23 mayo 2024

BORYUNG Consiguió la Aprobación del ZEPZELCA ( LURBINECTEDIN ), Desarrollado Por la Empresa Farmacéutica Española PharmaMar, en Septiembre de 2022 Para Tratar el ES-SCLC en Korea , Y a FECHA de Hoy Sigue Siendo un Fármaco Sin Beneficios . ...

 

THE U.S. FOOD AND DRUG ADMINISTRATIÓN GRANTED ACCELERATED APPROVAL FOR AMGEN'S IMDELLTRA ( TARLATAMAB-DLLe ) For Treating Patients With EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER ( ES-SCLC ) Who Have Received PRIOR Platinum-Based Chemotherapy . Posible Aprobación en CANADA , BRASIL , ISRAEL , UK , COREA ...



En Korea y Dado Que en el Ensayo Clínico DeLLphi-301 se Incluyó a Pacientes Coreanos ... AMGEN  También se está Preparando Para Solicitar su Aprobación Acelerada en Corea .


La Aprobación Podría Otorgarse Dentro de los seis Meses Posteriores a la Solicitud, de Modo Que los Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en COREA Puedan Utilizar IMDELLTRA en Algún Momento del Próximo Año ... Sin Embargo, NO está Claro Si IMDELLTRA Será Reembolsado Rápidamente ... 

... Ya Que Existe un Precedente en COREA ...

 BORYUNG Consiguió la Aprobación del ZEPZELCA ( LURBINECTEDIN ), Desarrollado Por la Empresa Farmacéutica Española PharmaMar, en Septiembre de 2022 Para Tratar el ES-SCLC en Korea , Y a FECHA de Hoy Sigue Siendo un Fármaco Sin Beneficios . ...