06 febrero 2024

PharmaMar Pierde el Apoyo del Programa de Recompra de Acciones . " Cuando se Terminan los Programas de Recompras, la Demanda se Resiente, Normalmente la Cotización se Ve Afectada y es Muy Probable Que la Presión Vendedora Ahora Aumente en Pharmamar .

 




Las Acciones de Pharmamar Han Perdido Estos Días un Importante Catalizador, Que Venía Insuflando Fuerza a los Títulos de la Compañía en los Últimos Meses :


El Programa de Recompra de Acciones .


Los Analistas Creen Que la Finalización del Programa de Recompra Supondrá la Pérdida de un Catalizador Para los Títulos de la Empresa, Que se Habían Comportado Muy Bien Durante la Duración del Mismo . 


" Cuando se Terminan los Programas de Recompras, la Demanda se Resiente, Normalmente la Cotización se Ve Afectada y es Muy Probable Que la Presión Vendedora Ahora Aumente en Pharmamar, Como está Mostrando su Gráfico con la Pérdida del Soporte de los 37,10 euros " .


Alantra Equities Pierde la Confianza en Pharmamar


Además, la finalización del programa de recompra de acciones coincide con una noticia negativa más: la pérdida de confianza de los economistas de Alantra Equities, que ahora recomiendan vender las acciones de la compañía .

En concreto, el broker ha retirado su apoyo a Pharmamar tras constatar que las ventas del medicamento estrella del grupo, Zepzelca, no superan sus estimaciones y prever que no se producirán más aprobaciones del mismo en nuevas latitudes hasta finales de 2024 o principios de 2025. 

Además, Alantra ha criticado el “débil rendimiento operativo” de la empresa “debido a la presión continua de los genéricos de Yondelis”, otro de los fármacos de la cotizada .

En este contexto, el rally que Pharmamar comenzó en otoño ha perdido fuerza en los últimos días, de manera que las acciones de la compañía se dejan un 10 por ciento de su valor desde el 29 de enero .


Un Posible Catalizador Podría Ser Si Se Consigue la Aprobación de Zepzelca en China Continental, PREVISTA PARA el Segundo Trimestre de 2024 .

En China ... La China Será Que el Precio del Tratamiento en Dicho Pais Será " Considerablemente " Más Bajo ... A Parte de Saber Cuántos  Pacientes Tienen el  Acceso  Cubierto a los Tratamientos Oncológicos ...


05 febrero 2024

GRÍFOLS SE REVALORIZA EN EEUU Tras Conocerse Que La Familia Grifols Deja las Funciones Ejecutivas de la Compañía y Nombra a Nacho Abia Como Nuevo CEO . Thomas Glanzmann, Continuará Como Presidente Ejecutivo .


Nueva Vuelta de Tuerca en la Gobernanza de Grifols, Ahora con la Crisis Desatada Por el fondo bajista Gotham City Research .


 Raimon Grifols y Víctor Grifols Deu, hasta hace poco Consejeros con Funciones Ejecutivas del fabricante de Hemoderivados, Abandonan la Dirección de la Empresa y tan solo continuarán como Consejeros Dominicales, en tanto Que Representantes de las Acciones de la Familia .


Las Riendas de la Compañía las llevará a Partir de Ahora Nacho Abia, Precedente del Grupo Japonés Olympus .

 El Actual Presidente, Thomas Glanzmann, Continuará Como Presidente Ejecutivo .



PharmaMar Obtendrá unos 164 Mill de Ingresos Totales en 2023 ... Unos 32 Millones Menos De Ingresos Totales Versus los Obtenidos en 2022 . Según Consenso del Mercado y Qué Publica Hoy Bolsamania . Ingresos Totales 2020 = 269 MILL , 2021 = 229 MILL , 2022 = 196 MILL ...

 




LURBINECTEDIN ( BY JAZZPHARMA / PHARMAMAR ) O TARLATAMAB ( BY AMGEN ) ... ¿ QUIEN CONSEGUIRÁ PRIMERO LA FULL APPROVAL PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL_CELL_LUNG_CANCER ? . LURBINECTEDIN Alcázara Datos Primarios en JUNIO 2025 . TARLATAMAB Alcanzará Datos Primarios en SEPTIEMBRE 2025 ... VEREMOS .

