22 junio 2018
Se está Probando un Nuevo Fármaco Prometedor de Pharmamar Basado en la Tecnología de Interferencia de ARN que podría "" Cambiar la Calidad de Vida de Millones de Personas "".
CONGRESO MUNDIAL DE OFTALMOLOGÍA .
21 de junio de 2018
Silenciando los Genes para Detener el Síndrome del Ojo Seco .
Patología multifactorial de la película lagrimal y la superficie ocular, el 'síndrome del ojo seco' causa síntomas incómodos en los ojos, trastornos visuales y, de hecho, la inestabilidad de la película lagrimal con el daño potencial a la superficie ocular.
Se estima que afecta en Italia siete a diez millones de personas, especialmente las mujeres de más de 45 (50 por ciento) y la menopausia (90 por ciento) a los cambios hormonales, aunque la mayoría de los jóvenes en situación de riesgo son también debido al uso continuo de teléfono inteligente , tableta y PC.
Entre los síntomas más comunes hay ardor, picazón constante, tensión ocular, sequedad, enrojecimiento, visión borrosa, fotofobia, sensación de tener un cuerpo extraño o dolor en los ojos. En casos severos también puede conducir a un malestar grave de humor y depresión.
Es característico de los países desarrollados, asociado con la contaminación, el aire acondicionado, el uso continuo de computadorasy lentes de contacto, operaciones de cirugía refractiva.
Sin embargo, el diagnóstico es demasiado tarde. Debido a que los síntomas pueden ser borrosas hasta llegar a la verdad debilitante para el picor y el dolor constante, con un fuerte deterioro de la calidad de vida, 'estudio tiene' Helix', ahora en Fase III, con el nuevo fármaco experimental SYL1001 , producido por la compañía farmacéutica Sylentis del grupo Pharmamar. Participan 300 pacientes de más de 30 centros europeos en 6 países: Estonia, Italia, Alemania, España, Eslovaquia, Portugal. Para nuestro país, participan el hospital universitario Careggi en Florencia, el hospital San Giuseppe en Milán, el hospital universitario Pisana y el hospital universitario de Padua.
En Europa, hay algunos tratamientos como la ciclosporina en gotas o suero autólogo, pero actualmente no hay productos específicos para el tratamiento de dolor ocular crónica asociada con esta enfermedad y se utilizan, por lo general, los anestésicos orales a través de analgésicos.
El tratamiento principal, sin embargo, consiste en el uso de lágrimas artificiales en gotas,gel o ungüentos La novedad de la terapia, también reafirmó en el Congreso Mundial de Oftalmología (Woc) de Barcelona, es sólo el fármaco experimental SYL1001, la nueva tecnología de silenciamiento génico, basado en la interferencia de ARN, que trata el dolor ocular asociado con este síndrome.
La interferencia de ARN es una tecnología innovadora que busca reducir la producción anormal de proteína silenciando el ARN mensajero. Las patologías como el síndrome del ojo seco son causadas por una alteración en algunas proteínas, que se controlarán o reducirán específicamente a través de esta tecnología.
"Es una droga muy prometedora porque nos permite abordar la enfermedad con un nuevo mecanismo de, Coordinador del estudio y jefe de la inflamación y la superficie ocular del Hospital Clínico San Carlos de Madrid - en todos los ensayos clínicos en los que hemos participado, la eficacia de SYL1001 se ha demostrado en pacientes con alta tolerancia y seguridad de la superficie ocular ".
En particular, los compuestos basados en la interferencia de ARN generalmente tienen un efecto prolongado en comparación con los fármacos tradicionales.
"Este fármaco es particularmente interesante en enfermedades crónicas y en áreas donde el cumplimiento del paciente es un desafío, ya que puede mostrar una mayor duración del efecto", enfatiza el experto.
Para la Dra. Ana Isabel Jiménez, Director de operaciones y la investigación y desarrollo de Sylentis, "ARN de interferencia que estamos trabajando podría mejorar los signos y síntomas de los pacientes que sufren de este síndrome, ya que este compuesto puede reducir los parámetros inflamatorios de la superficie del ' ojo, mejorar la calidad de la lágrima y reducir el dolor ocular asociado con el síndrome del ojo seco.
