Un trabajo publicado en Journal of Investigative Dermatology, y dirigido por Manuel Navarro y Ángel Ramírez, la Unidad de Oncología Molecular del CIEMAT, aporta una aproximación diferente a la identificación de genes ligados con el desarrollo del cáncer basada en la inducción de manera controlada del desarrollo de tumores y la posterior identificación de todos los genes mutados en esos tumores; para ello se han combinado dos nuevas tecnologías: la secuenciación masiva y la utilización de transposones, elementos genéticos móviles con capacidad mutagénica. Este trabajo, aseguran, abre nuevas vías para entender cómo se desarrollan los tumores de piel en el ser humano.
Un tumor determinado no tiene en general una única mutación, suele tener varias que afectan a genes diversos, relacionados con funciones que se ven alteradas en el tumor: así, se suelen encontrar mutados genes implicados en la división celular, en la capacidad de invadir tejidos adyacentes (metastatizar), en la muerte celular programada (mecanismo de seguridad que poseemos, que hace que en condiciones normales una célula se «suicide» si empieza a comportarse de manera aberrante), etc.
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