Cáncer de Próstata . Para Prevenirlo Hay Qué : Llevar una Vida Sana , Dieta Mediterránea , Ejercicio Físico y Eyacular en 21 Ocasiones Minimo al Mes . Se Trata de un Cáncer Cada Vez Más Frecuente en España .

¿ LA EYACULACIÓN PREVIENE EL CÁNCER DE PRÓSTATA ? .

Esta Investigación se Basa Sobre la Supuesta Implicación de la Acumulación de Secreciones Prostáticas Potencialmente Carcinógenas en el Desarrollo de este Cáncer . Así, Sugería Que la Frecuencia Eyaculatoria Puede Estar Inversamente Relacionada con el Riesgo de Cáncer de Próstata .

El Estudio Incluyó a 31.925 Hombres a los Que se les Preguntó Sobre su Frecuencia Eyaculatoria Mensual en el Periodo Entre 1992 y 2010 y en los Que 3.839 Hombres Fueron Diagnosticados de Cáncer de Próstata . El Cáncer de Próstata Fue Menos Frecuente en los Hombres con Frecuencias de Eyaculación Mayores , y los Hombres con un Número de Eyaculaciones Superior a 21 al Mes en Todos los Grupos de Edad Tuvieron un Riesgo Significativamente Menor de Cáncer de Próstata Frente a los Grupos de Menos Eyaculación . ...

¡ PORFIN UN PAIS QUE MIRA POR SUS CIUDADANOS ! . El Gobierno de Corea del Sur Reconoce Hasta 11 Efectos Secundarios de la Vaccin COVID .. Y Pagará Hasta 22.000 $ Cada Uno por las Muertes Tras la Inyeccion de COVID . Dichas Vacunas SOLO CONTABAN CON UNA APROBACIÓN DE EMERGENCIA Y NO UNA APROBACIÓN TOTAL .

 

COREA HA RECONOCIDO 11 EFECTOS SECUNDARIOS DE LA VACUNA COVID, INCLUIDAS ANAFILAXIA, MIOCARDITIS Y PERICARDITIS, Y LAS PERSONAS QUE MURIERON O SUFRIERON LESIONES GRAVES TENÍAN DERECHO A RECIBIR 480 MIL MILLONES DE WONES EN COMPENSACIONES Y HONORARIOS DE ENTIERRO .

 Las Lesiones Menos GRAVES Podrían Recibir el 55% del Reembolso .

COREA MENCIONA OTROS 15 SÍNTOMAS DIFERENTES POSTERIORES A LA INYECCION , QUE INCLUYEN HEMORRAGIA UTERINA IRREGULAR, MIELITIS TRANSVERSA Y PARÁLISIS DE BELL .

No Hubo Compensación Disponible Para las Personas Que Sufrieron Cualquiera de los 15 . En Cambio, Recibieron Hasta 100 Millones de WONES en Concepto de Condolencias Por el Fallecimiento .

El Veredicto Judicial determinó que la Vacuna Contra el COVID-19 tenía Autorización de Uso de Emergencia en Lugar de Aprobación Total, Por lo Que No se Puede Descartar una Conexión Epidemiológica Entre la Vacuna y su Muerte . ...

Pfizer, Acquisita Seagen Per 43 mld $, Dr. Makis: " Diventa la Più Grande Azienda Oncológica In Grado Di Curare Turbo Cancro Causato Dal Vaccino Covid " .

 

EL TRATAMIENTO CON 1- HIDROXIVITAMINA -D PUEDE MEJORAR LOS RESULTADOS EN PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID-19, REDUCIENDO LOS RESULTADOS COMPUESTOS , INCLUIDA LA NECESIDAD DE ASISTENCIA RESPIRATORIA ADICIONAL Y LA MORTALIDAD HOSPITALARIA .

1-Hydroxy-Vitamin-D Treatment May Improve Outcomes in HOSPITALIZED PATIENTS WITH COVID-19, Reducing Composite Outcomes Including The Need For Additional Respiratory Support And In-Hospital Mortality . ...

PharmaMar Gana el Pulso a Yolanda Díaz en los Juzgados Por su Plan de Igualdad . El Tribunal Superior de Justicia de Madrid Ha Estimado el Recurso de PharmaMar Contra la Resolución del Ministerio de Trabajo en la Que Tumbaba el Plan de Igualdad de la Compañía .

