZON GENOMICS en 2014 Para Con IADADEMSTAT ... Y al Poco Tiempo se Divorcio de Ambas .

 

ROCHE Ya Tuvo LURBINECTEDIN en JAPÓN ( CHUGAI ) . Y Además con un "CONTRATO DE DERECHOS TOTALES" Para Llevar a Cabo el Desarrollo Clínico del Antitumoral Para Cualquier Indicación .

En Menos de 2 Años Roche Dejo Sin Efecto el Acuerdo y le Devolvió los Derechos a Pharmamar .

ROCHE Alcanzo Acuerdo Con ORYZON GENOMICS en 2014 Con su Fármaco ORY-1001 ( IADADEMSTAT )  ... Un Acuerdo Que Rompió en 2017 Devolviendo Los Derechos a ORYZON :

IAG GANARÁ 2.800M€ EN 2024 , EL EBITDA, ALCANZARÁ LOS 4.051 MILLONES DE EUROS, el 15% MÁS, REFLEJANDO LA MEJORA DE LA DEMANDA, LA RECUPERACIÓN DEL TRÁFICO .. Y ANUNCIARÁ UNA NUEVA RECOMPRA DE ACCIONES .

IAG . BANC SABADELL LE DA UN PRECIO OBJETIVO DE 5,20 € Y RECOMIENDA " SOBREPONDERAR " . GOLDMAN SACHS LE DA UN PRECIO OBJETIVO DE 4,50 EUROS QUE COINCIDE CON El Precio Objetivo de Consenso es de 4,50 € . /// . IAG Mientras Sigue Con la Recompra de Acciones Propias Por 350 MILLONES Para AMORTIZARLAS ... Fecha Tope de la Recompra : 28 Febrero .

JOSÉ JIMÉNEZ //  FINANZAS COM .

International Consolidated Airlines Group (IAG) ganará unos 2.800 millones de euros en 2024, el 5,5% más que en el año anterior, según las previsiones del consenso de analistas consultadas por finanzas.com.  

El grupo de aerolíneas abrochará su mejor año en bolsa desde que estalló la pandemia con unas ventas récord de 31.739 millones de euros, el 8% más que en 2023 .

 

Los Analistas Prevén Que IAG Aumente el Beneficio un 5,5% en 2024 y Anuncie una Nueva Recompra de Acciones .

Igualmente, la variable más escrutada por los analistas, el beneficio de las operaciones o ebit, alcanzará los 4.051 millones de euros, el 15% más, reflejando la mejora de la demanda, la recuperación del tráfico y una política de fijación de precios más eficiente, que permitirá mejorar los ingresos por asiento y kilómetro recorrido . ...

SEGÚN PUBLICA " EL MUNDO " : SON TRES LOS TRATAMIENTOS CONTRA EL CANCER TOP PARA ESTE 2025 ... Y UNO DE ELLOS ES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ... Y ES EL TARLATAMAB PARA SEGUNDA LINEA ... UN TRATAMIENTO QUE OBTIENE SUPERVIVENCIAS RECORD CON EFECTOS ADVERSOS MANEJABLES .

La Consultora CLARIVATE Ha Identificado 11 Medicamentos Que Serán Superventas en 2030 .

En Oncología, se Prevé el Éxito de IMDELLTRA ( TARLATAMAB  BY AMGEN ) Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas , VEPDEGESTRANT ( ARVINAS y PFIZER ) Para el Tratamiento del Cáncer de MAMA y ZANZALINTINIB ( EXELIXIS ) Para Varios Tipos de Cáncer .

CON TARLATAMAB SE ESTAN LLEVANDO A CABO 17 ENSAYOS CLÍNICOS EN TODAS LAS LÍNEAS EXISTENTES ... ASI COMO EN TODAS LAS COMBINACIONES POSIBLES CON OTROS FÁRMACOS  ....

En 2024 AMGEN HA DECLARADO UNAS VENTAS CON TARLATAMAB DE  115 MILLONES SALIENDO AL MERCADO A MEDIADOS DE AÑO .

¿ DONDE ESTÁ APROBADO YA TARLATAMAB PARA EL TRATAMIENTO SMALL-CELL LUNG CANCER EN PACIENTES PRETRATADOS ? :

EEUU

CANADÁ 

ISRAEL 

UK

BRASIL 

La Previsión de OBTENER 2.100 MILLONES en Ventas ... Lógicamente es Porque está Previsto Que a Parte de Tratar en SEGUNDA LÍNEA ( POR LO QUE ESTA ACTUALMENTE APROBADO ) ...

... TAMBIEN LO PUEDA HACER EN PRIMERA LINEA , PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO ASI COMO EN TERCERA LINEA ... CONFORME VAYA OBTENIENDO LAS AUTORIZACIONES PARA ELLO .

Con TARLATAMAB la previsión de ventas es de 2.100 millones ...  aprobado por la FDA para cáncer de pulmón microcítico, subtipo especialmente agresivo .

