P.D: : De ser Declarados culpables lo suyo sería que pagaran todas las Perdidas economicas causadas a nivel Mundial y retirarles el poder volver a operar , engañar y estafar a nadie más ... veremos .
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El gobierno federal de Estados Unidos presentará juicios contra más de 12 importantes instituciones financieras del país, por falsificar la calidad de los títulos que respaldaban las hipotecas.
La acumulación de hipotecas fraudulentas desempeñó un rol relevante en la crisis financiera de 2008, según informa el diario The New York Times.
El periódico dice que la Agencia Federal de Financiación de Viviendas, FHFA por su sigla en inglés, iniciará acciones contra los bancos: Bank of America, JP Morgan Chase y Goldmand Sachs entre otros.
Los bancos hicieron paquetes de hipotecas y los vendieron a inversionistas, incluyendo compañías respaldadas por el gobierno, como Fannie Mae y Freddie Mac, durante la llamada burbuja hipotecaria.
El Times dice que la Agencia Federal de Financiación de Viviendas presentará entre los argumentos, que los bancos no tenían un método de trabajo que les permitira percibir que los ingresos de los compradores fueron inflados o falsificados. Cuando esos propietarios no pudieron pagar sus hipotecas, los títulos perdieron valor.
Fannie Mae y Freddie Mac perdieron más de 30.000 millones de dólares en sus títulos. El diario The New York Times informa que la FHFA busca que los bancos paguen por esas pérdidas.
La querella irá dirigida, entre otros, contra Bank of America, JP Morgan, Goldman Sachs y Deutsche Bank, según informan tres fuentes cercanas al caso .
La Agencia Federal de Finanzas de Estados Unidos prepara una demanda contra más de una docena de bancos por valorar erróneamente los títulos hipotecarios que se concedieron en plena burbuja inmobiliaria, según informa el diario The New York Times. La demanda irá dirigida, entre otros, contra Bank of America, JP Morgan, Goldman Sachs y Deutsche Bank, según informan tres fuentes cercanas al caso, citadas por el rotativo estadounidense.
La agencia argumenta que estos grandes bancos no observaron la diligencia debida a la hora de calificar los títulos hipotecarios, ya que inflaron su valor, el cual se redujo significativamente con la aparición de los primeros deudores. El objetivo de la agencia es recuperar las pérdidas millonarias que ocasionaron y que, en su mayoría, han tenido que sufragar los estadounidenses con subidas de impuestos. En concreto, pretende recuperar parte de las pérdidas ocasionadas por las agencias de calificación hipotecaria Fannie Mae y Freddie Mac, valoradas en unos 30.000 millones de dólares (21.043 millones de euros).
The New York Times señala que la agencia espera obtener una indemnización de 900 millones de dólares (631 millones de euros), la misma cifra que exigió el pasado mes de julio a USB, otra agencia de calificación hipotecaria, en una demanda similar. Las fuentes citadas por el rotativo han explicado que la demanda se presentará antes del miércoles, cuando vence el plazo para presentar reclamaciones a tenor de las citaciones enviadas hace un año por la agencia a estos bancos. De forma paralela, medio centenar de fiscales generales estadounidenses preparan una demanda contra varias entidades financieras -entre ellas Bank of America, JP Morgan y Citigroup- por los abusos cometidos con las hipotecas. Con ello esperan obtener 20.000 millones de dólares (14.029 millones de euros) que destinarán a pagar parte de las hipotecas en riesgo de ejecución.
02 septiembre 2011
Tarceva ( Erlotinib de Roche ) Aprobado por la EMEA para tratar el cáncer de pulmón con mutación del EGFR en Primera Linea .
... Dicha decisión se ha basado en los datos del estudio EURTAC, investigación liderada por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) que también ha contado con la participación de centros de Francia e Italia.
En dicho ensayo clínico se demostró que los tumores con esa mutación responden al tratamiento con 'Tarceva', ya que concretamente se consigue que en más del triple de afectados se reduzca el tamaño del tumor (58%, frente al 15% que lo logra con quimioterapia).
