Los autores hacen especial hincapié en controlar el virus, que se origina en aves e infecta a mamíferos, con el fin de predecir la aparición de nuevas cepas y evitar futuras pandemias.
Científicos americanos han encontrado una nueva cepa del virus de la gripe en focas que, según advierten en la revista 'mBio', puede representar una amenaza para la raza humana. "Hemos identificado un nuevo virus en mamíferos, transmisible a los seres humanos", señala la editora del artículo, Anne Moscona, del Colegio Médico Weill Cornell, en Nueva York (EEUU).
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Yondelis ( Trabectedin ) as a New Chemotherapy Option in the Treatment of Relapsed Platinum Sensitive Ovarian Cancer .
Authors: J. Monk, Bradley; Dalton, Heather; Benjamin, Ivor; Tanovic, Adnan
Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 18, Number 25, August 2012 , pp. 3754-3769(16)
Publisher: Bentham Science Publishers
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Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 18, Number 25, August 2012 , pp. 3754-3769(16)
Publisher: Bentham Science Publishers
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Ariad Pharma files for approval of leukemia drug .
P.D. : Picando en el titular se puede apreciar el compòrtamiento bursatil de Ariad ... un Comportamiento Bastante similar al de la Mayoria de las Farmaceuticas que van al son de Espectativas , Pipelines , Resultados , Presentaciones a la FDA // EMEA , Aprobaciones , Denegaciones , Entradas de Cash , Firmas de Acuerdos ...
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http://www.cbsnews.com/8301-505245_162-57482799/ariad-pharma-files-for-approval-of-leukemia-drug/
Ariad Pharmaceuticals Inc. said Monday it filed for U.S. marketing approval of leukemia drug ponatinib.
Ariad said it asked the Food and Drug Administration to approve ponatinib as a treatment for chronic myeloid leukemia and for Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia, a more aggressive type of leukemia. The company said it will submit additional data on matters including the manufacturing and chemistry of ponatinib during the third quarter. Ariad also plans to file for marketing approval in Europe during the current quarter.
The company said it expects the FDA to approve the drug during the first quarter of 2013, and it plans to launch ponatinib during that quarter as well.
Shares of Ariad rose 18 cents to $19.09 Monday and reached an all-time high of $19.17.
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http://www.cbsnews.com/8301-505245_162-57482799/ariad-pharma-files-for-approval-of-leukemia-drug/
Ariad Pharmaceuticals Inc. said Monday it filed for U.S. marketing approval of leukemia drug ponatinib.
Ariad said it asked the Food and Drug Administration to approve ponatinib as a treatment for chronic myeloid leukemia and for Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia, a more aggressive type of leukemia. The company said it will submit additional data on matters including the manufacturing and chemistry of ponatinib during the third quarter. Ariad also plans to file for marketing approval in Europe during the current quarter.
The company said it expects the FDA to approve the drug during the first quarter of 2013, and it plans to launch ponatinib during that quarter as well.
Shares of Ariad rose 18 cents to $19.09 Monday and reached an all-time high of $19.17.
Javier Ferrándiz vecino de l localidad Alicantina de Concentaina,enfermo de Cancer,no recibe sus Medicamentos debido al impago del Gobierno Valenciano
Javier Ferrándiz es un vecino de la localidad alicantina de Concentaina. Hace un tiempo le diagnosticaron un cáncer por lo que se le fue extirpado un túmor. Ahora se encuentra en plena fase de recuperación. Hasta ahí todo parece normal, pero la sorpresa llegó cuando en ninguna farmacia le vendieron los medicamentos postoperatorios, debido al impago del Gobierno valenciano en estos establecimientos....
Calor y 'quimio' contra el cáncer a escala microscópica .
×. Un tratamiento con partículas de oro y antineoplásicos arroja buenos resultados en el laboratorio
×. El nanofármaco aprovecha la facultad del metal de calentarse en respuesta a la luz infrarroja
×. El trabajo, en etapas iniciales, afronta ahora la etapa preclínica con animales
Si por separado las altas temperaturas, por un lado, y los medicamentos antineoplásicos, por otro, se han mostrado eficaces para combatir las células cancerígenas, ¿por qué no tratar de unir ambos mecanismos de acción? El resultado de esta estrategia combinada es un nanofármaco desarrollado por investigadores españoles que en sus primeras fases de experimentación y en el laboratorio se ha mostrado especialmente eficaz en cultivos celulares de glioma (un cáncer del sistema nervioso), al registrar una mortalidad celular del 70%.
El medicamento es el resultado de un trabajo conjunto del Instituto de Tecnología Química (ITQ) de Valencia, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Como apunta Pablo Botella, investigador del ITQ, se encuentra en una fase muy embrionaria. “Ahora, tras una etapa de estudio en cultivos celulares, se está planificando el desarrollo de la fase preclínica en animales con gliomas y cáncer de piel. Aún es pronto para pensar en aplicaciones en humanos”, advierte
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×. El nanofármaco aprovecha la facultad del metal de calentarse en respuesta a la luz infrarroja
×. El trabajo, en etapas iniciales, afronta ahora la etapa preclínica con animales
Si por separado las altas temperaturas, por un lado, y los medicamentos antineoplásicos, por otro, se han mostrado eficaces para combatir las células cancerígenas, ¿por qué no tratar de unir ambos mecanismos de acción? El resultado de esta estrategia combinada es un nanofármaco desarrollado por investigadores españoles que en sus primeras fases de experimentación y en el laboratorio se ha mostrado especialmente eficaz en cultivos celulares de glioma (un cáncer del sistema nervioso), al registrar una mortalidad celular del 70%.
El medicamento es el resultado de un trabajo conjunto del Instituto de Tecnología Química (ITQ) de Valencia, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Como apunta Pablo Botella, investigador del ITQ, se encuentra en una fase muy embrionaria. “Ahora, tras una etapa de estudio en cultivos celulares, se está planificando el desarrollo de la fase preclínica en animales con gliomas y cáncer de piel. Aún es pronto para pensar en aplicaciones en humanos”, advierte
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IMA901 . Prueban una vacuna para cáncer renal avanzado y demuestran que a mayor respuesta inmunológica, mayor supervivencia .
Un equipo internacional de científicos ha probado una vacuna, llamada IMA901, en 96 pacientes con un tipo de cáncer renal avanzado, demostrando que cuanto mayor es la respuesta inmunológica, mejor es la supervivencia de los pacientes.
Los investigadores seleccionaron una serie de proteínas que se expresan solamente en el tumor, nunca en células sanas, y crearon una vacuna específica contra estas moléculas. "Esta estrategia provoca una respuesta inmunológica específica contra el tumor por parte de los linfocitos T del paciente", ha explicado a la plataforma Sinc el miembro de la empresa Immatics Biotechnologies GmbH y líder del estudio, Nikola Wiegeler.
Según los científicos, la ventaja de este tratamiento es que, como se dirige contra más de una proteína tumoral, activa varias poblaciones de linfocitos T. "La inmunoterapia ofrece la posibilidad de aumentar la esperanza de vida de los pacientes", ha recalcado el experto.
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Los investigadores seleccionaron una serie de proteínas que se expresan solamente en el tumor, nunca en células sanas, y crearon una vacuna específica contra estas moléculas. "Esta estrategia provoca una respuesta inmunológica específica contra el tumor por parte de los linfocitos T del paciente", ha explicado a la plataforma Sinc el miembro de la empresa Immatics Biotechnologies GmbH y líder del estudio, Nikola Wiegeler.
Según los científicos, la ventaja de este tratamiento es que, como se dirige contra más de una proteína tumoral, activa varias poblaciones de linfocitos T. "La inmunoterapia ofrece la posibilidad de aumentar la esperanza de vida de los pacientes", ha recalcado el experto.
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En busca de los genes del cáncer .
Un trabajo publicado en Journal of Investigative Dermatology, y dirigido por Manuel Navarro y Ángel Ramírez, la Unidad de Oncología Molecular del CIEMAT, aporta una aproximación diferente a la identificación de genes ligados con el desarrollo del cáncer basada en la inducción de manera controlada del desarrollo de tumores y la posterior identificación de todos los genes mutados en esos tumores; para ello se han combinado dos nuevas tecnologías: la secuenciación masiva y la utilización de transposones, elementos genéticos móviles con capacidad mutagénica. Este trabajo, aseguran, abre nuevas vías para entender cómo se desarrollan los tumores de piel en el ser humano.
Un tumor determinado no tiene en general una única mutación, suele tener varias que afectan a genes diversos, relacionados con funciones que se ven alteradas en el tumor: así, se suelen encontrar mutados genes implicados en la división celular, en la capacidad de invadir tejidos adyacentes (metastatizar), en la muerte celular programada (mecanismo de seguridad que poseemos, que hace que en condiciones normales una célula se «suicide» si empieza a comportarse de manera aberrante), etc.
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Un tumor determinado no tiene en general una única mutación, suele tener varias que afectan a genes diversos, relacionados con funciones que se ven alteradas en el tumor: así, se suelen encontrar mutados genes implicados en la división celular, en la capacidad de invadir tejidos adyacentes (metastatizar), en la muerte celular programada (mecanismo de seguridad que poseemos, que hace que en condiciones normales una célula se «suicide» si empieza a comportarse de manera aberrante), etc.
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El beneficio de Grifols sube 591,7% por la compra de Talecris .
El beneficio neto del grupo español de hemoderivados Grifols alcanzó los 133,5 millones de euros en el primer semestre del año, un 591,7% más que en el mismo periodo del año pasado, gracias a la integración de la estadounidense Talecris.
Los analistas consultados en un sondeo de Reuters esperaban de media un resultado neto de 135 millones. Los ingresos totales netos subieron el 107,2% hasta los 1.316 millones, mientras que el EBITDA creció un 315,4% hasta los 402,48 millones.
Los analistas consultados en un sondeo de Reuters esperaban de media un resultado neto de 135 millones. Los ingresos totales netos subieron el 107,2% hasta los 1.316 millones, mientras que el EBITDA creció un 315,4% hasta los 402,48 millones.
30 julio 2012
"Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" . 500 $ el Informe .
30.07.2012 19:25:41 - Fast Market Research recommends "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" from Global Markets Direct, now available .
(live-PR.com) - Global Market Direct's pharmaceuticals report, "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" provides data on the Pharma Mar, S.A.'s research and development focus. The report includes information on current developmental pipeline, complete with latest updates, and features on discontinued and dormant projects.
This report is built using data and information sourced from Global Markets Direct's proprietary databases, Pharma Mar,
S.A.'s corporate website, SEC filings, investor presentations and featured press releases, both from Pharma Mar, S.A. and industry-specific third party sources, put together by Global Markets Direct's team.
Scope
* Pharma Mar, S.A. - Brief Pharma Mar, S.A. overview including business description, key information and facts, and its locations and subsidiaries.
* Review of current pipeline of Pharma Mar, S.A. human therapeutic division.
* Overview of pipeline therapeutics across various therapy areas.
* Coverage of current pipeline molecules in various stages of drug development, including the combination treatment modalities, across the globe.
* Product profiles for late stage and clinical stage products of Pharma Mar, S.A. with complete description of the product's developmental history, mechanism of action, therapeutic class, target and major milestones.
* Recent updates of the Pharma Mar, S.A.'s pipeline in the last quarter.
* Key discontinued and dormant projects.
* Latest news and deals relating to the products.
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(live-PR.com) - Global Market Direct's pharmaceuticals report, "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" provides data on the Pharma Mar, S.A.'s research and development focus. The report includes information on current developmental pipeline, complete with latest updates, and features on discontinued and dormant projects.
This report is built using data and information sourced from Global Markets Direct's proprietary databases, Pharma Mar,
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Scope
* Pharma Mar, S.A. - Brief Pharma Mar, S.A. overview including business description, key information and facts, and its locations and subsidiaries.
* Review of current pipeline of Pharma Mar, S.A. human therapeutic division.
* Overview of pipeline therapeutics across various therapy areas.
* Coverage of current pipeline molecules in various stages of drug development, including the combination treatment modalities, across the globe.
* Product profiles for late stage and clinical stage products of Pharma Mar, S.A. with complete description of the product's developmental history, mechanism of action, therapeutic class, target and major milestones.
* Recent updates of the Pharma Mar, S.A.'s pipeline in the last quarter.
* Key discontinued and dormant projects.
* Latest news and deals relating to the products.
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Desarrollan un nuevo Nanofármaco que combina fototermia y Quimioterapia para la lucha contra el Cáncer .
Investigadores del Instituto de Tecnología Química de Valencia --centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universitat Politècnica de València, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN)-- han desarrollado un nuevo nanofármaco que combina fototermia y quimioterapia para la lucha contra el cáncer.
Hasta el momento, los investigadores han aplicado este nuevo nanofármaco sobre cultivos celulares de glioma humano. Los resultados obtenidos son interesantes para los tratamientos del cáncer de piel (melanomas) y de tumores no sólidos del sistema nervioso como los gliomas, han explicado los responsables del trabajo en un comunicado.
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Hasta el momento, los investigadores han aplicado este nuevo nanofármaco sobre cultivos celulares de glioma humano. Los resultados obtenidos son interesantes para los tratamientos del cáncer de piel (melanomas) y de tumores no sólidos del sistema nervioso como los gliomas, han explicado los responsables del trabajo en un comunicado.
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Descubren Mexicanos Medicamento para tratar el Cáncer de Mama .
Investigadores mexicanos descubrieron que el medicamento llamado inhibidor de AKT podría utilizarse para el tratamiento de pacientes con cáncer triple negativo, el cual representa de 12 a 15 por ciento de los tumores de mama.
El jefe del Laboratorio de Genómica del Cáncer, Alfredo Hidalgo Miranda, señaló que científicos mexicanos descubrieron alteraciones relacionadas con el cáncer de mama, que podrían representar una esperanza para las mujeres que desarrollan ese mal.
Hidalgo Miranda informó que el hallazgo se dio luego de un estudio a un grupo de mujeres con ese padecimiento, que es muy agresivo y con un alto riesgo de recaída a cinco años, para la cual sólo se puede ofrecer quimioterapia tradicional como tratamiento.
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El jefe del Laboratorio de Genómica del Cáncer, Alfredo Hidalgo Miranda, señaló que científicos mexicanos descubrieron alteraciones relacionadas con el cáncer de mama, que podrían representar una esperanza para las mujeres que desarrollan ese mal.
Hidalgo Miranda informó que el hallazgo se dio luego de un estudio a un grupo de mujeres con ese padecimiento, que es muy agresivo y con un alto riesgo de recaída a cinco años, para la cual sólo se puede ofrecer quimioterapia tradicional como tratamiento.
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28 julio 2012
Nuevo objetivo para el desarrollo de vacunas contra el cáncer o la hepatitis .
Un equipo de investigadores de la Universidad de Newcastle, y Singapur, ha identificado un nuevo tipo de glóbulo blanco que activa una respuesta inmune a fuentes externas , proporcionando un nuevo objetivo potencial para el desarrollo de vacunas contra enfermedades como el cáncer o la hepatitis B. El hallazgo ha sido publicado en la revista «Immunity».
Los investigadores de la Universidad de Newcastle, en colaboración con la Singapore Immunology Network (SIgN), describen en su artículo una nueva célula dendrítica del tejido humano (las células dendríticas son un tipo de glóbulo blanco que orquesta la respuesta inmune de nuestro cuerpo ante agentes infecciosos, como bacterias y virus, así como ante células cancerosas). Estas células, además, son muy importantes para provocar la respuesta inmune generada por las vacunas
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Los investigadores de la Universidad de Newcastle, en colaboración con la Singapore Immunology Network (SIgN), describen en su artículo una nueva célula dendrítica del tejido humano (las células dendríticas son un tipo de glóbulo blanco que orquesta la respuesta inmune de nuestro cuerpo ante agentes infecciosos, como bacterias y virus, así como ante células cancerosas). Estas células, además, son muy importantes para provocar la respuesta inmune generada por las vacunas
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27 julio 2012
PharmaMar ( PM1183 ) .Myriad Genetics y PharmaMar han Firmado un Acuerdo // Myriad Evaluará el Estado de BRCA en los Pacientes que Responden a PM1183.
