PharmaMar y Merck Firman un Acuerdo Sobre en JAPÓN con un Pago Inicial de 22 Millones ... Lejos Queda del Acuerdo Qué Alcanzó Con Chugai ( ROCHE ) También Para JAPÓN en 2016 Qué Fue Con un Pago Inicial de 30 Millones ... Como Curiosidad en la FASE III LAGOON se Introdujeron Hospitales Nipones Sobre la Marcha ... En Cambio en la FASE III IMFORTE No Introdujeron Hospitales Japoneses Ni Chinos .

Lo Lógico y Normal Hubiera Sido Qué ROCHE Sabiendo lo Que Sabe De LURBINECTEDIN ... Hubiera Sido la Qué Apostase Por Un Nuevo Acuerdo Con PHARMAMAR Para JAPÓN ... Y Por un Monto Muy Superior al Alcanzado en 2016 ( 30 Millones de euros ) Cuando Poquísimo se Sabia Aún Sobre el Fármaco ...

Extraño Que en MESES la Propia Roche Devolviera los Derechos a PHARMAMAR .

Extraño Qué Tras 9 Años del Primer Acuerdo Fallido Para Japon ... Merck Tan Solo Pague 22 Millones .

Si Habían Varias Farmacéuticas Interesadas y Ganó Merck Con 22 Millones ... ¿ Qué Ofertas Harían el Resto de Farmacéuticas ? ...

El Acuerdo Alcanzado por ROCHE y PHARMAMAR en 2016 Duró Meses Ya Que la Propia ROCHE Decidió Romperlo y Devolver los Derechos a PHARMAMAR :

PharmaMar Vuelve a Precios de Noviembre 2024 .///. Vuelta en Ʌ en 2025 .///. Tras la Presentación de Resultados ... En un Mes Ha Pasado de los 105,8 euros a los 75,5 euros un -30% y 30 Euros de Caída en Un Mes .///. En lo Que Va de Año Se Deja un -5,68 % ...

SAMLL CELL LUNG CÁNCER OBJETIVO : BATIR A ATEZOLIZUMAB . BIONTECH PD-L1/VEGF-A impresses in SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE As Bispecific Battle Heats Up . Ha Conseguido una Tasa de Respuesta General del 85,4% , una DCR del 97,9% , Una PFS Media de 6,9 ​​Meses y una OS media de 16,8 Meses ( Aún no madura ), la Tasa de Supervivencia General a 12 Meses fue del 72,7 % .

Ha Sido la Estrella en el Congreso Europeo de Cáncer de Pulmón ( ELCC ) de 2025 .

Tras estos Resultados Sólidos Alcanzados en la FASE II Para el Tratamiento de Primera Línea EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER ... Está YA en Marcha la FASE III :

 

BNT327 en Combinación con ETOPOSIDE / CARBOPLATIN  en Comparación Con ATEZOLIZUMAB en Combinación con ETOPOSIDE / CARBOPLATIN en Participantes con Enfermedad de Primera Línea en Estadio EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER . 

ESTE ENSAYO DE FASE III FINALIZARÁ A MEDIADOS 2028 .

Link : https.hxchcuk.pj 

******************

*************

*******

PD-L1/VEGF-A de BioNTech Impresiona en el Cáncer de Pulmón Microcítico Mientras se Intensifica la Batalla Biespecífica .

Elizabeth S. Eaton .

Publicado: 28 de marzo de 2025 .

Resultados de la Respuesta :

La Presentación del Póster de BioNTech el viernes Reveló los Resultados de un Estudio Chino de Fase II Que Evalúa BNT327 Más Quimioterapia ( ETOPOSIDE/CARBOPLATIN ) Como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para Pacientes con ES-SCLC .

En 48 Pacientes con Resultados Evaluables al Cierre del 20 de Diciembre, la Combinación Produjo una Tasa de Respuesta Global ( ORR ) del 85,4%, una Tasa de Control de la Enfermedad ( DCR ) del 97,9% y una Supervivencia Libre de Progresión Media de 6,9 ​​Meses .