Harvard Sopesa el Temor a Que el Fármaco MOLNUPIRAVIR Contra la COVID Genere un " SUPERVIRUS " . Post By en la Revista "PLOS BIOLOGY" , Así Como en "HARVARD GAZETTE" .

El Antiviral MOLNUPIRAVIR Ayuda al Coronavirus a Mutar Con el Propósito de Matarlo, Pero Esto Resulta Preocupantes Para Algunos Científicos .

¿ Por Qué en Menos de un Año Tenemos una Vacuna Contra la Enfermedad Que Provoca el Virus SARS-CoV-2, la Covid-19, y en Casi 40 Años ( y Tras 35 Millones de Muertes ) NO se Ha Conseguido Ninguna Contra el VIH ? .

 La Respuesta Sencilla es esta : el Virus de la GRIPE y el del SIDA Tienen la Capacidad de Cambiar Rápidamente . Sus Genomas están Hechos de ARN, Que es Menos Estable y Por Tanto Más Propenso a Mutaciones Que el ADN .

 PODRÍAMOS DECIR QUE SON " SUPERVIRUS ".

A los Pacientes con Covid-19 se les suelen Recetar Fármacos Antivirales que actúan Reduciendo el Número de Partículas Víricas Que Circulan Por el Organismo . Uno de estos Fármacos, el MOLNUPIRAVIR, " Engaña " al Virus Para Que Genere Mutaciones, Algunas de las Cuales Son Letales Para el Propio Virus . Las Mutaciones Acaban Por Abrumar y Destruir la Población de SARS-CoV-2 del Organismo .

Dado que el MOLNUPIRAVIR provoca la Muerte del Virus al Inducir Mutaciones, algunos han expresado su preocupación Por la Posibilidad de Que se Creen inadvertidamente Nuevas Versiones del Virus Resistentes al Tratamiento . El SARS-CoV-2 Ha Demostrado Ser Bueno Mutando en Cepas Más Nuevas Como Delta, Ómicron y EG.5 . La idea de un Fármaco Que Ayude al Virus a Mutar, incluso con el Propósito de Matarlo, Resulta Preocupante Para Algunos Científicos .

Por ello, un Equipo de Investigación del Que Forma Parte Martin Nowak, Profesor de Matemáticas y Biología de Harvard, se Sumergió en la cuestión Matemática de si el MOLNUPIRAVIR Podría Provocar Mutaciones Perjudiciales del Virus Que Causa la Covid-19 . Los Colaboradores de Nowak Fueron Gabriela Lobinska e Yitzhak Pilpel, Ambos del Instituto Weizmann de Ciencias de Israel, y su Trabajo hasta Sido Publicado este Mes en la Revista PLOS Biology, Así Como en Harvard Gazette . ...

EEUU . El Gobernador de FLORIDA, DeSantis , Desaconseja el Uso de Nuevas Vacunas Contra el COVID-19 . " No Permitiré Que Utilicen a los Floridanos Como Conejillos de Indias Para Nuevas Vacunas de Refuerzo, Que NO Han Demostrado Ser Seguras " .

El Gobernador Dijo Que " NO Permitiré Que Utilicen a los Floridanos Como Conejillos de Indias Para Nuevas Vacunas de Refuerzo, Que NO Han Demostrado Ser Seguras " .

En un panel donde se discutió la vacuna COVID-19 y que contó con la participación de médicos que han expresado dudas sobre su eficacia, el cirujano general de Florida, Joseph Ladapo, se unió a las preocupaciones de DeSantis .

Ladapo expresó sus inquietudes por la seguridad de la vacuna y afirmó que no existen datos de ensayos clínicos que respalden su uso .

El funcionario declaró que "seguimos viviendo en un mundo donde los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) están tomando decisiones incomprensibles en términos de los datos y la lógica, al menos en lo que respecta al COVID".

Además, argumentó que, debido a la presunta inmunidad existente en la población, la vacuna no sería una buena decisión para los jóvenes y aquellos con un bajo riesgo en esta etapa post-pandemia . ...

Pharmamar , Análisis By @BolsaCosas : ¿ Alguien Cree Qué Va a Haber Negocio Para Lurbinectedin en Africa ? ... Y en China Cuidado Porque Si les Da la Gana Copian un Fármaco y se Quedan Tan Anchos ... Ver Minuto 33 .

 

Grifols Encuentra Gasolina y Pisa el Acelerador en Bolsa . La Nueva Normativa Sobre Donaciones de Plasma y la Reducción de Deuda Apoyan al Valor . Post By Expansión .

Grifols Pisa el Acelerador en Bolsa .

