Jazz Pharmaceuticals Executives Sells Shares . Durante los Últimos 6 Meses Directivos con Información Privilegiada de JazzPharma Han Efectuado 23 Ventas de Acciones Por Ninguna Operación de Compra . Las Ventas de Acciones Rondan los 24 Millones de Dólares .

La Última Operación de Venta de Acciones :

Jazz Pharmaceuticals Exec Makes Significant Stock Sale .

Mary Elizabeth Henderson, Vicepresidenta Sénior de Operaciones Técnicas de Jazz Pharmaceuticals plc, Vendió 2238 Acciones a un Precio Promedio Ponderado de 169,511 $ Por Acción, Por un Total de 379 365 $ .

Los Directivos de $JAZZ Han Negociado Acciones de $JAZZ en el Mercado Abierto 23 Veces en los Últimos 6 Meses .

De esas Operaciones , Ninguna Fue de Compra y 23 de Venta .

A Continuación se Muestra un Desglose de las Transacciones Recientes de Acciones de $JAZZ Realizadas Por Personas con Información Privilegiada Durante los Últimos 6 Meses :

• BRUCE C COZADD ha realizado 0 compras y 15 ventas vendiendo 109,000 acciones por un valor estimado de $18,785,965 .
• PATRICIA CARR (SVP, Chief Accounting Officer) ha realizado 0 compras y 4 ventas vendiendo 9,979 acciones por un valor estimado de $1,766,185 .
• ROBERT IANNONE (VP ejecutivo, director global de I+D y CMO) vendió 7.159 acciones por un valor estimado de 1.204.573 dólares.
• RICK E WINNINGHAM vendió 5.500 acciones por un valor estimado de 994.728 dólares.
• HEATHER ANN MCSHARRY vendió 3.415 acciones por un valor estimado de 607.126 dólares.
• MARY ELIZABETH HENDERSON (VP sénior de Operaciones Técnicas) vendió 2.238 acciones por un valor estimado de 379.365 dólares.

Nuevo Informe a la Venta : La Cartera de Ensayos Clínicos Para el SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) se Acelera Gracias al Riguroso Desarrollo de Más de 100 Fármacos Por Parte de Más de 100 Compañías Farmacéuticas Para su Entrada al Mercado .

" EN 5 O 10 AÑOS , NADIE VOLVERÁ A ENFERMAR DE CÁNCER " Y " VIVIR HASTA LOS 150 AÑOS ES COMPLETAMENTE REALISTA ", ASEGURA LYU QINGHUA , JEFE DE LA DIVISIÓN TECNOLÓGICA DE LA START-UP LONVI BIOSCIENCES , CON SEDE EN SHENZHEN ( LA SILICON WALLEY DE CHINA ) . .

IAG Refuerza Su Potencial en Bolsa : Su Red Transatlántica Apunta a un 23 % de Recorrido en los Próximos Meses ( PRECIO OBJETIVO DE 5,50 EUROS AL PRECIO ACTUAL ) .

 

BANK OF AMÉRICA ( BofA ) : " IAG ES NUESTRA PRINCIPAL OPCIÓN EN EL SECTOR AÉREO PARA 2026 " . Hace Justo un Año los Expertos de BANK OF AMÉRICA Acertaron de Pleno Con IAG Como APUESTA Para 2025 .

Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer ( ES-SCLC ) Market Demands 2025-2034. Otro Informe Global SCLC-ES Que Se Olvida de JazzPharma , Pharmamar , Luye Pharna ¿? .

 

https://www.openpr.com/news/4309549/extensive-stage-small-cell-lung-cancer-es-sclc-market :

https://www.abnewswire.com/pressreleases/extensivestage-small-cell-lung-cancer-market-growth-to-accelerate-in-forecast-period-20242034-delveinsight-analyzes-epicentrx-ipsen-bristolmyers-squibb-xcovery-holding-company-amgen_777338.html :

 

 

ADEBRELIMAB ( 艾瑞利 ) DEMUESTRA SU POTENCIAL COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SUPERANDO CLARAMENTE EN EL MUNDO REAL AL ATEZOLIZUMAB TANTO EN OVERALL SURVIVAL COMO EN PFS .

 

ADEBRELIMAB  ( 艾瑞利 ) COMBINADO CON QUIMIOTERAPIA ES EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN CHINA .  

