Grifols Convence a Sanidad Para Vender en España su Fármaco Para la Hepatitis B . El departamento de Mónica García le o6torga un Precio a IGANTIBE de 233 euros Por Dosis .

European Organisation For Research and Treatment of Cancer - EORTC . FASE III INMUNOTERAPIA EN COMBINACIÓN CON LA RESONANCIA MAGNÉTICA CEREBRAL Y LA PCI ... ES PROBABLE QUE SE CONVIERTA EN EL NUEVO ESTÁNDAR DE ATENCIÓN PARA LOS PACIENTES CON CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CELULAS PEQUEÑAS ) .

SCIENCE NATURE . DECEMBER 2024 .

PRIMALung (EORTC-1901) : PRophylactic Cerebral Irradiation (PCI) Or Active Brain MAgnetic Resonance Imaging ( MRI ) Surveillance In SMALL-CELL LUNG CÁNCER (SCLC) PATIENTS .

IT IS LIKELY TO BECOME THE NEW STANDAR OF CARE FOR SMALL CELL LUNG CANCER PATIENTS . ...

Iberia . IAG Mañana Protagonizará el Estreno Mundial de la Ruta Madrid-Boston con el Primer Avión Airbus de Pasillo Único Que Cruzará el Atlántico

 

TARLATAMAB Combinado con ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) o Con DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA ) ... Podría Obtener Muy Buenos Resultados Para el Mantenimiento de los Pacientes en el Entorno de Primera Línea SMALL CELL LUNG CÁNCER .

 

Sally Lau, MD, Discusses The Addition Of TARLATAMAB To a PD-L1 Inhibitor As FIRST - LINE  NAINTENANCE THERAPY FOR EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER .

Este es un Estudio Multicéntrico Abierto Que Evaluó TARLATAMAB en Combinación con CARBOPLATINO, ETOPÓSIDO y DURVALUMAB (IMFINZI) o ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ), Seguido de TARLATAMAB de MANTENIMIENTO Más un Inhibidor de PD-L1; o en Combinación con un Inhibidor de PD-L1 Como un Enfoque de Solo MANTENIMIENTO .

Los Resultados del Estudio DeLLphi-303 Mostraron Que se Logró una Tasa de Control de la Enfermedad del 62,5 % con TARLATAMAB más DURVALUMAB (IC del 95 %, 45,8 %-77,3 %) y TARLATAMAB Más ATEZOLIZUMAB Más ATEZOLIZUMAB (IC del 95 %, 47,4 %-76,0 %), Explica Lau .

 Cabe Destacar Que la Duración Media del Control de la Enfermedad Superó los 9 Meses (IC del 95 %, 3,9 - no evaluable [NE]) y Fue de 7,2 Meses (IC del 95 %, 5,6 - NE) en estos Respectivos Grupos, añade .

Además, la Mediana de la Tasa de Supervivencia Sin Progresión ( PFS ) a los 9 Meses fue de 5,3 Meses (IC del 95 %, 3,5-NE) y 5,6 Meses (IC del 95 %, 3,5-8,5), Respectivamente, lo Que Sugiere Que la Adición de TARLATAMAB a un Inhibidor de PD-1 Puede Mejorar los Resultados en Comparación con la Inhibición de PD-L1 Sola, Explica Lau . 

Esta Mejora en la Curva de PFS al Final es Prometedoras Para los Pacientes con CPCP Extenso, una Enfermedad Que Históricamente se Caracteriza Por un Mal Pronóstico, Señala .

Aunque los Datos de Supervivencia Global ( OS ) Aún están en Proceso de Maduración, Lau Destaca Que Existe una Tendencia Favorable con el Régimen de TARLATAMAB .

A los 9 Meses, la TASA de OVERALL SURVIVAL Fue del 91,8% (IC del 95%, 76,6%-97,3%), una Mejora Que NO se Había Observado a6nteriormente en este Contexto, Afirma .

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) Aprobado Para el Tratamiento de Segunda Línea en Pacientes con SMALL CELL LUNG CÁNCER en Estadio Extenso . Resultados Clínicos : PFS de 4,9 Meses . OS de 14,3 Meses . En el Último Trimestre Ha Generado Ya 36 MILL$ en Ventas .

 

"" IMDELLTRA POSEE UNA EFICACIA REVOLUCIONARIA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES EN SEGUNDA LÍNEA CON SMALL CELL LUNG CANCER "".