 

PHARMAMAR Lleva Dos Meses Sin Actualizar el Ensayo Clinico LAGOON en el Intento de Reclutar 705 Pacientes Repartidos en 190 Hospitales ... 34 de Dichos Hospitales Aún No Reclutan Pacientes .



LURBINECTEDIN PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SCLC PODRÍA  ALCANZAR LA FULL APPROVAL EN 2O26 ... SIEMPRE Y CUANDO QUE NO SE PRODUZCAN NUEVOS RETRASOS , IMPREVISTOS ... O QUE TARLATAMAB LE ADELANTE .


*.- Cáncer de Pulmón se Divide en Dos Categorías ... El de Células Grandes Que Afecta al 85% de los Pacientes ... y el de 
Célula Pequeña o Microcítico , Menos Frecuente y con Peor Pronóstico, Que Afecta al 15% de los Pacientes con Cáncer de Pulmón ... 

Una Gran Diferencia entre Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas y Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( Microcítico ) es Qué el 95% de los Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico Son o Han Sido Fumadores Por lo Que se Trata de un Tipo de Cáncer Prácticamente Provocado Por el Propio Paciente .


 *.- " Durante los Últimos 30 Años, el Pronóstico del SMALL CELL LUNG CÁNCER NO Ha Cambiado Mucho " ... Y a Fecha de Hoy Para el Tratamiento de Segunda Línea Solo el TOPOTECAN CUENTA con FULL APPROVAL y Por Tanto es el Tratamiento a Batir ... En el Mercado de Varios Paises También Está LURBINECTEDIN ... Pero con una Aprobación Condicional Alcanzada con Resultados con 105 Pacientes de un Ensayo de Fase II Basket ... Una Aprobación Que está Sujeta a Ratificar Resultados Que Superen con Claridad al TOPOTECAN con una Fase III ... Y en ello está PharmaMar con el Ensayo LAGOON ... Hay Que Destacar Que en 30 Años Ningún Tratamiento Lo Ha Conseguido .


**.-  La Mediana de Supervivencia General es de Menos de 1 Año ”.


***.- TANTO LURBINECTEDIN COMO TARLATAMAB ESTÁN EN PLENA FASE III EN LA CARRERA POR INTENTAR BATIR AL TOPOTECAN .


¿ LO CONSEGUIRAN AMBOS ?

¿ Y QUIEN DE LOS DOS LO CONSEGUIRA ANTES ... O CON MEJORES RESULTADOS ? .




A FECHA DE HOY LURBINECTEDIN PODRÍA ALCANZAR LOS DATOS PRIMARIOS EN JUNIO 2025 Y TARLATAMAB LOS PODRÍA CONSEGUIR EN SEPTIEMBRE 2025 ... DOS MESES PODRÍA ADELANTARSE LURBINECTEDIN ... VEREMOS ... ESTO CONTANDO QUE AMBOS PUEDAN ALCANZAR O  NO  DATOS CONTUNDENTES FRENTE AL TOPOTECAN .

SIEMPRE SE DICE QUE SI LOS  DATOS PRIMARIOS SON CONTUNDENTES SE PUEDE ACUDIR A LA FDA Y A VER QUE OPINA ... POR PROBAR QUE NO QUEDE ...


LURBINECTEDIN PARA SEGUNDA LINEA SE INICIO EN JULIO 2022 :


LURBINECTEDIN ( BY JAZZPHARMA / PHARMAMAR )  Lo Intenta con el Ensayo de Fase III LAGOON Que se Compara con TOPOTECAN ... Es Ya la Tercera Vez Que Intenta Batir al TOPOTECAN ... La Primera Fue en el Ensayo de Fase III CORAIL Ovario ... No lo Consiguió  /.../ La Segunda en el Ensayo de Fase III ATLANTIS SCIC /.../ No lo Consiguió  ... Esperemos Que a la Tercera Pueda . 

Dicho Ensayo de Fase III LAGOON Está Previsto Que alcance Datos Primarios en JUNIO 2025 .


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TARLATAMAB PARA SEGUNDA LINEA SE INICIO EN MAYO 2023 :

 

TARLATAMAB ( BY AMGEN ) ... Está Ya en el Intento de Alcanzar Ser el Tratamiento Estándar Tanto Para Primera Como Para Segunda y También Para Tercera Línea ... Para Tercera Linea Ya está Siendo Valorado Tanto en EEUU Como en CHINA .