LA APROBACIÓN FUE OTORGADA POR LA AGENCIA REGULADORA CHINA ( NATIONAL MEDICAL PRODUCTS ADMINISTRATIÓN , NMPA ) EN MARZO DE 2023 .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE  .

EN PRIMERA LÍNEA ALGUNOS SIGUEN PONIENDO EL FOCO EN ATEZOLIZUMAB ... Y ESO YA PASÓ A LA HISTORIA ...

AHORA HAY QUE PONER EL FOCO EN  :

 DURVALUMAB , SERPLULIMAB , TARLATAMAB , PEMBROLIZUMAB , NIVOLUMAB , TISLELIZUMAB , ADEBRELIMAB ...

TODOS ELLOS APIRTAN MÁS OVERALL SURVIVAL ( OS ) QUE ATEZOLIZUMAB .

HOY NOS CENTRAMOS EN ADEBRELIMAB COMO TRATAMIENTO PARA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN PRIMERA LÍNEA :

EN MONOTERAPIA :

ADEBRELIMAB APORTA 15 MESES DE OVERALL SURVIVAL VERSUS LOS 12,3 MESES QUE APORTA ATEZOLIZUMAB  ... Y UNA PFS DE 7,1 MESES VERSUS LOS 5,2 MESES COB ATEZOLIZUMAB .

EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA :  

ADEBRELIMAB MÁS QUIMIOTERAPIA ( ETOPÓSIDO MÁS CISPLATINO O CARBOPLATINO ) DEMOSTRARON UNA EFICACIA CLÍNICA Y SEGURIDAD PROMETEDORAS EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER :

*.- La MEDIANA de OS Fue de 21,4 Meses con una Tasa de OS a 1 Año del 74 % y una Tasa de OS a 2 Años del 39,7 % .

*.-  La MEDIANA de PFS Fue de 10,1 meses . 

*.- La ORR Confirmada Fue del 71,6% y la DCR Fue del 89,6% .

POST BY THE LANCET .

¿ QUE TRATAMIENTO CREEIS QUE ELEGIRÁN EN CHINA PARA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ? :

¿ ADEBRELIMAB QUE ES MADE IN CHINA  Y ENCIMA ES MEJOR QUE EL RESTO ...

... O UN TRATAMIENTO MADE IN EXTRANJERO ? .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . NUEVA POSIBLE BALA EN I+D DE GLAXO SMITH KLINE RECIBE DE LA USFDA EL STATUS DE ORPHAN DRUG TRAS OBTENER DATOS CLÍNICOS PRELIMINARES QUE MUESTRAN RESPUESTAS DURADERAS .

¿ SE TRATA DE LA NUEVA APUESTA TANTO DE LA USFDA COMO DE LA EMA PARA TRATAR SMALL CELL LUNG CANCER ... ? :

ANTERIORMENTE, RISVUTATUG REZETECAN RECIBIÓ LA DESIGNACIÓN DE MEDICAMENTO PRIORITARIO ( PRIME ) DE LA EMA PARA EL SCLC-ES EN RECAÍDA O REFRACTARIO .

Y  TAMBIEN RECIBIÓ LA DESIGNACIÓN DE  TERAPIA INNOVADORA PARA EL SCLC-ES EN RECAÍDA O REFRACTARIO Y EL OSTEOSARCOMA EN RECAÍDA O REFRACTARIO, OTORGADA POR LA FDA ESTADOUNIDENSE .

1O DICIEMBRE 2025 .

GSK PLC ANUNCIÓ QUE SU CONJUGADO ANTICUERPO-FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN,  RISVUTATUG REZETECAN ( GSK227 ), HA RECIBIDO LA DESIGNACIÓN DE MEDICAMENTO HUÉRFANO ( ODD ) DE LA FDA ESTADOUNIDENSE PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) .

ESTA DESIGNACIÓN ESTÁ RESPALDADA TRAS OBTENER DATOS CLÍNICOS PRELIMINARES QUE MUESTRAN RESPUESTAS DURADERAS EN PACIENTES CON SCLC EN ESTADIO EXTENSO ( SCLC-ES ), UNA FORMA PARTICULARMENTE AGRESIVA DE LA ENFERMEDAD CON "" OPCIONES DE TRATAMIENTO LIMITADAS ""  Y MAL PRONÓSTICO ...