Acumula unas Ganancias del 9,55% en las Cuatro Primeras Sesiones de la Semana, Tras Revalorizarse Ayer un 2,82%, Hasta 13,30 euros . El Movimiento Alcista se Ha Fraguado al Calor de la Aprobación el Martes Por la Eurocámara del Informé Sobre la Normativa Para las Sustancias de Origen Humano , ...

SMALL_CELL _LUNG_CANCER . LURBINECTEDIN está Aprobado en Varios Países del Mundo ... Pero Solo Reporta Ingresos Desde EEUU y Desde Francia en USO COMPASIVO . Increíble Que No Reporte Ingresos Desde Hainan , Ni Australia , Ni Suiza ... País este ( Suiza ) En Que de Siete Hospitales Que Constan en el Ensayo LAGOON ... Solo uno Ha Iniciado el Reclutamiento en Dicha la Fase III . Incluso Desde Canadá Han Refusado el Costo /... / en UK Se Ha Retirado la Evaluación ... Y Francia Han Rebajado un 75% el Precio del Tratamiento Por Real Decreto ...

 

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****************************************** ESTADO DEL ENSAYO DE FASE III LAGOON  EN  Switzerland :
University Hospital Basel	Not yet recruiting
Basel, Switzerland, 4031
Istituto Oncologico della Svizzera Italiana	Not yet recruiting
Bellinzona, Switzerland, 6500
Spital Thurgau - Kantonspital Frauenfeld	Not yet recruiting
Frauenfeld, Switzerland, 8501
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois	Not yet recruiting
Lausanne, Switzerland, 1011
Kantonsspital Baselland	Not yet recruiting
Liestal, Switzerland, 4410
Spital Thurgau - Kantonsspital Muensterlingen	recruiting
Münsterlingen, Switzerland, 8596
HFR Freiburg Kantonsspital	Not yet recruiting
Villars-sur-Glâne, Switzerland, 1752
***************************** ******************************** RX SECURITIES SOBRE EL ENSAYO DE FASE III LAGOON :

" Hoy en Día Parece Cada Vez Más Evidente Que el SARS_CoV_2 Puede Haber Venido de un Laboratorio ". Post By Celtia .

Las Dudas Que la Genetista Alexandra Henrion Caude Plasma en ' LOS APRENDICES DE BRUJO ' Sobre las Vacunas Basadas en Tecnología la Han Colocado en el Centro de la Polémica : 

" El Virus Ha Planteado Numerosos Problemas " .

Cuestionar la Ciencia Como Derecho y Deber . Si Algo Debiéramos Haber Aprendido en Estos Tres Años de PANDEMIA es Que en Medicina NO Hay Nada Definitivo y Que Nos Queda Mucho Por Conocer del Organismo Humano y de las Aplicaciones de los Tratamientos  ...

Por Qué es Momento Para Vender PharmaMar . Este Rebote es Simplemente Para Deshacer Posiciones " . By Javier Alfayate , Analista GPM . Ver Minuto 15:40 .

PHARMAMAR .

El Rebote Ya Está Ejecutado . 

En los 35 euros Ya es Suficiente Para Salirnos Si Estamos Dentro . 

Si Estamos Fuera Yo No Entraría Ahora .

Tiene Que Girar la Media Que es Bajista Todavía, al Menos Hasta Que No Pase los 37 euros . 

Tiene Que Pasar Tiempo y Demostrar Muchas Cosas . 

Este Rebote es Simplemente Para Deshacer Posiciones  . ... 

PharmaMar . Las Posiciones Cortas en el Valor ""PODRÍAN"" Ir Desde el 1% Que Posee Arrowstreet Capital ... Hasta el 6,13% ...

 

GRIFOLS // NUEVO NEGOCIO . HA OBTENIDO UNA NUEVA VICTORIA EN LA UNIÓN EUROPEA A UNA DE SUS PETICIONES HISTÓRICAS Y QUE PODRÍA PROPULSAR UN NUEVO NEGOCIO PARA GRÍFOLS .

 

Victoria de GRÍFOLS en el Parlamento Europeo al Obtener LUZ VERDE al Pago a los Donantes de Plasma ... Muchos Ciudadanos se Animarán a Donar Plasma y Así Poder Obtener Una Ayuda Económica Que Les Ayude a Llegar a Final de Mes . 

La Unión Europea Aprueba Pagar al Donante de Plasma, Clave en el Negocio de Grifols .

