LO NUNCA VISTO ... SE PREVÉ QUE LA DEMANDA EN EL SECTOR TURISTICO Y DE LAS AEROLÍNEAS SEA MAYOR QUE LA OFERTA .
22 junio 2022
YONDELIS ® ( Trabectedin ) No es Mejor Que la Elección del Médico en el Cáncer de Ovario Recurrente .
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Cancer Therapy Advisor // June 21, 2022 .
Trabectedin No Mejora los Resultados, en Comparación con la Quimioterapia Elegida Por el Médico, en Pacientes con Cáncer de Ovario Recurrente con Mutación BRCA o Fenotipo BRCAness, Según los Datos de la Fase III .
El Ensayo ( ClinicalTrials.gov Identifier : NCT02903004 ) Incluyó a 244 Pacientes con Cáncer Epitelial Recurrente de otvario, Peritoneal Primario o de las Trompas de Falopio .
Los Pacientes tenían Mutaciones BRCA 1/2 o Fenotipo BRCAness, Que se Definió Como Haber Respondido a al Menos 2 Líneas Previas de Quimioterapia Basada en Platino .
Las Opciones de Quimioterapia Incluyeron CARBOPLATINO (35,3 %), PACLITAXEL (20,5 %), DOXORRUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA (16,4 %), GEMCITABINA (14,7 %) y TOPOTECÁN (13,1 %) .
Las características iniciales fueron similares entre los brazos de tratamiento. En la población general, la mediana de edad fue de 60 años (rango, 53-68), el 82,8 % de los pacientes tenían cáncer seroso y endometrioide de alto grado y el 75,0 % de los pacientes tenían enfermedad en estadio III. Aproximadamente la mitad de los pacientes (50,8 %) tenían el fenotipo BRCAness, el 34,8 % tenían mutaciones en BRCA1 y el 14,3 % tenían mutaciones en BRCA2 .
El Criterio Principal de Valoración Fue la SG.
*.- Con una Mediana de Seguimiento de 18,8 Meses, la Mediana de SG Fue de 15,8 Meses con TRABECTEDIN y de 17,9 Meses con Elección del Médico (hazard ratio [HR], 1,15; IC del 95 %, 0,88-1,51; P = 0,304) .
*.- La Mediana de SLP Fue de 4,9 Meses con TRABECTEDIN y de 4,4 Meses con Elección del Médico (CRI, 1,02; IC del 95 %, 0,79-1,31; P = 0,897) .
*.- La Tasa de Respuesta Global fue del 17,1 % con TRABECTEDIN y del 21,4 % con la Elección del Médico .
*.- La Mediana de Duración de la Respuesta fue de 5,62 Meses y 5,66 Meses, Respectivamente .
Los Investigadores realizaron un análisis exploratorio para comparar la TRABECTEDIN con la Quimioterapia con Platino y la Quimioterapia sin Platino. No hubo diferencias significativas en la SG independientemente del tipo de Quimioterapia .
Más del 90% de los Pacientes en cada brazo de tratamiento experimentaron un evento adverso (EA). La tasa de EA de grado 3-4 fue del 50,0 % en el brazo de elección del médico y del 71,1 % en el brazo de TRABECTEDIN. No hubo eventos adversos fatales en ninguno de los Brazos .
Divulgaciones : Esta Investigación Fue Financiada por PharmaMar y Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS .
21 junio 2022
COVID . Resultados Positivos de Fase II Revisados por Pares Sitúan al Fármaco ARAKODA ... Como Posible Tratamiento ORAL en Pacientes de Leves a Moderados .
Datos Positivos del Estudio de Fase II Para ARAKODA® (Tafenoquina) en Pacientes con Enfermedad Leve a Moderada por COVID-19 Publicados por New Microbes and New Infections .
21 Junio 2022 .
- Los Datos de Ensayos Clínicos Que Sugieren Que ARAKODA ® ( Tafenoquina ) exhibe una Señal Terapéutica Positiva en la Enfermedad Leve a Moderada de COVID-19 se Publicaron en New Microbes and New Infections , una Revista de Acceso abierto Revisados Por Pares .
- El Fármaco aumentó la proporción de pacientes clínicamente recuperados entre un 9 % (población con intención de tratar) y un 14 % (población por protocolo); el fármaco redujo la proporción de pacientes clínicamente no recuperados entre un 27 % (población con intención de tratar) y un 47 % (población por protocolo), pero no tuvo suficiente poder estadístico para mostrar significación estadística para el criterio principal de valoración debido a la terminación anticipada del estudio en n=86 pacientes .
