03 marzo 2023

Pharmamar By @BolsaCosas . Minuto 28,45 . Es un Palo Tras Otro Palo . El Corto Todo lo Tiene de Cara . No se Esperan News en 2023 . El Gap de los 28 eur Sigue ahí . Lo del Yondelis Genérico : ¡ Una Putada ! . Y Si Encima se Reducen los Ingresos y se Aumentan los Gastos en I+D ... Pues ...





El Corto Entro Sobre el 15 de Febrero  ( en la Gráfica  Círculo Verde ) Y Se Puede Apreciar el Roto Que Ha Provocado ... 




Y Encima Ayer Comunicó a la CNMV Que Aumentaba Aún Más Su Posición Corta .







YONDELIS ( TRABECTEDIN GENERICO DE TEVA ) . OK DE LA AGENCIA ITALIANA DE MEDICAMENTOS EN 2022 . Precio de Salida ( 2022 ) EN SPAIN : VIAL de 1 MG = 1099,09 IVA INCLUIDO . /// . VIAL DE 0,25 MG = 361,88 IVA INCLUIDO .


Son Varios los Países Que Han Autorizado Ya el Tratamiento Genérico de Trabectedin ... Y Lógicamente También Son Varias las Farmacéuticas Que lo Llevan al Mercados ( Según País ) ... 


El Precio Acostumbra a Bajar en el Entorno del 50% .


Empezamos Ayer Por Spain ... Link : kvycl888&


Seguimos Por Italia : 


AGENCIA ITALIANA  DE MEDICAMENTOS .


Autorización De Comercialización Para Su Uso Humano : 


TRABECTEDIN TEVA  22A03XXXX ( DO Serie General N.1XX De 9-06-2022 ) .


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Cos'è Trabectedina Teva?.


Trabectedina Teva , e un farmaco a base del principio attivo Trabectedina, appartenente alla categoria degli Antineoplastici e nello specifico Altri alcaloidi semplici e prodotti naturali . E' commercializzato in Italia dall'azienda Teva Italia S.r.l. - Sede legale .

Trabectedina Teva può essere prescritto con Ricetta OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile.


Confezioni  : 

Trabectedina Teva 0,25 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione 1 flaconcinoTrabectedina Teva 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione 1 flaconcino .

 Informazioni Commerciali Sulla Prescrizione : 


Titolare : 

Teva B.V.

Concessionario : Teva Italia S.r.l. - Sede legale .

 Ricetta : OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso Assimilabile .

Classe : H .

Principio attivo : 

 Trabectedina .

 Gruppo terapeutico :

 Antineoplastici .

 ATC : L01CX01 - Trabectedin .

Forma farmaceutica : Polvere .


Cáncer de Pulmón Microcítico . LIXT Lixte Biotechnology Has Filed a New Patent Application Titled "OXABICYCLOHEPTANES FOR TREATMENT OF SMALL CELL LUNG CANCER".





Pharmamar . El Fondo Bajista Arrowstreet Capital, Limited Partnership Comunica a la CNMV Que Aumenta Su Posición Corta en el Valor Hasta el 0,61% .




Arrowstreet Capital es un Administrador de Fondos de Cobertura con Sede en Massachusetts
 Fundado en Julio de 1999 por Bruce Clarke, Peter Rathjens y John Campbell. 

La Firma Ofrece Servicios Globales Discrecionales Para Clientes Institucionales en Todo el Mundo .




YONDELIS ( Trabectedin GENERICO DE TEVA ) . OK AEMPS Y MINISTERIO DE SANIDAD EN 2022 . Precio de Salida ( 2022 ) : VIAL de 1 MG = 1099,09 IVA INCLUIDO . /// . VIAL DE 0,25 MG = 361,88 IVA INCLUIDO .


Son Varios los Países Que Han Autorizado Ya el Tratamiento Genérico de Trabectedin ... Y Lógicamente También Son Varias las Farmacéuticas Que lo Llevan al Mercado ( Según País ) ... 

El Precio Acostumbra a Bajar en el Entorno del 50% .

 Empezamos Por Spain : 




Veru Anuncia Que la FDA se Sigue Negando a Otorgar la Solicitud de Autorización de " USO DE EMERGENCIA DE SABIZABULIN " en Pacientes HOSPITALIZADOS con COVID-19 con Alto Riesgo de SDRA ... Ahora la FDA le Propone a Veru Que Si Quiere el OK Deberá Llevar a Cabo un Ensayo de FASE III DE CONFIRMACIÓN .