PHARMAMAR YA HA INCLUIDO AL TARLATAMAB COMO NUEVO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA PARA EL SMALL CELL LUNG CÁNCER ... Y POR TANTO YA SON TRES LOS TRATAMIENTOS DE SEGUNDA LINEA ENTRE LOS QUE PUEDEN ELEGIR TANTO ONCOLO@S COMO PACIENTES :

CINCO DÍAS : Las Recomendaciones de los Analistas Presionan al Alza el Precio de la Posible OPA de Brookfield Sobre Grifols . El PRECIO OBJETIVO de la Acción de las Casas de Bolsa Que Siguen a GRÍFOLS está Más de un 50% Por Encima de la Cotización Actual .

 

Estos Posicionamientos de los Analistas Suponen una Presión Ante la Posible OPA de Brookfield y Miembros de la Familia Fundadora, Que Poseen Actualmente en Torno a un 30% del Capital .

 Una Operación que llegaría en un año de fuerte sacudida en Grifols, inmersa en una grave crisis bursátil desde principios de 2024, tras las acusaciones de maquillaje de cuentas por parte de la firma bajista Gotham City Research .

Según el ranking de los analistas que siguen Grifols que elabora Bloomberg, el precio objetivo medio de la acción de la farmacéutica es de 16,45 euros, que otorga un potencial de revalorización de más de un 50% en relación al actual valor de cotización, que este martes cerró en 10,62 euros, tras bajar un 2,62% .

 Con este precio, la capitalización bursátil de la farmacéutica ronda los 6.800 millones de euros. Desde principios de año, y a pesar de la posible opa, los títulos ceden en torno a un 28%, como consecuencia de la tormenta desatada por Gotham .

El precio objetivo más alto sobre Grifols es el que otorga Santander, con 27 euros por acción, tal y como figura en este ranking .

La entidad financiera destacó los fuertes resultados, especialmente en la generación de flujo de caja libre, donde superó los 103 millones en el tercer trimestre, frente a su propia estimación de 50 millones; así como el aumento de las ventas del 12,4%, con el tirón de Biopharma . 

Santander recordó también que Grifols ha confirmado su guidance para este año, que pasa por alcanzar un ebitda ajustado de 1.800 millones, breakeven en flujo de caja libre y un rato de deuda neta frente a ebitda de 4,5 veces. Según el banco, son ahora objetivos más factibles .

A continuación se sitúa Berenberg, con un precio de 19,40 euros por acción; CaixaBank BPI y AlphaValue, con 18,70 euros y JB Capital Markets, con 18,40 euros. Por la parte baja, sólo Oddo BHF, con nueve euros; Deutsche Bank, con 10 euros; y Alantra Equities, con 10,30 euros, estarían por debajo del precio de cotización actual .

A su vez, Sabadell reiteró su recomendación de sobreponderar, con un precio objetivo de 16,50 euros, tras señalar que el fondo del mercado seguirá puesto en las próximas semanas en las novedades relacionadas con la potencial opa de Brookfield.

Dentro de esta trayectoria, Barclays elevó su precio objetivo sobre la acción de Grifols de 13 a 14 euros, destacando que la dirección sigue reconstruyendo progresivamente la confianza de los inversores .

 El banco británico destacó los sólidos resultados trimestrales, los cambios en la política de gobernanza, al establecerse un presidente no ejecutivo y quedar dos consejeros ejecutivos no pertenecientes a la familia, y la llegada de un nuevo director financiero .

Barclays cree que la dirección está en buena posición para seguir sacando a la empresa de sus peligrosas aguas, al tener que hacer frente a un escenario con alta deuda y baja generación de efectivo .

En este escenario, algún inversor ha mostrado su disconformidad con la posible operación de Brookfield. Mason Capital Management LLC, que a través de distintos fondos y cuentas posee casi el 2,1% de las acciones de clase A de Grifols, envió el pasado viernes una carta al consejo de administración en la que afirmaba que ha habido numerosos fallos en el gobierno corporativo que han causado una caída del precio de las acciones de Grifols .

El fondo, además, advertía de los rumores de una operación con afiliados de Brookfield Asset Management que infravalora drásticamente la compañía .

 Mason reclamó al consejo de administración de la farmacéutica que tome de inmediato una serie de medidas para abordar sus conflictos de intereses, mejorar la supervisión y en última instancia, generar valor para los accionistas . ...

Acciones de IAG al Alza : Analistas Destacan Recompra y Proyecciones de Crecimiento Las Acciones de IAG Muestran un Fuerte Impulso Gracias a Resultados Financieros Positivos y el Respaldo de los Analistas de BofA y JP Morgan .

 

Las Aerolíneas Afrontan la Futura Regulación en EEUU y Europa en Situación Muy Favorable .