- Los resultados también mostraron que el tiempo de recuperación clínica de los síntomas de COVID-19 se aceleró entre 2 y 2,5 días en el grupo de tafenoquina .
- El estudio de fase II, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo se diseñó para evaluar si, dentro de las 168 horas posteriores al inicio de los síntomas leves a moderados de COVID-19, la administración de 8 tabletas de tafenoquina de 100 mg como una dosis de 200 mg una vez al día en Los días 1, 2, 3 y 10, de acuerdo con la información de prescripción de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para la profilaxis de la malaria, podría aumentar la proporción de pacientes con COVID-19 clínicamente recuperados el día 14 del 70 al 85 por ciento (es decir, un reducción del 50 por ciento en la proporción de pacientes no recuperados).
- Se planean estudios más grandes para evaluar la eficacia de la tafenoquina en el tratamiento de COVID-19. ...
Los Agentes Ideológicos Ya han Iniciado La Campaña Para Que Sea Aceptada la Vacunación de Bebés y Niñ@s . Los Titulares Van a Ir in Crescendo ...
La FDA Tan Solo Opina lo Siguiente :
Recordemos la Opinión del Dr. Carballo Seis Meses Atrás :
Ya Nos Tienen Domésticados ... Corran a Comprar Pollo Porque en Breve Desaparera de los Lineales ... :
20 junio 2022
I+D de Vacunas Para Prevenir Distintos Tipos de Cáncer Que Ya se Están Evaluando : Cáncer de Pulmón , Páncreas , Vejiga , Mama , Colorrectal , Tumores Cerebrales , Renal., Mieloma y Leucemia Entre Otros .
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Algunas Vacunas Terapéuticas contra el Cáncer son Personalizadas y se producen a partir de muestras del tumor de la persona, explica la Asociación Estadounidense de Oncología en su web, aclarando que la mayoría se prescriben como parte de ensayos clínicos.
Recientemente una vacuna personalizada hecha a partir de la misma tecnología del ARN mensajero que la de Pfizer arrojó resultados prometedores en un Ensayo Clínico con 16 Pacientes de Cáncer de Páncreas, de los cuales la mitad permaneció libre de cáncer 18 meses después de removidos los tumores y administrada la inyección . ...
El Plasma Convaleciente de COVID Encuentra un Papel Terapéutico .
Grifols, ACS y Mapfre Recogen el Inesperado Regalo de Powell .
Asimismo, Grifols se beneficiaría también por la contracción económica. Y es que, la recompensa por las donaciones de plasma elevarán la recolección durante los próximos meses, siempre y cuando no se adopten medidas como un cierre de la frontera entre Estados Unidos y México. De esta forma, Grifols podría incrementar aún más la recolección de plasma en este segundo trimestre del año, unos datos que se darán a conocer en julio. Para el analista, esta proyección podría disparar aún más la recolección de plasma si la situación empeora en EE UU. Los mexicanos cruzarán la frontera para recibir el dinero correspondiente. Y es que, los propios directivos de la líder de hemoderivados lo repitieron hasta la saciedad en su última Junta de Accionistas.
“El Plasma Ha Vuelto” Fue el Mensaje Más Claro .
GRIFOLS IMPULSARÍA LA RECOLECCIÓN DE PLASMA EN EL SEGUNDO TRIMESTRE POR MIEDO A LA RECESIÓN .
En los tres primeros meses del año se constató esta recuperación en el plasma. El incremento en la recolección fue del 16% respecto al mismo periodo de 2021. Estas cifras suponen volver a los niveles previos a la pandemia. La división Bioscience, que incluye todo este negocio, lideró las ventas de Grifols. La multinacional catalana ostenta en este momento más de 400 centros de plasma, diversificados, aunque la mayor concentración se sitúa en Estados Unidos.
Por ello, el 64% de los ingresos del grupo se concentran en ese país. incremento del 16% en las donaciones de plasma durante el primer trimestre del año en comparación con el mismo período de 2021. Según ha informado la empresa en un comunicado, las cifras suponen recuperar los niveles semanales de plasma previos a la pandemia. Asimismo, Grifols ha superado ya los 400 centros de plasma a nivel mundial. Tras alcanzar los 400 centros de plasma, Grifols continúa explorando más mercados para incrementar las donaciones. En concreto, se ha fijado en Francia y Grecia. La catalana, además, mantiene su objetivo de reducir su ratio de endeudamiento a cuatro veces sobre Ebitda frente a las siete veces que registra en la actualidad. ...
Sousa-Faro Valora el Océano y su Potencial Para Descubrir Fármacos .
El Presidente de PharmaMar Abre el XX Congreso de la SETQ Destacando la “ Oportunidad ” Que Representan los Seres Marinos .
