SMALL CELL LUNG CÁNCER LS . El Tratamiento con RADIOTERAPIA (RT) Dos Veces al Día Sigue Siendo un ESTÁNDAR de Atención ... Pero Hoy en Día Demasiados Hospitales Tratan Solo Una Vez al Día ¿? . A Sabiendas Que Dos Veces al Día con Dosis Escalonadas Pueden Mejorar Aún Más los Resultados .

 

Cada Vez Hay Más Evidencia Que Sugiere Que los Resultados con RADIOTERAPIA ( RT ) Dos Veces al Día con Dosis Escalonadas Pueden Mejorar Aún Más los Resultados .

El Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado (LS-SCLC) con RADIOTERAPIA (RT) Dos Veces al Día Ha Seguido Siendo el ESTÁNDAR de Atención Durante Muchas Décadas .

*.- Sin Embargo, el Tratamiento Una Vez al Día Sigue Siendo Común .

*.- El Propósito de este Estudio Fue Evaluar los Centros de Tratamiento Individuales Para el Uso de RT Dos Veces al Día . ...

Conclusión

Casi la Mitad de los Centros Que Tratan el Cáncer de Pulmón Microcítico de Bajo Nivel con QUIMIORRADIOTERAPIA Definitiva No Utilizan Esquemas de Fraccionamiento Dos Veces al Día, a Pesar de la Evidencia Creciente y Continua de la Superioridad del Fraccionamiento una Vez al Día .

 Los Centros Académicos de Alto Volumen Tenían Más Probabilidades de Ofrecer Fraccionamiento Dos Veces al Día . ...

LUYE PHARM HA COMUNICADO HOY QUE : El Agonista Dual TAAR1/5-HT2CR LY03020 de la Compañía Fue Aprobado Para Llevar a Cabo Ensayos Clínicos en EE. UU. ... Para el Tratamiento de la Esquizofrenia .

No Confundir Con el LY01610 ( También  de Desarrollo Propio ) Qué está en Plena FASE III en Combinación con IRINOTECAN Para el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CÁNCER en el Intento de Batir al TOPOTECAN .

LUYEPHARM ESPERA QUE LY01610  SE CONVIERTA EN EL MEJOR TRATAMIENTO PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER RECIDIVANTE ".

************

*********

*****

Luye Pharma’s Dual TAAR1/5-HT2CR Agonist LY03020 Approved for Clinical Trials in the U.S. .   

Shanghái, 14 de enero de 2025 .

Luye Pharma Group anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para LY03020, un agonista dual TAAR1/5-HT2CR destinado a tratar la ESQUIZOFRENIA . 

Desarrollado en la plataforma de nueva entidad química/nueva entidad terapéutica (NCE/NTE) de la empresa, LY03020 es un antipsicótico de próxima generación y el primer agonista del mundo contra el receptor asociado a trazas de amina 1 (TAAR1) y el receptor 5-HT2C (5-HT2CR). También se está sometiendo a ensayos clínicos en China .

 La Esquizofrenia es un trastorno mental grave que afecta a 24 millones de personas en todo el mundo  , de las cuales 3,7 millones se encuentran en los EE. UU.  Aproximadamente el 30% de los pacientes con ESQUIZOFRENIA resistentes al tratamiento no responden bien a los antipsicóticos de primera y segunda generación .

 Se espera que los antipsicóticos de próxima generación puedan abordar las necesidades no satisfechas, ya que pueden activar principalmente la membrana presináptica . ...

Grifols Toma Aire en la Bolsa con un Ojo en los Resultados Anuales y el Otro Ojo en la Recuperación del Mercado del Plasma . En EEUU Ayer las ADR se Revalorizaron un + 6,56 % . Y el Fondo Corto Point72 Asset Management se Sitúa Por debajo del 0,5% y Desaparece de la CNMV .

 

Barclays y Morgan Stanley ... Precio Objetivo  de 12 y 13 € Respectivamente .

 

Las dos compañías han situado el precio objetivo de Grifols entre los 12 y los 13 euros, muy por encima de la cotización actual, y han provocado un fuerte rebote en la bolsa .

La confianza en la compañía se fundamenta, según ambas firmas de crédito, en los buenos resultados de su principal competidor, CSL Behring, que ha registrado un importante ascenso de las ventas en su último semestre fiscal impulsado por el vertical de plasma, precisamente el que compite con Grifols .