Lo Que está Impulsando a las Acciones de IAG :

Uno de los Elementos Que Ha Generado Más Interés en Torno a las Acciones de IAG es el Reciente Anunció de una Recompra de Acciones por 350 Millones de euros, un Movimiento Que , Según Bolsamania, Ha Despertado una Mayor Atención Por Parte de los Analistas .

Richard Hunter, de Interactive Investor, destacó que esta medida demuestra la recuperación de la empresa, lo que a su vez ha incrementado la confianza en el valor de sus acciones .

La Proyección de JP Morgan, que prevé que IAG podría devolver hasta un 30% de su capitalización de mercado a los inversores en los próximos años, subraya el potencial atractivo de las acciones de IAG . 

Estiman que las recompras podrían alcanzar más de 4.000 millones de euros, lo que sería un factor clave para atraer y mantener el interés de los inversores .

Por su parte, Bank of America también ha ajustado su perspectiva para las acciones de IAG, elevando su precio objetivo a 3,60 euros, gracias a unos ingresos y costes unitarios mejor de lo esperado .

 Este optimismo se extiende al cuarto trimestre, donde se anticipa un margen EBIT del 9,2%, respaldando las expectativas de crecimiento . ... 

GRÍFOLS . BIOTEST PRESENTARÁ LOS RESULTADOS DEL TERCER TRIMESTRE ... ESTE JUEVES ... POR RECORDAR BIOTEST AUMENTÓ SUS VENTAS EN EL PRIMER SEMESTRE DE 2024 UN 35% HASTA LOS 372 MILLONES DE EUROS . El EBIT AUMENTO HASTA LOS 78,4 MILLONES . LA FDA APROBÓ YIMMUGO ® EN JUNIO DE 2024 . CERTIFICACIÓN FDA DE LA PLANTA DE PRODUCCIÓN DE BNL EN DREIEICH .

 

Expectativas :

Para el ejercicio 2024, el Consejo de Administración aspira a un crecimiento porcentual de un dígito superior al de 2023, incluidos los ingresos por servicios de divulgación y desarrollo de tecnología para Grifols, SA . 

Este crecimiento de los ingresos se debe a la puesta en marcha de la planta de producción de Yimmugo ^® en Biotest Next Level .

 

IAG Podría Remunerar a sus Accionistas con Más de 4.000 MILLONES € en los Próximos Años a Través de la Recompra de Acciones . JP Morgan o BANK OF AMÉRICA se Muestran Completamente Optimistas con la Compañía .Qué Ya es el Mejor Valor del IBEX35 este Año.

Las Acciones de IAG Vuelan en Bolsa .

El Holding de Aerolíneas Ha Subido Más de un 10% en las Últimas Cinco Sesiones en el Mercado Español, Después de Publicar unos Ilusionantes Resultados en los Primeros Nueve Meses de 2024 .

 En este Período, la Compañía Hispano-Británico Ganó 2.340 Millones de euros, un Incremento del 8,8% Respecto al Mismo Período del Año Pasado, al Tiempo Que Anunció una Recompra de Acciones de 350 Millones de euros Que ha Enamorado a los Analistas .

 

Cabe Señalar Que la Firma Estadounidense Recomienda' SOBREPONDERAR ' las Acciones de IAG, a las Cuales Otorga un PRECIO OBJETIVO de 3,4 euros Desde los 2,9 Anteriores .

 Desde los Precios Actuales, esta Valoración Dibuja un Potencial Alcista Cercano al 20% Para la Cotizada .

BARCLAYS Y BANK OF AMÉRICA , OPTIMISTAS .

Las Cifras Trimestrales de IAG También Han Convencido a Otras Importantes Casas de Análisis Como BANK OF AMÉRICA, Que Ha Elevado el PRECIO OBJETIVO del Holding de Aerolíneas a 3,60 euros .

Esta Valoración Sitúa el Potencial de Revalorización de la Matrix de Iberia y British Airways en Más del 20% . ...

El Dr. Joshua K. Sabari analiza cómo el esquema de dosificación de IFINATAMAB DERUXTECAN ( MERCK ) ofrece ventajas en términos de simplicidad y adherencia al Tratamiento en comparación con TOPOTECAN y LURBINECTEDIN , lo que sugiere que puede Mejorar la calidad de vida general de los Pacientes sometidos a Tratamiento para SMALL CELL LUNG CÁNCER .

 

TARGETED ONCÓLOGY .

Comparing Dosing Schedules With Standard Therapies // November 11, 2024. 