NUEVA OPCIÓN EN LA PRÁCTICA CLINICA DIARIA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . DURVALUMAB ( IMFINZI BY ASTRAZÉNECA ) MÁS PLATINO - ETOPÓSIDE COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) SEGUIDO DE DURVALUMAB COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA ... ! MUESTRAN VIABILIDAD Y POR TANTO ES FACTIBLE ! .

LA ADICIÓN DE PLATINO - ETOPÓSIDO A DURVALUMAB ( IMFINZI ) COMO TERAPIA DE INDUCCIÓN MÁS MANTENIMIENTO CON DURVALUMAB MOSTRÓ VIABILIDAD EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSO ( ES-SCLC ) CON UN " ESTADO FUNCIONAL DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD ( OMS )/ECOG DE 0 a 2 "  , SEGÚN LOS HALLAZGOS DEL ENSAYO DE FASE IIIb DE UN SOLO BRAZO CANTABRICO ( NCT04712903 ) PUBLICADO EN LUNG CANCER .

“[ Los Resultados de este ] Ensayo de Fase IIIb Sugieren Que el TRATAMIENTO de PRIMERA LÍNEA de Pacientes con SCLC-ES , con un Régimen Inicial de Hasta 6 Ciclos de DURVALUMAB Más PLATINO -ETOPOSIDE Seguido de DURVALUMAB de MANTENIMIENTO, es FACTIBLE, Brindando más Opciones en la Práctica Clínica Diaria para el Manejo de estos Pacientes en función de sus Características”, escribió Dolores Isla, del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa en Zaragoza, España, y Miembro de la Sociedad Española de Oncología Médica, en la Publicación con Coinvestigadores del Estudio .

Los Resultados de Eficacia del Ensayo Mostraron Que, tras una Mediana de Seguimiento de 9,4 Meses (RIC: 6,1-22,5), la Mediana de Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ) fue de 6,1 Meses (IC del 95 %, 5,2-6,9) y la Tasa a los 12 Meses fue del 21,0 % (IC del 95 %, 13,0 %-29,0 %) . 

Además, la Mediana de Supervivencia Global ( OS ) fue de 9,6 Meses (IC del 95 %, 7,8-11,3), con Tasas a los 12 y 24 Meses del 40,7 % (IC del 95 %, 31,1 %-50,3 %) y del 25,4 % (IC del 95 %, 16,8 %-34,0 %), Respectivamente .

Además, la Tasa de Respuesta Objetiva (TRO) fue del 54,5 % (IC del 95 %, 44,7 %-64,2 %) . La Mediana de Duración de la Respuesta (DOR) fue de 5,6 meses (IC del 95 %, 4,7-6,5), y la Tasa de DOR a los 12 Meses fue del 35,7 % (IC del 95 %, 23,0 %-48,4 %) . ...

Patricia Carr, SVP y Directora de Contabilidad de Jazz Pharma, Vende 797.000 Dólares en acciones JAZZ PHARMA ./////. Renee Gala ( Presidenta y Directora Ejecutiva de JazzPharma ) También Ha Vendido Acciones de la Compañía .

 

LUYE PHARMA COMUNICA QUE LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) CON UNA APROBACIÓN CONDICIONADA POR PARTE DE LA NMPA COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER ... HA SIDO INCLUIDO EN LA LISTA DE MEDICAMENTOS INNOVADORES PARA SEGUROS COMERCIALES EN CHINA ... NO SE TRATA POR TANTO DEL SEGURO MÉDICO BÁSICO NI DEL REEMBOLSO PÚBLICO .////. SEGÚN FUENTES CONSULTADAS L@S CHIN@S QUE TIENEN UN SEGURO PRIVADO SON ALREDEDOR DE UN 3% .

En China Hay Qué Recordar que LURBINECTEDIN No Tiene FULL APPROVAL ( APROBACIÓN COMPLETA ) .

El 3 de Diciembre del 2024 la NMPA le Concedió la Aprobación Bajo su Régimen de “ CONDITIONAL MARKETING APPROVAL ” ( APROBACIÓN CONDICIONAL / PRIORITARIA ) . 

Para Alcanzar la FULL APPROVAL Deberá CONCLUIR la FASE III LAGOON Como en el Resto de Aprobaciónes Globales ... Y Qué las Agencias Sanitarias Consideren Oportuno Concederle la FULL APPROVAL .