En  Cuanto a Segunda Línea Tiene Que Batir al LURBINECTEDIN y al TOPOTECAN ... está en Plena Fase III y Está Previsto Que Alcance Datos Primarios en Septiembre 2025 .


PLITIDEPSIN ( Aplidin ) . RESULTADOS FASE III COVID NEPTUNO . PHARMAMAR YA RENUNCIO Y CERRO EL ENSAYO CLÍNICO NEPTUNO EN FEBRERO 2023 DE MANERA PREMATURA POR DIFICULTADES EN EL RECLUTAMIENTO DE PACIENTES ANTE LA REMISIÓN DE LA ALERTA SANITARIA ... Los Resultados Han Sido : "" NO CONCLUYENTES "" .


Ante la Remisión de la Alerta Sanitaria , PharmaMar Anunció en Febrero del Año Pasado Que Ponía Punto y Final a su Estudio Clave de FASE III NEPTUNO Para Lograr la Aprobación del Aplidin .

NO FUE POSIBLE AUMENTAR LA TASA DE ACUMULACIÓN REQUERIDA PARA UNA FINALIZACIÓN FACTIBLE ... Estaba Previsto Reclutar 609 Pacientes y Solo se Pudieron Reclutar 205 .


Ahora Se Han Publicado en el REEC los Resultados Obtenidos en Dicho Ensayo Clínico ... Unos Resultados Que Lógicamente No Son Concluyentes :






GRÍFOLS . BLACK ROCK ( EEUU ) RESPALDA a GRÍFOLS SUBIENDO SU PARTICIPACIÓN EN LA CIA HASTA EL 4,2% . Scranton Volvió a Beneficios y a Reducir Deuda en 2022 .



BlackRock Ha Respaldado a Grifols ... Por lo Que Desprecia a GOTHAM .

 El Mayor Fondo de Inversión del Planeta Ha Reforzado su Participación en Grifols Hasta Alcanzar el 4,18% del Capital .

Con esta Adquisición, el Fondo Estadounidense se Convierte en el Sexto Mayor Accionista de Grifols . Está Por Detrás de Deria (9,19%), Scranton Enterprises (8,6%), Ponder Trade (7,08%) y Ralledor (6,15%) .

La Empresa de Gestión de Activos Ha Elevado su Participación en el Gigante de los Hemoderivados Tras Pagar unos 187 Millones de euros, Días Después de Que Grifols Hubiera Anunciado la Presentación de una DEMANDA Contra Gotham .



Blackrock Ha Elevado su Participación en Grifols Por Encima del 4%, en Medio de la Pugna judicial de la Multinacional Española de Hemoderivados con Gotham City Research, Tras los Informes del Fondo Bajista Que Cuestionaban su Contabilidad y Solvencia . 


Así, la Gestora de Fondos ha Alcanzado el 4,2% de Presencia en Grifols, Desde el 3,9% Anterior, Según Ha Notificado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (Cnmv) .

 


En Base a los precios del mercado de este viernes sobre la una del mediodía, el paquete de Blackrock tendría un valor de unos 263 millones de euros, pues Grifols rozaba los 10,5 euros por acción y subía un 4,1% en Bolsa, siendo el mayor ascenso del Ibex 35. En la semana era a su vez el valor más alcista con una revalorización provisional del 9,8% . Con todo, en lo que va de 2024 es el valor más bajista del selectivo español, con una caída del 32% tras la crisis del pasado enero .

 

En concreto, la participación de BlackRock en Grifols se divide entre un 2,7%, que se corresponde a derechos de votos atribuidos a las acciones, y el 1,4% restante, obtenido a través de instrumentos financieros .


 

 

Esta operación se produce una semana después de que Grifols informase a la Cnmv, tras el cierre del mercado, de que, a raíz de los informes que cuestionaban su contabilidad y su solvencia, ha presentado ante el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos del Distrito Sur de Nueva York una demanda contra Gotham City Research, el director y fundador del fondo, Daniel Yu, General Industrial Partners, Cyrus de Weck, y sus participadas para solicitar el resarcimiento por los daños financieros y reputacionales causados a la compañía y a sus accionistas .

 

En la denuncia alega que los demandados obtuvieron “una considerable posición en corto” en Grifols, publicando y distribuyendo posteriormente un informe “con falsedades sobre la contabilidad, las comunicaciones, las finanzas y la integridad de Grifols”. La empresa catalana solicita en esta demanda la aplicación de medidas cautelares para que los demandados se retracten y no persistan en sus actuaciones, a la vez que se reclamó un resarcimiento económico que, no obstante, no ha sido cuantificado. Grifols pide también ante el tribunal neoyorkino que los demandados sean considerados “plenamente responsables” por el “comportamiento ilícito” alegado en la demanda .