Asimismo, también ha mostrado que casi duplica el tiempo durante el cual los pacientes viven sin que la enfermedad avance (supervivencia libre de progresión) con respecto al uso de quimioterapia, pasando de los 5,2 meses a los 9,7 meses de media.
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En dicho ensayo clínico se demostró que los tumores con esa mutación responden al tratamiento con 'Tarceva', ya que concretamente se consigue que en más del triple de afectados se reduzca el tamaño del tumor (58%, frente al 15% que lo logra con quimioterapia).
Asimismo, también ha mostrado que casi duplica el tiempo durante el cual los pacientes viven sin que la enfermedad avance (supervivencia libre de progresión) con respecto al uso de quimioterapia, pasando de los 5,2 meses a los 9,7 meses de media.
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01 septiembre 2011
Comienza una campaña nacional para donar tejidos y muestras a la investigación .
El Banco Nacional de ADN y el centro de Investigación del Cáncer de Salamanca lanzan la iniciativa: "Es algo para ti, para todos" .
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31 agosto 2011
'Short selling', préstamo de valores e ignorancia . La pregunta clave es si los accionistas saben que el depositario está prestando sus títulos .
Aunque sea un articulo del 2009 es interesante el leerlo para saber un poco como puede funcionar el prestamo de acciones .
A fecha 2011 España, Italia, Francia y Bélgica prohíben "apostar" por la caída de las acciones de los bancos ... asi lo ha comunicado la CNMV :
http://www.idealista.com/news/archivo/2011/08/12/0342793-espana-italia-francia-y-belgica-prohiben-apostar-por-la-caida-de-las-acciones-de-los-bancos
Debido a la volatilidad de las últimas semanas y el desplome de algunas compañías financieras en medio de rumores, en España, la CNMV ha acordado prohibir las posiciones cortas sobre 16 bancos, aseguradoras y sociedades de valores (Banca Cívica, BBVA, Sabadell, Banco de Valencia, Banesto, Pastor, Popular, Santander, Bankia, Bankinter, Caixabank, CAM, Catalana Occidente, Mapfre, BME y Renta 4). La medida, con efectos inmediatos, se mantendrá durante 15 días, aunque podría prorrogarse .
Esta bien claro que se trata de una prohibicion que afecta tan solo a un sector y a las acciones de unas determinadas entidades ... para el resto de empresas cotizadas ¿?¿? ...
A fecha 2011 España, Italia, Francia y Bélgica prohíben "apostar" por la caída de las acciones de los bancos ... asi lo ha comunicado la CNMV :
http://www.idealista.com/news/archivo/2011/08/12/0342793-espana-italia-francia-y-belgica-prohiben-apostar-por-la-caida-de-las-acciones-de-los-bancos
Debido a la volatilidad de las últimas semanas y el desplome de algunas compañías financieras en medio de rumores, en España, la CNMV ha acordado prohibir las posiciones cortas sobre 16 bancos, aseguradoras y sociedades de valores (Banca Cívica, BBVA, Sabadell, Banco de Valencia, Banesto, Pastor, Popular, Santander, Bankia, Bankinter, Caixabank, CAM, Catalana Occidente, Mapfre, BME y Renta 4). La medida, con efectos inmediatos, se mantendrá durante 15 días, aunque podría prorrogarse .
Esta bien claro que se trata de una prohibicion que afecta tan solo a un sector y a las acciones de unas determinadas entidades ... para el resto de empresas cotizadas ¿?¿? ...
Yondelis . Meta-omic characterization of the marine invertebrate microbial consortium that produces the chemotherapeutic natural product .
Este trabajo proporciona una base para la producción directa de la droga y de los nuevos análogos a través de ingeniería metabólica.
Un microchip para monitorear tumores .
Investigadores en Alemania han desarrollado un microchip con un sensor que podrá implantarse cerca de tumores para vigilar su crecimiento.
