10 junio 2024

GRÍFOLS Cerrará este Mes de Junio la Venta de un 20% de su Participación en SHANGHAI RAAS a HAIER Por 1.658,6 Millones de euros . GOLDMAN SACHS AFLORA un 5,188% del CAPITAL DE GRÍFOLS . ( CNMV ) .

 

HABITUALMENTE, ESTE TIPO DE COMPAÑÍAS COMPRAN DERIVADOS PARA CLIENTES CONCRETOS DE LOS QUE NO SE HACE PÚBLICO EL NOMBRE .


YA TENEMOS EL POSIBLE MOTIVO DE ANDAR LOS ÚLTIMOS DÍAS/ SEMANAS ... CON LA MARCHA ATRAS PUESTA ...


 A VER SI AHORA CON LA ENTRADA DE ESTE CLIENTE MISTERIOSO , LA CELEBRACIÓN DE LA JUNTA , LA VENTA DEL 20% DE SHANGHÁI RAAS POR 1658 MILLONES DE EUROS A HAIER Y LOS NUEVOS GESTORES CONSIGUEN VOLVER A RECUPERAR EL VALOR PERDIDO CON MALAS ARTES ...


Goldman Sachs aflora un 5,188% del capital de Grifols . Así lo ha notificado el banco de inversión a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) este lunes .


Tal y como se refleja en la comunicación, un 4,345% de esta participación se estructura a través de derivados sobre acciones, en concreto swaps, mientras que el 0,843% restante es ostentado de forma directa . ...


CIERRE DE LA VENTA DE SHANGHAI RAAS  .


Grifols cerrará este mes de junio la venta de un 20% de su participación en Shanghai RAAS Blood a Haier, a través de su filial Qingdao Medical Haier Medical Technology, por 1.800 millones de dólares estadounidenses (1.658,6 millones) .


El cierre de la transacción se llevará a cabo tras completar ambas compañías "los habituales tramites de aprobación gubernamentales, tanto nacionales como internacionales", según informó la empresa catalana a principios del pasado mes de mayo .


IAG . Los Máximos Accionistas de la Compañía Son : QATAR AIRWAYS Con un 25,4% ,Seguido Por CAPITAL GROUP Con un 5,06% Y en Tercera Posición de Situa el Fondo ItaloBritánico, Liderado Por el Inversor Federeico Riggio Con un 3,059% . PRECIO OBJETIVO DE 2,30 euros . Los Expertos Consideran Que Aún Tiene un Potencial de Casi el 30% en Bolsa .

 


A LA ESPERA DE BRUSELAS .


Un poco más tendrá que esperar IAG para conocer el fallo final de la Comisión Europea sobre la compra de Air Europa y su fusión con Iberia .

 Este mismo lunes 10 de junio el holding ha vuelto a presentar una nueva remesa de remedies —concesiones a competidores— para tratar de cerrar una operación que se está alargando en demasía por las reticencias de Bruselas, que ve riesgo de cuasi monopolio en algunas rutas, así como de alza en los precios y descenso en la calidad del servicio por la escasa competencia que tendría la aerolínea de bandera española .


El plazo inicial para presentar las medidas correctoras concluía este lunes, pero el Ejecutivo europeo lo ha prorrogado hasta el 24 de junio, por lo que el deadline para emitir su decisión final también se retrasa y pasa del 15 al 29 de julio . ...


Los Márgenes Operativos de IAG Estarán Por Encima de la Media del Sector los Dos Próximos Años . 

Los Expertos Consideran Que Aún Tiene un Potencial de Casi el 30% en Bolsa .

 RECIENTEMENTE IAG RECUPERÓ EL CONSEJO DE COMPRA :





CINCO Terapias Revolucionarias Contra el Cáncer Que Cambiarán las Vidas de los Pacientes del NHS a Partir de este Año, Desde una Pastilla Diaria Hasta una Nueva ' Bomba Inteligente ' .


Una Pastilla Diaria Para Tratar los Tumores de Pulmón Más Letales, un Fármaco ' Bomba Inteligente ' Que Frena en Seco el Cáncer de Sangre y un Pinchazo Tan Potente Que Podría Reducir Significativamente el Número de Muertes a Nivel Mundial Por Cáncer de Piel .


Estos Fueron Solo Algunos de los Avances Informados en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Médica (ASCO) en Chicago la Semana Pasada .


Pastilla Única al Día Para el Cáncer de Pulmón .


Por mi parte, este es posiblemente uno de los avances más importantes contra el cáncer en los últimos tiempos : Una Pastilla diaria para tratar un tipo muy desagradable de cáncer de pulmón .

Y no estoy solo . Cuando se presentaron los hallazgos en ASCO, recibieron una gran ovación de otros científicos .

Aproximadamente ocho de cada diez pacientes con cáncer de pulmón en el Reino Unido tienen una forma de enfermedad llamada cáncer de pulmón de células no pequeñas .