Tarlatamab es una inmunoterapia primera de su clase, activadora de células T biespecíficas dirigida a DLL3. Activa las células T del paciente para atacar las células tumorales que expresan DLL3. Su ventaja es que DLL3 se expresa en la superficie de las células del cáncer de pulmón microcítico de más del 85% de los pacientes, pero se expresa mínimamente en células sanas. Su mecanismo de acción dirigido puede posicionarlo como el tratamiento estándar en pacientes con cáncer microcítico avanzado previamente tratado . ...

PharmaMar SA Ha Concluido Antes de lo Previsto su Programa de RECOMPRA de Acciones . Tras la Conclusión del Programa de Recompra, la Compañía Reanudará Sus Operaciones en Virtud de su Contrato de Liquidez con JB Capital Markets, con Efecto a Partir del 25 de Febrero de 2025 .

Pharma Mar SA Ha Concluido Antes de lo Previsto su Programa de Recompra de Acciones, Habiendo Alcanzado el Importe Monetario Máximo de 5.000.000 €. .

 El Programa, que ha supuesto la Adquisición de 58.870 acciones, representativas del 0,32% del capital social de la compañía, tenía como objetivo cumplir con las obligaciones Derivadas de los Planes de Acciones de la Compañía para Directivos y Empleados .

Tras la Conclusión del Programa de Recompra, la Compañía Reanudará sus Operaciones en Virtud de su Contrato de Liquidez con JB CapitalM Markets, con Efecto a Partir del 25 de Febrero de 2025 .

Actualización FASE III Trial To Determine the Efficacy/​Safety of Plitidepsin vs Control in Patients With Moderate COVID19 Infection ( Neptuno ) .

 

La Terapia CAR-T Ha Conseguido Que un Paciente Español Con Mieloma Múltiple Este Libre de la Enfermedad . Hospital Público Universitario 12 de Octubre de Madrid .

 

INDITEX Invierte 238 MILLONES en un Nuevo " MEGAEDIFICIO " de 170.000 Metros Cuadrados en ARTEIXO ... Que Será la Base de los Equipos Comerciales y de Diseño de ZARA . MARTA ORTEGA Da el ‘ SORPASSO ’ a ANA BOTÍN en el Ranking de Mejores Gestores Empresariales .

LA COMBINACIÓN DE ATEZOLIZUMAB CON ETOPOSIDE Y CARBOPLATIN SE HA CONVERTIDO EN UN " NUEVO ESTÁNDAR " DE TRATAMIENTO PARA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO AVANZADO .

LUNG CANCER . VOLUMEN 201 . MARZO 2025 .

Delayed Central Nervous System Progression With ATEZOLIZUMAB Plus Chemotherapy in EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CÁNCER .

Background :

The Combination Of ATEZOLIZUMAB With ETOPOSIDE and CARBOPLATIN (AECb) Has Become A NEW STANDAR Of Care For EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CANCER (ES-SCLC) .

 This Study evaluates its impact on central nervous system (CNS) progression, specifically brain metastases .

Method : 

We analyzed the outcomes of 550 ES-SCLC patients who received first-line therapy between 2016 and 2022, focusing on time to intracranial progression (TTicP), PROGRESSION-FREE SURVIVAL ( PFS ), AND OVERALL SURVIVAL ( OS ) .

Results : 

Of the 550 patients, 247 (44.9 %) received AECb, while 303 (55.1 %) received conventional chemotherapy (CTx). Intracranial progression occurred in 179 patients (32.5 %), with the AECb group showing a significantly prolonged TTicP compared to the CTx group (median 24.4 vs. 14.3 months; p = 0.038). In patients without brain metastasis at diagnosis (n = 408), TTicP was also longer in the AECb group (27.2 vs. 15.3 months; p = 0.016). This benefit persisted even after excluding patients who underwent prophylactic cranial irradiation (PCI) (27.2 vs. 15.2 months; p = 0.02) (n = 394). These findings remained consistent after adjusting for age, initial metastatic site, and PCI .

Additionally, The AECb Group Showed Improved PFS (5.0 vs. 4.7 months; p = 0.004) and OS (11.1 vs. 9.8 months; p = 0.003) .

Conclusion : 

Our findings suggest that the AECb regimen is superior to conventional chemotherapy in delaying CNS progression and controlling systemic disease in ES-SCLC .

 These results support the AECb regimen as the new standard of care. Further research is needed to explore the mechanisms behind these improved CNS outcomes and to reassess the necessity of PCI in this treatment era .

Keywords : 

ATEZOLIZUMAB ; Brain metastasis; CNS outcomes; Extensive stage; Small Cell Lung Cancer .

Copyright © 2025. Published by Elsevier B.V.

ZAI LAB'S STRATEGIC ADVANCEMENTS AND GLOBAL POTENTIAL IN SMALL CELL LUNG CÁNCER TREATMENT WITH ZL-1310 . ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) COMBINADO CON ZL-1310 ( ZAI LAB / CHINA ) DEMUESTRAN TASAS DE RESPUESTA OBJETIVAS PROMETEDORAS ( ORR DEL 74%.) .