Myriad Genetics and Pharma Mar Enter Into Companion Diagnostic Agreement
Thu July 26, 2012 4:15 PM | about: MYGN NEWS PROVIDED BY:
GlobeNewswire
SALT LAKE CITY, July 26, 2012 (GLOBE NEWSWIRE)
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) today announced that it has signed an agreement with Pharma Mar, a leader in the development of marine-derived drugs. Under the agreement, Myriad will conduct BRCA 1 and BRCA 2 testing on patients to be enrolled in a Phase II clinical study of PM1183, a novel drug candidate which induces double-stranded DNA breaks to cause cell death.
"PM1183 is an exciting compound, and we are extremely pleased to be working with Pharma Mar on this project," said Peter Meldrum, President and Chief Executive Officer of Myriad Genetics, Inc. "We believe this agreement, as well as our many other companion diagnostic projects for DNA-damaging agents, demonstrates the importance of a patient's BRCA status in identifying potential responders to this class of drugs."
Under the agreement, Myriad will assess the BRCA status in patients who respond to PM1183. Myriad has entered into similar agreements with Abbott Pharmaceuticals, Astra Zeneca, BioMarin Pharmaceuticals and Cephalon to provide companion diagnostic testing with the BRACAnalysis® test for clinical trial enrollment.
About BRACAnalysis®
BRACAnalysis is a molecular diagnostic test developed by Myriad Genetics which analyzes the BRCA1 and BRCA2 genes to assess a woman's risk for developing breast and ovarian cancer and guide treatment decisions for women with hereditary breast and ovarian cancer. A woman who tests positive with the BRACAnalysis test has, on average, up to an 86% risk of developing breast cancer during her lifetime and up to a 44% risk of developing ovarian cancer. BRACAnalysis provides important information that the Company believes will help patients and their physicians make better informed lifestyle, surveillance, and preventive medication and treatment decisions. For more information about BRACAnalysis, please call 1-800-4-MYRIAD, or visit www.myriad.com .
Thu July 26, 2012 4:15 PM | about: MYGN NEWS PROVIDED BY:
GlobeNewswire
SALT LAKE CITY, July 26, 2012 (GLOBE NEWSWIRE) Myriad Genetics, Inc. (MYGN) today announced that it has signed an agreement with Pharma Mar, a leader in the development of marine-derived drugs. Under the agreement, Myriad will conduct BRCA 1 and BRCA 2 testing on patients to be enrolled in a Phase II clinical study of PM1183, a novel drug candidate which induces double-stranded DNA breaks to cause cell death.
"PM1183 is an exciting compound, and we are extremely pleased to be working with Pharma Mar on this project," said Peter Meldrum, President and Chief Executive Officer of Myriad Genetics, Inc. "We believe this agreement, as well as our many other companion diagnostic projects for DNA-damaging agents, demonstrates the importance of a patient's BRCA status in identifying potential responders to this class of drugs."
Under the agreement, Myriad will assess the BRCA status in patients who respond to PM1183. Myriad has entered into similar agreements with Abbott Pharmaceuticals, Astra Zeneca, BioMarin Pharmaceuticals and Cephalon to provide companion diagnostic testing with the BRACAnalysis® test for clinical trial enrollment.
About BRACAnalysis®
BRACAnalysis is a molecular diagnostic test developed by Myriad Genetics which analyzes the BRCA1 and BRCA2 genes to assess a woman's risk for developing breast and ovarian cancer and guide treatment decisions for women with hereditary breast and ovarian cancer. A woman who tests positive with the BRACAnalysis test has, on average, up to an 86% risk of developing breast cancer during her lifetime and up to a 44% risk of developing ovarian cancer. BRACAnalysis provides important information that the Company believes will help patients and their physicians make better informed lifestyle, surveillance, and preventive medication and treatment decisions. For more information about BRACAnalysis, please call 1-800-4-MYRIAD, or visit www.myriad.com .
26 julio 2012
Lamellarins Family . Lamellarins as Inhibitors of p-glycoprotein-mediated Multidrug Resistance in a Human Colon Cancer Cell Line. .
AbstractChemical analysis of a Didemnum sp. (CMB-01656) collected during scientific Scuba operations off Wasp Island, New South Wales, yielded five new lamellarins A1 (1), A2 (2), A3 (3), A4 (4) and A5 (5) and eight known lamellarins C (6), E (7), K (8), M (9), S (10), T (11), X (12) and χ (13). Analysis of a second Didemnum sp. (CMB-02127) collected during scientific trawling operations along the Northern Rottnest Shelf, Western Australia, yielded the new lamellarin A6 (14) and two known lamellarins G (15) and Z (16). Structures were assigned to 1-16 on the basis of detailed spectroscopic analysis with comparison to literature data and authentic samples. Access to this unique library of natural lamellarins (1-16) provided a rare opportunity for structure-activity relationship (SAR) investigations, probing interactions between lamellarins and the ABC transporter efflux pump P-glycoprotein (P-gp) with a view to reversing multidrug resistance in a human colon cancer cell line (SW620 Ad300). These SAR studies, which were expanded to include the permethylated lamellarin derivative (17) and a series of lamellarin-inspired synthetic coumarins (19-24) and isoquinolines (25-26), successfully revealed 17 as a promising new non-cytotoxic P-gp inhibitor pharmacophore.
Copyright © 2012 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.
Bapineuzumab . Pfizer Suspende un Ensayo de su Prometedor Fármaco para Tratar el Alzhéimer .
P.D. : No hay Tratamiento alguno para Tratar el Alzheimer y los Farmacos que estan en ensayos clinicos van cayendo uno detras de otro ... una lastima dada la envergadura e incidencia que va tomando la Enfemedad .
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Encontrar un tratamiento eficaz para la enfermedad de alzhéimer es una de los anhelos más buscados por los científicos. Uno de estos medicamentos que está en fase de investigación clínica es el bapineuzumab; sin embargo, la compañía Pfizer anunció que uno de los cuatro ensayos en los que estaba siendo probado, que incluía a personas que portan una variante de un gen llamado ApoE4 que los hace mucho más propensos a desarrollar enfermedad de alzhéimer, no ha dado resultados positivos y por eso se cancela. El fármaco, dijeron, no ha logrado mejorar la función cognitiva y la calidad de vida de los afectados, los objetivos primarios del ensayo, en comparación con los que tomaron placebo.
Se estima que 36 millones de personas en todo el mundo tienen algún tipo de demencia, incluyendo la enfermedad de alzhéimer. En un comunicado Pfizer ha dicho que un efecto secundario grave de tratamiento parece ser el edema o hinchazón en el cerebro, detectada por resonancia magnética. El mismo efecto secundario fue visto a mediados de la etapa de ensayos bapineuzumab, lo que llevó a los investigadores a trasladar a los pacientes a dosis más pequeñas del fármaco cuando el estudio llegó a su fase III.
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Encontrar un tratamiento eficaz para la enfermedad de alzhéimer es una de los anhelos más buscados por los científicos. Uno de estos medicamentos que está en fase de investigación clínica es el bapineuzumab; sin embargo, la compañía Pfizer anunció que uno de los cuatro ensayos en los que estaba siendo probado, que incluía a personas que portan una variante de un gen llamado ApoE4 que los hace mucho más propensos a desarrollar enfermedad de alzhéimer, no ha dado resultados positivos y por eso se cancela. El fármaco, dijeron, no ha logrado mejorar la función cognitiva y la calidad de vida de los afectados, los objetivos primarios del ensayo, en comparación con los que tomaron placebo.
Se estima que 36 millones de personas en todo el mundo tienen algún tipo de demencia, incluyendo la enfermedad de alzhéimer. En un comunicado Pfizer ha dicho que un efecto secundario grave de tratamiento parece ser el edema o hinchazón en el cerebro, detectada por resonancia magnética. El mismo efecto secundario fue visto a mediados de la etapa de ensayos bapineuzumab, lo que llevó a los investigadores a trasladar a los pacientes a dosis más pequeñas del fármaco cuando el estudio llegó a su fase III.
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'Afinitor' (Novartis) . La FDA da su visto bueno para Tratar el cáncer de mama
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en ingles) ha aprobado el uso de everolimus, comercializado por Novartis con el nombre de 'Afinitor', para el tratamiento de las mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y HER2-negativo en combinación con exemestano y tras el fracaso terapéutico con letrozol o anastrozol.
"'Afinitor' es el primer y único tratamiento que incrementa la eficacia de la terapia hormonal, lo cual amplía de manera significativa el tiempo que las mujeres con cáncer de mama viven sin progresión del tumor. Esta aprobación redefine el tratamiento y el manejo de el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y ofrece una oportunidad clave para los médicos y las pacientes", ha explicado el director de la división de cáncer de mama del departamento de Oncología Médica del Centro Médico contra el Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos), el doctor Gabriel Hortobagyi.
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"'Afinitor' es el primer y único tratamiento que incrementa la eficacia de la terapia hormonal, lo cual amplía de manera significativa el tiempo que las mujeres con cáncer de mama viven sin progresión del tumor. Esta aprobación redefine el tratamiento y el manejo de el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y ofrece una oportunidad clave para los médicos y las pacientes", ha explicado el director de la división de cáncer de mama del departamento de Oncología Médica del Centro Médico contra el Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos), el doctor Gabriel Hortobagyi.
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Trastuzumab: los avances en la cura del cáncer .
En el Congreso de de la Asociación Americana de Oncología Médica celebrada el mes pasado en Chicago se han presentado las nuevas técnicas que se implantarán en los pacientes para curar los tumores o para proporcionarles más tiempo de vida normal.
Uno de los estudios más punteros es el llamado Emilia (en honor a una heroína antigua). Se trata de introducir un potente quimioterápico (DM1) en las células cancerígenas gracias a un fármaco (Trastuzumab) que tiene afinidad con las células tumorales de tipo HER2+, que causan alrededor del 20% de los cánceres de mama. El funcionamiento de asemeja al del caballo de Troya: el DM1 se une al trastuzumab y se inyecta por vía intravenosa para que llegue a las células infectadas, en este momento, el fármaco se introduce en ellas y una vez dentro, las moléculas de DM1 se desprenden del fármaco, y ya dentro de la célula, la destruyen.
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Uno de los estudios más punteros es el llamado Emilia (en honor a una heroína antigua). Se trata de introducir un potente quimioterápico (DM1) en las células cancerígenas gracias a un fármaco (Trastuzumab) que tiene afinidad con las células tumorales de tipo HER2+, que causan alrededor del 20% de los cánceres de mama. El funcionamiento de asemeja al del caballo de Troya: el DM1 se une al trastuzumab y se inyecta por vía intravenosa para que llegue a las células infectadas, en este momento, el fármaco se introduce en ellas y una vez dentro, las moléculas de DM1 se desprenden del fármaco, y ya dentro de la célula, la destruyen.
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25 julio 2012
Yondelis con Posible Actividad en el Tratamiento de Meningiomas
Current Opinion in Oncology . 18 July 2012 .New insights into meningioma: from genetics to trials.
Vranic A, Peyre M, Kalamarides M.
SourceaUnité Inserm U674, Génomique fonctionnelle des tumeurs solides, Paris, France bUniversity Medical Centre, Department of Neurosurgery, Ljubljana, Slovenia cUniversité Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris dAP-HP, Hôpital Beaujon, Department of Neurosurgery, Clichy, France.
Abstract Purpose of review: In view of growing interest and need for nonsurgical therapies of meningiomas, we reviewed relevant articles published in the period from December 2010 to April 2012.
Recent findings: Large population-based, case-control studies have resulted in identification of new etiology factors, such as smoking or allergy, as well as new genes shown to play a role in meningioma susceptibility. Although aggressive surgery is still the treatment of choice for meningioma patients, even in the elderly population, postoperative radiotherapy remains debated and limited to Grade II residual cases as well as Grade III tumors. Although preclinical studies have pinpointed new candidate drugs to stop meningioma growth, such as trabectedin and histone deacetylase inhibitors, there are currently no effective therapies for meningiomas. Several clinical trials are under way, mostly on heavily pretreated patients, to determine the efficacy of some of the most promising candidate drugs, platelet-derived growth factor receptor-targeted therapies, and antiangiogenetic drugs being on the top list. Robust genetically engineered mouse models should be used as 'filters' to select agents for human clinical trials.
Summary: Surgical approach combined with radiotherapy in selected cases remains the most appropriate for meningioma patients. New therapies are under investigation and should modify treatment paradigms in the future.
(C) 2012 Lippincott Williams & Wilkins, Inc.
Grifols . Fábrica Espanhola vai Investir R$ 12,2 Milhões no Paraná .
O governador Beto Richa assinou nesta terça-feira (24/07), em Curitiba, protocolo de intenções para a instalação de uma fábrica da Gri-Cei, subsidiária do grupo espanhol Grifols, em Campo Largo, Região Metropolitana de Curitiba. A unidade vai produzir bolsas de coleta e fracionamento de sangue, hoje importadas da matriz na Espanha .
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24 julio 2012
Los Inversores Buscan en las Farmacéuticas un Antídoto contra las Caídas de la Bolsa .
J.M. Del Puerto .
Este martes, las farmacéuticas del parqué madrileño han hecho gala de su tradicional carácter de refugio inversor. Ante la tormenta bajista que por tercera sesión consecutiva se cernía sobre la Bolsa española, las positivas noticias que hoy se conocían sobre algunas de las cotizadas del sector reforzaban su atractivo ante el vendaval que devolvía al Ibex 35 a cotas del año 2003.
La más beneficiada de entre sus compañeras de sector en Madrid era Almirall, que llegaba a apuntarse alzas de más del 7% en algunos cruces de la sesión y mantenía repuntes cercanos a esta cifra aún cuando el Ibex 35 se hundía un 3%. La española ha anunciado hoy que cuenta con el visto bueno de las autoridades sanitarias de EEUU para la comercialización de su fármaco estrella: el aclidinio contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), dolencia conocida popularmente como ‘tos del fumador’. Esta enfermedad pulmonar es la tercera causa de muerte hoy por hoy entre los estadounidenses, lo que los inversores parecen juzgar como la apertura de Almirall hacia un prometedor mercado.
Otra farmacéutica que ha sacado partido a la expansión internacional de uno de sus medicamentos de referencia ha sido Faes Farma. La cotizada, que en los últimos meses ha centrado sus estrategia internacional en Latinoamérica, ha suscrito un contrato para el desarrollo y comercialización de su bilastina en Japón con la firma local Taiho Pharmaceuticals. Los analistas e inversores no solo han festejado la llegada de la droga a un nuevo mercado, también el pago inicial de 10 millones de euros que recibirá Faes Farma al que se unirán nuevas partidas en función de la marcha de las ventas en el ‘País del Sol Naciente’.
También del extranjero ha llegado un nuevo impulso para la imparable cotización de Grifols. La firma catalana ha recibido una mejora de precio objetivo por parte de los expertos del francés Exane-BNP Paribas que ha calentado su valoración de mercado en más de un 4%. Desde la entidad gala han elevado un 26% la cota a alcanzar por la cotización de Grifols en el medio plazo, hasta los 29 euros, después de que sus actuales precios de mercado superasen ya su anterior previsión. En lo que va de año, la compradora de la estadounidense Talecris se ha revalorizado un 81,6%, en clara contraposición al agregado Ibex 35, del que se ha convertido en su mejor valor y los analistas no ven todavía techo a su ‘rally’ alcista, tal como se ha dado cuenta este martes desde BNP.
A este rosario de refugios farmacéuticos al alza se ha sumado también la más especulativa Zeltia. La fabricante del conocido antitumoral Yondelis ha sorprendido al mercado con las cuentas del primer semestre de este 2012 y ha logrado arrancar alzas del 6% en medio del tono fuertemente bajista que se cernía sobre el grueso del parqué madrileño. No es para menos, se leía en los comentarios de algunos foros, ya que la farmacéutica ha logrado 11,2 millones de euros en beneficio hasta junio frente a las pérdidas de 3 millones de hace un año. Además, los ingresos de explotación del grupo ascendieron a 95,9 millones de euros, un 13% más que los obtenidos durante los seis primeros meses de 2011.
