El laboratorio suizo dijo el viernes que planea buscar aprobación de las autoridades sanitarias este año a partir de los resultados obtenidos, que son otro impulso para su franquicia oncológica.
"Si el medicamento es aprobado, pertuzumab sería usado junto con Herceptin y docetaxel. Herceptin tiene ventas por alrededor de 2.000 millones de francos suizos por esta aplicación", señalaron en una nota analistas del Deutsche Bank.
"Creemos que pertuzumab podría sumar unos 500 millones de francos (611 millones de dólares) en ventas si se aprueba", añadieron los analistas, que indicaron que esto podría mejorar cerca de un 1 por ciento las ganancias por acción pocos años después de la autorización.
El estudio mostró que las pacientes con cáncer de pecho metastásico HER2 positivo que combinan esta terapia de fármacos personalizados con quimioterapia con docetaxel vivían por más tiempo sin que su enfermedad empeore, comparado con aquellos que sólo recibían Herceptin y la quimioterapia, dijo Roche.
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16 julio 2011
15 julio 2011
Biomar Microbial Technologies , compañía nacida como 'spin-off' de PharmaMar , proyecta crecer por encima del 20% anual hasta 2014 .
La compañía biotecnológica Biomar Microbial Technologies ha anunciado este viernes que proyecta lograr un crecimiento superior al 20 por ciento anual a partir de 2011 y hasta 2014, obteniendo para 2015 un beneficio acumulado de 7 millones de euros gracias a una estrategia de internacionalización y diversificación de negocio.
Biomar, compañía nacida como 'spin-off' de PharmaMar (Grupo Zeltia) --que es también colaboradora y accionista minoritaria-- se dedica a extraer microorganismos del mar y a extraerles compuestos para investigar su potencial como fármacos, combustibles o agricultura.
Después, se los ofrecen a grandes compañías para que sean ellas quienes se encarguen, en el caso de los fármacos, de su desarrollo clínico y, si se trata de otros compuestos, de llevar a cabo su última fase de desarrollo para poder comercializarlos.
Según el consejero delegado de Biomar, Antonio Fernández, su compañía cuenta ya con "mayor colección de compuestos marinos útiles de toda Europa, recopilada durante los últimos 15 años", con más de 58.000 extractos y 1.500 compuestos de caldos de fermentación.
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Biomar, compañía nacida como 'spin-off' de PharmaMar (Grupo Zeltia) --que es también colaboradora y accionista minoritaria-- se dedica a extraer microorganismos del mar y a extraerles compuestos para investigar su potencial como fármacos, combustibles o agricultura.
Después, se los ofrecen a grandes compañías para que sean ellas quienes se encarguen, en el caso de los fármacos, de su desarrollo clínico y, si se trata de otros compuestos, de llevar a cabo su última fase de desarrollo para poder comercializarlos.
Según el consejero delegado de Biomar, Antonio Fernández, su compañía cuenta ya con "mayor colección de compuestos marinos útiles de toda Europa, recopilada durante los últimos 15 años", con más de 58.000 extractos y 1.500 compuestos de caldos de fermentación.
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14 julio 2011
13 julio 2011
Noscira en el ICAD 2011 , 16 al 21 Julio en Paris . Alzheimer's Association International Conference on Alzheimer's Disease 2011 .
Habra que esperar a la presentación de las Farmaceutiocas en dicho Congreso para saber lo que presentan en él ...**********************************************
EmbargoAll abstracts accepted for presentation are embargoed for publication and broadcast until the date and time of presentation at the conference, unless the Alzheimer's Association provides written notice of change of date and/or time in advance.
Embargo is the prohibition for copyright reasons from releasing any content from an accepted abstract to the public until after it has been presented at ICAD. Prior to presentation at ICAD, authors may not release information to the news media or the public, nor publish the results in any manner, and must ensure that colleagues and other organizations or institutions are aware of this policy. Violation of the embargo may include retraction of the accepted abstract and/or loss of privileges of presenting research at ICAD in the future.
Grupos convencen a FDA para que flexibilice ensayos de Alzheimer , lo que podría favorecer en el corto plazo a J&J y Pfizer .
P.D.: Alzheimer una enfermedad para la que lamentablemente a fecha de hoy no hay cura y que afecta ni más ni menos que a 26.000.000 de personas en el mundo y cuyo tratamiento cuesta más de 600.000 millones de dólares anuales ... en este articulo se habla como no de un Farmaco de J&J que modificando y flexibilizando las guias de la FDA podria presentarse a la fda en el 2013 ... se habla tambien de Pfizer y Eli Lilly ... y desde aqui incluir y nombrar como no a Noscira con su Farmaco Nypta un innovador fármaco perteneciente a una nueva familia de compuestos inhibidores de la enzima GSK3. Actúa sobre los dos principales procesos celulares causantes de la enfermedad de Alzheimer, la hiperfosforilación de tau y la agregación de beta-amiloide . Noscira, del Grupo Zeltia, es la única compañía que tiene en desarrollo clínico un compuesto inhibidor de la enzima GSK3 para la enfermedad de Alzheimer.