 La FDA Parece Que Ya No Está Por la Labor de Dar Oks Para Usos de Emergencia Covid' ... 

Y Ahora VERU Si Quiere Alcanzar una Posible Autorización ... Tendrá Que Llevar a Cabo un Nuevo Ensayo de Fase III Confirmatorio ...

SABIZABULIN No Ha Sido Retirado Ni le han Cerrado las Puertas ... Pero Las Acciones de Veru Fuera de Horario están Marcando Caídas de Dos Dígitos ( -35% ) ...


Al Comunicar su Decisión, la FDA Declaró Que a Pesar de que la FDA se Niega a Emitir una EUA Para SABIZABULIN en este Momento , la FDA Sigue Comprometida a Trabajar con la Compañía Para el Desarrollo de SABIZABULIN .


La FDA Propone Llevar a Cabo un estudio de Fase III de CONFORMACIÓN  Presentado por la compañía Para Pacientes HOSPITALIZADOS con COVID-19 de moderado a grave en riesgo de SDRA y muerte que podría respaldar una nueva autorización de EUA y/o aprobación de NDA. 

La FDA declaró que en el posible diseño del estudio clínico de Fase III Confirmatorio : "se debe considerar seriamente los plazos apropiados para los análisis intermedios de modo que, si se observa nuevamente una fuerte señal de eficacia, el ensayo pueda detenerse en un período de tiempo eficiente".

 Veru espera comunicar pronto los detalles del diseño y el momento de este posible estudio de confirmación de Fase III . Cabe señalar que en la hoja informativa del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS) publicada el 9 de febrero de 2023 ...


02 marzo 2023

NOVARTIS Entra de Frente en la Carrera de los Posibles Tratamientos Contra el Cáncer de Pulmón Microcítico . La Combinación de Inmunoterapia ( TISLELIZUMAB By NOVARTIS ) Más Quimioterapia ( ETOPÓSIDO - CARBOPLATIN ) Ha Conseguido Una Respuesta Completa .


Pathological Complete Response To Neoadjuvant TISLELIZUMAB Plus Chemotherapy ( ETOPÓSIDO - CARBOPLATIN) In Stage IIIB SMALL CELL LUNG CANCER .



Se Realizaron Dos Ciclos de Tratamiento Post Operatorio con TISLELIZUMAB y ETOPÓSIDO -CARBOPLATINO y el Paciente Logró una Respuesta Patológica Completa . 


A Continuación Presentamos el Caso de un Paciente con CPCP Estadio IIIB Que Mostró Supervivencia a LARGO PLAZO y Buena Tolerancia a la QuimioInmunoterapia Neoadyuvante Consistente en TISLELIZUMAB ( Anticuerpo Monoclonal Anti-PD-1 ) Más ETOPÓSIDO - CARBOPLATINO . 


 El Paciente ha Sobrevivido Durante Más de 23 Meses Sin Recurrencia o Metástasis Después de la Terapia Neoadyuvante.


 Este Estudio es, Hasta Donde Sabemos, el Primer Intento de Presentar la QuimioInmunoterapia Neoadyuvante de TISLELIZUMAB en Combinación con ETOPÓSIDO - CARBOPLATINO en SCLC . ...



GRIFOLS . Biotest AG se Dirige a un Mercado con un Potencial de USD 400-800 Millones con BT524 . La Fase III Finaliza Este Mismo Mes .




FASE III BT524 .

Dicho Ensayo Clínico Finaliza este Mes de Marzo .

En Junio 2022 se Produjo el Análisis Intermedio de Dicho Ensayo Clínico de Fase III y se Alcanzó un HITO SIGNIFICATIVO .

El Análisis Intermedio Planificado del Estudio de Fase III AdFIrst (Estrategia de Reemplazo de Fibrinógeno Ajustada) con Fibrinógeno, que se usa en Pacientes con Deficiencia Adquirida de Fibrinógeno, Fue Exitoso . 


¿ Qué Significa Eso ? :

Este Estudio examina la Eficacia y la Seguridad del Fibrinógeno en Pacientes que experimentan una gran pérdida de Sangre durante una Cirugía electiva de Columna o Abdominal . 

Se Trata pues de la cuestión Esencial de si una Sustancia Activa es Eficaz o más Eficaz que otras que ya han sido Aprobadas y si tiene Efectos Secundarios "Aceptables".

Después del Análisis Intermedio a principios de junio, un Estadístico Independiente Recomendó Continuar el Estudio con el número de Pacientes Previsto Originalmente .