Los Voluntarios Podran Recibir Compensación Por los Gastos Incurridos Durante el Proceso . 

El Pleno General del Parlamento Europeo ha aprobado por una mayoría abrumadora ( 483 votos a favor, 52 en contra y 89 abstenciones) la nueva ley europea sobre la donación de sangre y sus componentes (SoHO), como el plasma, mediante la cual se podrá remunerar a los donantes de plasma . 

En Europa las donaciones de plasma se llevaban a cabo de forma altruista y, en España, el Real Decreto 1945/1985 prohibe la compensación para la donación de sangre o cualquiera de sus componentes . 

De esta forma, tras conseguir también el pasado julio la aprobación del comité de salud pública (59 votos a favor, 4 en contra y 4 abstenciones), ahora se deberá negociar con los Estados miembros para establecer el margen de las compensaciones .

No obstante, el texto legislativo deja claro que siempre debe respetarse la «neutralidad financiera», es decir, el donante no puede cobrar más del total de los gastos que ha tenido para garantizar que los voluntarios «no se vean perjudicados económicamente por su donación» . ...

WLCL / IASCLC . ¿ NUEVA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PARA SMALL_CELL_LUNG_CANCER ? . COMBINACIÓN BENMELSTOBART, ANLOTINIB ORAL Y ETOPÓSIDO MÁS PLATINO . EN CHINA YA LO ANUNCIAN COMO UNA REVOLUCIÓN .

 

Benmelstobart, Anlotinib, Chemo Combo New Option For ES-SCLC? .

Los Pacientes con CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en ESTADIO EXTENSO (ES-SCLC) Tratados con la Combinación del Nuevo Inhibidor de PD-L1 BENMELSTOBART y el ANTIANGIOGENICO ANLOTINIB Más QUIMIOTERAPIA Experimentaron una Supervivencia General (SG) y una Supervivencia Libre de Progresión (SSP) “ HISTÓRICAMENTE LARGAS ”. , Según los RESULTADOS del ANÁLISIS PROVISIONAL de un ENSAYO de FASE III .

Con una mediana de seguimiento de 14,0 meses (rango, 12,8–15,5 meses), la mediana de SG fue de 19,3 meses para los pacientes con ES-SCLC recién diagnosticado y tratados con BENMELSTOBART combinado con ANLOTINIB más quimioterapia en comparación con 11,9 meses para los tratados con Placebo más QUIMIOTERAPIA (cociente de riesgo [HR], 0,61; intervalo de confianza [IC] 95 %, 0,47–0,79; P = 0,0002), informaron el Dr. Ying Cheng, del Jilin Cancer Hospital en Changchun, CHINA, y sus colegas .

Además de la mejora significativa en la SG, los pacientes asignados a BENMELSTOBART más ANLOTINIB más QUIMIOTERAPIA también tuvieron una mejora significativa en la mediana de la SSP (6,9 frente a 4,2 meses; CRI, 0,32; IC 95 %, 0,26–0,41; P <0,0001 ) .

Beneficio de SG y SSP se observó en todos los subgrupos evaluados. Se produjo una respuesta objetiva en el 81,3 % de los pacientes asignados a BENMELSTOBART más ANLOTINIB más QUIMIOTERAPIA, en comparación con el 66,8 % de los pacientes asignados a Quimioterapia sola . ...

GRÍFOLS // BIOTEST // COVID . Tratado al Primer Paciente con NEUMONÍA GRAVE ADQUIRIDA en la Comunidad con TRIMODULIN en un Estudio de FASE III . Hay un Potencial de Mercado Mundial de 400-800 Millones de Dólares .

GRIFOLS // Biotest AG : Biotest Behandelt Ersten Patienten Mit Schwerer Ambulant Erworbener Lungenentzündung Mit TRIMODULIN In Phase III-Studie .

*.- Trimodulin es una Preparación de Proteína Plasmática humana Innovadora y Única a Nivel Mundial en Desarrollo Avanzado .

*.- Desarrollo en un Área Terapéutica de Alta Necesidad Médica Insatisfecha .

*.- Se Espera una Reducción Significativa de la Mortalidad en Pacientes con Ventilación Mecánica Invasiva con Neumonía Adquirida en la Comunidad (sCAP) Grave .

Dreieich, 12 de septiembre de 2023 .

*.- Biotest Anunció Hoy Que el Primer Paciente con sCAP ha sido Tratado en una Unidad de Cuidados Intensivos en el Ensayo de Fase III ESsCAPE .