Creemos que nuestra molécula Syl1001 es una alternativa terapéutica muy efectiva e importante para estos pacientes. Hasta ahora, concluye Jiménez, la línea de trabajo en la que avanzamos más rápidamente es para el tratamiento de enfermedades como el síndrome del ojo seco, el glaucoma, las alergias oculares y las enfermedades retinianas ". ( MATILDE SCUDERI ).
21 de junio de 2018Silenciando los Genes para Detener el Síndrome del Ojo Seco .
Patología multifactorial de la película lagrimal y la superficie ocular, el 'síndrome del ojo seco' causa síntomas incómodos en los ojos, trastornos visuales y, de hecho, la inestabilidad de la película lagrimal con el daño potencial a la superficie ocular.
Se estima que afecta en Italia siete a diez millones de personas, especialmente las mujeres de más de 45 (50 por ciento) y la menopausia (90 por ciento) a los cambios hormonales, aunque la mayoría de los jóvenes en situación de riesgo son también debido al uso continuo de teléfono inteligente , tableta y PC.
Entre los síntomas más comunes hay ardor, picazón constante, tensión ocular, sequedad, enrojecimiento, visión borrosa, fotofobia, sensación de tener un cuerpo extraño o dolor en los ojos. En casos severos también puede conducir a un malestar grave de humor y depresión.
Es característico de los países desarrollados, asociado con la contaminación, el aire acondicionado, el uso continuo de computadorasy lentes de contacto, operaciones de cirugía refractiva.
Sin embargo, el diagnóstico es demasiado tarde. Debido a que los síntomas pueden ser borrosas hasta llegar a la verdad debilitante para el picor y el dolor constante, con un fuerte deterioro de la calidad de vida, 'estudio tiene' Helix', ahora en Fase III, con el nuevo fármaco experimental SYL1001 , producido por la compañía farmacéutica Sylentis del grupo Pharmamar. Participan 300 pacientes de más de 30 centros europeos en 6 países: Estonia, Italia, Alemania, España, Eslovaquia, Portugal. Para nuestro país, participan el hospital universitario Careggi en Florencia, el hospital San Giuseppe en Milán, el hospital universitario Pisana y el hospital universitario de Padua.
En Europa, hay algunos tratamientos como la ciclosporina en gotas o suero autólogo, pero actualmente no hay productos específicos para el tratamiento de dolor ocular crónica asociada con esta enfermedad y se utilizan, por lo general, los anestésicos orales a través de analgésicos.
El tratamiento principal, sin embargo, consiste en el uso de lágrimas artificiales en gotas,gel o ungüentos La novedad de la terapia, también reafirmó en el Congreso Mundial de Oftalmología (Woc) de Barcelona, es sólo el fármaco experimental SYL1001, la nueva tecnología de silenciamiento génico, basado en la interferencia de ARN, que trata el dolor ocular asociado con este síndrome.
La interferencia de ARN es una tecnología innovadora que busca reducir la producción anormal de proteína silenciando el ARN mensajero. Las patologías como el síndrome del ojo seco son causadas por una alteración en algunas proteínas, que se controlarán o reducirán específicamente a través de esta tecnología.
"Es una droga muy prometedora porque nos permite abordar la enfermedad con un nuevo mecanismo de, Coordinador del estudio y jefe de la inflamación y la superficie ocular del Hospital Clínico San Carlos de Madrid - en todos los ensayos clínicos en los que hemos participado, la eficacia de SYL1001 se ha demostrado en pacientes con alta tolerancia y seguridad de la superficie ocular ".
En particular, los compuestos basados en la interferencia de ARN generalmente tienen un efecto prolongado en comparación con los fármacos tradicionales.
"Este fármaco es particularmente interesante en enfermedades crónicas y en áreas donde el cumplimiento del paciente es un desafío, ya que puede mostrar una mayor duración del efecto", enfatiza el experto.
Para la Dra. Ana Isabel Jiménez, Director de operaciones y la investigación y desarrollo de Sylentis, "ARN de interferencia que estamos trabajando podría mejorar los signos y síntomas de los pacientes que sufren de este síndrome, ya que este compuesto puede reducir los parámetros inflamatorios de la superficie del ' ojo, mejorar la calidad de la lágrima y reducir el dolor ocular asociado con el síndrome del ojo seco.
Creemos que nuestra molécula Syl1001 es una alternativa terapéutica muy efectiva e importante para estos pacientes. Hasta ahora, concluye Jiménez, la línea de trabajo en la que avanzamos más rápidamente es para el tratamiento de enfermedades como el síndrome del ojo seco, el glaucoma, las alergias oculares y las enfermedades retinianas ". ( MATILDE SCUDERI ).
