*.- No es de Extrañar Que a Partir de Ahora los Casos Y Bajas Laborales Por COVID19 Aumenten Todo lo Que les de la Gana al Personal.
*.- Un Test Positivo y Ya Tienes la Baja . ...
27 diciembre 2021
INCIDENCIA COVID19 ... MAÑANA las Colas Para Recoger la Baja Laboral Serán un Escándalo ... Y los Medios de Comunicación se Frotaran las Manos Creando Titulares Más Alarmantes Aún . Pero Como Dicen los Virilogos : " En Cuanto Se Infecte Todo el Mundo ... No Habra Nadie Más Por Infectarse " .
Caen Bruscamente los Casos de COVID-19 en Sudáfrica, Noruega y Dinamarca: “ Ómicron No Sería Muy Duradera " . Para los Expertos, Cuánto Más Rápido Sube una Ola, Antes Alcanza el Pico y Baja Más Rápido .
*.- Ese Sería el Caso de Ómicron .
*.- La Experiencia de estos Tres Países es un Posible Reflejo de lo Que se Espera Para el Resto Cuando se Alcance la Cresta de la Ola .
*.- Sostienen Que Cuando la Curva Sube Muy Rápido es Porque se Contagia Mucha Gente Que se Expone y en Poco Tiempo Ya No Hay Muchas Más Personas Que Contagiar .
*.- Coinciden en Que Este Marcado Crecimiento de Infecciones No Puede Continuar Para Siempre . ...
" ES EL INICIO DEL FIN DE LA PANDEMIA " : El Mensaje de Esperanza de García Sastre y su Mujer . "Esto es el Último Coletazo de la Covid, a Partir de Ahora Será Como un CATARRO " .
Adolfo García Sastre y su Mujer, Ana Fernández Sesma, Son Dos de los Virólogos Más Prestigiosos del Mundo . ...
MOLNUPIRAVIR // COVID19 . Japón Se Suma a Estados Unidos y Reino Unido y Aprueba la Píldora Contra COVID19 de Merck . La Apuesta de Japón son los Tratamientos Orales ... de Hecho Ya Ha Realizado Compras Importantes Tanto del Tratamiento de MERCK Como el de PFIZER .
También se está a la Espera de los Resultados Que Pueda Obtener Gilead con la Versión Oral del REMDESIVIR Como Tratamiento Ambulatorio .
Japón está Apostando Fuertemente Por los Tratamientos Orales para Mantener a Raya las Infecciones Graves y las Muertes en Caso Que Surja una Temida Sexta Oleada de la Pandemia .
Además, Kishida Anunció la Semana Pasada un aycuerdo para Adquirir 2 millones de Dosis de Otra Píldora Antiviral ( PAXLOVID ) Desarrollada por Pfizer . ...
COVID19 . Los Virus Podrían Volverse Locos Buscando la Puerta de Entrada al Organismo . Detectan el Ácido Nucleico Que Bloquea la Entrada del Coronavirus en las Células Humanas . Con Estos Resultados Se Podría Crear un Medicamento Capaz de Crear una Especie de Pantalla Protectora con la Que Ocultar la Puerta de Entrada al Virus .
El Grupo de Investigadores Han Desarrollado una Tecnología Precisa Que Evita la Entrada del Virus SARS-CoV-2 Dentro del Cuerpo.
Ya Se Ha Registrado la Patente en Italia .
A partir de los datos revelados en la investigación el medicamento podría crear una especie de pantalla protectora con la que ocultar la puerta de entrada al virus.
De esta forma, al no poder infectar la célula diana, el virus muere. “Hemos identificado dos aptámeros capaces de unirse eficazmente al receptor ACE2, ocultándolo”, señala Angelo Reggiani .
Para llevar a cabo la investigación los especialistas reprodujeron en la computadora la porción de ACE2 que contiene K353 y realizaron un cribado in vitro en millones de aptámeros (o fragmentos de ADN creados artificialmente), encontrando dos que se unen muy bien a esta región de ACE2, ocultando su presencia a el virus. ...
COVID19 // RUSIA . Un Inhalador Podría Tumbar al SARSCoV2 ... Y También a Todas sus Variantes Presentes y Futuras . ... MIR-19 Reduce 10.000 Veces la Concentración del Virus en el Organismo .
