LURBINECTEDIN . DE APROBARSE IMFORTE EN EUROPA LOS PACIENTES AÚN TENDRÍAN QUE ESPERAR HASTA 2027 / 2028 PARA PODER SER TRATADOS YA QUE CADA PAÍS DEBE COMPLETAR SUS PROPIOS TRÁMITES . EN ESPAÑA LA MEDIA SE SITÚA EN LOS 661 DÍAS ... LUEGO HAY QUE NEGOCIAR COMUNIDAD A COMUNIDAD ...

EN CUANTO UN TRATAMIENTO ES APROBADO POR LA UNIÓN EUROPEA CADA PAÍS DEBE COMPLETAR SUS PROPIOS TRÁMITES .

 " EN ESPAÑA, SEGÚN EL INFORME WAIT, LOS PACIENTES TARDAN UN PROMEDIO DE 661 DÍAS EN ACCEDER A NUEVOS MEDICAMENTOS ”, ASEGURA JAVIER JIMÉNEZ, CHIEF MEDICAL OFFICE DE PHARMAMAR .

La I+D al Ser Global Hay Que Patentar Globalmente y en un 40% de los Fármacos Oncológicos Que se Registran NO se Llega a Recuperar la Inversión ... 

Y Además está el Tema de las Patentes Qué Duran Tan Solo 20 Años Y Como NO SE DETIENEN NUNCA ...

Pues 15 Años Ya se Van Con la I+D ... Luego en Caso de Aprobarse Hay Que Negociar Precio ...

 País a País Con lo Qué al Final Queda Muy Poco Tiempo Para Recuperar Todo lo Invertido Antes de Qué Salgan los Genéricos .

Una Vez Aprobado Aún Pueden Pasar Otros 1056 Días Hasta Que Por Fin Llega a los Pacientes ...

Y lo Peor es el Tema Patentes ... Qué Solo Protegen Por 20 Años ... Empiezan a Contar Desde Que se Solicitan ... Y Nunca , Nunca , Nunca se Detienen ... 

¡ NO HAY CLOCK STOP ! .

UNA PATENTE TIENE UNA DURACIÓN DE 20 AÑOS CONTADOS DESDE LA FECHA EN QUE SE PRESENTA SU SOLICITUD .

LUIS MORA :

 DESGRACIADAMENTE LA PATENTE NO PARA ... NO HAY CLOCK STOP .

En ESPAÑA un TRATAMIENTO Desde Que se Presenta el Dossier Ante la EMA ... Obtiene el OK  ... Y Consigue Precio ... "" TARDA EN LLEGAR A LOS PACIENTES UNA MEDIA DE 1056 DÍAS "" .

ADEMÁS ESPAÑA SIEMPRE SE ENCANTA Y ENTRETIENE A LA ESPERA DE SABER PRECIOS  DE OTROS PAISES Y ENTONCES BUSCA OBTENER EL PRECIO MÁS  BAJO DE LA COMUNIDAD EUROPEA QUE SUELE SER EL DE BULGARIA  O RUMANÍA ...) .

ESTE LARGO PROCESO IMPLICA QUE TODO EL GASTO ACOMETIDO DURANTE LA I+D ... TENDRÁ MENOS TIEMPO UNA VEZ SE APRUEBE ( SI SE APRUEBA ) DE RECUPERAR LO INVERTIDO E INTENTAR OBTENER BENEFICIOS AL ESTAR YA CERCANA LA CADUCIDAD DE PATENTE .

Un Ejemplo de este decalaje es lo ocurrido con el fármaco que PharmaMar ha desarrollado Para el Cáncer de Pulmón de Célula Pequeña .

 “Se aprobó en EE.UU. en 2020 de manera acelerada y ya cuenta con autorización en 17 territorios, incluido China . En Europa, sin embargo, de momento solo se ha aprobado en Suiza”, explica Jiménez .