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Expertos académicos e industriales dijeron el martes que convencieron a los reguladores sanitarios estadounidenses para que flexibilicen las restricciones de seguridad impuestas sobre los ensayos clínicos de fármacos contra el Alzheimer.
La medida podría mejorar las posibilidades de éxito de un medicamento en desarrollo por parte de Pfizer y Johnson & Johnson en conjunto.
Un estudio del 2008 sobre 240 pacientes que probaron la medicación, conocida como bapineuzumab, reveló una docena de casos de una condición inflamatoria cerebral llamada edema vasogénico, lo que dañó la confianza en la seguridad de los agentes que reducen los niveles de la proteína beta amiloide.
La beta amiloide se acumula en los cerebros de las personas que padecen enfermedad de Alzheimer.
Ese estudio llevó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) a emitir guías más estrictas para los ensayos clínicos de fármacos para alterar la proteína beta amiloide en el cerebro, dijo a Reuters Maria Carrillo, de la Asociación de Alzheimer.
La normativa hizo que los pacientes de los ensayos no puedan haber tenido más de dos incidentes de microhemorragias cerebrales, o pequeñas pérdidas de sangre en el cerebro, antes de ingresar a un estudio.
Las guías también solicitaron controles por imágenes con resonancia magnética (IRM) más frecuentes para detectar inflamación cerebral u otros problemas que podrían ser causados por los medicamentos en estudio, indicó Carrillo.
Con las nuevas normas delineadas a través de la Mesa Redonda de Investigación de la Asociación de Alzheimer -que incluyó tanto a investigadores académicos como industriales- la FDA ahora flexibilizó esas guías, explicó Carrillo.
Muchas compañías, entre ellas Pfizer, J&J y Eli Lilly, están trabajando en el desarrollo de medicinas que reducen los niveles de la proteína beta amiloide.
Carrillo señaló que las nuevas guías, que se basan en las últimas investigaciones, reconocen que muchos pacientes con enfermedad de Alzheimer han tenido este tipo de episodios cerebrales y excluir a tantas personas de los ensayos clínicos complicaría el hallazgo de fármacos efectivos.
Carrillo manifestó que el grupo de investigadores y expertos industriales presentó su informe a la FDA, que adoptó las nuevas recomendaciones. El reporte fue publicado el martes en la revista Alzheimer's and Dementia.
Las nuevas guías permiten que algunos pacientes que desarrollan inflamación cerebral permanezcan en los ensayos clínicos, añadió.
"No queremos comprometer la seguridad, pero a la vez queremos asegurarnos de que la mayor cantidad de personas posible pueda participar en los ensayos sobre el Alzheimer", señaló Carrillo.
Rachel Schindler, experta en Alzheimer de Pfizer que trabajó en el estudio y escribió un editorial en la misma revista que publicó el informe, dijo: "Flexibilizar las restricciones permitiría comprender mejor los potenciales riesgos y beneficios del tratamiento de reducción amiloide".
En mayo, J&J informó que planea buscar aprobación de los reguladores estadounidenses para bapineuzumab en el 2012 o el 2013, pero los analistas indicaron que se necesitarían más estudios debido a los problemas de inflamación cerebral.
Actualmente no existen fármacos para modificar el curso del Alzheimer, una condición neurodegenerativa que afecta a 26 millones de personas en todo el mundo y cuyo tratamiento cuesta más de 600.000 millones de dólares anuales.
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Expertos académicos e industriales dijeron el martes que convencieron a los reguladores sanitarios estadounidenses para que flexibilicen las restricciones de seguridad impuestas sobre los ensayos clínicos de fármacos contra el Alzheimer.
La medida podría mejorar las posibilidades de éxito de un medicamento en desarrollo por parte de Pfizer y Johnson & Johnson en conjunto.
Un estudio del 2008 sobre 240 pacientes que probaron la medicación, conocida como bapineuzumab, reveló una docena de casos de una condición inflamatoria cerebral llamada edema vasogénico, lo que dañó la confianza en la seguridad de los agentes que reducen los niveles de la proteína beta amiloide.
La beta amiloide se acumula en los cerebros de las personas que padecen enfermedad de Alzheimer.
Ese estudio llevó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) a emitir guías más estrictas para los ensayos clínicos de fármacos para alterar la proteína beta amiloide en el cerebro, dijo a Reuters Maria Carrillo, de la Asociación de Alzheimer.
La normativa hizo que los pacientes de los ensayos no puedan haber tenido más de dos incidentes de microhemorragias cerebrales, o pequeñas pérdidas de sangre en el cerebro, antes de ingresar a un estudio.
Las guías también solicitaron controles por imágenes con resonancia magnética (IRM) más frecuentes para detectar inflamación cerebral u otros problemas que podrían ser causados por los medicamentos en estudio, indicó Carrillo.
Con las nuevas normas delineadas a través de la Mesa Redonda de Investigación de la Asociación de Alzheimer -que incluyó tanto a investigadores académicos como industriales- la FDA ahora flexibilizó esas guías, explicó Carrillo.
