MARZO 2022 :
“Al final, si has pasado la Covid-19 tienes protección durante un tiempo”.
Además, considera que quienes hayan superado el virus, en caso de reinfectarse, las posibilidades de sufrir una infección grave son muy bajas .
“Si has pasado dos infecciones o te has vacunado y has tenido una infección, prácticamente a ti no te va a pasar nada”.
Dos días antes, el 12 de diciembre, el Comité Asesor Técnico del IBEX 35 mantendrá una reunión ordinaria para revisar la composición del indicador, y los expertos, en esta ocasión, sí esperan cambios.
Los analistas de Bankinter (BME:BKT) apuestan por la entrada de Logista (BME:LOG) en el indicador en sustitución de PharmaMar (BME:PHMR).
Explican que la empresa de distribución Logista supera el volumen negociado de la farmacéutica, y además, cumple el requisito mínimo de capitalización, que la segunda compañía "incumple de nuevo en este periodo".
Desde IG, Sergio Ávila también coincide en que el cambio que podría llevar a cabo el Comité es el de Logista por PharmaMar, ya que esta última, a pesar de que ha subido recientemente ... en bolsa, no cumple el requisito de capitalización, que sí cumple la primera. ...
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La Comisión Nacional de Sanidad también detalló que, a lo largo del sábado, más de 3.300 pacientes fueron dados de alta tras superar con éxito la covid . ...
DICIEMBRE 2, 2022 .
El consorcio cuenta con la experiencia y el conocimiento de reputados investigadores españoles en el campo de los nuevos sistemas de liberación de fármacos, inmunoterapia y cáncer como son los Profesores María José Alonso (Universidad de Santiago de Compostela), María Blanco Prieto (Universidad de Navarra), Ignacio Melero (Cima Universidad de Navarra) y José Luis Pedraz (Universidad del País Vasco).
Hoy en día, el cáncer es la segunda causa de muerte en los países occidentales desarrollados. A pesar de los notables avances en el esclarecimiento de los mecanismos biológicos subyacentes a esta enfermedad y de los nuevos enfoques terapéuticos, la preocupación por los efectos secundarios que provocan estos fármacos está impulsando la investigación de regímenes y formulaciones terapéuticas más selectivas y eficaces.
ONCOLIBERYX se centra en la búsqueda de nuevas estrategias de administración de fármacos con el fin de aumentar la especificidad de los compuestos activos oncológicos, disminuyendo su toxicidad y efectos secundarios, al tiempo que se mantienen y/o se aumenta sus efectos terapéuticos.
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Roche’s Genentech Unit is Walking Away From a Clutch of Studies For Its Leading Alzheimer’s Therapy GANTENERUMAB, Weeks After The Monoclonal Antibody Failed a pair of PHASE III Studies .
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GRIFOLS ALZHEIMER :
Los Dos Ensayos Clínicos Avanzados con los Que Apuesta Muy Seriamente GRÍFOLS ... Se Trata de Un Posible Tratamiento ( AMBAR ) CON UN POTENCIAL DE INGRESOS DE 1000 MILLONES ( BLOCKBUSTER ) ... Y EL OTRO DE TRATA DE UNA VACUNA CONTRA EL ALZHEIMER ( ABvac40 ) :
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China Signals Shift Away From Zero-Covid As It Claims Virus Is Weakening .
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*.- El Viceprimer Ministro de China, Sun Chunlan, que encabeza la respuesta pandémica del país, dijo el miércoles a la Comisión Nacional de Salud del país que se enfrentaban a una “nueva situación” al abordar un virus con una “patogenicidad” debilitada mientras aumentan las tasas de vacunación.
*.- Sun instó a los funcionarios de salud a mejorar las pruebas, el tratamiento y las medidas de cuarentena mientras intensifican los esfuerzos de inmunización entre los ancianos.
*.- El discurso de Sun no hizo mención de Cero-Covid , el enfoque actual de China para abordar el virus a través de bloqueos severos y pruebas masivas repetidas.