El dispositivo mide los niveles de oxígeno en el tejido vecino para detectar si el tumor se está expandiendo.
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El dispositivo mide los niveles de oxígeno en el tejido vecino para detectar si el tumor se está expandiendo.
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El Negrín aplica una nueva radioterapia a tumores sin tratamiento curativo .
Esta técnica, denominada "Tomoterapia con RapidArc", localiza la zona exacta de la lesión, mediante la fusión de imágenes procedentes de TAC, resonancia magnética o PET, según la patología a tratar, y minimiza la dosis de radiación que reciben los órganos y tejidos sanos próximos al tumor, lo que permite reducir su toxicidad.
La técnica permite reducir el número de sesiones y acortar casi a la mitad el tratamiento de tumores como el de próstata, pulmón, cabeza y cuello, informó hoy la Consejería de Sanidad en un comunicado.
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La técnica permite reducir el número de sesiones y acortar casi a la mitad el tratamiento de tumores como el de próstata, pulmón, cabeza y cuello, informó hoy la Consejería de Sanidad en un comunicado.
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30 agosto 2011
Crizotinib . La FDA ha aprobado el medicamento desarrollado por Pfizer para tratar el cáncer de pulmón en pacientes con una rara alteración genética.
Crizotinib se utilizará en pacientes jóvenes no fumadores afectados por esta enfermedad, que pueden ser diagnosticados por un test desarrollado por Abbot Laboratories y que también ha sido aprobado por la FDA.
Además, los analistas han emitido buenas previsiones sobre un medicamento anticoagulante desarrollado por Pfizer y Bristol-Myers Squibb para reducir los accidentes cerebrovasculares.
Según ISI Group, el medicamento Eliquis puede llegar a obtener ventas anuales de 7.000 - 9.000 millones de dólares. “Claramente, este medicamento será el líder del mercado”, comentan estos expertos.
Además, los analistas han emitido buenas previsiones sobre un medicamento anticoagulante desarrollado por Pfizer y Bristol-Myers Squibb para reducir los accidentes cerebrovasculares.
Según ISI Group, el medicamento Eliquis puede llegar a obtener ventas anuales de 7.000 - 9.000 millones de dólares. “Claramente, este medicamento será el líder del mercado”, comentan estos expertos.
26 agosto 2011
Zeltia Septiembre 2011 ... y el Sector Farmaceutico " Hospitalario " .
Breve resumen de lo conseguido en los primeros meses del año :
*.- Han sido Renegociados un 42% de los préstamos con vencimiento en 2011.
*.- Así mismo, se han renovado el 96% de las pólizas de crédito que vencían durante el primer semestre y que representan el 83% del total de las pólizas del Grupo.
*.- La inversión en I+D ha aumentado un 12.16% entre periodos debido en gran medida al inicio de nuevos ensayos clínicos durante este primer semestre. Del total de 28,6 millones de euros invertido en I+D por el grupo Zeltia a junio de 2011, 17,5 millones de euros corresponden a la inversión hecha por PharmaMar, 8,2 millones de euros (7,7 a junio de 2010) a la realizada por Noscira, 1,57 millones (2,6 a junio de 2010) a la inversión de Sylentis y finalmente 0,7 millones de euros (0,6 a junio de 2010) a Genómica.
*.- El Ministerio de Sanidad Japonés ha concedido la designación de fármaco huérfano a Yondelis® en la indicación de sarcomas relacionados con translocaciones.
*.- En el primer semestre se han iniciado 8 Nuevos ensayos clinicos en los distintos farmacos del Grupo .
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Septiembre 2011 :
*.- Pharmamar estara presente en el Congreso Ginecologico como Sponsor a celebrar en Milan el 11 de Septiembre y ademas habran dos Presentaciones del Yondelis en dicho Congreso .
*.- Noscira participara en Un Congreso , Sylentis participara en dos y Genomica SAU en uno tambien .