Muchas compañías, entre ellas Pfizer, J&J y Eli Lilly, están trabajando en el desarrollo de medicinas que reducen los niveles de la proteína beta amiloide.
Carrillo señaló que las nuevas guías, que se basan en las últimas investigaciones, reconocen que muchos pacientes con enfermedad de Alzheimer han tenido este tipo de episodios cerebrales y excluir a tantas personas de los ensayos clínicos complicaría el hallazgo de fármacos efectivos.
Carrillo manifestó que el grupo de investigadores y expertos industriales presentó su informe a la FDA, que adoptó las nuevas recomendaciones. El reporte fue publicado el martes en la revista Alzheimer's and Dementia.
Las nuevas guías permiten que algunos pacientes que desarrollan inflamación cerebral permanezcan en los ensayos clínicos, añadió.
"No queremos comprometer la seguridad, pero a la vez queremos asegurarnos de que la mayor cantidad de personas posible pueda participar en los ensayos sobre el Alzheimer", señaló Carrillo.
Rachel Schindler, experta en Alzheimer de Pfizer que trabajó en el estudio y escribió un editorial en la misma revista que publicó el informe, dijo: "Flexibilizar las restricciones permitiría comprender mejor los potenciales riesgos y beneficios del tratamiento de reducción amiloide".
En mayo, J&J informó que planea buscar aprobación de los reguladores estadounidenses para bapineuzumab en el 2012 o el 2013, pero los analistas indicaron que se necesitarían más estudios debido a los problemas de inflamación cerebral.
Actualmente no existen fármacos para modificar el curso del Alzheimer, una condición neurodegenerativa que afecta a 26 millones de personas en todo el mundo y cuyo tratamiento cuesta más de 600.000 millones de dólares anuales.
12 julio 2011
Francia . El Instituto Nacional de Vigilancia Sanitaria (INVS). prevée más de mil nuevos casos diarios de cáncer .
En 2011 se prevén más de 360 mil nuevos casos de cáncer en Francia, 207 mil hombres y 158 mil 500 mujeres, según las estimaciones divulgadas por el Instituto Nacional de Vigilancia Sanitaria (INVS).
En el sector masculino, el de próstata se mantiene en los pronósticos como el de mayor incidencia con 71 mil reportes, seguido por el de pulmón (27 mil 500) y el colorectal (21 mil 500).
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En el sector masculino, el de próstata se mantiene en los pronósticos como el de mayor incidencia con 71 mil reportes, seguido por el de pulmón (27 mil 500) y el colorectal (21 mil 500).
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Las vacunas del siglo XXI combatirán enfermedades como el cáncer .
Además se están investigando vacunas para la artritis reumatoide, el alzheimer e incluso la hipertensión arterial .
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11 julio 2011
Miguel Medina, director de I+D de Noscira, Nuevas Vías de Investigación en la búsqueda de Medicamentos contra la Enfermedad de Alzheimer .
Miguel Medina aparece en la primera parte del reportaje ... el video aborda diversos angulos sobre la enfermedad de Alzheimer por lo que vale la pena de ver todo el Video .
Un nuevo estudio desvela avances en la investigación del Alzheimer .
Las proteínas transportadoras de la sangre al líquido cefalorraquídeo (LCR) y la vitamina D pueden ayudar a prevenir la acumulación de beta-amiloide en el cerebro.
La edad avanzada es un factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer y se asocia con la acumulación de beta-amiloide en el cerebro. Un nuevo estudio publicado en la revista en línea 'Fluids and Barriers of the CNS' perteneciente a la publicación 'BioMed Central Fluids' muestra que la eliminación de beta-amiloide en el cerebro depende de la vitamina D y también de una alteración relacionada con la edad en la producción de proteínas transportadoras que mueven el beta-amiloide dentro y fuera del cerebro.
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La edad avanzada es un factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer y se asocia con la acumulación de beta-amiloide en el cerebro. Un nuevo estudio publicado en la revista en línea 'Fluids and Barriers of the CNS' perteneciente a la publicación 'BioMed Central Fluids' muestra que la eliminación de beta-amiloide en el cerebro depende de la vitamina D y también de una alteración relacionada con la edad en la producción de proteínas transportadoras que mueven el beta-amiloide dentro y fuera del cerebro.
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08 julio 2011
'Afinitor' (Novartis) prolonga la supervivencia en mujeres con cáncer de mama avanzado según un estudio .
Novartis ha anunciado que el análisis interino del estudio pivotal Fase III ha demostrado que la molécula everolimus, registrada por Novartis como 'Afinitor', en combinación con exemestano prolonga significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) o el tiempo sin crecimiento del tumor, comparado con placebo más exemestano en mujeres con cáncer de mama avanzado.
El estudio Bolero-2, estudio en Fase III, ensayo de cáncer de mama de everolimus oral-2, incluyó mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico ER+ HER2- cuya enfermedad ha progresado a pesar de la terapia endocrina inicial. El ensayo fue suspendido prematuramente después de que los resultados interinos mostrasen que se había alcanzado la variable principal de SLP.
