El Caso Abierto Con PharmaMar/APLIDIN Con la EMA ... ESTA SIENDO REVISADO Y PENDIENTE DE UNA NUEVA DECISIÓN . APLIDIN Myeloma Cuarta Línea Está Aprobado Solo en Australia y No se le Conoce Ingreso Alguno ... Al Estar Aprobado en Dicho País Podría A Ver Realizado Algún Paso COVID ...Y No Supo o No Pudo .

 

Australia ... El Único País del Mundo Que Tiene Aprobados los Tres Fármacos de PharmaMar ( Yondelis , Aplidin y Lurbinectedin ) de la Mano de Specialised Therapeutics Que es la Farmacéutica Tiene los Derechos en ese País .

 

Existen un Par de Anécdotas :

* NO se Sabe de Venta Alguna Con Ninguno de los Tres Fármacos ... 

** Único País del Mundo con Aplidin Aprobado y No Supieron o No Pudieron Dar el Paso en la I+D COVID .

Corría el Mes de Julio del 2023 Cuando el Tribunal de Justicia de la UE Estimó los Recursos de Estonia y Alemania Para Vetar la Venta de Aplidin Como Antitumoral en Suelo Europeo .

Tras ese Varapalo la Causa Retorno al Tribunal General de la Unión Europea, Que en Breve Tendrá Que Emitir una Nueva Sentencia .

DAVID CONTRA GOLIAT .

La Agencia Europea de Medicamentos se ve acosada por varios conflictos de intereses relacionados con los vínculos profesionales y financieros con la industria .

También enfrenta crecientes críticas por acelerar la adopción de medicamentos que podrían plantear riesgos graves para los pacientes .

Uno de los Casos Pendientes es el de PharmaMar con APLIDIN en Que el Tribunal Europeo Ha Pedido una Nueva Revisión y se Está a la Espera en Breve de una Nueva Decisión :