La FDA Otorgó su Aprobación TOTAL a LEQUEMBI, " Un Innovador Remedio Para el Alzheimer Que Anteriormente Había Obtenido una Autorización Rápida Para su Comercialización en Enero ".

SMALL CELL LUNG CANCER ( NUEVA ESPECTATIVA ) . LA FDA US CONCEDE LA DESIGNACIÓN DE FAST TRACK A LA POSIBLE TERAPIA DE MANTENIMIENTO DE LOS PACIENTES EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA A LA TERAPIA COMBINADA DE ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) MAS REQORSA .

La FDA Otorgó la Designación de Vía Rápida ( FAST TRACK ) a la Combinación de QUARATUSUGENE OZEPLASMID y ATEZOLIZUMAB Como Terapia de Mantenimiento en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa Cuya Enfermedad no Progreso Después de Recibir el Tratamiento ESTÁNDAR Inicial con ATEZOLIZUMAB y Quimioterapia ( CARBOPLATIN / ETOPÓSIDO ).

Después de Recibir el Tratamiento Inicial con ATEZOLIZUMAB, CARBOPLATINO y ETOPÓSIDO, los Participantes Recibirán QUARATUSUGENE OZEPLASMID y ATEZOLIZUMAB Como Tratamiento de Mantenimiento .

Rodney Varner, Presidente y Director Ejecutivo de Genprex, Inc.  :  " Esperamos Acelerar el Desarrollo Clínico de REQORSA y, Potencialmente, Brindar una Nueva Opción de Tratamiento Para los Pacientes con SCLC ”. ...

IAG NO PARA DE CRECER DÍA A DIA . ESTA POR ENCIMA DE 2019 . La Buena Racha del Transporte Aéreo y el Turismo Apunta a Mantenerse el Próximo Invierno . Precio Objetivo 2,21 euros/Acción. ¡ SOBREPONDERAR !.

AMGEN MUY BIEN POSICIONADA ... PODRÍA ENTRAR POR LA PUERTA GRANDE EN LOS TRATAMIENTOS DE SMALL CELL LUNG CANCER A PESAR DE EXISTIR 263 ENSAYOS CLINICOS EN CURSO EN LA FASE III ... Según el Clinical Trials US .

 

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  La Mediana de SG Para Pacientes con SCLC en Estadio Extenso (ES-SCLC) Oscila Entre 10 y 13 Meses .

• En 2L+, los Pacientes con SCLC Quedan con Opciones de Quimioterapia Que están Asociadas con Toxicidad y Respuestas Limitadas .

El Pronóstico del SCLC Invasivo es Malo, con una Supervivencia a 5 años del 7 % .

Supervivencia relativa a 5 años por año de diagnóstico (SCLC invasivo) .

• La Mayoría de los Pacientes con SCLC Experimentan Recurrencias Agresivas y una Rápida Disminución de la Calidad de Vida .
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• Si Bien el SCLC Generalmente Responde al Tratamiento Inicial, la Mayoría de los Pacientes Progresan dentro de los meses .

Basado en un Ensayo Abierto, Aleatorizado y de Fase III  que Demostró una Mediana de SG de 13,0 meses para la Terapia Anti-PD-L1 más Quimioterapia basada en Platino (n=268) Versus 10,3 meses para la Quimioterapia Basada en Platino sola (n=269) como Terapia de Primera Línea en Pacientes con ES-SCLC Reclutados entre el 27 de marzo de 2017 y el 29 de mayo de 2018 .

Basado en un Ensayo de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego que Demostró una Mediana de SG de 12,3 meses para la terapia anti-PD-L1 más Quimioterapia Basada en Platino (n=201) Versus 10,3 meses para la Quimioterapia Basada en Platino sola (n=202) como Terapia de Primera Línea en Pacientes con ES-SCLC Reclutados entre el 6 de junio de 2016 y el 31 de mayo de 2017 .

Supervivencia relativa a 5 años para Pacientes con Cáncer Invasivo de Células Pequeñas de Pulmón y Bronquios Diagnosticado entre 2010 y 2016 .

Basado en SEER 9 en Pacientes con Cáncer Invasivo de Células Pequeñas de Pulmón y Bronquios diagnosticado entre 1984 y 2016 .