"A pesar del progreso clínico en cáncer de mama avanzado, la mayoría de las mujeres son resistentes desde el inicio o desarrollarán resistencia a la terapia endocrina con el paso del tiempo. Como resultado, existe una necesidad clínica de nuevas opciones de tratamiento", explica el Presidente de Novartis Oncología, Hervé Hoppenot.
"En base a los resultados de este estudio, podemos concluir que esta combinación posee el potencial para ampliar el tiempo hasta que la quimioterapia sea necesaria para estas pacientes", añade Hoppenot.
Los resultados del estudio se presentarán en un próximo congreso médico y se enviarán las solicitudes de aprobación a las agencias reguladoras a nivel mundial a finales de 2011..
El estudio Bolero-2, estudio en Fase III, ensayo de cáncer de mama de everolimus oral-2, incluyó mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico ER+ HER2- cuya enfermedad ha progresado a pesar de la terapia endocrina inicial. El ensayo fue suspendido prematuramente después de que los resultados interinos mostrasen que se había alcanzado la variable principal de SLP.
"A pesar del progreso clínico en cáncer de mama avanzado, la mayoría de las mujeres son resistentes desde el inicio o desarrollarán resistencia a la terapia endocrina con el paso del tiempo. Como resultado, existe una necesidad clínica de nuevas opciones de tratamiento", explica el Presidente de Novartis Oncología, Hervé Hoppenot.
"En base a los resultados de este estudio, podemos concluir que esta combinación posee el potencial para ampliar el tiempo hasta que la quimioterapia sea necesaria para estas pacientes", añade Hoppenot.
Los resultados del estudio se presentarán en un próximo congreso médico y se enviarán las solicitudes de aprobación a las agencias reguladoras a nivel mundial a finales de 2011..
07 julio 2011
Kill Paff ( Zelnova ) “matará de risa” a los mosquitos este verano .
http://matalosderisa.com/
Nueva campaña de comunicación de Kill Paff: Mátalos de risa .
Siempre se ha dicho que los aspectos emocionales de la comunicación son los más recordados, y sobre todo el recuerdo se fomentará aún más si estos están relacionados con el miedo, el sexo o el humor. Pues bien, la marca Kill Paff ha basado en el humor su nueva campaña de comunicación, llamada "Mátalos de risa", para promocionar su productos de cara al verano.
Kill Paff ha apostado por aprovechar Facebook, Twitter y Youtube para esta campaña, además de apoyarse en personajes famosos relacionados con el humor.
En Twitter, ha comenzado a gestionar su perfil y anima a sus seguidores a que comenten frases terrorificas para intentar matar a los mosquitos. En Facebook, ha creado una aplicación muy entretenida en la que tendremos que matar a los mosquitos antes de que destruyan nuestro perfil. En Youtube, se han colgado monólogos en los que han participado famosos como Santi Millán o Ángel Llacer comentando maneras de combatir a los mosquitos.
Toda su campaña está coordinada en la web www.matalosderisa.com, en la que han integrado su actividad en las redes sociales en las que están presentes.
Nueva campaña de comunicación de Kill Paff: Mátalos de risa .Siempre se ha dicho que los aspectos emocionales de la comunicación son los más recordados, y sobre todo el recuerdo se fomentará aún más si estos están relacionados con el miedo, el sexo o el humor. Pues bien, la marca Kill Paff ha basado en el humor su nueva campaña de comunicación, llamada "Mátalos de risa", para promocionar su productos de cara al verano.
Kill Paff ha apostado por aprovechar Facebook, Twitter y Youtube para esta campaña, además de apoyarse en personajes famosos relacionados con el humor.
En Twitter, ha comenzado a gestionar su perfil y anima a sus seguidores a que comenten frases terrorificas para intentar matar a los mosquitos. En Facebook, ha creado una aplicación muy entretenida en la que tendremos que matar a los mosquitos antes de que destruyan nuestro perfil. En Youtube, se han colgado monólogos en los que han participado famosos como Santi Millán o Ángel Llacer comentando maneras de combatir a los mosquitos.
Toda su campaña está coordinada en la web www.matalosderisa.com, en la que han integrado su actividad en las redes sociales en las que están presentes.
06 julio 2011
05 julio 2011
ASEBIO , La candidata continuista Regina Revilla ha sido la elegida como nueva Presidenta por dos años .
Regina Revilla se ha convertido en la nueva presidenta de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) quien estará acompañada durante su mandato de dos años por dos vicepresidentes, José María Fernández Sousa-Faro, presidente de Zeltia y Antonio Vallespir, consejero delegado de Abengoa Bioenergy.El programa de esta nueva composición persigue fomentar la competitividad y favorecer la internacionalización de este sector en crecimiento y expansión. Asimismo, Revilla considera "imprescindible" continuar con la labor del anterior presidente para conseguir mejorar los incentivos a la I+D+i mediante el adelanto de créditos fiscales y favorecer el incremento tanto en número como en cuantía de inversiones de los fondos de capital riesgo.
Otro de los propósitos para esta nueva presidencia es "introducir la biotecnología en la agenda política como tecnología transversal y fomentar la formación de calidad".