*.- Los Resultados Finales se Esperan Alrededor  de Marzo de 2023  .

*.- Esto Significa Que el Desarrollo de Fibrinógeno está Programado . 

Los Resultados deben Servir como Base para la Aprobación del Concentrado de Fibrinógeno BT524 para el Tratamiento de Pacientes con Deficiencia Congénita y Adquirida de Fibrinógeno .


El Primer Objetivo es la Aprobación en Europa y Luego la Aprobación en EE.UU .


Actualmente, en todo el Mundo Solo Hay Otros Dos Concentrados de Fibrinógeno Aprobados Para la Deficiencia Adquirida de Fibrinógeno, Pero No están Disponibles a Nivel Mundial .

 En Comparación con la Deficiencia Congénita de Fibrinógeno, el Tamaño del Mercado Para el Tratamiento de la Deficiencia Adquirida de Fibrinógeno es Mucho Mayor . 

Existe un gran Potencial de Desarrollo en el Mercado Estadounidense en Particular, ya que la Terapia con Concentrado de Fibrinógeno está Ganando Terreno Lentamente .

A BIOTEST ( BY GRIFOLS )  le Gustaría Jugar un Papel Clave en Esto en el Futuro .


IAG A POR LOS 2,20 Euros Según JP MORGAN . El MAYOR BANCO DE INVERSIÓN ESTADOUNIDENSE Sube el Precio Objetivo de las Acciones de IAG un 10% Desde los 2 euros a los 2,20 euros Por Acción .



Tus Acciones Serán Prestadas y Serás Feliz ... A Cambio Podrás Operar en Bolsa a COSTE CERO . Bankinter Lanza 'Bróker 0', un Nuevo Servicio de OPERATIVA en Acciones Españolas Sin Coste . El Cliente Tendrá Que Suscribir con el Banco Previamente un Servicio de Préstamo de Valores .





01 marzo 2023

LURBINECTEDIN SCLC , EEUU , EU . ACABA DE PUBLICAR LA PROPIA PHARMAMAR QUE LA FASE III LAGOON TIENEN PREVISTO TERMINAR EL RECLUTAMIENTO A PARTIR DE 2025 . /... /. EN CUANTO A LA FASE III IMFORTE TAMBIEN HAN PUBLICADO TANTO ROCHE COMO PHARMAMAR QUE PREVEN PRESENTARLA A EVALUACIÓN A PARTIR DE 2025 ... YA VEREIS LO POCO QUE TARDAN EN LAS REDES A COMENTAR QUE ESO ES FALSO Y QUE LURBINECTEDIN SERA PRESENTADO ESTE MISMO AÑO O PRINCIPIOS DE 2024 .

 

Como Siempre Tanto Desde PHARMAMAR Como Desde ROCHE Dan Las Informaciones Precisas y Correctas y Nunca Nadie Podra Rebatirles la Verdad .


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PHARMAMAR LAGOON Y IMFORTE : 






ROCHE IMFORTE : 




PharmaMar, Resultados 2022 . Por Séptimo Año Consecutivo Bajan los Ingresos con Yondelis ... Y Además Ya Llegaron al Mercado " Los Genéricos De Trabectedin " ... Y Ya Están Implantandose en Varios Países de Calado .

 



En Relación a las Ventas netas de Yondelis, estas Registraron Hasta 31 de Diciembre 63,8 Millones de euros Frente a los 69,4 Millones Registrados en el Ejercicio Anterior .


Si Bien la Venta Bruta de Yondelis en Europa se Incrementa un 2% en el 2022, la Presión en Precios Como Consecuencia de la Entrada de Productos Genéricos en el Mercado Europeo es la Responsable de la Diferencia del 8% en Venta Neta .




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En Cuanto a la Variación del Importe de los Ingresos de Zepzelca en Europa (“Early Access”), un 48,7% Inferior al Ejercicio  Anterior, ésta se Debe a la Entrada en Vigor en Francia de una Normativa Que Regula los Precios de los Fármacos Comercializados a Través del Sistema de Autorización Temporal de Uso (ATU), Bajo el Que se Distribuye Zepzelca en Dicho Territorio, Que Supone la Aplicación de Importantes Descuentos Para los Mismos . 

No Obstante, en Número de Unidades, éstas Han Sido Similares al Mismo Periodo del Ejercicio Anterior .