Santiago de Compostela . 20 Junio 2022 .
Bajo el título “ El Mar como fuente de nuevos fármacos ”, el reputado experto puso en valor los avances farmacéuticos alcanzados hasta la fecha, fundamentalmente gracias a diferentes recursos encontrados en la tierra para acto seguido centrar su atención en la otra gran superficie: el mar .
" La Naturaleza nos ha proporcionado ya excelentes medicamentos de origen natural como la penicilina y muchos otros antibióticos utilizados para combatir las infecciones bacterianas, así como el ácido salicílico, el hipocolesterolémico lovastatina y los antitumorales (...) todos los cuales se originan en organismos terrestres ”, sintetizó, para resaltar que “ Los océanos cubren más del 70% de la superficie de nuestro planeta y son una fuente en gran parte inexplorada de diversidad química con un gran potencial para el descubrimiento de nuevos fármacos ” para el tratamiento de muchas enfermedades.
18 junio 2022
Second-Line LURBINECTEDIN As A New Treatment Option For Small-Cell Lung Cancer : Preliminary Results In Real-Clinical Practice : Lurbinectedin In Real Clínical Practice Could Have Had A Lower Efficacy Than In Phase II Trial . Post By Wiley Online Library .
LURBINECTEDIN de Segunda Línea Como Nueva Opción de Tratamiento Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas : Resultados Preliminares en la Práctica Clínica Real .
*.- Existen pocas estrategias para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en etapa extendida después del fracaso de la Quimioterapia de Primera línea basada en Platino .
*.- LURBINECTEDIN es un nuevo inhibidor de la ARN-polimerasa-II investigado como terapia de segunda línea para SCLC .
*.- Sin embargo, queda por determinar su perfil de eficacia y seguridad en la práctica clínica real.
Objetivo
Determinar la Eficacia y Seguridad de LURBINECTEDIN en la Vida Real entre Pacientes con SCLC tratados Previamente con Quimioterapia de Primera línea Basada en Platino.
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Métodos
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Evaluamos retrospectivamente a los pacientes que recibieron al menos una dosis de LURBINECTEDIN (3,2 mg/m 2 ) entre marzo de 2020 y noviembre de 2021, en el departamento pulmonar del Hospital Universitario de Burdeos. Los criterios de valoración fueron el tiempo hasta la interrupción del tratamiento, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y el perfil de seguridad.
Resultados
Trece pacientes fueron incluidos. La mediana de edad fue de 60 años (rango: 42–77), siete (54 %) eran mujeres, nueve (69 %) tenían un estado funcional de 0–1.
LURBINECTEDIN se administró como tratamiento de segunda línea antes de la reexposición al platino en cuatro (31 %) pacientes.
Después de un seguimiento medio de 4,1 meses, la tasa de respuesta objetiva (ORR) fue del 17 %.
La Mediana del tiempo hasta la interrupción del tratamiento (TTD) fue de 2,3 meses (rango intercuartílico [RIC], 1,2–3,6).
La Mediana de la Supervivencia libre de progresión (PFS) y la Supervivencia General (SG) fueron, respectivamente, 1,9 (IQR, 0,1,8) y 4,1 (IQR, 2,0–3,5) meses.
No se encontraron diferencias significativas con respecto a TTD, PFS o OS en los dos grupos según el historial de tratamiento o según el intervalo libre de quimioterapia (CMI) 〈1 o 〉1 mes.
Los eventos adversos (AE) más comunes fueron astenia, náuseas y anemia en nueve (70%) pacientes.
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Conclusiones
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LURBINECTEDIN en la práctica clínica real podría haber tenido una menor eficacia que en el ensayo de fase II, pero una mejor tolerancia hematológica y bioclínica que la reportada previamente.
La recaída temprana después de la quimioterapia basada en platino parece tener una menor respuesta a LURBINECTEDIN.
17 junio 2022
ASCO 2022 . Los Pacientes con Cancer de Pulmón Microcitico Recidivante Tratados con los Tratamientos Actualmente Aprobados Tienen unos Resultados de Supervivencia Deficientes, Especialmente Aquellos con Enfermedad Resistente . Existe una Importante Necesidad Insatisfecha de Opciones de Tratamiento Que Amplíen la Supervivencia y la Durabilidad .
Eficacia y Seguridad del Tratamiento de Segunda Línea (2L) en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) Recidivante .
Los Pacientes con CPCP Recidivante tienen un mal pronóstico, particularmente aquellos con enfermedad resistente.
Para comprender mejor la necesidad clínica no satisfecha de SCLC recidivante, realizamos una SLR de la eficacia y seguridad de los tratamientos 2L actualmente aprobados para SCLC .