21 junio 2018
Zepsyre Pulmón SCLC en Monoterapia obtiene Respuestas Positivas tras alcanzar 11,8 Meses de Supervivencia . Pascal Besman : Update on Relapsed SCLC Monotherapy Trial | Overall Survival Data of 11.8 Months. w Lurbinectedin Fix .
PM01183 (Lurbinectedin).
Atualización sobre la prueba de Monoterapia con SCLC Recidivante | Datos generales de Supervivencia de 11.8 meses.
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Se trata del Ensayo Basket de Fase II que comenzó reclutando 15 Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico Recurrente y que se ha ampliado a 100, tras obtenerse respuestas positivas.
En un total de 61 pacientes ya analizados, se han observado respuestas en un 39,3%, con una mediana de duración de respuesta de 6,2 meses, y una mediana de supervivencia global de 12 meses.
El objetivo principal del estudio es la tasa global de respuesta, con otros objetivos secundarios que incluyen la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y el perfil de seguridad.
“Los pacientes incluidos en este estudio con cáncer de pulmón microcítico están respondiendo favorablemente al tratamiento con lurbinectedina como agente único.
Hemos observado que la molécula es activa en este grupo de pacientes, tendremos más información una vez terminemos el reclutamiento y evaluemos a todos los pacientes”, explica el Dr. Arturo Soto, director del departamento de Clínica de la unidad de negocio de Oncología de PharmaMar.
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En un total de 61 pacientes ya analizados, se han observado respuestas en un 39,3%, con una mediana de duración de respuesta de 6,2 meses, y una mediana de supervivencia global de 12 meses.
El objetivo principal del estudio es la tasa global de respuesta, con otros objetivos secundarios que incluyen la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y el perfil de seguridad.
“Los pacientes incluidos en este estudio con cáncer de pulmón microcítico están respondiendo favorablemente al tratamiento con lurbinectedina como agente único.
Hemos observado que la molécula es activa en este grupo de pacientes, tendremos más información una vez terminemos el reclutamiento y evaluemos a todos los pacientes”, explica el Dr. Arturo Soto, director del departamento de Clínica de la unidad de negocio de Oncología de PharmaMar.
Selección Española de Oncolog@s .
Los mejores médicos de cáncer
La oncología se ocupa del grupo de enfermedades que supone la segunda causa de muerte en España, pero los avances en este campo son indiscutibles. ...
20 junio 2018
Ojo seco, Rna Bajo Examen para Probar una Nueva Terapia ... De Sylentis ( Pharmamar Group ) .
Seis naciones, incluida Italia, están probando un nuevo tratamiento (en la fase clínica 3) que podría mejorar este trastorno ocular, que es típico de los países desarrollados.La República.it // 20 Junio 2018.
EMA también podría aconsejar cómo obtener una aprobación habiendo obtenido resultados mejores a los existentes ...
La EMA actualiza sus consejos para que las farmacéuticas se preparen para el Brexit .
La Comisión Europea y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) han publicado una actualización de sus recomendaciones sobre autorización de comercialización sobre los titulares de medicamentos autorizados centralmente, productos para uso humano y veterinario, para que las compañías farmacéuticas se preparen para el Brexit.
El Reino Unido presentó el 29 de marzo de 2017 la notificación de su intención de retirarse de la Unión Europea (UE) de conformidad con el artículo 50 del Tratado de la misma. Esto significa que a menos que esa retirada establezca un acuerdo para otra fecha o el Consejo Europeo amplíe el período de conformidad con el artículo 50, apartado 3, del Tratado de la UE, todas las leyes primarias y secundarias de la Unión dejarán de aplicarse en el Reino Unido desde el 30 de marzo de 2019.En vista de las considerables incertidumbres, en particular en relación con el contenido de un posible acuerdo de retiro, la EMA señala que las autorizaciones de medicamentos para uso humano y veterinario tendrán ciertas consecuencias legales que deben considerarse de manera oportuna.
Para prepararse a las consecuencias que se derivarán de la retirada del Reino Unido de la UE, esta Agencia apunta que se trata de un asunto significativo para las Administraciones nacionales y de igual importancia para las partes privadas. De esta forma, a partir de la fecha de retiro, la EMA subraya que las normas de la UE en el ámbito de los medicamentos para uso humano y veterinario ya no se aplicarán en el Reino Unido.
