NEW ADC TREATMENT FOR HEAVILY PRE-TREATED SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) . Los Anticuerpos Conjugados Van Cogiendo Protagonismo y Seguimiento en la I+D Contra el SMALL CELL LUNG CANCER .

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PFS = 7,6 MESES . OS = 15,38 MESES . ASCO24 . CAMRELIZUMAB BY HENGRUI COMBINED WITH ETOPÓSIDE AND PLATINO FOLLOWED BY MAINTENANCE CAMRELIZUMAB AND APATINIB AS FIRST-LINE THERAPY FOR EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER .

 

 A PHASE II, SINGLE-ARM, EXPLORATORY STUDY .

Background :

Extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC), a type of aggressive tumor known as with limited therapeutic options and poor prognosis in the past decades, had recently Been Proved curatively effective by the Combination of Immune Checkpoint Inhibitor And PLATINUM-BASED CHEMOTHERAPY .

 Nonetheless, it is still worthy and necessary to explore the new treatment pattern Considering the Rapid Disease progression Feature of ES-SCLC. Whereupon, This Study Aims To Explore The Effectiveness and Safety of CAMRELIZUMAB COMBINED WITH CHEMOTHERAPY FOLLOWED by MAINTENANCE CAMRELIZUMAB AND APATINIB In The FIRST-LINE Treatment Of ES-SCLC .Methods :In this PHASE II Study, 40 patients with pathological diagnosis of ES-SCLC and without receiving prior systemetic therapy are anticipated to be enrolled, and will be dosed CAMRELIZUMAB (200 mg, iv, q3w) combined with ETOPÓSIDE (80-100 mg/m2, iv, q3w, 4-6 cycles) and PLATINUM Drugs (selected by the researcher accordingly, iv, q3w, 4-6 cycles), followed by MAINTENANCE With CAMRELIZUMAB and APATINIB (250 mg, qd) .

 The Primary Endpoint is 6-Month PROGRESS-FREE SURVIVAL (6-month PFS) RATE While The Secondary Endpoint Are Objective RESPONSE RATE (ORR), DISEASE CONTROL RATE (DCR), PROGRESSION-FREE SURVIVAL, OVERALL SURVIVAL SURVIVAL AND SAFETY .Results :Up to January 24, 2024, 31 Patients With a Median Age Of 60 Years ( Ranged From 38 To 75 Years of Age ) Were Enrolled .

 Among Them 28 Patients Out Of 31 Were Capable For Efficacy Analysis, Of Which 23 Patients Achieved Partial Response, 3 Had Stable Disease And 2 Progressive Disease . The ORR and DCR reached 82.14% And 92.86%, Respectively .

The 6-Month PFS Rate in Evaluable Patients Was 75.44% And The Median PFS Was And 7.56 Months .

The Median OS Was 15.38 Months .

During the course of Therapy, the grade 3 or worse treatment-related adverse events were hypertension (6.45%), increased ALT level(3.26%), increased AST level(3.26%), increased γ-GT(3.26%)and hypertriglyceridemia (3.26%). Common grade 1-2 adverse reactions included anemia(54.84%), nausea (54.84%), vomiting(45.16%).

 The Treatment Was Well Tolerated And No Toxic Death Occurred . All The Adverse Events Can Be Controlled And Alleviated After Symptomatic Treatment . Conclusións : CAMRELIZUMAB With CHEMOTHERAPY FOLLOWED BY MAINTENANCE CAMRELIZUMAB Plus APATINIB Showed Preliminary Efficacy And Acceptable Safety Profile, And Might Be a Promising Regimen As FIRST-LINE Treatment in ES-SCLC .

 Clinical trial information: ChiCTR2000035599 .

PFS : 7,53 MONTHS . OS : 17,50 MONTHS . PD-L1 Inhibitor Plus Chemotherapy Shows Safety, Efficacy in Older Adults With ES-SCLC .