Se extrajeron datos de eficacia y seguridad en poblaciones generales (O), así como en subgrupos sensibles al platino (S) y resistentes (R).
Los datos de eficacia, incluida la supervivencia general (SG), la supervivencia libre de progresión (SLP), la tasa de respuesta general (ORR) y la duración de la respuesta (DoR), se resumieron para los tratamientos actualmente aprobados, incluidos los Monoterapias con Topotecán (T), Amrubicina (A) y LURBINECTEDIN (L) .
Conclusiones : Los pacientes con CPCP recidivante tratados con tratamientos actualmente aprobados tienen resultados de supervivencia deficientes, especialmente aquellos con enfermedad resistente. Existe una importante necesidad insatisfecha de opciones de tratamiento que amplíen la supervivencia y la durabilidad.
El Hospital Sant Joan de Déu ha Inaugurado este Jueves el SJD Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB), el Primer Centro Monográfico de Oncología Pediátrica de España y el Segundo de Europa . Post By Celtia .
El Miércoles Leo Messi Aterrizaba en el Aeropuerto de El Prat en Barcelona Para Disfrutar de sus Últimos Días de Vacaciones Acompañado de su Familia .
El Deportista Argentino ha Querido Aprovechar su Visita a la Ciudad Condal Para Acudir a la Inauguración del SJD Pediatric Cancer Center, un Hospital Oncológico Infantil Que Lleva Años Ayudando a Construir .
COVID PERSISTENTE O LONG COVID . Investigadores Ingleses Comunican Resultados Revisados Por Pares y Publicados en The LANCET: Omicron Causa Alrededor de un 50% Menos de Long COVID Que la Variante. Delta .
LONDRES - 17 Junio 2022 .
Es menos probable que la Variante Omicron del Coronavirus cause un covid prolongado que las variantes anteriores, según el primer estudio revisado por pares de este tipo del Reino Unido .
Investigadores del King's College London, utilizando datos de la aplicación de estudio ZOE Covid Symptom, encontraron que las probabilidades de desarrollar un covid prolongado después de la infección eran entre un 20 y un 50 por ciento más bajas durante la ola de Omicron en el Reino Unido en comparación con Delta . ...
16 junio 2022
Qatar Airways ( Primer Accionista de IAG ) Anticipa la Vuelta a Beneficios del Sector Aéreo con el Mejor Resultado de su Historia . Todo lo Que Tenga Relación con el Turismo Va a Triunfar en lo Que Queda de Año . ¡¡¡ Hay Más Demanda Que Oferta !!! .
La Cifra Supera en un 200% el Mejor Resultado Logrado Hasta el Momento .
Cinco Días // Madrid
El Primer Accionista y Por Tanto Dueños de IAG, Qatar Airways, se ha Convertido en la Aerolínea Que Presenta los Mejores Resultados Económicos Tras el Estallido de la Pandemia .
*.- La Compañía ha Alcanzado el Mayor Resultado de su Historia, con un Beneficio Neto de 5.600 Millones de Riyales Catarís (unos 1.480 Millones de euros) en el Ejercicio Fiscal 2021-2022 .
...
Plitidepsin ( Aplidin By PharmaMar ) . El Dr. Pablo Guisado Reporto en Marzo el Caso de " UN PACIENTE INMUNODEPRIMIDO " Que Tratado Vía Uso Compasivo con Aplidin... el Paciente Consiguió Recuperarse de un Covid Persistente .
... Ya Estamos Viendo lo Que Está Costando Encontrar algún Paciente Para el Ensayo de Fase III ( NEPTUNO ) con Pacientes Hospitalizados ...
ORYZON SCLC US . IADADEMSTAT Para Cáncer de Pulmón Microcítico Segunda Línea . El Fox Chase Cancer Center Iniciará el 5 de Agosto la Fase II EEUU ... IADADEMSTAT SCLC Ha Obtenido el Status de Orphan Drug de la FDA .
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Descripción del Estudio :
Este es un estudio de fase II de dos cohortes, de un solo grupo, no aleatorizado, de iadademstat en combinación con paclitaxel semanal en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída/resistente al tratamiento o carcinomas neuroendocrinos G3 extrapulmonares. Se inscribirá un total de 42 pacientes con SCLC (21 pacientes) y G3 NEC (21 pacientes) (incluidos los inscritos en la parte introductoria de seguridad).
| Condición o enfermedad | Intervención/tratamiento | Fase |
|---|---|---|
| Cáncer de pulmón de células pequeñasCarcinoma neuroendocrino | Medicamento: IadademstatFármaco: Paclitaxel | Fase 2 |
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