Mason Capital , Armistice , Flat Footed ... El Precio Objetivo del Consenso de Analistas es de 16 € .

Las estimaciones del conjunto del mercado fundamentan las valoraciones positivas que hacían de la compañía algunos de sus accionistas más activos; como los fondos activistas Mason Capital, Armistice o Flat Footed .

Por ahora, el consenso de los analistas pone el objetivo de las acciones por encima de los 16 euros .

BERENBERG ... Precio Objetivo de 19 € :

 

Algunos, como los alemanes Berenberg, sitúan el potencial de los títulos de la catalana por encima de los 19 euros, un aumento de más del 116% en comparación con los niveles actuales .

NACHO ABIA EN LA LABOR DE RECUPERAR LA CONFIANZA Y EL DEVENIR EN LA COMPAÑÍA .

Tras las cuentas, la prueba de fuego para la directiva, ahora bajo el control del CEO Nacho Abia, será el capital markets day, el examen del accionariado a su gestión, que se celebrará en Londres el próximo 27 de febrero . 

Voces del accionariado esperan que la dirección presente entonces cifras positivas de cara al año entrante, así como objetivos cerrados de generación de caja, alrededor de los 500 millones de euros en los próximos meses .

ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) Más QUIMIOTERAPIA Después de la Cirugía NO Mejoró la SUPERVIVENCIA en el Cáncer de Mama Triple Negativo de Alto Riesgo, Según un Ensayo Global de FASE III .

 

ROCHE YA TIENE QUE ESTAR MÁS QUE ACOSTUMBRADA A QUE SU ATEZOLIZUMAB NO CUMPLA EXPECTATIVAS EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS ... DE HECHO ROCHE CON ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) TANTO EN MONOTERAPIA COMO EN COMBINACIÓNES ... LLEVA UNOS 30 FRACASOS EN FASES II-III . IR DE LA MANO DE UNA " GRANDE " ... NO ES GARANTÍA DE ÉXITO SI O SI ... LINK : http ivvy#@8.pl 

AJMC , Enero de 2025 . Por Pearl Sensor .

• La Adición de ATEZOLIZUMAB a la QUIMIOTERAPIA posoperatoria NO mostró una mejora significativa en la supervivencia libre de enfermedad invasiva en pacientes con TNBC de alto riesgo .
• El estudio informó una mayor incidencia de eventos adversos graves relacionados con el tratamiento con ATEZOLIZUMAB en comparación con la QUIMIOTERAPIA sola .
• Las limitaciones incluyeron la finalización temprana del ensayo, datos limitados sobre el estado de BRCA y la subrepresentación de diversas poblaciones .
• Los investigadores concluyeron que el ATEZOLIZUMAB NO debe utilizarse junto con la QUIMIOTERAPIA posoperatoria en pacientes que se someten a cirugía antes de la quimioterapia . ...

UN FONDO BAJISTA CUANDO DECIDE APOSTAR CONTRA UN VALOR SIEMPRE LO HACE CON LA ACCIÓN CUANTO MÁS ALCISTA MEJOR ... Y ASÍ PODER VENDER LO MÁS CARAS POSIBLE LAS ACCIONES QUE LE HAN PRESTADO .

Sandra y Amancio Ortega Sufren Ataques Bajistas en PharmaMar y Enagás Tras Siete Años Sin Bajistas en Inditex .

Economía Digital Galicia // Por Cristina Díaz Pardo // 13 Feb 2025 //  04:55 .

Pharma Mar, en donde Sandra Ortega retiene una participación de un 5%, vio la pasada semana como un fondo volvía a apostar en su contra .

 Se trata de Hedge Fun de origen Francés Capital Fund Management, que el 30 de enero abrió una posición corta de un 0,5% sobre el capital de la antigua Zeltia . ...

SEGÚN ANALISTAS DE SIMPLY WALL ST ( EEUU ) ... PharmaMar, S.A. (BME:PHM) está Preocupada Por la Fuerte Subida de su Cotización (27%) .

SIMPLY WALL ST , 13 FEBRERO 2025 .

La Cotización de Pharma Mar, S.A.(BME:PHM) se ha comportado muy bien en el último mes, registrando una excelente ganancia del 27%. El último mes culmina una subida masiva del 172% en el último año.