Estados Unidos , Europa , Corea , Japón , Reino Unido ... Apuestan por los Tratamientos AntiCovid Orales , Plasma , Anticuerpos ... Mientras Rusia Adelanta por la Izquierda y Apuesta por un Tratamiento de la Casa Capaz de Reducir 10.000 Veces la Concentración del Virus de Cualquier Variante ... Con un Simple Inhalador ...
*.- La FMBA Afirmó Que MIR-19 NO Afecta al Genoma Humano y es " Absolutamente Seguro " Para Los Pacientes .
24 Diciembre 2021 .
El Ministerio de Salud de Rusia registró este Jueves el Medicamento MIR-19 Contra el Coronavirus .
Fue Desarrollado por la Agencia Federal de Biomedicina de Rusia (FMBA) y los Expertos Señalan que, Durante los Experimentos, la Fórmula se Reveló Capaz de Reducir 10 mil Veces la Concentración del Virus en el Organismo .
La Acción del Medicamento se Basa en el Bien Estudiado Mecanismo de Interferencia de ARN .
El Fármaco Consta de Dos Componentes :
*.- ARN Pequeños de Interferencia (siRNA, por sus siglas en inglés), Que Son el Principio Activo del Medicamento .
*.- Y el Péptido Portador.
De hecho, el nombre del compuesto es un acrónimo en ruso para un ARN pequeño de interferencia, cuya función es destruir una parte específica del genoma viral, responsable de su replicación .
"Se estableció la identidad completa del MIR-19 y el objetivo en el genoma de todas las líneas de virus conocidas, incluido el Ómicron. No se identificó ni una sola mutación, lo que hace que el fármaco sea universal contra las diferentes variantes del SARS- CoV-2", sostuvo Veronika Skvortsova, titular de la FMBA.
Tras completarse la segunda Fase de los ensayos, que probó las ventajas altamente fiables del MIR-19 sobre las terapias estándar, se envió la documentación correspondiente para el registro del preparado.
Asimismo, precisan que la mayor eficacia se alcanza en los primeros tres días después del contagio. El antídoto se administra a través de inhalación, por lo que se introduce directamente en el tracto respiratorio, que es el principal objetivo del virus .
25 diciembre 2021
ÓMICRON ACABA CON LA PANDEMIA . ¡ ESTO SE ACABA ! . Cada Vez Son Más los Médicos , Virilogos , Científicos , Epidemiologos ... Que Así lo Ven Y Así Lo Explican . Dr. García Sastre : Omicron se Parece Más a un Virus Respiratorio Normal ... ¡ OTRA OLA SERA DIFÍCIL ! .
Se Empieza Ya a Notar Cierto Alivio en los Centros Asistenciales ... :
Comunidad Valenciana ... Según Publicar el Diario Levante-EMV, los Centros de Salud No Abrieron sus Puertas este Viernes Ni lo Harán Hasta el Lunes, Cuando se Iniciará Además un Horario SemiVacacional en el Que la Apertura Será Solo de Mañanas .
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En una entrevista concedida al programa 'Espejo Público' de 'Antena 3', sostuvo que esta nueva variante es "menos severa" en comparación con las anteriores. "Si Ómicron nos llega con una severidad igual que Delta o las anteriores, hubiera sido mucho peor".
Además, declaró en el citado programa que esta situación "nos ha pillado sin preparación" pese a saber aspectos relevantes de la nueva variante, como por ejemplo, su mayor transmisibilidad, y con respecto a los test de antígenos, explicó que "podían haber sido más accesibles", incluso antes de que llegara la Navidad.
Por Otra Parte, Destacó un Aspecto Que Podría ser Fundamental Para el Final de la Pandemia, la Vacunación :
*.- En este Sentido, Apuntó Que Tanto con la Dosis de Refuerzo Como con Vacunas Específicas Contra Ómicron Estaríamos Más Cerca del Final .
*.- "Ómicron Puede Ser el Fin de la Pandemia, es una Posibilidad Que No Descartamos " .
*.- " Se Parece Más a un Virus Respiratorio Normal, Aunque es Capaz de Dar Lugar a Muchas Infecciones .
*.- Con Dosis de Refuerzo y la Gente Que Va a estar Expuesta a ella, Que dará Lugar a una Inmunidad, y una Vacuna más Basada en esta Variante, Creo Que Tendríamos Acabados los Problemas Que Este Virus Da ".
" ESTO SE ACABA ".
En Términos Similares También se Pronunció Otro Epidemiólogo de este Centro Hospitalario de Nueva York.