 CARBOPLATIN and ETOPÓSIDE Plus a PD-L1 Inhibitor (ATEZOLIZUMAB or DURVALUMAB) as a First-Line Treatment For ES-SCLC  ...

The Objective Response Tate (ORR) of Patients Who Received a PD-L1 Inhibitor Plus Chemotherapy Was 63%, And The ORR Was 50% in Those Who Received Chemotherapy Alone .

The Median Progression-Free Survival (PFS) Was 7.53 Months (95% CI, 4.40-9.14) in Patients Receiving a PD-L1 Inhibitor Plus Chemotherapy, Compared With a Median PFS of 5.43 Months (95% CI, 4.20-6.73; P=.080) in Those Receiving Chemotherapy Alone .

 The Median OVERALL SURVIVAL (OS) Was 17.50 Months in Patients Receiving a PD-L1 Inhibitor Plus Chemotherapy (95% CI, 13.30 To Not Reached), Compared With 9.87 Months (95% CI, 5.70-17.70; P=.055) in Those Receiving Chemotherapy Alone . ...

¿ Y SI SERPLULIMAB ES MEJOR QUE ATEZOLIZUMAB Y SE QUEDA COMO TRATAMIENTO STANDAR PARA LOS PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CÁNCER ? . Aprobado Ya en CHINA Y en INDONESIA . La EMA Ya lo Esta Valorando y la FDA lo Hara en 2024 .

HENLIUS CELEBRANDO LA PUESTA EN EL MERCADO DE INDONESIA DE ZERPIDIO ( SERPLULIMAB )  ... APROBADO TAMBIÉN EN CHINA Y SE ESPERAN POSIBLES APROBACIÓNES INMINENTES EN EEUU Y EUROPA  .

2024 Va a Ser un Año Con Abundantes Movimientos Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico ( Células Pequeñas / SCLC ) . 

*.- Son Más de 2000 los Ensayos Clínicos ... Pero Lógicamente Desde Aquí Solo Hacemos Seguimiento de los Más Adelantados , Prometedores y Por Tanto Con Más Posibilidades de Llegar al Mercado .

TARLATAMAB BY AMGEN SCLC YA ESTÁ  APROBADO EN PACIENTES PRETRATADOS .

SERPLULIMAB BY HENLIUS/HANSIZHUANG  SCLC YA ESTA APROBADO EN CHINA ... APROBADO EN INDONESIA Y TANTO LA FDA COMO LA EMA ESTAN YA ENCIMA ...

SON VARIOS LOS POSIBLES TRATAMIENTOS QUE ESTAN LLEGANDO A SU POSIBLE SALIDA AL MERCADO MUNDIAL PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CÁNCER  ... TARLATAMAB ... SERPLULIMAB ... Y HAY VARIOS MÁS ... LA I+D POR FIN HA APOSTADO POR ESTA INDICACIÓN CON TAN POCAS OPCIONES CLINICAS UNA VEZ SE HA DIAGNOSTICADO . 

SMALL_CELL_LUNG_CANCER . SERPLULIMAB es el Primer Anticuerpo Monoclonal (mAb) Anti-PD-1 del Mundo Para el Tratamiento de Primera Línea del SCLC .

*.- APROBADO YA EN CHINA ...

* APROBADO EN INDONESIA ...

*.- LA EMA LO ESTA YA EVALUANDO ...

*.- Y LA FDA LO EVALUARÁ EN LO QUE QUEDA DE  AÑO .

¿ SERPLULIMAB O TARLATAMAB PODRÍAN SER LAS NUEVAS BALAS DE PLATA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CELULAS PEQUEÑAS ) ... Y CONVERTIRSE EN LOS NUEVOS TRATAMIENTOS STANDAR DE PRIMERA LÍNEA ... ? .

