El peligro responde a un adjetivo : cardiotóxico. Una palabra que guarda uno de los efectos secundarios más peligrosos de algunos tratamientos contra el cáncer de mama y, precisamente por ello, sobre el que más se investiga.
Y aunque no han sido los primeros, un grupo de investigadores de la Red de Investigación del Cáncer estadounidense ha vuelto a centrarse en los posibles problemas cardiacos que los fármacos como las antraciclinas y el trastuzumab (es decir, el Herceptin) pueden producir de su toxicidad a raíz de un estudio retrospectivo en 12.500 mujeres, que abarcan desde los 22 a los 99 años, tratadas durante los años 1999 a 2007 de un cáncer de mama invasivo.
Los resultados, publicados en 'Journal of the National Cancer Institute', resaltan que "las antraciclinas y el trastuzumab, sobre todo si se han suministrado de forma conjunta o secuenciada (uno detrás de otro), aumentan su toxicidad y pueden generar más problemas cardiacos, tales como insuficiencias cardiacas o cardiomiopatías", resume la doctora Erin Aiello Bowles, epidemióloga del Group Health Research Institute.
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31 agosto 2012
30 agosto 2012
La aspirina aumentaría la supervivencia en cáncer de próstata .
Tomar aspirina de forma regular se asocia con un menor riesgo de muerte por cáncer de próstata, especialmente en varones con enfermedad de alto riesgo, según un estudio multicéntrico publicado en Journal of Clinical Oncology, coordinador por Kevin Choe, del Centro Médico de la Universidad de Texas Southwestern (EE.UU.).
Los estudios preclínicos han demostrado que los medicamentos anticoagulantes como la aspirina y otros pueden inhibir el crecimiento del cáncer y la metástasis, pero los datos clínicos disponibles hasta ahora han sido limitados.
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Los estudios preclínicos han demostrado que los medicamentos anticoagulantes como la aspirina y otros pueden inhibir el crecimiento del cáncer y la metástasis, pero los datos clínicos disponibles hasta ahora han sido limitados.
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29 agosto 2012
European Union - Japan Orphan Medicines Cooperation . Clave este acuerdo entre ambas Agencias en el Tema de Farmacos Huerfanos .
Por Recordar Yondelis es Orphan drug en Europa y Japón ...
PharmaMar ( Zeltia ) Dispondra de 7 años de exclusividad comercial en EEUU asi como disponer de un crédito fiscal del 50 % en todas las inversiones...
P.D.: Se esta a la espera de que la EMEA le otorge el mismo Status al Farmaco de PharmaMar PM01183 para toda la Comunidad Europea ... aqui en Europa la exclusividad de Mercado sería para 10 Años en la Indicación de Cancer de Ovario ...
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Zeltia se asegura la exclusividad de un fármaco en EEUU y se dispara en bolsa .
El grupo farmacéutico Zeltia se ha asegurado la exclusividad de comercialización por un período de siete años en los Estados Unidos de un nuevo compuesto en investigación contra el cáncer de ovario, que desarrolla su división PharmaMar, para cuando se apruebe su venta.
Madrid, 29 ago.- El grupo farmacéutico Zeltia se ha asegurado la exclusividad de comercialización por un período de siete años en los Estados Unidos de un nuevo compuesto en investigación contra el cáncer de ovario, que desarrolla su división PharmaMar, para cuando se apruebe su venta.
La futura ventaja comercial para el nuevo fármaco en investigación del grupo ha disparado un 11 % las acciones de Zeltia en la Bolsa española a media sesión de hoy.
La subida de Zeltia comenzó después de comunicar a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) la aprobación por parte de la agencia estadounidense del medicamento (FDA, en ingles) del estatus de medicamento huérfano de su nuevo compuesto en investigación PM01183 (lurbinectedin).
Dicha designación, que se otorga a los fármacos destinados a tratar enfermedades raras o con un limitado mercado potencial, permite a la compañía, además de asegurarse la exclusividad de su comercialización, disponer de un crédito fiscal del 50 % en todas las inversiones que se realicen en EEUU para el desarrollo del nuevo compuesto.
Zeltia ha resaltado en su comunicación que la aprobación del estatus ha tenido lugar "a tan sólo un mes desde la solicitud por parte de la compañía", lo que coincide con el objetivo de la FDA de acelerar el desarrollo y disponibilidad de nuevos medicamentos con un potencial valor terapéutico superior.
El compuesto PM01183 está actualmente en fase II para cáncer de ovario resistente, cáncer de pulmón y cáncer de mama, y en desarrollo clínico en fase I en combinación con otro agentes quimioterápicos y en tumores hematológicos.
Al mismo tiempo que a las autoridades estadounidenses, Zeltia solicitó la misma catalogación para PM01183 a la Comisión Europea, que aún no se ha pronunciado.
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Zeltia se asegura la exclusividad de un fármaco en EEUU y se dispara en bolsa .El grupo farmacéutico Zeltia se ha asegurado la exclusividad de comercialización por un período de siete años en los Estados Unidos de un nuevo compuesto en investigación contra el cáncer de ovario, que desarrolla su división PharmaMar, para cuando se apruebe su venta.
Madrid, 29 ago.- El grupo farmacéutico Zeltia se ha asegurado la exclusividad de comercialización por un período de siete años en los Estados Unidos de un nuevo compuesto en investigación contra el cáncer de ovario, que desarrolla su división PharmaMar, para cuando se apruebe su venta.
La futura ventaja comercial para el nuevo fármaco en investigación del grupo ha disparado un 11 % las acciones de Zeltia en la Bolsa española a media sesión de hoy.
La subida de Zeltia comenzó después de comunicar a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) la aprobación por parte de la agencia estadounidense del medicamento (FDA, en ingles) del estatus de medicamento huérfano de su nuevo compuesto en investigación PM01183 (lurbinectedin).
Dicha designación, que se otorga a los fármacos destinados a tratar enfermedades raras o con un limitado mercado potencial, permite a la compañía, además de asegurarse la exclusividad de su comercialización, disponer de un crédito fiscal del 50 % en todas las inversiones que se realicen en EEUU para el desarrollo del nuevo compuesto.
Zeltia ha resaltado en su comunicación que la aprobación del estatus ha tenido lugar "a tan sólo un mes desde la solicitud por parte de la compañía", lo que coincide con el objetivo de la FDA de acelerar el desarrollo y disponibilidad de nuevos medicamentos con un potencial valor terapéutico superior.
El compuesto PM01183 está actualmente en fase II para cáncer de ovario resistente, cáncer de pulmón y cáncer de mama, y en desarrollo clínico en fase I en combinación con otro agentes quimioterápicos y en tumores hematológicos.
Al mismo tiempo que a las autoridades estadounidenses, Zeltia solicitó la misma catalogación para PM01183 a la Comisión Europea, que aún no se ha pronunciado.
Yondelis Completa la Fase III para Tratamiento de Primera Linea en Pacientes con Translocation - Related Sarcoma ( TRS ) .
P.D. : El enfoque hacía este grupo de Pacientes parece ser que va en la buena dirección ... lo confirmaría si en Japon la Farmaceutica Taiho tambien fuera en la misma dirección con el Yondelis ...
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This Study Has Been Completed .
Ensayo que se inició a Finales del 2008 y que se ha Llevado a Cabo en 20 Hospitales repartidos entre EEUU , Francia , España , Alemania y United Kingdom ... a partir de ahora abra que estar a la espera de la Publicación de los Resultados que se obtengan en dicha Fase III ...
Sponsor :
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Collaborator :
PharmaMar .
Health Authority United States:
Food and Drug Administration
“Randomized Multicenter Phase III trial of Trabectedin (T) versus Doxorubicin-based Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients with Translocation-Related Sarcoma ( TRS )”.
Un tercio de los Subtipos de Sarcoma presentan una Traslocación Cromosómica específica que da lugar a un factor de Transcripción Desregulado. Este factor terminará produciendo un Fenotipo Maligno. Existe evidencia in vitro acerca de la habilidad de Yondelis® de Interferir con el Factor de Transcripción Aberrante.
También se ha constatado que los Pacientes con estas Translocaciones, como por ejemplo los Afectados con Liposarcoma Mixoide ( Traslocación FUS-CHOP ), se han Beneficiado de un Control Tumoral de Larga Duración en Respuesta a Yondelis®.
Por lo tanto, en este Estudio de Fase III Multicéntrico Randomizado se Evaluará cuál es el Tratamiento más Adecuado para este tipo de Pacientes en Primera Línea de Tratamiento : Trabectedina o Doxorrubicina, comparando la Supervivencia Libre de Progresión del Grupo de Pacientes Tratados con Uno u Otro Fármaco.
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This Study Has Been Completed .
Ensayo que se inició a Finales del 2008 y que se ha Llevado a Cabo en 20 Hospitales repartidos entre EEUU , Francia , España , Alemania y United Kingdom ... a partir de ahora abra que estar a la espera de la Publicación de los Resultados que se obtengan en dicha Fase III ...Sponsor :
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Collaborator :
PharmaMar .
Health Authority United States:
Food and Drug Administration
“Randomized Multicenter Phase III trial of Trabectedin (T) versus Doxorubicin-based Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients with Translocation-Related Sarcoma ( TRS )”.
Un tercio de los Subtipos de Sarcoma presentan una Traslocación Cromosómica específica que da lugar a un factor de Transcripción Desregulado. Este factor terminará produciendo un Fenotipo Maligno. Existe evidencia in vitro acerca de la habilidad de Yondelis® de Interferir con el Factor de Transcripción Aberrante.
También se ha constatado que los Pacientes con estas Translocaciones, como por ejemplo los Afectados con Liposarcoma Mixoide ( Traslocación FUS-CHOP ), se han Beneficiado de un Control Tumoral de Larga Duración en Respuesta a Yondelis®.
Por lo tanto, en este Estudio de Fase III Multicéntrico Randomizado se Evaluará cuál es el Tratamiento más Adecuado para este tipo de Pacientes en Primera Línea de Tratamiento : Trabectedina o Doxorrubicina, comparando la Supervivencia Libre de Progresión del Grupo de Pacientes Tratados con Uno u Otro Fármaco.
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PM01183 ( Lurbinectedin ) . La FDA le ha Otorgado el Status de Orphan Drug en EEUU para el Tratamiento de Cáncer de Ovario .
P.D.: Un Farmaco que esta demostrando su valía en varias Indicaciones Oncologicas Importantes ( Fase II en Pulmón , Mama y Ovario ) y que en breve ya se podrían tener los resultados de Fase II precisamente en Cancer de Ovario ... y dado este Status de Orphan drug concedido por la FDA en EEUU le colocan en mejor posición ...****************
Madrid, a 29 de agosto de 2012 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:“Pharma Mar, S.A. –filial de Zeltia, S.A.- informa que la FDA ha aprobado el estatus de medicamento huérfano para el medicamento en investigación PM01183 (Lurbinectedin), para el tratamiento del cáncer de ovario”.
La aprobación ha tenido lugar en tan sólo un mes desde la solicitud por parte de la
compañía; esto coincide con el objetivo de la FDA de acelerar el desarrollo y
disponibilidad de nuevos medicamentos con un potencial valor terapéutico superior.
PM01183 es un medicamento fruto de la investigación de PharmaMar. Actualmente
está en fase II para cáncer de ovario resistente, cáncer de pulmón y cáncer de
mama. Igualmente está en desarrollo clínico en fase I en combinación con otro
agentes quimioterápicos y en tumores hematológicos.
The Alzheimer's pipeline: What's next? .
Alzheimer's is a devastating disease: Victims lose their memories, personalities, sense of time, and grip on reality as friends and families watch their loved ones slowly lose their identities, and eventually their lives.
The disease afflicts an estimated 5.4 million people in the U.S., where the memory-robbing illness is the 6th-leading killer of Americans, according to Alzheimer's Association. The association estimates that more than $200 billion will be spent between drugmakers and patients for research, medication and caregivers this year.
The efforts and research dollars of the medical industry have given us more failure than success and left more questions than answers. Research suggests that three cups of caffeinated coffee a day, reading, and crossword puzzles may prevent or slow Alzheimer's disease, but scientists have yet to agree on a cause, let alone a cure.
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Grifols Immunoglobulin
Baxter International ($BAX) and Barcelona, Spain-based Grifols developed Gammagard liquid, an intravenous immunoglobulin (IVIG) lasting two weeks to three months, to treat immune deficiency disorders. IVIG contains various antibodies, including polyvalent, immunoglobulin antibody G (IgG) and extracted plasma. Originally developed for immunodeficient patients without antibody capabilities, the drug could contribute to beta amyloid clearance from the brain by suppressing harmful inflammation and mitigating the toxicity of the plaque.
In a Phase II clinical trial of 16 patients, Gammagard effectively shut down the progression of Alzheimer's with the optimal dosage. Patients who received a placebo or did not receive the optimal dosage continued to decline.
So far, this seems to be the most promising medication in the Alzheimer's pipeline, consistently stalling the progression of the disease for four years in a small clinical trial. Baxter's goal for the medication is to maintain high levels of functionality during the early stages of the disease. Though few patients are better than no patients, Phase III data are due in the first half next year and that, as tradition demonstrates, is where prospective Alzheimer's medications go to die.