De estos, aproximadamente el 15 por ciento porta lo que se llama una mutación genética EGFR, lo que aumenta la posibilidad de que el cuerpo cree células cancerosas irregulares, lo que significa que es más probable que la enfermedad regrese sin importar cómo se maneje .

El nuevo estudio, en la Universidad Emory en Atlanta, Georgia, administró a 100 pacientes con mutaciones EGFR con tumores pulmonares profundos una pastilla diaria llamada Osimertinib una vez que terminaron la Quimioterapia .

Osimertinib está diseñado para interrumpir la producción de proteínas del gen EGFR, evitando que genere más células cancerosas .

El nuevo estudio, en la Universidad Emory en Atlanta, Georgia, le dio a 100 pacientes con mutación EGFR con tumores pulmonares profundos una pastilla diaria llamada Osimertinib una vez que terminaron la quimioterapia .

Cuando se presentó la información de prueba, hubo jadeos audibles .

Los pacientes portadores de la mutación EGFR que recibieron Osimertinib tenían un 84 por ciento menos de probabilidades de morir o desarrollar cáncer, en comparación con aquellos que recibieron un placebo .

 En promedio, los pacientes que tomaron osimertinib no murieron ni vieron progresar su cáncer durante tres años y medio .

Aquellos que no tomaban el tratamiento generalmente morían o veían desarrollar su enfermedad en menos de seis meses . 

Algunos participantes del ensayo viven vidas saludables más de siete años después (consulte el panel a continuación) .

Osimertinib ya está disponible en el NHS para pacientes con EGFR que se han sometido a una cirugía exitosa para extirpar el cáncer de pulmón, así como para aquellos con cáncer avanzado que se ha extendido por todo el cuerpo .

Pero los expertos dicen que hay una necesidad insatisfecha para los pacientes que tienen cáncer que se ha extendido por los pulmones, lo que hace imposible extirparlo quirúrgicamente, pero que aún no se ha extendido a otros órganos .

Estos pacientes llamados regionalmente avanzados representan una cuarta parte de todos los nuevos casos de cáncer de pulmón en el Reino Unido . 

"Esto supondrá un cambio en la práctica para los pacientes regionalmente avanzados", afirma el Dr. David Spigel, especialista en cáncer de pulmón en el Instituto de Investigación Sarah Cannon en Nashville, Tennessee . ...


MEDIANA DE OS DE 55,9 MESES Y UNA MEDIANA DE PFS DE 16,6 MESES . IMFINZI BY SCLC ( DURVALUMAB BY ASTRAZÉNECA ) Ha Alcanzado unos Resultados Espectaculares en la FASE III ADRIATIC en Pacientes con CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO LIMITADO . EL TITULAR : " DURVALUMAB DEBERÍA CONVERTIRSE EN UN NUEVO ESTÁNDAR DE ATENCIÓN EN ESTE ENTORNO ” .



Durvalumab es el Primer Tratamiento Sistémico Que Muestra una Mejor Supervivencia Para estos Pacientes en Décadas y Debería Convertirse en un NUEVO ESTÁNDAR de Atención en este Entorno .

ASTRAZÉNECA YA HA COMUNICADO QUE ENVIARÁ ESTOS RESULTADOS A LAS AUTORIDADES REGULADORAS GLOBALES PARA SU REVISIÓN .


For The First Time in DECADES, a New Therapy, Imfinzi, Led To Improved Outcomes For Patients With  Limited-Stage SMALL CELL LUNG CANCER, According To Data Presented By An Expert From Sarah Cannon Docs
 at ASCO24 .



ASCO24 . IMFINZI® ( DURVALUMAB ) es la Primera y Única INMUNOTERAPIA Que Muestra un Beneficio de Supervivencia en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado en un ENSAYO GLOBAL DE FASE III, REDUCIENDO EL RIESGO DE MUERTE EN UN 27% FRENTE A PLACEBO .


 

*.- LA MEDIANA DE OS ESTIMADA FUE DE 55,9 MESES PARA IMFINZI FRENTE A 33,4 MESES PARA PLACEBO .

*.- LA MEDIANA DE PFS FUE DE 16,6 MESES CON IMFINZI FRENTE A 9,2 MESES CON PLACEBO . 

*.- Se Estima Que el 57 % de los Pacientes Tratados con IMFINZI Estaban Vivos a los Tres Años, en Comparación con el 48 % de los Que Recibieron Placebo . 

*.- IMFINZI También Redujo el Riesgo de Progresión de la Enfermedad o Muerte en un 24 % ( Basado en un HR de SSP de 0,76; IC del 95 %: 0,61-0,95; p=0,0161) Frente a Placebo .

*.- Se Estima Que el 46 % de los Pacientes Tratados con IMFINZI No Habían Experimentado Progresión de la Enfermedad a los Dos Años, en Comparación Con el 34 % de los Que Recibieron Placebo .