Aunque su cotización ha subido con fuerza, no es aventurado afirmar que el ratio precio/ventas (o "P/V") de Pharma Mar, de 9,9 veces en estos momentos, parece bastante "medio" en comparación con el sector de las biotecnológicas en España, donde el ratio P/V medio se sitúa en torno a 8,6 veces. Sin embargo, los inversores podrían estar pasando por alto una clara oportunidad o un posible contratiempo si no existe una base racional para el P/S.

¿ Qué Significa la Relación Precio/Ventas de Pharma Mar Para los Accionistas ?

Pharma Mar no ha tenido un buen comportamiento en los últimos tiempos, ya que la caída de sus ingresos se compara mal con la de otras empresas, que han experimentado un cierto crecimiento en sus ingresos de media. Una posibilidad es que el ratio P/S sea moderado porque los inversores piensan que este pobre comportamiento de los ingresos cambiará. Sin embargo, si este no es el caso, los inversores podrían verse sorprendidos pagando demasiado por la acción.

¿ Se Prevé un Crecimiento de los Ingresos de Pharma Mar ?

El ratio P/S de Pharma Mar sería el típico para una empresa de la que sólo se espera un crecimiento moderado y, lo que es más importante, un comportamiento en línea con el sector.

Si echamos la vista atrás, vemos que la empresa apenas registró crecimiento de los ingresos el año pasado. Aunque se trata de una mejora, no fue suficiente para sacar a la empresa del pozo en el que se encontraba, con una caída global de los ingresos del 11% con respecto a hace tres años. En consecuencia, los accionistas se habrán sentido pesimistas sobre las tasas de crecimiento de los ingresos a medio plazo.

En cuanto a las perspectivas, los próximos tres años deberían generar un crecimiento del 29% anual, según las estimaciones de los cinco analistas que siguen la evolución de la empresa. Mientras tanto, se prevé que el resto del sector crezca un 64% anual, lo que resulta notablemente más atractivo.

En vista de ello, resulta curioso que el PER de Pharma Mar se sitúe en línea con el de la mayoría de las demás empresas. Parece que la mayoría de los inversores ignoran las expectativas de crecimiento, bastante limitadas, y están dispuestos a pagar más por exponerse al valor. Mantener estos precios será difícil, ya que es probable que este nivel de crecimiento de los ingresos acabe lastrando las acciones.

¿ Qué Significa el PER de Pharma Mar Para los Inversores ?

Sus acciones han subido sustancialmente y ahora la relación precio/valor de Pharma Mar vuelve a estar dentro del rango de la mediana del sector. Se argumenta que el ratio precio/ventas es una medida inferior del valor dentro de ciertas industrias, pero puede ser un poderoso indicador del sentimiento empresarial.

Teniendo en cuenta que las previsiones de crecimiento de los ingresos de Pharma Mar son relativamente moderadas en comparación con el sector en general, resulta sorprendente ver que cotiza con su actual ratio precio/ventas. Cuando vemos empresas con unas perspectivas de ingresos relativamente más débiles en comparación con el sector, sospechamos que el precio de la acción corre el riesgo de bajar, lo que enviaría el moderado P/S a la baja. Circunstancias como ésta suponen un riesgo para los inversores actuales y potenciales, que pueden ver caer el precio de las acciones si el bajo crecimiento de los ingresos afecta al sentimiento .

JAZZ PHARMACEUTICALS . Dos Son los Catalizadores de la Reacción al Alza en Bolsa : El Reciente Acuerdo de Propiedad Intelectual Sobre la Fanquicia EPIDIOLEX de 1.000 MILLONES $$$ ... Y la Alta Probabilidad de Éxito " Para el Ensayo de PRIMERA LÍNEA de GEA (ADENOCARCINOMA GASTROESOFÁGICO ) CON ZIIERA ( ZANIDATAMAB ) .

*.- El Reciente Acuerdo de Propiedad Intelectual Sobre la Fanquicia EPIDIOLEX de 1.000 MILLONES $ Reduce el Riesgo de las Finanzas a Largo Plazo de la Empresa, Según Informa el Analista a los Inversores en una Nota de Investigación . 