Se trata del Doctor Javier Zulueta que, bajo su punto de vista, Ómicron acaba con la pandemia
"La tasa de infecciones es brutal, pero la gran mayoría con cuadros muy, muy leves. En Sudáfrica está bajando la incidencia igual de rápido que subió. Esto se acaba" escribió en su cuenta de Twitter.
Pfizer, por su parte, también dio un paso fundamental en la lucha contra la COVID-19 al anunciar un nuevo antiviral, con una efectividad del 89% en la prevención de hospitalizaciones y muerte por coronavirus. Mientras, países como España continúan con la inoculación de la dosis de refuerzo y la administración de la primera dosis en menores de 12 años. ...
24 diciembre 2021
Pandemia. Luz al Final del Túnel ."Varios Estudios en Reino Unido, Dinamarca y Sudáfrica Han Confirmado Que Ómicron Causa Menor Riesgo de Hospitalización Que Delta" . Post By Celtia .
Wall Street se Va de Vacaciones de Navidad en Verde Pese a Ómicron .
Los Inversores descuentan que la extensión de Ómicron puede lastrar al crecimiento de Estados Unidos durante el primer trimestre, pero al mismo tiempo anticipan que una variante menos grave es el siguiente paso para que la pandemia de Covid-19 no cause restricciones económicas en el futuro.
"Varios estudios en Reino Unido, Dinamarca y Sudáfrica han confirmado que Ómicron causa menor riesgo de hospitalización que Delta, aunque eso no significa que no pueda colapsar los sistemas hospitalarios, debido a su alto nivel de transmisión", han explicado los expertos de Danske Bank. Pero, por el momento, los inversores prefieren ver el vaso medio lleno, lo que justifica el optimismo de los últimos días. ...
23 diciembre 2021
Lurbinectedin Versus Topotecán en su Uso Clínico Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico . Oncólogos Que Están a Favor y en Contra de Usar Zepzelca o Topotecán Para el Tratamiento de Segunda Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ... Y el Por Que .
Second-Line Treatment of SCLC .
December 22, 2021 .
John V. Heymach, MD, PhD, MD Anderson Cancer Center, Heather Wakelee, MD, Stanford University, Ani Balmanoukian, MD, The Angeles Clinic and Research Institute, Stephen Liu, MD, Georgetown University, Sandip P. Patel, MD, UC San Diego Health, Vamsidhar Velcheti, MD, NYU Langone Health .
John V. Heymach, MD, PhD :
Un espacio que es un poco más desafiante, con muchos más jugadores pero mucha menos claridad, es el espacio de segunda línea para el cáncer de pulmón de células pequeñas: qué hacer después de CASPIAN o IMpower133. Vamsi, déjame ir contigo primero. Hay muchas formas de hacerlo. ¿Qué usas en este entorno? .
Es una población muy desafiante, John. Casi todos nuestros pacientes que siguen ambos regímenes ya han progresado. A menudo, tienen muchas otras comorbilidades y mucha carga de enfermedad. Esta es una población de pacientes difícil de tratar para empezar.
*.- Las opciones estándar son la Lurbinectedina, que recientemente obtuvo la aprobación acelerada de la FDA en base a un pequeño estudio.
*.- No es mucho mejor en términos de tolerabilidad o eficacia en comparación con Topotecán .
*.- Todavía he estado usando topotecan en mis pacientes en ese entorno. A veces utilizo un taxano, pero sobre todo Topotecán. No he usado Irinotecan en ese espacio.
Hay mucho entusiasmo por el desarrollo de nuevos fármacos. Como dije, la Lurbinectedina fue aprobada por la FDA, pero de manera segura en una dosis de 3,2 mg / m2. Un estudio reciente en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón se realizó con Lurbinectedina en combinación con Doxorrubicina. Fue una gran prueba de Fase III en el espacio de segunda línea. El grupo de comparación fue como topotecán o CAV [ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina] .... El estudio fue una aleatorización 1: 1 con un criterio de valoración principal de SG [supervivencia global]. Es un estudio negativo. Es muy decepcionante ver esto. Este medicamento, lurbinectedina, ya está aprobado por la FDA como agente único pero en una dosis más alta. Existen algunas preocupaciones sobre la toxicidad. En mi opinión, no es significativamente mejor que el topotecán para cambiar a hacer eso.