Asimismo, el recién estrenado equipo se plantea reforzar la comunicación a inversores, clase política, medios y sociedad civil de la rentabilidad y solidez de un sector emergente como es la biotecnología, promover una mayor utilización y desarrollo de la biotecnología industrial y actualizar el modelo organizativo de la patronal dando un papel más relevante a las vocalías y reforzar las relaciones ya existentes con otras organizaciones e instituciones sinérgicas a nivel nacional, autonómico y local.
TP53 . Un hallazgo clave sobre el cáncer de ovario .
Los investigadores que están analizando la composición genética de los tumores de cáncer de ovario encontraron una mutación en los genes que resulta sorprendentemente frecuente, lo que sugiere que juega un papel clave en el desarrollo del cáncer.
El resultado, que apareció este mes en la publicación Nature, puede tener como consecuencia futura la realización de pruebas para diagnosticar en forma temprana esta enfermedad y lograr un mejor tratamiento. Aproximadamente 14,000 mujeres mueren en EEUU todos los años a causa del cáncer de ovario. Generalmente no se detecta hasta una etapa muy avanzada de la enfermedad.
La secuencia del gen fue establecida por The Cancer Genome Atlas, una red de centros médicos con financiación federal que analizó 316 tumores de ovario.
Los científicos encontraron que el 96% de los tumores tenían genes TP53 mutados. No se observaron dichas mutaciones en el tejido normal de las pacientes, lo que demuestra que surgieron dentro de los tumores. Normalmente, el gen es el encargado de dirigir a la célula para la elaboración una proteína que actúa como un supresor del tumor, evitando que las células crezcan y se dividan en forma descontrolada.
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El resultado, que apareció este mes en la publicación Nature, puede tener como consecuencia futura la realización de pruebas para diagnosticar en forma temprana esta enfermedad y lograr un mejor tratamiento. Aproximadamente 14,000 mujeres mueren en EEUU todos los años a causa del cáncer de ovario. Generalmente no se detecta hasta una etapa muy avanzada de la enfermedad.
La secuencia del gen fue establecida por The Cancer Genome Atlas, una red de centros médicos con financiación federal que analizó 316 tumores de ovario.
Los científicos encontraron que el 96% de los tumores tenían genes TP53 mutados. No se observaron dichas mutaciones en el tejido normal de las pacientes, lo que demuestra que surgieron dentro de los tumores. Normalmente, el gen es el encargado de dirigir a la célula para la elaboración una proteína que actúa como un supresor del tumor, evitando que las células crezcan y se dividan en forma descontrolada.
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04 julio 2011
SYL 040012 , Farmaco de Sylentis , Bio del Grupo Zeltia , demuestra su seguridad como tratamiento tópico para el Glaucoma y la Hipertensión Ocular .
La biofarmacéutica Sylentis, empresa perteneciente al Grupo Zeltia, ha presentado los resultados de un estudio en fase I con su fármaco experimental SYL040012, basado en la la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), que demuestra su seguridad como tratamiento tópico para el glaucoma y la hipertensión ocular.
Así se desprende los datos presentados en el Congreso Mundial del Glaucoma celebrado en París (Francia), ya que los resultados mostraron una excelente tolerancia local, no habiéndose detectado ninguna modificación de la superficie ocular o del iris.
Además se observó una disminución de los valores de la presión intraocular (PIO) en la mayoría de los voluntarios sanos tratados.
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Así se desprende los datos presentados en el Congreso Mundial del Glaucoma celebrado en París (Francia), ya que los resultados mostraron una excelente tolerancia local, no habiéndose detectado ninguna modificación de la superficie ocular o del iris.
Además se observó una disminución de los valores de la presión intraocular (PIO) en la mayoría de los voluntarios sanos tratados.
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Zeltia . Sylentis ha presentado dos estudios basados en sus investigaciones con RNA de interferencia en el Congreso Mundial sobre Glaucoma en Paris
Sylentis posee Dos Farmacos en ensayos clinicos , el SYL040012 y el SYL 1001 , el primero en Fase I-II y el segundo en Fase I .Presentacion en el Congreso ARVO 2011 sobre su Farmaco SYL040012 :
SYL040012. Tolerance And Effect On Intraocular Pressure .
Results:
Local tolerance was excellent. No modifications of the ocular surface or iris were detected. The analytical results at final examination did not show differences from those observed during selection. There were statistical differences between area under curve (AUC) of IOP curves on day four with respect to selection day curve (12% decrease) in all volunteers administered with the low level dose of SYL040012 during seven days. Five of them (with an average basal value of IOP higher than the mean value for the whole group) showed reduction higher than 15%. SYL040012 was not detected in blood.
Conclusions:
The Phase I clinical trial for SYL040012 was completed in 30 healthy volunteers. SYL040012 showed excellent local and systemic tolerance after single and multiple administrations to subjects.
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El consumo moderado de cerveza puede incluirse en la dieta de las personas mayores.
