IAG . GOLDMAN SACHS LE DA UN PRECIO OBJETIVO DE 4,507 EUROS QUE COINCIDE CON El Precio Objetivo de Consenso es de 4,50 € . Esto es lo Que Recomiendan los Profesionales . BARCLAYS LE DA UN PRECIO OBJETIVO DE 4 45 € .

Trastornos de la Piel y de los Tejidos Blandos Causados ​​Por Extravasación de TRABECTEDIN .. Trabectedin se Suspendió Inmediatamente y se le Administraron Esteroides Por Vía Subcutánea . Informe de un Caso .

 

 SKIN AND SOFT TISSUE DISORDERS CAUSED BY TRABECTEDIN EXTRAVASACIÓN : A CASE REPORT .

La Extravasación de TRABECTEDIN Puede Causar Trastornos Significativos ( Necrosis ) de los Tejidos Blandos y Requerir Desbridamiento . 

No se Dispone de un Antídoto Específico Para la Extravasación de TRABECTEDIN .

Se Ha Recomendado una Intervención Quirúrgica Temprana en Caso de Extravasación Quimioterapéutica ; Sin Embargo, el Tratamiento Tiende a Ser Conservador .

TRABECTEDIN es un Fármaco Vesicante Que se Asocia con un Riesgo de Daño Tisular Retardado; Por lo Tanto, las Fugas Deben Detenerse Rápidamente .

 Las Complicaciones asociadas con los puertos venosos centrales (VC) incluyen infección, daño del catéter y obstrucción, que pueden provocar la Extravasación de TRABECTEDIN .

En el presente informe de caso, se describe a una mujer de 61 años que recibió Tratamiento con TRABECTEDIN Para Múltiples Metástasis Hepáticas y Pulmonares .

La Extravasación se desarrolló a partir de un puerto CV en el tórax derecho durante el tercer ciclo de tratamiento y la hinchazón fue el único síntoma aparente en ese momento .

TRABECTEDIN se Suspendió Inmediatamente y se le Administraron Esteroides Por Vía Subcutánea .

 El Eritema, la Induración y el Dolor Aparecieron el día 1 Después de la Extravasación, pero los Síntomas Cutáneos No se Exacerbaron Posteriormente .

La $egión Central del Eritema se Cubrió con Costra Aproximadamente Un Mes Después de la Extravasación .

Cuando la Condición de la Piel se Había Resuelto " A LOS DOS MESES DESPUES DE LA EXTRAVASACIÓN " , el Paciente se Sometió a la Extracción del Puerto, Desbridamiento y Reconexión del Puerto .

GOLDMAN SACHS RECOMENDABA COMPRAR IAG HASTA HOY ... HOY QUE NADIE COMPRE YA QUE VAN A COMPRAR ELLOS Y NECESITAN UN DESCUENTILLO ( IRONIA ) ... QUEDA CLARA SU POSTURA YA QUE LE SUBEN EL PRECIO OBJETIVO DE 300 PENIQUES A 375 PENIQUES ...

INDITEX , IBERDROLA , TELEFONICA . Tres Pesos Pesados del Ibex Que Podrían Tomar el Relevo de los Bancos . AMANCIO ORTEGA DA 30 MILLONES CONTRA EL CÁNCER ... PRONTOTERAPIA , EL NOVEDOSO Y EFICAZ TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER LLEGA A VALENCIA GRACIAS A AMANCIO ORTEGA .

 

INDITEX Ha Mejorado su Aspecto Técnico de Manera Notable Tras Conseguir Sujetarse en las Inmediaciones del Soporte de los 48 euros, Precios en Donde Presentaba la Media de 200 Sesiones.

Hace tan sólo unas sesiones pudimos ver cómo conseguía superar la resistencia de los 52,48 euros . 

Tras una consolidación de niveles, parece que tiene toda la pinta de continuar con su escalada en busca de los máximos del hueco bajista que se dejara en los 54,70 euros .