By Joshua K. Sabari, MD 

IAG es Ya la Compañía Más Alcista del IBEX 35 . Anota el Mejor Año en Bolsa de su Historia y BANK OF AMERICA Va y le Eleva el PRECIO OBJETIVO HASTA LOS 3,6€ Por Acción . IAG Va a Recomprar Capital Por un Valor de 350 Mill ...

BARCLAYS Eleva el PRECIO OBJETIVO de GRÍFOLS Hasta los 14 euros Por Acción Tras Sus Cuentas y a la Espera de Si se Concreta la OPA de BROOKFIELD . Representa un Potencial en Bolsa del 25,78% .

 

JP Morgan Sube la Valoración de IAG a 3,40 euros Por Su Previsión de EBIT Para 2024 Que se Ha Elevado Hasta 4.100 MILL€ , Por la Capacidad Para Devolver el 30% de la Capitalización de Mercado a los Inversores ...

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) Ya está Aprobada Por la USFDA Para Pacientes Pretratados con SMALL CELL LUNG CÁNCER ... POR LO TANTO ES YA UN COMPETIDOR DE LURBINECTEDIN Y ASÍ LO RECONOCE YA LA PROPIA PHARMAMAR EN SU ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN CORPORATIVA DE NOVIEMBRE 2024 . //.// TARLATAMAB VERSUS LURBINECTEDIN SEGÚN PUBLICA LA AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY :

PHARMAMAR, ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN DE LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA CORRESPONDIENTE AL PRESENTE MES DE NOVIEMBRE 2024 :

Small Cell Lung Cancer :

 New Hope, New Challenges .

TARLATAMAB Tiene una Tasa de Respuesta General del 40 %, con una Duración de la Respuesta Media de 9,7 Meses .

En Comparación, la Duración de la Respuesta Media Para las Terapias de SEGUNDA LÍNEA ACTUALES es de 3,3 a 5,3 MESES .

La APROBACIÓN del TARLATAMAB Significa una Nueva Era de Posible Reestructuración de los ESTÁNDARES Tradicionales de Atención .

 Actualmente, el TARLATAMAB se está Incluyendo en las Pautas de la Red Nacional Integral del Cáncer Como una Opción de Tratamiento Posterior a la TERAPIA de PRIMERA LÍNEA . 

El ESTÁNDAR Actual de Atención Para el CPCNP-ES Generalmente Incluye QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO Combinada con un Inhibidor de Puntos de Control Inmunitario .

 Este Régimen Ha Demostrado una Mejor Supervivencia General ( OS ) en Comparación con la QUIMIOTERAPIA Sola, Pero con el Surgimiento de Nuevos Mecanismos Como el TARLATAMAB, Podemos Considerar Nuevas Vías de Tratamiento Para los Pacientes Cuyo Tratamiento Fracaso con esta Terapia .

 Mientras Esperamos Más Datos de Fármaco Vigilancia y un Segundo Ensayo de FASE III , Podemos Posicionar al TARLATAMAB Como una TERAPIA de SEGUNDA LÍNEA o de LÍNEA POSTERIOR Para el SCLC-ES Para Pacientes con Enfermedad RECIDIVANTE/REFRACTARIA . 

Esto es Particularmente Significativo Dadas las Limitadas Opciones de Tratamiento Históricamente Disponibles Para el SCLC . 

El 16 de Mayo de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. ( FDA ) Anunció la Aprobación Acelerada de TARLATAMAB ( AMG-757 ) Para Pacientes con Progresión de la Enfermedad Durante o Después de la Quimioterapia Basada en PLATINO .

La Siguiente Pregunta Urgente Sigue Siendo : 

¿ Estamos Listos Para este Medicamento ? .

Los Tratamientos Actuales Aprobados por la FDA Para el SCLC RECIDIVANTE, Como TOPOTECAN y LURBINECTEDIN , Ofrecen Solo Respuestas Modestas ( 15%-20% ) y de Corta Duración, lo Que Resulta en una Tasa de SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS )  DESALENTADORA del 5% a los 2 años Posteriores al Diagnóstico . 

 Sin Embargo, TARLATAMAB ( AMGEN ), un Activador Intravenoso (IV) Biespecífico de Células T CD3 Dirigido Por el Ligando 3 Tipo Delta (DLL3), Ha Demostrado Ser Prometedor Desde un Principio . Administrado a una Dosis Recomendada de 10 mg IV Cada 2 Semanas ( Después de una Dosis de Aumento de 1 mg en la Semana 1, día 1 y 10 mg en la Semana 2, día 1 ) Debido a su Perfil de Beneficio-Riesgo Favorable en Comparación con la Dosis de 100 mg, TARLATAMAB logró una Tasa de Respuesta Objetiva Sin Precedentes del 40% y una SUPERVIVENCIA GENERAL MEDIA de 14,3 Meses en una Población de CPCNP-ES Fuertemente PRETRATADA Con Respuestas Duraderas ( Duración Media de la Respuesta, 9,7 [IC del 95%, 2,7 a 20,7]) y Parece Superior a Otros Agentes Probados/Usados ​​Comúnmente . ... 