GRIFOLS Supera los 6.000 Millones de Ingresos y Prevé Volver a Crecer Por Encima del 8% en 2023 . BIOTEST Ya Aportó a las Arcas de GRÍFOLS 361 M€ en 2022 y Este Mes Finaliza la Fase III con BT524 ( Fibrinogeno ) Con un Mercado Potencial de 800 MILLONES USD .


Al Mercado lo Que Más le Preocupa es la Deuda ... Un Tema Recurrente Que Aprovechan Para Manejarla en Bolsa ... Pero Hay Que Tener Muy Claro Cuatro Temas Claves : 


*.- Los Ingresos de GRÍFOLS Apuntan Ya Hacía los 7000 Millones Para 2023 .

*.- La Implementación del Plan de Ahorro de Costes, Que el Grupo YA Ha Empezado a Desarrollar, Permitirá Mejorar el Nivel de EBITDA Hasta Situarlo Por Encima de los 1.400 M€. .

*.- Grifols No Tiene su Primer Vencimiento Hasta el 2025 ...

*.- ... Y Que la Mayoría de la Deuda, un 65%, la Tiene a Tipo Fijo .







28 febrero 2023

PHARMAMAR REDUCE CASI A LA MITAD SUS GANANCIAS ( UN 47% ) . REGISTRO UNOS INGRESOS DE 196 MILLONES DE EUROS EN 2022, FRENTE A LOS 229 MILLONES DE EUROS de 2021 . ALCANZÓ UN EBITDA DE 51,4 MILLONES DE EUROS EN 2022, FRENTE A LOS 96,7 MILLONES DE EUROS DE 2021 .


PharmaMar Reduce un 47% su Beneficio en 2022, Hasta 49,3 Millones de Euros .




El Laboratorio registró unos ingresos de 196 millones de euros en 2022, frente a los 229 millones de euros de 2021. Esta diferencia se debe principalmente a los ingresos no recurrentes registrados y al cambio de normativa en Francia que regula los precios de los fármacos .


Parma Mar reduce casi a la mitad sus ganancias. La farmacéutica española cerró 2022 con un beneficio de 49,3 millones de euros, lo que se traduce en un descenso del 46,9% en comparación con el resultado de 2021, según ha informado la compañía este martes a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (Cnmv) .


El  laboratorio registró unos ingresos de 196 millones de euros en 2022, frente a los 229 millones de euros del ejercicio anterior. Esta diferencia se debe principalmente a los ingresos no recurrentes registrados en 2021 y, en menor medida, al cambio de normativa en Francia que regula los precios de los fármacos disponibles a través del sistema de autorización de acceso compasivo. Del total de los ingresos generados por la compañía, el 92% se originan fuera de España .


Del total de ingresos registrados en 2022, los ingresos recurrentes (ventas más royalties), sumaron un total de 156 millones de euros, frente a los 164,8 millones de euros registrados en 2021 .


Pharma Mar alcanzó un ebitda de 51,4 millones de euros en 2022, frente a los 96,7 millones de euros de 2021 .



El resultado bruto de explotación del grupo (ebitda) del grupo también sufrió un retroceso. La farmacéutica obtuvo un resultado de 51,4 millones de euros, mientras que en 2021 fue de 96,7 millones de euros. La variación es consecuencia principalmente del incremento de gasto en investigación y desarrollo (I+D), con 1,3 millones de euros entre ambos periodos, y de la disminución de los ingresos no recurrentes, según Pharma Mar .


La deuda total descendió en 6,6 millones de euros en 2022 frente a 2021. Esta caída corresponde a las amortizaciones de los diferentes préstamos tanto bancarios como de organismos oficiales por importe de 8,1 millones de euros, frente a 12,9 millones de euros de un año antes .


Los préstamos nuevos obtenidos en 2022 proceden de organismos oficiales y ascendieron a 800.000 de euros (5,8 millones en 2021 tanto préstamos bancarios como de organismos oficiales). La disposición de las pólizas de crédito se mantiene en niveles similares .


PHARMAMAR cerró el ejercicio 2022 con caja neta positiva por importe de 192,8 millones de euros, frente a los 167 millones de euros de 2021. “Este nivel de caja neta permitirá al grupo abordar los desarrollos y las inversiones previstas en I+D sin tensiones en la tesorería”, afirma la farmacéutica en un comunicado .


El pasado 27 de septiembre de 2022, el consejo de administración de Pharma Mar decidió cesar la actividad del área de diagnóstico, que se desarrollaba a través de su filial participada al 100% Genomica. En consecuencia, acordó iniciar los trámites correspondientes para la disolución y liquidación de la sociedad  .