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Solanezumab was one of two drugs able to hurdle the risk of the field altogether and make the cut. Despite the fact that the Phase II trial was oddly halted at 12 weeks, ostensibly to move the drug into Phase III as fast as possible, looking beyond the fact that there was no cognitive improvement reported in the truncated trial. Solanezumab data showed that it did not cause harm and, in Alzheimer's, a good safety profile helps to get a drug over the Phase II hurdle.
Or it was at the time. Analysts have been lambasting Lilly now for the mid-stage rush. And another big failure will undermine the company's credibility in R&D. Due to the lackluster data released Friday, Lilly is running the drug for a second round. Solanezumab failed both primary endpoints of its Phase III study, but showed marginal slowing of cognitive decline in a follow-up analysis. CEO John Lechleiter seems determined to push this drug ahead, and encouraged by even the mildest of data.
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Failures
AN-1792--The first Alzheimer's vaccine to reach trials was designed to help patients develop antibodies against beta amyloid, the chief component in plaque, and mobilize participants' immune systems as opposed to using continuous medication. Though the "Alzheimer's vaccine" had an effective and profound effect on the brain, researchers learned in autopsy results that it was the cause of brain inflammation resembling meningoencephalitis.
Bapineuzumab--Elan, Pfizer and J&J's laboratory-produced beta amyloid antibody aimed at decreasing plaque levels in the brain. Recently, it failed to outperform a placebo in two of four Phase III trials, prompting J&J and Pfizer to scuttle the late-stage program early this month.
Dimebon--Though early data suggested that Dimebon improved communication between neurons, Phase II and III studies were unable to confirm any progress. Even though Medivation and Pfizer's drug showed no improvement in Alzheimer's, it has recently returned to animal studies in a rush of optimism. Whether scientists plan to renew clinical development efforts or not, the 2010 study was an abject failure.
Rosiglitazone--It was originally developed as a diabetes medication that increases a cell's sensitivity to insulin. Researchers predicted a potential treatment for Alzheimer's due to links between the disease and Type II diabetes and pushed the drug into clinical trials, but it failed to provide any cognitive improvement.
Semagacestat--Lilly's gamma-secretase inhibitor hurt patients more than helped them by producing more beta amyloid and speeding up Alzheimer's disease.
Tarenflurbil--The drug was developed to change the behavior of gamma-secretase, but it failed to improve patients' memory and/or ability to perform daily activities in trials.
Tramiprosate--This modified form of an amino acid may prevent beta-amyloid aggregation but provided inconclusive data. It is currently being sold on the market as a medical food.
Scientists are still on the hunt, using every trick in the preclinical development book from homegrown neurons to radiation to find potential answers to Alzheimer's. As some pharma companies continue to dig for late-stage gold, the focus is shifting away from treatment back to prevention. Late-stage is becoming too late.
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The disease afflicts an estimated 5.4 million people in the U.S., where the memory-robbing illness is the 6th-leading killer of Americans, according to Alzheimer's Association. The association estimates that more than $200 billion will be spent between drugmakers and patients for research, medication and caregivers this year.
The efforts and research dollars of the medical industry have given us more failure than success and left more questions than answers. Research suggests that three cups of caffeinated coffee a day, reading, and crossword puzzles may prevent or slow Alzheimer's disease, but scientists have yet to agree on a cause, let alone a cure.
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Grifols Immunoglobulin
Baxter International ($BAX) and Barcelona, Spain-based Grifols developed Gammagard liquid, an intravenous immunoglobulin (IVIG) lasting two weeks to three months, to treat immune deficiency disorders. IVIG contains various antibodies, including polyvalent, immunoglobulin antibody G (IgG) and extracted plasma. Originally developed for immunodeficient patients without antibody capabilities, the drug could contribute to beta amyloid clearance from the brain by suppressing harmful inflammation and mitigating the toxicity of the plaque.
In a Phase II clinical trial of 16 patients, Gammagard effectively shut down the progression of Alzheimer's with the optimal dosage. Patients who received a placebo or did not receive the optimal dosage continued to decline.
So far, this seems to be the most promising medication in the Alzheimer's pipeline, consistently stalling the progression of the disease for four years in a small clinical trial. Baxter's goal for the medication is to maintain high levels of functionality during the early stages of the disease. Though few patients are better than no patients, Phase III data are due in the first half next year and that, as tradition demonstrates, is where prospective Alzheimer's medications go to die.
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Solanezumab was one of two drugs able to hurdle the risk of the field altogether and make the cut. Despite the fact that the Phase II trial was oddly halted at 12 weeks, ostensibly to move the drug into Phase III as fast as possible, looking beyond the fact that there was no cognitive improvement reported in the truncated trial. Solanezumab data showed that it did not cause harm and, in Alzheimer's, a good safety profile helps to get a drug over the Phase II hurdle.
Or it was at the time. Analysts have been lambasting Lilly now for the mid-stage rush. And another big failure will undermine the company's credibility in R&D. Due to the lackluster data released Friday, Lilly is running the drug for a second round. Solanezumab failed both primary endpoints of its Phase III study, but showed marginal slowing of cognitive decline in a follow-up analysis. CEO John Lechleiter seems determined to push this drug ahead, and encouraged by even the mildest of data.
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Failures
AN-1792--The first Alzheimer's vaccine to reach trials was designed to help patients develop antibodies against beta amyloid, the chief component in plaque, and mobilize participants' immune systems as opposed to using continuous medication. Though the "Alzheimer's vaccine" had an effective and profound effect on the brain, researchers learned in autopsy results that it was the cause of brain inflammation resembling meningoencephalitis.
Bapineuzumab--Elan, Pfizer and J&J's laboratory-produced beta amyloid antibody aimed at decreasing plaque levels in the brain. Recently, it failed to outperform a placebo in two of four Phase III trials, prompting J&J and Pfizer to scuttle the late-stage program early this month.
Dimebon--Though early data suggested that Dimebon improved communication between neurons, Phase II and III studies were unable to confirm any progress. Even though Medivation and Pfizer's drug showed no improvement in Alzheimer's, it has recently returned to animal studies in a rush of optimism. Whether scientists plan to renew clinical development efforts or not, the 2010 study was an abject failure.
Rosiglitazone--It was originally developed as a diabetes medication that increases a cell's sensitivity to insulin. Researchers predicted a potential treatment for Alzheimer's due to links between the disease and Type II diabetes and pushed the drug into clinical trials, but it failed to provide any cognitive improvement.
Semagacestat--Lilly's gamma-secretase inhibitor hurt patients more than helped them by producing more beta amyloid and speeding up Alzheimer's disease.
Tarenflurbil--The drug was developed to change the behavior of gamma-secretase, but it failed to improve patients' memory and/or ability to perform daily activities in trials.
Tramiprosate--This modified form of an amino acid may prevent beta-amyloid aggregation but provided inconclusive data. It is currently being sold on the market as a medical food.
Scientists are still on the hunt, using every trick in the preclinical development book from homegrown neurons to radiation to find potential answers to Alzheimer's. As some pharma companies continue to dig for late-stage gold, the focus is shifting away from treatment back to prevention. Late-stage is becoming too late.
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TAS - 102 . Un nuevo tipo de fármacos ofrece esperanza a los pacientes con cáncer colorrectal avanzado .
En comparación con el placebo, los pacientes tratados con un nuevo fármaco, llamado TAS-102, experimentaron una mejoría en el tiempo de supervivencia, un menor riesgo de muerte, y un mejor control general de la enfermedad, dando lugar a la esperanza de que el fármaco podría, algún día, ser utilizado como un tratamiento efectivo para el cáncer colorrectal avanzado. Los resultados se publican en 'Lancet Oncology'.
TAS-102- fue probado en Japón, en 169 pacientes con metástasis de cáncer colorrectal inoperable. Los pacientes se habían sometido a varias rondas de quimioterapia estándar, sin conseguir efectos, o eran intolerantes a los tratamientos farmacológicos habituales (que incluyen el oxaliplatino, el irinotecan, y un grupo de medicamentos conocidos como fluoropirimidinas).
Los pacientes que recibieron TAS-102 tuvieron una media de supervivencia global de 9 meses, en comparación con los 6,6 meses del grupo de placebo. El grupo TAS-102 también mostró un 44% menos de probabilidades de morir durante el período de prueba, que los que recibieron placebo.
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TAS-102- fue probado en Japón, en 169 pacientes con metástasis de cáncer colorrectal inoperable. Los pacientes se habían sometido a varias rondas de quimioterapia estándar, sin conseguir efectos, o eran intolerantes a los tratamientos farmacológicos habituales (que incluyen el oxaliplatino, el irinotecan, y un grupo de medicamentos conocidos como fluoropirimidinas).
Los pacientes que recibieron TAS-102 tuvieron una media de supervivencia global de 9 meses, en comparación con los 6,6 meses del grupo de placebo. El grupo TAS-102 también mostró un 44% menos de probabilidades de morir durante el período de prueba, que los que recibieron placebo.
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28 agosto 2012
La lucha contra el cáncer es una inversión económicamente rentable .
El coste de la enfermedad, y especialmente de las muertes prematuras de las personas en actividad, alcanzará los ocho billones de dólares entre 2010 y 2030.
La lucha contra el cáncer es una inversión económicamente rentable La lucha contra el cáncer es una inversión extremadamente rentable desde el punto de vista económico, según han explicado altos responsables de organismos involucrados en el combate a esta enfermedad, en la apertura de un congreso mundial en Montreal.
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La lucha contra el cáncer es una inversión económicamente rentable La lucha contra el cáncer es una inversión extremadamente rentable desde el punto de vista económico, según han explicado altos responsables de organismos involucrados en el combate a esta enfermedad, en la apertura de un congreso mundial en Montreal.
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27 agosto 2012
26 agosto 2012
Solanezumab . Lilly Presenta unos Resultados de Fases III para Alzheimer ... Agridulces .
Solanezumab, no frenó el deterioro cognitivo -que involucra la memoria de una persona- en la fase avanzada de Dos estudios separados de unos 1.000 pacientes cada uno.
Los estudios no alcanzaron sus objetivos principales, y ello significa que el fármaco "no será enviado mañana (a la Administración de Alimentos y Fármacos) para que se apruebe su venta", señaló William H. Thies, jefe médico y director científico de la Asociación Contra el Alzheimer, que no participó en la investigación del laboratorio.
La farmacéutica Eli Lilly and Co anunció el viernes que su medicamento experimental contra el Alzheimer ralentizó el declive cognitivo en pacientes con un grado inicial de la enfermedad, aunque fracasó en los principales objetivos del ensayo clínico.
Las etapas finales del experimento clínico, conocidas como EXPEDITION 1 y 2, evaluaron el solanezumab en pacientes con la enfermedad de Alzheimer en estadios leves a moderados, frente a un placebo.
Un análisis secundario de los resultados mostró una ralentización significativa de la disminución cognitiva en pacientes con Alzheimer leve, pero no en los que padecían de la enfermedad en un grado moderado, sostuvo el viernes la compañía.
"Reconocemos que los estudios del solanezumab no lograron sus objetivos primarios, pero nos entusiasman los datos acumulados que parecen mostrar una ralentización de la disminución cognitiva", dijo John Lechleiter, el presidente ejecutivo de Lilly.
Pfizer Inc y Johnson & Johnson dijeron este mes que un medicamento similar que desarrollan, el bapineuzumab, no consiguió mejorar la memoria en las últimas etapas de los ensayos para pacientes en estadios leves o moderados del mal.
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Los estudios no alcanzaron sus objetivos principales, y ello significa que el fármaco "no será enviado mañana (a la Administración de Alimentos y Fármacos) para que se apruebe su venta", señaló William H. Thies, jefe médico y director científico de la Asociación Contra el Alzheimer, que no participó en la investigación del laboratorio.
La farmacéutica Eli Lilly and Co anunció el viernes que su medicamento experimental contra el Alzheimer ralentizó el declive cognitivo en pacientes con un grado inicial de la enfermedad, aunque fracasó en los principales objetivos del ensayo clínico.
Las etapas finales del experimento clínico, conocidas como EXPEDITION 1 y 2, evaluaron el solanezumab en pacientes con la enfermedad de Alzheimer en estadios leves a moderados, frente a un placebo.
Un análisis secundario de los resultados mostró una ralentización significativa de la disminución cognitiva en pacientes con Alzheimer leve, pero no en los que padecían de la enfermedad en un grado moderado, sostuvo el viernes la compañía.
"Reconocemos que los estudios del solanezumab no lograron sus objetivos primarios, pero nos entusiasman los datos acumulados que parecen mostrar una ralentización de la disminución cognitiva", dijo John Lechleiter, el presidente ejecutivo de Lilly.
Pfizer Inc y Johnson & Johnson dijeron este mes que un medicamento similar que desarrollan, el bapineuzumab, no consiguió mejorar la memoria en las últimas etapas de los ensayos para pacientes en estadios leves o moderados del mal.
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25 agosto 2012
ЙОНДЕЛИС® ( YONDELIS® ) .
Описание лекарственного препарата ЙОНДЕЛИС® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЙОНДЕЛИС® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2012 года.
