Yondelis® Continúa en Aumento sus Expectativas Vía posibles Combinaciones . Lynparza® ( Olaparib de AstraZeneca ) en Combinación con Yondelis® en Sarcoma Avanzado No Resecable o Metastásico .

Enero 2020 se Iniciará dicho Ensayo de Fase II .

Patrocinador:
Centro de Cáncer Rogel de la Universidad de Michigan .

Colaboradores:
Asuntos científicos de Janssen, LLC
AstraZeneca .

Información proporcionada por (Parte responsable):
Centro de Cáncer Rogel de la Universidad de Michigan

Se llevará a cabo en EEUU , Michigan. 
En el Centro de Cáncer Rogel de la Universidad de Michigan  // EEUU, 48109 .

Contacto e Investigador Principal : Rashmi Chugh, MD .

Roche extiende el período de oferta pública de compra de acciones de Spark Therapeutics .

Prevención y Vida Saludable para evitar una Muerte por Cáncer cada 4 minutos . Organizado por Pharmamar, El Economista y MD. Anderson . Post by Celtia .

Uralita // Amianto . Al menos ocho jubilados del metro de Barcelona, posibles afectados por amianto.

PharmaMar, Camino de Cerrar su Mejor Año en Bolsa de la última Década . Sube Más del 80% y es el Cuarto Mejor Valor de Todo el Mercado . Hay Precios Objetivos que ya Superan los 4 euros .

"Sin duda que la FDA (Agencia de Alimentos y Medicamentos de EEUU) aceptara el registro de lurbinectedina para cáncer de pulmón ha sido el hito más importante de este año", señalan fuentes de la compañía a Bolsamanía. "La recuperación de mercados tras renegociar el acuerdo con Janssen ha sido otro hito importante", añaden estas mismas fuentes.

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Perspectives in Thoracic Oncology . En la Agenda de Pharmamar .

FDA Dispone de una Nueva Herramienta ( Revisión de Oncología en Tiempo Real ( RTOR ) ) para Empezar a Evaluar un Fármaco " Antes de la Solicitud Oficial por parte de la Compañía " . Herramienta que Ayudará en las Revisiones Prioritarias .

Con esta Nueva Herramienta la FDA aprobó en Mayo : VENCLYXTO ( Venetoclax ) en Combinación con Obinutuzumab (GAZYVA) para Pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) .

La FDA Concedió la Designación de Tratamiento Innovador para este Tratamiento combinado y la presentación precoz de los datos se efectuó en el programa piloto de Revisión Oncológica en Tiempo Real (RTOR), Lo que Condujo a la Aprobación en poco más de Cinco Semanas, tras la Aceptación de la Solicitud Completa.

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Asimismo, Piqray ( NOVARTIS ) también fue Avalado bajo el nuevo programa piloto de la FDA bautizado «Revisión de Oncología en Tiempo Real» que permite que el organismo comience a evaluar la eficacia y seguridad de un producto antes de la solicitud oficial por parte de la compañía. Esto sumado también a la iniciativa «Ayuda de Evaluación» que reduce el tiempo dedicado a tareas administrativas, Posibilitó que el Medicamento fuera Aprobado Aproximadamente Tres Meses Antes de la Fecha Estimada.

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Kadcyla ( ROCHE ) también fue revisado y aprobado bajo los programas piloto de Revisión Oncológica en Tiempo Real (RTOR) y Ayuda de Evaluación de la FDA, Lo que llevó a una Aprobación en poco más de 12 Semanas tras la Presentación .


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Esto Sumado también a la Iniciativa «Ayuda de Evaluación» que Reduce el tiempo dedicado a Tareas Administrativas, Posibilita que un Medicamento pueda Recibir la Aprobación con Bastante Antelación .

"España desempeña un rol muy puntero en la investigación contra el cáncer" .

Las metástasis óseas del cáncer de próstata frustran la eficacia de la inmunoterapia .

PharmaMar ... ¡ Plata o Plomo ! . Gráfica by Joan Cabrero .

Combination of Trabectedin With Oxaliplatinum and 5-Fluorouracil Arrests a Primary Colorectal Cancer in a Patient-derived Orthotopic Xenograft Mouse Model .

Bisfenol A ... Tíques de caja térmicos : La Unión Europea los va a prohibir en enero. ... “La recomendación de que los niños no coman atún llega 20 años tarde” .

Amancio Ortega duplica sus donaciones para residencias de mayores y equipamientos médicos .

EMA Recomienda Aprobar 'Kadcyla' ( Trastuzumab // Roche) para el Tratamiento Adyuvante en Cáncer de Mama Precoz HER2 Positivo .