**.- Wells Fargo Añade Que Ve una " Alta Probabilidad de Éxito " Para el Ensayo de PRIMERA LÍNEA de GEA (ADENOCARCINOMA GASTROESOFÁGICO ) ZANI ( ZANIDATAMAB ), y lo Califica de " CATALIZADOR TRANSFORMADOR " con un Resultado Esperado Para el Segundo Trimestre de este Año . ...

REANUDA LA COBERTURA CON UN PRECIO OBJETIVO DE 12€ Y RECOMENDA SOBREPONDERAR . Las Razones de MORGAN STANLEY DESDE EEUU Para Volver a Confiar en GRÍFOLS VEINTE MESES DESPUÉS ... En 2024 SUPERÓ LOS 7000 MILL Y SEGUIRA CRECIENDO AÑO A AÑO ... CON MEJORAS CONTUNDENTES EN LA GOBERNANZA .

TERAPIA INNOVADORA POR PARTE DE LA FDA . SACITUZUMAB / GOVITECAN ( TRODELVY DE GILEAD SCIENCES ) COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSIVO /./ QUE DECIR DE UNA PFS DE 4,40 MESES Y UNA OS DE 13,6 MESES . Dada la Necesidad Urgente de Nuevos Tratamientos ... ¿ Podría la FDA Otorgarle una Aprobación Acelerada Con Estos Resultados ? ... Precedentes los Hay .

GIILEAD SCIENCES (GILD) Q4 2024 EARNINGS CALL TRANSCRIPT .

Source The Motley Fool . Feb 12, 2025 // 04:15 .

La FDA Ha Otorgado a TRODELVY la Designación de " TERAPIA INNOVADORA  "Para Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Avanzada Cuya Enfermedad Progreso Durante o Después de la QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO .

Desafortunadamente, la Mayoría de los Casos de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas se Diagnostican en Etapa Avanzada Dada la Naturaleza Agresiva de la Enfermedad, y "  LA SUPERVIVENCIA GENERAL MEDIA SUELE SER DE ENTRE OCHO Y DOCE MESES " .

 En la Cohorte de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas del Ensayo de FASE II  TROPiCS-03 Que se Compartió en World Lung el Año Pasado, TRODELVY Demostró una SUPERVIVENCIA GENERAL MEDIA PROMETEDORA ( OS ) de 13,6 MESES . Planeamos iniciar la FASE III EVOKE SCLC en la Primera Mitad de 2025 .

*.- RESULTADOS Alentadores con TRODELVY Como Tratamiento de " SEGUNDA LÍNEA " Para ES-SCLC .

*.- TRODELVY Demostró Así una Prometedora Actividad Antitumoral Tanto en la Enfermedad RESISTENTE al PLATINO ( PR ) Como en la SENSIBLE al PLATINO ( PS ) .

*.- Y el Perfil de Seguridad Fue Consistente con Estudios Previos de TRODELVY .

FDA Grants Breakthrough Therapy Designation to Sacituzumab Govitecan For Second-Line Treatment Of ES-SCLC .

PARA LAS PERSONAS CON EXTENSIVE-STAGE

SMALL CELL LUNG CÁNCER CUYA ENFERMEDAD NO

RESPONDE AL ESTÁNDAR DE ATENCIÓN DE PRIMERA LÍNEA ACTUAL (QUIMIOTERAPIA O INMUNOTERAPIA A BASE DE PLATINO )," EL

PRONÓSTICO SUELE SER MALO Y LAS OPCIONES

DE TRATAMIENTO SON LIMITADAS ".

" EXISTE UNA NECESIDAD URGENTE DE ENFOQUES

DE ATENCIÓN NUEVOS Y MÁS EFECTIVOS QUE

PUEDAN MEJORAR LA SUPERVIVENCIA Y

RETRASAR LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD ".

SACITUZUMAB- GOVITECAN ( TRODELVY BY GILEAD ) AS SECOND-LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH EXTENSIVE STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER .

QUE DECIR DE UNA PFS DE 4,40 MESES Y UNA OS DE 13,6 MESES .

*.- " Muy Pocos Pacientes Tuvieron una Progresión [ de la Enfermedad ] Inicial en su Primera Imagen " .

*.- Tasa de Enfermedade Estable del 50% .

*.- Tasa de Respuesta General del 37 % .

*.- Tasa de Control de la Enfermedad del 87 % .

*.- Tasa de Beneficio Clínico Fue del 40 % .