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Показания к применению препарата ЙОНДЕЛИС®
— распространенные саркомы мягких тканей у больных, нечувствительных к антрациклинам и ифосфамиду, либо с противопоказаниями к их применению; эффективность показана в основном у больных липосаркомой и лейомиосаркомой;
— рак яичников, рецидивирующий после терапии на основе производных платины; Йонделис® применяется в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицином.
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24 agosto 2012
Grifols se Consolida en los Quirófanos . El 60 % de sus Ventas se realizan en EEUU .
El Fabricante de Hemoderivados ha Duplicado su Tamaño tras Comprar a su Competidora Americana Talecris .
Grifols ha reducido a mínimos el peso de España en su cifra de negocio. La compañía registra más del 60% de sus ventas en Norteamérica, algo que llena de satisfacción a Víctor Grifols, el presidente de la compañía, que aprovecha cualquier acto público para denunciar que "en América pagan dentro del plazo establecido, no como en España, donde la administración pública no paga o, si lo hace, paga muy tarde".
La compañía duplicará en 2012 sus ventas gracias a la adquisición de su competidor estadounidense Talecris, una operación valorada en 3.400 millones de dólares que cerró hace un año. De hecho, Grifols, que facturaba menos de 1.000 millones antes de comprar Talecris, una empresa de su mismo tamaño, se ha comprometido a devolver antes de tiempo parte de la deuda para pagar menos intereses por el resto, y los buenos resultados obtenidos tras la fusión hacen que el grupo sea, de lejos, una de las empresas del Ibex 35 que mejor está capeando la tormenta financiera. En lo que va de año, sus títulos se han revalorizado un 40% y su capitalización bursátil roza los 5.000 millones de euros.
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Grifols ha reducido a mínimos el peso de España en su cifra de negocio. La compañía registra más del 60% de sus ventas en Norteamérica, algo que llena de satisfacción a Víctor Grifols, el presidente de la compañía, que aprovecha cualquier acto público para denunciar que "en América pagan dentro del plazo establecido, no como en España, donde la administración pública no paga o, si lo hace, paga muy tarde".La compañía duplicará en 2012 sus ventas gracias a la adquisición de su competidor estadounidense Talecris, una operación valorada en 3.400 millones de dólares que cerró hace un año. De hecho, Grifols, que facturaba menos de 1.000 millones antes de comprar Talecris, una empresa de su mismo tamaño, se ha comprometido a devolver antes de tiempo parte de la deuda para pagar menos intereses por el resto, y los buenos resultados obtenidos tras la fusión hacen que el grupo sea, de lejos, una de las empresas del Ibex 35 que mejor está capeando la tormenta financiera. En lo que va de año, sus títulos se han revalorizado un 40% y su capitalización bursátil roza los 5.000 millones de euros.
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Desaconsejan los fármacos con calcitonina por riesgo de tumores .
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha desaconsejado el uso de medicamentos que contienen calcitonina -una hormona que inhibe la resorción ósea- para tratamientos prolongados ya que se ha constatado que tras recibirlos se "incrementa ligeramente el riesgo de tumores".
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23 agosto 2012
22 agosto 2012
21 agosto 2012
Sangre , Clinicas cobran unos 200 euros por bolsa de Sangre ... ¿ Porque no se permite el pago a los Donantes ? .
... Si yo, donante de sangre, descubro que por mi sangre alguien pide dinero, ¿tengo derecho a una parte, a una comisión? Si la sangre es para un familiar enfermo, ¿pueden donársela también otros familiares a coste cero? Una duda más. Desconozco si en la actualidad han cambiado los precios, pero hasta hace dos años el Banc de sang i teixits vendía la bolsa de sangre a hospitales y clínicas privadas a 50 euros la bolsa. Se consideraba un precio simbólico para cubrir los gastos de recogida, equipo técnico y humano. Lo curioso es que posteriormente el cirujano cobraba al paciente 200 euros por bolsa de sangre. Ahora el precio es mayor.
Hace varias décadas, en la posguerra española, se pagaba por donación de sangre en nuestro país y largas colas de gente humilde vendían toda la posible para dar de comer a sus hijos. ¿Volveremos a ver esas colas de la miseria? ¿Se está negociando con la sangre que ofrecemos los donantes?
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Hace varias décadas, en la posguerra española, se pagaba por donación de sangre en nuestro país y largas colas de gente humilde vendían toda la posible para dar de comer a sus hijos. ¿Volveremos a ver esas colas de la miseria? ¿Se está negociando con la sangre que ofrecemos los donantes?
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Myriad Wins Patent Ruling Again .During fiscal 2012, the company entered into agreements with Pharmamar to conduct companion diagnostic testing for...
With the reaffirmation of an earlier ruling from the U.S. Court of Appeals for the Federal Circuit, a major breakthrough took place for molecular diagnostic company Myriad Genetics, Inc. ( MYGN ). The earlier ruling given on July 29, 2011 confirmed Myriad's right to patent two isolated human genes - BRCA 1 and BRCA 2 - directly related to breast and ovarian cancer. However, the Supreme Court asked for a reconsideration of the whole matter.
The lawsuit was initiated on May 12, 2009 by the Association for Molecular Pathology, et al. (Plaintiffs) in the U.S. District Court for the Southern District of New York with the allegation that Myriad's patents on BRCA 1 and BRCA 2 human genes were invalid and unlawful. Currently, Myriad has exclusive license rights to 525 claims in 24 issued U.S. patents related to Bracanalysis testing.
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We consider Myriad's Bracanalysis system a valuable asset for top-line growth as it has the potential to tap a widely unexplored market. The company considers the oncology market to be huge, with Bracanalysis having penetrated about 50% of the cancer segment. As a result, the favourable second ruling by the U.S. federal appeals court may be considered a positive development for Myriad. The company is currently undertaking various strategies to increase both the market size and penetration level of Bracanalysis. During fiscal 2012, the company entered into agreements with Cephalon, a subsidiary of Teva Pharmaceutical ( TEVA ) and Pharma Mar to conduct companion diagnostic testing for their clinical trials.
The lawsuit was initiated on May 12, 2009 by the Association for Molecular Pathology, et al. (Plaintiffs) in the U.S. District Court for the Southern District of New York with the allegation that Myriad's patents on BRCA 1 and BRCA 2 human genes were invalid and unlawful. Currently, Myriad has exclusive license rights to 525 claims in 24 issued U.S. patents related to Bracanalysis testing.
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We consider Myriad's Bracanalysis system a valuable asset for top-line growth as it has the potential to tap a widely unexplored market. The company considers the oncology market to be huge, with Bracanalysis having penetrated about 50% of the cancer segment. As a result, the favourable second ruling by the U.S. federal appeals court may be considered a positive development for Myriad. The company is currently undertaking various strategies to increase both the market size and penetration level of Bracanalysis. During fiscal 2012, the company entered into agreements with Cephalon, a subsidiary of Teva Pharmaceutical ( TEVA ) and Pharma Mar to conduct companion diagnostic testing for their clinical trials.
RNAI Therapeutics : Are They Back on Big Pharma's Radar Screen? . BUSINESS STRATEGY .
From BioWorld Insight (August 20, 2012) .
... There are a number of early stage clinical trials underway being conducted by biotechnology companies. Tekmira Pharmaceuticals Corp., of Vancouver, for example, has released interim results demonstrating that its RNAi compound TKM-PLK1 in patients with advanced solid tumors is showing promising signs of drug activity in an ongoing Phase I clinical trial. The trial, conducted at oncology centers in the U.S., is an open label, multi-dose, dose escalation study designed to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of TKM-PLK1 as well as determine the maximum tolerated dose. Secondary objectives of the trial are to measure tumor response and the pharmacodynamic effects of TKM-PLK1 in patients providing biopsies.
RXi Pharmaceuticals Corp., of Worcester, Mass., has initiated a dose-escalating Phase I trial of its RNAi compound RXI-109, which incorporates self-delivering RNAi technology, for skin scarring following trauma or surgery. And Sylentis SA, of Madrid, Spain, a subsidiary of Grupo Zeltia SA, received authorization from Spanish and Estonian regulatory agencies to begin Phase II trials of RNAi therapeutic SLY040012 for ocular hypertension of glaucoma, looking at efficacy for a range of doses.
Alnylam also has entered several RNAi drugs into clinical trials and is the leading RNAi therapeutic company, said Piper Jaffray analyst Edward A. Tenthoff in a research note. It has initiated a Phase II dose-escalation study of ALN-TTR02 in 20 TTR-amyloidosis patients and plans to begin a pivotal trial in 2013.
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... There are a number of early stage clinical trials underway being conducted by biotechnology companies. Tekmira Pharmaceuticals Corp., of Vancouver, for example, has released interim results demonstrating that its RNAi compound TKM-PLK1 in patients with advanced solid tumors is showing promising signs of drug activity in an ongoing Phase I clinical trial. The trial, conducted at oncology centers in the U.S., is an open label, multi-dose, dose escalation study designed to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of TKM-PLK1 as well as determine the maximum tolerated dose. Secondary objectives of the trial are to measure tumor response and the pharmacodynamic effects of TKM-PLK1 in patients providing biopsies.
RXi Pharmaceuticals Corp., of Worcester, Mass., has initiated a dose-escalating Phase I trial of its RNAi compound RXI-109, which incorporates self-delivering RNAi technology, for skin scarring following trauma or surgery. And Sylentis SA, of Madrid, Spain, a subsidiary of Grupo Zeltia SA, received authorization from Spanish and Estonian regulatory agencies to begin Phase II trials of RNAi therapeutic SLY040012 for ocular hypertension of glaucoma, looking at efficacy for a range of doses.
Alnylam also has entered several RNAi drugs into clinical trials and is the leading RNAi therapeutic company, said Piper Jaffray analyst Edward A. Tenthoff in a research note. It has initiated a Phase II dose-escalation study of ALN-TTR02 in 20 TTR-amyloidosis patients and plans to begin a pivotal trial in 2013.
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20 agosto 2012
Hiroshima y Nagasaki . El cáncer de tiroides se dispara entre los niños que sobrevivieron a los bombardeos atómicos de Japón .
Un estudio realizado en EE.UU. revela que el 36% de los casos diagnosticados son debidos a la radiación liberada en Hiroshima y Nagasaki .
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18 agosto 2012
A Pivotal Year for Alzheimer's Disease Drug Development .
*.- Recuperamos este Informe sobre Alzheimer y las Espectativas de Encontrar un Primer Farmaco que Realmente sea Activo Contra la Enfermedad . *.- Todavía hoy se desconocen las causas que provocan la enfermedad del Alzheimer, y como curarla o evitar su aparición .
*.- En Ensayos Clinicos y Según este Informe , Tres eran los Farmacos con más Espectativas :
... Beyond the government initiatives, 2012 represents a pivotal year for AD drug development, especially in view of expected results from ongoing Phase 3 trials, including Solanezumab by Eli Lilly & Co. (LLY), Bapineuzumab by Johnson & Johnson (JNJ), Pfizer Inc. (PFE), and Elan Corporation plc (ELN), and Tideglusib by Noscira/Grupo Zeltia. ...
De estos tres Farmacos Debemos Descartar el Bapinezumab que era Retirado de Ensayos Clinicos por J&J // Pfizer estos dias atras .
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En los EEUU desde varios sectores estan convenciendo a los reguladores sanitarios estadounidenses para que flexibilicen las restricciones de seguridad impuestas sobre los ensayos clínicos de fármacos contra el Alzheimer.
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Ginebra // Abril 2012 : Informe publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Asociación Internacional de Alzheimer (ADI) pide a los gobiernos y los responsables políticos que declaren la demencia una prioridad de salud pública mundial. Este nuevo informe ofrece una perspectiva general seria del impacto de la demencia en todo el mundo. Además de ofrecer mejores prácticas valiosas y casos prácticos de alrededor el mundo, el informe contiene una amplia colección de datos, incluyendo estadísticas difíciles de conseguir de países de bajos y medianos ingresos, lo que subraya de manera dramática que se trata de un problema realmente mundial.
Para preparar el informe, titulado "Dementia: A Public Health Priority" (La demencia: Una prioridad de salud pública), la OMS y la ADI encargaron informes de cuatro grupos de trabajo formados de expertos y dirigidos por investigadores del Instituto de Psiquiatría de King's College, Londres y el Instituto de Ciencias Neurológicas de la India.
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El campo de investigación del Alzheimer está repleto de fracasos farmacológicos, lo que brinda pocas esperanzas a los casi 36 millones de personas que padecen esa condición neurodegenerativa en el mundo, que es a la vez la forma más común de demencia.
Científicos salmantinos demuestran que el mieloma múltiple se organiza como tejido .
Investigadores del Grupo de Oncología Experimental y Traslacional del Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer (CSIC/USAL) en Salamanca, coordinados por Isidro Sánchez-García, y del grupo de César Cobaleda, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid, acaban de hacer pública la primera demostración práctica de que el mieloma múltiple, un tipo de cáncer de médula ósea, se organiza como un tejido.
Se trata de toda una revolución en el campo de la investigación oncológica que facilitará avanzar en la detección precoz y desarrollar terapias nuevas frente a estas células, según avanzaron a Ical los promotores del trabajo. De hecho, el descubrimiento ha sido publicado en The EMBO Journal, considerada como una de las cinco mejores publicaciones científicas del mundo, junto a Nature o Science.