Se Espera Que este Ensayo Clínico Multinacional de Fase III inscriba a aproximadamente 590 Pacientes Adultos con Neumonía Adquirida en la Comunidad (sCAP) Grave .

El Ensayo ESsCAPE se Llevará a Cabo en Hasta 20 Países de TODO EL MUNDO y los PACIENTES Recibirán TRIMODULIN o PLACEBO Como Terapia Complementaria a la Atención Stándar . ...

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En Cuanto al Potencial con FIBRINÓGEN : 

A Nivel Mundial, Solo Hay Otros Dos Conncentrados de FIBRINÓGENO Aprobados Para la Deficiencia Adquirida de FIBRINÓGENO, Pero NO Están Disponibles a Nivel Mundial .

 En comparación con la deficiencia congénita de Fibrinógeno, el tamaño del mercado para el tratamiento de la deficiencia adquirida de fibrinógeno es mucho Mayor .

Hay un Potencial de Mercado Mundial de 400-800 Millones de Dólares .

En particular, existe un gran potencial de desarrollo para el mercado en los EE. UU., ya que allí la terapia con concentrado de Fibrinógeno se está consolidando lentamente. Para ello, a Biotest le gustaría desempeñar un papel de liderazgo en el Futuro .

PharmaMar Licencia LURRBINECTEDINA a Key Oncologics Para su Comercialización y Distribución en África .

 

Madrid, 12 de Septiembre de 2023 .

PharmaMar (MSE:PHM) ha Anunciado Hoy la Firma de un Acuerdo de Licencia con Key Oncologics (Pty) Ltd. Para la Comercialización y Distribución de ZEPZELCA ® (LURRBINECTEDINA), su Antitumoral de Origen Marino Para el Cáncer de Pulmón de Célula Pequeña (CPCP), en Sudáfrica, Namibia, Zimbabue, Mozambique, Suazilandia, Lesoto y Botsuana .

PharmaMar Conservará los Derechos Exclusivos de pyroducción, mientras que Key Oncologics (Pty) Ltd.  Solicitará la Aprobación Para la Comercialización y tendrá el derecho de Comercializar el Producto en Exclusiva .

Ifinatamab Deruxtecan By Daiichi Sankyo For Small-Cell Lung Cancer : Likelihood Of Approval . Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd; DS-7300) in Refractory SCLC - 52% ORR .

SMALL_CELL_LUNG_CANCER . SERPLULIMAB INYECTABLE Podría Doblar la Supervivencia en Pacientes de Primera Línea . Ya Aprobado en CHINA . El Precio Creen Será Asequible .

 

Kalbe Dan Henlius Siapkan Obat Terbaru Kanker Paru .

SMALL CELL LUNG CÁNCER . A los Cuatros Tratamientos de Primera Línea Aprobados en EEUU ... Se le Podría Añadir un Quinto Tratamiento en Breve . Ya Está Aprobado en CHINA . Cuenta con Orphan Drug en EEUU Y EU . Ambas Administraciones lo Valorarán de Forma Prioritaria .

HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB ) Está Abriéndose Camino Desde China ( Ya Aprobado ) Hacia Europa y EE.UU ( En  Donde Las Revisiones Serán Prioritarias ) .

Para PD-1 SERPLULIMAB, lo interesante de los datos del ensayo clínico de FASE III  que hemos llevado a cabo, para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas, Muestra Que es el Mejor de su Clase .

 "De hecho, se ha Aprobado Para el Cáncer de Células Pequeñas, porque este tipo de cáncer es Difícil de Tratar, Por lo Que Da Nuevas Esperanzas de Vida", subrayó Djohan .

Más de 30.000 Pacientes en China se Han Beneficiado de la Eficacia de SERPLULIMAB .

Djohan explicó Que este Nuevo Fármaco Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas es Muy Significativo Para Quienes lo Padecen .

 "Nuestras esperanzas puestas en este producto son muy altas, porque no hay muchos productos PD-1, el acceso es limitado y el precio sigue siendo caro .

" Mientras Tanto, con este Producto ( SERPLULIMAB ) Esperamos Que el Precio Sea Más Asequible ", afirmó Djohan .

“ El Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas es Muy Mortal, con una Esperanza de Vida de Sólo unos Pocos Meses, Entre 2 y 3 Meses " . 

La Mayoría de los Afectados Son Fumadores .

 " Se Espera Que SERPLULIMAB Aumente la Esperanza de Vida Hasta 5-8 Meses " . ...