- Las personas mayores y sin patologías médicas que consumen cerveza de forma moderada disfrutan de un sabor que evoca a la juventud y les aleja de la monotonía - El Manual “Cerveza, hidratación y mayores” explica que la cerveza, que contiene un 92% de agua, aporta vitaminas, minerales, antioxidantes naturales y otros compuestos nutritivos imprescindibles en la dieta de los mayores
- La cerveza puede reducir los factores de riesgo de ciertas enfermedades como las cardiovasculares así como proteger al organismo de la oxidación de las células .
Los nutricionistas desmontan el mito de la barriga cervecera, ya que el consumo moderado de esta bebida no produce obesidad : No son las Cañas ... son las Tapas .
Asimismo, Fernado Goñi quiso dejar claro que el consumo de cerveza puede formar parte de una dieta saludable siempre que sea moderado, siendo mejor la variedad sin alcohol. Señaló como cantidad máxima diaria tres cervezas para los hombres y dos en el caso de las mujeres. Si la cantidad amenta, los efectos para la salud empiezan a ser perjudiciales. Una ingesta moderada, sin embargo, aporta vitaminas, minerales, carbohidratos y antioxidantes.
Las investigaciones llevadas a cabo indican que puede reducir el riesgo cardiovascular, la diabetes y la osteoporosis. Además, incrementa el nivel de colesterol bueno en sangre (HDL), ayuda a prevenir el Alzheimer y podría poseer cualidades antiinflamatorias.
También se aconsejó esta bebida para deportistas ya que favorece la rehidratación y aporta carbohidratos. Sin embargo, debe tomarse acompañada de una bebida no calórica, tras haber calmado la sed.
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01 julio 2011
Fase III Actualizada A Randomized, Multicenter .Yondelis Versus Doxorubicin-based Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With TRS .
Sponsors and CollaboratorsJohnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
PharmaMar
Investigators
Study Director: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L. C. Clinical Trial Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Administrative Data Organization name Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Organization study ID CR015769
Secondary ID ET-C-002-07
Sponsor Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Collaborator PharmaMar
Health Authority United States: Food and Drug Administration
Tailandia inicia lucha contra parásito causante de cáncer letal .
Las autoridades sanitarias del noreste de Tailandia planean controlar anualmente a sus habitantes en busca de parásitos que pueden generar cáncer de vesícula biliar, una enfermedad letal relacionada con el consumo de pescado sin cocinar.
Los ríos del noreste de Tailandia, Vietnam, Laos, Camboya, Corea del Norte, Corea del Sur y China están infectados con estos pequeños gusanos parasitarios, que encuentran la forma de ingresar al cuerpo humano cuando las personas consumen mariscos o pescado crudo.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), 67 millones de personas corren riesgo de ingerir estos parásitos y 9 millones están ya infectados en Camboya, Laos y las zonas del noreste de Tailandia y Vietnam.
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Los ríos del noreste de Tailandia, Vietnam, Laos, Camboya, Corea del Norte, Corea del Sur y China están infectados con estos pequeños gusanos parasitarios, que encuentran la forma de ingresar al cuerpo humano cuando las personas consumen mariscos o pescado crudo.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), 67 millones de personas corren riesgo de ingerir estos parásitos y 9 millones están ya infectados en Camboya, Laos y las zonas del noreste de Tailandia y Vietnam.
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Posible nueva vía para tratar la enfermedad de Alzheimer .
La formación de filamentos anormales de cierta proteína, conocidos como fibrillas amiloides, y que están asociados a una veintena de enfermedades, que van desde la de Alzheimer hasta la diabetes tipo 2, puede que no sea permanente ni irreversible, en contra de lo que se suponía, a juzgar por los resultados de un nuevo estudio.
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Buceando en el genoma del cáncer de ovario .
Es el tumor ginecológico más mortífero y su complejidad aumenta a medida que se estudia más sobre él. La última 'entrega' de información sobre el cáncer de ovario la acaba de proporcionar la Red de Investigación del Atlas del Genoma del Cáncer, cuyos miembros han analizado el genoma de la forma más común de este carcinoma. Los resultados podrían mejorar el diagnóstico y manejo de la enfermedad.
Cerca de 14.000 mujeres murieron a consecuencia de un carcinoma de ovario en EEUU en 2010, lo que sitúa a esta enfermedad en la quinta causa de mortalidad por cáncer en el sexo femenino. La mayor parte de estas muertes se produce en pacientes que son diagnosticadas en estadios avanzados de la enfermedad, algo muy frecuente ya que casi no presenta síntomas.
Esto, junto con la falta de tratamientos eficaces, empujó a este grupo a tratar de "identificar las anomalías moleculares que influyen en la patofisiología, afectan al pronóstico y constituyen dianas terapéuticas" para el cáncer de ovario, indican los autores en las páginas de 'Nature'.
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Cerca de 14.000 mujeres murieron a consecuencia de un carcinoma de ovario en EEUU en 2010, lo que sitúa a esta enfermedad en la quinta causa de mortalidad por cáncer en el sexo femenino. La mayor parte de estas muertes se produce en pacientes que son diagnosticadas en estadios avanzados de la enfermedad, algo muy frecuente ya que casi no presenta síntomas.