Usted Mencionó que el Estudio ATLANTIS con la Combinación de Lurbinectedina y Doxorrubicina Fue Negativo.
Eso no fue Lurbinectedina por sí solo, pero es interesante porque nunca ha vencido a otra droga cara a cara en ninguna combinación.
Ani, ¿tiene alguna preferencia en el cáncer de pulmón microcítico de segunda línea, especialmente porque las etiquetas de nivolumab y pembrolizumab se han eliminado en ese espacio, dada la aprobación de inmunoterapia de primera línea? ¿Qué te gusta? .
Ani Balmanoukian, MD :
Tengo que hacerme eco de lo que se acaba de decir. Para mí, ha sido Topotecán. Reconozco que no hay buenas opciones de segunda línea, lo cual es decepcionante. Pero, siguiendo lo que tenemos ahora, suelo usar topotecán en la configuración de segunda línea.
John V. Heymach, MD, PhD :
Stephen, hablamos sobre cómo no tenemos datos aleatorios para la lurbinectedina. Pero al menos lo están planeando, ¿no? .
Stphen Liu, MD :
Correcto . ATLANTIS NO Fue la Prueba Perfecta .
Fue una Dosis Más Baja de Lurbinectedina.
Fue una Combinación, No una Monoterapia .
Hay un ensayo de Fase III que ha sido acordado en principio por los patrocinadores y la FDA que considerará la monoterapia de lurbinectedina en la dosis que conocemos, 3,2 mg / m2 frente a Lurbinectedina a 2 mg / m2 con Irinotecán según algunos datos de fase 2 de Grupo del Dr. Luis Paz-Ares en Madrid, España, frente a control de irinotecán o topotecán y elección del médico.
Veremos si esto Demuestra un Beneficio Para el Mono o la Combinación.
Para mí, la Lurbinectedina es un fármaco activo. Es más fácil de programar que Topotecán. Es 1 día. No tienes ese régimen de 5 días.
El Topotecán es un fármaco difícil de tolerar y tiene una actividad clara. El espacio donde muestra una actividad única es el espacio refractario al platino, donde el topotecán no es efectivo. Vemos respuestas allí y usando lurbinectedina, pero tiene sus propias toxicidades. Especialmente hay que vigilar las citopenias. Veremos cómo le va en este estudio aleatorio.
...
REMDESIVIR Ha Conseguido Unos RESULTADOS Finales de Fase III Espectaculares ... Incluso en Pacientes Con Comorbilidades . Reduce el Riesgo de Hospitalización y Muerte en el 87 % .
Gilead Anuncia la Publicación de datos en el New England Journal of Medicine Que Demuestran Que Veklury® ( Remdesivir ) Reduce Significativamente el Riesgo de Hospitalización en Pacientes de Alto Riesgo con COVID19 .
En Estados Unidos Remdesivir está Indicado Para Pacientes Adultos y Pediátricos (a Partir de los 12 años y Que Pesen al Menos 40 kg) Para el Tratamiento de COVID19 Que Requiera Hospitalización .
Foster City, Calif .-- 22 Diciembre 2021- BUSINESS WIRE .
Los Resultados se publicaron Hoy en el New England Journal of Medicine (NEJM) y se enviaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el uso potencial de Veklury en las primeras etapas de la enfermedad, incluso antes de la Hospitalización.
Los Participantes Que Recibieron Tratamiento con Veklury en el Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo tuvieron una Reducción del 87% en el Riesgo de la Variable Principal Compuesta de Hospitalización Relacionada con COVID-19 o Muerte por Todas las Causas Para el día 28 y una Reducción del 81% en la Riesgo Para el Criterio de Valoración Secundario Compuesto de Visitas Médicas Relacionadas con COVID19 Debido a COVID19 o Muerte por Cualquier Causa el Día 28 en Comparación con el Placebo .
No se observaron diferencias en la carga viral nasofaríngea del SARS-CoV-2 hasta el día 7 entre los grupos, lo que indica que las cargas virales de las vías respiratorias superiores no predicen de manera confiable los resultados del tratamiento en COVID-19. En el estudio, no se observaron muertes en ninguno de los brazos el día 28.
El estudio incluye nuevos análisis de subgrupos que mostraron una eficacia constante de Veklury para los pacientes, independientemente de sus factores de riesgo clave de COVID-19 Grave .
