ZAI LIMITED Y AMGEN HAN COMUNICADO HOY UN ACUERDO DE COLABORACIÓN GLOBAL DE I+D PARA EVALUAR LA COMBINACIÓN ENTRE EL ANTICUERPO CONJUGADO ZOCILURTAUG PELITECAN EN COMBINACIÓN CON TARLATAMAB ( TERAPIA BITE ) PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .///. NUEVA ESPERANZA PARA LOS PACIENTES Y POSIBLE NUEVO TRATAMIENTO ESTÁNDAR TERAPÉUTICO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
04 diciembre 2023
VACUNA Contra en CÁNCER Que Podría Cambiar la Forma Actual en Como Tratamos al Paciente ... Podría Disminuir los Efectos Secundarios , Salvar Vidas y Brindar Memoria Inmunológica Por el Resto de su Vida . YA EN FASE III .
El Doctor Wagner Habla Con Conocimiento de Causa ... 23 Años de Ensayos Clínicos Con esta Vacuna Avalan Cada Dato Que Aporta .
" EL CANCER SE CURARÁ EN UN PERIODO DE TIEMPO RELATIVAMENTE CORTO " .
ASÍ ES COMO FUNCIONA :
Los Médicos Toman una Muestra del Tumor y la Colocan Dentro de una Molécula Que el Cuerpo Interpreta Como Enfermedad .
Esto se Debe a Que el Cáncer son Simplemente Tus Propias Células Que se Vuelven Cancerosas, Por lo Que Tu Cuerpo No Reconoce las Células Malas Como una Amenaza .
Esta Vacuna Entrena a su Sistema Inmunológico Para Hacerlo .
" ELIMINARÁ EL CÁNCER Y TAMBIÉN LE BRINDARÁ MEMORIA INMUNOLÓGICA POR EL RESTO DE SU VIDA " AFIRMÓ WAGNER .
DIJO QUE YA LO HA HECHO PARA CIENTOS DE PACIENTES .
Una Mujer de Greenville Sigue Viva 23 Años Después de Que le Diagnosticaran MELANOMA en Etapa 4 y le Dieran 3 Meses de Vida .
Antes de Que la Vacuna Llegue al Mercado, el Dr. Wagner Dijo Que Tendrán Que Finalizar un Ensayo Clínico de FASE III de la FDA, un Proceso Largo y Costoso . Pero Dice Que es Optimista .
Wagner Dijo : " Ahora estoy Bastante Convencido de Que el CÁNCER se Curará en un Periodo de Tiempo Relativamente Corto Mediante una Combinación de Detección Temprana e Inmunoterapia ". ...
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DESDE 2012 CUBA TIENE SU PROPIA VACUNA PARA LUCHAR CONTRA EL CANCER DE PULMÓN ... SUS PACIENTES LO TIENEN A COSTE CERO Y YA SON MILES LOS PACIENTES VACUNADOS CON CIMAVAX ... POR FIN EEUU RECONOCIÓ EL POTENCIAL DE DICHA VACUNA Y A FECHA DE HOY YA ESTA EN PLENA FASE II EN EL ROSWELL PARK CÁNCER INSTITUTE US .
Luye Pharma : Rubitidina ( LURBINECTEDIN ) , un Fármaco Innovador Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Recurrente, Ha Sido Aprobada Para su Comercialización en Macao .
El Acuerdo con Luye Pharma se Alcanzó el 26 de Abril 2019 para Desarrollar y Comercializar LURBINECTEDIN ('Zepzelca') en China, Hong Kong y Macao, Para el Cáncer de Pulmón Microcítico y Potencialmente Otras Indicaciones .
Bajo los Términos de Dicho Acuerdo, PharmaMar Recibió un Pago Inicial de 4,5 Millones de euros .
Luye Pharma (02186) Anunció Que el Producto del Grupo Rubitidina Para Inyección (LY 01017), con Licencia de PharmaMar, SA, Ha Recibido Oficialmente la Aprobación de Comercialización de la Administración de Productos Médicos de Macao Para el Tratamiento de Pacientes Que Han Progresado Durante o Después de la Quimioterapia Que Contiene Platino .
Pacientes Adultos con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) Metastásico cuya enfermedad ha progresado durante o después de la Quimioterapia Que Contiene PLATINO . Además, se espera que este producto beneficie a más pacientes con SCLC que lo necesiten a través de políticas relevantes en el Área de la Gran Bahía de Guangdong-Hong Kong-Macao y mejore sus beneficios de Supervivencia . Además de estar aprobada para su comercialización en Macao, la Rubitina también se encuentra en la etapa de revisión de comercialización en China continental y Hong Kong, y ha sido incluida en la lista de variedades de revisión prioritarias por el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos de China . Además, la Rubitina también ha sido recomendada por muchas directrices autorizadas tanto en el país como en el extranjero . El Grupo seguirá promoviendo el registro y la comercialización de Rubitina en los principales mercados de China .