Sylentis con Tivanisiran ( SYL1001 ) ya en Fase III para el Tratamiento de Ojo Seco ... Una de las Protagonista en el Congreso Internacional de Oftalmología ( WOC ) celebrado en Barcelona . Una Terapia Innovadora .
WOC ofrece un programa científico completo con más de 350 sesiones que aborda 45 subespecialidades en oftalmología donde han participado investigadores de reconocido prestigio internacional.
Sylentis presentó el desarrollo de tivanisiran para el tratamiento del Síndrome de ojo seco .
Miércoles 20 de junio de 2018 .
Antonio Caperna // Barcelona .
Más de 30 hospitales en seis países, entre ellos Italia, están probando un nuevo tratamiento que podría cambiar su calidad de vida para las personas que sufren de ojo seco, una enfermedad infradiagnosticada, como resultado del uso excesivo de lentes de contacto, contaminación, cirugía refractiva, demasiadas horas en la PC, tabletas y teléfonos inteligentes.
Es una patología que se estima que afecta a entre siete y diez millones de personas en Italia, sobre todo mujeres mayores de 45 años (50%) y menopausia (90%) por cambios hormonales, pero las más jóvenes también corren riesgo.
Es una enfermedad multifactorial de la película lagrimal y la superficie ocular, lo que provoca síntomas de malestar ocular, alteración visual, y la inestabilidad de la película lagrimal con el daño potencial a la superficie ocular, que se acompaña, a continuación, a la quema, picazón constante, fatiga visual, sequedad, enrojecimiento, visión borrosa, fotofobia, sensación de un dolor de cuerpo o el ojo extranjero en casos severos puede ser de hasta un malestar grave estado de ánimo y depresión.
Sin embargo, el diagnóstico es demasiado tarde.
Debido a que los síntomas pueden ser borrosas hasta llegar a la verdad debilitante para el picor y el dolor constante, con un fuerte deterioro de la calidad de vida, 'estudio tiene HELIX, ahora en fase III, con el nuevo fármaco experimental SYL1001, producto de la compañía farmacéutica Sylentis (Grupo PharmaMar).
Participan 300 pacientes de más de 30 centros europeos en 6 países (Estonia, Italia, Alemania, España, Eslovaquia, Portugal).
Para nuestro país participar en el Hospital Universitario de Careggi en Florencia, el Hospital San Giuseppe de Milán, el Hospital de la Universidad de Pisa y el Hospital de la Universidad de Padua.
En Europa, hay algunos tratamientos como la ciclosporina en gotas o suero autólogo, pero actualmente no hay productos específicos para el tratamiento de dolor ocular crónica asociada con esta enfermedad y se utilizan, por lo general, los anestésicos orales a través de analgésicos.
El tratamiento principal, sin embargo, consiste en el uso de lágrimas artificiales en gotas, geles o ungüentos.
La novedad de la terapia, también reafirmó en el Congreso Mundial de Oftalmología (WOC) en Barcelona, es sólo la SYL1001 fármaco experimental, la nueva tecnología de silenciamiento génico, basado en la interferencia de ARN (RNAi) que trata el dolor ocular asociado con este síndrome. La interferencia de ARN es una tecnología innovadora que busca reducir la producción anormal de proteína silenciando el ARN mensajero.
Las patologías como el síndrome del ojo seco son causadas por una alteración en algunas proteínas, que se controlarán o reducirán específicamente a través de esta tecnología.
19 junio 2018
Zepsyre . Sarcoma di Ewing, conferme in fase II per lurbinectedina. Allo studio partecipa anche il Rizzoli . ASCO2018.
Domenico , 3 Giugno 2018 .Si contano appena un centinaio di casi ogni anno ma la diagnosi è per ogni genitore una fitta al cuore. Il sarcoma di Ewing è un tumore raro ma colpisce soprattutto bambini e adolescenti under 20 e rappresenta il 15% di tutti i sarcomi primari delle ossa.
Il dolore è il sintomo principale e come altri è molto aspecifico (febbre, stanchezza o perdita di peso) e a volte si confonde con cause totalmente indipendenti da un tumore come una caduta. Ma se il dolore e l'infiammazione non guariscono in un tempo ragionevole, è però opportuno rivolgersi al medico, per un’analisi approfondita e indagini più mirate.