El volumen de negocio en Faes Farma y Almirall, frecuentemente más ilíquidas que sus compañeras, repuntaba por encima de su media anual diaria cuando aún restaba más de una hora de negociación en Madrid. En el extremo opuesto, Grifols se movía muy por debajo de su media anual en línea con la escasez de volumen generalizada en los valores del Ibex 35.
Este martes, las farmacéuticas del parqué madrileño han hecho gala de su tradicional carácter de refugio inversor. Ante la tormenta bajista que por tercera sesión consecutiva se cernía sobre la Bolsa española, las positivas noticias que hoy se conocían sobre algunas de las cotizadas del sector reforzaban su atractivo ante el vendaval que devolvía al Ibex 35 a cotas del año 2003.
La más beneficiada de entre sus compañeras de sector en Madrid era Almirall, que llegaba a apuntarse alzas de más del 7% en algunos cruces de la sesión y mantenía repuntes cercanos a esta cifra aún cuando el Ibex 35 se hundía un 3%. La española ha anunciado hoy que cuenta con el visto bueno de las autoridades sanitarias de EEUU para la comercialización de su fármaco estrella: el aclidinio contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), dolencia conocida popularmente como ‘tos del fumador’. Esta enfermedad pulmonar es la tercera causa de muerte hoy por hoy entre los estadounidenses, lo que los inversores parecen juzgar como la apertura de Almirall hacia un prometedor mercado.
Otra farmacéutica que ha sacado partido a la expansión internacional de uno de sus medicamentos de referencia ha sido Faes Farma. La cotizada, que en los últimos meses ha centrado sus estrategia internacional en Latinoamérica, ha suscrito un contrato para el desarrollo y comercialización de su bilastina en Japón con la firma local Taiho Pharmaceuticals. Los analistas e inversores no solo han festejado la llegada de la droga a un nuevo mercado, también el pago inicial de 10 millones de euros que recibirá Faes Farma al que se unirán nuevas partidas en función de la marcha de las ventas en el ‘País del Sol Naciente’.
También del extranjero ha llegado un nuevo impulso para la imparable cotización de Grifols. La firma catalana ha recibido una mejora de precio objetivo por parte de los expertos del francés Exane-BNP Paribas que ha calentado su valoración de mercado en más de un 4%. Desde la entidad gala han elevado un 26% la cota a alcanzar por la cotización de Grifols en el medio plazo, hasta los 29 euros, después de que sus actuales precios de mercado superasen ya su anterior previsión. En lo que va de año, la compradora de la estadounidense Talecris se ha revalorizado un 81,6%, en clara contraposición al agregado Ibex 35, del que se ha convertido en su mejor valor y los analistas no ven todavía techo a su ‘rally’ alcista, tal como se ha dado cuenta este martes desde BNP.
A este rosario de refugios farmacéuticos al alza se ha sumado también la más especulativa Zeltia. La fabricante del conocido antitumoral Yondelis ha sorprendido al mercado con las cuentas del primer semestre de este 2012 y ha logrado arrancar alzas del 6% en medio del tono fuertemente bajista que se cernía sobre el grueso del parqué madrileño. No es para menos, se leía en los comentarios de algunos foros, ya que la farmacéutica ha logrado 11,2 millones de euros en beneficio hasta junio frente a las pérdidas de 3 millones de hace un año. Además, los ingresos de explotación del grupo ascendieron a 95,9 millones de euros, un 13% más que los obtenidos durante los seis primeros meses de 2011.
El volumen de negocio en Faes Farma y Almirall, frecuentemente más ilíquidas que sus compañeras, repuntaba por encima de su media anual diaria cuando aún restaba más de una hora de negociación en Madrid. En el extremo opuesto, Grifols se movía muy por debajo de su media anual en línea con la escasez de volumen generalizada en los valores del Ibex 35.
Lipodox Substituye al Caelyx en España , Por lo que las Ventas del Yondelis Ovario en España tendrían Viabilidad .
Yondelis para tratar Cáncer de Ovario solo puede ser usado en combinación con Caelyx en Europa o Doxil para el resto del Mundo .... como es sabido Caelyx // Doxil esta Fuera de Mercado desde hace bastantes meses debido a las deficiencias detectadas por la FDA en la Factoria que lo fabricaba ... J&J intenta restablecer el suministro Global del farmaco ... por suerte ya existen genericos en el Mercado de Caelyx // Doxil y uno de ellos , el Lipodox , ya ha sido autorizado por la FDA en EEUU ... y tambien lo autorizo la semana pasada la Agencia Española del Medicamento ... otorgando su Distribucion a Pharma Mar ... esto deberia propiciar para este Segundo Semestre el inicio de Ventas en España del Yondelis para Tratar Ovario combinado con Lipodox ... ambos Farmacos Distribuidos por Pharma Mar ... mientras se esta a la espera de que vuelva al mercado Caelyx // Doxil .
23 julio 2012
Zeltia Vuelve A Entrar En Beneficios y Gana 11,2 Millones En El Primer Semestre . Se Incrementan Un 13% Los Ingresos De Explotación Del Grupo .
Nota de Prensa :
Madrid, 23 de julio de 2012:
*.- El importe total de los ingresos de explotación del Grupo durante el primer semestre del año 2012 asciende a 95,9 millones de Euros, cantidad que representa un incremento del 13% con respecto al mismo periodo del año pasado.
*.- Por su parte, el Grupo ha registrado un EBIDTA positivo de 16,03 millones de euros frente a los 0,68 millones negativos registrados en el primer semestre del 2011.
*.- Ello ha llevado a que el resultado neto atribuible del Grupo Zeltia a junio de 2012 sea de 11,2 millones de euros (vs. -3,04 millones a Junio 2011).
*.- Por segmentos de actividad, la cifra neta de ventas de Biofarmacia ha sido de 35,5 millones de euros, (vs 41 millones en el mismo periodo del año anterior).
*.- No obstante, al comparar las cifras de ambos periodos, hay que tener en cuenta que durante el primer semestre del año pasado, Pharma Mar había realizado , venta de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por un importe de 3 millones de euros, y que durante el primer semestre de 2011 todavía no se había producido el corte temporal de suministro de Caelyx. Recordar que Caelyx se utiliza en combinación con Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario.
*.- Por otra parte, dentro de los ingresos de explotación, a la cifra de ventas hay que añadir otros 25 millones de dólares recibidos por Pharma Mar en concepto de “milestones” por parte de Janssen Pharmaceuticals el pasado mes de abril.
*.- La cifra de neta de ventas de las compañías de química de gran consumo ha sido de 36,7 millones de euros (vs. 39,9 millones en el primer semestre de 2011). Este segmento se ha visto afectado por de la aguda caída del consumo que está provocando la crisis económica de nuestro país.
*.- Finalmente, el Grupo continúa con su esfuerzo por mejorar la eficiencia de los costes. En este sentido, durante el primer trimestre, el Grupo ha recortado un 5,6% los costes operativos en comparación con el mismo periodo del año pasado.
*****************************************************
INFORME A 30 DE JUNIO DE 2012 . Madrid, 23 de julio de 2012 .
HITOS JUNIO 2012 :
Zeltia ( Corporativos ) :
*.- Los ingresos totales del Grupo se incrementan un 13% con respecto al mismo periodo del
ejercicio anterior .
*.- El Grupo registra un EBITDA de 16 millones de euros y un Resultado atribuido a la sociedad dominante de 11 millones de euros .
*.- En el mes de abril se recibe el segundo cobro de 25 millones de dólares procedente del acuerdo con Janssen Pharmaceuticals LP .
*.- El Grupo recibe 9,5 millones de euros correspondientes al “Plan de pago a proveedores” de la Administración española, resultando de ello una mejora de la posición de tesorería.
*.- La mejora de la eficiencia en costes contribuye a la sostenibilidad de los márgenes
PharmaMar ( Oncología ) :
*.- Se ha iniciado un estudio en Fase II en pacientes con cáncer de mama con PM01183
Noscira ( Sistema Nervioso ) :
*.- Noscira presenta en el Congreso Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), resultados positivos de tideglusib en un subestudio de imagen por resonancia magnética del ensayo clínico “Tauros” que podrían indicar un efecto neuroprotector que ha de ser corroborado en estudios posteriores
Genomica SAU ( Diagnóstico ) :
*.- Crecimiento de las exportaciones de kits de diagnóstico.
Sylentis ( RNA de Interferencia ) :
Se inicia la fase II en glaucoma con SYL040012
Madrid, 23 de julio de 2012:
*.- El importe total de los ingresos de explotación del Grupo durante el primer semestre del año 2012 asciende a 95,9 millones de Euros, cantidad que representa un incremento del 13% con respecto al mismo periodo del año pasado.
*.- Por su parte, el Grupo ha registrado un EBIDTA positivo de 16,03 millones de euros frente a los 0,68 millones negativos registrados en el primer semestre del 2011.
*.- Ello ha llevado a que el resultado neto atribuible del Grupo Zeltia a junio de 2012 sea de 11,2 millones de euros (vs. -3,04 millones a Junio 2011).
*.- Por segmentos de actividad, la cifra neta de ventas de Biofarmacia ha sido de 35,5 millones de euros, (vs 41 millones en el mismo periodo del año anterior).
*.- No obstante, al comparar las cifras de ambos periodos, hay que tener en cuenta que durante el primer semestre del año pasado, Pharma Mar había realizado , venta de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por un importe de 3 millones de euros, y que durante el primer semestre de 2011 todavía no se había producido el corte temporal de suministro de Caelyx. Recordar que Caelyx se utiliza en combinación con Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario.
*.- Por otra parte, dentro de los ingresos de explotación, a la cifra de ventas hay que añadir otros 25 millones de dólares recibidos por Pharma Mar en concepto de “milestones” por parte de Janssen Pharmaceuticals el pasado mes de abril.
*.- La cifra de neta de ventas de las compañías de química de gran consumo ha sido de 36,7 millones de euros (vs. 39,9 millones en el primer semestre de 2011). Este segmento se ha visto afectado por de la aguda caída del consumo que está provocando la crisis económica de nuestro país.
*.- Finalmente, el Grupo continúa con su esfuerzo por mejorar la eficiencia de los costes. En este sentido, durante el primer trimestre, el Grupo ha recortado un 5,6% los costes operativos en comparación con el mismo periodo del año pasado.
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INFORME A 30 DE JUNIO DE 2012 . Madrid, 23 de julio de 2012 .
HITOS JUNIO 2012 :
Zeltia ( Corporativos ) :
*.- Los ingresos totales del Grupo se incrementan un 13% con respecto al mismo periodo del
ejercicio anterior .
*.- El Grupo registra un EBITDA de 16 millones de euros y un Resultado atribuido a la sociedad dominante de 11 millones de euros .
*.- En el mes de abril se recibe el segundo cobro de 25 millones de dólares procedente del acuerdo con Janssen Pharmaceuticals LP .
*.- El Grupo recibe 9,5 millones de euros correspondientes al “Plan de pago a proveedores” de la Administración española, resultando de ello una mejora de la posición de tesorería.
*.- La mejora de la eficiencia en costes contribuye a la sostenibilidad de los márgenes
PharmaMar ( Oncología ) :
*.- Se ha iniciado un estudio en Fase II en pacientes con cáncer de mama con PM01183
Noscira ( Sistema Nervioso ) :
*.- Noscira presenta en el Congreso Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), resultados positivos de tideglusib en un subestudio de imagen por resonancia magnética del ensayo clínico “Tauros” que podrían indicar un efecto neuroprotector que ha de ser corroborado en estudios posteriores
Genomica SAU ( Diagnóstico ) :
*.- Crecimiento de las exportaciones de kits de diagnóstico.
Sylentis ( RNA de Interferencia ) :
Se inicia la fase II en glaucoma con SYL040012
La UE respalda 'Xalkori', el nuevo fármaco de Pfizer contra el cáncer pulmonar .
Los reguladores de la Unión Europea (UE) han recomendado la aprobación del nuevo medicamento 'Xalkor', de Pfizer, contra el cáncer pulmonar, después de que Estados Unidos autorizara su comercialización en agosto.
El laboratorio estadounidense ha anunciado este viernes que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por su sigla en inglés) ha aconsejado una autorización condicional para la medicina, lo que implica que Pfizer deberá presentar más datos de un ensayo clínico recientemente completado con éxito.
La Comisión Europea suele seguir las recomendaciones de aprobación de fármacos por parte de la EMA algunos meses después.
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El laboratorio estadounidense ha anunciado este viernes que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por su sigla en inglés) ha aconsejado una autorización condicional para la medicina, lo que implica que Pfizer deberá presentar más datos de un ensayo clínico recientemente completado con éxito.
La Comisión Europea suele seguir las recomendaciones de aprobación de fármacos por parte de la EMA algunos meses después.
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Josep Basaelga // Joan Seoane . La investigación y la lucha contra el cáncer, más allá del laboratorio .
Sentarse frente a frente con Josep Balsega o Joan Seoane no es fácil. Juntarlos aún menos, pero se prestan a ser fotografiados en los pasillos del Centro de Convenciones Internacional de Barcelona donde, en ese momento, está teniendo lugar el XXII encuentro de la Asociación Europea de Investigación del Cáncer. Acceden a que se les roben unos minutos a pesar del estrés previo a la inminente clausura del evento. En Cataluña son las caras visibles del trabajo que se está llevando a cabo en la lucha contra el cáncer y, además, forman parte de la élite mundial investigadora.
El primero, oncólogo, es jefe del Instituto de Oncología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona (VHIO) y director de la unidad de oncología del Hospital de Massachussets. El segundo, bioquímico, dirige la unidad de Investigación Traslacional del VHIO. Forman un equipo, junto a otros muchos investigadores, que tiene claro dónde destinar los esfuerzos y cuál es su propia batalla contra el cáncer.
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El primero, oncólogo, es jefe del Instituto de Oncología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona (VHIO) y director de la unidad de oncología del Hospital de Massachussets. El segundo, bioquímico, dirige la unidad de Investigación Traslacional del VHIO. Forman un equipo, junto a otros muchos investigadores, que tiene claro dónde destinar los esfuerzos y cuál es su propia batalla contra el cáncer.
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20 julio 2012
Pharma Mar . El Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid Visita sus Instalaciones Centrales .
*.- El consejero madrileño ha visitado la sede cuya construcción supuso una inversión de 25 millones de euros. Tiene una superficie total de 15.000 metros cuadrados, de los que 4.500 se han dedicado a I+D y 1.000 más a espacios especialmente diseñados para el manejo de productos farmacéuticos antitumorales.
*.- La plantilla está compuesta de profesionales altamente cualificados y especializados en el sector farmacéutico -60% de mujeres y 40% de hombres-. El elevado nivel de formación se refleja en el alto porcentaje de doctorados y licenciados –en torno al 66%-. El 60% de los empleados está dentro del Departamento de I+D, donde se han descubierto 700 entidades químicas nuevas y se han identificado 30 familias nuevas de compuestos. Como consecuencia de este trabajo, PharmaMar dispone de más de 1.800 patentes, algunas de ellas todavía en fase de tramitación, y cuenta con una librería de 200.000 extractos de 100.000 diferentes organismos marinos para la búsqueda e identificación de compuestos con posible actividad biológica. La plantilla de PharmaMar forma parte de una red global de excelencia en biología
marina y en química de la biología del cáncer, en la que colaboran más de 60 centros de investigación y universidades de todo el mundo.
*.- PharmaMar ha obtenido la calificación de “Excelente” en la categoría de empresas de I+D del plan PROFARMA y el Premio Nacional de Innovación y Diseño 2011 a la Internacionalización, ambos reconocimientos otorgados por el Gobierno central
El consejero de Sanidad, Javier Fernández-Lasquetty, ha visitado hoy en Colmenar Viejo las instalaciones de PharmaMar, compañía farmacéutica pionera en la fabricación de fármacos de origen marino contra el cáncer.