Esto, junto con la falta de tratamientos eficaces, empujó a este grupo a tratar de "identificar las anomalías moleculares que influyen en la patofisiología, afectan al pronóstico y constituyen dianas terapéuticas" para el cáncer de ovario, indican los autores en las páginas de 'Nature'.
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30 junio 2011
Ewing's Sarcoma Treatment Market; a Need for More Effective and Tolerable Therapies . Pharmamar tiene a Yondelis y Zalypsis en Fase II .
LONDON --(Business Wire)--
The 2010 Ewing's Sarcoma treatments market was valued at $7.4million, according to a new report on companiesandmarkets.com. It is estimated that by 2017 the market will attain a value of $9.4million, representing a growth rate of 3.4% p/a. Growth is restricted by late disease diagnosis and slow increases in levels of incidence.
Ewing's Sarcoma Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2017
http://www.companiesandmarkets.com/Market-Report/ewing-s-sarcoma-therapeutics-pipeline-assessment-and-market-forecasts-to-2017-619814.asp?prk=7c4ed5b510c1ffe12b50d9829eddaba2
The market for Ewing's sarcoma treatments is fairly small, with relatively low levels of incidence compared with other cacers, and represents a distinct opportunity for pharmaceutical companies to expand their profiles. Only one drug is currently approved for treatment - Cosmegen (dactinomycin) - but is no longer in use because of poor efficacy and safety reports.
Other Ewing's sarcoma treatments which are 'off-label' include Vepesid (etoposide); Oncovin (vincristine); Ifex (ifosfamide); Adriamycin (doxorubicin) and Cytoxan/Neosar (cyclophosphamide). All have shown acceptable results, but there is still an unmet need for Ewing's sarcoma therapies which offer safe and effective treatment with new modes of action.
To address this need, pharmaceutical companies have developed several first-in-class molecules for the treatment of Ewing's Sarcoma, such as Yondelis, Zalypsis, sunitinib (Sutent), dasatinib (Sprycel), ganitumab and cixutumumab.
The 69 page report, published in July 2011 report comprises 69 pages of comprehensive evaluation of the Ewing's Sarcoma therapeutic market, including historic and forecast data (2005-2017). Seven major geographies are studied: France, Italy, Germany, Spain, Japan, UK and US. Company profiles are included for Amgen Inc, Eli Lilly and Company and PharmaMar.
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The 2010 Ewing's Sarcoma treatments market was valued at $7.4million, according to a new report on companiesandmarkets.com. It is estimated that by 2017 the market will attain a value of $9.4million, representing a growth rate of 3.4% p/a. Growth is restricted by late disease diagnosis and slow increases in levels of incidence.
Ewing's Sarcoma Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2017
http://www.companiesandmarkets.com/Market-Report/ewing-s-sarcoma-therapeutics-pipeline-assessment-and-market-forecasts-to-2017-619814.asp?prk=7c4ed5b510c1ffe12b50d9829eddaba2
The market for Ewing's sarcoma treatments is fairly small, with relatively low levels of incidence compared with other cacers, and represents a distinct opportunity for pharmaceutical companies to expand their profiles. Only one drug is currently approved for treatment - Cosmegen (dactinomycin) - but is no longer in use because of poor efficacy and safety reports.
Other Ewing's sarcoma treatments which are 'off-label' include Vepesid (etoposide); Oncovin (vincristine); Ifex (ifosfamide); Adriamycin (doxorubicin) and Cytoxan/Neosar (cyclophosphamide). All have shown acceptable results, but there is still an unmet need for Ewing's sarcoma therapies which offer safe and effective treatment with new modes of action.
To address this need, pharmaceutical companies have developed several first-in-class molecules for the treatment of Ewing's Sarcoma, such as Yondelis, Zalypsis, sunitinib (Sutent), dasatinib (Sprycel), ganitumab and cixutumumab.
The 69 page report, published in July 2011 report comprises 69 pages of comprehensive evaluation of the Ewing's Sarcoma therapeutic market, including historic and forecast data (2005-2017). Seven major geographies are studied: France, Italy, Germany, Spain, Japan, UK and US. Company profiles are included for Amgen Inc, Eli Lilly and Company and PharmaMar.
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Avastin , el Farmaco más vendido en el Mundo contra en Cancer de Mama ... " No es Eficaz contra el Cancer de Mama " .
Un panel de expertos de la Agencia Estadounidense del Medicamento (la FDA) ha concluido, por unanimidad (6 votos a favor, cero en contra) que el fármaco bevacizumab (más conocido por su nombre comercial Avastin), el medicamento contra el cáncer más vendido en el mundo, no es eficaz para el cáncer de mama.
El organismo ya había mostrado sus dudas sobre la utilidad de Avastin para este tipo de tumores, para el que ofrece poco beneficio en comparación con sus riesgos, y en diciembre ya le impuso restricciones. Sin embargo, ahora se plantea retirar definitivamente esta indicación del prospecto.
La FDA considera que no debe utilizarse para este cáncer, ya que no extiende o mejora la calidad de vida. Sin embargo, a petición de la farmacéutica Roche, fabricante del fármaco, va a tomarse más tiempo para llegar a una conclusión final y ha accedido a escuchar los testimonios de pacientes que afirman que Avastin les ha salvado la vida....