A volte infatti può anche esser disseminato in altri organi lontani e, in caso di micrometastasi, anche in maniera così piccola da risultare invisibile agli esami.
Di questa tremenda malattia si parla al Congresso Americano di oncologia (ASCO) di Chicago. In particolare verrà presentato uno studio sulla lurbinectedina (PM1183), un nuovo agente terapeutico contro il sarcoma di Ewing, che blocca la trascrizione e induce rotture del doppio filamento del DNA, portando alla morte della cellula malata.
Lo studio è internazionale e ha coinvolto l’Istituto Ortopedico Rizzoli di Bologna con l’Università del Texas, l’Anderson Cancer Center di Huston in Texas, il Sacroma Oncology Center di Santa Monica in California, l’Università del Colorado a Denver, l’Hospital Vall D’ Hebron di Barcellona, L’Ospedale universitario Sanchinarro di Madrid e l’Istituto Jules Bordet di Bruxelles.
Il Sarcoma di Ewing è legato anche a mutazioni genetiche nel DNA (cromosomi 11 e 22 nell’85% dei casi) con traslocazioni, cioè un pezzo del cromosoma 11 si va a posizione accanto al gene EWS del cromosoma 22, attivandolo e facendo sviluppare la malattia.
Lurbinectedina , la molecola di Pharmamar oggetto di una pubblicazione anche sul Journal of Clinical Oncology, può interferire con questo tipo di legame con i vari promotori del tumore e quindi con le diverse proteine sintetizzate.
La sperimentazione multicentrica e in fase II ha coinvolto 28 pazienti con un’età media di 33 anni e mostrato una stabilizzazione della malattia nel 42,8% dei casi anche superiore ai 4 mesi.
Gli eventi avversi più comuni sono stati correlati a mielosoppressione (neutropenia, trombocitopenia) ma non ci sono stati ritiri o morti a causa di tossicità: «La Lurbinectedina come singolo agente ha mostrato attività in punti pretrattati con Sarcoma di Ewing avanzato, tollerabilità e un profilo di sicurezza accettabile –affermano i ricercatori-La mielotossicità era ben controllata con aggiustamenti della dose».
Oryzon . Najeti ha pasado de controlar el 14,43% hace cinco semanas a tener el 9,85% en pleno proceso de desinversión, dado que llegó a tener en cartera casi una cuarta parte de la biotecnológica española.
VALÈNCIA.
Oryzon Genomics superó ayer a media sesión los 3,39 euros a los que debutó en bolsa el 14 de diciembre de 2015 en lo que fue un explosivo inicio de estreno, dado que los títulos de la biotecnológica llegaron a dispararse casi un 55%.
Las acciones de la cotizada aragonesa llegaron a tocar este lunes los 3,575 euros en lo que fue su máximo desde el invierno de 2017 para despedir el día en los 3,475 euros, un 9,1% por encima del cambio precedente. ...
Oryzon Genomics superó ayer a media sesión los 3,39 euros a los que debutó en bolsa el 14 de diciembre de 2015 en lo que fue un explosivo inicio de estreno, dado que los títulos de la biotecnológica llegaron a dispararse casi un 55%.
Las acciones de la cotizada aragonesa llegaron a tocar este lunes los 3,575 euros en lo que fue su máximo desde el invierno de 2017 para despedir el día en los 3,475 euros, un 9,1% por encima del cambio precedente. ...
La Asociación Española de la Industria (AEFI) ha reconocido a PharmaMar (MSE:PHM) con el primer premio al póster “Impacto de los cambios en la legislación europea en la Unidad de Farmacovigilancia” presentado por el departamento de Farmacovigilancia de PharmaMar .
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18 junio 2018
17 junio 2018
La Terapia experimental que ha eliminado la Metástasis . Post by Celtia .
La posibilidad de conseguir nuevas terapias contra los tumores más letales que casi nadie se podrá permitir es real, según reconocen algunos oncólogos . ...
El coste de los fármacos de terapia génica es de unos 400.000 euros y los TIL podrían superarlo . ...
16 junio 2018
Herceptin . La Española Kern lanza una copia del medicamento más vendido por Roche . Post by Celtia .
La Farmacéutica Española Kern Pharma compite desde este mes de manera directa con la multinacional suiza Roche para arrebatarle una parte de su mercado más preciado: el del fármaco Herceptin, con el que el año pasado ingresó 6.000 millones de euros, siendo su producto con mayores ventas en todo el mundo.