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Se trata de toda una revolución en el campo de la investigación oncológica que facilitará avanzar en la detección precoz y desarrollar terapias nuevas frente a estas células, según avanzaron a Ical los promotores del trabajo. De hecho, el descubrimiento ha sido publicado en The EMBO Journal, considerada como una de las cinco mejores publicaciones científicas del mundo, junto a Nature o Science.
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17 agosto 2012
Bankia .
... Resulta que la información que se dio al salir al mercado no se ajustaba a la realidad, y eso lo sabían, tanto el Gobierno, como el Banco de España. También lo sabía el entonces presidente de la entidad, que ha resultado ser un bluf.
No se trata pues de crédulos clientes, a los que se pueda echar por la borda, aunque no se descarta que lo hagan. Si lo hizo Jordí Pujol con los de Banca Catalana, sin que perdiera ni un ápice de crédito, ¿por qué no lo puede hacer el gobierno de Rajoy? .
En realidad, se trata de contribuyentes que confiaron en las instituciones españolas y sin los cuales el descalabro de Bankia hubiera sido mayor. No es nada correcta la propuesta de que se haga pagar a quienes ninguna culpa tienen del desaguisado llevado a cabo por otros.
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No se trata pues de crédulos clientes, a los que se pueda echar por la borda, aunque no se descarta que lo hagan. Si lo hizo Jordí Pujol con los de Banca Catalana, sin que perdiera ni un ápice de crédito, ¿por qué no lo puede hacer el gobierno de Rajoy? .
En realidad, se trata de contribuyentes que confiaron en las instituciones españolas y sin los cuales el descalabro de Bankia hubiera sido mayor. No es nada correcta la propuesta de que se haga pagar a quienes ninguna culpa tienen del desaguisado llevado a cabo por otros.
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Lurbinectedin (PM01183), a New DNA Minor Groove Binder, Inhibits Growth of Orthotopic Primary Graft of Cisplatin-Resistant Epithelial Ovarian Cancer .
Clin Cancer Res. 2012 Aug 15.
Copyright © 2012, American Association for Cancer Research.
PM01183 , Actualmente Terminando ya la Fase II en Ovario ...
Cáncer de Ovario Epitelial, Encontar una Nueva Terapia que Supere la Resistencia a los Platinos es una Prioridad .(Hospital Universitari de Bellvitge) ...
Aqui tenemos unos Resultados ( Mayo 2012 ) de Fases Anteriores en Cancer de Ovario de este Farmaco de Pharma Mar ( G. Zeltia ) publicadas esta semana en la Publicación : Clinical Cancer Research de la American Association for Cancer Research :
Lurbinectedin (PM01183), a New DNA Minor Groove Binder, Inhibits Growth of Orthotopic Primary Graft of Cisplatin-Resistant Epithelial Ovarian Cancer.
Source Pathology, Hospital Universitari de Bellvitge.
Vidal A, Munoz C, Guillen MJ, Moreto J, Sara P, Martinez-Iniesta M, Figueras A, Padulles L, Garcia-Rodriguez FJ, Berdiel-Acer M, Pujana MA, Salazar R, Gil-Martin M, Marti L, Ponce J, Mollevi DG, Capella G, Condom E, Vinals F, Huertas D, Cuevas C, Esteller M, Aviles P, Villanueva A.
Abstract
PURPOSE: Epithelial ovarian cancer (EOC) is the fifth leading cause of death in women diagnosed with gynecological malignancies. The low survival rate is due to its advanced-stage diagnosis and either intrinsic or acquired resistance to standard platinum-based chemotherapy. So, the development of effective innovative therapeutic strategies to overcome cisplatin resistance remains a high priority.
EXPERIMENTAL DESIGN: To investigate new treatments in in vivo models reproducing EOCs tumor growth, we generated a preclinical model of ovarian cancer after orthotopic implantation of a primary serous tumor in nude mice. Further, matched model of acquired cisplatin-resistant tumor version was successfully derived in mice. Effectiveness of lurbinectedin (PM01183) treatment, a novel marine-derived DNA minor groove covalent binder, was assessed in both preclinical models as a single and a combined-cisplatin agent.
RESULTS: Orthotopically perpetuated tumor grafts mimic the histopathological characteristics of primary patients' tumors and they also recapitulate in mice characteristic features of tumor response to cisplatin treatments. We demonstrated that single lurbinectedin or cisplatin combined therapies were effective in treating cisplatin-sensitive and cisplatin-resistant preclinical ovarian tumor models. Furthermore, the strongest in vivo synergistic effect was observed for combined treatments, especially in cisplatin-resistant tumors. Lurbinectedin tumor growth inhibition was associated with reduced proliferation, increased rate of aberrant mitosis and subsequent induced apoptosis.
CONCLUSIONS: Taken together, preclinical orthotopic ovarian tumor grafts are useful tools for drug development, providing hard evidence that lurbinectedin might be a useful therapy in the treatment of epithelial ovarian cancer by overcoming cisplatin resistance.
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Copyright © 2012, American Association for Cancer Research.
PM01183 , Actualmente Terminando ya la Fase II en Ovario ... Cáncer de Ovario Epitelial, Encontar una Nueva Terapia que Supere la Resistencia a los Platinos es una Prioridad .(Hospital Universitari de Bellvitge) ...
Aqui tenemos unos Resultados ( Mayo 2012 ) de Fases Anteriores en Cancer de Ovario de este Farmaco de Pharma Mar ( G. Zeltia ) publicadas esta semana en la Publicación : Clinical Cancer Research de la American Association for Cancer Research :
Lurbinectedin (PM01183), a New DNA Minor Groove Binder, Inhibits Growth of Orthotopic Primary Graft of Cisplatin-Resistant Epithelial Ovarian Cancer.
Source Pathology, Hospital Universitari de Bellvitge.
Vidal A, Munoz C, Guillen MJ, Moreto J, Sara P, Martinez-Iniesta M, Figueras A, Padulles L, Garcia-Rodriguez FJ, Berdiel-Acer M, Pujana MA, Salazar R, Gil-Martin M, Marti L, Ponce J, Mollevi DG, Capella G, Condom E, Vinals F, Huertas D, Cuevas C, Esteller M, Aviles P, Villanueva A.
Abstract
PURPOSE: Epithelial ovarian cancer (EOC) is the fifth leading cause of death in women diagnosed with gynecological malignancies. The low survival rate is due to its advanced-stage diagnosis and either intrinsic or acquired resistance to standard platinum-based chemotherapy. So, the development of effective innovative therapeutic strategies to overcome cisplatin resistance remains a high priority.
EXPERIMENTAL DESIGN: To investigate new treatments in in vivo models reproducing EOCs tumor growth, we generated a preclinical model of ovarian cancer after orthotopic implantation of a primary serous tumor in nude mice. Further, matched model of acquired cisplatin-resistant tumor version was successfully derived in mice. Effectiveness of lurbinectedin (PM01183) treatment, a novel marine-derived DNA minor groove covalent binder, was assessed in both preclinical models as a single and a combined-cisplatin agent.
RESULTS: Orthotopically perpetuated tumor grafts mimic the histopathological characteristics of primary patients' tumors and they also recapitulate in mice characteristic features of tumor response to cisplatin treatments. We demonstrated that single lurbinectedin or cisplatin combined therapies were effective in treating cisplatin-sensitive and cisplatin-resistant preclinical ovarian tumor models. Furthermore, the strongest in vivo synergistic effect was observed for combined treatments, especially in cisplatin-resistant tumors. Lurbinectedin tumor growth inhibition was associated with reduced proliferation, increased rate of aberrant mitosis and subsequent induced apoptosis.
CONCLUSIONS: Taken together, preclinical orthotopic ovarian tumor grafts are useful tools for drug development, providing hard evidence that lurbinectedin might be a useful therapy in the treatment of epithelial ovarian cancer by overcoming cisplatin resistance.
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16 agosto 2012
El cerebro tiene su propio sistema de limpieza .
Neurocientíficos del Centro Médico de la Universidad de Rochester (EEUU) han descubierto un sistema de drenaje por el que el cerebro elimina los desechos, según un estudio publicado en Science Translational Medicine, que esperan que tenga aplicación en la investigación del Alzheimer y el Parkinson.
El sistema actúa como si fueran tuberías que aprovechan los vasos sanguíneos del cerebro y parece hacer la misma función en el cerebro que el sistema linfático en el resto del cuerpo: drenar productos de desecho.
El autor principal del artículo y codirector de Centro de Neuromedicina de la Universidad de Rochester, Maiken Nedergaard señaló que "la limpieza de residuos es de vital importancia para todos los órganos y desde hace mucho tiempo tenemos preguntas sobre cómo se deshace el cerebro de sus residuos.
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El sistema actúa como si fueran tuberías que aprovechan los vasos sanguíneos del cerebro y parece hacer la misma función en el cerebro que el sistema linfático en el resto del cuerpo: drenar productos de desecho.
El autor principal del artículo y codirector de Centro de Neuromedicina de la Universidad de Rochester, Maiken Nedergaard señaló que "la limpieza de residuos es de vital importancia para todos los órganos y desde hace mucho tiempo tenemos preguntas sobre cómo se deshace el cerebro de sus residuos.
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15 agosto 2012
FOURMIDOR , Nuevo Lanzamiento al Mercado de Copyr ( Zelnova ) .
Copyr es Propiedad de Zelnova ( Grupo Zeltia ) que la Adquirió en el 2006 .Información detallada de Gel insecticida hormigas:ID producto: 6643657 Gel insecticida para hormigas Fourmidor es fruto del desarrollo de una nueva tecnología de formulación que proporciona al cebo una Delaying action o Acción retardada, que no permite que el insecto identifique el origen de su intoxicación. El resultado final es un control más completo efectivo sin necesidad de alargar el tiempo de tratamiento.
La fórmula de Gel hormigas se ha diseñado para hacerla muy atrayente para las hormigas, como melaza que generan los pulgones en los vegetales, y que las hormigas cuidan de los pulgones como de si de un ganado de vacas se tratara.
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Su Precio ronda los 40 Euros .
Cacao Rico en Flavanol , Su Consumo puede Mejorar la Función Cerebral
El consumo de cacao rico en flavanol puede mejorar la función cerebral, según ha evidenciado un estudio publicado en la revista de la Asociación Americana del Corazón. Así, este trabajo muestra como la ingesta diaria de flavonoides puede repercutir en la mejora el deterioro cognitivo leve.
Pormenorizando en las estadísticas, esta enfermedad afecta cada año al más del seis por ciento de las personas de 70 años o más. Esta condición implica la pérdida de memoria, y "puede derivar en demencia o en la aparición de la enfermedad de Alzheimer", explican los investigadores.
Ante ello, esta publicación propone el consumo de alimentos ricos en flavanoles como son "el té, las uvas, el vino tinto, las manzanas y los productos de cacao". Y es que, éstos pueden actuar directamente "sobre la estructura y función del cerebro por la protección de las neuronas de una lesión", manifiestan.
Además, consiguen mejorar el metabolismo y su interacción con la estructura molecular responsable de la memoria, "y el flujo sanguíneo cerebral", añaden los autores de este estudio.
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Pormenorizando en las estadísticas, esta enfermedad afecta cada año al más del seis por ciento de las personas de 70 años o más. Esta condición implica la pérdida de memoria, y "puede derivar en demencia o en la aparición de la enfermedad de Alzheimer", explican los investigadores.
Ante ello, esta publicación propone el consumo de alimentos ricos en flavanoles como son "el té, las uvas, el vino tinto, las manzanas y los productos de cacao". Y es que, éstos pueden actuar directamente "sobre la estructura y función del cerebro por la protección de las neuronas de una lesión", manifiestan.
Además, consiguen mejorar el metabolismo y su interacción con la estructura molecular responsable de la memoria, "y el flujo sanguíneo cerebral", añaden los autores de este estudio.
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Un fármaco logra frenar el crecimiento del cáncer de pulmón .
Un grupo de investigadores españoles lo ha probado en ratones y no ha habido efectos secundarios .
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Doxil " Ya " para Algunos Ensayos Clinicos . LipoDox para Pacientes hasta que Doxil se restablezca totalmente ( EEUU - FDA ) .
... The agency in February enlisted India's Sun Pharmaceutical Industries to provide an alternate supply of Johnson & Johnson's ($JNJ) cancer drug Doxil. A shortage of Doxil was created when J&J's contract supplier Ben Venue Laboratories closed a plant in Ohio because of extensive manufacturing problems. The alternative treatment, Lipodox, is being imported from India in a "temporary, limited arrangement" until J&J can secure its own Doxil supplies. That effort has been successful enough that Johnson & Johnson earlier this month said it would be able to release some Doxil for clinical trials.
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14 agosto 2012
Yondelis Mama . This study has been completed.
A Study of Effectiveness of Trabectedin for the Treatment of Patients With Specific Subtypes of Metastatic Breast Cancer .
First Received on December 20, 2007. Last Updated: 2012_08_07
Sponsor: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C
First Received on December 20, 2007. Last Updated: 2012_08_07
Sponsor: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C
13 agosto 2012
Un nuevo revés para los medicamentos contra el alzhéimer .