No Debemos Olvidar Que los Máximos de Todos los Tiempos se Encuentran un Poco Más Arriba , Concretamente en los 56,34 euros, y Que su Superación Dejaría a la Compañía en Subida Libre, con el Camino Despejado Para una Extensión de las Alzas Hasta Por lo Menos el Nivel de los 60 euros . ...

 HOSPITAL LA FE ... LINK : GUCUCUV8# .

IAG A POR OTRO VERANO DE RECORDS . El 3 de Marzo Comienza la Temporada de Verano Para el Sector Turístico .... Y IBERIA Pone a la Venta Récord de Asientos . En Bolsa IAG Continúa con la Recompra de Acciones Propias , Hasta Finales de Mes , Por 350 MILLONES Para AMORTIZARLAS .

 

British Airways Transforma su Programa de Fidelización y Premia el Gasto en Millas con Beneficios Más Exclusivos .

IBERIA CONFÍA EN INCORPORAR EL SEGUNDO A321XLR A SU FLOTA EN MARZO Y UTILIZARLO EN LA RUTA ENTRE MADRID Y WASHINGTON, QUE REANUDARÁ ENTONCES .

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  *.- La Aerolínea Ofrecerá 3,2 millones de plazas de avión entre Europa y América Latina, un 4 % más que en 2024 .
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• *.- Y 16 millones de asientos en el corto y medio radio, misma cifra que el año pasado .
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• *.- Aumentará frecuencias a Buenos Aires y Sao Paulo respecto al verano de 2024, y mantendrá los tres vuelos diarios a México y Bogotá .
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  *.- ESTADOS UNIDOS SEGUIRÁ SIENDO UN MERCADO ESTRATÉGICO, CON 140 VUELOS SEMANALES ENTRE AMBOS PAÍSES .
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• *.- La Oferta a Tokio se mantiene con tres vuelos semanales y 63 000 asientos a lo largo de la temporada .
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  *.- Roma y París aumentarán sus frecuencias diarias, llegando hasta los 7 vuelos diarios en Roma y a los 11 en París algunos días de la semana .
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• *.- Un año más, se retoman los vuelos estacionales a Liubliana, Tirana, Ponta Delgada y las islas griegas, entre otros . 
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SMALL CELL LUNG CÁNCER . MIREN SI ESTABA CLARO EN LA I+D QUE EL TRATAMIENTO PARA EL MANTENIMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA SCLC CON ROVA T IBA A REVOLUCIONAR ... QUE ABBVIE PUSO 5 800 MILLONES PARA HACERSE VÍA ACUERDO CON DICHO FÁRMACO ... PERO ROVA-T FRACASO Y 5,800 MILLONES QUE SE FUERON POR EL DESAGÜE ... AÑO 2019 .

 

*.- HASTA OBTENER LOS RESULTADOS COMPLETOS ... COMPARADOS POR PARES ... QUE ESTOS SEAN SIGNIFICATIVAMENTE ESTADISTICOS ... QUE MEJOREN AL STANDAR EN EL MERCADO ... 

Y QUE LOS EFECTOS  SECUNDARIOS SEAN LLEVADEROS ... Y QUE TODO ELLO SE PRESENTE EN CONGRESO Y PUBLICADO EN  REVISTAS CIENTIFICAS DE RENOMBRE ....

 ¡¡¡ NO HAY NADA , NADA , NADA  SEGURO !!! .

LUEGO YA TODO DEPENDERÍA DE LAS AGENCIAS SANITARIAS  .

SMALL CELL LUNG CÁNCER , NUEVO ACTOR ... Y POSIBLE NUEVO TRATAMIENTO DE INMUNOTERAPIA EN PRIMERA LÍNEA . Los Resultados de FASE III Con la Adición de TORIPALIMAB a la QUIMIOTERAPIA de PRIMERA LÍNEA Demostró Mejoras Significativas en la PFS y la OS en Pacientes con CPCNP-ES .

TORIPALIMAB MÁS QUIMIOTERAPIA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO AVANZADO .

El Tratamiento Mostró un Perfil de Seguridad Aceptable, lo Que Respalda este Régimen Combinado Como una Nueva Opción de Tratamiento Para Pacientes con CPCNP-ES .