2L, Segunda Línea; SG: Supervivencia Global ; PD-L1, Ligando 1 de Muerte Celular Programada ; SCLC, Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas; SEER, Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales .

GRIFOLS . La Apuesta Corta de AKO CAPITAL Vuelve a Reducirse . Desde Febrero en Que Tenía un 1% ... a Tener un 0,69% en la Actualidad ( CNMV ) .

 

COVID . EN PACIENTES INMUCOMPROMETIDOS " LAS VACUNAS COVID PROTEGEN A LA MAYORÍA " Ya Que Provocan una Respuesta Celular en Forma de CÉLULAS T , Que Pueden Atacar al VIRUS Para Reducir la Gravedad de la Enfermedad .

Un « PREPRINT » en LANCET Sobre Autopsias Post-Vacunación Encuentran Que el 74% Fueron Muertes Ocasionadas Por la Vacuna . El Estudio Fue Eliminado Antes de 24 Horas .

Links :

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Abstract

Background : 

The rapid development and widespread deployment of COVID-19 vaccines, combined with a high number of adverse event reports, have led to concerns over possible mechanisms of injury including systemic lipid nanoparticle (LNP) and mRNA distribution, spike protein-associated tissue damage, thrombogenicity, immune system dysfunction, and carcinogenicity. The aim of this systematic review is to investigate possible causal links between COVID-19 vaccine administration and death using autopsies and post-mortem analysis. 

Methods :

We searched for all published autopsy and necropsy reports relating to COVID-19 vaccination up until May 18th, 2023. We initially identified 678 studies and, after screening for our inclusion criteria, included 44 papers that contained 325 autopsy cases and one necropsy case. Three physicians independently reviewed all deaths and determined whether COVID-19 vaccination was the direct cause or contributed significantly to death .

Findings :

 The most implicated organ system in COVID-19 vaccine-associated death was the cardiovascular system (53%), followed by the hematological system (17%), the respiratory system (8%), and multiple organ systems (7%). Three or more organ systems were affected in 21 cases. The mean time from vaccination to death was 14.3 days. Most deaths occurred within a week from last vaccine administration. A total of 240 deaths (73.9%) were independently adjudicated as directly due to or significantly contributed to by COVID-19 vaccination.

 Interpretation :

 The consistency seen among cases in this review with known COVID-19 vaccine adverse events, their mechanisms, and related excess death, coupled with autopsy confirmation and physician-led death adjudication, suggests there is a high likelihood of a causal link between COVID-19 vaccines and death in most cases. Further urgent investigation is required for the purpose of clarifying our findings .

Pharmamar Según Simply WallSt . Consensus EPS Estimates Fall By 35% . The Consensus Outlook For Earnings Per Share (EPS) in Fiscal Year 2023 Has Deteriorated .

 

Grifols Negocia con China Resources la Venta de su Negocio en el País Asiático .

 

GRIFOLS / CHINA / BLOOMBERG . China Resources Holdings Co. está Considerando COMPRAR una Participación Minoritaria en Shanghai RAAS Blood Products Co. de Grifols SA , Según Personas Familiarizadas con el Asunto .

GRIFOLS . CNMV . El Fondo Corto ( AKO Capital LLP ) Comunica Que ha Vuelto a Reducir Su Posición Corta en el Valor Pasando del 0,89 % al 0,77% .

 

PharmaMar . Análisis Técnico/ Fundamental By BOLSACOSAS . Ver Minuto 10:40 .

WEB DE ROCHE : 

OPDIVO BY BRISTOL MYERS . El Doctor Provencio Desvela el Método Que Ha Permitido Aumentar al 80% la Supervivencia al Cáncer de Pulmón . ¡ SI NADIE FUMASE ... PRÁCTICAMENTE NO EXISTIRÍA ESTE TIPO DE CÁNCER !!! .

ESTAMOS ANTE UN CÁNCER  QUE EN UN 90% DE LOS CASOS ... SE LO PROVOCA EL PROPIO PACIENTE ... ¡¡¡ FUMANDO !!! . 

El Estudio, Realizado Por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón, Usa el Medicamento 'NIVOLUMAB' ( BY BRISTOL MYERS )  Junto a la QUIMIOTERAPIA y la INMUNOTERAPIA .