En Septiembre termina la FASE II del Farmaco de Noscira Tideglusib para el Tratamiento de la Paralisis Supranuclear Progresiva por el que tanto la EMEA como la FDA le han otrogado el Orphan drug ... y ademas la FDA tambien le ha otorgado la condición de Fast Track ... La condición de “Fast Track” se otorga para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de un fármaco indicado para tratar una enfermedad grave o potencialmente mortal y abordar una necesidad médica no cubierta.
Estos resultados de Fase II de ser buenos podrían dar lugar a nuevas espectativas para el mismo Farmaco que esta en plena FASE II para el Tratamiento de Alzheimer .
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Sector Farmaceutico o mejor dicho en el caso de Zeltia y Grifols ... Sector Farmaceutico Hospitalario :
Las cotizadas sufren un fuerte recorte en sus futuras ganancias por la apuesta por los medicamentos genéricos.
El 22 de julio el Gobierno aprobó un recorte en el gasto farmacéutico de 2.400 millones de euros, sustentado en la obligación de prescribir por principio activo en lugar de por marca comercial, además de rebajar en un 15 por ciento el precio de los medicamentos con patentes que lleven más de 10 años en el mercado y no tengan genérico.
La gran afectada dentro del sector, según un informe emitido por Banco Sabadell, sería Almirall, ya que la práctica totalidad de sus ventas está afectada por una medida u otra, además de contar con un fuerte componente en I+D.
En el caso de compañías como Grifols y Zeltia, estas medidas para reducir el gasto sanitario no les están afectando, a pesar de que esta última sí ha sufrido algún que otro recorte de previsiones. El impacto en Grifols será muy reducido puesto que realiza menos de un 10 por ciento de sus ventas en España, mientras que en Zeltia la mayor cantidad de sus productos son de reciente investigación.
El anuncio ha penalizado fuertemente a las compañías farmacéuticas en bolsa. Desde que el pasado 22 de julio se propusiera este plan, los valores españoles del sector han perdido entre un 7% y un 30% de media. En cuanto a la cotización en lo que va de año, Faes Farma, Zeltia y Almirall lideran las pérdidas del Índice General.Ceden un 42,9%, un 41,2% y un 20,2%, respectivamente.
Sin embargo, y paradójicamente, estas compañías tienen un precio objetivo, según fuentes de Bloomberg, notablemente superior al valor actual de la cotización en bolsa. Este es el caso de Zeltia, cuyo precio es un 79% superior al actual. O Faes Farma, cuyo precio objetivo sería de un 58% más que el actual.
Segun Analistas consultados por Bloomberg señalan que Zeltia podría capear mejor el temporal que sus homólogas gracias al tipo de medicamentos que produce, más especializados.
Grifols , Al igual que ocurre con Zeltia, las medidas aprobadas por el Gobierno no supondrán un varapalo para la compañía, ya que pertenece a un segmento de negocio especializada en la producción de hemoderivados que no se ve afectado por los recotes .
24 agosto 2011
Yondelis " NO " Aporta Toxicidad Cardiaca a los Pacientes Tratados ... Segun los Resultados Obtenidos Por un Equipo de Cientificos de los EE UU .
Effect of trabectedin on the QT interval in patients with advanced solid tumor malignancies.
Thertulien R, Manikhas GM, Dirix LY, Vermorken JB, Park K, Jain MM, Jiao JJ, Natarajan J, Parekh T, Zannikos P, Staddon AP.
SourceCancer Centers of North Carolina-Asheville, 20 Medical Park Drive, Asheville, NC, 28803, USA .
Abstract
PURPOSE: The primary objective of this study was to access the potential effects of trabectedin on the QT/QTc interval in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.
METHODS: Patients (n = 75) who had received ≤3 previous lines of chemotherapy and had either relapsed or had progressive disease were enrolled. Patients were administered 3-h intravenous infusions of placebo (saline) on day 1 and trabectedin (1.3 mg/m(2)) on day 2. Time-matched serial triplicate ECG recordings and pharmacokinetic blood samples were collected over 24 h on both days. Heart rate corrected mean QT intervals and changes from predose baseline in QTc (ΔQTc) were assessed. The difference in ΔQTc between trabectedin and placebo was calculated at each time point (ΔΔQTc).