 

SHANGHÁI y CAMBRIDGE, Massachusetts--( BUSINESS WIRE )-.

Zai Lab Limited (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688) Anunció Que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) Ha Otorgado la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) a ZL-1310, un Conjugado Anticuerpo-Fármaco (ADC) DLL3 de Primera Clase Altamente Activo Potencial, Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) .

La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en Terapia RECURRENTE y de PRIMERA LÍNEA .

“ La Designación de Medicamento Huérfano Para ZL-1310 Reconoce su Potencial Para Tratar a Pacientes con CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO . Estos Pacientes Tienen una Necesidad Urgente de Opciones de Tratamiento Innovadoras con Mayor Eficacia, Seguridad y Fácil Acceso en Atención Terciaria y Entornos Comunitarios ”. 

 

 Se Demostró Actividad Antitumoral de ZL-1310 en Todos los Niveles de Dosis .

Esta Importante Designación Regulatoria Surge a Raíz de Datos Prometedores del Estudio Global de FASE 1a/1b en Curso en Pacientes con CPCP en Estadio Extenso (ES-CPCP) Previamente Tratado Después de al Menos un Régimen de Quimioterapia Previo Basado en PLATINO, Que se Presentó en el Simposio EORTC-NCI-AACR (ENA) 2024 en Octubre de 2024 . ...

ATEZOLIZUMAB ( ROCHE )  COMBINADO CON ZL-1310 ( ZAI LAB / CHINA )  DEMUESTRAN TASAS DE RESPUESTA OBJETIVAS PROMETEDORAS ( ORR DEL 74%.) RESPALDADO POR UN PERFIL DE SEGURIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LINEA ... Y PRIMERA LÍNEA .

TASA DE RESPUESTA OBJETIVA ( ORR ) DEL 74 % EN TODOS LOS NIVELES DE DOSIS PROBADOS DE ZL-1310 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS (CPCP) RECURRENTE EN ETAPA EXTENSA .

 La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en TERAPIA RECURRENTE Y DE PRIMERA LÍNEA .

TRAS 1825 DÍAS DE CONTINUAS BAJADAS ... Grifols se Prepara Para una Presentación de Resultados Clave Que Podría Disparar el Valor de sus Acciones . Grifols Presentará Sus Resultados Financieros del Año 2024 el 26 de Febrero en Londres .

 

Los Analistas Prevén Que GRÍFOLS Cerrará 2024 con un Beneficio Neto de 232 MILLONES de EUROS .

De hecho, el mercado espera que la presentación del próximo 27 de febrero, durante su Capital Markets Day, proporcione detalles clave sobre las estrategias de crecimiento para 2025, lo que podría impulsar aún más el precio de sus acciones .

Los analistas prevén que Grifols cerrará 2024 con un beneficio neto de 232 millones de euros, lo que supondría un incremento del 293 % respecto al año anterior, y unas ventas de 7.142 millones de euros, un 8 % más que en 2023 .

En el tercer trimestre de 2024, los ingresos totales alcanzaron los 1.793 millones de euros, con un aumento interanual del +12,4 % cc (+12,2 % reportado). Los ingresos en los nueve primeros meses del ejercicio crecieron un +9,1 % cc (+8,6 % reportado) y se han situado en 5.237 millones de euros impulsados por la fortaleza de Biopharma .

Si los resultados de la farmacéutica cumplen con las expectativas de los analistas, y teniendo en cuenta el proceso abierto contra el fondo bajista Gotham City Research por haber difundido presuntamente información engañosa para reducir el precio de las acciones de Grifols, esta semana podríamos asistir a un nuevo repunte de la cotización de Grifols en el mercado de valores . ...

Miguel Méndez ( Analista Independiente ) Explica Qué Ocurre con PharmaMar : El Valor Puede Subir a 150 Pero También Bajar a 20 ... Es una Empresa Super Especulativa .

 

PHARMAMAR : ENHORABUENA POR LA SUBIDA Y A TODOS LOS QUE HAN DISFRUTADO DEL MOVIMIENTO .

*.-  Está Alcista .

*.- Sigue Subiendo en Tendencia . 

*.- No Tengo Ni Idea a Dónde Va a Ir la Empresa . 

*.- Se Mueve Mucho . 

*.- No Me Da la Tranquilidad Estar Porque Siento Que No Tengo el Control . 

*.- En 114 Tiene Resistencia, Además de los 124 .

*.- En Cualquier Serie Normal Sí Tiene de Llegar a Máximos . 

*.- El Valor Puede Subir a 150 Pero También Bajar a 20 . 

*.- No Tengo un Índice de Certeza Muy Probable .

*.- Esta es una Empresa Super Especulativa . 

Oryzon Genomics se Creo en el 2000 . Salió a Cotizar en Diciembre 2015 . 25 Años de Labor y Dos Farmacos en I+D en Fase I-II . Está Por Debajo de su Precio de Salida en Bolsa y una Tendencia de Largo Plazo Bajista . Oscila Entre News , Congresos . Rumorología ... Y Un Gap Abierto .