Si Se Aprobarán en EEUU Y EU ... SERPLULIMAB y TARLATAMAB Competirián Directamente EN PRIMERA LÍNEA con PLATINOS  ... Y CON LA INMUNOTERAPIAS DE ASTRAZENECA ( IMFINZI  ) Y ROCHE ( ATEZOLIZUMAB / TECENTRIQ ) .

DE APROBARSE EN EUROPA Y EEUU ... 

LOS PACIENTES SERÍAN LOS MÁXIMOS BENEFICIADOS ...

... Y LAS FARMACÉUTICAS MÁS PERJUDICADAS LÓGICAMENTE SERÍAN ROCHE Y ASTRAZÉNECA ...

 ENTRE OTRAS ...

SMALL CELL LUNG CÁNCER . EN CHINA ESTAN DE CELEBRACIÓN CON LA APROBACIÓN DE BEVOSUBAB COMBINADO CON ANLOTINIB , ETOPÓSIDO Y CARBOPLATIN "" DUPLICA LA SUPERVIVENCIA EN LOS PACIENTES "" . " ESTO NO ES SÓLO UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO , SINO UNA REDENCIÓN "

 

INNOVACIÓN CHINA EN MEDICINA : ¡ UN NUEVO HITO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO! .

Se Ha Reescrito la Historia del Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

El 9 de mayo de 2024, el nuevo y muy esperado inhibidor de PD-L1, el Anticuerpo Monoclonal Único BEVOSUBAB, recibió Oficialmente la Aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos ( #NMPA ) de China .

 Esto marca una vibrante adición a las opciones de tratamiento para pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso, agregando un Brillante Arco Iris al Cielo del Tratamiento .

El ANTICUERPO MONOCLONAL Único BEVOSUBAB es un Fármaco Innovador de Clase I declarado por la Filial Biofarmacéutica CHINA, Sinda Pharmaceuticals, Para el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso .

El ANTICUERPO MONOCLONAL Único BEVOSUBAB es Extraordinario : 

Es un Inhibidor PD-L1 Completamente Nuevo Que se Dirige Directamente al Mecanismo de Escape Inmunológico de las Células Tumorales, Despertando el Sistema Inmunológico del Cuerpo Para Erradicar las Células Cancerosas de Manera Invisible .

 Combinado con Clorhidrato de ANLOTINIB, ETOPÓSIDO y CARBOPLATINO, Forma una Poderosa Alianza de Tratamiento Que Brinda Nuevas Esperanzas al CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .

ESTE NO ES SÓLO UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO, SINO UNA REDENCIÓN . 

En el Estudio ETER701, esta Terapia Combinada de Cuatro Fármacos Ha Reescrito la Historia del Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

" LA SUPERVIVENCIA CASI SE HA DUPLICADO ", Lo Que Ha Aumentado Considerablemente las Posibilidades de Supervivencia y Ha Traído Más Esperanza a los Pacientes .

Lo que es aún más interesante es que, al utilizar la Terapia Combinada, la Aparición de Reacciones Adversas es Extremadamente Manejable .

 Esto Significa Que, Si Bien Obtienen una Vidaás Larga, los Pacientes No tienen Que Preocuparse Demasiado por los Posibles Impactos Negativos del Tratamiento .

La Aprobación del Anticuerpo Monoclonal Único BEVOSUBAB No Solo Abre Nuevas Puertas de Tratamiento Para Pacientes con CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO en Estadio Extenso, Sino Que También Abre Nuevas Direcciones Para la Exploración en el Campo Médico .

 Estamos llenos de Anticipación y Creemos Que este Nuevo Medicamento Brillará Intensamente en la Práctica Clínica Futura, Brindando Esperanza y Vitalidad Infinitas a Más Pacientes . ...

Los Márgenes Operativos de IAG Estarán Por Encima de la Media del Sector los Dos Próximos Años . Los Expertos Consideran Que Aún Tiene un Potencial de Casi el 30% en Bolsa . RECIENTEMENTE IAG RECUPERÓ EL CONSEJO DE COMPRA .