Si Bien la Compañía Señaló Que la Estimación de Supervivencia General Media de 16,8 Meses Aún No Estaba Madura, la Tasa de Supervivencia General a 12 Meses Fue del 72,7 %. ...

QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA , COMO TOPOTECAN Y LURBINECTEDIN , Proporcionan Algún Beneficio Clínico en un Subgrupo de Pacientes , Pero Rara Vez Ofrecen Control de la Enfermedad a Largo Plazo y se Asocian con Efectos Secundarios Que Afectan Negativamente la Calidad de Vida .

 

APROBADO EN CHINA PARA SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE . El ADC HS-20093 de JIANGSU HANSOH Tiene POTENCIAL Para Establecer un NUEVO ESTÁNDAR en el TRATAMIENTO de SEGUNDA LÍNEA del SMALL CELL LUNG CANCER en CHINA .

EN EEUU : La FDA le Ha Otorgado el Estatus de Fármaco INNOVADOR al Anticuerpo CONJUGADO ( ADC ) Que GLAXO SMITH KLINE Obtuvo Bajo Licencia de Hansoh Pharma de China en un Acuerdo Por 1.700 millones de dólares el Año Pasado .

JIANGSU HANSOH ADC HS-20093 Holds Potential To Set New STANDAR in SCLC SECOND-LINE TREATMENT IN CHINA .

HS-20093 es un ADC Innovador Que Redefinirá la Atención de SEGUNDA LÍNEA del SMALL CELL LUNG CANCER en CHINA y FORTALECERÁ el LIDERAZGO de JIANGSU  .

El Grupo Farmacéutico Jiangsu Hansoh ha obtenido recientemente la aprobación para HS-20093, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido contra B7-H3, que será incluido como fármaco de terapia innovadora (BTD) por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China para el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada (ES-SCLC) después del tratamiento estándar de primera línea . 

En este contexto, se espera que HS-20093 fortalezca la posición de Jiangsu Hansoh en el mercado oncológico chino, afirma GlobalData . ...

Aerolíneas Se Pueden Beneficiar de la Caída del Precio del Petróleo Qué se Desploma a Mínimos Desde 2021 .

 

Inditex : Estamos Preparados Para Cualquier Eventual Contingencia Por Aranceles de Trump y " Muy Bien Posicionados " en Estados Unidos , Ha Subrayado el Consejero Delegado , Repasando los Proyectos de Nuevas Tiendas en Los Ángeles , Las Vegas y Boston .

 

Cumplió Algunos Objetivos en la FASE III ... Pero Finalmente Se Ha Puesto Fin a Su Desarrollo Clínico Después de Qué un Comité Independiente Haya Dictaminado Que Era Poco Probable Que Cumpliera su Objetivo Principal de Impactar Estadísticamente en la OVERALL SURVIVAL ( OS ) .

 

Bruce C. Cozadd, Presidente y Director Ejecutivo de Jazz Pharmaceuticals plc, Vendió 1500 Acciones Ordinarias el 1 de Abril de 2025 a un Precio de 123,75 $ Por Acción, Por un Total de 185 625 $ .

Jazz Pharmaceuticals Chairman & CEO Sells 1,500 Shares.

Apr 3, 2025 .

IAG al Tener Sede Corporativa en LONDRES ... ¿ Se Vera Afectada Solo con un 10% en Aranceles ... Y No con un 20% Como los Países Comunitarios. Europeos ? .

 

ALZHEIMER / DEMENCIA . INESPERADO DESCUBRIMIENTO : ALZHEIMER / DEMENCIA SE PUEDEN PREVENIR CON LA VACUNA DEL HERPES ZÓSTER ... QUE REDUCE EL RIESGO EN UN 20% .

 

PharmaMar Sufrirá Por los Aranceles de Trump .

 

BLOOMBERG: La Excepción de los Aranceles de Trump a las Farmacéuticas Podría Durar Poco Ya Que Trump está Estudiando Lanzar una Investigación Denominada 232 Sobre Productos Farmacéuticos ... Las Farmacéuticas o Vuelven a EEUU o Tendrán Que Pagar . Las Farmacéuticas Cotizadas lo Hacen en Positivo .ñ.