Resultados de Supervivencia Global de Más del 80% a 3 Años", Desvela el Doctor . De esta Manera, se Consolida la Investigación, Teniendo un 85% de Pacientes Vivos, en Comparación con el 65% a 2 Años con Solo QUIMIOTERAPIA .

 Alcalde Ha Recalcado Que " Si Nadie FUMASE en el Mundo ", entre el 80 y el 90 % de los CÁNCERES DE PULMÓN DESAPARECERÍA, Ya Que el TABACO Sigue Siendo la Principal Causa de Riesgo de esta Enfermedad . Insistía en Que es una de las Más Fáciles de Reducir con "un Cambio de Hábito Tan Sencillo y Tan Difícil" Como Dejarlo .

Para Tratar a estos Pacientes, el Grupo Español de Cáncer de Pulmón Ha estado Investigando en un Fármaco llamado ' NIVOLUMAB '. Con él se ha Conseguido Incrementar en un 20% la Supervivencia de los Pacientes . En 'La Linterna', Ángel Expósito ha hablado con su Presidente y Máximo Responsable del Proyecto, el Doctor, Mariano Provencio .

"Un Mecanismo Realmente Fascinante" . ...

 

¡ SE ACABÓ LA COVID !! . ADIOS A LA ÚNICA ANOMALÍA QUE NOS RECORDABA QUE EN 2020 SUFRIMOS UNA PANDEMIA . POR FIN CONCLUYE LA PANDEMIA CON EL ADIÓS a la Mascarilla en Farmacias, Residencias y Ambulatorios . Post By Celtia . ¡¡¡ VUELTA A LA NORMALIDAD !!! . FREE .

Cáncer de Pulmón : Doctora Mexicana Identifica Nueva Combinación de Fármacos Para Mejorar Tratamientos .

Además de la Efectividad Comprobada de la Combinación, se Trata de Medicamentos Que Han Estado a la Venta Desde Hace Varios Años en México y Son Relativamente Baratos, Por lo Que su Propuesta Para Tratar el Cáncer de Pulmón También Puede Considerarse de Bajo Costo .

Combinación de Fármacos Propuesta .

En el caso de la propuesta realizada en el Cinvestav, se empleó el ASTEMIZOL , un Antihistamínico utilizado en rinitis y conjuntivitis alérgicas, así como en picaduras de insectos, en combinación con un antineoplásico llamado GEFITINIB , el cual está indicado para un tipo muy frecuente de cáncer de pulmón, pero al presentar pérdida de efectividad se ha reducido su uso.

El grupo de investigación del Cinvestav descubrió que la combinación de ambos fármacos inhibe la proliferación de células de cáncer de pulmón y promueve su apoptosis de manera más potente que cuando se administra solamente alguno de los fármacos.

Por ejemplo, se encontró que, si bien cada fármaco por separado disminuye 10 por ciento la actividad metabólica de las células cancerosas, el uso simultáneo con ambos medicamentos (empleando una concentración similar) reduce esa misma actividad en alrededor de 80 por ciento, explicó María de Guadalupe Chávez López . ...

TRABECTEDIN By TEVA ESLOVAQUIA .

 

SERPLULIMAB es el Primer Anticuerpo Monoclonal (mAb) Anti-PD-1 del Mundo Para el Tratamiento de Primera Línea del SCLC . APROBADO YA EN CHINA ... Y LA EMA LO ESTA YA EVALUANDO ... Y LA FDA LO EVALUARÁ EN 2024 . En Donde Cuenta con Orphan Drug y Competirá Directamente EN PRIMERA LÍNEA con PLATINOS ... Y CON LA INMUNOTERAPIAS DE ASTRAZENECA ( IMFINZI ) Y ROCHE ( ATEZOLIZUMAB / TECENTRIQ ) .

 

SMALL CELL LUNG CÁNCER . A los Cuatros Tratamientos de Primera Línea Aprobados en EEUU ... Se le Podría Añadir un Quinto Tratamiento en Breve . Ya Está Aprobado en CHINA . Cuenta con Orphan Drug en EEUU Y EU . Ambas Administraciones lo Valorarán de Forma Prioritaria .

HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB ) Está Abriéndose Camino Desde China ( Ya Aprobado ) Hacia Europa y EE.UU ( En  Donde Las Revisiones Serán Prioritarias ) 

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El Primer Producto Innovador de la Compañía, HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB ), Fue Aprobado en China en Marzo de 2022 . 