El Fármaco recibió la Aprobación Condicional de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2020 y es la única entidad molecular nueva aprobada por la FDA para el tratamiento del SCLC Recurrente en más de 20 años .
La Aprobación de la FDA se Basó Principalmente en un Estudio Abierto, Multicéntrico, de un Solo Brazo, de 2 Brazos y de un Solo Agente de LURBINECTEDIN en 105 Pacientes Adultos con SCLC ( Incluidos Pacientes Resistentes y Sensibles al Platino ) Que Tuvieron Progresión de la Enfermedad Después de la Terapia con Platino. Quimioterapia a Base de Basket Test .
Los Resultados del Estudio Mostraron Que la Tasa de Respuesta General ("ORR") de los Pacientes Tratados con LURBINECTEDIN Alcanzó el 35 % y la Mediana de Duración de la Respuesta Fue de 5,3 Meses . ...
01 diciembre 2023
30 noviembre 2023
Una Proteína es Clave Para la Propagación del Cáncer de Pulmón . Ahora, un Estudio Ha Encontrado una Manera de Detenerlo . Esta Proteína Clave en Propagar Lung Cáncer Ya Puede Controlarse .
POSIBLE NUEVO MEDICAMENTO CONTRA EL CÁNCER DE PULMÓN .
SE TRATARÍA DE UN TRATAMIENTO PERSONALIZADO PARA ESTE TIPO DE CÁNCER TAN MORTAL ... SEGÚN UNA INVESTIGACIÓN PUBLICADA EN 'Proceedings of the National Academy of Sciences' .
29 noviembre 2023
GRÍFOLS DEBE ELEGIR YA UN COMPRADOR PARA SU FILIAL CHINA SHANGHAI RAAS . POR SUERTE TIENE VARIOS CANDIDATOS PARA SU COMPRA . LA CIA SE RATIFICA EN QUE LA OPERACIÓN SE ANUNCIARÁ ANTES DE FINAL DE AÑO .
Según BLOOMBERG , las Conversaciones con el Nuevo Interesado en las Acciones Que GRÍFOLS Posee en SHANGHAI RAAS Podrían Terminar en Buen Puerto en las Próximas Semanas .
EL COMPROMISO DE GRÍFOLS ES REDUCIR EL APALANCAMIENTO A CUATRO VECES EL EBITDA MEDIANTE ESTA OPERACIÓN CORPORATIVA Y EL CRECIMIENTO ORGÁNICO .
Con una Capitalización Bursátil de 6.600 Millones de euros Tras Haberse Revalorizado un 20% en lo Que Va de Año, " LA FILIAL CHINA TIENE VARIOS CANDIDATOS PARA SU COMPRA " .
LA OPERACIÓN SE ANUNCIARÁ ANTES DE FINALIZAR ESTE AÑO ... POR LO QUÉ GRÍFOLS DEBE ELEGIR UN COMPRADOR EN DÍAS .
OJO SECO . Carta de Respuesta Completa de la FDA a ALDEYRA THERAPEUTICS en Donde Se le Comunica Que : La FDA Rechaza REPROXALAP Para el Tratamiento del Ojo Seco Ya Que Necesitan Más Datos Sobre SU EFICACIA Por lo Que Deberán de Realizar Como Mínimo un Ensayo Adicional .
SEGUN LA FDA REPROXALAP EN LA FASE III NO LOGRÓ DEMOSTRAR SUFICIENTEMENTE LA EFICACIA .
*.- En su Carta de Respuesta Completa, la FDA Señaló Que la Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) de ALDEYRA No Logró Demostrar Suficientemente la “ Eficacia de REPROXALAP en el Tratamiento de los Síntomas Oculares Asociados con los OJOS SECOS ”, Según el Anuncio de la Compañía .
*.- La FDA También Solicita " Al Menos un Estudio Adicional Adecuado y Bien Controlado Para Demostrar un Efecto Positivo en el Tratamiento de los Síntomas Oculares del OJO SECO ".
*.- Según la Empresa, la FDA No Identificó Problemas de Seguridad o Fabricación con REPROXALAP .