 

PharmaMar Cierra un Mes de Marzo de Infarto ... ¿ Va Hacia la Media de 200 Sesiones en los 72 € ? ...

 

PHARMAMAR . Posible Riesgo :

La Mayor Presión Competitiva en el Sector del SMALL CELL LUNG CÁNCER Debido a la Llegada de Nuevos Participantes Podría Limitar la Oportunidad de Crecimiento de Lurbinectedin , lo Que Podría Afectar la Cuota de Mercado y los Ingresos.

BLACKROCK COMPRA EN LAS CAÍDAS DE IAG ..//.. IAG ESTA COMPRANDO ACCIONES DE IAG EN LA CAÍDA TAMBIEN ... ENTONCES TODOS CONTENTOS ... ¡ MUERTA IA SUEGRA, VIVA LA PEPA ! . CÓNDOR ¿ La Aerolínea Alemana, el 'Plan C' de IAG Para Consolidarse en Europa ?.

 

NATIONAL LIBRARY OF MEDECINE // JAMA NETWORK : SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LINEA . LURBINECTEDIN CONSIGUE UNA TASA DE RESPUESTA GLOBAL ( ORR ) DEL 35 % ... UNA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) DE 3,7 MESES Y UNA MEDIA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 9,3 MESES ///. TARLATAMAB CONSIGUE UNA TASA DE RESPUESTA GLOBAL ( ORR ) DEL 40 % . UNA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) DE 4,9 MESES Y UNA MEDIA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 14,3 MESES .

 

JAMA NETWORK, March 31, 2025 .

Small Cell Lung Cancer A Review .
So Yeon Kim, MD , Henry S. Park, MD, MPH ; Anne C. Chiang, MD, PhD . ... YALE UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE, NEW HAVEN , CONNECTICUT .

SECOND-LINE THERAPY FOR PATIENTS WITH ES-SCLC INCLUDES :

THE DNA-ALKYLATING AGENT LURBINECTEDIN :

*.- 35% OVERALL RESPONSE RATE .

*.- MEDIAN PROGRESSION-FREE SURVIVAL ( PFS ) , 3.7 MONTHS ) .

*.- MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) : 9,3 MONTHS ...

... AND A BISPECIFIC T-CELL ENGAGER AGAINST DELTA-LIKE LIGAND 3 , TARLATAMAB :

*.- 40% OVERALL RESPONSE RATE .

*.-  MEDIAN PROGRESSION-FREE SURVIVAL ( PFS ) , 4.9 MONTHS ) .

*.- MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) :  14,3 MONTHS ...

TARLATAMAB - DLL3 : A Beginning For Bispecific Therapies in Small Cell Lung Cancer ...//... TARLATAMAB - Dlle : UN COMIENZO PARA LAS TERAPIAS BIESPECÍFICAS EN EL SMALL CELL LUNG CÁNCER - ES .

Las Nuevas Pautas del National Comprehensive Cáncer Network Recomiendan TARLATAMAB Como una Opción de SEGUNDA LÍNEA Para el SMALL CELL LUNG CÁNCER en Etapa Extensiva ( ES )  Sensible y Resistente al PLATINO Debido a su Respuesta Duradera y su Perfil de Seguridad .

SECOND LINE An Later Treatment Options For SMALL CELLS LUNG CÁNCER ARE LIMITED .

 
TARLATAMAB Offers a New Approach to SMALL CELL LUNG CÁNCER THERAPY , Demonstrating Long-Lasting Responses and Tolerable Adverse Effects in Pretreated Patients .

SMALL CELL LUNG CÁNCER (SCLC) is a highly proliferative malignancy and the most aggressive type of lung cancer, accounting for 15% of bronchogenic carcinomas worldwide .

 Although the overall incidence of and mortality rate for SCLC have decreased over the last several decades, the 5-year survival rate continues to be poor, at less than 10% .

SCLC is known to be responsive to chemotherapy and radiotherapy, but more recent developments indicate that it is also responsive to immunotherapy, although less so than other types of cancer .