Will Smith se realiza una colonoscopia que graba en Instagram .

Confunden un Tumor con un Lunar y acaba con Cáncer de Pulmón . Post by Celtia .

Una Mujer recibe 87.000 euros de Indemnización .

La Crónica de Salamanca 18/11/2019 .

Una mujer desarrolló un cáncer de pulmón debido a que los médicos de un hospital privado de Madrid que le atendieron por un nódulo en el pie confundieron un melanoma con un simple lunar. Dos años después, la paciente volvió al médico de un centro público y le diagnosticaron un cáncer de pulmón.

Hoy sigue bajo tratamiento, pero la justicia ha condenado a la aseguradora del Hospital Universitario de la Zarzuela Sanitas, a pagarle una indemnización de 87.000 euros.

El error médico se produjo en 2009, cuando la paciente acudió al hospital de La Zarzuela para operarse de un nódulo en un pie, que fue analizado y el patólogo estimó que se trataba de un lunar.

La mujer volvió al médico en 2011, pero al hospital público Doce de Octubre de Madrid, donde el dermatólogo encargó otra biopsia y se descubrió que tenía cáncer de piel.

Ya lo tenía en 2009, pero al estar dos años sin tratamiento se produjo una metástasis y se reprodujo un cáncer de pulmón.

En 2009 no solo se cometió un error de bulto, sino que tampoco se tuvieron en cuenta los antecedentes familiares de la paciente, ya que su hermano tuvo un melanoma y su padre, cáncer de pulmón.

Yondelis® // Radioterapia Pulmón-Colon . Demostramos que Trabectedina Mejoró la Respuesta a la Radiación en las Células Cancerosas de Pulmón Humano (A549) y las Células Cancerosas de Colon (HT-29) .

Radiosensitizing Effects of Trabectedin on Human A549 Lung Cancer Cells and HT-29 Colon Cancer Cells.

Manda K, et al. Invest New Drugs. 2019.

Abstract :

Background and Purpose :

Trabectedin is a unique alkylating agent with promising effects against a range of solid tumors. In this study, we aimed to examine the cytotoxic and radiosensitizing effects of trabectedin on two human epithelial tumor cell lines in vitro, and its effects on DNA repair capacity. 

Methods :

Cáncer cells (A549: human lung cancer cells, HT-29: colon cancer cells) were treated with either trabectedin alone for the determination of their growth, or in combination with radiation for the determination of their metabolic activity, proliferation, and clonogenic survival. Besides, the γH2AX foci assay was performed for the assessment of ionizing radiation-induced DNA damage and to evaluate the influence of trabectedin on DNA damage repair.

 Results :

Treatment with trabectedin resulted in a growth-inhibiting effect on both cell lines, with the IC50 values remaining within a low nanomolar range. Analyses of metabolic activity confirmed a cytotoxic influence of trabectedin and a BrdU assay demonstrated an antiproliferative effect. When combined with radiation, incubation with trabectedin was found to enhance the radiosensitivity of the tumor cells. The γH2AX foci assay resulted in an increased number of DNA double-strand breaks (DSBs) in cells treated with trabectedin. 

Conclusión :

The results of this study underline the antitumor activity of trabectedin at low nanomolar concentrations. We demonstrated that trabectedin enhanced radiation response in human lung (A549) cancer cells and colon (HT-29) cancer cells. Further studies are necessary to examine trabectedin as a potential candidate for future applications in radiotherapy.

PharmaMar ha Presentado Resultados de sus Compuestos Antitumorales Trabectedina ( 8 ) y Plocabulina ( 2 ) en el Congreso de CTOS .

El Sistema de Puntuación GEISTRA "" Queda Validado "" como una Herramienta útil para Seleccionar el Perfil Clínico de los Pacientes que pueden ser los Mejores Candidatos para ser Tratados con Trabectedin.

EXTRAEN TUMOR MALIGNO DEL TAMAÑO DE UN BALÓN DEL CUELLO DE UN HOMBRE DE 81 AÑOS .

La sanidad pública financiará un segundo fármaco para dejar de fumar . Post by Celtia .

Niñas forzadas a pensar en ser madres por el cáncer . Post by Celtia .

PharmaMar Encuentro con Analistas e Inversores en New York . El Dossier a la FDA del Zepsyre Pulmón se Presentará antes de Fin de Año .

Kaneka refuerza su posición en AB-Biotics y ya controla el 86,6% del capital .

Grifols eleva su refinanciación a 5.800 millones y rebaja el coste de su deuda .

La inmunoterapia da sus primeros pasos en los tumores gastrointestinales .