RESULTS: The upper limits of the 90% confidence interval for ΔΔQTcF and ΔΔQTcB at all time points were less than the prespecified noninferiority margin of 10 ms (≤6.65 ms). No patient had a QTc > 500 ms or a time-matched increase from baseline in QTc > 60 ms at any time point. Regression analyses indicated ΔΔQTc was poorly correlated with trabectedin concentration. No adverse events suggestive of proarrhythmic potential were reported.
CONCLUSION: Trabectedin did not prolong the QTc interval. Safety and pharmacokinetic profiles of trabectedin were similar to that observed in other ovarian and breast cancer studies.
Dos Nuevos Analogos del Kahalalide - F con Actividad contra el Cancer y Enfermedades producidas por Hongos .
Analogos que han sido presentados por el Departmento de Farmacología de la Universidad de Mississippi en Estados Unidos y que muestran actividad en vivo e in vitro frente a enfermedades producidas por Hongos y tambien frente al cancer donde los resultados que han obtenido dichos cientificos son prometedores en comparación con Paclitaxel ... ( The TGI of these analogs using the NCI-60 cell line screening revealed promising results when compared to paclitaxel.)
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23 agosto 2011
Asaja destaca que un estudio de una universidad sueca reconoce las bondades del consumo de cítricos con vitamina C .
La organización agraria Asaja Murcia ha destacado que científicos de la Lund University de Suecia han descubierto que la vitamina C "es capaz de disolver la proteína tóxica que provoca la aparición del Alzheimer en el cerebro", un avance que publica la revista 'Journal of Biological Chemistry'.
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22 agosto 2011
Crean éxtasis modificado para luchar contra las células del cáncer .
Los científicos saben que el éxtasis es capaz de eliminar a las células cancerosas. Sin embargo, la dosis necesaria para conseguir este efecto podía ser mortal. Científicos de la University of Birmingham, en colaboración con la University of Western Australia, han logrado aumentar la efectividad de esta droga en un 100 por ciento, siendo necesaria mucha menos cantidad de dosis para conseguir el resultado deseado. El avance se publica en 'Investigational New Drugs'.
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Según ha señalado en declaraciones a la BBC recogidas por Europa Press el líder de este trabajo, John Gordon, profesor de la University of Birmingham, "contra el cáncer, sobre todo contra la leucemia, el linforma y el mieloma, en los que hemos probado los nuevos compuestos hemos podido eliminar el 100 por cien de las células cancerígenas, en algunos casos".
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Según ha señalado en declaraciones a la BBC recogidas por Europa Press el líder de este trabajo, John Gordon, profesor de la University of Birmingham, "contra el cáncer, sobre todo contra la leucemia, el linforma y el mieloma, en los que hemos probado los nuevos compuestos hemos podido eliminar el 100 por cien de las células cancerígenas, en algunos casos".
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19 agosto 2011
Beber alcohol con moderación reduce un 23% el riesgo de sufrir Alzheimer ... pero beber mucho aumenta el riesgo de demencia .
Beber una copa o dos de vino o una cerveza al día puede reducir el riesgo de desarrollar Alzheimer un 23 por ciento, según un estudio de la Escuela de Medicina de la Universidad de Loyola de Chicago (Estados Unidos), cuyos resultados han sido publicados en 'Neuropsychiatric Disease and Treatment'.
Tras analizar más de 140 estudios, el más antiguo de 1977, en los que participaron más de 350.000 personas, los científicos hallaron que, quienes beben con moderación, tenían un 23 por ciento menos de posibilidades de desarrollar formas de demencia y problemas congnitivos.