Lasquetty ha conocido los pormenores de la empresa junto al Presidente del Grupo Zeltia y de PharmaMar, José María Fernández Sousa-Faro, el Director General de PharmaMar, Luis Mora, La Directora de I+D de Pharma Mar , Carmen Cuevas , La Directora de Public Affairs de Pharma Mar , Regina Múzquiz y el Primer teniente de Alcaldía de Colmenar Viejo, Cesar de la Serna.
Tras la visita, el presidente de PharmaMar ha explicado al consejero de Sanidad que la seña de identidad de esta compañía farmacéutica se basa en la elaboración de fármacos de origen marino con el eslogan de "todo el poder del mar ahora contra el cáncer".
PharmaMar emplea un modelo de negocio que abarca todas las fases de desarrollo del fármaco, desde su descubrimiento hasta su producción y comercialización.
En la actualidad, sus principales líneas de investigación se centran en el sarcoma de tejidos blandos, el cáncer de ovario, de mama, de páncreas, el linfoma de células T y otros tipos de tumores sólidos.
"Se lleva a cabo un proceso de investigación preclínica muy largo desde que se descubre la molécula de origen marino hasta la comercialización del fármaco", ha señalado a EFE el presidente de PharmaMar.
Por su parte, el director general de PharmaMar, Luis Mora, ha explicado hoy al consejero de Sanidad que además del departamento de I+D está el laboratorio de la compañía, donde se lleva a cabo la "producción" del principio activo y el empaquetado final del producto.
"Para ello hemos tenido que adaptar nuestras instalaciones y todo el sistema de calidad, que nos sitúa entre las primeras compañías del mundo", ha señalado.
El proceso de "transformación" de PharmaMar culminó en el año 2007 con la conformación de un sistema de comercialización del producto en España "que nos permitiera ser ágiles y que en 48 horas el producto estuviera disponible en cualquier país u hospital de Europa y todo gestionado desde Colmenar Viejo", ha apuntado a EFE Luis Mora. EFECOM
Tau-Buster Slows Brain Atrophy in Rare Dementia . Tideglusib ( Noscira ) en el Congreso AAIC ( Vancouver ) .
Subestudio ensayo Tauros :
Según el investigador principal del subestudio MRI realizado, el tratamiento con tideglusib durante 52 semanas redujo de forma significativa frente a placebo la progresión de la atrofia cerebral global en los 41 pacientes con PSP participantes en dicho subestudio.
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Según el investigador principal del subestudio MRI realizado, el tratamiento con tideglusib durante 52 semanas redujo de forma significativa frente a placebo la progresión de la atrofia cerebral global en los 41 pacientes con PSP participantes en dicho subestudio.
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El sector de la biotecnología crece a doble dígito en 2010 .
Entre los datos ofrecidos, destaca el aumento de la cifra de negocios del sector, que alcanzó los 60.122 millones de euros en 2010, el 11% más respecto al año anterior, según datos del módulo de biotecnología de la Encuesta sobre Innovación Tecnológica en las empresas 2010 del Instituto Nacional de Estadística recogidos en el Informe Asebio 2011.
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19 julio 2012
Grifols Alzheimer . Araclon Biotech identifies new blood protein Aß-17 with diagnostic value for Alzheimer’s disease .
Araclon Biotech, the Spanish biotech firm in which Grifols has a majority shareholding, have performed studies and made it possible to quantify the protein Aß-17 in the blood for the first time. The results show that it is the second most common amyloid beta in the blood (after Aß-40) and that its levels vary as Alzheimer’s disease progresses.
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Prolastin-C . Grifols Fibrosis Quística Orphan Drug : Safety Trial of Novel Cystic Fibrosis Treatment Set to Begin .
Grifols, Barcelona, Spain, announced plans to initiate a safety trial of a novel, inhaled formulation of alpha1-proteinase inhibitor (Human) later this year. In April, the US Food and Drug Administration (FDA) granted orphan drug designation for Grifols' inhaled alpha1 formulation as a treatment for cystic fibrosis.
"Grifols is committed to developing new therapies that address the debilitating symptoms of chronic lung disease," said Kim Hanna, vice president of clinical research development at Grifols. "The orphan drug designation represents another milestone in the growth of our alpha1 program, and we're excited to pursue clinical trials with an aerosol formulation of this important therapy."
Grifols also produces the alpha1-proteinase inhibitor PROLASTIN®-C (Alpha1-Proteinase Inhibitor [Human])(A1-PI), an intravenous therapy indicated for the treatment of alpha1-antitrypsin (AAT) deficiency.
Source: Grifols .
***********************************************
A1PI in Cystic Fibrosis: US Orphan Drug Designation
• CF is the most common fatal hereditary disorder that affects
individuals of European descent.
• Preclinical evidence indicates that proteinase activity may
play a central role in the pathophysiology of CF.
• A1PI may have the potential to slow the decline in lung
function and improve the quality of life in patients by reducing
inflammatory activity in the lung.
"Grifols is committed to developing new therapies that address the debilitating symptoms of chronic lung disease," said Kim Hanna, vice president of clinical research development at Grifols. "The orphan drug designation represents another milestone in the growth of our alpha1 program, and we're excited to pursue clinical trials with an aerosol formulation of this important therapy."
Grifols also produces the alpha1-proteinase inhibitor PROLASTIN®-C (Alpha1-Proteinase Inhibitor [Human])(A1-PI), an intravenous therapy indicated for the treatment of alpha1-antitrypsin (AAT) deficiency.
Source: Grifols .
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A1PI in Cystic Fibrosis: US Orphan Drug Designation
• CF is the most common fatal hereditary disorder that affects
individuals of European descent.
• Preclinical evidence indicates that proteinase activity may
play a central role in the pathophysiology of CF.
• A1PI may have the potential to slow the decline in lung
function and improve the quality of life in patients by reducing
inflammatory activity in the lung.
Luis Mora , Director General de Pharma Mar : "La Mar Constituye una Fuente Inagotable de Medicamentos" .
PharmaMar, fundada en 1986, centra todos sus esfuerzos en avanzar en el tratamiento de los cánceres mediante el desarrollo de fármacos de origen marino. En la actualidad fabrican medicamentos antitumorales todos ellos de origen marino y fruto de la investigación propia. "Cada año invertimos más de 40 millones de euros en investigación, una cifra considerable, y organizamos 7 u 8 expediciones anuales por todos los mares del mundo para encontrar nuevas especies que nos aporten novedosas sustancias capaces de combatir el cáncer"....
Dexeus . Vanesa , Una mujer con cáncer de ovario, madre tras congelar sus ovocitos .
*.- La paciente congeló óvulos inmaduros antes de perder ambos ovarios
*.- La técnica es ya conocida, pero es la primera vez que tiene éxito en este diagnóstico
*.- La mujer tenía un tumor muy inicial, en casos más avanzados plantearía dudas éticas
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*.- La técnica es ya conocida, pero es la primera vez que tiene éxito en este diagnóstico
*.- La mujer tenía un tumor muy inicial, en casos más avanzados plantearía dudas éticas
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Carmen Sevilla, cada vez más atrapada por el Alzheimer .
Desde que hace tres años a Carmen Sevilla le diagnosticasen Alzheimer, su estado ha ido deteriorándose irremediablemente. La que fue "novia de España" guarda cada vez menos recuerdos de su vida, aunque se encuentra bien cuidada por los suyos.
Cuando la actriz y presentadora despidió sin previo aviso el que sería su último 'Cine de Barrio' en 2010, muchos pensaron que algo no iba bien. En efecto, poco después se supo que la artista padecía la enfermedad de Alzheimer, una afección neurológica que acelera el deterioro de las células del cerebro y los nervios, y que también sufrió su madre.
Tras conocer su diagnóstico, apenas se ha visto a Carmen salir de casa, ni siquiera para la misa diaria a la que antes jamás faltaba. Fuentes cercanas a la enferma han asegurado a la revista 'Lecturas' que "su calidad de vida es aceptable, aunque ya presenta alteraciones de memoria, de lenguaje y de comportamiento."
El vivaracho carácter de la actriz se ha marchitado, al parecer se ha vuelto muy introvertida, y dedica la mayor parte de su día a ver la televisión acompañada de su perrito. El animal es su compañero inseparable, y a Carmen le resulta agradable tenerlo en su regazo y acariciarlo.
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Cuando la actriz y presentadora despidió sin previo aviso el que sería su último 'Cine de Barrio' en 2010, muchos pensaron que algo no iba bien. En efecto, poco después se supo que la artista padecía la enfermedad de Alzheimer, una afección neurológica que acelera el deterioro de las células del cerebro y los nervios, y que también sufrió su madre.
Tras conocer su diagnóstico, apenas se ha visto a Carmen salir de casa, ni siquiera para la misa diaria a la que antes jamás faltaba. Fuentes cercanas a la enferma han asegurado a la revista 'Lecturas' que "su calidad de vida es aceptable, aunque ya presenta alteraciones de memoria, de lenguaje y de comportamiento."
El vivaracho carácter de la actriz se ha marchitado, al parecer se ha vuelto muy introvertida, y dedica la mayor parte de su día a ver la televisión acompañada de su perrito. El animal es su compañero inseparable, y a Carmen le resulta agradable tenerlo en su regazo y acariciarlo.
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18 julio 2012
Francia . Las pruebas nucleares francesas podrían estar detrás de numerosos casos de cáncer entre sus militares .
Especialistas del Instituto Nacional de la salud y la sanidad pública (Inserm) afirman que existe una relación «muy probable» entre los ensayos nucleares realizados por Francia, en Argelia y la Polinesia, entre 1960 y 1996, y el cáncer de muchos militares que trabajaron en las instalaciones consagradas a la experimentación atómica.
Florent de Vathaire, director de investigaciones en el Inserm, declara: «Todavía hay mucha información que no hemos podido consultar, ya que el ministerio de la Defensa continúa considerándola como secreto de Estado. Pero, en el estado actual de nuestros trabajos, ya podemos afirmar que parece muy probable la relación entre el cáncer de muchos de los trabajadores y militares y las radiaciones confirmadas en los centros de experimentación nuclear donde ellos estuvieron destacados».
Entre 1960 y 1996, Francia realizó 210 ensayos nucleares, militares, en el Sáhara argelino y la Polinesia francesa. Unas 150.000 personas trabajaron en los centros donde se realizaban esas experiencias. Una Asociación de víctimas de los ensayos nucleares afirma que más de 3.000 personas pudieron ser víctimas de radiaciones atómicas y llevan años querellándose contra el Estado francés.
Varios jueces reclamaron, en su día, informes científicos sobre la realidad de las posibles radiaciones atómicas. Los informes del Inserm van a ser utilizados por la Asociación de víctimas para seguir exigiendo responsabilidades al Estado.
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Una de cada tres muertes de cáncer de colon podría impedirse si los mayores de 50 años se diagnosticaran precozmente .
Una de cada tres muertes por cáncer de colon podría impedirse si todas las personas mayores de 50 años se ejecutaran los exámenes de detección precoz de forma regular. Y es que, esta enfermedad es el segundo tipo de cáncer más frecuente, con una tasa de mortalidad cercana a los 14.000 fallecimientos anuales.
Según aseguran los especialistas, ese diagnóstico temprano puede originarse desde el propio paciente si éste sencillamente se mantiene alerta al observar verdaderos signos como son, por dechado, dolor abdominal crónico de semanas de transformación sin otra causa que lo justifique; estreñimiento progresivo; diarreas intermitentes sin motivo aparente que las expliquen y que pueden deberse a un giro de dieta, medicaciones que se hayan iniciado, un giro de ciudad; o bien alternancia de diarrea y estreñimiento.
Asimismo, el coordinador del Comité Médico Asesor de Europacolon España y miembro del Servicio de Oncología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Javier Sastre, ha recordado que debe prestar siempre “atención” al sangrado en las heces y al cansancio continuo, fundamentalmente si se acompaña de un análisis de anemia ferropénica.
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Según aseguran los especialistas, ese diagnóstico temprano puede originarse desde el propio paciente si éste sencillamente se mantiene alerta al observar verdaderos signos como son, por dechado, dolor abdominal crónico de semanas de transformación sin otra causa que lo justifique; estreñimiento progresivo; diarreas intermitentes sin motivo aparente que las expliquen y que pueden deberse a un giro de dieta, medicaciones que se hayan iniciado, un giro de ciudad; o bien alternancia de diarrea y estreñimiento.
Asimismo, el coordinador del Comité Médico Asesor de Europacolon España y miembro del Servicio de Oncología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Javier Sastre, ha recordado que debe prestar siempre “atención” al sangrado en las heces y al cansancio continuo, fundamentalmente si se acompaña de un análisis de anemia ferropénica.
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La A(beta)-17 es la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en la sangre .
La A (beta)-17 es la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en la sangre, después de la A(beta)-40, y sus niveles varían con el curso de la enfermedad de Alzheimer, según estudio realizado por la Fundación ACE y Araclon Biotech, realizado en las instalaciones del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja, y que supone un avance importante para conseguir un diagnóstico temprano de la patología.
Para ver los niveles de esta proteína, los investigadores utilizaron los 'kits' 'ABtest' de Araclon en 64 personas. Así, han podido diferenciar las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer de las que no la padecen.
Junto con las proteínas A (beta)-40 y A (beta)-42, también han permitido identificar a aquellas personas con deterioro cognitivo leve que, con el tiempo, podrían evolucionar hacia la enfermedad de Alzheimer.
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Para ver los niveles de esta proteína, los investigadores utilizaron los 'kits' 'ABtest' de Araclon en 64 personas. Así, han podido diferenciar las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer de las que no la padecen.
Junto con las proteínas A (beta)-40 y A (beta)-42, también han permitido identificar a aquellas personas con deterioro cognitivo leve que, con el tiempo, podrían evolucionar hacia la enfermedad de Alzheimer.
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17 julio 2012
John Lord Teclista Fundador de Deep Purple fallecia el lunes a los 71 años victima de un Cáncer de Pancreas .
Aunque en 2002 abandonó las filas de Deep Purple (en la actualidad sólo queda de la formación original el batería Ian Paice), él fue uno de los fundadores en 1968 y una de las figuras con más peso dentro del grupo.Su trabajo a contribuyó a establecer las pautas del heavy metal
José Fajardo | Madrid .
Martes 17/07/2012 13:26 horas .
El británico Jon Lord falleció el lunes 16 de julio a los 71 años. El teclista llevaba tiempo luchando contra un cáncer de páncreas. Aunque en 2002 abandonó las filas de Deep Purple (en la actualidad sólo queda de la formación original el batería Ian Paice), él fue uno de los fundadores en 1968 y una de las figuras con más peso dentro del grupo.
Tanto es así, que su trabajo a finales de los 60 y durante la primera mitad de la década siguiente contribuyó a establecer las pautas del heavy metal, un estilo que irrumpió en la escena rock de la época al amparo de las nuevas posibilidades que traía la tecnología.
Se trataba de una música intimidante y visceral, que se valió de ritmos repetitivos con guiños al blues, el rock clásico y algunas dosis de experimentación, amén de un apabullante impacto físico, que huía de sutilezas y que en su momento supuso un importante soplo de aire fresco gracias a bandas como los propios Deep Purple, Led Zeppelin o Black Sabbath. A modo de homenaje, aquí seleccionamos cinco piezas en las que Jon Lord tuvo un papel destacado (si no esencial) .
'Concerto for group and orchestra'
Una de las obras más ambiciosas (y conocidas) de Jon Lord, que compuso la música, mientras Ian Gillan se encargaba de las letras. En su momento, la fusión de hard rock con música clásica fue todo un hito; aunque más tarde ha sido utilizada por otras bandas, como Metallica. La primera vez que se interpretó en directo fue en 1969 en el Royal Albert Hall junto a la Royal Philharmonic Orchestra de Londres.
'Child in time'
Esta canción de 1970 (se puede encontrar en el álbum 'Deep Purple in rock') sigue una estructura compleja, que comienza con un solo de órgano de Lord (que echa mano a su formación clásica) y recorre pasajes de psicodelia y guitarras a lo largo de sus más de 10 minutos. Atención a los juegos vocales casi desquiciados de Ian Gillan y a los cambios de ritmo.