*.- El Director Ejecutivo de ALDEYRA, Todd Brady, Dijo en un Comunicado Que la Compañía está " Bien Posicionada Para Realizar Otro Ensayo de Síntomas de REPROXALAP en Pacientes con Enfermedad del OJO SECO ", Dado Que Actualmente Cuenta con 143 Millones de Dólares en EFECTIVO, Equivalentes de Efectivo y Valores Negociables . ...
28 noviembre 2023
GRÍFOLS CONSIGUE ÉXITO FRENTE A LA NEUMONIA GRAVE A TRAVES DE SU FILIAL ALEMANA BIOTEST CON TRIMODULIN QUE REDUCE LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON NEUMONÍA GRAVE ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD AL ATENUAR RÁPIDAMENTE LA INFLAMACIÓN .
ACTUALMENTE YA SÉ ESTÁ DESARROLLANDO TRIMODULIN PARA EL TRATAMIENTO HOSPITALARIO DE PACIENTES VENTILADOS CON NAC MODERADA, INCLUIDO EL COVID-19 ( ESTUDIO TRICOVID ) .
Trimodulin de Biotest Reduce la MORTALIDAD en Pacientes con NEUMONÍA GRAVE ADQUIRIDA en la Comunidad al ATENUAR RÁPIDAMENTE LA INFLAMACIÓN .
Trimodulin es Una Preparación de Proteína Plasmática humana Innovadora y Única a Nivel Mundial en Desarrollo Avanzado Para el Tratamiento de la NEUMONÍA .
- TRIMODULIN Apoya y Modula el Sistema Inmunológico Desequilibrado de Pacientes con NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (sCAP) GRAVE .
- Este Mecanismo tiene el Potencial de Proporcionar una Ventaja de Supervivencia Relevante Para los Pacientes con sCAP . ...
27 noviembre 2023
APLIDIN . EEF1A2 Promueve la Angiogénesis del CÁNCER DE MAMA Mediada Por HIF1A en Normoxia y Participa en un Circuito de Retroalimentación Positiva con HIF1A en Hipoxia .
El Factor de Elongación Eucariota, EEF1A2, ha Sido Identificado Como un Oncogén en Varios Tumores Sólidos . Aquí, Hemos Identificado una Nueva Función de EEF1A2 en la Angiogénesis .
Métodos
Los Ensayos de Membrana Corioalantoidea de pollo, tubulogénesis, anillo aórtico, tapón Matrigel y curación de heridas cutáneas establecieron el papel de EEF1A2 en la angiogénesis.
Resultado
Los niveles más altos de EEF1A2 en las células de cáncer de mama mejoraron el crecimiento celular, el movimiento, la función de los vasos sanguíneos y la formación de túbulos en las HUVEC, como lo confirmaron las pruebas ex ovo e in vivo. La sobreexpresión de EEF1A2 podría contrarrestarse con plitidepsina. En condiciones normóxicas, EEF1A2 desencadenó la expresión de HIF1A a través de la señalización ERK-Myc y mTOR en células positivas para TNBC y ER/PR. La hipoxia indujo la expresión de EEF1A2, lo que provocó un circuito de retroalimentación positiva entre EEF1A2 y HIF1A. El ensayo de luciferasa y EMSA confirmaron la unión de HIF1A al promotor EEF1A2, lo que indujo su transcripción. La RT-PCR y el perfil de polisomas validaron que EEF1A2 afectaba positivamente la transcripción y traducción de VEGF. Esto condujo a una mayor liberación de VEGF de las células de cáncer de mama, activando la señalización de ERK y PI3K-AKT en las células endoteliales. Los tejidos de cáncer de mama con EEF1A2 elevado mostraron una mayor densidad de microvasos.
Conclusión
EEF1A2 exhibe potencial angiogénico tanto en condiciones normóxicas como hipóxicas, lo que subraya su doble papel en la promoción de la EMT y la angiogénesis, lo que lo convierte en un objetivo prometedor para la terapia contra el cáncer .
CHINA DESPEJA DUDAS . Su Ministerio de Salud Ha Comunicado Que la Neumonía Infantil la Ha Causado la Gripe y Otros Patógenos Conocidos Como Influenza ... o la Bacteria Mycoplasma Pneumoniae . " Y DESCARTA QUE HAYA SIDO PROVOCADA POR UN NUEVO VIRUS " .
El Incremento de Enfermedades Respiratorias en China Que Ha Llamado la Atención de la Organización Mundial de la Salud (OMS) " es Causado Por la Gripe y Otros Patógenos Conocidos ", " DESCARTANDO QUE HAYA SIDO PROVOCADO POR UN NUEVO VIRUS, DIJO EL MINISTERIO DE SALUD " .