Yondelis ® . Presentación en el Congreso CTOS que se está Celebrando en Tokyo ( Japón ) .

GEISTRA Score Presented at CTOS 2019, a Retrospective GEIS Study, Potential Useful to Select Patients for Trabectedin Therapy.

 

Sylentis ( Grupo Pharmamar) : ¡¡ SEGUIMOS TRABAJANDO!! .

13,45 , FRIDAY 15 NOVEMBER 2019 . Anne-Marie Bleau, Ph.D., Clinical Operations Manager, Sylentis, Spain.

Anne-Marie Bleau obtuvo su Ph.D. en farmacología en la Universidad de Montreal en 2002. Realizó una formación posdoctoral en la Universidad Paris 7 (2002-2005) y luego se unió al Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering, Nueva York (2006-2009) para estudiar las células madre del cáncer. . Ella incorporó el Centro de Investigación Médica Aplicada (Pamplona, ​​2010-2014) como investigador colaborativo, que fue apoyado por una beca internacional Marie Curie. Trabajó como investigadora clínica en la Clínica Universidad de Navarra (Pamplona) durante 2 años en el Departamento de Oftalmología. Actualmente trabaja en Sylentis (España) como Gerente de Operaciones Clínicas.

PharmaMar . Agenda Semanal .

PharmaMar Group Presentará está Semana :

*.- Datos del Yondelis en Japón .

*.- Datos del Tivanisirán en Holanda .

*.- Datos del Zepsyre en EEUU .

Mesothelioma . Promising Results for Second-Line . Lurbinectedin Could be the Next Step for Some .

Tratamiento de Segunda Línea para el Mesotelioma con ZEPSYRE® ( Lurbinectedin ).

13 de Noviembre de 2019. Alex Strauss .

Swiss researchers may have finally found an effective second-line treatment for mesothelioma.

Scientists with the Swiss Group for Clinical Cancer Research presented their findings at the recent European Society for Medical Oncology conference in Barcelona.

Mesothelioma patients who fail after first-line therapy have few options. The new study focused on lurbinectedin, a drug that impacts cancer cells at the DNA level. Early studies suggest lurbinectedin might make a good second-line treatment for small cell lung cancer.

According to the Swiss team, more than half of patients in their study responded to lurbinectedin as a second-line treatment for mesothelioma.

In Search of a Second-Line Mesothelioma Treatment .

Malignant mesothelioma is notoriously difficult to diagnose and even harder to treat. It is usually caused by occupational exposure to asbestos. Once asbestos fibers enter the lungs, they stay there indefinitely. Patients can develop mesothelioma even decades after they are exposed.

Once the symptoms of mesothelioma develop, even the best standard treatments may not help much. Only about 40 percent of patients respond to chemotherapy. Those who do usually see a return of their cancer within a few months.

After patients have exhausted first-line therapies, there is no standard second-line treatment for mesothelioma. Some studies show retreatment with chemotherapy can slow the disease down. But researchers around the world are trying to find other, more effective ways to improve mesothelioma survival.

Lurbinectedin Could be the Next Step for Some .

Lurbinectedin is an oncogenic transcription inhibitor. According to the National Cancer Institute drug dictionary, it “binds to residue lying in the minor groove of DNA”. This keeps cancer cells from progressing through their normal life phases and may cause them to die early.

The Swiss study of lurbinectedin as a second-line treatment for mesothelioma involved 42 patients. The patients previously received either chemotherapy alone or chemotherapy with immunotherapy. Every patient had eventually relapsed.

Study subjects received 3.2 mg/m2 of lurbinectedin every 3 weeks until their cancer progressed. Researchers had a goal to stop mesothelioma progression for at least 12 weeks in at least 21 patients.

Promising Results for Second-Line Treatment for Mesothelioma.

“At cut-off date, progression free survival was met by 22/42 patients,” reported presenter Yannis Metaxas. “One patient had complete, one patient partial response, and 20 patients stable disease as best response.”

Among the patients who responded to lurbinectedin as a second-line treatment for mesothelioma, it took a median of four months for their tumors to grow again. Overall survival in the group was about a year.

Other second- and third-line mesothelioma treatments are not as effective. Median progression-free survival with other options is less than two months. Overall survival with every other second-line treatment for mesothelioma is six to nine months.

But lurbinectedin is not problem-free. Most patients had some complications. A drop in white blood cells and fatigue were the most common issues.

The researchers say the study is a good start, but more work is needed. “Respective patient numbers are small for definitive conclusions,” writes Dr. Metaxas. “Further evaluation of lurbinectedin in a large randomized trial is warranted.”