'Smoke on the water'
Quizá la canción más popular del grupo. Grabada en la época dorada de Deep Purple (se puede encontrar en el disco 'Machine head', de 1972), la melodía central ha inspirado a infinidad de aprendices de guitarristas jevis. La historia del título es bien conocida: el grupo se encontraba en una sesión de grabación en Montreaux (Suiza) cuando en un concierto de Frank Zappa, que se estaba celebrando cerca de donde ellos se encontraban, estalló un incendio causado por una bengala.
Deep Purple eligió este tema para empezar todos sus conciertos desde su publicación, también en 1972, y hasta muchos años después. Aquí están algunos de los elementos característicos del grupo: los riffs de guitarra de Ritchie Blackmore, la particular voz de Ian Gillan y un imponente solo de órgano de Jon Lord, que entra en el minuto 2.14.
Otra grabación de 1972, que empieza con un solo de Lord con un órgano Hammond. Aunque en el disco este tema dura 7.23 minutos, en directo siempre lo alargaban, como se puede comprobar en el álbum en vivo 'Made in Japan', del mismo año. El sonido muestra la vertiente barroca y experimental que exploró Deep Purple en alguna de sus obras, sin hacer asco a sonidos como el blues y el jazz, y de la que el teclista tuvo mucho que ver.
Uno de los Usos que tendrá " Lipodox " será la utilización junto a Yondelis para el Tratamiento del Cáncer de Ovario./// Valoración Posiotiva de AC.
La Aemps autoriza la importación de un sustituto de Caelyx .
Redacción / Madrid
Martes, 17 de julio de 2012 / 11:03
La Agencia Española de Medicamentos ha autorizado la importación temporal de Lipodox (doxorubicina hidrocloruro liposomal) durante el tiempo que dure la situación de desabastecimiento del mercado de Caelyx que se viene sufriendo desde el pasado verano y que podría verse solucionado a primeros de 2013.
De este modo, a partir de este momento, los oncólogos tendrán la posibilidad de realizar, a través de su hospital la solicitud de este medicamento para cada paciente a través de la aplicación de la Aemps de acceso a medicamentos para situaciones especiales y medicación extranjera.
El fabricante, Sun Pharmaceuticals, dispone según explica la Aemps de certificado de cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación de la Unión Europea y ya hace unos meses la FDA autorizó la importación de Lipodox para hacer frente al mismo problema.
*.- Uno de los usos que tendrá este medicamento importado será la utilización junto a Yondelis (trabectedina DCI) para el tratamiento del cáncer de ovario.
*.- En este sentido, cabe destacar que Pharmamar será el distribuidor autorizado de Lipodox durante el tiempo que dure la autorización temporal de importación.
La Aemps también avisa de que el uso de Lipodox no está sujeto a las restricciones previamente establecidas para Caelyx en el acceso controlado, con el objetivo de priorizar la utilización de las pocas dosis disponibles. No obstante, la agencia recuerda que el medicamento no ha sido autorizado por la Aemps ni por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), por lo que recomienda al médico prescriptor valorar cuidadosamente y de forma individualizada la existencia de alternativas terapéuticas adecuadas antes de considerar el uso de Lipodox.
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Valoración de Ahorro y Coroporación :
Como publicábamos ayer, Zeltia ha anunciado que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado de forma temporal la importación de Lipodox de Sun Pharma Global FZE mientras dure la situación de desabastecimiento de Caelyx autorizado en la UE, y que se suministra en combinación con Yondelis® para el tratamiento del cáncer de ovario.
Valoración Ahorro Corporación: Aunque la noticia es positiva para Zeltia, el impacto es limitado, ya que las ventas de PharmaMar en España rondan el 10% del total. En cualquier caso, esperamos que la EMA se pronuncie al respecto, ya que no está previsto que Caelyx se reintroduzca en mercado antes de final de año.
Glaxo compra el Grupo Biotecnologico Human Genome por 3.000 Millones de Dólares .
La farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK) ha llegado hoy a un acuerdo para adquirir al grupo biotecnológico Human Genome por 3.000 millones de dólares (unos 2.448 millones de euros).
La empresa estadounidense ha aceptado la propuesta de GSK después de rechazar la anterior oferta de 2.590 millones de dólares que le hizo la británica. Según ha informado Human Genome, GSK pagará 14,25 dólares por acción en efectivo, lo que supone una prima del 99% respecto al cierre al que ceraron las acciones de la estadounidense el día antes de que se hiciera pública la primera oferta de compra.
Además, la propuesta valora Human Genome en unos 3.600 millones de dólares en base al valor de la empresa, o en unos 3.000 millones si se tiene en cuenta la deuda.
Los consejos de administración de ambas compañías ya han dado el visto bueno a la operación. Con la compra de Human Genome, la farmacéutica británica prevé un ahorro de 200 millones de dólares hasta 2015 gracias a las sinergias que generará la adquisición.
En GSK han mostrado su satisfacción por la compra de una empresa que supone hacerse con la propiedad de fármacos como Benlysta, para el tratamiento del lupus, lo que le permitirá "simplificar y optimizar en investigación y desarrollo, manufactura y promoción comercial para avanzar en estos productos de una manera más efectiva y eficiente", según informa la británica.
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La empresa estadounidense ha aceptado la propuesta de GSK después de rechazar la anterior oferta de 2.590 millones de dólares que le hizo la británica. Según ha informado Human Genome, GSK pagará 14,25 dólares por acción en efectivo, lo que supone una prima del 99% respecto al cierre al que ceraron las acciones de la estadounidense el día antes de que se hiciera pública la primera oferta de compra.
Además, la propuesta valora Human Genome en unos 3.600 millones de dólares en base al valor de la empresa, o en unos 3.000 millones si se tiene en cuenta la deuda.
Los consejos de administración de ambas compañías ya han dado el visto bueno a la operación. Con la compra de Human Genome, la farmacéutica británica prevé un ahorro de 200 millones de dólares hasta 2015 gracias a las sinergias que generará la adquisición.
En GSK han mostrado su satisfacción por la compra de una empresa que supone hacerse con la propiedad de fármacos como Benlysta, para el tratamiento del lupus, lo que le permitirá "simplificar y optimizar en investigación y desarrollo, manufactura y promoción comercial para avanzar en estos productos de una manera más efectiva y eficiente", según informa la británica.
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16 julio 2012
Es importante diagnosticar a tiempo los sarcomas .
Ty Bassett no se preocupó cuando en el 2005 sintió dolor por una inflamación en la planta del pie derecho. Decidió visitar un centro de podiatría y allí le dijeron que debía hacerse un estudio de resonancia magnética (MRI) y visitar al médico lo antes posible.
Días más tarde Bassett recibió la noticia de que tenía sarcoma de células sinoviales, un tipo de cáncer muy raro, del que solo son diagnosticados de 600 a 800 casos al año. El tumor, de 2.5 centímetros, estaba envuelto en los ligamentos. Eventualmente se sometió a quimioterapia, sufrió una amputación debajo de la rodilla, seguida de más quimio.
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Días más tarde Bassett recibió la noticia de que tenía sarcoma de células sinoviales, un tipo de cáncer muy raro, del que solo son diagnosticados de 600 a 800 casos al año. El tumor, de 2.5 centímetros, estaba envuelto en los ligamentos. Eventualmente se sometió a quimioterapia, sufrió una amputación debajo de la rodilla, seguida de más quimio.
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Investigadores españoles desarrollan un nuevo 'kit' que agiliza el diagnóstico del cáncer de colon y recto .
La Universidad de Salamanca participa en el desarrollo de un nuevo 'kit', liderado por la empresa madrileña Proalt, que agiliza de manera automática el diagnóstico del cáncer de colon y recto. Y es que, el aumento de la prevalencia de este tipo de tumores exige detectar antes y mejor estas patologías, o sus redicivas, para poder disminuir la mortalidad.
"El cáncer colorrectal es un problema muy importante porque en los países desarrollados está aumentado el número de pacientes, por lo que un diagnóstico temprano permitiría tratarlos de manera precoz", ha asegurado el decano de la facultad de Medicina y responsable del estudio por parte de la Universidad, Francisco Javier García Criado.
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"El cáncer colorrectal es un problema muy importante porque en los países desarrollados está aumentado el número de pacientes, por lo que un diagnóstico temprano permitiría tratarlos de manera precoz", ha asegurado el decano de la facultad de Medicina y responsable del estudio por parte de la Universidad, Francisco Javier García Criado.
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Lipodox . Wellness makes it possible for you to use a drug not approved in Europe for the shortage of an antitumor .
The Spanish Agency for Medicines and Wellness Goods (Competent Authority) under the Ministry of Well being, Social Services and Equal, has authorized the importation of the antitumor ‘LipoDox’ Lab Sun Pharma Global FZE, despite not getting allowed their use in Europe and give data for use in mixture with other drugs.
selection has been taken to address the difficulties of providing ‘Caelyx’ (Janssen Cilag), antitumor indicated for the therapy of metastatic breast cancer, advanced ovarian cancer, Kaposi’s sarcoma linked with AIDS and multiple myeloma, which keeps for months interrupted by international supply difficulties with its manufacture.
was interrupted in December generating ‘Caelyx’ and two months later, in February, the Competent Authority established a distribution strategy and controlled access highway on the marketplace to make certain that patients get the therapy they had been those who can advantage most of it, for its efficiency and the absence of alternatives.
Even so, provided the uncertainty about the restoration of normal supply ‘Caelyx’ in the instant future, the department head Ana Mato has decided to temporarily authorize the use of ‘LipoDox’, a medicine that consists of the identical active substance (liposomal doxorubicin hydrochloride), dose, concentration and the same administration route ‘Caelyx’. Your dealer is Pharma Mar
manufacturer has certified compliance with GMP of the European Union and the U.S. Food and Drug Administration (FDA, its acronym in English) was authorized in January 2012 to address the exact same issue. Nonetheless, Europe has not been authorized by the European Medicines Agency (EMA) or any well being authority in the Member States.
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selection has been taken to address the difficulties of providing ‘Caelyx’ (Janssen Cilag), antitumor indicated for the therapy of metastatic breast cancer, advanced ovarian cancer, Kaposi’s sarcoma linked with AIDS and multiple myeloma, which keeps for months interrupted by international supply difficulties with its manufacture.
was interrupted in December generating ‘Caelyx’ and two months later, in February, the Competent Authority established a distribution strategy and controlled access highway on the marketplace to make certain that patients get the therapy they had been those who can advantage most of it, for its efficiency and the absence of alternatives.
Even so, provided the uncertainty about the restoration of normal supply ‘Caelyx’ in the instant future, the department head Ana Mato has decided to temporarily authorize the use of ‘LipoDox’, a medicine that consists of the identical active substance (liposomal doxorubicin hydrochloride), dose, concentration and the same administration route ‘Caelyx’. Your dealer is Pharma Mar
manufacturer has certified compliance with GMP of the European Union and the U.S. Food and Drug Administration (FDA, its acronym in English) was authorized in January 2012 to address the exact same issue. Nonetheless, Europe has not been authorized by the European Medicines Agency (EMA) or any well being authority in the Member States.
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PharmaMar Autorizada por Agencia Española del Medicamento como Distribuidor Oficial del Farmaco Lipodox en España Dada la falta de Doxil-Caelyx.(CNMV)
P.D. : Lipodox ya fue Autorizado por la FDA para substituir la carencia del Doxil en EEUU ... pero la EMEA no ha emulado a la FDA y sigue sin dar respuesta a l@s pacientes que se han quedado sin tratamiento con Doxil-Caelyx ... asi mismo tambien ha repercutido en varios ensayos clinicos en los que participa Caelyx .
Pharma mar es ya el distribuidor oficial del Lipodox para España ... operación que ha sido Aprobada por la Agencia Española del Medicamento ... esperemos y ojala que PharmaMar pueda combinar Lipodox con el Yondelis y de esta Manera poder tratar a las Pacientes Españolas con Cáncer de Ovario en 2ª linea y de paso Pharma Mar beneficiarse de la venta de ambos Farmacos .
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... Dada la situación de incertidumbre sobre el restablecimiento del suministro normal de Caelyx en un futuro inmediato, la disponibilidad limitada de viales de Caelyx en el momento actual y la necesidad clínica del mismo, la AEMPS ha decidido autorizar de forma temporal la importación del medicamento Lipodox, Sun Pharma Global FZE, que contiene doxorrubicina liposomal.
Lipodox es un medicamento que contiene el mismo principio activo, dosis, concentración y la misma vía de administración que Caelyx. El fabricante dispone de certificado de cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación de la Unión Europea y la FDA autorizó en Enero de 2012 la importación de Lipodox para hacer frente al mismo problema. Lipodox no ha sido autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ni por ninguna autoridad sanitaria de los Estados miembros. Se desconoce si este medicamento se puede considerar un “genérico” de Caelyx y no se dispone de datos de uso en combinación con otros medicamentos. Sin embargo, la AEMPS quiere resaltar que la importación de dicho medicamento se hace como respuesta temporal ante una situación excepcional, cuyo único objetivo es cubrir las necesidades clínicas de doxorrubicina liposomal no cubiertas por otros tratamientos durante este periodo crítico de dificultades en el suministro de Caelyx hasta que se restablezca el suministro normal del mismo.
La AEMPS ha autorizado la importación y distribución de dicho medicamento al laboratorio Sun Pharma Global FZE y su distribuidor autorizado Pharma Mar, S.A.
El acceso al mismo se hará a través de la aplicación de medicamentos en situaciones especiales. Es importante resaltar que el acceso al tratamiento con Lipodox no está sujeto a las restricciones previamente establecidas para Caelyx en el acceso controlado. Sin embargo, se recuerda que este medicamento no ha sido autorizado por la AEMPS ni por la EMA y, por tanto, se recomienda al médico prescriptor valorar cuidadosamente y de forma individualizada la existencia de alternativas terapéuticas adecuadas antes de considerar el uso de Lipodox.
Cabe resaltar que la autorización de importación de Lipodox tiene un carácter temporal sujeto a la resolución de los problemas de suministro del medicamento autorizado en la UE Caelyx. La AEMPS seguirá informando puntualmente de la evolución de los problemas de suministro de Caelyx y de cualquier cambio relacionado con ella.
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15 julio 2012
J&J also must find a new manufacturer for its cancer drug Doxil, production of which has been shut down because the third-party manufacturer J&J used
Johnson & Johnson, a Dow component, will focus on a huge acquisition, some experimental drugs awaiting approvals and its ongoing recall and manufacturing quality issues when it reports second-quarter results before the stock market opens Tuesday.
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J&J also must find a new manufacturer for its cancer drug Doxil, production of which has been shut down because the third-party manufacturer J&J used had contamination and other serious lapses at its factory. The resulting shortage has left many cancer patients in the lurch.
WHAT'S EXPECTED: Analysts polled by FactSet, on average, expect earnings per share of $1.29 on revenue of $16.71 billion.
LAST YEAR'S QUARTER: J&J reported profit of $1 per share on revenue of $16.6 billion.
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J&J also must find a new manufacturer for its cancer drug Doxil, production of which has been shut down because the third-party manufacturer J&J used had contamination and other serious lapses at its factory. The resulting shortage has left many cancer patients in the lurch.
WHAT'S EXPECTED: Analysts polled by FactSet, on average, expect earnings per share of $1.29 on revenue of $16.71 billion.
LAST YEAR'S QUARTER: J&J reported profit of $1 per share on revenue of $16.6 billion.
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La 'Intervención' a España tomó cuerpo con una carta secreta del BCE Recibida hace 2 Años . ¿ Se Cierra Ya el Triangulo del Via Crucis Español ? .
La carta, nunca divulgada, exigía los ajustes que Rajoy ha acabado aplicando. Su versión italiana hizo caer a Berlusconi | Zapatero improvisó la reforma exprés de la Constitución para 'salvar' al PSOE | El vía crucis español tiene tres estaciones: mayo 2010, agosto 2011, junio-julio 2012 .