 

Además, aprovecha para documentar el catálogo de delitos y condenas de Daniel Yu, a quien acusa de crear Gotham “como vehículo de su empresa delictiva”. La demanda incluye el informe inicial de Gotham sobre Grifols en el que acusa “falsamente” a la compañía de hemoderivados de manipular sus indicadores financieros, tergiversar su apalancamiento y engañar a los inversores, uno segundo de la firma, publicado al día siguiente, que corrige y modifica el primero, y un documento en el que se comparan las diferencias sustanciales entre ambos informes. “Son los demandados quienes han participado en un plan fraudulento para engañar a los inversores y a los organismos reguladores”, advierte en la querella . ...




IAG . Paz en Iberia : Los 8.000 Empleados del ‘ Handling ’ Van a una Empresa de IAG y Habrá 1.727 Bajas Incentivadas ... Se Acabaron las Huelgas . Este Acuerdo Garantiza un Futuro Sostenible y Fortalece la Posición Turística de Nuestro País a Nivel Mundial .

 



02 febrero 2024

Desde Seeking Alpha Ven Posibilidades de Que la Combinación entre ATEZOLIZUMAB Más LURBINECTEDIN FASE III Imforte Para El Mantenimiento de Pacientes en 1.ª Línea Small Cell Lung Cancer Podría Fracasar .





*.- Desde Seeking Alpha Cuestionan Qué LURBINECTEDIN Se le Cocediera una Aprobación Acelerada por Parte de la FDA con Tan Solo Datos de FASE II ...



**.- Y Que luego el Ensayo Atlantis de FASE III Que Debía Ratificar dichos Resultados de FASE II ... FRACASARA . 






SMALL CELL LUNG CÁNCER . Un Estudio Encuentra un Nuevo Mecanismo Para Hacer Que los Tumores de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Sean Vulnerables al Ataque del Sistema Inmunológico .

 

Verónica Fuentes . SINC , 2 Febrero 2024 .


Study Finds Novel Mechanism For Making Small Cell Lung Cancer Tumors Vulnerable To Attack By Immune System .

El Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Causa los Llamados Tumores " FRIOS " Que el Sistema Inmunológico No Puede Detectar . Esto No Solo les Permite Evadir las Defensas Inmunitarias Naturales del Cuerpo, Sino Que También Hace Que la INMUNOTERAPIA Sea Ineficaz .

Es un Paso Importante Hacia la Búsqueda de Nuevas Opciones de Tratamiento Para una Enfermedad Que Actualmente Tiene una Tasa de Supervivencia a Cinco Años Inferior al 5% .


Para el Nuevo Estudio, los Investigadores analizaron el uso de una técnica llamada Mimetismo viral para " Calentar " estos Tumores Fríos, haciendo posible que las Células Inmunitarias los detecten y se dirijan a ellos . El mimetismo Viral implica inducir una reacción en las Células Cancerosas que parece similar a una Infección Viral, lo que atrae la atención del Sistema Inmunológico .

Mediante el Análisis Genético de Células de Cáncer de Pulmón, los Investigadores descubrieron que un gen llamado DHX9 suprimía los niveles de dsRNA, una Molécula de señalización Inmunitaria . Este hallazgo fue especialmente interesante, porque DHX9 se expresa altamente en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en comparación con otros tipos de Tumores .

Cuando los Investigadores agotaron genéticamente el DHX9 en las Células Cancerosas en el laboratorio, los niveles de dsRNA aumentaron significativamente y se activó la señalización inmune . Las Células Cancerosas agotadas en DHX9 también acumularon grandes cantidades de híbridos de ADN-ARN llamados bucles R. Cuando los investigadores observaron más de cerca, vieron que estas moléculas estaban dañando el ADN de las Células Cancerosas .

"Vimos una disminución muy dramática en la Viabilidad Celular", dijo Cañadas . "Después de Eliminar el DHX9 en las Células Cancerosas, las Células Murieron Muy Rápidamente" . ...