Comentar También Qué en CHINA Hay Varios Tratamientos Disponibles Para el Tratamiento de Segunda Línea SMALL CELL LUNG CANCER : 

TOPOTECAN .

IRINOTECAN .

PACLITAXEL o DOCETAXEL .

GEMCITABINE .

ETOPÓSIDE ORAL .

VINORELBINE .

TEMOZOLOMIDE .

BENDAMUSTINE ...

Y También Comentar Qué el TARLATAMAB de AMGEN Ya Está Siendo Evaluado Por la NMPA Como Posible Tratamiento de Segunda Línea en CHINA .

EL SEGURO PRIVADO/COMERCIAL PROBABLEMENTE ALCANZA A UNA FRACCIÓN REDUCIDA — QUIZÁ EN TORNO AL 5–10 % DE LA POBLACIÓN, O INCLUSO MENOS — ESPECIALMENTE AQUELLAS PERSONAS CON INGRESOS MEDIOS-ALTOS O CON NECESIDAD DE TRATAMIENTOS COSTOSOS .

NO ES LO MISMO QUE EL REEMBOLSO PÚBLICO .

EN CHINA EXISTEN DOS SISTEMAS DISTINTOS :

• SEGURO PÚBLICO ( NRDL ) : Lista Nacional de Reembolso Público .

• SEGUROS COMERCIALES : Privados, con Mayor Flexibilidad .

Ser Parte de la “ Lista de Medicamentos Innovadores ” NO GARANTIZA INCLUSIÓN EN LA LISTA NACIONAL PÚBLICA , PERO SÍ FACILITA LA COBERTURA EN PÓLIZAS PRIVADAS .

PHARMAMAR . LOS ANALISTAS ESPECIALIZADOS EN ONCOLOGÍA QUÉ SIGUEN LA COMPAÑÍA : JB CAPITAL . STIFEL . BPI . BESTINVER . CHARDAN . EDISON . LUCID . NEEDHAM Y ODDO ... LA VALORAN EN 1000 MILLONES QUE SON 56.95€ .

 

PHARMAMAR . EL FONDO CORTO SHAW. D.E. & Co COMUNICA A LA CNMV QUE VUELVE A AMPLIAR SU APUESTA BAJISTA HASTA LOS 8,15 MILLONES DE €UROS . YA TIENE UNA POSICIÓN DEL 0,6% CON 108.000 ACCIONES DE LA COMPAÑÍA ..//.. EN SIMPLY WALL ST CUENTAN CON 12 ANALISTAS ESPECIALIZADOS EN EL SECTOR QUE CREEN QUE EL PRECIO JUSTO PARA PHARMAMAR ES DE 56,95 EUROS .

TANTO SHAW COMO SIMPLY WALL ST CUENTAN CON ANALISTAS ESPECIALIZADOS EN EL SECTOR FARMACÉUTICO QUE INCLUYEN CIENTÍFIC@S  , DOCTOR@S , ONCOLOG@S ...

 MATEMÁTICOS , INGENIER@S Y PROGRAMADORES ADEMÁS DE FINANCIEROS ...

 POR TANTO SUS VALORACIONES SON A TENER MUY EN CUENTA .

D. E. Shaw & Co. es una firma global de inversión y gestión de fondos de cobertura ( HEDGE FUND ) fundada en 1988 por David E. Shaw, un científico de la computación y exprofesor de la Universidad de Columbia .

La empresa es conocida por ser una de las pioneras en el uso de métodos cuantitativos y algorítmicos para invertir en los mercados financieros .

 Utiliza modelos matemáticos, análisis estadístico y tecnología avanzada para tomar decisiones de inversión .

INFORMACIÓN CLAVE :

Nombre completo: D. E. Shaw & Co., L.P.

Fundador: David E. Shaw

Año de fundación : 1988

Sede principal : Nueva York, Estados Unidos .

Tipo de empresa : Firma privada de inversión (hedge fund / investment management firm) .

Activos bajo gestión (AUM) : Más de 60 mil millones de USD ( dato aproximado a 2024 ) .

Empleados : Más de 1,600 a nivel mundial .

Características Destacadas :

Usa tecnología avanzada y big data para encontrar oportunidades de inversión .