Entre 595 Pacientes EXAMINADOS, 442 Pacientes Elegibles Fueron Aleatorizados ( Edad Media [ Rango ], 63 [ 30-77 ] años; 366 [ 82,8% ]  Hombres ) ; 223 Pacientes Fueron Aleatorizados a TORIPALIMAB Más EP y 219 a PLACEBO Más EP. 

Para el 20 de abril de 2023, la Mediana ( Rango ) de Seguimiento de Supervivencia Fue de 13,7 ( 0,0-42,7 ) Meses .

 En Comparación con PLACEBO , TORIPALIMAB Mejoró la PFS Evaluada Por el Investigador ( Cociente de Riesgos Instantáneos [ HR ], 0,67 [ IC del 95%, 0,54-0,82 ] ; P  < 0,001 ) y Redujo Significativamente el Riesgo de Muerte (HR, 0,80 [IC del 95%, 0,65-0,98]; P  = 0,03) .

La Mediana de OS Fue de 14,6 ( IC del 95 %, 12,9-16,6 ) Meses en el Grupo de TORIPALIMAB Frente a 13,3 ( IC del 95 %, 11,8-14,4 ) Meses en el Grupo PLACEBO .

Los Resultados de la Secuenciación del Exoma completo de 300 Pacientes identificaron una Baja Heterogeneidad Intratumoral, el Haplotipo HLA-A11 ⁺ HLA-B62 ^{− ,} KMT2D y COL4A4 de Tipo salvaje , o las variaciones de secuencia en CTNNA2 o SCN4A se correlacionaron con una PFS y una OS Favorables en el Grupo de TORIPALIMAB . 

No se Observaron Nuevas Señales de Seguridad .

 La incidencia de Eventos Adversos Emergentes del Tratamiento de Grado 3 o Superior Fue Similar entre los Grupos de Seguridad de TORIPALIMAB y PLACEBO ( 199 de 222 Pacientes [ 89,6 % ] Frente a 193 de 216 Pacientes [89,4 %], Respectivamente ) . ...

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) Ya se está Ensayando Como Inyección Subcutánea ... De Obtener los Resultados Esperados Podría Sustituir la Infusión Intravenosa Actual ... TODO SERÍAN BENEFICIOS PARA EL PACIENTE ... ASI COMO UNA BAJADA DE PRECIO DEL TRATAMIENTO .

 

SUBCUTÁNEOUS TARLATAMAB in PARTICIPANTS WITH EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER ( DeLLphi-308 ) VIEWED JANUARY , 2025 .

Las Ventajas Serían Enormes Reduciendo Así el Tiempo de Administración del Tratamiento de 60 a 7 Minutos ...

Y LO MEJOR DE TODO : 

*.- L@s Pacientes Podrían Ser Tratados Fuera del Hospital ... De Forma Ambulatoria ... e Incluso Domiciliaria .

*.- Sin Perder su Eficacia .

 *.- Más Fácil de Acceder y Mantener en Comparación con la Colocación Intravenosa (IV) . 

*.- El Sitio Puede Usarse Durante Días .

*.- Los Pacientes No Tienen Que Soportar la Carga de las Bombas Intravenosas, lo que les Permite una Mayor Movilidad .

*.- También Hay Beneficios en Términos de Ahorro de Costos .

*.- La Vía Subcutánea es una Vía de Administración Bastante Segura, Sencilla y Cómoda Para el Paciente .

*.- Es una Técnica de Fácil Manejo Tanto Para el Personal Sanitario Como Para Cuidadores y Familiares .

*.- El Acceso al Tejido Celular Subcutáneo se Realiza con Agujas de Pequeño Calibre, Siendo una Técnica Poco Agresiva, No Dolorosa, con Mínima Complicación de Tipo Local ( Eritema, Induración o Infección Localizada ), de Bajo Coste, Que Permite su Utilización en el Domicilio, NO REQUIERE VIGILANCIA HOSPITALARIA, PERMITIENDO UNA MAYOR AUTONOMÍA Y CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE .

¿ COMO ESTA LA CARRERA ENTRE PHARMAMAR Y AMGEN CON SUS FASES III EN EL INTENTO DE ALCANZAR LA FULL APPROVAL EN SEGUNDA LINEA SCLC ? . ¿ GANARA LURBINECTEDIN O TARLATAMAB ? .

ERA UN SECRETO A VOCES  Y HOY AMGEN HA ACTUALIZADO SUS EXPECTATIVAS PARA 2025 SMALL CELL LUNG CANCER Y PARECE SER QUE AMGEN TOMA LA DELANTERA ... :

*.- CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) TIENE VARIOS ENSAYOS CLÍNICOS EN MARCHA .

*.- TODO@S SABEMOS QUE PARA SEGUNDA LINEA TAN SOLO TOPOTECAN TIENE LA FULL APPROVAL POR PARTE DE LAS AGENCIAS SANITARIAS .

*.- TANTO LURBINECTEDIN COMO TARLATAMAB TIENEN APROBACIONES ACELERADAS ( CONDICIONADAS ) .

*.- CONDICIONADAS A RESULTADOS DE FASE III ... Y EN ELLO ESTAN TANTO LURBINECTEDIN COMO TARLATAMAB PARA PODER ALCANZAR LA FULL APPROVAL .

*.- SOLO UNO PODRÁ OPTAR  A LA FULL APPROVAL ... CONVERTIRSE EN TRATAMIENTO ESTANDAR  ... Y DISFRUTAR DE 10 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO . 

¿ COMO ESTA LA CARRERA ENTRE PHARMAMAR Y AMGEN CON DICHAS FASES III ? ...

 

¿ QUIEN LLEGARÁ  ANTES A LA FDA Y SE CONVERTIRA EN NUEVO TRATAMIENTO  STANDAR PARA SEGUNDA LINEA ... ? : 

PHARMAMAR HA CONUNICADO EN NOTA DE PRENSA QUE LOS RESULTADOS PRELIMINARES DE FASE III CON LURBINECTEDIN PARA  SEGUNDA LÍNEA SCLC LOS TENDRA EN EL PRIMER TRIMESTRE DEL 2026 :

AMGEN  HA CONUNICADO HOY ... QUE LOS RESULTADOS PRELIMINARES DE FASE III CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) PARA SEGUNDA LÍNEA SCLC LOS TENDRA EN ÉL PRIMER SEMESTRE DEL 2025 :

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AMGEN 5, FEB 2025 :

AMGEN PRESENTA RESULTADOS :

 TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) Generó $67 MILLONES en Ventas en el Cuarto Trimestre Con el Tratamiento  Para SMALL CELL LUNG CÁNCER en Pacientes Pretratados . Las Ventas Aumentaron un 86 % en Comparación con el Trimestre Anterior ... Y Más Qué Ira Alcanzando Tras las Nuevas Aprobaciónes en  Canadá, Brasil, Israel y Gran Bretaña .

IMDELLTRA es un Ligando Tipo Delta 3 (DLL3) de Primera Clase Que se Dirige a la Molécula BiTE .

En 2024, IMDELLTRA Recibió la Aprobación Acelerada en los EE. UU. Para el Tratamiento de Pacientes Adultos con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Avanzado (ES-SCLC) con Progresión de la Enfermedad Durante o Después de la QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO .

• Posteriormente se Otorgaron AUTORIZACIONES de Comercialización en Japón y en Otros Países, Incluidos Canadá, Brasil, Israel y Gran Bretaña .

• AMGEN está impulsando un programa de desarrollo clínico global e integral para el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) en etapa extensa y limitada : 

• El Estudio de FASE III de IMDELLTRA en el cáncer de pulmón microcítico de células pequeñas de segunda línea DeLLphi-304 está en curso. Se prevé que los resultados se publiquen en el primer semestre de 2025 .

• DeLLphi-305, un estudio de fase 3 de IMDELLTRA y durvalumab, está inscribiendo pacientes con CPCNP-ES de primera línea en el entorno de mantenimiento .

