“Se espera que la Comisión Europea adopte una decisión definitiva sobre la aprobación de Ronapreve en un futuro próximo”, manifiestan desde este laboratorio. “Con el aumento de los casos en Europa, es vital que la gente tenga acceso a diferentes abordajes, además de las vacunas, que reduzcan la carga de la enfermedad, y Ronapreve ha demostrado su eficacia en el tratamiento y la prevención de la Covid-19 y frente a las variantes de mayor impacto (VOC)”, afirma su director médico y jefe de Desarrollo Global de Productos, el doctor Levi Garraway.
Ronapreve (casirivimab e imdevimab, conocido como REGEN-COV en Estados Unidos), desarrollado conjuntamente por Roche y Regeneron, fue aprobado para su uso en Japón y, de forma condicional, en Australia y el Reino Unido, y está autorizado para su uso de emergencia o temporal en pandemias en otros territorios, como Estados Unidos, India y Canadá. También fue recomendado condicionalmente por la Organización Mundial de la Salud (OMS). En la actualidad, está disponible en casi 50 países a través de acuerdos bilaterales de compra, incluidos países de renta media-alta y media-baja.