Emplea a muchos científicos, matemáticos, ingenieros y programadores además de financieros .

Es considerada una de las firmas más secretistas y selectivas de Wall Street .

Fue uno de los lugares donde Jeff Bezos trabajó antes de fundar Amazon .

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SIMPLY WALL ST CUENTA PARA SUS VALORACIONES CON 12 ANALISTAS DE PRESTIGIO ... 

A FECHA DE HOY EL PRECIO AJUSTADO PARA PHARMAMAR LO SITÚAN EN LOS 56,95 EUROS .

AQUI LOS 12 ANALISTAS DE SIMPLY WALL ST :

PHARMAMAR ACABA DE COLGAR SU PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE DICIEMBRE 2025 Y CONFIRMA QUE IMFORTE DE APROBARSE EN EUROPA SERÍA DURANTE EL PRIMER SEMESTRE 2026 ... Y EN CUANTO A LAGOON TRAS CONCLUIR EL RECLUTAMIENTO HACE 12 MESES ( 2024 ) ... SE PRESENTARÁ EL DOSSIER A LA EMA DURANTE EL PRIMER SEMESTRE 2026 .

 

SI CREYERAN QUE AMBOS TEMAS SE PUDIERAN PRODUCIR A PRINCIPIOS DE 2026 ... HUBIERAN PUESTO : " PRIMER TRIMESTRE 2026 ".

TODO APUNTA A QUE EN EUROPA TANTO IMFORTE COMO LAGOON HABRÁ QUE ESPERAR A JUNIO / JULIO ... VEREMOS .

WHAT IS IMPORTANT TO UNDERSTAND ABOUT THE DESIGN OF THE IMforte TRIAL ? . ¡ LA CLAVE ESTÁ ÚNICA Y EXCLUSIVAMENTE EN LA ELECCIÓN DE LOS PACIENTES QUE PUEDAN OBTENER ALGÚN BENEFICIO ! .

 ¿ QUÉ ES IMPORTANTE ENTENDER SOBRE LA TERAPIA IMFORTE ? .

PRIMERO SON ELEGIDOS LOS PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) SIN TERAPIA PREVIA , SIN METÁSTASIS EN EL SNC Y CON BUEN ESTADO FUNCIONAL ... 

LOS CANDIDATOS ELEGIDOS SERÁN TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) CON CUATRO CICLOS DE ATEZOLIZUMAB MÁS CARBOPLATIN Y ETOPÓSIDO .

TRAS ESTE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA  ( INDUCCIÓN ) ... LOS PACIENTES SON EVALUADOS PARA PODER ELEGIR QUE PACIENTES SON APTOS O NO PARA SER INCLUIDOS EN LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON ATEZOLIZUMAB MÁS LURBINECTEDIN .

LOS PACIENTES PARA SER ADMITIDOS EN LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO  DEBEN :

*.- OBTENER RESPUESTA O ESTABILIDAD TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA ( INDUCCIÓN ) ... Y SÍ TIENEN MENOS DE 65 AÑOS MUCHO MEJOR .

**.- SI LOS PACIENTES TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PRESENTAN PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD , METÁSTASIS EN EL.SNC O UNA DESCOMPENSACIÓN EN SU ESTADO FUNCIONAL A 2 O 3 ,...  ESOS PACIENTES NO SON ASIGNADOS A LA FASE DE MANTENIMIENTO ... Y PASARÍAN A SEGUNDA LÍNEA DE TRATAMIENTO ( TARLATAMAB ) ... O A TRATAMIENTO DE CONFORT . 

P.D. :  ***.- NO HACE FALTA COMENTAR QUE EN IMFORTE SOLO PUEDEN ENTRAR LOS PACIENTES QUE ELIJAN SER TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA DE INDUCCIÓN CON ATEZOLIZUMAB ... ESTÁ TOTALMENTE PROHIBIDO INCLUIR PACIENTES TRATADOS CON DURVALUMAB O CUALQUIER OTRA INMUNOTERAPIA QUE NO SEA ATEZOLIZUMAB ... 

CON ELLO YA QUEDAN PRÁCTICAMENTE DESCARTADOS LA MITAD DE PACIENTES .

IAG ... EN MENOS DE UNA SEMANA HA LLEVADO A CABO LA RECOMPRA DE 9,4 MILLONES DE ACCIONES PARA REPARTIR ENTRE LOS EMPLEADOS ... CORRECTO POR PUERTA .