*.- Según Reuters, los funcionarios en Guangzhou comenzaron a levantar los bloqueos en partes de la ciudad solo un día después de que estallaron protestas masivas en el centro de fabricación donde multitudes de manifestantes se enfrentaron con la policía antidisturbios el martes por la noche.
*.- Los funcionarios no mencionaron las protestas en curso contra el enfoque de cero covid, aunque probablemente sirvió como catalizador para el cambio. ...
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*.- Para los Expertos Que Trabajan en el Campo SCLC, la Inmunoterapia (IO) Ha Despertado Interés en los Últimos Años .
*.- Con esto, se Han Puesto Sobre la Mesa Nuevas Mejoras y Opciones de Tratamiento .
*.- Aún Así, Quedan Preguntas en SCLC Ya Que Faltan Opciones, Especialmente Para los Pacientes Que Recaen .
*.- Finley Atribuye esto a Que la Mayoría de los Tratamientos de Segunda Línea Son Insatisfactorios .
0:08 | Una es, qué se hace con el paciente en estadio extenso, que son la mayoría, que recae, porque los tratamientos en el ámbito de segunda línea no son satisfactorios. Lurbinectedina [Zepzelca] mejoró un poco y hay otra quimioterapia de agente único, pero no hemos tenido mucho éxito con la reintroducción de la inmunoterapia, si se ha administrado en el entorno de primera línea.
0:45 | En términos de enfermedad limitada, creo que lo estamos haciendo bastante bien y esperamos con ansias el momento en que tengamos otros medicamentos para administrar después de la Quimioradiacion . Tal como está ahora, se incorpora la radiación en la terapia de primera línea con dobletes a base de platino para topotecan, por ejemplo. Luego, después de eso, es principalmente una estrategia de observación. La mayoría de los pacientes permanecerán en remisión y muchos terminarán recayendo. Luego, volvemos a considerar la IO o la quimioterapia con IO dependiendo de la duración y la duración de su ingreso. Creo que hay espacio para introducir la inmunoterapia u otros medicamentos y en el entorno de radiación posterior a la quimioterapia. Sé que es de interés y la gente está diseñando ensayos en ese espacio.
Además, la FLUVOXAMINA puede inhibir la actividad de la esfingomielinasa ácida, atenuar la entrada en las células del SARS-CoV-2 y puede disminuir la replicación del SARS-CoV-2 . Los investigadores buscaron examinar el uso de FLUVOXAMINA para tratar a pacientes No Hospitalizados con COVID-19 .
El Criterio Principal de Valoración Fue la Tasa de Hospitalización o Visitas al Servicio de Urgencias . ...
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| Adolfo García Sastre ... Ya lo Predijo Hace 12 Meses . |
CHINA // GLOBAL TIMES . 1 Diciembre 2022 .
Un Equipo de Investigación del State Key Laboratory of Virology en la Universidad de Wuhan Ha Realizado un Experimento Que Muestra Que la Patogenicidad de Omicron Había Disminuido Drásticamente .
Lan Ke, director del laboratorio, le dijo al Global Times que su equipo descubrió que Omicron tiene Menos Capacidad Para infectar Calu-3 (una célula de cáncer de pulmón de células no pequeñas) que la Cepa zoriginal, y la Capacidad de Duplicar Células es 10 Veces Menor que el Original .
Durante los Experimentos con ratones, el equipo de Lan también descubrió que las Dosis Infectivas de 25 a 50 de la Cepa Otiginal podrían Matar a un ratón, mientras que se Necesitan 2000 Dosis Infectivas de Omicron Para Matar a un ratón . Y la Carga de Virus en los Pulmones de los ratones probados fue 100 Veces Menor Que la Cepa Otiginal .
En Comparación con la Cepa Original del Coronavirus y Variantes Anteriores Como Delta y Beta, la Infección por Omicron Provoca la Reducción Más Baja del Peso Corporal y la Tasa de Mortalidad Más Baja. ...
SHANGHÁI , 30 de Noviembre de 2022 /PRNewswire .