• DeLLphi-306, un estudio de fase 3 de IMDELLTRA posterior a la quimiorradioterapia concurrente, está inscribiendo pacientes con CPCP en estadio limitado .

• DeLLphi-308, un estudio de fase 1b que evalúa el tarlatamab subcutáneo, está reclutando pacientes con ES-SCLC de segunda línea o posterior .

• Se inició el estudio de fase 2 DeLLphi-309 que evalúa regímenes de dosificación intravenosa alternativos en el CPCNP-ES de segunda línea .

• DeLLphi-303, un estudio de fase 1b de IMDELLTRA en combinación con un inhibidor del ligando 1 de la proteína de muerte celular programada (PD-L1), carboplatino y etopósido o por separado en combinación con PD-L1 solo, está en curso en pacientes con CPCNP-ES de primera línea . ...

El CEO DE JAZZ PHARMACEUTICALS, BRUCE COZADD, VENDE ACCIONES DE LA COMPAÑÍA POR VALOR DE 183.465 DÓLARES .

 

ESPALDARAZO A INDITEX Y H&M : BRUSELAS y TRUMP CERCAN y PONEN CONTRA LAS CUERDAS A SHEIN Y TEMU .

 

La EMA TRAE A EUROPA UN 5.° TRATAMIENTO PARA PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CÁNCER ( SERPLULIMAB ) . POSITIVO : L@s PACIENTES y ONCÓLOGOS TIENEN MÁS OPCIONES PARA ELEGIR ... NEGATIVO : LOS INGRESOS POR VENTAS HAY MÁS FARMACÉUTICAS A REPARTIRSELOS .

SERPLULIMAB DE HENLIUS YA ESTA APROBADA PARA SMALL-CELL LUNG CÁNCER DE PRIMERA LÍNEA EN CHINA , INDONESIA , INDIA Y EUROPA ( 30 PAISES ) .

... EN ESTADOS UNIDOS SU APROBACIÓN SE PRODUCIRÁ EN BREVE . LA EMA EN ESTA OCASIÓN SE HA ADELANTÓ A LA USFDA EN LA APROBACIÓN DE UN TRATAMIENTO .

Hasta Hace Pocos Días Solo Existían 4 Tratamientos Para Primera Línea SMALL CELL LUNG CÁNCER :

*.- CARBOPLATINO + ETOPÓSIDO .

*.- CISPLATIN + ETOPÓSIDO .

*.- ATEZOLIZUMAB .

*.- DURVALUMAB .

Tras la Aprobación Por Parte de la EMA del SERPLULIMAB ... Serán Ya Cinco los Tratamientos a Elegir Por Pacientes y Oncolog@s  ... Y Lógicamente con Cada Nueva Aprobación ... las Farmacéuticas Serán Más a Repartirse las Ventas .

• SERPLULIMAB is the world's first anti-PD-1 Monoclonal Antibody (mAb) Approved for FIRST-LINE Treatment of ES-SCLC .

• SERPLULIMAB is the FIRST and only anti-PD-1 mAb Approved in the European Union (EU) for the Treatment of ES-SCLC .

• SERPLULIMAB Has Now Been Approved in China, Europe, and several Southeast Asian Countries, Benefiting Over 90,000 Patients .

Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) announced that its anti-PD-1 mAb, HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB, Marketed as HETRONIFLY ^® in EUROPE ), has been officially approved by the European Commission (EC) for use in Combination with CARBOPLATIN and ETOPÓSIDE as a FIRST-LINE Treatment of adult Patients with ES-SCLC .

 This APPROVAL establishes SERPLULIMAB as the FIRST and Only anti-PD-1 mAb Approved in the EU for the Treatment of ES-SCLC. 

SERPLULIMAB is the world's FIRST Anti-PD-1 mAb Approved For FIRST-LINE Treatment of ES-SCLC. Underpinned by Clinical Needs, Henlius has carried out a differentiated and multi-dimensional layout of SERPLULIMAB in the fields of Lung Cáncer and Gastrointestinal Cáncer . To date, more than 4,800 subjects have been enrolled Worldwide for clinical trials of SERPLULIMAB . In 2023, Henlius entered into a collaboration with INTAS Pharmaceuticals, granting INTAS Exclusive Rights to Develop and Commercialise SERPLULIMAB in Over 50 Countries Across Europe and India . 