Los Análisis de Subgrupos Adicionales Mostraron Que entre los Participantes con Cáncer, Enfermedad Pulmonar Crónica y Enfermedad Cardiovascular, Todos los Casos de Hospitalización Relacionada con COVID-19 ocurrieron en el Grupo de Placebo .
En un Análisis post-hoc de los Participantes que completaron un cuestionario de resultados informados por el Paciente con influenza de referencia (FLU-PRO Plus) en cualquier momento antes o durante el primer día de tratamiento, los que recibieron Veklury tenían un 92% más de Probabilidad de Alivio de los Síntomas Para el Día 14 en Comparación con los que Recibieron Placebo.
“Estos datos proporcionan evidencia de que un ciclo de tres días de Remdesivir podría desempeñar un papel fundamental para ayudar a los pacientes con COVID-19 a permanecer fuera del hospital. Si bien nuestros hospitales están listos para ayudar a los pacientes que lo necesitan, la prevención y la intervención temprana son preferibles para reducir el riesgo de progresión de la enfermedad y permitir que los pacientes que no requieren oxígeno se recuperen de su hogar cuando sea apropiado ”, dijo Robert L. Gottlieb, MD, PhD, Cardiólogo en Baylor University Medical Center y Baylor Scott & White Research Institute, y autor principal del NEJMartículo.
“Remdesivir es una de las Herramientas en las que confían los Trabajadores de Atención Médica de Primera Línea para Tratar Eficazmente a los Pacientes Hospitalizados con COVID-19 y la terapia antiviral temprana con Remdesivir sería una extensión natural del continuo de atención que comienza con los esfuerzos de prevención primaria centrados en la vacunación. Los antivirales, como el Remdesivir, se administran de forma rutinaria como una combinación de terapias para ayudar a atacar un virus en varios pasos de su proceso de replicación. Teniendo esto en cuenta, a medida que se disponga de opciones de tratamiento adicionales, la terapia intravenosa de corta duración podría ser una opción complementaria en entornos donde las infusiones para pacientes ambulatorios estén disponibles ". ...
Aplidin // COVID19 . El Ensayo de Fase III en Galicia Se Iniciará con el Paciente Cero Tras las Fiestas Navideñas . Hay Que Aplicarlo en los 10 Primeros Días de la Infección ... Antes de Que Esta Llegue a los Pulmones .
*.- Baloira Explica en este Sentido Que la Enfermedad Tiene Dos Fases y Que lo Aconsejable es Aplicarlo en la Primera, la de Replicación inicial, Que es Cuando el Virus se Reproduce en las Vías Respiratorias Superiores ( Garganta, Nariz...) Mediante un Proceso Que se ha Alargado con las Nuevas Variantes y Que Puede Alcanzar esos Díez Días.
*.- En la Segunda Fase, Que es Cuando el Virus Llega a los Pulmones y Empieza el Daño Por Inflamación, Se Cree Que el Antiviral Aplidin " Tendría Muy Poca Eficacia ", Ya Que los Pulmones Seguirían Inflamados .
*.- El Ensayo Pretende Analizar la Respuesta de más de 600 Pacientes, de los Que al Menos Cinco Serán de Pontevedra .
El Test Será Totalmente Ciego .
*.- La Mitad de los Participantes
Recibirán Aplidin y la otra Mitad un Placebo, con el ánimo de Garantizar qué No Haya Ningún Tipo de Sugestión .
Responsables del laboratorio visitaron este martes Montecelo para comprobar que todo está a punto para empezar a testar el fármaco, aunque la previsión es comenzar por una prueba ficticia para corroborar por última vez que el protocolo está listo para entrar en acción.
La Fecha Dependerá de cómo Evolucione la Pandemia, Pero lo más Probable es Que se Empiece con el Paciente Cero " Despúes de las Navidades".
Baloira precisa que el estudio analizará cuestiones como el tiempo que tarda el virus en desaparecer, los días de estancia hospitalaria, la evolución que tienen los pacientes a largo plazo, la tasa de fallecimiento o la proporción de intubación.
¿Quiénes son los enfermos diana? "Pacientes con una enfermedad intermedia, entre moderada y severa, que tengan que ingresar en el hospital y que pueden necesitar oxígeno", pero sin llegar a requerir ventilación asistida o ingreso en UCI.
Además, Baloira subraya que, a diferencia de otros antivirales, el Aplidin podría seguir siendo efectivo aunque se produzcan mutaciones en el ARN (material genético), ya que la molécula sobre la que actúa "no cambia". ...
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