Según los comentarios positivos de la presentación de la solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) de la FDA para HANSIZHUANG para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa (ES-SCLC) y los resultados de la discusión de la reunión de consulta de Clase C de la FDA, Henlius planea reclutar 100 pares de pacientes Estadounidenses con ES-SCLC para evaluar la eficacia de HANSIZHUANG.
En abril de 2022 , la compañía anunció que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) otorgó la designación de medicamento huérfano (ODD) a HANSIZHUANG para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC).
La ODD otorgada por la FDA es beneficiosa para el desarrollo continuo de HANSIZHUANG y el goce de ciertas políticas de apoyo en términos de registro y comercialización en los Estados Unidos .
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En la actualidad, no existe un mAb anti-PD-1 aprobado para el tratamiento de primera línea del SCLC en todo el mundo.
Se espera que HANSIZHUANG se convierta en el primer mAb anti-PD-1 del mundo para el tratamiento de primera línea de SCLC y para llenar el vacío clínico en los próximos cinco años. ...
La Mediana de SG fue Significativamente Mayor en el Brazo de SERPLULIMAB Que en el Brazo de Placebo : 15,4 meses y 10,9 meses, Respectivamente (cociente de riesgos instantáneos [HR], 0,63; IC del 95 %, 0,49-0,82; P < 0,001) .
La Tasa de SG a 1 año fue del 60,7 % en el Brazo de SERPLULIMAB y del 47,8 % en el Brazo de Placebo . La Tasa de SG a 2 años fue de 43,1 % y 7,9 %, Respectivamente .
La Mediana de Supervivencia Libre de Progresión fue de 5,7 meses en el Brazo de SERPLULIMAB y de 4,3 meses en el Brazo de Placebo (CRI, 0,48; IC del 95 %, 0,38-0,59).
La Tasa de Respuesta Objetiva fue del 80,2 % en el Brazo de SERPLULIMAB y del 70,4 % en el Brazo de Placebo . La Mediana de Duración de la Respuesta fue de 5,6 meses y 3,2 meses, Respectivamente .
Los Autores del estudio Concluyeron Que estos Resultados Respaldan "el Uso de SERPLULIMAB más QUIMIOTERAPIA como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA para esta Población de Pacientes". ...
El Pasado 7 De Abril 2022 ... La FDA le Otorgó la Designación de Medicamento Huérfano a SERPLULIMAB Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .
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La compañía indicó que la terapia contra el cáncer falló en un estudio posterior a la comercialización requerido por la FDA.
"Estamos decepcionados con este retiro, entendemos la necesidad de defender los principios del Programa de Aprobación Acelerada de la FDA, que brinda medicamentos innovadores a los pacientes antes", dijo Levi Garraway, MD, Ph.D., CMO y director de productos globales. desarrollo para Genentech, en un comunicado de prensa.
Tecentriq es un inhibidor del punto de control anti-PD-L1. Luego de este retiro, los adultos con carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado que no son elegibles para la quimioterapia que contiene cisplatino ya no tendrán acceso a la terapia dentro de los Estados Unidos.
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Los investigadores diseñaron el estudio posterior a la comercialización para evaluar Tecentriq en combinación con quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de vejiga avanzado.
La FDA aprobó previamente esta indicación bajo su programa de aprobación acelerado basado en la tasa de respuesta general de Tecentriq y la duración de la respuesta en el ensayo Fase II IMvigor210. ...
"Supone una Importante Inyección Económica Además de un Respaldo a su Labor Investigadora Para Proporcionar, al Paciente y al Mercado, Medicamentos Innovadores Basados en Terapias Avanzadas", Ha Resaltado la Compañía en un Comunicado .
Peaches Cuenta con el Exigente Reconocimiento Científico y Tecnológico de la AEI .
*.- La Agencia Estatal de Investigación (AEI) del Ministerio de Ciencia e Innovación aprueba financiación para dos proyectos de Peaches Biotech en su convocatoria de colaboración público-privada .
*.- Las Investigaciones seleccionadas se basan en el Desarrollo de una Terapia Celular contra el Cáncer de Páncreas y en el Marcado Tumoral con InmunoToxinas .
Madrid, 29 de Noviembre de 2022.-
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