El laboratorio de Tarrasa, especializado en la producción de fármacos genéricos, ha aprovechado la pérdida de la patente de este fármaco -muy usado por los médicos en el tratamiento contra el cáncer de mama- para sacar al mercado una versión similar del mismo a un precio más reducido. ...
El laboratorio de Tarrasa, especializado en la producción de fármacos genéricos, ha aprovechado la pérdida de la patente de este fármaco -muy usado por los médicos en el tratamiento contra el cáncer de mama- para sacar al mercado una versión similar del mismo a un precio más reducido. ...
15 junio 2018
14 junio 2018
Pharmamar . El Acuerdo llegado con Pint Pharma para distribuir Aplidin en Latinoamerica sera mas que beneficioso para la empresa ya que solo las economías de México, Colombia, Perú y Chile son capaces de competir con la de EEUU, osea que estamos hablando de un mercado inmenso del cual sacar beneficios.
Pharmamar Análisis Técnico .
13-6-2018 .
Pharmamar ha dado importantes noticias al inicio de esta semana lo que provoco fuertes subidas, aunque en la sesión de hoy el valor ha cerrado a la baja quizás provocado por el dinero especulativo que entro al inicio de semana.
Seguimos viendo al valor mas que interesante ya que por técnico después de las 5 ondas bajistas, ha seguido una fase lateral y por último una pequeña barrida a la baja para probar el soporte de los 1,44 que son los mínimos anuales. Como se diría lo esta haciendo de libro, ahora tocaría la remontada claro apoyada de buenas noticias que ya están empezando a salir y lo que mas se espera es que a finales de este mes de junio se presente el nuevo plan de negocio.
Por técnico el valor ha chocado hoy con los 1,70 y ha retrocedido, debería volver a intentar romperlos. En el MACD notamos una clara divergencia alcista y las manos fuertes están presentes en el valor incluso antes de las fuertes caídas, osea que estamos hablando de precios por encima de los 2,50 que de seguro a medio largo plazo volverá a tocar.
Pharmamar ha dado importantes noticias al inicio de esta semana lo que provoco fuertes subidas, aunque en la sesión de hoy el valor ha cerrado a la baja quizás provocado por el dinero especulativo que entro al inicio de semana.
Seguimos viendo al valor mas que interesante ya que por técnico después de las 5 ondas bajistas, ha seguido una fase lateral y por último una pequeña barrida a la baja para probar el soporte de los 1,44 que son los mínimos anuales. Como se diría lo esta haciendo de libro, ahora tocaría la remontada claro apoyada de buenas noticias que ya están empezando a salir y lo que mas se espera es que a finales de este mes de junio se presente el nuevo plan de negocio.
Por técnico el valor ha chocado hoy con los 1,70 y ha retrocedido, debería volver a intentar romperlos. En el MACD notamos una clara divergencia alcista y las manos fuertes están presentes en el valor incluso antes de las fuertes caídas, osea que estamos hablando de precios por encima de los 2,50 que de seguro a medio largo plazo volverá a tocar.
Keytruda (MSD) aporta beneficios en el tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón No Microcítico Escamoso (CPNMe) Metastásico, el tratamiento anti-PD-1 de MSD, más Quimioterapia .
En concreto, en el 'Keynote-407', un estudio de registro fase 3 que evalúa pembrolizumab en combinación con carboplatino-paclitaxel o nab-paclitaxel, como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no microcítico escamoso (CPNMe) metastásico, el tratamiento anti-PD-1 de MSD, más quimioterapia mejoró significativamente la supervivencia global (SG), reduciendo el riesgo de muerte en un 36 por ciento en comparación con quimioterapia. ...
El 'Padre' de la Inmunoterapia: "No saldrán Fármacos Mejores, pero subirán las tasas de Curación" .
... El Futuro está en la Combinación.
Y lo que tengo bastante claro es que será parte del tratamiento de la gran mayoría de los cánceres. ...
Y lo que tengo bastante claro es que será parte del tratamiento de la gran mayoría de los cánceres. ...
13 junio 2018
PharmaMar avanza en su fármaco para el cáncer de pulmón .
Las acciones de PharmaMar repuntaron ayer un 1,62% después de que la compañía revelase que solicitará a la FDA americana el cambio del objetivo primario en el ensayo de fase III de su fármaco Zepsyre para casos de cáncer de pulmón microcítico. La compañía pide modificar el objetivo del fármaco, que pasaría de ser de supervivencia libre de progresión a supervivencia global, después de que los estudios de fase II con lurbinectedina revelasen una supervivencia global de 11,8 meses.