This Latest APPROVAL covers all 27 EU Member States as well as the European Economic Area Countries, including Norway, Iceland, and Liechtenstein. Commercialisation in Europe will be led by INTAS' Subsidiary, Accord Healthcare Ltd ("Accord") .

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BARCLAYS Sitúa el PRECIO OBJETIVO de GRÍFOLS en los 13 euros , al Tiempo Que Mantiene su RECOMENDACIÓN DE ' SOBREPONDERAR '. ... Los Resultados se Focalizarán en la Gestión de la Compañía y en su Capacidad Para Cumplir las Directrices Relacionadas con el Flujo Libre de Caja de la Compañía .

 

LO QUÉ RESULTA SER OTORGARLE A GRÍFOLS UN POTENCIAL ALCISTA QUE SUPERA EL + 50% .

ROCHE Ha Movido Ficha y Ha Obtenido los Derechos de un Nuevo y Prometedor Fármaco Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico ( Células Pequeñas ) de una Biotecnológica China .

 

*.- ROCHE SABE PERFECTAMENTE QUE TARLATAMAB YA ESTA APROBADO PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG DE DE SEGUNDA Y TERCERA LINEA ...

*.- ROCHE SABE PERFECTAMENTE TAMBIÉN QUE LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS CON TARLATAMAB ... SON YA MANEJABLES ... SEGÚN PRESENTACIÓN AVALADA POR LOS 19 ONCÓLOGOS MAS PRESTIGIOSOS EN SMALL CELL LUNG CÁNCER DEL MUNDO .

*.- ROCHE SABE PERFECTAMENTE QUE CON TARLATAMAB SE ESTA OBTENIENDO UNA OS Y UNA PFS MUY SUPERIORES AL RESTO .

*.- ROCHE SABE PERFECTAMENTE QUE AMGEN YA TIENE EN ENSAYO CLÍNICO EL TRATAMIENTO CON TARLATAMAB AMBULATORIO .

*.- ROCHE SABE PERFECTAMENTE QUE ES QUESTION DE TEMPO QUE SE APRUEBE TARLATAMAB TAMBIEN PARA PRIMERA LINEA ASI COMO PARA PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO ...

*.- ROCHE SABE PERFECTAMENTE QUE AMGEN CON TARLATAMAB PODRÍA SER EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR TOTAL ...

*.- ROCHE SABE PERFECTAMENTE QUE NO LE QUEDA OTRA QUE BUSCARSE ALGÚN POSIBLE TRATAMIENTO QUE LE PERMITA COMPETIR CON EL TARLATAMAB ... Y EN ELLO ESTA CON ESTA ACUERDO ALCANZADO .

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ROCHE SECURES RIGHTS TO CHINES BIOTECH COMPANY’S SMALL CELL LUNG CÁNCER DRUG .

JANUARY 2025 .

Roche Licencia y Apuesta Por el ADC IBI3009 de Innovent Que Podría Competir con el Fármaco TARLATAMAB ( IMDELLTRA de AMGEN ) Para el Tratamiento de Small Cell Lung Cancer .

 

El Conjugado se centra en atacar a DLL3, un antígeno que está presente en una concentración mucho mayor dentro del tejido donde está presente el SCLC .

Los ADC funcionan uniendo químicamente un anticuerpo, diseñado para identificar células cancerosas específicas, a un fármaco potente . Esto permite que el fármaco ataque a las células cancerosas y minimice el daño al tejido sano del paciente, en pocas palabras .

Las dos empresas trabajarán juntas para desarrollar el medicamento inicialmente, antes de que Roche se haga cargo por completo . Innovent recibirá 80 millones de dólares por adelantado, seguidos de hasta 1.000 millones de dólares en pagos por hitos y regalías  .

Innovent afirma que IBI3009 ha recibido la aprobación como nuevo fármaco en investigación en Estados Unidos, China y Australia .