... La Carta es la clave. El día 5 de agosto, en plena tormenta financiera, en Moncloa se recibió una misiva firmada mancomunadamente por el entonces presidente del BCE, Jean-Claude Trichet, y por el gobernador del Banco de España, Miguel Ángel Fernández Ordóñez. El documento conminaba al Gobierno español a poner en marcha un programa de "acción urgente" para neutralizar a los operadores financieros que estaban convirtiendo agosto en un infierno. Hubo acuse de recibo y al cabo de unos días, el BCE recibía autorización -de Berlín- para comprar la castigada deuda de España e Italia.
... En España, La Carta se mantiene en secreto, guardada bajo siete llaves. Dos libros de reciente aparición (Los días que vivimos peligrosamente, de Mariano Guindal, e Indecentes, crónica de un atraco perfecto, de Ernesto Ekaizer) desvelan buena parte de su contenido. Guindal cuenta que Rajoy tuvo acceso a ella gracias a los buenos oficios de Antonio Sainz de Vicuña, director general del servicio jurídico del BCE. El PSOE la mantuvo en secreto y el PP tampoco la ha aireado. ¿Por qué? Por la misma razón que no conocemos, en todos sus detalles, la deliberación en el Ecofin del 9 de mayo del 2010 en Bruselas en el que el Gobierno Zapatero fue obligado a cambiar el signo de su política económica. Una reunión en la que la vicepresidenta Elena Salgado vertió lágrimas. Ambos episodios demuestran que España se halla tutelada o intervenida oficiosamente desde hace más de dos años.
La Carta también ofrece algunas claves de la actual situación. Tras ganar las elecciones generales con una robusta mayoría absoluta, Mariano Rajoy creyó que tenía margen y centró la estrategia de sus primeros cien días en conseguir una ampliación de capital político con la conquista de Andalucía. Antes de fracasar en el empeño, fue apercibido desde Berlín. La Carta. Tras una tormentosa deliberación en Moncloa se optó por avanzar la reforma laboral y retrasar hasta el 30 de marzo los presupuestos del 2012. Los sindicatos convocaron huelga general y ello tuvo su reflejo en el voto andaluz, pese a la flojera del PSOE.
Y después vino Bankia (mayo 2012), la explosión nuclear en el centro del sistema España, tras fracasar la operación inicialmente deseada por Rajoy: la absorción de Bankia por CaixaBank, bajo la apariencia de una fusión. Una operación hoy condenada al olvido. En Madrid hay quien lamenta no haberla apoyado, y en Barcelona arden cirios en acción de gracias a la Verge de Montserrat. (Confesión de un ministro del actual Gobierno: "Al cabo de unos meses, el problema podía haber estallado en Barcelona").
Y tras el hundimiento de Bankia, el rescate bancario, el préstamo de 100.000 millones de euros, con las condiciones incluidas en el Memorando de Entendimiento divulgado esta semana. Pérdida parcial de soberanía. Transferencia a la Comisión Europea y al BCE del control del sistema bancario, a la espera de la futura Autoridad Bancaria Europea. El drama de las elecciones griegas y el Consejo Europeo del 28 y 29 de junio en Bruselas en el que Italia y España jugaron fuerte y evitaron lo peor. Con un precio a pagar. El paquete Monti (15.000 millones de ajuste adiciona en dos años) y el paquete Rajoy (56.440 millones en dos años y medio). Una Españas que, ahora sí, se siente intervenida. Las sombrías palabras de Rajoy en el Congreso: "Hemos llegado a un punto en el que no podemos elegir". Todo empezó hace dos años. Las lágrimas de Salgado. La Carta. El Directorio Europeo.
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... La Carta es la clave. El día 5 de agosto, en plena tormenta financiera, en Moncloa se recibió una misiva firmada mancomunadamente por el entonces presidente del BCE, Jean-Claude Trichet, y por el gobernador del Banco de España, Miguel Ángel Fernández Ordóñez. El documento conminaba al Gobierno español a poner en marcha un programa de "acción urgente" para neutralizar a los operadores financieros que estaban convirtiendo agosto en un infierno. Hubo acuse de recibo y al cabo de unos días, el BCE recibía autorización -de Berlín- para comprar la castigada deuda de España e Italia.
... En España, La Carta se mantiene en secreto, guardada bajo siete llaves. Dos libros de reciente aparición (Los días que vivimos peligrosamente, de Mariano Guindal, e Indecentes, crónica de un atraco perfecto, de Ernesto Ekaizer) desvelan buena parte de su contenido. Guindal cuenta que Rajoy tuvo acceso a ella gracias a los buenos oficios de Antonio Sainz de Vicuña, director general del servicio jurídico del BCE. El PSOE la mantuvo en secreto y el PP tampoco la ha aireado. ¿Por qué? Por la misma razón que no conocemos, en todos sus detalles, la deliberación en el Ecofin del 9 de mayo del 2010 en Bruselas en el que el Gobierno Zapatero fue obligado a cambiar el signo de su política económica. Una reunión en la que la vicepresidenta Elena Salgado vertió lágrimas. Ambos episodios demuestran que España se halla tutelada o intervenida oficiosamente desde hace más de dos años.
La Carta también ofrece algunas claves de la actual situación. Tras ganar las elecciones generales con una robusta mayoría absoluta, Mariano Rajoy creyó que tenía margen y centró la estrategia de sus primeros cien días en conseguir una ampliación de capital político con la conquista de Andalucía. Antes de fracasar en el empeño, fue apercibido desde Berlín. La Carta. Tras una tormentosa deliberación en Moncloa se optó por avanzar la reforma laboral y retrasar hasta el 30 de marzo los presupuestos del 2012. Los sindicatos convocaron huelga general y ello tuvo su reflejo en el voto andaluz, pese a la flojera del PSOE. Y después vino Bankia (mayo 2012), la explosión nuclear en el centro del sistema España, tras fracasar la operación inicialmente deseada por Rajoy: la absorción de Bankia por CaixaBank, bajo la apariencia de una fusión. Una operación hoy condenada al olvido. En Madrid hay quien lamenta no haberla apoyado, y en Barcelona arden cirios en acción de gracias a la Verge de Montserrat. (Confesión de un ministro del actual Gobierno: "Al cabo de unos meses, el problema podía haber estallado en Barcelona").
Y tras el hundimiento de Bankia, el rescate bancario, el préstamo de 100.000 millones de euros, con las condiciones incluidas en el Memorando de Entendimiento divulgado esta semana. Pérdida parcial de soberanía. Transferencia a la Comisión Europea y al BCE del control del sistema bancario, a la espera de la futura Autoridad Bancaria Europea. El drama de las elecciones griegas y el Consejo Europeo del 28 y 29 de junio en Bruselas en el que Italia y España jugaron fuerte y evitaron lo peor. Con un precio a pagar. El paquete Monti (15.000 millones de ajuste adiciona en dos años) y el paquete Rajoy (56.440 millones en dos años y medio). Una Españas que, ahora sí, se siente intervenida. Las sombrías palabras de Rajoy en el Congreso: "Hemos llegado a un punto en el que no podemos elegir". Todo empezó hace dos años. Las lágrimas de Salgado. La Carta. El Directorio Europeo.
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Las esferas radioactivas pueden ayudar a tratar el cáncer de hígado .
Los pacientes con cáncer de hígado, por lo general tienen pocas alternativas de tratamiento: quimioterapia directa al hígado (quimioembolización), remoción de parte del hígado, o trasplante de hígado.
Ahora, millones de pequeñísimas esferas radioactivas pueden inyectarse directamente en la arteria principal del hígado para ayudar a destruir los tumores en un proceso llamado radioembolización. El tratamiento se usa principalmente para tratar a pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable (HCC, por sus siglas en inglés), la forma de cáncer primario más común del hígado.
Las esferas, que tienen un tercio del espesor de una hebra de cabello humano, son insertadas por un catéter en la arteria hepática, una de las dos arterias que suple sangre al hígado. (La otra es la vena portal hepática).
Las esferas se alojan en el tumor, emitiendo radiación durante varias semanas. ...
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Ahora, millones de pequeñísimas esferas radioactivas pueden inyectarse directamente en la arteria principal del hígado para ayudar a destruir los tumores en un proceso llamado radioembolización. El tratamiento se usa principalmente para tratar a pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable (HCC, por sus siglas en inglés), la forma de cáncer primario más común del hígado.
Las esferas, que tienen un tercio del espesor de una hebra de cabello humano, son insertadas por un catéter en la arteria hepática, una de las dos arterias que suple sangre al hígado. (La otra es la vena portal hepática).
Las esferas se alojan en el tumor, emitiendo radiación durante varias semanas. ...
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El virus del papiloma causa cáncer de la lengua y amígdalas .
Después de cuatro meses alimentándose a través de un tubo debido a un cáncer de cabeza y cuello, Dick Dusenbery sueña con poder comerse un pedazo de pizza. Pero la primera comida fue una galleta y agua durante una sesión de terapia del habla en febrero de este año. Los médicos querían ver si podía tragar después de haber recibido radiación.
“Comer es todavía difícil”, dice Dusenbery, de 56 años de edad, quien en abril del 2011 fue diagnosticado con carcinoma de células escamosas orofaríngeas. Tenia un tumor de 3.5 centímetros en la amígdala, otro tumor de 3.5 centímetro en los nódulos linfáticos en el lado del cuello y un pequeño tumor en la parte de atrás de la lengua.
¿La causa? El virus de papiloma humano (VPH), el virus de transmisión sexual más común. Antes se pensaba que fumar y beber alcohol eran las principales causas del cáncer orofaríngeas. Pero en las últimas tres décadas el número de pacientes de cáncer orofaríngeas causado por VPH ha aumentado dramáticamente. Entre 1988 y 2004, la incidencia de carcinoma de células escamosas orofaríngeas causado por VPH en Estados Unidos ha aumentado de un 20 a un 70 por ciento, de acuerdo a un estudio publicado en 2011 en la Revista de Oncología Clínica, la Revista Oficial de la Sociedad Americana de Oncología Clínica.
El VPH tipo 16, uno de los más comunes ...
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“Comer es todavía difícil”, dice Dusenbery, de 56 años de edad, quien en abril del 2011 fue diagnosticado con carcinoma de células escamosas orofaríngeas. Tenia un tumor de 3.5 centímetros en la amígdala, otro tumor de 3.5 centímetro en los nódulos linfáticos en el lado del cuello y un pequeño tumor en la parte de atrás de la lengua.
¿La causa? El virus de papiloma humano (VPH), el virus de transmisión sexual más común. Antes se pensaba que fumar y beber alcohol eran las principales causas del cáncer orofaríngeas. Pero en las últimas tres décadas el número de pacientes de cáncer orofaríngeas causado por VPH ha aumentado dramáticamente. Entre 1988 y 2004, la incidencia de carcinoma de células escamosas orofaríngeas causado por VPH en Estados Unidos ha aumentado de un 20 a un 70 por ciento, de acuerdo a un estudio publicado en 2011 en la Revista de Oncología Clínica, la Revista Oficial de la Sociedad Americana de Oncología Clínica.
El VPH tipo 16, uno de los más comunes ...
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Nuevos adelantos en la lucha contra el cáncer de pulmón .
Un nuevo examen de detección y nuevos procedimientos para tratar el cáncer del pulmón, incluyendo la robótica y el sistema de posicionamiento global (GPS, por sus siglas en inglés), tienen a la comunidad médica entusiasmada en cuanto a adelantar de la curva de esta problemática enfermedad.
El cáncer del pulmón es el tipo de cáncer de mayor mortalidad. La Asociación Americana del Pulmón coloca la enfermedad como el segundo tipo de cáncer más diagnosticado tanto en mujeres como en hombres y la principal causa de muerte por cáncer en el país. El cáncer del pulmón es responsable del 30 por ciento de todas las muertes por cáncer en Estados Unidos, lo que representa más de 150,000 personas anualmente.
En adición, el cáncer del pulmón tiene una tasa de sobrevivencia de cinco años de menos del 16 por ciento, un número sustancialmente menor que otros tipos de cáncer como seno, colon y próstata.
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El cáncer del pulmón es el tipo de cáncer de mayor mortalidad. La Asociación Americana del Pulmón coloca la enfermedad como el segundo tipo de cáncer más diagnosticado tanto en mujeres como en hombres y la principal causa de muerte por cáncer en el país. El cáncer del pulmón es responsable del 30 por ciento de todas las muertes por cáncer en Estados Unidos, lo que representa más de 150,000 personas anualmente.
En adición, el cáncer del pulmón tiene una tasa de sobrevivencia de cinco años de menos del 16 por ciento, un número sustancialmente menor que otros tipos de cáncer como seno, colon y próstata.
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14 julio 2012
¿ Qué es el Melanoma Metastásico ? .
El melanoma es un tipo de cáncer de piel caracterizado por el crecimiento descontrolado de las células responsables de la pigmentación (melanocitos) que se encuentran en la piel. El melanoma metastásico es la forma más agresiva de cáncer de piel y aparece cuando el cáncer se expande más allá de la superficie de la piel, y se traslada a los nódulos linfáticos, los pulmones, el cerebro y otras áreas del cuerpo.
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13 julio 2012
Alcohol, ese Cancerígeno Desconocido .
A diferencia del cigarrillo, cuya incidencia en el cáncer está ampliamente difundida, es mucho menos conocido el papel de la bebida en la aparición de tumores. Conozca cómo actúa este factor de riesgo .
"Lo primero que se le pregunta a un paciente que presenta un tumor de esófago es si toma alcohol y fuma -dijo a Infobae la doctora María Elena Domínguez, especialista de la Asociación Argentina de Oncología Clínica-, y en casi todos los casos la respuesta es afirmativa. El paciente que tiene cáncer de cabeza y cuello o algunos tumores digestivos como los de esófago o estómago casi siempre es un consumidor de alcohol y tabaco".
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"Lo primero que se le pregunta a un paciente que presenta un tumor de esófago es si toma alcohol y fuma -dijo a Infobae la doctora María Elena Domínguez, especialista de la Asociación Argentina de Oncología Clínica-, y en casi todos los casos la respuesta es afirmativa. El paciente que tiene cáncer de cabeza y cuello o algunos tumores digestivos como los de esófago o estómago casi siempre es un consumidor de alcohol y tabaco".
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12 julio 2012
Bankia es cosa de todos .
Los expertos consultados por Europa Press destacan que acceder al rescate bancario europeo es bueno para los clientes de Bankia porque reforzará su solvencia, pero no para los accionistas e inversores de la entidad, entre los que figuran los tenedores de participaciones preferentes, quienes tendrán que asumir quitas de hasta el 40%.
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Descubren el interruptor que permite al cáncer temprano de pulmón crecer sin control .
Según publica en la revista 'Science Translational Medicine' un equipo de investigadores de la Clínica Mayo, en Florida, el cambio celular no ocurre sólo en la última etapa del cáncer -ayudando a que los tumores se extiendan- sino que también ocurre en el cáncer de pulmón de etapa temprana. El hallazgo describe la transformación del cáncer de pulmón, y también apunta hacia una posible estrategia para detener este proceso.
"Nuestro estudio apunta a la EMT (transición epitelio-mesenquimal) como un paso clave en la progresión del cáncer de pulmón, durante las primeras etapas de su desarrollo", afirma el investigador principal, el doctor Derek Radisky. El experto explica que "las células normales captan cuándo se produce una división celular demasiado rápido, y activan programas que bloquean esta división celular inapropiada. Así, observamos que, en una etapa temprana, las células del cáncer de pulmón activan la EMT con el fin de eludir estos controles".
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"Nuestro estudio apunta a la EMT (transición epitelio-mesenquimal) como un paso clave en la progresión del cáncer de pulmón, durante las primeras etapas de su desarrollo", afirma el investigador principal, el doctor Derek Radisky. El experto explica que "las células normales captan cuándo se produce una división celular demasiado rápido, y activan programas que bloquean esta división celular inapropiada. Así, observamos que, en una etapa temprana, las células del cáncer de pulmón activan la EMT con el fin de eludir estos controles".
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Científicos aseguran que el Alzheimer puede detectarse hasta 25 años antes de los primeros síntomas .