Se Reducen las posibilidades a corto plazo de encontrar un tratamiento.
El lunes de la semana pasada, tanto Pfizer como Johnson&Johnson anunciaron que su medicamento para el alzhéimer, el bapineuzumab, no había logrado mejorar la memoria o la capacidad de pensamiento en 1.300 voluntarios con casos de alzhéimer de leve a moderado.
Esta noticia se produce después de un anuncio de hace dos semanas en el que se afirmó que el medicamento no parecía ayudar a pacientes con un factor de riesgo genético para la enfermedad. Como resultado de estos contratiempos, las compañías anunciaron que cancelarían otros dos grandes estudios del fármaco.
Los ensayos clínicos del bapineuzumab, en los que participaron 4.500 voluntarios en cuatro estudios relacionados, ha sido la mayor de tres iniciativas en curso en las que se han usado anticuerpos para eliminar o bloquear la formación de placas cerebrales características de la enfermedad, y que también podrían ser las causantes de la misma.
Las placas están formadas por la acumulación de beta-amiloide, un fragmento de proteína que varias investigaciones científicas recientes han señalado como el principal culpable de la enfermedad de Alzheimer. Sobre la base de esa teoría, las compañías farmacéuticas han concentrado sus esfuerzos en la búsqueda de anticuerpos que se puedan unir a la beta-amiloide, con la idea de que esto pueda ayudar a que el propio sistema inmune del paciente disuelva las placas o prevenga su formación.
Los resultados de otro gran estudio con anticuerpos, esta vez con el fármaco solanezumab de Eli Lilly, serán publicados a finales del próximo mes, según un portavoz de la propia farmacéutica.
¿Por qué no funcionan estos medicamentos? Por un lado, podría deberse a que en el momento en que las personas desarrollan los síntomas sus cerebros ya están demasiado dañados para ser rescatados. Estudios recientes han confirmado que los pacientes sufren cambios en el cerebro mucho antes de experimentar confusión o falta de memoria. Como resultado, incluso los buenos medicamentos no funcionan bien si se administran demasiado tarde.
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El lunes de la semana pasada, tanto Pfizer como Johnson&Johnson anunciaron que su medicamento para el alzhéimer, el bapineuzumab, no había logrado mejorar la memoria o la capacidad de pensamiento en 1.300 voluntarios con casos de alzhéimer de leve a moderado.
Esta noticia se produce después de un anuncio de hace dos semanas en el que se afirmó que el medicamento no parecía ayudar a pacientes con un factor de riesgo genético para la enfermedad. Como resultado de estos contratiempos, las compañías anunciaron que cancelarían otros dos grandes estudios del fármaco.
Los ensayos clínicos del bapineuzumab, en los que participaron 4.500 voluntarios en cuatro estudios relacionados, ha sido la mayor de tres iniciativas en curso en las que se han usado anticuerpos para eliminar o bloquear la formación de placas cerebrales características de la enfermedad, y que también podrían ser las causantes de la misma.
Las placas están formadas por la acumulación de beta-amiloide, un fragmento de proteína que varias investigaciones científicas recientes han señalado como el principal culpable de la enfermedad de Alzheimer. Sobre la base de esa teoría, las compañías farmacéuticas han concentrado sus esfuerzos en la búsqueda de anticuerpos que se puedan unir a la beta-amiloide, con la idea de que esto pueda ayudar a que el propio sistema inmune del paciente disuelva las placas o prevenga su formación.
Los resultados de otro gran estudio con anticuerpos, esta vez con el fármaco solanezumab de Eli Lilly, serán publicados a finales del próximo mes, según un portavoz de la propia farmacéutica.
¿Por qué no funcionan estos medicamentos? Por un lado, podría deberse a que en el momento en que las personas desarrollan los síntomas sus cerebros ya están demasiado dañados para ser rescatados. Estudios recientes han confirmado que los pacientes sufren cambios en el cerebro mucho antes de experimentar confusión o falta de memoria. Como resultado, incluso los buenos medicamentos no funcionan bien si se administran demasiado tarde.
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Ecteinascidin 743 . Hijacking a hydroxyethyl unit from a central metabolic ketose into a nonribosomal peptide assembly line .
... This hybrid system and precursor are distinct from the previously described universal modes involving the NRPS machinery. They exemplify an alternate strategy in hybrid NRPS biochemistry and enrich the diversity of precursors for NRPS combinatorial biosynthesis.
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Las entidades nacionalizadas aceleran la venta de pisos ante la creación del Banco malo .
Las cuatro entidades nacionalizadas, novagalicia, catalunyacaixa, bankia y banco de valencia, han pisado el acelerador de la venta de viviendas ante la inminente creación del banco malo, que les obligará a aflorar pérdidas. así, han vendido casi 18.000 pisos hasta junio
además, también han vendido un total de 16.000 inmuebles hasta junio. para dar salida a los pisos las entidades financieras han recurrido a acciones comerciales agresivas y a fuertes descuentos que, en el caso de bankia, han ascendido a entre el 40% y el 60% del valor de algunos pisos. entre enero y junio, bankia han vendido 2.400 inmuebles por valor de 230 millones
catalunya caixa ha vendido 3.777 viviendas por 630 millones y la cam, en manos del sabadell, ha vendido 2.336 viviendas, de las que el 60% son de banco cam. novagalicia ha vendido 1.426 inmuebles por un importe total de 169,6 millones
además, también han vendido un total de 16.000 inmuebles hasta junio. para dar salida a los pisos las entidades financieras han recurrido a acciones comerciales agresivas y a fuertes descuentos que, en el caso de bankia, han ascendido a entre el 40% y el 60% del valor de algunos pisos. entre enero y junio, bankia han vendido 2.400 inmuebles por valor de 230 millones
catalunya caixa ha vendido 3.777 viviendas por 630 millones y la cam, en manos del sabadell, ha vendido 2.336 viviendas, de las que el 60% son de banco cam. novagalicia ha vendido 1.426 inmuebles por un importe total de 169,6 millones
11 agosto 2012
El Valor de la Marca España: 900.000 Millones de Dólares ..... y Subiendo .
La crisis no ha podido tumbar el valor de la marca España. Cierto que lo ha reducido durante los dos últimos años, pero ahora recupera terreno. Según la consultora Nation Brand 100, el valor de la marca España este año alcanza los 908.000 millones de dólares. Aún lejos de los 1,16 billones registrados en 209 pero bastante más que los 724.000 millones del año pasado.
Frente a otros países, España ha caído del octavo puesto como marca más valiosa en el mundo en 2009, al número 13 en 2011. Sin embargo, esta tendencia se ha invertido y nuestra marca comienza a repuntar. España está luchando con el derrumbe de su mercado inmobiliario, un sector de la construcción estancado, una tasa de desempleo juvenil superior al 40% y un nivel elevado de endeudamiento, tanto del estado como de las regiones.
Con semejantes cargas, es encomiable que el valor de marca del país se haya recuperado algo respecto al año pasado. Además ha disfrutado de un crecimiento de valor de marca del 25%. También ha registrado una cierta mejora en los indicadores clave de Índice de Fuerza. La inversión ha pasado de 55/100 a 56/100, mientras que los bienes y servicios, personas y habilidades, y turismo han mejorado en dos puntos.
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Frente a otros países, España ha caído del octavo puesto como marca más valiosa en el mundo en 2009, al número 13 en 2011. Sin embargo, esta tendencia se ha invertido y nuestra marca comienza a repuntar. España está luchando con el derrumbe de su mercado inmobiliario, un sector de la construcción estancado, una tasa de desempleo juvenil superior al 40% y un nivel elevado de endeudamiento, tanto del estado como de las regiones.
Con semejantes cargas, es encomiable que el valor de marca del país se haya recuperado algo respecto al año pasado. Además ha disfrutado de un crecimiento de valor de marca del 25%. También ha registrado una cierta mejora en los indicadores clave de Índice de Fuerza. La inversión ha pasado de 55/100 a 56/100, mientras que los bienes y servicios, personas y habilidades, y turismo han mejorado en dos puntos.
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10 agosto 2012
Expertos avanzan hacia una prueba en sangre que diagnostique el Alzheimer . Publicado en la revista Neurology .
Un estudio elaborado por investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad Emory de Atlanta (Estados Unidos) está avanzando hacia una prueba en sangre que diagnostique el Alzheimer. Si finalmente los resultados son óptimos, "se ganará terreno" a esta enfermedad, indican los expertos.
Desde siempre ha estado en el anhelo de los investigadores la obtención de una prueba barata y efectiva para detectar el cáncer. Sin embargo, no ha sido hasta ahora cuando se ha dado "un paso hacia el desarrollo de este test en sangre", explican los investigadores en las páginas de la revista 'Neurology' del próximo 28 de agosto.
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Desde siempre ha estado en el anhelo de los investigadores la obtención de una prueba barata y efectiva para detectar el cáncer. Sin embargo, no ha sido hasta ahora cuando se ha dado "un paso hacia el desarrollo de este test en sangre", explican los investigadores en las páginas de la revista 'Neurology' del próximo 28 de agosto.
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Trastuzumab para Tratar Cáncer de Mama . . Una inyección de Herceptin en un cinco minutos .
Trastuzumab (más conocido por su nombre comercial, Herceptin) es uno de los fármacos que ha revolucionado el tratamiento de un grupo de tumores de mama, denominados HER2 positivos. Sin embargo, pese a su eficacia, el medicamento se administra mediante una molesta inyección intravenosa que exige estar conectada al gotero durante media hora. Una nueva versión del fármaco, por vía subcutánea, podría mejorar mucho la calidad de vida de las pacientes.
Según publican esta semana en las páginas de la revista 'The Lancet Oncology' investigadores de Brasil, Suiza, EEUU, Polonia, Rusia y la República Checa acaban de demostrar que la nueva versión del fármaco, al menos, no es inferior que la formulación tradicional.
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Según publican esta semana en las páginas de la revista 'The Lancet Oncology' investigadores de Brasil, Suiza, EEUU, Polonia, Rusia y la República Checa acaban de demostrar que la nueva versión del fármaco, al menos, no es inferior que la formulación tradicional.
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09 agosto 2012
Un fármaco contra la epilepsia restaura la memoria en ratones con alzheimer .
Faltan ensayos clínicos
Los resultados del estudio son una pequeña luz para los millones de personas que sufren la enfermedad en todo el mundo, sin un tratamiento eficaz para detener la pérdida de memoria. Y también una prueba más de otros trabajos que veían un vínculo entre la epilepsia y la enfermedad neurológica. Ahora queda por demostrar si el antiepiléptico conseguiría el mismo éxito en pacientes humanos.
Por eso, los médicos que han participado en el estudio son cautos y advierten de la utilización de este fármaco sin control. «Hasta que no haya ensayos clínicos con numerosos pacientes no debería utilizarse en pacientes».
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Los resultados del estudio son una pequeña luz para los millones de personas que sufren la enfermedad en todo el mundo, sin un tratamiento eficaz para detener la pérdida de memoria. Y también una prueba más de otros trabajos que veían un vínculo entre la epilepsia y la enfermedad neurológica. Ahora queda por demostrar si el antiepiléptico conseguiría el mismo éxito en pacientes humanos.
Por eso, los médicos que han participado en el estudio son cautos y advierten de la utilización de este fármaco sin control. «Hasta que no haya ensayos clínicos con numerosos pacientes no debería utilizarse en pacientes».
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La cura del cáncer puede estar en las células no cancerosas .
Científicos encontraron que las células no cancerosas que están en los tejidos blandos que rodean el cáncer de garganta y cervical juegan un papel importante regulando la dispersión de las células cancerosas.
La idea es tratar a las células no cancerosas que rodean los tumores cancerosos en una forma parecida, si no igual, a como se trata el tumor en sí.
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La idea es tratar a las células no cancerosas que rodean los tumores cancerosos en una forma parecida, si no igual, a como se trata el tumor en sí.
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La CNMV impone dos multas por información privilegiada en Zeltia . Hecho que se supone ocurrio en el 2008 .
Multado un ex consejero de Zeltia por 'comunicar información privilegiada' .
La CNMV multó el pasado 13 de julio a Carlos Cuervo-Arango Martínez, ex presidente de la comisión de auditoría y ex consejero de Zeltia, por “comunicar información privilegiada relativa a las acciones de la compañía”. Además, según recoge el Boletín Oficial del Estado (BOE) y se hace eco Cinco Días, el regulador le acusa de incumplir también la Ley del Mercado de Valores y, por tanto, le sanciona por una infracción muy grave con 240.000 euros.
El rotativo señala que el beneficiado fue Eduardo Gómez-Acebo Gullón, quien adquirió, a finales de 2008 según fuentes financieras, títulos de Zeltia disponiendo de dicha "información privilegiada".
No obstante, la sanción no es firme y se ha interpuesto “frente a la misma un recurso en vía judicial”
La CNMV multó el pasado 13 de julio a Carlos Cuervo-Arango Martínez, ex presidente de la comisión de auditoría y ex consejero de Zeltia, por “comunicar información privilegiada relativa a las acciones de la compañía”. Además, según recoge el Boletín Oficial del Estado (BOE) y se hace eco Cinco Días, el regulador le acusa de incumplir también la Ley del Mercado de Valores y, por tanto, le sanciona por una infracción muy grave con 240.000 euros.