01 febrero 2024

Alantra Equities Cambia Su Recomendación Sobre Pharmamar Hasta Vender y No Espera una Aprobación de Zepzelca en Europa Hasta Finales de 2025 . ROCHE Parece Avalar el Pensamiento de ALANTRA Tras Confirmar Que Hasta 2025 NO Estará en Condiciones de Presentar los Resultados Imforte Ante las Autoridades Sanitarias ... Por lo Que de Aprobarse Ya Sería en 2026 .




Alantra Equities Pierde la Confianza en Pharmamar Por los Desafíos Para Zepzelca y Yondelis .


Finanzas.Con . José Jiménez . 1 Febrero 2024 .

Las Acciones de Pharmamar cotizaron Descensos Superiores al 3 % después de que los Analistas de Alantra Equities Cambiaran su recomendación desde Neutral Hasta Vender .

 Las Noticias No Llegarán Hasta Finales de 2024 o Principios de 2025 y No Encontramos Datos lo Suficientemente Sólidos Como Para Justificar una Mayor Probabilidad de Aprobación, Dijo Alantra .

 Es Decir, “ Pagar esto Por Adelantado No Merece la Pena”.

Consideran que los 66 millones de euros de EBITDA que está esperando el Mercado suponen un desafío para la compañía. De hecho, su proyección es de 34 millones de euros .


Débil Rendimiento Operativo Para Pharmamar .


Además, el broker observó un “débil rendimiento operativo debido a la presión continua de los genéricos de Yondelis”.

Por esta razón, los analistas ven “riesgos a la baja” para las estimaciones de 2025, en concreto, superiores al 50 por ciento en el ebitda y el beneficio por acción, “ya que es probable que los nuevos lanzamientos tarden tiempo en despegar”.

La cuestión es que las ventas europeas de Zepzelca están “en declive”, en tanto que la presión de los genéricos de Yondelis podría derivar en un descenso interanual de las ventas en 2024 . Alantra cambia su recomendación sobre Pharmamar hasta vender y no espera una aprobación de Zepzelca en Europa hasta finales de 2025 . ...


Resultados Clínicos de la Combinación TRABECTEDIN y RADIOTERAPIA en Dosis Bajas en Pacientes con LEIOMYOSARCOMA Avanzado . Conclusión : No Pudimos Demostrar una Diferencia Significativa Que Favorezca a los Pacientes con LEIOMYOSARCOMA en los Resultados Clínicos .

 

Trabectedin And Low-Dose Radiation Therapy in Patients With Advanced LeiomyoSarcoma .


La Respuesta Dimensional es una Necesidad Insatisfecha en Segundas Líneas de Sarcomas de Tejido Blando (STS) Avanzados .

 De Hecho, los Tres Fármacos Aprobados, PAZOPANIB, TRABECTEDIN y ERIBULIN, Lograron una Tasa de Respuesta General (TRO) Inferior al 10% .
Este Hecho Potencialmente Dificulta las Opciones de Alivio Sintomático Rápido o Rescate Quirúrgico .

Conclusión :


Incluso Cuando Existen Respuestas Extraordinariamente Duraderas entre los Pacientes con LeiomyoSarcoma Tratados con TRABECTEDIN - Radioterapia en Dosis Bajas  , No Pudimos Demostrar una Diferencia Significativa Que Favorezca a los Pacientes con LeiomyoSarcoma en los Resultados Clínicos . ...


31 enero 2024

PharmaMar Finaliza su Recompra de Acciones Tras Adquirir el 2,28% de su Capital Social ( El Objetivo era Alcanzar el 2,94% ) . Así Mismo Comunica Que Desde el 1 de Febrero se Retoman las Operaciones Reguladas en el Contrato de Liquidez Suscrito Entre la Sociedad y JB Capital Markets .


  El Pasado 27 de julio, PharmaMar Hizo Saber al Mercado Que el Programa de Recompra se Extendería Por un Máximo de Seis Meses y Podría Llegar Hasta un Total de 540.000 Acciones, Equivalentes al 2,94% del Capital Social .


PharmaMar Ha Finalizado su Programa de Recompra de Acciones por valor de casi 15 millones de euros tras adquirir 419.400 títulos propios, representativos del 2,28% del capital social de la empresa, según la comunicación remitida a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) .

El Programa fue puesto en marcha por la compañía el pasado 1 de agosto de 2023 y ha finalizado este 31 de enero de 2024 .

