ÁNGELES LÓPEZ // Madrid . 01/07/2015 .
Se trata del primer anticuerpo conjugado contra el cáncer de mama en España. Dicho así quizás no diga mucho para la mayoría de personas, pero este tratamiento aprobado ahora en nuestro país supondrá el aumento de la superviviencia en un grupo de mujeres cuyo tumor era considerado hace unos años el peor de este tipo y ahora, con la llegada de esta opción terapéutica, "se abre un gran número de oportunidades de combinación con otros medicamentos" y sin efecto secundarios.
Quien hace esta afirmación tan positiva es Miguel Martín, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y presidente del Grupo Geicamn de Investigación en Cáncer de mama, quien ha presentado esta mañana el nuevo fármaco denominado Kadcyla, que auna en un solo medicamento una terapia biológica (Trastuzumab, un anticuerpo) y un quimioterápico (Emtansina).
Junto a Martín han estado explicando el mecanismo de acción y sus efectos sobre las pacientes Joan Albanell, jefe del Servicio de Oncología del Hospital del Mar de Barcelona, y Ana Lluch, jefe del Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Clínico de Valencia. Ambos han señalado la gran ventaja de esta terapia: "el novedoso mecanismo de acción hace que éste sea la mejor opción terapéutica para pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han dejado de responder al tratamiento con taxanos y con Trastuzumab", afirma Albanell.
Aproximadamente entre el 20 y el 25% de las mujeres con cáncer de mama tienen un tipo denominado HER2+. Las siglas indican que en la membranas de las células tumorales hay un receptor (una proteína) en unos niveles muchísimo más elevados que en personas sin este cáncer. "Si en una célula normal hay entre 10.000 y 20.000 proteínas H2, sin un papel relevante, en las células tumorales H2+ hay entre un millón y dos millones en la superficie de cada célula. Cuando esta proteína está en exceso, es el director del crecimiento tumoral", explica Albanell.
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