El rotativo señala que el beneficiado fue Eduardo Gómez-Acebo Gullón, quien adquirió, a finales de 2008 según fuentes financieras, títulos de Zeltia disponiendo de dicha "información privilegiada".
No obstante, la sanción no es firme y se ha interpuesto “frente a la misma un recurso en vía judicial”
Yondelis Considerado por Oncologos Alemanes ... Como el Único Farmaco Registrado con Actividad Frente al Alveolar Soft-Part Sarcoma ( ASPS ) .
Efficacy of Trabectedin in Patients with Advanced or Metastatic Alveolar Soft-Part Sarcoma .
Daniel Pinka, Janina Bertz-Lepela, Christoph Busemannb, Ulrich Bitza, Peter Reichardta .
aHELIOS Klinikum Bad Saarow, Department of Hematology, Oncology, and Palliative Care, Sarcoma Center Berlin-Brandenburg, Bad Saarow,
bInternal Medicine C (Hematology and Oncology, Transplant Center), Ernst-Moritz-Arndt-University, Greifswald, Germany .
Background: Alveolar soft-part sarcoma (ASPS) is a rare sarcoma often occurring in young patients that is characterized by the unbalanced translocation der(17)t(X;17) (p11;q25). Although itusuallyshowsan indolent clinical course, the prognosis is usually poor in advanced disease. Since standard chemotherapy regimens used in soft-tissue sarcomas lack efficacy in ASPS, new therapeutic options are needed. We investigated the efficacy of trabectedin, which has demonstrated activity in a variety of cancer types including some of the most prevalent translocation-related sarcomas.
Patients and Methods: 7 patients with metastatic or advanced ASPS treated with trabectedin in the Sarcoma Center Berlin-Brandenburg and the University Hospital of Greifswald were analyzed for median progression-free survival (mPFS), overall survival (OS), and therapy-related toxicity.
Results: In 6 patients with documented disease progression, disease stabilization was reached with trabectedin; only 1 patient experienced progressive disease. The mPFS and OS were 7 months and 21 months, respectively, since the start of trabectedin treatment. Overall, no severe Common Toxicity Criteria (CTC) grade 3 or 4 toxicity was observed.
Conclusions: The poor prognosis of patients with ASPS has so far been due to the unavailability of effective systemic treatments. Trabectedin can be considered the only currently registered drug with clinical activity in this disease.
Copyright © 2012 S. Karger AG, Basel
Daniel Pinka, Janina Bertz-Lepela, Christoph Busemannb, Ulrich Bitza, Peter Reichardta .
aHELIOS Klinikum Bad Saarow, Department of Hematology, Oncology, and Palliative Care, Sarcoma Center Berlin-Brandenburg, Bad Saarow,
bInternal Medicine C (Hematology and Oncology, Transplant Center), Ernst-Moritz-Arndt-University, Greifswald, Germany .
Background: Alveolar soft-part sarcoma (ASPS) is a rare sarcoma often occurring in young patients that is characterized by the unbalanced translocation der(17)t(X;17) (p11;q25). Although itusuallyshowsan indolent clinical course, the prognosis is usually poor in advanced disease. Since standard chemotherapy regimens used in soft-tissue sarcomas lack efficacy in ASPS, new therapeutic options are needed. We investigated the efficacy of trabectedin, which has demonstrated activity in a variety of cancer types including some of the most prevalent translocation-related sarcomas. Patients and Methods: 7 patients with metastatic or advanced ASPS treated with trabectedin in the Sarcoma Center Berlin-Brandenburg and the University Hospital of Greifswald were analyzed for median progression-free survival (mPFS), overall survival (OS), and therapy-related toxicity.
Results: In 6 patients with documented disease progression, disease stabilization was reached with trabectedin; only 1 patient experienced progressive disease. The mPFS and OS were 7 months and 21 months, respectively, since the start of trabectedin treatment. Overall, no severe Common Toxicity Criteria (CTC) grade 3 or 4 toxicity was observed.
Conclusions: The poor prognosis of patients with ASPS has so far been due to the unavailability of effective systemic treatments. Trabectedin can be considered the only currently registered drug with clinical activity in this disease.
Copyright © 2012 S. Karger AG, Basel
08 agosto 2012
Sirolimus ( Rapamicina ) . El zumo de pomelo permite disminuir la dosis del Farmaco y obtener los mismos Beneficios .
Un vaso al día de zumo de pomelo permite a los pacientes reducir la dosis de un medicamento contra el cáncer, y obtener los mismos beneficios, de acuerdo con un nuevo ensayo clínico llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Chicago, y publicado en 'Clinical Cancer Research'. La combinación podría ayudar a los pacientes a evitar los efectos secundarios asociados con las altas dosis de la droga, y reducir el costo de la medicación.
Los autores estudiaron los efectos que los alimentos pueden tener sobre la absorción y eliminación de los fármacos utilizados para el tratamiento del cáncer, y descubrieron que la ingesta de 237 mililitros al día de zumo de pomelo puede disminuir el metabolismo del cuerpo de un medicamento llamado sirolimus (rapamicina) -aprobado para los pacientes trasplantados, y que también puede ayudar a muchas personas con cáncer.
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Los autores estudiaron los efectos que los alimentos pueden tener sobre la absorción y eliminación de los fármacos utilizados para el tratamiento del cáncer, y descubrieron que la ingesta de 237 mililitros al día de zumo de pomelo puede disminuir el metabolismo del cuerpo de un medicamento llamado sirolimus (rapamicina) -aprobado para los pacientes trasplantados, y que también puede ayudar a muchas personas con cáncer.
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Validan un sistema para facilitar el diagnóstico precoz del Alzheimer .
Un sistema informático para facilitar el diagnóstico precoz del Alzheimer, desarrollado por el centro tecnológico donostiarra Vicomtech-IK4 y las empresas vascas Bilbomática y eMedica, ha sido validado tras obtener datos de un centenar de pacientes en 150 visitas.
La validación del sistema ha sido dirigida desde la Universidad de Castilla-La Mancha y ha contado con la colaboración del Hospital General Universitario de Ciudad Real, informan las entidades vascas en un comunicado.
Su objetivo consiste en que los médicos puedan confrontar sus juicios diagnósticos con los que propone de manera automática este sistema, denominado Onto-Odei, que permite también "guardar, compartir y examinar en detalle todo tipo de pruebas médicas", desde resonancias y TACs hasta exploraciones neurológicas o datos genéticos.
En el desarrollo de Onto-Odei, también han participado, como "prescriptores de las necesidades del sistema", los principales hospitales de Valencia.
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La validación del sistema ha sido dirigida desde la Universidad de Castilla-La Mancha y ha contado con la colaboración del Hospital General Universitario de Ciudad Real, informan las entidades vascas en un comunicado.
Su objetivo consiste en que los médicos puedan confrontar sus juicios diagnósticos con los que propone de manera automática este sistema, denominado Onto-Odei, que permite también "guardar, compartir y examinar en detalle todo tipo de pruebas médicas", desde resonancias y TACs hasta exploraciones neurológicas o datos genéticos.
En el desarrollo de Onto-Odei, también han participado, como "prescriptores de las necesidades del sistema", los principales hospitales de Valencia.
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07 agosto 2012
Pharmaceutical firms looking to nurse themselves back to health .
... Zeltia posted a net profit of 11.2 million euros, compared with a loss of 3.04 million a year earlier, as operating revenues climbed 13 percent to 95.9 million.
Its biopharmaceutical division continued to lead the way with sales of 35.5 million euros, but that figure was 13 percent down on a year earlier. The fall reflected the fact that Zeltia sold raw materials worth 3 million euros to its partner Janssen Pharmaceuticals in the first half of last year. The division was also affected by the temporary cut in the supply of Caelyx, which is used in conjunction with its Yondelis compound to treat ovarian cancer, due to the closure of a plant in the United States that had been producing it.
The Galician-based company expects to match or exceed last year's earnings, with chairman José María Fernández "confident" about the future in spite of the crisis, mainly due to the encouraging progression of Zeltia's new pharmaceuticals for the treatment of cancers, including Breast, Lung and Ovarian, and other drugs to combat Alzheimer's disease and Glaucoma.
Its biopharmaceutical division continued to lead the way with sales of 35.5 million euros, but that figure was 13 percent down on a year earlier. The fall reflected the fact that Zeltia sold raw materials worth 3 million euros to its partner Janssen Pharmaceuticals in the first half of last year. The division was also affected by the temporary cut in the supply of Caelyx, which is used in conjunction with its Yondelis compound to treat ovarian cancer, due to the closure of a plant in the United States that had been producing it.
The Galician-based company expects to match or exceed last year's earnings, with chairman José María Fernández "confident" about the future in spite of the crisis, mainly due to the encouraging progression of Zeltia's new pharmaceuticals for the treatment of cancers, including Breast, Lung and Ovarian, and other drugs to combat Alzheimer's disease and Glaucoma.
Instituto Investigación Biomédica Bellvitge ha Desarrollado Un programa identifica las proteínas de la metástasis del Cáncer de Mama .
El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha desarrollado una nueva aplicación informática que permite clasificar las proteínas representativas en la metástasis del cáncer de mama según su función.
La herramienta, bautizada con el nombre de MinerProt, ha sido creada en colaboración con investigadores de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) y la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y permite de este modo priorizar la importancia de ciertas proteínas, ha informado el Idibell en un comunicado.
El estudio, que ha sido publicado en la revista 'Molecular BioSystems' y ha estado coordinado por la investigadores del Idibell Àngels Sierra, puede ayudar a la creación de perfiles específicos de expresión de proteínas para diferentes metástasis de cáncer, también de cerebro, pulmón, hígado y hueso.
Esta aproximación funcional, que se basa en la selección de las proteínas más representativas, puede servir para predecir la evolución del proceso canceroso, ha señalado el centro, y diseñar así terapias futuras.
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La herramienta, bautizada con el nombre de MinerProt, ha sido creada en colaboración con investigadores de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) y la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y permite de este modo priorizar la importancia de ciertas proteínas, ha informado el Idibell en un comunicado.
El estudio, que ha sido publicado en la revista 'Molecular BioSystems' y ha estado coordinado por la investigadores del Idibell Àngels Sierra, puede ayudar a la creación de perfiles específicos de expresión de proteínas para diferentes metástasis de cáncer, también de cerebro, pulmón, hígado y hueso.
Esta aproximación funcional, que se basa en la selección de las proteínas más representativas, puede servir para predecir la evolución del proceso canceroso, ha señalado el centro, y diseñar así terapias futuras.
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Alzheimer , Fracasa Otro Farmaco en la Fase III de Ensayos . Segundo Fracaso en un Mes de Bapineuzimab de J&J // Pfizer .
Los laboratorios farmacéuticos estadounidenses Pfizer y Johnson & Johnson anunciaron este lunes que suspendieron los estudios clínicos en fase 3 (final) de una nueva terapia para combatir el mal de Alzheimer.
Pfizer y Janssen Alzheimer Immunotherapy, filial de Johnson & Johnson, indicaron que sus estudios de la molécula "bapineuzimab" en pacientes que sufren de una forma ligera o moderada de la enfermedad de Alzheimer no arrojaron las mejoras esperadas en las capacidades cognitivas o funcionales de los individuos.
Se trata de la segunda vez en menos de un mes que estos laboratorios anuncian un fracaso en las investigaciones de esa molécula.
El 23 de julio, indicaron que los objetivos no habían sido alcanzados durante un estudio clínico de fase 3 en pacientes portadores del gen ApoE4 (que incrementa las posibilidades de padecer Alzheimer), pero que continuarían sus investigaciones.
Esta vez, los laboratorios anuncian la completa "suspensión del estudio clínico en fase 3 del bapineuzimab intravenoso para (la forma) ligera a moderada del mal de Alzheimer".Johnson & Johnson indicó que este fracaso tendrá un impacto de entre 300 y 400 millones de dólares en sus resultados de tercer trimestre.
Pfizer y Janssen Alzheimer Immunotherapy, filial de Johnson & Johnson, indicaron que sus estudios de la molécula "bapineuzimab" en pacientes que sufren de una forma ligera o moderada de la enfermedad de Alzheimer no arrojaron las mejoras esperadas en las capacidades cognitivas o funcionales de los individuos.
Se trata de la segunda vez en menos de un mes que estos laboratorios anuncian un fracaso en las investigaciones de esa molécula.
El 23 de julio, indicaron que los objetivos no habían sido alcanzados durante un estudio clínico de fase 3 en pacientes portadores del gen ApoE4 (que incrementa las posibilidades de padecer Alzheimer), pero que continuarían sus investigaciones.
Esta vez, los laboratorios anuncian la completa "suspensión del estudio clínico en fase 3 del bapineuzimab intravenoso para (la forma) ligera a moderada del mal de Alzheimer".Johnson & Johnson indicó que este fracaso tendrá un impacto de entre 300 y 400 millones de dólares en sus resultados de tercer trimestre.
Gasoil, Causa de Cáncer de Pulmón . Segun expertos de la OMS .