EN ESTADOS UNIDOS TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) SE HA CONVERTIDO EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( SCLC-ES ) DE SEGUNDA LÍNEA TRAS QUIMIOTERAPIA +/- IO SEGÚN LA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN DE LA RED NACIONAL INTEGRAL DEL CÁNCER ( NCCN® ) DE ESTADOS UNIDOS .

UNO DE LO MÁS REPUTADOS ONCOLOGOS DEL MUNDO EN CÁNCER DE PULMÓN ... CHARLES M RUDIN  DEL MEMORIAL SLOAN KETTERING DE NEW YORK SE MUESTRA CATEGORICO Y CONTUNDENTE :

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) HA DEMOSTRADO SER SUPERIOR A LA QUIMIOTERAPIA ( LURBINECTEDIN  / TOPOTECAN ) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO RECURRENTE ( SCLC-ES ) , TANTO EN TÉRMINOS DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) COMO DE SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) .

POR LO TANTO , LOS PACIENTES VIVEN MÁS TIEMPO , E INCLUSO MEJOR , CON  TARLATAMAB [ IMDELLTRA ] .

TANTO ES ASI QUE LA RED NACIONAL INTEGRAL DEL CÁNCER ® ( NCCN® ) HA ACTUALIZADO SUS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN ONCOLOGÍA PARA INCLUIR TARLATAMAB ...

¡¡¡ COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERENTE DE CATEGORÍA 1 PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) QUE EXPERIMENTAN PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD TRAS LA TERAPIA BASADA EN PLATINO !!! .

LINK : https://www.curetoday.com/view/breaking-down-treatment-advancements-for-small-cell-lung-cancer

USFDA GRANTS FULL APPROVAL TO LUNG CANCER DRUG TARLATAMAB BASED ON TRIAL LED BY MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER  RESEARCHER .

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) RECEIVE FULL APPROVAL BY USFDA IN EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER . ESTÁ TAMBIÉN APROBADO EN CANADA , COREA , REINO UNIDO ... Y EN DIAS PODRIA SER APROBADO TAMBIÉN EN CHINA Y EUROPA .

UN AVANCE SIGNIFICATIVO PARA UNA POBLACIÓN QUE DESDE HACE TIEMPO NECESITABA OPCIONES DE TRATAMIENTO MÁS EFECTIVAS .

MIENTRAS LURBINECTEDIN SIGUE SIN FULL APPROVAL EN SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES ... ESTÁ EN VARIOS MERCADOS CON UNA APROBACIÓN CONDICIONADA A LA ESPERA DE PODER CONCLUIR LA FASE III LAGOON ...

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) ACABA DE OBTENER EL FULL APPROVAL ( APROBACIÓN COMPLETA ) PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE DE SEGUNDA LÍNEA ...

¡¡¡ REDUCE EL RIESGO DE MUERTE EN UN 40% VERSUS LA QUIMIO Y APORTA 13.6 MESES DE OVERALL SURVIVAL VERSUS LOS 8.3 QUE APORTA LURBINECTEDIN / TOPOTECAN !!! .

EN ESTADOS UNIDOS " LAS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN ONCOLOGÍA DE LA RED NACIONAL INTEGRAL DEL CÁNCER ® (  NCCN® ) ( GUÍAS NCCN® YA HA INCLUIDO TARLATAMAB COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERIDA DE CATEGORÍA 1 ".

LURBINECTEDIN EN EL INTENTO DE ALCANZAR LA FULL APPROVAL PARA SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... AÚN ESTA EN PLENA FASE III LAGOON ... LA CUAL ESPERA CONCLUIRLA EN ABRIL 2026 ... PERO TIENE EL PROBLEMA QUE EN DICHA FASE III LAGOON SE COMPARA LURBINECTEDIN FRENTE AL TOPOTECAN ... Y CON LA APROBACIÓN DE HOY DEL TARLATAMAB ... ES AHORA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR A BATIR ...Y NO EL TOPOTECAN COMO HASTA AHORA 

... VEREMOS !!! .

LAS VENTAS DE TARLATAMAB PARA ESTE AÑO 2025 SE ESPERA QUE RONDEN LOS 250 MILLONES .