Pharmamar Según el Analista Joan Cabrero By Ecotrader : No Hay Por Donde Cogerla ... Y Prefiero Cerrar Posiciones . Respuesta Número 9 .

 

Joan. ¿ Nos olvidamos de PharmaMar ? .


Rotundamente Sí .


No ha hecho lo esperado y está claro que estaba errado en mi último análisis.

 Precisamente hoy señalaba esto en Ecotrader. Te copio lo que indicaba :


No Hay Por Donde Coger a PharmaMar .


Situación de Trading : 


En la última revisión que hacía de PharmaMar ya les señalaba que me había decepcionado del todo su evolución y que fue un claro error el considerar la superación de resistencias que presentaba en los 62,35 euros como una señal de fortaleza.

 Pues bien, con la cesión de los 56-57 euros les aseguro que no se por donde coger a PharmaMar y prefiero cerrar posiciones antes de que el título entre en una espiral bajista que al final haga entrar a la estrategia en pérdidas a pesar de que en su momento opté por recoger parcialmente beneficios.



JAZZ PHARMACEUTHICALS . ANÁLISIS TÉCNICO .



El promedio móvil exponencial de 10 días de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de 147,38 , mientras que el precio de las acciones de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de $141,45 , lo que lo convierte en una venta .


El promedio móvil exponencial de 100 días de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de 151,22 , mientras que el precio de las acciones de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de $141,45 , lo que lo convierte en una venta .


El precio de las acciones de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de $141,45 y el promedio móvil simple de 50 días de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de 154,28 , lo que genera una señal de venta .


El precio de las acciones de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de $141,45 y el promedio móvil simple de 100 días de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de 149,06 , lo que genera una señal de venta .


El precio de las acciones de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de $141,45 y el promedio móvil simple de 200 días de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de 149,96 , lo que genera una señal de venta .



El indicador de convergencia/divergencia de medias móviles (MACD) de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es -2,65 , lo que sugiere que Jazz Pharmaceuticals es una compra .


El promedio móvil exponencial de 20 días de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de 149,76 , mientras que el precio de las acciones de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de $141,45 , lo que lo convierte en una Venta .


El promedio móvil exponencial de 50 días de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de 151,69 , mientras que el precio de las acciones de Jazz Pharmaceuticals ( JAZZ ) es de $141,45 , lo que lo convierte en una Venta .  ...











GRIFOLS También Cae Víctima de la Manipulación del Mercado . Respecto al 2021 Presenta Ingresos de 6.064 Millones ( un +12% ,4% ) . Un EBITDA DE 1.247 Millones . El APALANCAMIENTO Se Reduce Hasta 7,1 Veces Mejorando Todas las Previsiones . El Beneficio Neto un +10,8% , PLASMA un +25% . Encara 2023 con Crecimiento Sostenible .

Si Llega a Presentar unos Resultados Anuales Justitos o Peores ... La Hunden un -40,% . Vaya Pedazo de Manipulación ... 


Grifols Presenta Sólidos Resultados en 2022 y se Posiciona Para un Crecimiento Futuro Sostenible .


Los Ingresos Alcanzan 6.064 Millones de euros (+12,4% cc1 . ) y el EBITDA Ajustado Mejora Hasta 1.247 Millones de euros, en Línea con las Previsiones .


El Ratio de Apalancamiento se Reduce Hasta 7,1 veces , Mejorando las Previsiones .




El Mobile World Congress Impulsa la Recuperación del Turismo en Barcelona .

 

El Mobile World Congress (MWC) 2023 Ha Vuelto con Fuerza este Lunes Tras la Pandemia y lo Hace con Total Normalidad Tras Tener Que Suspenderse en 2020 y Celebrar Ediciones Marcadas Por las Restricciones en los Años Posteriores .




Durante los Cuatro días que dura el evento, Barcelona recibirá una mayor afluencia de pasajeros vinculada a esta feria, impulsando los vuelos comerciales y asientos ofertados hacia la ciudad condal encareciendo el precio por noche en los hoteles y aumentando los ingresos en ocio.


Organizada por GSMA con la Colaboración de Fira de Barcelona, la organización cifra en 350 millones de euros el impacto económico en Barcelona y prevención superar los 80.000 Asistentes, superando los datos del año anterior, aunque lejos del récord de 2019 en que el número de Asistentes alcanzó las 109.000 Personas . ...