Los gases procedentes de los motores Diesel pueden provocar cáncer, según expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Pertenecen a la misma categoría de productos potencialmente letales, como el asbesto (presente en el amianto, muy usado en el pasado como material ignífugo), el arsénico o el gas mostaza, según la Agencia Internacional de Investigación del cáncer (IARC), dependiente de la OMS.
Los gases procedentes de la combustión del gasoil han sido recientemente reclasificados desde el grupo 2ª (probables cancerígenos) al grupo 1 (sustancias directamente relacionadas con el cáncer). Entre las ya citadas, pertenecen a este grupo sustancias como el alcohol y el tabaco. La evidencia científica fue calificada de “contundente”.
Los gases procedentes de la combustión del gasoil han sido recientemente reclasificados desde el grupo 2ª (probables cancerígenos) al grupo 1 (sustancias directamente relacionadas con el cáncer). Entre las ya citadas, pertenecen a este grupo sustancias como el alcohol y el tabaco. La evidencia científica fue calificada de “contundente”.
06 agosto 2012
Doxil . Parece ser que poco a poco ira Restableciendose su Suministro .
Endocyte Secures DOXIL(R) Supply to Support Ongoing Phase 3 PROCEED Trial in Ovarian Cancer .
WEST LAFAYETTE, Ind., Aug 2, 2012 (GlobeNewswire via COMTEX) -- Endocyte, Inc., /quotes/zigman/119422/quotes/nls/ecyt ECYT +3.55% , a biopharmaceutical company developingr .
targeted small molecule drug conjugates (SMDCs) and companion imaging diagnostics for personalized therapy, today announced that the company has secured DOXIL(R) (doxorubicin HCl liposome injection) supply from Janssen Products, LP, to supplement existing supply already in place to support the ongoing Phase 3 PROCEED trial in ovarian cancer. The PROCEED trial compares vintafolide in combination with DOXIL versus DOXIL alone for the treatment of folate-receptor positive platinum resistant ovarian cancer.
"The supply of DOXIL announced today adds to our flexibility in meeting the ongoing needs of the PROCEED trial so we may continue to enroll patients without interruption," said Ron Ellis, president and CEO at Endocyte. "We will continue to work closely with Janssen to ensure that DOXIL supply allows the PROCEED trial to remain on schedule. Current estimates call for new supply of DOXIL to be available by the end of the year."
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WEST LAFAYETTE, Ind., Aug 2, 2012 (GlobeNewswire via COMTEX) -- Endocyte, Inc., /quotes/zigman/119422/quotes/nls/ecyt ECYT +3.55% , a biopharmaceutical company developingr .
targeted small molecule drug conjugates (SMDCs) and companion imaging diagnostics for personalized therapy, today announced that the company has secured DOXIL(R) (doxorubicin HCl liposome injection) supply from Janssen Products, LP, to supplement existing supply already in place to support the ongoing Phase 3 PROCEED trial in ovarian cancer. The PROCEED trial compares vintafolide in combination with DOXIL versus DOXIL alone for the treatment of folate-receptor positive platinum resistant ovarian cancer.
"The supply of DOXIL announced today adds to our flexibility in meeting the ongoing needs of the PROCEED trial so we may continue to enroll patients without interruption," said Ron Ellis, president and CEO at Endocyte. "We will continue to work closely with Janssen to ensure that DOXIL supply allows the PROCEED trial to remain on schedule. Current estimates call for new supply of DOXIL to be available by the end of the year."
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05 agosto 2012
Zeltia tiene un Horizonte Esperanzador , Pese a la Crisis,por la Progresión de Nuevos Fármacos para Tratamiento de Distintos Cánceres , AD y Glaucoma.
Medicinas Contra La Crisis .
Los Laboratorios tratan de Restablecer su Salud fuera de España y con Nuevos Fármacos .
*.- Zeltia, con un Beneficio de 11,2 millones en el primer semestre, ha abandonado los números rojos (tres millones de pérdidas) contabilizados entre enero y junio de 2011. Ha incrementado también en un 11% su cifra de negocio en el primer semestre, en el que su división de biofarmacia ha vuelto a liderar las ventas con 35,5 millones de euros, pero con una caída del 13% respecto al pasado año.
El grupo ha atribuido este descenso a que en 2011 PharmaMar contabilizó ventas de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por importe de tres millones de euros al no haberse producido aún el corte temporal de suministro de Caelyx por el cierre en EE UU de la fábrica que lo produce. Este fármaco se utiliza en combinación con Yondelis en el tratamiento de cáncer de ovario.
La compañía gallega confía en volver a igualar o incluso superar este año los resultados positivos que tuvo en 2011. Según su presidente, José María Fernández, Zeltia tiene un horizonte “esperanzador” pese a la crisis por la progresión de sus nuevos fármacos para el tratamiento de distintos cánceres (de mama, pulmón y ovario), del alzhéimer y del glaucoma.
*********************************************
*.- Grifols gana casi un 600% más .
Caso aparte es Grifols. El grupo español de hemoderivados ha contabilizado un beneficio neto de 133,5 millones en el primer semestre, casi un 600% más que en el mismo periodo del año pasado, gracias a la integración de la compañía estadounidense Talecris. Sus ventas se han incrementado un 107,2% sobre las logradas entre enero y junio de 2011. Unas cifras “sólidas” en opinión de los analistas de Citigroup, que apuntan sin embargo como nota negativa los gastos financieros y un pago de impuestos más elevado de lo esperado.
La internacionalización y la redistribución de las ventas por procedencia tras la compra de Talecris han hecho que el grupo haya generado más del 90% de sus ingresos fuera de España (1.198,1 millones de euros). Grifols quiere potenciar, además, su crecimiento en mercados emergentes como China y Rusia. En Brasil ha llegado a un acuerdo con un socio local para instalar allí su primera fábrica.
La deuda financiera neta del grupo, que compró Talecris en 2011 por 4.000 millones de dólares, se situó a 30 de junio en 2.654,2 millones. A principios de año, Grifols anticipó el pago de 240 millones a entidades financieras con las que tiene un crédito sindicado a cambio de mejoras en las condiciones del mismo y ahorros de 50 millones anuales.
Grifols dice haber constatado en el semestre una mejora en el rendimiento derivada de una mayor eficiencia en los procesos productivos que le permiten obtener más producto acabado por litro de plasma procesado.
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Los Laboratorios tratan de Restablecer su Salud fuera de España y con Nuevos Fármacos .
*.- Zeltia, con un Beneficio de 11,2 millones en el primer semestre, ha abandonado los números rojos (tres millones de pérdidas) contabilizados entre enero y junio de 2011. Ha incrementado también en un 11% su cifra de negocio en el primer semestre, en el que su división de biofarmacia ha vuelto a liderar las ventas con 35,5 millones de euros, pero con una caída del 13% respecto al pasado año.El grupo ha atribuido este descenso a que en 2011 PharmaMar contabilizó ventas de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por importe de tres millones de euros al no haberse producido aún el corte temporal de suministro de Caelyx por el cierre en EE UU de la fábrica que lo produce. Este fármaco se utiliza en combinación con Yondelis en el tratamiento de cáncer de ovario.
La compañía gallega confía en volver a igualar o incluso superar este año los resultados positivos que tuvo en 2011. Según su presidente, José María Fernández, Zeltia tiene un horizonte “esperanzador” pese a la crisis por la progresión de sus nuevos fármacos para el tratamiento de distintos cánceres (de mama, pulmón y ovario), del alzhéimer y del glaucoma.
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*.- Grifols gana casi un 600% más .Caso aparte es Grifols. El grupo español de hemoderivados ha contabilizado un beneficio neto de 133,5 millones en el primer semestre, casi un 600% más que en el mismo periodo del año pasado, gracias a la integración de la compañía estadounidense Talecris. Sus ventas se han incrementado un 107,2% sobre las logradas entre enero y junio de 2011. Unas cifras “sólidas” en opinión de los analistas de Citigroup, que apuntan sin embargo como nota negativa los gastos financieros y un pago de impuestos más elevado de lo esperado.
La internacionalización y la redistribución de las ventas por procedencia tras la compra de Talecris han hecho que el grupo haya generado más del 90% de sus ingresos fuera de España (1.198,1 millones de euros). Grifols quiere potenciar, además, su crecimiento en mercados emergentes como China y Rusia. En Brasil ha llegado a un acuerdo con un socio local para instalar allí su primera fábrica.
La deuda financiera neta del grupo, que compró Talecris en 2011 por 4.000 millones de dólares, se situó a 30 de junio en 2.654,2 millones. A principios de año, Grifols anticipó el pago de 240 millones a entidades financieras con las que tiene un crédito sindicado a cambio de mejoras en las condiciones del mismo y ahorros de 50 millones anuales.
Grifols dice haber constatado en el semestre una mejora en el rendimiento derivada de una mayor eficiencia en los procesos productivos que le permiten obtener más producto acabado por litro de plasma procesado.
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La Hemodiálisis Ayudaría a Combatir el Alzheimer .
Investigadores del hospital universitario Charité de Berlín y del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular descubrieron que los pacientes que se someten a sesiones especiales de hemodiálisis mejoran su memoria.
¿Es posible que algunas formas del Alzheimer sean provocadas por una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo combate sus propias defensas?
Esta hipótesis está siendo estudiada por investigadores del hospital universitario Charité de Berlín y del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular (MDC) en la búsqueda de vías para combatir la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia.
Los dos equipos médicos hallaron, de forma independiente, distintos anticuerpos en la sangre de los enfermos que apuntan a una respuesta inmunológica errada.
En ambos casos, un tipo especial de hemodiálisis que liberó a los pacientes dementes de estos anticuerpos trajo aparejada una mejoría considerable, por ejemplo en el ámbito de la memoria. Las pruebas, sin embargo, fueron efectuadas en un número muy reducido de pacientes.
“Es un enfoque nuevo y muy interesante”, comentó Richard Dodel de la Sociedad Alemana de Neurología. No obstante, el catedrático aclaró que aún es muy pronto y que los datos no son suficientes como para hablar de un tratamiento.
“Los casos tratados son muy pocos”, admitió también Marion Bimmler del MDC. Hasta ahora pudieron ser tratados un puñado de pacientes y observados entre seis y doce meses, si bien con buenos resultados.
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¿Es posible que algunas formas del Alzheimer sean provocadas por una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo combate sus propias defensas?
Esta hipótesis está siendo estudiada por investigadores del hospital universitario Charité de Berlín y del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular (MDC) en la búsqueda de vías para combatir la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia.
Los dos equipos médicos hallaron, de forma independiente, distintos anticuerpos en la sangre de los enfermos que apuntan a una respuesta inmunológica errada.
En ambos casos, un tipo especial de hemodiálisis que liberó a los pacientes dementes de estos anticuerpos trajo aparejada una mejoría considerable, por ejemplo en el ámbito de la memoria. Las pruebas, sin embargo, fueron efectuadas en un número muy reducido de pacientes.
“Es un enfoque nuevo y muy interesante”, comentó Richard Dodel de la Sociedad Alemana de Neurología. No obstante, el catedrático aclaró que aún es muy pronto y que los datos no son suficientes como para hablar de un tratamiento.
“Los casos tratados son muy pocos”, admitió también Marion Bimmler del MDC. Hasta ahora pudieron ser tratados un puñado de pacientes y observados entre seis y doce meses, si bien con buenos resultados.
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Diacetil ( DA ) . Saborizante de mantequilla asociado al Alzheimer .
Un estudio desarrollado por investigadores de la Universidad de Minnesota (Estados Unidos), ha concluido que un saborizante de mantequilla puede estar asociado al Alzheimer, concretamente se ha investigado el DA (diacetil), se trata de un saborizante químico artificial que se obtiene a través de un proceso de fermentación, siendo un ingrediente común en margarinas, aceites, palomitas de maíz preparadas, snacks, bollería industrial y otros productos alimentarios.
Al parecer, el diacetil intensifica los efectos de la proteína beta-amiloide, elemento que aunque es conocido por su relación con el Alzheimer, también está asociado a otras actividades que no guardan relación con esta enfermedad, como por ejemplo la regulación del transporte del colesterol o la protección contra el estrés oxidativo entre otros. Este saborizante es reconocido especialmente por su sabor y aroma a mantequilla, está muy presente en la dieta humana dado que como decíamos, se utiliza en muchos alimentos. Los investigadores nos explican que los resultados del estudio sugieren que la exposición al diacetil podría contribuir en el desarrollo de la enfermedad, dado que se ha demostrado que el saborizante aumenta potencialmente la toxicidad de la proteína beta-amiloide en las células neuronales.
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Al parecer, el diacetil intensifica los efectos de la proteína beta-amiloide, elemento que aunque es conocido por su relación con el Alzheimer, también está asociado a otras actividades que no guardan relación con esta enfermedad, como por ejemplo la regulación del transporte del colesterol o la protección contra el estrés oxidativo entre otros. Este saborizante es reconocido especialmente por su sabor y aroma a mantequilla, está muy presente en la dieta humana dado que como decíamos, se utiliza en muchos alimentos. Los investigadores nos explican que los resultados del estudio sugieren que la exposición al diacetil podría contribuir en el desarrollo de la enfermedad, dado que se ha demostrado que el saborizante aumenta potencialmente la toxicidad de la proteína beta-amiloide en las células neuronales.