Los Grupos Recientes de Infecciones Respiratorias son Causados Por una Superposición de Virus Comunes Como el de la INFLUENZA, los RINOVIRUS, el VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (RSV), el ADENOVIRUS y BACTERIAS como el MYCOPLASMA PNEUMONIAE, el Cual es Usualmente Responsable de las Infecciones del Tracto Respiratorio, Explicó un Portavoz de la Comisión Nacional de Salud . ...
Gripe ( Flu / Influenza ) Mortal Podría Tener Por Fin Tratamientos ... Se Han Abierto Posibles Curas . Los Investigadores Encuentran Una Pista Para Combatir la Gripe Mortal .
Según una I+D Realizada Por la Profesora Asociada Michelle Tate y su Equipo en el Instituto Hudson de Investigación Médica, Publicada en la Revista Cell Death and Disease .
Premios a las 10 Farmacéuticas Con Mas Reputación en España : 1.- Pfizer , 2.- Novartis ,3.- Astrazeneca, Janssen (4), GlaxoSmithKline (5), Lilly (6), Sanofi (7), Roche (8), Bayer (9) y Boehringer_Ingelheim (10) .
Merco España Ha Presentado la Primera Parte de la 9ª Edición del Monitor de Reputación Sanitaria (MRS), Dando a Conocer el Ranking de Empresas con Mejor Reputación y Más Innovadoras .
Se trata de la 9ª edición del estudio donde se recogen las empresas farmacéuticas con mejor reputación a nivel global y por área terapéutica, fabricantes de dispositivos biomédicos y empresas de tecnología sanitaria más reputadas. Además, al igual que en la anterior edición, el documento elabora el ranking de los Líderes empresariales del sector farmacéutico mejor valorados. Sin embargo, debido a las dimensiones del informe, Merco dará a conocer sus resultados en varias partes. Por el momento ha desvelado las claves del apartado empresarial.
Así, el podio lo ocupan, además de Pfizer en primer lugar, Novartis y AstraZeneca, medalla de plata y bronce, respectivamente. Permanecen también en el top 10 Janssen (4), GlaxoSmithKline - GSK (5), Lilly (6), Sanofi (7), Roche (8), Bayer (9) y Boehringer Ingelheim (10). ...
ALZHEIMER . La Vacuna Española de GRÍFOLS Ha Confirmado la Seguridad, Tolerabilidad y Sólida Respuesta Inmunitaria Y Además Ha Ralentizado la Progresión del Trastorno Hasta en un 38%, en Comparación con el Placebo .
ESTOS RESULTADOS PARECEN AVALAR LA PUESTA EN MARCHA DEL ENSAYO DE FASE III .
EL MUNDO . CARMEN FERNÁNDEZ | 26/11/2023 .
Creemos Que estos Resultados Validan el Potencial Clínico de ABvac40, Posicionándolo Como un Prometedor Candidato Terapéutico Para el Tratamiento Precoz de la Enfermedad de Alzheimer, Especialmente en Pacientes con Carga Amiloide a Nivel Vascular Dado Que el Péptido A40 se Ha Descrito Como el Principal Componente de la Amiloidosis Vascular . ...
26 noviembre 2023
YONDELIS . Modelo Farmacodinámico de Sistemas de GEMCITABIN y TRABECTEDIN Combinadas en Células de CÁNCER de PÁNCREAS . Parte I: Efectos Sobre las Vías de Transducción de Señales Relacionadas con el Crecimiento Tumoral .
- Se Empleo un Flujo de Trabajo Proteómico Altamente Completo y Preciso Para Investigar la Combinación de GEMCITABINA y TRABECTEDIN en Células de Cáncer de Páncreas, Que Interactúan Sinérgicamente, y Reveló una Imagen Excepcionalmente Amplia y Detallada de las Respuestas a los Medicamentos de las Células Cancerosas .
- •Se Desarrolló un Modelo Farmacodinámico de sistemas (SPD) para caracterizar las respuestas a fármacos únicos y combinados en siete vías altamente impactadas que cubren los principales objetivos de los fármacos, solos y combinados .
- •La Parte I de este trabajo de dos partes describe el flujo de trabajo proteómico y los efectos de los fármacos en la parte anterior del modelo SPD desarrollado, en particular las vías relacionadas con el crecimiento y la migración celular, incluidas las vías de señalización RTK, integrina, GPCR y calcio. .
- •La Parte II de estos estudios describe los efectos de los fármacos en las vías asociadas con la parte posterior del modelo SPD, incluido el ciclo celular, la respuesta al daño del ADN (DDR) y la apoptosis.




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