TARLATAMAB YA APROBADO POR LA FDA CONSIGUE UNA OS DE 14 ,3 MESES EN PACIENTES PRETRATADOS SCLC .
30 agosto 2022
U.S. Food and Drug Administration Analysis of Newly Identified Adverse Events With LURBINECTEDIN : Extravasation, Rhabdomyolysis, and Tumor Lysis Syndrome . Post By SCIENCE .
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