*.- Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington realizaron el estudio con personas que podían padecer la enfermedad por cuestiones hereditarias.
*.- Los especialistas aseguran que este descubrimiento permitirá mejorar el tratamiento e incluso elaborar nuevos medicamentos que permitirán mejorar la condición de los pacientes.
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*.- Los especialistas aseguran que este descubrimiento permitirá mejorar el tratamiento e incluso elaborar nuevos medicamentos que permitirán mejorar la condición de los pacientes.
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Alzheimer . La clave para defenderse de la enfermedad podría estar en una Mutación Genética .
Un equipo de investigadores islandeses ha identificado una mutación genética que reduce la acumulación de proteína amiloide en forma de placas en el cerebro, una de las causas del deterioro cognitivo en la demencia senil, al tiempo que han demostrado que esta enfermedad y el Alzheimer se originan por los mismos mecanismos bioquímicos.
Por lo tanto, la investigación, publicada esta semana en la revista 'Nature', muestra que esta alteración genética protege de ambos tipos de demencia, y que podría representar una nueva diana para mejorar los tratamientos de prevención.
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Por lo tanto, la investigación, publicada esta semana en la revista 'Nature', muestra que esta alteración genética protege de ambos tipos de demencia, y que podría representar una nueva diana para mejorar los tratamientos de prevención.
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11 julio 2012
Grifols Compra el 40% de la Biotecnológica VCN Biosciences . Bio Dedicada a la I+D Oncologica , con un Farmaco en Preclinica Avanzada para Pancreas .
Grifols ha adquirido el 40% del capital social de la firma biotecnológica catalana VCN Biosciences, a través de GriCel, la filial que articula la participación de la empresa en compañías y proyectos de I+D en el campo de la medicina.
VCN Biosciences se dedica a la investigación y desarrollo de nuevas aproximaciones terapéuticas para tumores que no cuentan con un tratamiento efectivo, y fue fundada en 2009 por tres investigadores del Institut Catalá d'Oncologia (ICO)-Idibell, según informó Grifols.
La operación permitirá dar continuidad al desarrollo de proyectos de investigación en el campo de la oncología, como el tratamiento de cáncer de páncreas que se encuentra en fase preclínica y del que se prevé que entre en fase clínica en 2013.
Las oficinas de VCN Biosciences, que actualmente se ubican en el complejo Biopol de L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), se trasladarán a las instalaciones de Grifols situadas en Sant Cugat del Vallès, en la misma provincia.
Actualmente VCN Biosciences posee en exclusividad dos licencias de patente de tecnologías independientes desarrolladas por el grupo de Viroterapia del Institut Català d´Oncologia (ICO-IDIBELL) que confieren una potencia antitumoral mayor a los adenovirus oncolíticos que contienen dichas tecnologías.
Una de ellas, la tecnología hialuronidasa, está integrada en candidato clínico más avanzado de VCN Biosciences: VCN-01, para el tratamiento del cáncer de páncreas. No obstante, el diseño y desarrollo de otros candidatos víricos constituyen también alternativas prometedoras para el tratamiento de otros tumores refractarios.
VCN-01 es un adenovirus que se replica selectivamente en células tumorales y que expresa la enzima hialuronidasa humana, enzima que actúa degradando el ácido hialurónico, un componente estructural de la matriz extracelular tumoral. Varios estudios han demostrado que el ácido hialurónico crea una densa matriz que aumenta la presión intersticial en el tejido impidiendo la difusión de fármacos y por tanto su acceso a las células tumorales. Algunos cánceres, como el de páncreas, presentan una elevada concentración de ácido hialurónico, el cual correlaciona con su capacidad invasiva y quimioresistencia. La degradación de dicha matriz facilita la diseminación del virus en la masa tumoral y el acceso a la quimioterapia. VCN-01 se encuentra en estos momentos en fase final de desarrollo preclínico y se prevé el inicio de la fase clínica en 2013 para el tratamiento del cáncer de páncreas.
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VCN Biosciences se dedica a la investigación y desarrollo de nuevas aproximaciones terapéuticas para tumores que no cuentan con un tratamiento efectivo, y fue fundada en 2009 por tres investigadores del Institut Catalá d'Oncologia (ICO)-Idibell, según informó Grifols.
La operación permitirá dar continuidad al desarrollo de proyectos de investigación en el campo de la oncología, como el tratamiento de cáncer de páncreas que se encuentra en fase preclínica y del que se prevé que entre en fase clínica en 2013.
Las oficinas de VCN Biosciences, que actualmente se ubican en el complejo Biopol de L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), se trasladarán a las instalaciones de Grifols situadas en Sant Cugat del Vallès, en la misma provincia.
Actualmente VCN Biosciences posee en exclusividad dos licencias de patente de tecnologías independientes desarrolladas por el grupo de Viroterapia del Institut Català d´Oncologia (ICO-IDIBELL) que confieren una potencia antitumoral mayor a los adenovirus oncolíticos que contienen dichas tecnologías.
Una de ellas, la tecnología hialuronidasa, está integrada en candidato clínico más avanzado de VCN Biosciences: VCN-01, para el tratamiento del cáncer de páncreas. No obstante, el diseño y desarrollo de otros candidatos víricos constituyen también alternativas prometedoras para el tratamiento de otros tumores refractarios.
VCN-01 es un adenovirus que se replica selectivamente en células tumorales y que expresa la enzima hialuronidasa humana, enzima que actúa degradando el ácido hialurónico, un componente estructural de la matriz extracelular tumoral. Varios estudios han demostrado que el ácido hialurónico crea una densa matriz que aumenta la presión intersticial en el tejido impidiendo la difusión de fármacos y por tanto su acceso a las células tumorales. Algunos cánceres, como el de páncreas, presentan una elevada concentración de ácido hialurónico, el cual correlaciona con su capacidad invasiva y quimioresistencia. La degradación de dicha matriz facilita la diseminación del virus en la masa tumoral y el acceso a la quimioterapia. VCN-01 se encuentra en estos momentos en fase final de desarrollo preclínico y se prevé el inicio de la fase clínica en 2013 para el tratamiento del cáncer de páncreas.
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Josep Baselga : El futuro del cáncer pasa por menos radiación y más fármacos, asegura el médico .
La Asociación Europea de Investigación del Cáncer (EACR por sus siglas en inglés) clausuró el martes en Barcelona su 22º congreso bienal premiando al oncólogo catalán Josep Baselga (Barcelona, 1958), con el Mike Price Award por su trabajo en el campo de la terapia personalizada contra el cáncer. Baselga, director de la unidad de oncología del hospital General de Massachussets y director de una Unidad de Investigación del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, aboga por un cambio radical en la manera de probar los medicamentos contra el cáncer: "La radioterapia y la cirugía son el pasado. Ya disponemos del conocimiento y ahora tenemos que aplicar la tecnología. La química viene al rescate”.
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Tideglusib ( Nypta ) Noscira ( G . Zeltia ) . Dementia Drug Bonanza In Spain .
PUBLISHED UK : July 10, 2012 .
A SPANISH firm is set to step up its search for a cure for Alzheimer’s after reporting positive results from clinical trials.
Pharmaceutical company Zeltia gave Alzheimer’s patients an oral dose of a drug known as Tideglusib on a daily basis over a 26-week period.
The Madrid-based firm found the drug significantly reduced the build-up of so-called ‘plaques and tangles’ on the brain, which are thought to play a key role in the development of the disease.
It also reported improved ‘spatial memory’, the part of the brain that records information about your surroundings.
The trial involved 306 Alzheimer’s patients at 55 hospitals in Spain, the UK, France, Finland and Germany.
There is currently no known cure for Alzheimer’s disease, a form of dementia characterised by memory loss.
Dementia affects 820,000 people in the UK, according to Alzheimer’s Research UK .
A SPANISH firm is set to step up its search for a cure for Alzheimer’s after reporting positive results from clinical trials.
Pharmaceutical company Zeltia gave Alzheimer’s patients an oral dose of a drug known as Tideglusib on a daily basis over a 26-week period.The Madrid-based firm found the drug significantly reduced the build-up of so-called ‘plaques and tangles’ on the brain, which are thought to play a key role in the development of the disease.
It also reported improved ‘spatial memory’, the part of the brain that records information about your surroundings.
The trial involved 306 Alzheimer’s patients at 55 hospitals in Spain, the UK, France, Finland and Germany.
There is currently no known cure for Alzheimer’s disease, a form of dementia characterised by memory loss.
Dementia affects 820,000 people in the UK, according to Alzheimer’s Research UK .
10 julio 2012
Cáncer de ovario : 146 mil mujeres mueren al año .
Existen tres factores de riesgo fundamentales para desarrollar cáncer de ovario: primero, tener más de 50 años la edad, segundo, no haber tenido hijos y tercero, la historia familiar de la paciente: entre un 10 y 15% de las mujeres padecen una mutación de los genes Brca1 y Brca2.
La llegada del primer periodo a temprana edad, la infertilidad, el consumo de alcohol y cigarrillo y el sedentarismo, también son factores de contribuyen a la formación de este cáncer que causa 146 mil muertes en el mundo, en 2010, 750 en Colombia. Dentro de cinco años, es decir en 2015, casi mil mujeres ya se verán afectadas por este mal. Las estadísticas las da el proyecto ‘Globocan’, que tiene como objetivo proporcionar las estimaciones actuales de incidencia y mortalidad de los principales tipos de cáncer de Colombia para todos los países del mundo.
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La llegada del primer periodo a temprana edad, la infertilidad, el consumo de alcohol y cigarrillo y el sedentarismo, también son factores de contribuyen a la formación de este cáncer que causa 146 mil muertes en el mundo, en 2010, 750 en Colombia. Dentro de cinco años, es decir en 2015, casi mil mujeres ya se verán afectadas por este mal. Las estadísticas las da el proyecto ‘Globocan’, que tiene como objetivo proporcionar las estimaciones actuales de incidencia y mortalidad de los principales tipos de cáncer de Colombia para todos los países del mundo.
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Josep Tabernero : El tratamiento de Combinación de varios Fármacos es el que Funciona Mejor y con Menos Efectos Secundarios.
Unos 500 enfermos de cáncer han sido atendidos, algunos de ellos con nuevos fármacos personalizados, en la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer del Hospital del Vall d'Hebron (UITM) de Barcelona, en los dos primeros años desde su creación.
Actualmente, se atienden a unos 277 pacientes en esta unidad especializada en terapia molecular del cáncer, según datos facilitados hoy durante el acto de presentación del balance de los dos años de funcionamiento de la citada unidad.
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Actualmente, se atienden a unos 277 pacientes en esta unidad especializada en terapia molecular del cáncer, según datos facilitados hoy durante el acto de presentación del balance de los dos años de funcionamiento de la citada unidad.
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Investigan convertir la células tumorales en células diferenciadas para tratar uno de los cánceres de piel más agresivos .
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), proponen inducir diferenciación celular para tratar el carcinoma de células escamosas (SCC), uno de los cánceres de piel más agresivos. Este nuevo abordaje se desarrolla tras descubrir unos mecanismos moleculares que favorecen la aparición y el desarrollo del SCC.
Esta investigación podría ser de gran utilidad para el desarrollo de terapias específicas sin generar resistencias a fármacos. A diferencia de las terapias convencionales, que tratan de eliminar las células tumorales y que no son del todo eficaces, las terapias basadas en la diferenciación pretende convertir las células cancerosas en células diferenciadas, que quedan latentes en el organismo sin dividirse, lo que podría eliminar la posibilidad de que se generen nuevos tumores y, por tanto, resistencias a fármacos.
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Esta investigación podría ser de gran utilidad para el desarrollo de terapias específicas sin generar resistencias a fármacos. A diferencia de las terapias convencionales, que tratan de eliminar las células tumorales y que no son del todo eficaces, las terapias basadas en la diferenciación pretende convertir las células cancerosas en células diferenciadas, que quedan latentes en el organismo sin dividirse, lo que podría eliminar la posibilidad de que se generen nuevos tumores y, por tanto, resistencias a fármacos.
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Estudio reciente publicado en la revista Annals of Oncology demuestran que la incidencia de cáncer se está incrementando en los últimos años..
Las causas fundamentales pueden ser el envejecimiento progresivo de la población y los estilos de vida.
Sin embargo, la mortalidad por cáncer está disminuyendo; se espera que en este año, la mortalidad se reduzca un 10% en hombres y un 7% en las mujeres. Sólo dos cánceres presentan una tasa de mortalidad que no se reduce: el cáncer de páncreas (tanto en hombres como en mujeres) y el cáncer de pulmón en mujeres.
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Sin embargo, la mortalidad por cáncer está disminuyendo; se espera que en este año, la mortalidad se reduzca un 10% en hombres y un 7% en las mujeres. Sólo dos cánceres presentan una tasa de mortalidad que no se reduce: el cáncer de páncreas (tanto en hombres como en mujeres) y el cáncer de pulmón en mujeres.
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Hospital Vall d'Hebron de Barcelona . Oncologos reproducen tumores de mama, colon y glioma de pacientes vivos en ratones para decidir terapia .
Un grupo del Instituto de Oncología del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona (VHIO), liderado por Joan Seoane, ha conseguido reproducir en ratones tumores cerebrales, de mama y colon de centenares de pacientes vivos con el fin de diagnosticar el tratamiento óptimo, en función de la respuesta observada en el animal. .
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09 julio 2012
Moody’s ha Mejorado el Rating de Grifols a Ba3 // su Deuda Bancaria a Ba2 // y el Rating de su Deuda Senior No Aegurada (Bonos) a B2. Todas Positivas
CNMV . HECHO RELEVANTE :
Grifols comunica que Moody’s Investors Service ha mejorado la calificación crediticia
(“rating”) corporativa de Grifols a Ba3, el rating de su deuda bancaria senior asegurada a Ba2 y el rating de su deuda senior no asegurada (bonos) a B2. Todas las calificaciones tienen perspectiva positiva.
Según Moody’s, el aumento de los ratings se basa en el importante progreso realizado por
Grifols en la consecución de sinergias derivadas de la adquisición de Talecris Biotherapeutics Holding Corp.
El pago anticipado de cerca de USD240 millones en febrero de 2012, como parte de la modificación de su deuda senior, que redujo los costes de financiación, junto con el fuerte crecimiento orgánico de doble digito en ventas y EBITDA registrados en el primer trimestre del 2012, han permitido reducir el nivel de endeudamiento bruto y mejorar la cobertura de intereses. La mejora de los ratings también se ha visto reforzada por la conservadora política financiera de la empresa, evidenciada por la decisión de no pagar dividendo en 2012.
La perspectiva positiva de Moody’s asume que Grifols continuará reduciendo su endeudamiento mediante la mejora del EBITDA y la continuada reducción de deuda bruta.
También incluye la consecución de posibles sinergias.
En Barcelona, a 9 de julio de 2012
Glaucoma . Autorrecetarse gotas para los ojos ante cualquier molestia puede provocar Glaucoma .
El investigador Jesús Valdés Flores, del Departamento de Bioquímica del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (Cinvestav), advirtió que autorrecetarse gotas para los ojos ante cualquier molestia puede provocar glaucoma.
El especialista explicó que si ante una pequeña molestia, ardor, ojos llorosos o conjuntivitis una persona decide automedicarse, puede perder gradualmente la visión hasta quedar ciega a causa de lo que se conoce como glaucoma inducido por esteroides y de ángulo abierto.
El investigador dijo que los glaucomas de ese tipo son comunes debido a la automedicación, ya que cualquier persona puede adquirir gotas para los ojos sin percatarse que algunas contienen análogos de esteroides como la dexametasona, que por uso frecuente ocasiona esa enfermedad.
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Lo necesario, abundó, es suspender la automedicación y aplicar tratamientos muy dirigidos contra las proteínas que se conoce intervienen en el proceso de la enfermedad.
"Lo primero que se pierde con el glaucoma es la visibilidad periférica, pero la gente no se da cuenta hasta que su visión se reduce por completo, cuando es tarde para revertir el problema", puntualizó Valdés Flores.