Competirá Directamente EN PRIMERA LÍNEA con PLATINOS  ... Y CON LA INMUNOTERAPIAS DE ASTRAZENECA ( IMFINZI  ) Y ROCHE ( ATEZOLIZUMAB / TECENTRIQ ) .

A Fines de 2022, después de 9 meses en el mercado, logró ingresos por ventas de RMB339,1 millones , y en el primer trimestre de 2023, los ingresos por ventas nacionales alcanzaron aproximadamente RMB249,8 millones . 

En marzo de 2023 , el producto realizó una venta mensual de más de RMB100 millones en China continental, iniciando una nueva etapa de crecimiento de sus ventas y brindando un fuerte impulso para la comercialización del producto .

 En la actualidad, HANSIZHUANG ha sido aprobado para 3 indicaciones en China incluyendo tumor sólido MSI-H, cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas (sqNSCLC) y CÁNCER DE PULMÓN DE Células PEQUEÑAS en estadio extenso (ES-SCLC) .

También es el primer anticuerpo monoclonal (mAb) anti-PD-1 del mundo para el tratamiento de primera línea del SCLC . 

Con su eficacia revolucionaria y ventajas de diferenciación en los campos de tratamiento relevantes, HANSIZHUANG ha obtenido amplios reconocimientos y ha visto un rápido aumento en las ventas .

 

Los Resultados Fundamentales de la investigación clínica se han publicado en revistas médicas líderes, como el Journal of the American Medical Association ( JAMA , Factor de impacto: 157,3), lo que contribuye a una rápida expansión del mercado. A partir de junio de 2023 ,

En marzo de 2023 , la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) validó la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) para HANSIZHUANG para el TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE ES-SCLC, y hay planes en marcha para presentar una Solicitud de Licencia Biológica (BLA) para ello en el Estados Unidos en 2024, presentando mayores oportunidades y perspectivas de crecimiento para la empresa . ...

TRABECTEDIN GENERICO DESDE LA INDIA BY HEALTHIZA .

 

IAG a Romper Cifras PREPANDEMIA . Tourism y Aerolineas Ya Están por Encima de esos Niveles . España Firma el Mejor Mayo Para el Turismo Internacional : 8,2 Mill de Visitantes y 9.723 Mill de euros en Gasto .

¿ Podría PharmaMar Buscar la Zona de los 12 euros ? ... Aunque se Encuentra Lejos ese Objetivo, No lo Vamos a Descartar Ya Que se Encuentra Marcando Bastante Debilidad y se Podría Cumplir . Post By BolsayEconomia .

 

Otro Detalle a Tener en Cuenta es Que la Cotización de PharmaMar Sigue Peleando Por No Confirmar una Perdida Definitiva de la Media de 200 Periodos en Gráfico Mensual .

Hay Que Decir Que de Momento Sigue Por Debajo de Ella .

Por la Parte de arriba me fijaría en el nivel de los 38.36 euros en primer lugar. Ahí, tenemos los máximos del pasado mes de mayo de este año 2023. Sería una buena señal, poder ver que vuelve hacia ellos para colocarse por encima. Ese movimiento nos indicaría algo de fuerza para comenzar a rebotar y podría intentar buscar la zona de los 44 euros por acción en primer lugar.

Aunque me adelanto ya que no hay nada que lo indique, si las acciones de PharmaMar recuperan esa última zona, podría ir a buscar el nivel de los 55.30 euros.

Hay que ser realistas y debería cambiar mucho la situación actual para que podamos tener ese escenario alcista sobre esta compañía.

En cuanto los soportes, si vemos que confirma que deja atrás el nivel de los 30 euros, debería seguir goteando a la baja para busca como siguiente objetivo bajista la zona de los 18 euros por acción.

Si Vemos Que ese También es Perdido a su Llegada, Debería Mirar Ya Hacia los 12 euros .

Aunque se Encuentra Lejos ese Objetivo, No lo Vamos a Descartar Ya Que se Encuentra Marcando Bastante Debilidad y se Podría Cumplir.

Iremos viendo sesión tras sesión, para saber que escenario tenemos finalmente sobre este valor.

Resumiendo la situación de la compañía PharmaMar, solo miraré hacia ella en el corto plazo, si como mínimo es capaz de recuperar los 38.36 euros por acción .