Asimismo, la empresa ha informado que, tras la finalización de la adquisición de acciones propias, cesa la suspensión temporal de las operaciones reguladas en el contrato de liquidez suscrito entre la sociedad y JB Capital Markets, Sociedad de Valores, que entró en vigor el 28 de junio de 2021, y cuya operativa fue efectiva desde el día 13 de julio de 2021, "y que, en consecuencia, estas operaciones se retomarán a partir del día 1 de febrero de 2024" .


Norges Bank . El Fondo Soberano Noruego Reduce Parte de su Paquete Accionarial en Inditex y PharmaMar .




OJO SECO / DOLOR CORNEAL , POSIBLE TRATAMIENTO PRIMERA LINEA CON GOTAS OCULARES ( OK_101 ) ¿ LA FDA LO PODRÍA APROBAR CON DATOS DE FASE II ? . OKYO PHARMA HA ALCANZADO UNOS RESULTADOS ESPECTACULARES EN LA FASE II OK_101 ... EN DÍAS DARA UNA CONFERENCIA TELEFÓNICA PARA DAR A CONOCER LOS RESULTADOS ... LOS FICHAJES DE OFTALMÓLOGOS VIP LLEVADOS A CABO ... Y DE LA FASE III Para el Tratamiento de la Enfermedad del OJO SECO y el DOLOR CORNEAL NEUROPATÍCO A INICIAR .


HAY QUE TENER EN CUENTA QUE LA FASE II YA FINALIZADA FUE DISEÑADA COMO UN POSIBLE ENSAYO DE REGISTRO POR LO QUE LA FDA SI VE UNOS RESULTADOS CONTUNDENTES LE PODRÍA OTORGAR UNA APROBACIÓN ACELERARADA CON TAN SOLO FASE II ... LA FASE III SERVIRIA DE CONFIRMATORIA . 

OKYO PHARMA Anuncia Que Tras Sus Resultados Positivos de Seguridad y Eficacia en su Ensayo de FASE II de OK-101, Distinguidos OFTALMÓLOGOS ,Víctor Pérez, Médico y Anat Galor, MD, Ambos del Instituto Oftalmológico Bascom Palmer, y Marcos Milner, MD, del Goldman Eye en Jardines de Palm Beach, Florida, se Han Unido al Consejo Asesor Científico de OKYO .



Estos DESTACADOS CIRUJANOS CORNEALES y LÍDERES en el CAMPO de la OFTALMOLOGÍA Asesorarán a la Dirección de OKYO Sobre el Desarrollo Clínico de OK-101 Para el Tratamiento de la Enfermedad del OJO SECO y el DOLOR CORNEAL NEUROPATÍCO .

La Dirección de OKYO Planea Realizar una Conferencia Telefónica Para Proporcionar Más Datos Sobre los Resultados del Ensayo una Vez Que la Empresa Haya Finalizado un Analisis Más Completo de los Datos del Ensayo .



Luye Pharma se Dejó Hoy Otro -4,38% y Cierra el Primer Mes 2024 Con una Caída del 29,57% . Algo Tiene Que Estar Sucediendo Qué ha Sido un Caer Día A Día en lo Que Va de Año . Ya Sabemos Que la Bolsav Acostumbra a Cotizar Expectativas .

 



SMALL_CELL_LUNG_,CANCER . ROCHE COMUNICA NUEVO FRACASO EN LA I+D con una Combinación de Dos Fármacos Marca de la Casa : ATEZOLIZUMAB Más TIRAGOLUMAB . The Phase III SKYSCRAPER-02 Trial Did Not Meet Its Coprimary End Points Of Overall Survival ( OS ) And Progression-Free Survival ( PFS ) .





SMALL-CELL LUNG CÁNCER PRIMERA LINEA .




TIRAGOLUMAB BY ROCHE COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE NO HA CONSEGUIDO BATIR AL TRATAMIENTO STANDAR FORMADO POR ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON ETOPÓSIDO / CARBOPLATIN .


Se Encontró Que la Adición de TIRAGOLUMAB al Tratamiento Estándar ( ATEZOLIZUMAB / CARBOPLATINO / ETOPÓSIDO ) NO Mejoró los Resultados en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso .




TIRAGOLUMAB NO PROPORCIONO BENEFICIOS ADICIONALES SOBRE ATEZOLIZUMAB Y CARBOPLATIN / ETOPÓSIDE ( CE ) EN ES-SCLC NO TRATADO .