Beber poco o con moderación significa un máximo de dos bebidas alcohólicas por día para los hombres y una para las mujeres. "Se sabe que una copa de vino es buena para el corazón y reduce el riesgo de desarrollar enfermedades coronarias y cardiovasculares", asegura uno de los coautores del estudio, Edward J. Neafsey, "pero, con esta investigación, -continúa el experto- se ha demostrado que el consumo moderado de alcohol tiene el mismo efecto en el cerebro".
El vino es más beneficioso que la cerveza o los licores, pero los investigadores han explicado que la mayoría de los estudios incluidos en el análisis no distinguían entre los diferentes tipos de alcohol.
Por el contrario, beber en grandes cantidades, o sea, de tres a cinco veces al día, se asocia con un alto riesgo de demencia.
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Medicinal Genomics descifra el código genético del cannabis .
La investigación abre la posibilidad de eliminar los efectos psicoactivos de fumar marihuana y mejorar sus aspectos medicinales , incluyendo su potencial para el tratamiento de cáncer y enfermedades inflamatorias.
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Crece el tratamiento excesivo del cáncer de tiroides: estudio .
Por Frederik Joelving
Un equipo estadounidense halló signos preocupantes de que algunos médicos empiezan a utilizar rápidamente yodo radiactivo en los pacientes con cáncer de tiroides, mientras que otros demorarían demasiado en hacerlo.
Si bien el fármaco es útil contra los tumores avanzados, se desconoce si es efectivo en otros casos.
En cambio, las desventajas son claras: la terapia le quita energía a los pacientes y aumenta el riesgo de desarrollar nuevos tumores, además de costar varios miles de dólares.
"Muchos pacientes con tumores de bajo riesgo están usando yodo. En general, esos pacientes tienen un muy buen pronóstico sin yodo radiactivo", dijo el doctor David J Sher, experto en cáncer del centro médico de la Rush University en Chicago, quien no participó de la investigación.
Según el estudio, publicado en Journal of the American Medical Association, cada año hay más de 40.000 nuevos casos de cáncer de tiroides en Estados Unidos y esa cifra estuvo creciendo lentamente.
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Un equipo estadounidense halló signos preocupantes de que algunos médicos empiezan a utilizar rápidamente yodo radiactivo en los pacientes con cáncer de tiroides, mientras que otros demorarían demasiado en hacerlo.
Si bien el fármaco es útil contra los tumores avanzados, se desconoce si es efectivo en otros casos.
En cambio, las desventajas son claras: la terapia le quita energía a los pacientes y aumenta el riesgo de desarrollar nuevos tumores, además de costar varios miles de dólares.
"Muchos pacientes con tumores de bajo riesgo están usando yodo. En general, esos pacientes tienen un muy buen pronóstico sin yodo radiactivo", dijo el doctor David J Sher, experto en cáncer del centro médico de la Rush University en Chicago, quien no participó de la investigación.
Según el estudio, publicado en Journal of the American Medical Association, cada año hay más de 40.000 nuevos casos de cáncer de tiroides en Estados Unidos y esa cifra estuvo creciendo lentamente.
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18 agosto 2011
Simposio sobre genómica del cáncer en Heidelberg (Alemania) Del 17 al 19 de septiembre de 2011 .
La genómica del cáncer es el estudio del genoma del cáncer humano. Incluye la búsqueda del total de genes y mutaciones, tanto heredados como esporádicos, que contribuyen al desarrollo de una célula cancerosa y su progresión desde la forma de cáncer localizado hasta su crecimiento sin control y metástasis por todo el cuerpo. Aún no existe un análisis completo del genoma del cáncer. No existe una única tecnología en la actualidad capaz de detectar todos los tipos de anomalías -deleciones, reubicaciones, mutaciones puntuales, inserciones por desplazamiento, amplificaciones, improntas y cambios epigenéticos- implicadas en el cáncer.
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Zelboraf ( Vemurafenib ) de Roche Holding AG y Daiichi Sankyo Co recibe el OK de la FDA como tratamiento genético contra el cáncer de piel .