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El especialista explicó que si ante una pequeña molestia, ardor, ojos llorosos o conjuntivitis una persona decide automedicarse, puede perder gradualmente la visión hasta quedar ciega a causa de lo que se conoce como glaucoma inducido por esteroides y de ángulo abierto.
El investigador dijo que los glaucomas de ese tipo son comunes debido a la automedicación, ya que cualquier persona puede adquirir gotas para los ojos sin percatarse que algunas contienen análogos de esteroides como la dexametasona, que por uso frecuente ocasiona esa enfermedad.
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Lo necesario, abundó, es suspender la automedicación y aplicar tratamientos muy dirigidos contra las proteínas que se conoce intervienen en el proceso de la enfermedad.
"Lo primero que se pierde con el glaucoma es la visibilidad periférica, pero la gente no se da cuenta hasta que su visión se reduce por completo, cuando es tarde para revertir el problema", puntualizó Valdés Flores.
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08 julio 2012
El cáncer de colon y el testicular podrían estar relacionados .
Investigadores del laboratorio de genética molecular del Hospital General Universitario de Elche y de la Unidad de Consejo Genético en Cáncer, han descubierto una posible relación entre el cáncer de colon y el cáncer testicular, algo que hasta ahora se desconocía.
Entre un cinco y un diez por ciento de los cánceres tienen un componente hereditario. Así pues, el objetivo de la Unidad de Consejo Genético en Cáncer es identificar a aquellas familias en las que el factor de riesgo fundamental para la aparición de cáncer es el hereditario, a fin de aplicar medidas preventivas para evitar el desarrollo de la enfermedad. Por ello, los investigadores buscan mutaciones en los genes que puedan predisponerles a padecer esta enfermedad en cualquiera de sus variantes.
El doctor José Luis Soto, coordinador del grupo de investigación, explicó que una mutación genética es un error en el ADN que hace que el gen deje de funcionar de forma adecuada.
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Entre un cinco y un diez por ciento de los cánceres tienen un componente hereditario. Así pues, el objetivo de la Unidad de Consejo Genético en Cáncer es identificar a aquellas familias en las que el factor de riesgo fundamental para la aparición de cáncer es el hereditario, a fin de aplicar medidas preventivas para evitar el desarrollo de la enfermedad. Por ello, los investigadores buscan mutaciones en los genes que puedan predisponerles a padecer esta enfermedad en cualquiera de sus variantes.
El doctor José Luis Soto, coordinador del grupo de investigación, explicó que una mutación genética es un error en el ADN que hace que el gen deje de funcionar de forma adecuada.
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07 julio 2012
Oncotype, novedosa prueba clínica para el cáncer de mama .
En Estados Unidos se ha permitido su uso, y de acuerdo a los productores ayudó a disminuir el uso de la quimioterapia en un 56%.
Oncotype, es la nueva prueba que permite establecer con exactitud qué tipo de cáncer mamario padece una mujer, si requiere o no tratamiento de quimioterapia y si existe la posibilidad que pueda reaparecer la enfermedad.
Esta sencilla prueba de laboratorio consiste en una muestra del tumor que se extrae del seno afectado y posteriormente se envía a un laboratorio en Estados Unidos. Allí, se estudia un grupo de 21 genes asociados con este tipo de tumor y posteriormente se mide la probabilidad de la reaparición del cáncer
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Oncotype, es la nueva prueba que permite establecer con exactitud qué tipo de cáncer mamario padece una mujer, si requiere o no tratamiento de quimioterapia y si existe la posibilidad que pueda reaparecer la enfermedad.
Esta sencilla prueba de laboratorio consiste en una muestra del tumor que se extrae del seno afectado y posteriormente se envía a un laboratorio en Estados Unidos. Allí, se estudia un grupo de 21 genes asociados con este tipo de tumor y posteriormente se mide la probabilidad de la reaparición del cáncer
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Las células sanas que rodean a los tumores pueden boicotear algunos tratamientos .
Dos equipos internacionales de científicos de Estados Unidos han descubierto que las sustancias que secretan las células normales y sanas que rodean a los tumores malignos, lo que se conoce como el 'microambiente tumoral', son la causa por la que las células de estos últimos se vuelvan resistentes a los fármacos, según los resultados que publican esta semana la revista 'Nature'.
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06 julio 2012
IRÁN Lanza al Mercado el DOXIL ( Caelyx ) "" Nanoliposomal "" con la Marca Comercial de "" Sina Doxosome "" .
Abstract:A nanoliposomal drug containing the anticancer agent, doxorubicin, was introduced to the Iranian market with the brand name of Sina Doxosome on Tuesday.
Iran Introduces Anticancer Nano Drug to Market
Tehran, Iran | Posted on July 3rd, 2012
The drug, with its exclusive production rights belonging to a number of European countries and the US, used to be sold at high prices under the trademark names of Caelyx® and Doxil® over a long period. Thanks to the efforts made by the Iranian researchers at a knowledge-based company, the technology for mass-production of the nano-based drug has been localized and is available within the national market.
"Today, after establishment of the production line and taking all the regulatory steps for securing the necessary approvals, about 200 vials of the drug have been delivered to the distribution network," Dr. Seyed Mehdi Rezayat, the head of Human Resources Development Workgroup of the Iran Nanotechnology Initiative Council (INIC) and the director of the project, pointed out.
Sina Doxosome® contains doxorubicin (antitumor) loaded nano liposomes which identify and attack tumor tissues through a targeted drug delivery mechanism. As a result, this drug can effectively help the treatment of ovarian, breast and blood cancers as well as kaposi sarcoma (a type of soft tissue cancer) with remarkably reduced side effects."Regarding the incentive support policies of INIC and the admirable efforts made by a number of knowledge-based companies working on health care issues (in close connection with The Food and Drug organization of the Ministry of Health), we hope to have new products on the shelves by the end of this year. Hopefully, at least one of these products will be a nano drug, as a gift of nanotechnology, to improve the health quality of our fellow countrymen," Dr. Rezayat told INIC's website, elaborating on the INIC's future plans for production of nano-based drugs.
The production line of the anticancer Sina Doxosome drug was launched in February 2012 in Sobhan Oncology Co. In addition to meet the domestic demands, the company plans to fully benefit from export market opportunities. The mentioned nano drug has received all the mandatory approvals from Iran's Ministry of Health and Medical Education last year.
POLÍTICOS CÁNCER .
http://www.sueldospublicos.com/
Que encausen a 33 directivos de Bankia, importantes miembros de partidos y sindicatos, es sólo el resultado de una biopsia del cáncer nacional, la metástasis de los 445.228 políticos profesionales en cargos públicos, que carcomen el tejido social español. Medio millón de personas viviendo de puestos parasitarios creados por y para ellos, o para los que están incapacitados, como demuestra la web periodística http://sueldospublicos.com, y que han ido apropiándose de empresas públicas, incluso privadas sobre las que habían ganado influencia facilitándoles contratos de servicios. También habían instalado ya a allegados en oficinas y actividades municipales, provinciales o autonómicas, y en tantos lugares que, caso de necesitar a alguien, sería solamente a funcionarios de carrera y especializados.
Mientras la gente común estudia, trabaja, o incluso emigra, el político no necesita oficio ni título alguno; sólo debe reptar por el partido para hacerse elegir concejal, diputado autonómico o nacional, o sindicalista. En la derecha estos reptantes abundan menos que en la izquierda, pero sólo porque suelen ser gente con formación superior al proceder de familias burguesas que pudieron pagarle los estudios.
La derecha tiene entre sus militantes tres veces más titulados que la izquierda, aunque los titulados de izquierda suelen venir también de familias burguesas. Donde presumen de mayor incorruptibilidad, como en Izquierda Unida, se enchufan aceleradamente al llegar al poder. Sumados, desarrollan la metástasis del cáncer, la losa que aplasta. Curarse o levantarla sería milagroso, seguramente imposible: Mariano Rajoy dañaría también a bastantes de los enchufados por toda España que lo pusieron al frente del PP.
Que encausen a 33 directivos de Bankia, importantes miembros de partidos y sindicatos, es sólo el resultado de una biopsia del cáncer nacional, la metástasis de los 445.228 políticos profesionales en cargos públicos, que carcomen el tejido social español. Medio millón de personas viviendo de puestos parasitarios creados por y para ellos, o para los que están incapacitados, como demuestra la web periodística http://sueldospublicos.com, y que han ido apropiándose de empresas públicas, incluso privadas sobre las que habían ganado influencia facilitándoles contratos de servicios. También habían instalado ya a allegados en oficinas y actividades municipales, provinciales o autonómicas, y en tantos lugares que, caso de necesitar a alguien, sería solamente a funcionarios de carrera y especializados.
Mientras la gente común estudia, trabaja, o incluso emigra, el político no necesita oficio ni título alguno; sólo debe reptar por el partido para hacerse elegir concejal, diputado autonómico o nacional, o sindicalista. En la derecha estos reptantes abundan menos que en la izquierda, pero sólo porque suelen ser gente con formación superior al proceder de familias burguesas que pudieron pagarle los estudios.
La derecha tiene entre sus militantes tres veces más titulados que la izquierda, aunque los titulados de izquierda suelen venir también de familias burguesas. Donde presumen de mayor incorruptibilidad, como en Izquierda Unida, se enchufan aceleradamente al llegar al poder. Sumados, desarrollan la metástasis del cáncer, la losa que aplasta. Curarse o levantarla sería milagroso, seguramente imposible: Mariano Rajoy dañaría también a bastantes de los enchufados por toda España que lo pusieron al frente del PP.
“Ahora se diseñan tratamientos personalizados contra el cáncer” .
“Una de las máximas autoridades de la investigación sobre el cáncer a nivel mundial”. Así definen a Carlo Croce sus anfitriones, Onkologikoa y la Fundación Imbiomed. El doctor e investigador, con un amplio currículum en premios y reconocimientos, ofreció ayer una conferencia en San Sebastián. Con 900 artículos escritos sobre investigación genética en el cáncer es uno de los autores más citados en el campo de la biología. Croce, con una carrera de más de 40 años a sus espaldas, ha caracterizado con su trabajo numerosos oncogenes, genes supresores de tumores y definió el papel de los microRNAs, una partícula determinante en el diagnóstico del cáncer y en el desarrollo de fármacos personalizados para el tratamiento.
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05 julio 2012
Las células sanas influyen en las recaídas del cáncer .
El melanoma es un buen ejemplo de cómo ha evolucionado la Oncología en los últimos años, con varios fármacos dirigidos exactamente contra mutaciones clave en la enfermedad. Sin embargo, también es una buena muestra de cuál es el siguiente reto de los oncólogos: lograr que esas respuestas sean duraderas y evitar que el cáncer desarrolle resistencias al tratamiento.
Dos estudios publicados esta semana en la revista 'Nature' señalan que esos mecanismos de resistencia hay que buscarlos no sólo en las células malignas sino también en sus vecinas, las células sanas que lo rodean.
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Dos estudios publicados esta semana en la revista 'Nature' señalan que esos mecanismos de resistencia hay que buscarlos no sólo en las células malignas sino también en sus vecinas, las células sanas que lo rodean.
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Noscira lanza una ampliación de capital de tres millones para financiar su actividad .
La junta general de accionistas de Noscira, filial de Zeltia, ha acordado un aumento del capital social por importe de tres millones de euros para financiar las actividades de la compañía durante 2012, según informó el grupo farmacéutico a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
La operación se realizará mediante la emisión y puesta en circulación de tres millones de acciones, con derecho de suscripción preferente y proporcional para los accionistas de la empresa, en la proporción de 0,1212 acciones nuevas por cada título antiguo.
Los títulos que no fueran suscritos por los actuales accionistas en el ejercicio de su derecho de suscripción preferente podrán ser ofrecidos a terceros mediante una oferta privada de suscripción de acciones dirigida a un grupo reducido de inversores que adquieran valores por un mínimo de 50.000 euros.
Santander Investment actuará como banco agente de la operación. Zeltia, que prevé la posibilidad de suscripción incompleta, explicó que, a partir de la fecha en que el aumento de capital de Noscira se declare suscrito y desembolsado por el consejo de administración, las acciones de nueva emisión gozarán de los mismos derechos políticos y económicos que las que actualmente están en circulación.
La compañía destacó que los derechos de suscripción preferente serán transmisibles en las mismas condiciones que las acciones de Noscira.
La operación se realizará mediante la emisión y puesta en circulación de tres millones de acciones, con derecho de suscripción preferente y proporcional para los accionistas de la empresa, en la proporción de 0,1212 acciones nuevas por cada título antiguo.
Los títulos que no fueran suscritos por los actuales accionistas en el ejercicio de su derecho de suscripción preferente podrán ser ofrecidos a terceros mediante una oferta privada de suscripción de acciones dirigida a un grupo reducido de inversores que adquieran valores por un mínimo de 50.000 euros.
Santander Investment actuará como banco agente de la operación. Zeltia, que prevé la posibilidad de suscripción incompleta, explicó que, a partir de la fecha en que el aumento de capital de Noscira se declare suscrito y desembolsado por el consejo de administración, las acciones de nueva emisión gozarán de los mismos derechos políticos y económicos que las que actualmente están en circulación.
La compañía destacó que los derechos de suscripción preferente serán transmisibles en las mismas condiciones que las acciones de Noscira.
Grifols inicia estudio AMBAR para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA) en el que se incluirán alrededor de 350 pacientes.
El estudio AMBAR (“Alzheimer Management By Amyloid Removal”) ensaya el tratamiento combinado de plasmaféresis de albúmina con la inmunoglobulina intravenosa (IVIG) en diferentes dosis.
Este estudio busca sinergias entre los dos tratamientos con el fin de reducir tanto la frecuencia como el volumen de las plasmaféresis, para facilitar una terapia más cómoda para el paciente y de más fácil manejo para el clínico. Grifols ha colaborado con la norteamericana Fenwal en el desarrollo del prototipo de una máquina de plasmaféresis adaptada a este requerimiento que se validará en el estudio.
El estudio que Grifols desarrollará en hospitales de España y Estados Unidos se incluirán enfermos de Alzhéimer en estadio leve-moderado de la enfermedad, agrupados aleatoriamente en tres brazos de tratamiento frente a un cuarto grupo control. La duración estimada del estudio es de dos años.
AMBAR está dirigido por la doctora Mercè Boada, directora médica de la Fundació ACE y jefa clínica del Servicio de Neurología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona. La Dra. Boada ha comentado que “el estudio de Grifols nace después de más de cinco años de investigaciones que han mostrado unos resultados alentadores, ya que los pacientes que fueron tratados previamente mantuvieron la estabilidad cognitiva durante el período de estudio y se alcanzaron unas puntuaciones en el ADAS-cog francamente positivas”.
Asimismo, afirma que “el estudio AMBAR de Grifols abre nuevas perspectivas y esperanzas ante una enfermedad donde el éxito radicaría en mantener la calidad de vida de estos pacientes”. Añade que “los principales investigadores de este estudio están muy interesados en participar, aun conociendo la complejidad del estudio, ya que los tratamientos en Alzheimer han dejado de ser simples. Para ellos supone un reto ofrecer nuevas alternativas a los pacientes y a sus familias”.
El presidente de la compañía, Víctor Grifols, ha señalado que “en este estudio hemos puesto especial atención en reducir las incomodidades del tratamiento para el paciente. Tanto la máquina de plasmaféresis como la infusión alternada de albúmina e inmunoglobulina contribuirán a ello”.
En septiembre de 2009 Grifols publicó los resultados parciales – en 29 pacientes de un total de 42 – de un ensayo preliminar realizado en dos hospitales de España y dos de Estados Unidos que mostraron una tendencia a la estabilización de la enfermedad.
Los resultados completos del ensayo preliminar de Grifols se presentaron en la VIII Conferencia Bienal Barcelona-Pittsburgh “La demencia hoy por hoy” (23-25 de mayo 2012, Barcelona) organizada por la Fundació ACE, Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center (Dra. Mercè Boada) y el Alzheimer Research Center de la Universidad de Pittsburgh (Dr. Óscar López) ante una audiencia de 400 asistentes nacionales e internacionales.