 

Los Beneficios de OS  y PFS Observados Fueron Generalmente Consistentes en Subgrupos Clave de Pacientes Preespecificados, Incluida la Edad, el Sexo, la Raza, la Etapa  de la Enfermedad en el Momento del Diagnóstico, la Radiación Previa y Si los Pacientes Recibieron Irradiación Craneal Profiláctica .

David R. Spigel, MD, Director Científico del Sarah Cannon Research Institute e Investigador del Ensayo, Afirmó :

 “ Los Resultados de ADRIATIC Representan un Gran Avance en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado, una Enfermedad Muy Agresiva Donde las Tasas de Recurrencia Son Altas y Sólo entre el 15 y el 30 % de los Pacientes Sobreviven Cinco Años . ...


TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) Representa un Avance Significativo y Prometedor en la Inmunoterapia, Frente al Cáncer de Pulmón Microcítico . Dr. Paz Ares Destaca Que su Posible Toxicidad ... ¡ ES MANEJABLE ! .

 




IMDELLTRA de AMGEN Cuenta con la APROBACIÓN ACELERADA DE LA FDA Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( MICROCÍTICO ) .



Los Analistas Proyectan Que TARLATAMAB  se Convertirá en un Éxito de Ventas .


SI TARLATAMAB CONSIGUE UNA MEDIA DE SUPERVIVENCIA DE 14 ,3 MESES EN TERCERA LÍNEA  ... ESTA CLARO QUE EN SEGUNDA  O EN PRIMERA LÍNEA PODRÍA CONSEGUIR AÚN MÁS SUPERVIVENCIA EN LOS PACIENTES .


La Posibilidad de Que el Fármaco Pueda Ser Aún Más Eficaz Si se Utiliza en una Etapa Más Temprana del Proceso de Tratamiento Ofrece una Esperanza Adicional a los Pacientes y Sus Familias .

La Aprobación de TARLATAMAB es Crucial Ya Que Permite a los Pacientes Utilizar el Medicamento Después de Que Otros Tratamientos Hayan Fracasado .

Luis Paz-Ares, del Hospital 12 de Octubre en Madrid, Destaca Que : Los Tumores se Redujeron en el 40% de los Participantes Que Recibieron una Dosis de 10 Miligramos Cada Dos Semanas ... Y Qué Aunque la Toxicidad Puede Ser Significativa, es Manejable .

Las Respuestas Observadas en los Pacientes Son Duraderas y Significativas, lo Que Justifica el Manejo Cuidadoso de estos Efectos Secundarios .

Este Equilibrio Entre Eficacia y Manejo de la Toxicidad es Clave Para el Éxito Continuo de estas Terapias Innovadoras .


DR. LUIS PAZ ARES :

" ES EL NACIMIENTO DE UNA NUEVA TERAPIA ”.  TARLATAMAB TIENE EL POTENCIAL DE CAMBIAR EL MANEJO CLÍNICO DEL CÁNCER RECURRENTE/REFRACTARIO Y MEJORAR LA SUPERVIVENCIA EN UN AÑO DE LOS PACIENTES CON SMALL_CELL_LUNG_CANCER . 

TARLATAMAB CONECTA COMO UN PUENTE O “ UNA CELESTINA ” LA CÉLULA TUMORAL CON LAS PROPIAS CÉLULAS T DEL PACIENTE, Que Usan una Variedad de Mecanismos Para Atacar y Destruir la Célula Cancerosa . 

Es Tanta la Necesidad de Poder Tener a Mano un Tratamiento Efectivo Para los Pacientes  Pretratados ... Qué la FDA le Ha Concedido Ya la Aprobación Condicional Acelerada .

Ahora Dependerá de los Oncólog@s US su Administración .




IAG . Llegada de un Último Pasajero ... . El Fondo Irlandés Helikon Entra en el Capital de IAG con un 3% ... Ha Empleado unos 300 Millones de euros . IAG OFRECE UN POTENCIAL EN BOLSA DEL 30 % .

 

Visto Que el Precio de Cierre de la Acción de IAG Ha Sido de 2,01 euros Por Título, la Operación Habría Supuesto un Desembolso Aproximado de 300 Millones de euros Para Hacerse con las 152.097.407 Acciones Comunicadas al Regulador Bursátil Español . 


En concreto, el Fondo ha emergido en el Capital de IAG con una Participación del 3,059%, Articulado a través de Derivados Financieros . 


Se Trata de Ocho SWAPS con Vencimiento a Finales de 2024, Principios de 2026, Finales de 2026 y Principios de 2027 . ...


Los Márgenes Operativos de IAG Estarán Por Encima de la Media del Sector los Dos Próximos Años . Los Expertos Consideran Que Aún Tiene un Potencial de Casi el 30% en Bolsa . RECIENTEMENTE IAG RECUPERÓ EL CONSEJO DE COMPRA :