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03 agosto 2012
Capa de Ozono . Hallados los primeros peces con cáncer de piel .
Casi nadie pone en duda la peligrosidad que supone exponer la piel a los rayos ultravioletas sin protección. Los escépticos o los despreocupados pueden tener un motivo para replantear su actitud: científicos descubren peces que han contraído cáncer de piel por radiación ultravioleta.El 15% de la trucha de coral en la Gran Barrera de Coral de Australia tiene lesiones cancerosas en sus escamas, según publica el LAtimes.
Australia posee el mayor agujero en la capa de ozono y las previsiones apuntan que a 2 de cada 3 australianos se les diagnosticará cáncer de piel antes de la edad de 70 años, la tasa más alta del mundo.
Los científicos del Instituto Australiano de Ciencia Marina estaban cerca de la Gran Barrera de Coral realizando una investigación sobre las presas de los tiburones cuando percibieron extrañas manchas oscuras en los peces. Los científicos se dirigieron a otro equipo de investigación de la Universidad de Newcastle en Inglaterra en busca de ayuda.
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Confirman existencia de células madre cancerosas .
El hallazgo de las "células madre" de cáncer podría conducir a un cambio radical en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.Contenido relacionadoEl cáncer aumentará en 75% para 2030Hallan forma de buscar y matar células cancerosas con un virusHallan cómo proteger al organismo de los daños de la quimioterapiaLas investigaciones llevadas a cabo en ratones confirman la larga y controvertida hipótesis de que el desarrollo de los tumores está dirigido por estas células.
El pensamiento convencional sobre el cáncer establece que la enfermedad es resultado de cambios genéticos que ocurren en células ordinarias, las cuales se dividen sin control para formar tumores y propagarse a otros órganos.
Pero los tres nuevos estudios -publicados en las revistas Nature y Science- demuestran que no es así.
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Beta-Amiloide . Una sustancia involucrada en el Alzheimer puede revertir la parálisis en ratones con Esclerosis Múltiple .
Una molécula tratada como el principal culpable de la enfermedad de Alzheimer, invierte la parálisis y la inflamación en varios modelos animales de esclerosis múltiple, según un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Stanford, en Estados Unidos. Este sorprendente descubrimiento, publicado en la revista 'Science Translational Medicine', viene de la mano del reciente fracaso de un ensayo clínico, a gran escala, destinado a frenar la progresión de la enfermedad de Alzheimer mediante la eliminación de una molécula conocida como A-beta.
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02 agosto 2012
Yondelis , Resultados de Fase I en Niños Con Tumores Solidos con Recidiva o Refractarios.
A phase I trial and pharmacokinetic study of a 24-hour infusion of trabectedin (Yondelis®, ET-743) in children and adolescents with relapsed or refractory solid tumors.
Chuk MK, Aikin A, Whitcomb T, Widemann BC, Zannikos P, Bayever E, Balis FM, Fox E.
SourceChildren's Hospital of Pittsburgh of UPMC, Pittsburgh, Pennsylvania. meredith.chuk@chp.edu.
Article first published online: 27 JUL 2012
Abstract
BACKGROUND: The objectives of this phase I study were to determine the maximum tolerated dose (MTD), toxicity profile, and pharmacokinetics of a 24-hour continuous intravenous infusion of trabectedin administered to children and adolescents with refractory or relapsed solid tumors.
PROCEDURE: Patients between the ages of 4 and 16 years old with refractory solid tumors received trabectedin as a 24-hour infusion every 21 days. Dexamethasone and prophylactic growth factor support were administered with each cycle. Pharmacokinetic studies were conducted during cycle 1.
RESULTS: Patients (n = 12) median (range) age 14.5 (8-16) years received trabectedin at 1.1 (n = 3), 1.5 (n = 6), or 1.7 (n = 3) mg/m(2) . At the 1.5 mg/m(2) dose level, one patient had dose limiting anorexia and fatigue. At 1.7 mg/m(2) , two patients experienced dose limiting toxicity, dehydration, and gamma-glutamyl transpeptidase elevation. Non-dose limiting toxicities included elevated serum transaminases, myelosuppression, nausea, emesis, and fatigue. Plasma pharmacokinetic parameters were similar to historical data in adults. One partial response was observed in a patient with neuroendocrine carcinoma. Stable disease (≥6 cycles) was achieved in three patients (osteosarcoma n = 2, desmoplastic small round cell tumor n = 1).
CONCLUSIONS: The MTD of trabectedin in pediatric patients with refractory solid tumors is 1.5 mg/m(2) IV over 24 hours every 21 days. Dexamethasone to ameliorate hepatic toxicity and prophylactic growth factor support are required. Pediatr Blood Cancer © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Copyright © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Chuk MK, Aikin A, Whitcomb T, Widemann BC, Zannikos P, Bayever E, Balis FM, Fox E.
SourceChildren's Hospital of Pittsburgh of UPMC, Pittsburgh, Pennsylvania. meredith.chuk@chp.edu.
Article first published online: 27 JUL 2012
Abstract
BACKGROUND: The objectives of this phase I study were to determine the maximum tolerated dose (MTD), toxicity profile, and pharmacokinetics of a 24-hour continuous intravenous infusion of trabectedin administered to children and adolescents with refractory or relapsed solid tumors.
PROCEDURE: Patients between the ages of 4 and 16 years old with refractory solid tumors received trabectedin as a 24-hour infusion every 21 days. Dexamethasone and prophylactic growth factor support were administered with each cycle. Pharmacokinetic studies were conducted during cycle 1.
RESULTS: Patients (n = 12) median (range) age 14.5 (8-16) years received trabectedin at 1.1 (n = 3), 1.5 (n = 6), or 1.7 (n = 3) mg/m(2) . At the 1.5 mg/m(2) dose level, one patient had dose limiting anorexia and fatigue. At 1.7 mg/m(2) , two patients experienced dose limiting toxicity, dehydration, and gamma-glutamyl transpeptidase elevation. Non-dose limiting toxicities included elevated serum transaminases, myelosuppression, nausea, emesis, and fatigue. Plasma pharmacokinetic parameters were similar to historical data in adults. One partial response was observed in a patient with neuroendocrine carcinoma. Stable disease (≥6 cycles) was achieved in three patients (osteosarcoma n = 2, desmoplastic small round cell tumor n = 1).
CONCLUSIONS: The MTD of trabectedin in pediatric patients with refractory solid tumors is 1.5 mg/m(2) IV over 24 hours every 21 days. Dexamethasone to ameliorate hepatic toxicity and prophylactic growth factor support are required. Pediatr Blood Cancer © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Copyright © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Grifols , Morgan Stanley suben su Precio Objetivo de 21,39 euros a 23,6 y Aconsejan SobrePonderar .
Grifols convence a los brokers .02/08/2012 - 08:58 .
Aunque hay a quien le da vértigo los niveles a los que cotiza Grifols, lo cierto es que este valor saca pecho y supera al Ibex 35 día a día, lo que hoy le vale una mejora de consejo en un día en el que los brokers se muestran más cautos que osados a la hora de lanzar sus recomendaciones de inversión.
La astronómica revalorización del 80% desde enero de Grifols contrasta de lleno con la evolución de su índice de referencia, pues el Ibex 35 ha perdido desde inicio de año un 26%. Algunos expertos llevan meses advirtiendo de que el valor no puede seguir nadando a contracorriente. Sin embargo, hoy desde Morgan Stanley hacen un guiño a Grifols y suben su precio objetivo de 21,39 euros a 23,6, zona en la que actualmente cotiza. Aconsejan sobreponderar la acción basándose en un incremento del 8% de las estimaciones para el Ebtida, las posibles sinergias de la compañía y el éxito en la fase III de su fármaco contra el Alzheimer.
01 agosto 2012
Grifols , Su Participada Araclon Biotech Descubre en la Sangre una Nueva Proteína con Valor Diagnóstico en la Enfermedad de Alzheimer.
Aβ-17 es la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en la sangre.
- La compañía biotecnológica española, participada mayoritariamente por Grifols, ha presentado los primeros resultados en el Alzheimer’s Association International Conference celebrado en Vancouver (Canadá) .
Barcelona, agosto de 2012.- Estudios realizados por Araclon Biotech, biotecnológica española participada mayoritariamente por Grifols, han permitido cuantificar por primera vez la proteína Aβ-17 en sangre. Los resultados muestran que se trata de la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en sangre (después de la Aβ-40) y que sus niveles varían con el curso de la enfermedad de Alzheimer (EA).
Asimismo, los niveles de esta proteína observados en la sangre utilizando los kits patentados “ABtest” de Araclon sobre 64 personas han permitido diferenciar las afectadas por la enfermedad de Alzheimer de las que no la padecen. Además, junto con las proteínas Aβ-40 y Aβ-42, también han permitido identificar a aquellas personas con deterioro cognitivo leve que, con el tiempo, podrían evolucionar hacia la enfermedad de Alzheimer.
Los resultados obtenidos gracias al estudio realizado en colaboración con la Fundación ACE y que Araclon desarrolla en las instalaciones del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR-Fundación Rioja Salud) principalmente, suponen un avance importante para conseguir un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer, ya que en la práctica clínica actual la detección se realiza en estadios avanzados de la enfermedad, cuando el proceso neurodegenerativo del paciente es manifiesto y ya se han producido daños cerebrales que puede ser irreversibles.
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- La compañía biotecnológica española, participada mayoritariamente por Grifols, ha presentado los primeros resultados en el Alzheimer’s Association International Conference celebrado en Vancouver (Canadá) .
Barcelona, agosto de 2012.- Estudios realizados por Araclon Biotech, biotecnológica española participada mayoritariamente por Grifols, han permitido cuantificar por primera vez la proteína Aβ-17 en sangre. Los resultados muestran que se trata de la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en sangre (después de la Aβ-40) y que sus niveles varían con el curso de la enfermedad de Alzheimer (EA).
Asimismo, los niveles de esta proteína observados en la sangre utilizando los kits patentados “ABtest” de Araclon sobre 64 personas han permitido diferenciar las afectadas por la enfermedad de Alzheimer de las que no la padecen. Además, junto con las proteínas Aβ-40 y Aβ-42, también han permitido identificar a aquellas personas con deterioro cognitivo leve que, con el tiempo, podrían evolucionar hacia la enfermedad de Alzheimer.
Los resultados obtenidos gracias al estudio realizado en colaboración con la Fundación ACE y que Araclon desarrolla en las instalaciones del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR-Fundación Rioja Salud) principalmente, suponen un avance importante para conseguir un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer, ya que en la práctica clínica actual la detección se realiza en estadios avanzados de la enfermedad, cuando el proceso neurodegenerativo del paciente es manifiesto y ya se han producido daños cerebrales que puede ser irreversibles.
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La OMS aconseja consumir 600 gramos diarios de frutas y hortalizas ya que reduce la aparición de cáncer .
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aconseja consumir 600 gramos diarios de frutas y hortalizas puesto que, según el Grupo de Revisión, Estudio y Posicionamiento de la Asociación Española de Dietistas-Nutricionistas (GREP-AEDN), este consumo se relaciona con un menor riesgo de padecer enfermedades crónicas como trastornos cardiovasculares o cáncer.Las temperaturas elevadas y la insolación, típicas del verano, propician la pérdida de agua del organismo. A pesar de que la mejor manera de evitar la deshidratación es beber suficiente agua, los alimentos ricos en agua pueden contribuir a ello. Además, el contenido de estas hortalizas es muy bajo en grasas y sodio.
En concreto, el tomate cuenta con entre un 90 y 95 por ciento de agua y destaca por su contenido en beta-carotenos --compuestos que en el organismo se transforman en vitamina A-- así como ser fuente de vitamina C. También contiene licopeno, un carotenoide sin actividad provitamínica A, que presenta un alto poder antioxidante.
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INBIOMED: Investigadores argentinos logran retardar el crecimiento de tumores .
Nuevo procedimiento se basa en la administración de tres drogas que actúan en forma coordinada para bloquear tres enzimas, una de las cuales está asociada a la agresividad del tumor .
La administración conjunta de tres medicamentos frenó la progresión y diseminación de tumores agresivos de mamas en animales de experimentación.
Científicos argentinos diseñaron un tratamiento experimental que reduce, en más de un 30 por ciento, la progresión de ciertas formas agresivas de cáncer de mamas en animales de experimentación. Los resultados fueron publicados en la revista especializada PLoS ONE.
Este nuevo procedimiento se basa en la administración conjunta de tres drogas que actúan en forma coordinada para bloquear tres enzimas, una de las cuales está asociada a la agresividad del tumor.
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La administración conjunta de tres medicamentos frenó la progresión y diseminación de tumores agresivos de mamas en animales de experimentación.
Científicos argentinos diseñaron un tratamiento experimental que reduce, en más de un 30 por ciento, la progresión de ciertas formas agresivas de cáncer de mamas en animales de experimentación. Los resultados fueron publicados en la revista especializada PLoS ONE.
Este nuevo procedimiento se basa en la administración conjunta de tres drogas que actúan en forma coordinada para bloquear tres enzimas, una de las cuales está asociada a la agresividad del tumor.
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