Esteller Group . Nuevo fármaco epigenético contra el linfoma de las células del manto .
Un estudio del grupo del investigador catalán Manel Esteller presenta un fármaco epigenético capaz de frenar el crecimiento de las células de linfoma de las células del manto, un cáncer caracterizado por su comportamiento agresivo. Este efecto beneficioso se observó en células cultivadas, estudios murinos y células extraídas de pacientes . ...
Alzheimer . Fracasa un Tratamiento. Nuevo revés para la ciencia .
12 de Junio de 2018 .
El laboratorio farmacéutico británico AstraZeneca anunció el martes el fracaso de un tratamiento contra el Alzheimer que desarrollaba con la empresa estadounidense Eli Lilly, un nuevo revés para la investigación médica sobre esta enfermedad.
...
El laboratorio farmacéutico británico AstraZeneca anunció el martes el fracaso de un tratamiento contra el Alzheimer que desarrollaba con la empresa estadounidense Eli Lilly, un nuevo revés para la investigación médica sobre esta enfermedad.
...
La desgarradora foto de un niño acompañando a su hermana en las últimas horas de vida de la pequeña tras su lucha contra el cáncer .
Con apenas cuatro años, "Addy", como la llamaba su familia, murió el pasado 3 de junio.
Matt, su papá, compartió una desgarradora, pero a la vez conmovedora, foto a través de su cuenta de Facebook. En la misma se puede observar a su hijo Jackson, de seis años, consolando y acompañando a su hermana en sus últimos días de vida.
...
12 junio 2018
BME and JB Capital Markets to bring together 13 Spanish midcaps with U.S. investors in New York . Representing a combined market value of €35 billion.
Seventh edition of the “Spanish Small & Midcaps Conference”.
Tuesday, 12 June, marks the start of the seventh edition of the “Spanish Small & Midcaps Conference”, co-hosted by BME and JB Capital Markets in New York. The Conference will bring together the senior managers of 13 Spanish listed companies of medium and small capitalisation with over 40 US institutional investors interested in exploring opportunities in the Spanish market.
Through the more than 100 one-on-one meetings scheduled, top international investors will have the opportunity to meet Spanish companies in order to provide them with information for their investment decisions.
...
Zepsyre ( Lurbinectedin ) Focus - Small Cell Lung Cancer Virtual Roundtable .
In this clip the panel goes over newly released data concerning Lurbinectedin.
Description : H. Jack West, MD, Medical Director, Thoracic Oncology Program, Swedish Institute, Founder & President, Grace Global Resource for Advancing Cancer Education leads this section on immunotherapy of a three part series dedicated to the advancements in treatment of small cell lung cancer.
The discussants include Anne Chiang MD, PhD, Associate Professor, Yale University School of Medicine, Deputy Chief Medical Officer, Chief Network Officer, Smilow Cancer Hospital, Taofeek Owonikoko, MD, PhD, MSCR, Professor, Department of Hematology & Medical Oncology, Emory University School of Medicine, Co-Chair, Clinical & Translational Review Committee, Winship Cancer Institute of Emory University, Jeff Petty, MD, Director, Thoracic Oncology Program, Professor of Medicine, Section on Hematology and Oncology, Wake Forest School of Medicine.
In this clip the panel goes over newly released information concerning immunotherapy for small cell lung cancer patients.
Description : H. Jack West, MD, Medical Director, Thoracic Oncology Program, Swedish Institute, Founder & President, Grace Global Resource for Advancing Cancer Education leads this section on immunotherapy of a three part series dedicated to the advancements in treatment of small cell lung cancer.
The discussants include Anne Chiang MD, PhD, Associate Professor, Yale University School of Medicine, Deputy Chief Medical Officer, Chief Network Officer, Smilow Cancer Hospital, Taofeek Owonikoko, MD, PhD, MSCR, Professor, Department of Hematology & Medical Oncology, Emory University School of Medicine, Co-Chair, Clinical & Translational Review Committee, Winship Cancer Institute of Emory University, Jeff Petty, MD, Director, Thoracic Oncology Program, Professor of Medicine, Section on Hematology and Oncology, Wake Forest School of Medicine.
In this clip the panel goes over newly released information concerning immunotherapy for small cell lung cancer patients.
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