Patients with SCLC treated with platinum-based therapy in the first-line setting may be retreated with platinum-based therapy if the platinum-free interval has been more than 6 months ; those with SCLC who are platinum resistant may be treated with agents such as LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA; JAZZ PHARMACEUTICALS, Inc ), which has demonstrated a response rate of 35.2% or greater depending on the chemotherapy-free interval but a short duration of response (DOR; median, 5.3 months) .

Because the historical standard of care for SCLC ( ie, chemoimmunotherapy ) produces high initial response rates that are short-lived—particularly for extensive-stage SCLC—there remains an unmet need for more effective treatment options with durable responses, particularly once initial therapy has failed .

In May 2024, the FDA Granted Accelerated APPROVAL To TARLATAMAB - DLL3 ( IMDELLTRA; AMGEN Inc ) for the Treatment of adult patients with extensive-stage SCLC with disease progression on or after at least 1 Platinum-based chemotherapy .

 The APPROVAL was based on the agent demonstrating long-lasting responses in pretreated patients and made TARLATAMAB the first bispecific T-cell engager therapy for SCLC . ...

LOS TRATAMIENTOS SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE PRIMERA LÍNEA AUMENTAN EN UN 100% EN EUROPA . AQUI TENEMOS NI MÁS NI MENOS QUE A UN POSIBLE NUEVO TRATAMIENTO PARA SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE EN EUROPA PARA PRIMERA LINEA . BEIGENE HA RECIBIDO HOY LA OPINIÓN POSITIVA DEL CHMP PARA TEVIMBRA ® ( TISLELIZUMAB ) .

 

NO ES LO MISMO REPARTIR VENTAS ENTRE DOS ( ATEZOLIZUMAB  Y DURVALUMAB )... QUE ENTRE CUATRO ( ATEZOLIZUMAB  , DURVALUMAB , SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB ) ...

... LOS BENEFICIADOS SON LOS PACIENTES Y ONCOLÓG@S QUE PODRÁN ELEGIR ENTRE CUATRO TRATAMIENTOS .

En EUROPA A PRIMEROS DEL 2025 TENÍAMOS DOS TRATAMIENTOS CON INMUNOTERAPIA APROBADOS PARA EL TRATAMIENTO SAMLL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE EN PRIMERA LINEA ( DURVALUMAB  Y ATEZOLIZUMAB ) ... A FECHA DE HOY LOS TRATAMIENTOS CON INMUNOTERAPIA EN EUROPA AUMENTAN EN UN + 100% TRAS LA APROBACIÓN DEL SERPLULIMAB ( HETRONIFLY® ) BY HENLIUS ESTE MISMO MES ...  Y LA MÁS QUE POSIBLE APROBACIÓN DE TISLELIZUMAB ( TEVIMBRA ® ) BY BEIGENE .

SAN CARLOS, California--( BUSINESS WIRE ) .

 BeiGene , Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), una Compañía Global de Oncología Que Pretende Cambiar su Nombre a BeOne Medicines Ltd., Anunció Hoy Que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos Emitió una Opinión Positiva Recomendando la Aprobación de TEVIMBRA ® ( TISLELIZUMAB ), en Combinación con ETOPOSIDE y QUIMIOTERAPIA con PLATINO , Como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para Pacientes Adultos con CÁNCER DE  PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( MICROCÍTICO ) en ESTADIO EXTENSO ( ES-SCLC ) . ...

La Mediana de OVERALL SURVIVAL ( OS ) Fue de 15,5 Meses (IC del 95 %, 13,5-17,1) en el Grupo de TISLELIZUMAB Frente a 13,5 Meses (IC del 95 %, 12,1-14,9) en el Grupo de Placebo .

La Mediana de Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ) Fue de 4,7 Meses (IC del 95 %, 4,3-5,5) en el Grupo de TISLELIZUMAB Frente a 4,3 Neses (IC del 95 %, 4,2-4,4) en el Grupo de Placebo (HR, 0,64; IC del 95 %, 0,52-0,78; p < 0,0001) .

 Las Tasas Estimadas de PFS a 6 y 12 Meses Fueron del 35 % y el 21 % en el Grupo de TISLELIZUMAB Frente al 18 % y el 5 % en el Grupo de PLACEBO . ...