El organismo ya había mostrado sus dudas sobre la utilidad de Avastin para este tipo de tumores, para el que ofrece poco beneficio en comparación con sus riesgos, y en diciembre ya le impuso restricciones. Sin embargo, ahora se plantea retirar definitivamente esta indicación del prospecto.
La FDA considera que no debe utilizarse para este cáncer, ya que no extiende o mejora la calidad de vida. Sin embargo, a petición de la farmacéutica Roche, fabricante del fármaco, va a tomarse más tiempo para llegar a una conclusión final y ha accedido a escuchar los testimonios de pacientes que afirman que Avastin les ha salvado la vida....
29 junio 2011
J&J inició la Fase III del Yondelis para Tratar Patients With Advanced L-sarcoma el 26 de Abril y la LLeva a cabo en 49 Hospitales de EEUU .
A Randomized Controlled Study of YONDELIS (Trabectedin) or Dacarbazine for the Treatment of Advanced Liposarcoma or Leiomyosarcoma Previously Treated With an Anthracycline and Ifosfamide .
Pharma Mar Participa en la Investigación de la Aplicación de Nanopartículas al Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer . " Proyecto Europeo MultiFun " .
El proyecto se edifica sobre cuatro grandes ejes. El primero es la síntesis de nanopartículas de hierro no tóxicas que se transportarán por el torrente sanguíneo. En segundo lugar, la identificación de marcadores celulares específicos de las células cancerígenas para dirigir las nanopartículas de forma selectiva al tumor. El tercer eje es la modificación de medicamentos para ser administrados en el tumor por estas nanopartículas. El cuarto y último es el desarrollo de instrumentación clínica para reforzar el tratamiento térmico y la detección-cuantificación de nanopartículas en tejidos, sangre y orina.El núcleo de las nanopartículas estará compuesto de óxido de hierro, conocido por sus propiedades superparamagnéticas, y estará recubierto de una capa de polisacáridos que permitirá que las nanopartículas sean biológicamente compatibles. El tratamiento será multimodal. Es decir, que combinará el calentamiento de las nanopartículas con la aplicación directa sobre la célula cancerosa de agentes anticancerígenos.
Terapias más eficaces
Además, también se estudiará el uso de nanopartículas que funcionen a modo de 'nanoportadores' de medicamentos anticancerígenos para su administración local sobre los tumores, lo cual aumentaría el efecto terapéutico derivado del calentamiento de estas.
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La investigación, que se extenderá hasta 2015, está financiado por la Unión Europea a través del VII Programa Marco con 9,8 millones de euros, y reúne a dieciséis socios de diferentes campos como la biomedicina, oncología, química y tecnologías de la información, de España, Reino Unido, Francia, Alemania, Irlanda, Bélgica y la República Checa.Un futuro prometedor
El director del Instituto IMDEA Nanociencia, Rodolfo Miranda, ha asegurado que "MultiFun abre las puertas a futuras aplicaciones prácticas, como la producción de partículas magnéticas biocompatibles y funcionales en el diagnóstico y tratamiento de los cánceres de mama y páncreas, y el desarrollo de nuevos equipos para la detección de nanopartículas y aplicaciones de calentamiento magnético".
Miranda advierte que "el principal objetivo es desarrollar y examinar el potencial de nanopartículas con varias funcionalidades para la detección y la eliminación de células madre cancerígenas, un tipo de células implicado en distintas fases del cáncer".
Por su parte, la mánager del Sector de Salud en Atos Research & Innovation, Blanca Jordán, afirma que "MultiFun va a ser un hito trascendental en esta nueva línea de trabajo diagnóstico y terapéutico".
Laura Soucek . Una investigación que ataca «el núcleo del cáncer», III Beca Fero .
La investigadora Laura Soucek pasará a los anales de la oncología mundial como la doctora que plantó cara al oncogén más temido por la ciencia, «Myc», al que ella misma bautizó hace unos años en un artículo como «el oncogén del infierno». Esa valentía le ha conducido a muchos reconocimientos internacionales y ahora le ha hecho merecedora de la Beca Fero (Fundación de Investigación Oncológica), esponsorizada por la Fundación Josep Botet y dotada con 70.000 euros. La beca fue librada ayer por la Princesa de Asturias y Gerona, Doña Letizia, en el Museo de Arte Contemporáneo de Barcelona (Macba), en un acto al que asistieron numerosas personalidades del mundo de la ciencia y la investigación.Soucek, que saltó de California a Barcelona —desarrollará su proyecto en el Valle de Hebrón Instituto de Oncología (VHIO)— , destacó ayer la importancia de su investigación, que abre la puerta al diseño de dianas terapéuticas para la mayoría de los cánceres que más preocupan a los científicos —ha demostrado ser eficaz en cáncer de pulmón y de páncreas, y ahora se está probando en cáncer de cerebro y de mama, aunque estos resultados se han conseguido hasta ahora sólo en modelos animales—.
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