P.D.: Robert Temple ( FDA ) lo ha bordado con estas declaraciones ... esperemos que asi pueda ser ... .
La aprobación de vemurafenib por parte de Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) el miércoles, se produjo bastante antes de la fecha límite, a fines de octubre. El tratamiento había sido presentado a las autoridades en mayo.
Se espera que el organismo, que ha sido el blanco de críticas por moverse con demasiada cautela en la revisión de los medicamentos, también apruebe rápidamente otro tratamiento combinado con una prueba genética, una terapia para el cáncer de pulmón de Pfizer Inc. llamada crizotinib.
"Si hay un fármaco que funciona muy bien para determinado grupo, entonces hay cierta urgencia en que ese medicamento llegue a los pacientes", señaló Robert Temple, un alto funcionario de la FDA. Añadió que es más fácil para los reguladores aprobar una terapia experimental que muestra un gran beneficio en pacientes seleccionados y ensayos clínicos que no necesitan ser tan grandes con el fin de proporcionar las pruebas de su eficacia.
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La aprobación de vemurafenib por parte de Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) el miércoles, se produjo bastante antes de la fecha límite, a fines de octubre. El tratamiento había sido presentado a las autoridades en mayo.
Se espera que el organismo, que ha sido el blanco de críticas por moverse con demasiada cautela en la revisión de los medicamentos, también apruebe rápidamente otro tratamiento combinado con una prueba genética, una terapia para el cáncer de pulmón de Pfizer Inc. llamada crizotinib.
"Si hay un fármaco que funciona muy bien para determinado grupo, entonces hay cierta urgencia en que ese medicamento llegue a los pacientes", señaló Robert Temple, un alto funcionario de la FDA. Añadió que es más fácil para los reguladores aprobar una terapia experimental que muestra un gran beneficio en pacientes seleccionados y ensayos clínicos que no necesitan ser tan grandes con el fin de proporcionar las pruebas de su eficacia.
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Perros rastreadores pueden detectar el Cáncer de Pulmón:... segun estudio .
Científicos alemanes descubrieron tras experimentar con perros rastreadores que esos animales pueden detectar fielmente el cáncer pulmonar olfateando una muestra de aliento.
En un estudio llevado a cabo por investigadores del Hospital Schillerhoehe en Alemana, los perros fueron capaces de detectar correctamente cáncer de pulmón en el 71 por ciento de los pacientes, lo que significa que una técnica similar podría usarse en un futuro para la detención precoz de la enfermedad.
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17 agosto 2011
Cáncer de Vejiga .
Los tumores malignos de vejiga, en su mayoría, son diagnosticados cuando son superficiales, no invasivos, es decir, están localizados en la mucosa que es la parte más superficial de la vejiga y se manifiestan con presencia de sangre en la orina.
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16 agosto 2011
Descubren cómo el cáncer se extiende "a codazos" .
Un estudio señala haber detectado una proteína, identificada como JAK, que ayuda a que las células cancerígenas generen la fuerza que necesitan para "moverse". El artículo explica que las células cancerosas se contraen como músculos para forjarse un camino al resto del cuerpo
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Antes de tratar a los Pacientes ... Primero Injertan tumores en ratones para acertar con la quimio .
Investigadores españoles y estadounidenses inoculan cánceres de los enfermos en los animales para probar los tratamientos en ellos antes que en los pacientes. El procedimiento ha curado a un paciente y mejorado a otros 11 .
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15 agosto 2011
Cáncer de mama también en hombres .
Algunas personas creen que el cáncer de mama afecta únicamente a las mujeres, pero no es así, uno de los casos más conocidos, dentro de los dos mil diagnósticos anuales en hombres fue el de Peter Criss, exbaterista del grupo de rock Kiss.
Los especialistas indican que por todos los contaminantes medioambientales cada vez son más frecuentes los casos de esta enfermedad en los varones, y con mayor gravedad porque se niegan a recibir atención por la sencilla razón de que “no son mujeres”.
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