IMFORTE / LURBINECTEDIN . LOS ANALISTAS DE STIFEL Y PIPER SANDLER & Co. TIENEN DUDAS QUE SON RESPONDIDAS POR JAZZPHARMA .

PRIMERO . TRATAMIENTOS DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CÁNCER CON INMUNOTERAPIA :

 Son de 4 a 6 Ciclos con ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB o SERPLULIMAB Que en Breve Saldrá al Mercado US ...

SEGUNDO . TRATAMIENTOS EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA CON INMUNOTERAPIA COMBINADA CON QUIMIOTERAPIA :

Luego los Pacientes Aptos Pasan al Denominado Tratamiento  de Mantenimiento en el Entorno  de Primera Línea con las Inmunoterpias :  ATEZOLIZUMAB ,  DURVALUMAB o SERPLULIMAB Combinados Con QUIMIOTERAPIA Hasta Que su Enfermedad Finalmente Recaiga .

TERCERO . TRATAMIENTOS EN SEGUNDA LÍNEA :

Cuando estos Pacientes Reacaen ... Los Aptos Pasan al Tratamiento de Segunda Línea ...

Pero en SEGUNDA LÍNEA Lógicamente No Podrán Ser Tratados Con lo Que Ya Fueron Tratados Anteriormente ...

Por Tanto en Segunda Línea los Pacientes Serán Tratados Con TOPOTECAN o IMDELLTRA . 

Y Aquí es Donde Surge la Primera Duda de STIFEL Que  a Través  de ANNABEL SAMIMY   Lanza la Siguiente Pregunta a ROB LANNONE de JAZZPHARMA :

Si se Aprueba IMFORTE ... ¿ Qué Ocurrirá Con los Pacientes Tratados en Mantenimiento  de Primera Linea Con ATEZOLIZUMAB/ LURBINECTEDIN  ... Y Recaen y Pasan a Segunda Línea ? .

Respuesta de ROB LANNONE DE JAZZPHARMA :

Si un Paciente Ha Recibido ZEPZELCA en PRIMERA LÍNEA , y Recuerde, a Diferencia de la Quimioterapia de Inducción Tradicional, los Pacientes Recibirán ZEPZELCA Hasta la Progresión .

 Por lo Tanto, Creemos Que, en Ese Caso, NO Volverían a Recibir Zepzelca en SEGUNDA LÍNEA .

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Al Analista David Amsellem de Piper Sandler & Co. Le Preocupa Que LURBINECTEDIN Ya Lleva Años en I+D y este Mismo Año ( 29 - 12 - 2024 ) Ya Empieza a Caducar Alguna Protección ( Patente ) ... Y Lanza la Siguiente Pregunta a Renée Galá de JAZZPHARMA : 

Mi pregunta es sobre Zepzelca y quería saber específicamente qué piensas sobre la exclusividad de los productos del libro naranja . La patente vence el 29 de diciembre y luego la exclusividad para productos huérfanos vence en 2027 . Con los datos de primera línea, ¿ esperas obtener una ODE sobre la extensa primera línea de SCLC ? ¿ Cómo deberíamos pensar en cómo puede o no cambiar tu exclusividad con los datos de primera línea ? Gracias .

Renée Galá : 

Sí Para Empezar a Hablar de la Exclusividad , No Creo Que Estemos en Condiciones de Especular en este Momento Sobre Ninguna Actualización en Particular . Estamos encantados con los datos que hemos generado Recientemente .

 Como dijimos, estamos ansiosos por compartirlos y sacarlos al mercado para poder impulsar una mayor comprensión del uso de Zepzelca en la Primera Línea .

 Pero Diría Que Cualquier Actualización Adicional Sobre los Cambios de Propiedad Intelectual a lo Largo del Tiempo Como Resultado de esto sería Algo Que Actualizaríamos en el Momento Que Pudiera Ser Relevante ...

( ¿ Da a Entender Rene Gala Qué a Fecha de Hoy los Resultados Preliminares Obtenidos Con Imforte  Aún No Son Relevantes  ... " LO SERÁN CUANDO EN LUGAR DE PRELIMINARES ... PASEN A SER MADUROS " ? ) .