Grifols Abre un Interesante Hueco al Alza y Pone a Prueba la Resistencia de los 8,81 euros . TODO ELLO APOYADO POR GOLDMAN SACHS Y MORGAN STANLEY ... Y POR LA SALIDA DEL FONDO "CAPITAL GROUP" QUE FUE EL PRESTABA ACCIONES DE LA COMPAÑÍA EN EL PUNTO ALGIDO DEL ATAQUE ESPECULATIVO .

Capital Group Fue de los Más Activos a la Hora de Prestar Acciones de GRÍFOLS en el Mercado, Cuando el Valor Era Victima de un Agresivo Ataque Especulativo .

GRIFOLS . BARCLAYS le Da un Precio Objetivo de 13 Euros y Recomienda " SOBREPONDERAR " . Optimismo Ante los Resultados de GRÍFOLS y Sus Perspectivas Para 2025 . CAPITAL MARKETS DAY:27-2-25 IN LONDON .

Optimismo en BARCLAYS Ante los Resultados de GRÍFOLS y Sus Perspectivas Para 2025 .

Jazz Pharmaceuticals Presentó en 2023 una Demanda Alegando Que una Lista de Compañías de Medicamentos Genéricos Infringieron sus Patentes de EPIDIOLEX . UNA A UNA HAN IDO LLEGANDO A ACUERDOS CON JAZZPHARMA ... Y AYER FUE APOTEX EL ÚLTIMO EN LLEGAR A UN ACUERDO CON JAZZPHARMA .

 

JAZZ PHARMACEUTICALS  Ha Puesto Fin a las Reclamaciones de Patentes Relacionadas con su Fármaco Contra la Epilepsia Basado en Cannabinoides, Epidiolex .

IAG . GOLDMAN SACHS LE DA UN PRECIO OBJETIVO DE 4,507 EUROS QUE COINCIDE CON El Precio Objetivo de Consenso es de 4,50 € . Esto es lo Que Recomiendan los Profesionales . BARCLAYS LE DA UN PRECIO OBJETIVO DE 4 45 € .

Trastornos de la Piel y de los Tejidos Blandos Causados ​​Por Extravasación de TRABECTEDIN .. Trabectedin se Suspendió Inmediatamente y se le Administraron Esteroides Por Vía Subcutánea . Informe de un Caso .

 

 SKIN AND SOFT TISSUE DISORDERS CAUSED BY TRABECTEDIN EXTRAVASACIÓN : A CASE REPORT .

La Extravasación de TRABECTEDIN Puede Causar Trastornos Significativos ( Necrosis ) de los Tejidos Blandos y Requerir Desbridamiento . 

No se Dispone de un Antídoto Específico Para la Extravasación de TRABECTEDIN .

Se Ha Recomendado una Intervención Quirúrgica Temprana en Caso de Extravasación Quimioterapéutica ; Sin Embargo, el Tratamiento Tiende a Ser Conservador .

TRABECTEDIN es un Fármaco Vesicante Que se Asocia con un Riesgo de Daño Tisular Retardado; Por lo Tanto, las Fugas Deben Detenerse Rápidamente .

 Las Complicaciones asociadas con los puertos venosos centrales (VC) incluyen infección, daño del catéter y obstrucción, que pueden provocar la Extravasación de TRABECTEDIN .

En el presente informe de caso, se describe a una mujer de 61 años que recibió Tratamiento con TRABECTEDIN Para Múltiples Metástasis Hepáticas y Pulmonares .

La Extravasación se desarrolló a partir de un puerto CV en el tórax derecho durante el tercer ciclo de tratamiento y la hinchazón fue el único síntoma aparente en ese momento .

TRABECTEDIN se Suspendió Inmediatamente y se le Administraron Esteroides Por Vía Subcutánea .

 El Eritema, la Induración y el Dolor Aparecieron el día 1 Después de la Extravasación, pero los Síntomas Cutáneos No se Exacerbaron Posteriormente .

La $egión Central del Eritema se Cubrió con Costra Aproximadamente Un Mes Después de la Extravasación .

Cuando la Condición de la Piel se Había Resuelto " A LOS DOS MESES DESPUES DE LA EXTRAVASACIÓN " , el Paciente se Sometió a la Extracción del Puerto, Desbridamiento y Reconexión del Puerto .